"Hemomycyna" (zawieszenie dla dzieci): instrukcja. Hemomycyna - proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia

Forma wydania: stałe postacie dawkowania. Proszek do podawania doustnego.

Charakterystyka ogólna. Struktura:

Kapsułki stałe żelatyna, jasnoniebieski, rozmiar nr0; Kapsułki treści - biały proszek. 1 czapki. Azytromycyna (w postaci dihydratu) 250 mg substancje pomocnicze: bezwodne laktozy, skrobia kukurydziana, siarczan laurylowy sodu, stearynian magnezu. Skład powłoki: Dwutlenek tytanu E171, barwnik opatentowany Blue VE131, żelatyna. 6 - Blisters (1) - Pakiety kartonowe. Tabletki pokryte powłoką filmu szarawego niebieskiego koloru, okrągłe, biconence. 1 zakładka. Azytromycyna (w postaci dihydratu) 500 mg substancje pomocnicze: celuloza mikrokrystaliczna i celuloza krzemian mikrokrystaliczny, skok karboksymetylowy sodu (typ A), powidon, stearynian magnezu, talk, dwutlenek koloidalny krzemu. Skład powłoki: Dwutlenek tytanu, Talk, Kopovidon, etylocelulozę, Macrogol 6000, Indigocarmin (Indigotin) E132, barwnik Lakier Green 8%: Indigocarmin (Indigotin) E132, Quinoline Yellow E104. 3 - Blisters (1) - Pakiety kartonowe. Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia białego lub prawie białego, z zapachem owocowym; Przygotowane zawieszenie prawie białego z zapachem owocowym. 5 ml gotowej sur. Azitromycyna (w postaci dihydratu) 100 mg. Substancje pomocnicze: ksantan guma, sacharynatyka sodu, węglan wapnia, dwutlenek koloidalny krzem, bezwodny fosforan sodu, sorbitol, smak wiśniowy, aromat jabłkowy i smak truskawkowy. 11,43 g - Dark Glass Fiolki (1) W komplecie z łyżką pomiarową - karton opakowania. Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia białego lub prawie białego, z zapachem owocowym; Gotowe zawieszenie prawie białego z zapachem owocowym. 5 ml gotowej sur. Azytromycyna (w postaci dihydratu) 200 mg substancji pomocniczych: ksantan guma, sacharynat sodu, węglan wapnia, dwutlenek koloidalny krzem, dodecahydrat fosforanu sodu, sorbitol, suszerz wiśniowy, aromatyzowanie jabłek i aromatyzowanie truskawek. 10 g - ciemnoklasowe fiolki (1) Kompletne z mierzoną łyżką - tektura opakowań.

Właściwości farmakologiczne:

Antybiotyk szerokiej gamy działań. Azitromycyna jest przedstawicielem podgrupy antybiotyków makrolidów - azalidów. W wysokich stężeniach ma działanie bakteriobójcze. Chemiicyna jest aktywna w stosunku do bakterii aerobowych Gram-dodatnich: Streptococcus pneumoniae, Piogenes Streptococcus, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus spp. grupy C, F i G, Streptococcus Viridans, Staphylococcus Aureus; Aerobik Gram-Negatywny bakterie: Haemophilus Gweenzae, Moraxella Catarrhalis, Bordetella Kitussis, Bordetella Parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus Ducreyi, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni, Neisseria Gonorrhoeae i Gardnerella Vaginalis; Bakterie beztlenowe: Bakteroidy Bivius, Clostridium Perfringens, Peptostreptococcus spp. Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureplasma Uregonia, Borrelia Burgdorferi, a także Treponema Pallidum. Odporne na leki bakterie gramowe odporne na erytromycynę. Ssanie. Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, co wynika z jego oporu w kwaśnym środowisku i lipofilowości. Po otrzymaniu wnętrza chemiicyny w dawce 500 mg max azytromycyny w osoczu krwi jest osiągnięta po 2,5-2,96 h i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%. Dystrybucja. Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanin dróg moczowych, w gruczołu krokowym, w skórze i tkance miękkiej. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu krwi) i długoterminowy T1 / 2 są spowodowane niskim wiązaniem azytromycyny z białkami krwionośnymi, a także jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i zatęża w niskim środowisku pH . To z kolei definiuje duży widoczny VD (31.1 L / kg) i wysoki prześwit plazmowy. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych czynników przyczynowych. Udowodniono, że phagocyty zapewniają azytromycynę do lokalizacji zakażenia, gdzie jest uwalniany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest niezawodnie wyższa niż w zdrowych tkankach (średnio o 24-34%) i koreluje z stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiej koncentracji w phagocytach, azytromycyna nie ma znaczącego wpływu na ich funkcję. Azytromycyna pozostaje w stężeniach bakteriobójczych w centrum zapalenia w ciągu 5-7 dni po otrzymaniu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) kursów leczenia. Usunięcie. Usunięcie azytromycyny plazmy krwi odbywa się w 2 etapach: T1 / 2 wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po otrzymaniu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na lek być używane 1 raz dziennie.

Wskazania do użycia:

Choroby zapalne zakaźne spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na lek: - zakażenia górnych dróg oddechowych i lor-narządy (bolesna, średnia); -; - zakażenia dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i nietypowe,); - infekcje układu moczowego (nieskomplikowane i / lub); - zakażenia skóry i tkanki miękkie (twarz, po drugie zainfekowane dermatozy); - choroba Lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieńka migrans); - związane z Helicobacter Pylori (w ramach terapii skojarzonej) (dla tabletów).

Ważny! Zapoznaj się z leczeniem

Metoda użytkowania i dawki:

Dzieci (lek może używać od 6 miesięcy. W zależności od dawki. Patrz instrukcja):

Sposób przygotowania zawiesiny do recepcji wewnątrz:

fiolka stopniowo dodawaj wodę (destylowaną lub gotowaną i chłodzoną) do etykiety, zawartość fiolki są starannie wytrząsane aż do uzyskania jednorodnej zawiesiny. Jeśli poziom jednorodnej zawiesiny znajduje się poniżej etykiety na etykiecie fiolki, woda jest ponownie użyta do etykiety i kajdanej. Przygotowana zawiesina jest stabilna w temperaturze pokojowej przez 5 dni.

W infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek skóry i miękkich (z wyjątkiem przewlekłego migrującej rumienia), ilość preparatu jest pobierana w tempie 10 mg na 1 kg masy dziecka, 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka terminowa 30 mg / kg). W zależności od wagi ciała dziecka zaleca się następujący tryb dozowania:

Masa ciała pacjenta	Dawkowanie dzienne (jeśli kupiłeś zawiesinę 100 mg / 5 ml)	Dawkowanie dzienne (jeśli kupiłeś zawieszenie 200 mg / 5 ml)
	100 mg (5 ml) - 1 łyżka dziennie - 3 dni	100 mg (2,5 ml) - ½ łyżeczki dziennie - 3 dni
	200 mg (10 ml) - 2 łyżki dziennie - 3 dni	200 mg (5 ml) - 1 łyżka dziennie - 3 dni
	300 mg (15 ml) - 3 łyżki dziennie - 3 dni	300 mg (7,5 ml) - 1 ½ łyżki dziennie - 3 dni
	400 mg (20 ml) - 4 łyżki dziennie - 3 dni	400 mg (10 ml) - 2 łyżki dziennie - 3 dni
Ponad 45 kg		Przypisz dawki dla dorosłych: 1 tabletka 500 mg dziennie - 3 dni

Natychmiast po otrzymaniu zawieszenia, dziecko należy podać napój z kilkoma płynnymi łykami (woda, herbata), aby umyć i połknąć zawiesinę pozostałych w jamie ustnej.

W przypadku braku dawki leku, jest to konieczne, jeśli to możliwe, natychmiast zaakceptuj, a następnie kolejne dawki są wykonane w przedziale 24 godzin.

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat:

Lek jest przyjmowany wewnątrz 1 raz dziennie. 1 godzina przed lub 2 godziny po posiłku.

Przy ostratnych infekcjach dróg moczowych i narządów moczowych (nieskomplikowane zapalenie moczowe lub szyjki macicy) - raz 1 g.

Przy wrzodzie żołądka i 12-rostkowanego jelita związanego z Helicobacter Pylori - 1 g na dzień przez 3 dni w ramach połączonej terapii antychelicobacter.

Funkcje aplikacji:

Nie bierz leku podczas jedzenia. Przedział co najmniej 2 godzin jest zalecany między odbiorem chemiicyny a leki przeciwprowadzone. Po odwołaniu leczenia niektórzy pacjenci mogą pozostać reakcje nadwrażliwości, co wymaga określonej terapii i kontroli medycznej.

Skutki uboczne:

Z układu pokarmowego: (5%), (3%), ból brzucha (3%); 1% lub mniej - melan, żółtaczka cholestatyczna, zwiększająca aktywność enzymów wątrobowych, u dzieci - zaparcia, zmiana gustu, kandydozy błony śluzowej doustnej. Od strony układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, ból w klatce piersiowej (1% lub mniej). Z CNS:, zawroty głowy, senność; U dzieci - ból głowy (do terapii), hiperkinosis, lęk, zaburzenie snu (1% lub mniej). Z układu płciowego: kandydoza pochwy. Z układu moczowego: (1% lub mniej). Reakcje alergiczne: wysypka, obrzęk choinkowy; U dzieci - swędzenie. Inni: Zwiększona zmęczenie, fotoryzacja.

Interakcja z innymi narkotykami:

Przy jednoczesnym stosowaniu chemiicyny i środków antenów (zawierających aluminium i magnez) ssanie azytromycyny spowalnia. Etanol i żywność zwolniają i zmniejszają absorpcję azytromycyny. Dzięki wspólnej wizycie warfaryny i azytromycyny (w normalnych dawkach), zmiany protrombinowe nie zostały zidentyfikowane, ale biorąc pod uwagę, że w interakcji makrolidów i warfaryny można zwiększyć efekt antykoagulant, pacjenci potrzebują starannej kontroli czasu protrombiny . Połączone zastosowanie azytromycyny i digoksyny zwiększa stężenie tego ostatniego. Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny z ergotaminą i dihydroergotaminą obserwuje się wzrost toksycznego wpływu tego ostatniego (Vasospmand, Destezia). Wspólne przypisanie triazolamu i azytromycyny zmniejsza prześwit i zwiększa efekt farmakologiczny triazolam. Azitromycyna spowalnia w dół i zwiększa koncentrację w osoczu i toksyczności cyklozyny, środków antykoagulantów, metylopredisolon, felodipiny, a także leki narażone na utlenianie mikrosomalne (karbamazepina, terfelanadyna, cyklosporyna, heksobarbital, alkaloid, velpoochoic, dyspeyramid, bromocriptyny, fenytoin, hipoglikemiczną jamę Fundusze, teofilinę i inne pochodne ksantyńskie) - z powodu hamowania azytromycyny utleniania mikrosomalnego w hepatocytach. Lincosaminy osłabiają skuteczność azytromycyny i tetracykliny i chloramphenicol - wzmacniają. Farmaceutyczna interakcja farmaceutycznie azytromycyna jest niezgodna z heparyną.

Przeciwwskazania:

-; -; - Wiek dzieci do 12 lat (dla kapsułek i tabletów); - Wiek dzieci do 12 miesięcy (do zawieszenia 200 mg / 5 ml); - Wiek dzieci do 6 miesięcy (do zawieszenia 100 mg / 5 ml); - zwiększona wrażliwość na antybiotyki grupy makrolidów. Z ostrożnością należy przepisać lek w ciążę, z (ciąży komorowe i wydłużenie interwału QT), dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Przedawkować:

Objawy: nudności, tymczasowa utrata słuchu, wymioty, biegunka. Leczenie:, prowadzenie terapii objawowej.

Warunki przechowywania:

Lista B. Lek powinien być przechowywany w niedostępnym dla dzieci chronionych przed miejscem światła w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres trwałości - 2 lata.

Zostaw terminy:

Na receptę

Opakowanie:

Tabletki pokryte powłoką folii 500 mg. W blistrze 3 tabletki, 1 blister w kartonie; 250 mg kapsułek. W blistrze 6 kapsułek, 1 blister w kartonie; Proszek do wytwarzania zawiesiny do odbioru wewnątrz 100 mg / 5 ml *. W butelce ciemnego szkła. Opakowanie osadza łyżkę wymiarową przez 5 ml, z ryzykiem 2,5 ml. * Co oznacza dawkowanie 100 mg / 5 ml średnia: oznacza to, że w każdym 5 ml (1 całej łyżki) gotowego zawiesiny zawiera 100 mg substancji czynnej antybiotyku. Podczas przygotowywania leków do stosowania w fiolce otrzymuje się 20 ml (4 łyżki) zawiesiny. Tak więc, jeśli twoje dziecko waży od 10 do 14 kg, następnie jedna butelka chemiicyna, 100 mg / 5 ml, wystarczy do leczenia. Proszek do wytwarzania zawiesiny do odbioru wewnątrz 200 mg / 5 ml *. W butelce ciemnego szkła. Opakowanie osadza łyżkę wymiarową przez 5 ml, z ryzykiem 2,5 ml. * Co oznacza dawkowanie 200 mg / 5 ml średnia: oznacza to, że w każdej 5 ml (1 całej łyżki) gotowego zawiesiny zawiera substancję antybiotyczną 200 mg. Podczas przygotowywania leków do stosowania w fiolce otrzymuje się 20 ml (4 łyżki) zawiesiny. Tak więc, jeśli twoje dziecko waży od 15 do 25 kg, następnie jeden garnek hemomycyny, 200 mg / 5 ml, będzie wystarczający do leczenia.

Jeśli dziecko zachorowało, jedna z fundamentów pomyślnych leczenia staje się terminowością podjętych działań. Wcześniej rodzice zmieni się na opiekę medyczną, tym łatwiej jest przezwyciężyć dolegliwość. Jeśli to jest, świadectwo, specjaliści przepisują antybiotyki swoim małym pacjentom. Takie leki mają korzystny wpływ na dynamikę leczenia, ale niektórzy ludzie nadal pokazują ich niedowierzanie.

W tym hemomycyna (zawieszenie dla dzieci), nie są w stanie spowodować silnej szkody dla przydatnej mikroflory. Dzieciak po kompetentnym, odpowiednie leczenie odczuwa znacznie lepsze, a opór jego choroby ciała jest zauważalnie rosnące.

Opis leku

Leki oznacza "hemomycyna" (zawieszenie dla dzieci) są syntetyzowane w postaci białego proszku. Od niego i przygotowywanie zawieszenia do recepcji wewnątrz. Gdy lek rozcieńcza się wodą, zatrzymuje zapach i kolor.

Instrukcja

Środki "hemomycyna" jest lek farmakologiczny, antybiotyk. Jego składnik aktywny - azytromycyna jest przedstawicielem grupy makrolidowych azalidów. Wysokie stężenie tej substancji w centrum zapalenia ma głęboki efekt bakteriobójczy.

Rozwiązanie leków wykazuje działalność w odniesieniu do Gram-ujemnego, Gram-dodatni, aerobowej, beztlenowej flory bakteryjnej. Jest to jednak zrównoważone mikroorganizmy wykazujące odporność erytromycyny.

Bakterie wrażliwe na leki:

• streptococci, Staphylococci;
• meningococci;
• gonococci;
• listeria;
• mikroorganizmy wewnątrzkomórkowe: Legionella, Mycoplasma, Chlamydia.

Środki "hemomycyna" (zawieszenie dla dzieci) mogą zniszczyć inne niebezpieczne czynniki przyczynowe. Efekt roztworu mikroorganizmów prowadzi do blokowania produkcji białek w komórkach patogennych, które nie mogą już rosnąć i pomnożyć.

Farmakokinetyka.

Składnik aktywny jest absorbowany z żołądka i jelit. Azytromycyna pokazuje stabilność w środowisku kwaśnym i ma lipofilność. Wysokie stężenie w osoczu krwi wykrywa trzy godziny po wejściu do leku w środku. Biologiczna dostępność antybiotyku osiąga 37%.

Dystrybucja

Azytromycyna przenika na organy ścieżki moczowej, skóry, dróg oddechowych, miękkich tkanin. Stężenie substancji czynnej w ogniskach zapalnych i zakażenia jest znacznie wyższa niż w zdrowych komórkach.

Składnik aktywny koncentruje się w komórkach dotkniętych i jest aż do siedmiu dni. Ta jakość umożliwiła tworzenie kursów krótkich leczenia, którego czas trwania nie przekracza pięciu dni.

Niezgodę z ciała

Azytromycyna jest wydalana z plazmy krwi przez trzy dni, co pozwala na realizację leku raz dziennie.

Struktura

Obecne i dodatkowe składniki zawarte w antybiotyku przedstawiono w tabeli.

Opakowanie: ciemna butelka szklana, karton opakowania z oznaczeniem "chemiicyny, zawieszenie dla dzieci". Dołączony dodatkowo.

Wskazania do użytku

Lekarze pediatry przepisują lek, jeśli choroby zakaźne zdiagnozowano procesy zapalne spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na antybiotyk:

• Infekcje, wpływające na narządy Ent i górne dróg oddechowych, w szczególności średnie zapalenie otworów łagodzących, anginy, zapalenie migdałków, zapalenie zatok - wszystkie choroby są pomyślnie utwardzane przez przygotowanie "hemomycyna" (zawiesinę).
• Instrukcja przy użyciu leku wskazuje, że antybiotyk stosuje się w leczeniu szkarłatnego.
• Choroby urologiczne, nieskomplikowane szyjki macicy, zapalenie moczowej;
• Przeciągi oddechowe infekcje bakteryjne, zapalenie oskrzeli)
• Początkowa faza choroby
• Infekcje wpływające na tkanki miękkie i skórę, w tym dermatozy wtórne, twarz, impetigo.
• Choroba jelitowa i żołądek. Lek jest przepisany w ramach terapii skojarzonej.

Dawkowanie

Dzieci, które osiągnęły jeden rok, hemomycyna jest mianowana w formie zawiesiny. Dawkowanie leku oblicza się indywidualnie i ma zależność od masy ciała małego pacjenta. Średnio 10 mg gotowego rozwiązania stanowi jeden kilogram wagi dziecka. Takie dawkowanie jest przepisywane w diagnozie chorób zakaźnych skóry, narządy oddechowe, tkanki miękkie, z wyjątkiem rumienia migracyjnego płynące w przewlekłej formie. Dawka kursu nie przekracza 30,0 mg / kg.

Podczas diagnozowania niektórych chorób lekarz może podjąć decyzję o zwiększeniu dawki do 20 mg w tempie kg masy ciała w pierwszym dniu terapii i powrócić do 10 mg - od drugiego do piątego dnia leczenia. Szczegółowy opis dawania jest przedstawiony poniżej.

Pierwszy dzień terapii

Drugi - piąty dzień terapii

"Hemomycyna" - 500 mg, przeznaczona do leczenia dorosłych.

Zasady przygotowania leku

Podziel mieszaninę w następujący sposób:

• Przygotowana gotowana i chłodzona woda.
• W proszku zawierającym fiolkę powoli wstrzykuje się, aż poziom osiągnie specjalny znacznik.
• Zawartość jest dobrze tasowana. Masa powinna być jednorodna.
• Jeśli po rozpuszczeniu mieszaniny poziom zawieszenia znajduje się poniżej tagu, dodaj wymaganą ilość wody i wielokrotnie wstrząsnąć.

Przygotowane środki zachowują stabilność w standardowej temperaturze pokojowej przez pięć dni. Jest to ważna zaletą preparatu hemomycyny. Analogi są zwykle niestabilne.

Jak przyjmować lek

Instrukcja zaleca, aby zawiesinę jest ustnie, raz dziennie. Przed użyciem zawartość butelki należy wstrząsać. Kiedy dziecko przyjęło gotowe rozwiązanie, musi dać dodatkowy napój. Umożliwi to zmyć pozostałe zawiesinę z jamy ustnej i całkowicie go połkną.

Przedawkować

Możesz wykluczyć możliwość przedawkowania, jeśli ostrożnie przygotowujesz zawiesinę od leku syntetyzowanego w postaci proszku (tworzenie hemomycyny dla dzieci). Zawieszenie (instrukcja zawiera podobne dane) może powodować typowe oznaki takich stanów. Są to ból brzucha, płynne krzesło, nudności, wymiotacja. Nie zidentyfikowano konkretnej antidotum na lek, leczenie objawowe jest przeprowadzane, akceptowany jest węgiel aktywowany.

Skutki uboczne

Negatywny wpływ na ciało dziecięce jest ujawnione przez następujące objawy:

• anoreksja;
• nieżyt żołądka;
• zaparcie;
• niezwykłe doznania smaków;
• candidiasis z błony śluzowej;
• ból głowy, zwłaszcza z terapią średniej Otita;
• alarmujące stany;
• hiperkoloza;
• nerwica, zaburzenia snu;
• swędzenie, pokrzywka, zapalenie spojówek jest najczęstszym działaniem ubocznym leku "hemomycyna".

Instrukcje (zawieszenie, kapsułki) wskazują na przeciwwskazania do recepcji farmakologicznej.

Przeciwwskazania

Medycyna nie jest przepisana lub podejmowana ostrożnie, jeśli dziecko zidentyfikowało następujące choroby:

• niewydolność nerek lub wątroby;
• nadmierna wrażliwość na antybiotyki.

Dodatkowe instrukcje

W przypadku braku tej kolejnej recepcji konieczne jest natychmiastowe danie dawki zalecanej dla dziecka. W kolejnych dniach lek jest akceptowany zgodnie ze standardowym schematem w odstępach czasu między żywnością.

Przy jednoczesnym stosowaniu środków antakidowych rozważa się przerwa między akceptami.

Po anulowaniu terapii niektóre dzieci mogą utrzymać nadwrażliwość, co wymaga określonego leczenia pod nadzorem lekarza.

Przygotowania-analogi.

1. "Azivok".
2. "Sumamed".
3. "Zitrolid".
4. "Azitroces".
5. "Azax".
6. "Azitromycyna".

Antybiotyk nowej generacji hemomycyny, której analogi zostały wymienione powyżej, częściej niż inne są przepisywane przez pediatrzy do leczenia dzieci.

Cena £

Średni koszt leku o dawce 100 mg wynosi 135 rubli, 200 mg - 250 p. Łańcuchy aptek prezentuje leki wyprodukowane w Niemczech i Serbii. Jeśli lekko "hemomycyna" jest w sprzedaży, której cena jest znacznie niższa niż określone wartości, możliwe jest, że są one fałszowanie.

Chemiicyna - świeży opis leku, można odczytać przeciwwskazania, skutki uboczne, ceny w aptekach dla chemiimicyny. Recenzje Chemiicyna -

Antybiotyk szerokiej gamy działań.
Przygotowanie: hemomycyna
Substancja czynna leku: azytromycyna.
ATH kodowanie: J01FA10
KFG: Grupa antybiotykowa makrolidów - azalida
Numer rejestracyjny: p №013856 / 01
Data rejestracji: 10/15/07
Właściciel reg. Przedsiębiorca: Hemofarm A.D. (Serbia)

Formularz uwalniania hamomcyny, opakowanie przygotowujące i kompozycja.

Kapsułki stałe żelatyna, jasnoniebieski, rozmiar nr0; Kapsułki treści - biały proszek. Kapsułki 1 czapki. Azitromycyna (w postaci dihydratu) 250 mg
Substancje pomocnicze: bezwodna bezwodna, skrobia kukurydza, siarczan laurylowy sodu, stearynian magnezu.
Skład powłoki: Dwutlenek tytanu E171, barwnik opatentowany Blue VE131, żelatyna.
6 szt. - Blister (1) - Packs Cardboard.
Tabletki pokryte powłoką filmu szarawego niebieskiego koloru, okrągłe, biconence. Tabletki pokryte zakładką Shell 1. Azytromycyna (w postaci dihydratu) 500 mg
Substancje pomocnicze: celulozowy mikrokrystaliczny i komórkowy krzemian mikrokrystaliczny celulozowy, skrobia karboksymetylowa sodu (typ A), pizidon, stearynian magnezu, talk, dwutlenek koloidalny krzemu.
Skład powłoki: Dwutlenek tytanu, Talk, Kopovidon, etylocelulozę, Macrogol 6000, Indigocarmin (Indigotin) E132, barwnik Lakier Green 8%: Indigocarmin (Indigotin) E132, Quinoline Yellow E104.
3 szt. - Blister (1) - Packs Cardboard.
Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia białego lub prawie białego, z zapachem owocowym; Przygotowane zawieszenie prawie białego z zapachem owocowym. Proszek 5 ml gotowego suru. azytromycyna (w postaci dihydratu) 100 mg
Substancje pomocnicze: ksantan guma, sacharynatyka sodowa, węglan wapnia, silikonowy dwutlenek koloidalny, bezwodny fosforan sodu, sorbitol, aromat wiśniowy, aromatyzowanie jabłkowe i aromatyzowanie truskawek.
11,43 g - Dark Glass Fiolki (1) W komplecie z łyżką pomiarową - karton opakowania.
Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia białego lub prawie białego, z zapachem owocowym; Gotowe zawieszenie prawie białego z zapachem owocowym. Proszek 5 ml gotowego suru. azytromycyna (w postaci dihydratu) 200 mg
Substancje pomocnicze: ksantan guma, sacharynatyka sodu, węglan wapnia, dwutlenek koloidalny krzem, dodecahydrat fosforanu sodu, sorbitol, smak wiśni, zapachy jabłkowe i truskawka.
10 g - ciemnoklasowe fiolki (1) Kompletne z mierzoną łyżką - tektura opakowań.

Opis leku jest oparty na oficjalnie zatwierdzonych instrukcjach do użytku.

Efekt farmakologiczny chemiicyna

Antybiotyk szerokiej gamy działań. Azitromycyna jest przedstawicielem podgrupy antybiotyków makrolidów - azalidów. W wysokich stężeniach ma działanie bakteriobójcze.
Chemiicyna jest aktywna w stosunku do bakterii aerobowych Gram-dodatnich: Streptococcus pneumoniae, Piogenes Streptococcus, Streptococcus Agalactiae, Streptococcus spp. grupy C, F i G, Streptococcus Viridans, Staphylococcus Aureus; Aerobik Gram-Negatywne bakterie: Haemophilus Grapeenzae, Moraxella Catarrhalis, Bordetella Pertussis, Bordetella Parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus Ducrei, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni, Neisseria Gonorrhoeae i Gardnerella Vaginalis; Bakterie beztlenowe: bakterioidy bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; Wewnątrzkomórkowe czynniki przyczynowe:
Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureplasma Uregonia, Borrelia Burgdorferi, a także Treponema Pallidum.
Odporne na leki bakterie gramowe odporne na erytromycynę.

Farmakokinetyka leku.

Ssanie
Azytromycyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, co wynika z jego oporu w kwaśnym środowisku i lipofilowości. Po otrzymaniu wnętrza chemiicyny w dawce 500 mg max azytromycyny w osoczu krwi jest osiągnięta po 2,5-2,96 h i wynosi 0,4 mg / l. Biodostępność wynosi 37%.
Dystrybucja
Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanin dróg moczowych, w gruczołu krokowym, w skórze i tkance miękkiej. Wysokie stężenie w tkankach (10-50 razy wyższe niż w osoczu krwi) i długoterminowy T1 / 2 są spowodowane niskim wiązaniem azytromycyny z białkami krwionośnymi, a także jego zdolność do penetracji komórek eukariotycznych i zatęża w niskim środowisku pH . To z kolei definiuje duży widoczny VD (31.1 L / kg) i wysoki prześwit plazmowy. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych czynników przyczynowych. Udowodniono, że phagocyty zapewniają azytromycynę do lokalizacji zakażenia, gdzie jest uwalniany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest niezawodnie wyższa niż w zdrowych tkankach (średnio o 24-34%) i koreluje z stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiej koncentracji w phagocytach, azytromycyna nie ma znaczącego wpływu na ich funkcję.
Azytromycyna pozostaje w stężeniach bakteriobójczych w centrum zapalenia w ciągu 5-7 dni po otrzymaniu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) kursów leczenia.
Wybór
Usunięcie azytromycyny plazmy krwi odbywa się w 2 etapach: T1 / 2 wynosi 14-20 godzin w zakresie od 8 do 24 godzin po otrzymaniu leku i 41 godzin w zakresie od 24 do 72 godzin, co pozwala na lek być używane 1 raz dziennie.

Wskazania do użycia:

Choroby zapalne zakaźne spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na lek:
- infekcje górnych ośrodków dróg oddechowych i narządów Ent (bolesna, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, średnie zapalenie ucha);
- Scarlatina;
- zakażenia dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i nietypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli);
- zakażenia dróg moczowych (nieskomplikowane zapalenie moczowe i / lub szyjki macicy);
- infekcje skóry i tkanek miękkich (wiersz, impetigo, wtórnie zainfekowane dermatozy);
- choroba Lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieńka migrans);
- Choroby żołądka i przecięcia dwunastnicy związane z Helicobacter Pylori (w ramach terapii skojarzonej) (dla tabletów).

Dawkowanie i metoda stosowania leku.

Lek jest przyjmowany wewnątrz 1 godziny / dzień 1 godzinę przed posiłkami lub 2 godziny po posiłkach, ponieważ Przy jednoczesnym odbiorze z jedzeniem, absorpcja azytromycyna jest zmniejszona.
W przypadku przekazania odbioru jednej dawki leku należy traktować tak wcześnie, jak to możliwe, a kolejne dawki - z przerwą 24 godzinami.
Kapsułki
Dorośli z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych dróg oddechowych, chemiicynę są przepisywane 500 mg (2 czapki) w dniach przez 3 dni; Dawka kursu - 1,5 g.
W przypadku zakażeń skóry i tkanek miękkich, 1 g (4 czapki) są przepisywane w pierwszym dniu, zwany dalej - 500 mg (2 czapki) codziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g
W ostrym nieskomplikowanym zapaleniu moczowym lub szyjce macicy, 1 g (4 czapki).
W przypadku choroby lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumienia migrans) są przepisywane 1 g (4 czapki) w pierwszym dniu i 500 mg (2 czapki) dziennie od 2 do 5 dnia (dawka terminowa - 3 d) .
W chorobach żołądka i dwunastnicy związanej z Helicobacter Pylori są przepisywane 1 g (4 czapki) w sądzie przez 3 dni w ramach łącznej terapii antychelicobacter.
Dzieci powyżej 12 lat w infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek skóry i miękkich, lek jest przepisany w tempie 10 mg / kg 1 raz / dzień przez 3 dni (dawka terminowa - 30 mg / kg) lub na Pierwszy dzień - 10 mg / kg, a następnie 4 dni - 5-10 mg / kg / dzień.
W leczeniu rumieńców migrans - 20 mg / kg w 1 dzień i 10 mg / kg od 2 do 5 dnia.
Pigułki
Dorośli i dzieci powyżej 12 lat w infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych są przepisywane 500 mg / dzień przez 3 dni; Dawka kursu - 1,5 g.
W przypadku zakażeń skóry i tkanek miękkich, 1 g / dzień jest przepisywany pierwszego dnia, a następnie 500 mg dziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g
Przy ostrym nieskomplikowanym zapaleniu moczowym lub szyjce macicy są przepisane raz w dawce 1 g.
W przypadku choroby z lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieńka migrans), lek jest przepisany w dawce 1 g w pierwszym dniu i 500 mg dziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g
W chorobach żołądka i dwunastnicy związanej z Helicobacter Pylori są przepisywane 1 g / dzień przez 3 dni w ramach łącznej terapii anticheelicobacter.
Zawieszenie 200 mg / 5 ml i 100 mg / 5 ml
U dzieci w ciągu 12 miesięcy stosuje się zawiesinę 200 mg / 5 ml, u dzieci w ciągu 6 miesięcy - zawiesinę 100 mg / 5 ml.
Dzieci w infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, infekcje skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem przewlekłego migrującej rumienia), chemiicyny w postaci zawiesiny jest przepisywany w tempie 10 mg / kg masy ciała przez 3 dni .
Zalecane schematy dawkowania hemomycyny w zależności od masy ciała dziecka i koncentracji zawiesinowej i przedstawiono w poniższej tabeli. Masa ciała Dawka dzienna (zawieszenie 200 mg / 5 ml) Dawka dzienna (zawiesinę 100 mg / 5 ml) 10-14 kg 2,5 ml (100 mg) - 1/2 mern. Łyżki 5 ml (100 mg) - 1 merne. Łyżka 15-25 kg 5 ml (200 mg) - 1 merne. Łyżka 10 ml (200 mg) - 2 mern. Łyżki 26-35 kg 7,5 ml (300 mg) - 1 i 1/2 mern. Łyżki 15 ml (300 mg) - 3 mern. Łyżki 36-45 kg 10 ml (400 mg) - 2 mern. Łyżki 20 ml (400 mg) - 4 merne. Łyżki ponad 45 kg Dawki dla dorosłych przepisują dawki dla dorosłych
Dorośli w infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych są przypisywani 500 mg / dzień przez 3 dni; Terminowa dawka - 1,5 w zakażeniach skóry i tkanek miękkich, jak również w chorobie Lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumienia migrans) są przepisane 1 g / dzień w pierwszym dniu, a następnie 500 mg dziennie od 2 do 5 dni; Dawka kursu - 3 g
W przypadku przewlekłego migrującego rumienia - są przepisywane w pierwszym dniu w dawce w tempie 20 mg / kg masy ciała, a następnie od 2 do 5 dnia - 10 mg / kg masy ciała.
W przypadku zakażeń dróg urogenitowych lek jest przepisywany dzieciom w wieku poniżej 8 lat o masie ciała ponad 45 kg w tempie 10 mg / kg raz.
Zalecane schematy dawkowania hemomycyny w leczeniu rumieńcem w dzieciach, w zależności od stężenia masy ciała i zawieszenia, przedstawiono w poniższej tabeli.
1. Dnia masy ciała Dawka dzienna (zawieszenie 200 mg / 5 ml) Dawka dzienna (zawieszenie 100 mg / 5 ml)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
CO2 do 5 dni masy ciała Dawka dzienna (zawieszenie 200 mg / 5 ml) Dawka dzienna (zawieszenie 100 mg / 5 ml)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
Zasady przygotowania zawiesiny
W proszku zawierającym fiolkę dodaj wodę (destylowane lub gotowane i chłodzone) na etykietę. Zawartość butelki jest starannie wytrząsana, aż uzyskana jest jednorodna zawiesina. Przygotowana zawiesina jest stabilna w temperaturze pokojowej przez 5 dni.
Przed użyciem zawiesinę powinno się wstrząsać.
Natychmiast po otrzymaniu zawieszenia, dziecko należy podać napój z kilkoma płynnymi łykami (woda, herbata), aby umyć i połknąć zawiesinę pozostałych w jamie ustnej.

Efekt uboczny Chemiicyna:

Z układu pokarmowego: biegunka (5%), nudności (3%), ból brzucha (3%); 1% i mniej - dyspepsy, wymioty, meteoryzm, mellovenation, żółtaczka cholestatyczna, zwiększająca aktywność enzymów wątrobowych, u dzieci - zaparcia, anoreksja, zapalenie żołądka żołądka, zmiana smaku, kandydozja śluzowej jamy ustnej.
Od strony układu sercowo-naczyniowego: bicie serca, ból w klatce piersiowej (1% lub mniej).
Z CNS: zawroty głowy, ból głowy, zawroty głowy, senność; U dzieci - ból głowy (z terapią średniego zapalenia łagań), hiperkolozy, lęk, nerwica, zaburzenie snu (1% lub mniej).
Z układu płciowego: kandydoza pochwy.
Z układu moczowego: zapalenie nerek (1% lub mniej).
Reakcje alergiczne: wysypka, obrzęk choinkowy; U dzieci - zapalenie spojówek, swędzenie, pokrzywka.
Inni: Zwiększona zmęczenie, fotoryzacja.

Przeciwwskazania dla leku:

Niewydolność wątroby;
- niewydolność nerek;
- Wiek dzieci do 12 lat (dla kapsułek i tabletów);
- Wiek dzieci do 12 miesięcy (do zawieszenia 200 mg / 5 ml);
- Wiek dzieci do 6 miesięcy (do zawieszenia 100 mg / 5 ml);
- zwiększona wrażliwość na antybiotyki grupy makrolidów.
Z ostrożnością należy przepisać lek w okresie ciąży, z zaburzeniami arytmii (arytmiony komorowe i wydłużenie odstępów QT), dzieci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek.

Zastosowanie podczas ciąży i laktacji.

Kiedy ciąża, hemomycyna jest przepisywana tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść terapii dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu.
W razie potrzeby stosowanie leku podczas okresu laktacji należy rozwiązać o zaprzestaniu karmienia piersią podczas stosowania leku.

Specjalne wytyczne dotyczące stosowania chemiimicyny.

Nie bierz leku podczas jedzenia.
Przedział co najmniej 2 godzin jest zalecany między odbiorem chemiicyny a leki przeciwprowadzone.
Po odwołaniu leczenia niektórzy pacjenci mogą pozostać reakcje nadwrażliwości, co wymaga określonej terapii i kontroli medycznej.

Przedawkowanie przez lek:

Objawy: nudności, tymczasowa utrata słuchu, wymioty, biegunka.
Leczenie: mycie żołądka, prowadzenie terapii objawowej.

Interakcja chemiicyny z innymi lekami.

Przy jednoczesnym stosowaniu chemiicyny i środków antenów (zawierających aluminium i magnez) ssanie azytromycyny spowalnia.
Etanol i żywność zwolniają i zmniejszają absorpcję azytromycyny.
Dzięki wspólnej wizycie warfaryny i azytromycyny (w normalnych dawkach), zmiany protrombinowe nie zostały zidentyfikowane, ale biorąc pod uwagę, że w interakcji makrolidów i warfaryny można zwiększyć efekt antykoagulant, pacjenci potrzebują starannej kontroli czasu protrombiny .
Połączone zastosowanie azytromycyny i digoksyny zwiększa stężenie tego ostatniego.
Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny z ergotaminą i dihydroergotaminą obserwuje się wzrost toksycznego wpływu tego ostatniego (Vasospmand, Destezia).
Wspólne przypisanie triazolamu i azytromycyny zmniejsza prześwit i zwiększa efekt farmakologiczny triazolam.
Azitromycyna spowalnia w dół i zwiększa koncentrację w osoczu i toksyczności cyklozyny, środków antykoagulantów, metylopredisolon, felodipiny, a także leki narażone na utlenianie mikrosomalne (karbamazepina, terfelanadyna, cyklosporyna, heksobarbital, alkaloid, velpoochoic, dyspeyramid, bromocriptyny, fenytoin, hipoglikemiczną jamę Fundusze, teofilinę i inne pochodne ksantyńskie) - z powodu hamowania azytromycyny utleniania mikrosomalnego w hepatocytach.
Lincosaminy osłabiają skuteczność azytromycyny i tetracykliny i chloramphenicol - wzmacniają.
Interakcja farmaceutyczna
Farmaceutycznie azytromycyna jest niezgodna z heparyną.

Warunki sprzedaży w aptekach.

Lek jest uwalniany przez receptę.

Warunki utrzymywania chemiimy leku.

Lista B. Lek powinien być przechowywany w niedostępnym dla dzieci chronionych przed miejscem światła w temperaturze od 15 ° do 25 ° C. Okres trwałości - 2 lata.

Chemiicyna - środek przeciwbakteryjny, bakteriobójczy.

Formularz uwalniania i skład

Dawkowanie uwalniania:

• kapsułki 250 mg: żelatyna, stałe, rozmiar No.0, jasnoniebieski, z białym proszkiem wewnątrz (6 kapsułek w blistrze PVC / aluminium, 1 blister w kartonie);
• 500 mg tabletek pokryte powłoką filmową: podwójna bobble, runda; Niebiesko-szary osłonę folii (3 tabletki w blistrze PVC / aluminium, 1 blister w kartonie);
• proszek do przygotowywania zawiesiny do odbioru wewnątrz 100 mg / 5 ml: biały lub prawie biały, z zapachem owocowym, gotową zawiesiną prawie białego iz zapachu owoców (11,43 g proszku w ciemnej szklanej butelce, z metalową pokrywką , 1 butelka i 1 wymiarowa łyżka o objętości 5 ml, z ryzykiem 2,5 ml, w kartonie);
• proszek do przygotowywania zawiesiny do odbioru wewnątrz 200 mg / 5 ml: biały lub prawie biały, z zapachem owocowym, gotową zawiesiną prawie białego, a także z zapachem owocowym (10 g proszku w butelce ciemnego szkła, z Plastikowa pokrywa lub metal, 1 fiolka i 1 łyżka wymiarowa z objętością 5 ml, z ryzykiem 2,5 ml, w kartonowym pudełku);
• liofilizat do wytwarzania roztworu do naparów, 500 mg: wpadł w masę tabletki białego lub prawie białego lub liofilizowanego proszku.

Skład 1 kapsułki:

• substancja czynna: azytromycyna - 250 mg (dihydrat azytromycyny - 262,03 mg);
• składniki pomocnicze: bezwodna laktoza, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, siarczan laurylowy sodu;
• shell Capsule: Dwutlenek tytanu (E171), niebieski opatentowany barwnik, żelatyna.

1 skład tabletki:

• substancja czynna: azytromycyna - 500 mg (dihydrat azytromycyny);
• składniki pomocnicze: krzemianowa celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia karboksymetylowa sodu (typ A), poveney, stearynian magnezu, talk, koloidalny dwutlenek krzemu;
• powłoka filmowa: Dwutlenek tytanu, Talk, Kopovidon, etyloceluloza, Macrogol 6000, Indigocarmin (Indigotin) (E132), Lakiery Lakiery Green 8% [Indigocarmin (Indigotin) (E132)], żółty żółty (E104).

Skład proszku (100 mg / 5 ml):

• substancja czynna: azytromycyna - 100 mg (dihydrat azytromycyny - 104,809 mg);

Kompozycja proszkowa (200 mg / 5 ml):

• substancja czynna: azytromycyna - 200 mg (dihydrat azytromycyny - 209,6 mg);
• składniki pomocnicze: ksantan guma, sacharynat sodu, węglan wapnia, koloidalny dwutlenek krzemu, bezwodny fosforan sodu, sorbitol, zapachy jabłkowe, truskawka, wiśnia.

Skład 1 Butelka liofilizatu:

• substancja czynna: azytromycyna - 500 mg (dihydrat azytromycyny - 524 mg);
• składniki pomocnicze: monohydrat kwasu cytrynowego, mannitol, wodorotlenek sodu.

Wskazania do użytku

Kapsułki

• infekcje górnych dróg oddechowych, narządy Lor: średnie zapalenie ucha, zapalenie gardła, zapalenie zatok, zapalenie migowania;
• infekowanie dolnych dróg oddechowych: bakteryjne, nietypowe; pogorszenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, ostrego zapalenia oskrzeli, płuc;
• infekcja tkanek miękkich i skóry: twarzą, po drugie zakażone dermatozy, impetigo, trądzik wulgarny umiarkowany;
• zakaźne choroby zapalne (spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na azytromycynę);
• zakażenia moczowe spowodowane przez Chlamydia Trachomatis: szyjki macicy, zapalenie moczowej;
• początkowy etap borreliozy (choroba Lyme) (rumienia się migrans).

Tabletki i proszek 100 mg / 5 ml i 200 mg / 5 ml

• infekcje górnych dróg oddechowych i narządów LOR: średnie zapalenie otworów łagodzących, dusznicy, zapalenie zatok, zapalenie gardła, zapalenie migdałków;
• szkarlatyna;
• niższe infekcje dróg oddechowych: zapalenie oskrzeli, zapalenie nietypowej i bakteryjnej;
• zakaźne choroby zapalne spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na azytromycynę;
• infekcja tkanek miękkich i skóry: rodziny, wtórne zarażone dermatozy, impetigo;
• zakażenia moczowe (szyjki macicy, zapalenie moczowej) spowodowane przez chlamydia trachomatis (tylko dla tabletów i proszku 100 mg / 5 ml);
• borrelioza (choroba Lyme) na początkowym etapie (rumienia migrans).

Dodatkowo do tabletów: przepisany jako część terapii połączonej choroby żołądka i dwunastnicy wywołanej przez Helicobacter Pylori.

Liofilizat

• trudny kurs nabytej płuc nabytych wywołany przez Chlamydia pneumoniae, Haemophilus grypy, Legionella pneumophila, Moraxella Catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus Aureus lub Streptococcus pneumoniae;
• trudny przebieg zakaźnych chorób zapalnych małych narządów miednicy (zapalenie senpingu i zapalenia endometryczne) spowodowane przez Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae lub Mycoplasma Hominis.

Przeciwwskazania

Kapsułki

Bezwzględne przeciwwskazania:

• zwiększona wrażliwość na którekolwiek ze składników leku;
• zwiększona wrażliwość na erytromycynę i inne makrolidy, ketolidy;
• ciężkie zaburzenia czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny - mniej niż 40 ml / min);
• wspólny recepcja z ergotaminą i dihydroergotaminą;
• wiek do 12 lat o masie ciała do 45 kg;
• okres laktacji;
• malabsorpcja glukozy-galaktoza, nietolerancja laktozy, niedobór laktazy (ponieważ ta forma zwolnienia zawiera laktozę).

• zaburzenia funkcji nerków i wątroby światła i średniej nasilenia (klirens kreatyniny - więcej niż 40 ml / min);
• miasti;
• obecność czynników pro-aminogórnych, zwłaszcza u starszych pacjentów;
• wydłużenie interwału QT (wrodzony lub nabyty);
• zaburzenia bilansu wody i elektrolitów, zwłaszcza z hipomagnięciami i hipokalemią z klinicznie znaczącą bradykardią, arytmii lub ciężką niewydolność serca;
• ciąża.

Tabletki pokryte powłoką filmową

Bezwzględne przeciwwskazania:

• zwiększona wrażliwość na elementy leku, a także do makrolidów;
• niewydolność nerek lub wątroby;
• wiek do 12 lat;
• okres laktacji.

Względne przeciwwskazania:

• ciąża;
• arytmie (ze względu na ryzyko zaburzeń arytmii komorowych i wydłużenia interwału QT);

Proszek 100 mg / 5 ml, 200 mg / 5 ml

Bezwzględne przeciwwskazania:

• zwiększona wrażliwość na dowolne elementy narkotykowe, a także inne makrolidy;
• wątroba lub niewydolność nerek;
• okres laktacji;
• wiek do 6 miesięcy (proszek 100 mg) i do 12 miesięcy (proszek 200 mg).

Względne przeciwwskazania:

• ciąża;
• arytmia (ze względu na ryzyko arytmii komorowych i wydłużenia interwału QT);
• wymawiane zaburzenia nerki lub wątroby u dzieci.

Liofilizat

Bezwzględne przeciwwskazania:

• zwiększona wrażliwość na którekolwiek ze składników leku, a także do makrolidów;
• zaburzenia czynności wątroby lub nerki ciężkiej;
• wiek do 16 lat.

Względne przeciwwskazania:

• umiarkowana zaburzona czynność wątroby lub nerek;
• arytmiony;
• predyspozycja do wydłużenia odstępu QT i arytmii.

Podczas ciąży lek w tym formie stosuje się wyłącznie w tych sytuacjach, w których korzyści z jego wniosku o matkę przekraczają ryzyko płodu. Jeśli konieczne jest stosowanie leku podczas laktacji, karmienie piersią jest zawieszone.

Metoda zastosowania i dawki

Kapsułki i tabletki pokryte powłoką filmową

Lek jest podejmowany do wewnątrz, 1 raz dziennie na 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Tryb dozujący:

• zakażenia układu oddechowego (górne i niższe departamenty): 0,5 g / dzień. Kurs recepcji wynosi 3 dni. Dawka kursu - 1,5 g;
• infekcje tkanek miękkich i skóry: tabletki - 1 g W pierwszym dniu, a następnie 0,5 g dziennie, szybkość odbioru wynosi 5 dni, terminowa dawka - 3 g; Kapsułki - 500 mg 1 raz dziennie przez 3 dni, dawka terminowa 1,5 g;
• nieskomplikowane szyjki macicy lub zapalenie moczowej: 1 g raz;
• początkowy etap Lyme (Burrelioza) (Renthema Migrans): 1 g pierwszego dnia recepcji, a następnie 0,5 g dziennie. Wskaźnik recepcji - 5 dni. Dawka kursu - 3 g;
• w ramach złożonej terapii chorób żołądka i dwunastnicy (Helicobacter pylori): 1 g dziennie, przez 3 dni.

Jeśli nieodebrana jest dawka leku, konieczne jest, aby wziąć go jak najszybciej, weź następną dawkę po 24 godzinach.

Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia

Lek jest podejmowany do wewnątrz, 1 raz dziennie, 1 godzinę przed lub 2 godziny po posiłku.

Należy dodać do fiolki gotowanej i chłodzonej lub destylowanej wody do znaku, wstrząsnąć butelką przed otrzymaniem jednorodnej zawiesiny. Poziom zawiesiny powinien znajdować się na poziomie znacznika na butelce. Zawieszenie jest stabilne do 5 dni w temperaturze pokojowej.

Dzieci w zakażeniach tkanek miękkich i skóry (z wyjątkiem przewlekłego migrującego rumienia), a także górne i dolne dróg oddechowych: 10 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie, tempo recepcji - 3 dni. Dawka kursu - 30 mg / kg masy ciała.

Dawka dzienna zawiesiny (100 mg / 5 ml lub 200 mg / 5 ml):

• z masą ciała 10-14 kg: 5 lub 2,5 ml;
• z masą ciała 15-25 kg: 10 lub 5 ml;
• z masą ciała 26-35 kg: 15 lub 7,5 ml;
• gdy masa ciała 36-45 kg: 20 lub 10 ml;
• ponad 45 kg: Dawki dla dorosłych.

Dorośli ludzie:

• zakażenia górnego i dolnego dróg oddechowych - 0,5 g 1 raz dziennie. Przebieg leczenia wynosi 3 dni. Dawka kursu - 1,5 g;
• infekcje tkanek miękkich, skóry i początkowego etapu choroby lyme: proszek 200 mg / 5 ml - 1 g pierwszego dnia odbioru, a następnie 0,5 g dziennie, przebieg leczenia wynosi 5 dni, dawka terminowa - 3 g; proszek 100 mg / ml - 0,5 g 1 raz dziennie, przebieg leczenia - 3 dni, dawka terminowa - 1,5 g;
• przewlekły eritrome migrujący: W pierwszym dniu 20 mg / kg masy ciała, a następnie 10 mg / kg masy ciała. Przebieg leczenia wynosi 5 dni. Lek powinien zostać wykonany 1 raz dziennie.
• zaleca się infekcje dróg moczowych: 100 mg / 5 ml proszku zaleca się przyjmowanie 1 g razu.

Dzieci z migrującą rumień należy przyjmować o 100 mg / 5 ml chemiicyny zgodnie z następującym schemacją:

• masa ciała jest mniejsza niż 8 kg: W pierwszym dniu 5 ml, następnie 2,5 ml;
• masa ciała 8-14 kg: W pierwszym dniu 10 ml, następnie 5 ml;
• waga ciała 15-24 kg: W pierwszym dniu 20 ml, a następnie 10 ml;
• masa ciała 25-44 kg: W pierwszym dniu 25 ml, a następnie 12,5 ml.

Dzieci z migrującego rumień wymagają chemiicyny 200 mg / 5 ml zgodnie z następującym schemacją:

• masa ciała 8-14 kg: W pierwszym dniu 5 ml, następnie 2,5 ml;
• masa ciała 15-24 kg: Pierwszego dnia 10 ml, następnie 5 ml;
• masa ciała 25-44 kg: W pierwszym dniu 12,5 ml, następnie 6,25 ml.

Przed użyciem wstrząśnij po recepcji, powinieneś pić małą płyn, aby zmyć pozostałości zawieszenia.

Jeśli przekazano dawkę leku, konieczne jest, aby zaakceptować go jak najszybciej, weź następną dawkę po 24 godzinach.

Liofilizat do gotowania na infuzję

Tylko do użytku w szpitalu.

Roztwór jest wstrzykiwany dożylnie kroplówki.

Dorośli i dzieci powyżej 16 lat:

• kompletna zapalenie płuc: 0,5 g dziennie raz, co najmniej 2 dni. Lek powinien być przyjmowany doustnie przy 0,5 g raz na dobę. Kurs leczenia - 7-10 dni;
• choroby zakaźne i zapalne małe narządy miednicy: 0,5 g dziennie raz, co najmniej 2 dni. Następnie weź doustnie 0,25 g raz na dobę. Przebieg leczenia wynosi 7 dni. Okres przejścia do formy ustnej leku zależy od tych badań klinicznych.

Z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny - większa niż 40 ml / min) korekta dawki leku nie jest wymagana.

Metoda przygotowania rozwiązania do naprzezy:

Etap 1. Przygotowanie obniżonego rozwiązania. Dodaje się sterylną wodę do wstrzykiwań do butelki liofilizatu - 4,8 ml, są one intensywnie wytrząsane, dopóki preparat zostanie całkowicie rozpuszczony. Roztwór należy przechowywać w temperaturze pokojowej przez 24 godziny.

Etap 2. Rozcieńczenie obniżonego rozwiązania. Zmniejszony roztwór wlewa się do butelki z rozpuszczalnikiem (do stężenia azytromycyny w roztworze do infuzji 1 mg / ml potrzebny jest 500 ml rozpuszczalnika, do stężenia 2 mg / ml - 250 ml rozpuszczalnika) do Otrzymuje się końcowe stężenie azytromycyny w roztworze infuzji. Rozpuszczalnik - roztwór Ringera, 0,9% roztwór chlorku sodu, 5% roztwór dekstrozy. Rozcieńczenie obniżonego roztworu należy przeprowadzić bezpośrednio przed podaniem.

Nie można wprowadzić leku domięśniowo lub dożylnie dożylnego.

Przed podaniem konieczne jest inspekcja wizualna rozwiązania. Stałe zawierające cząstki nie muszą być używane.

Skutki uboczne

Kapsułki

• choroby zakaźne: Candidiasis (błona śluzowa ust i genitali), zapalenie płuc, zapalenie żołądka, zapalenie gardła, nieżyt nosa, choroby układu oddechowego, pseudomambraniczne zapalenie jelita grubego;
• system krwi i limfatyczny: Eozynofilia, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia, niedokrwistość hemolityczna;
• metabolizm: anoreksja;
• układ odpornościowy: reakcje alergiczne, takie jak - obrzęk obrzęk naczyniowo-amerykański, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości;
• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, rodzicielskie, senność, zaburzenia smaku, nerwowość, bezsenność, ocena, niepokój, agresja, hypresja, drgawki, omdlenie, psychomotoryczność, perwersja lub utrata zapachu, miastka, bzdura, halucynacje, utrata doznania smaku ;
• zbiornik widzenia: naruszenie widzenia;
• zaburzenia narządu i labiryntów: zaburzenie słuchu, zawroty głowy, zaburzenia słuchu (głuchota, hałas w uszach);
• układ sercowo-naczyniowy: Krwi pakowy do twarzy, serce bicia serca, zmniejszenie ciśnienia krwi, zwiększając interwał QT na EKG, częstoskurcz komorowy, arytmia arytmiona oczyszczania;
• układ oddechowy: krwawienie z nosa, duszność;
• dróg żołądkowo-jelitowych: biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha, meteoryzm, zaparcia, niestrawność, dysphagia, zapalenie żołądka żołądkowego, wzdęcia, odcinania, wrzodów i sucha śluzowa do jamy ustnej, zwiększają wydzielanie okularów śliny, zapalenie trzustki, zmiany koloru;
• drogi wątroby i żółcich: Niepoślizgowe zapalenie wątroby, naruszenie funkcji wątroby, żółtaczki cholestatyczne, niewydolność wątroby (w rzadkich przypadkach, doprowadziła do śmiertelnego wyniku, głównie na tle ciężkiej funkcji wątroby), martwicę wątroby, piutyminujące zapalenie wątroby;
• skórzane i podskórne tkaniny: pokrzywka, wysypka skórna, świąd, zapalenie skóry, pocenie się, sucha skóra, fotosensytyzacja, Stevens - syndrom Johnson, Eritrema wielokrotniedziałkowy, toksyczny necroliz na naskórka;
• system mięśniowo-szkieletowy: Malgia, choroba zwyrodnieniowa, ból pleców i szyja, Arthralgia;
• nerki i sposoby moczu: ból nerek, Dyzyry, jadecie śródmiąższowe, ostra niewydolność nerek;
• organy narządów płciowych: Naruszenie funkcji jąder, Metrragia;
• inne: Maluzja, Athenia, uczucie zmęczenia, obrzęk twarzy, obrzęk obwodowy, gorączka, ból w klatce piersiowej;
• wskaźniki laboratoryjne: zmniejszenie liczby limfocytów, zwiększenie liczby bazofil, eozynofili, neutrofili, monocytów, zmianę zawartości potasu w osoczu krwi, zmniejszenie stężenia w osoczu krwi, zwiększając aktywność alaninotransferazy, aspartaminotransferazy, zwiększenie koncentracji wodorowęglanu, bilirubina, mocznik , kreatynina w osoczu krwi, zwiększając aktywność fosfatazy alkalicznej w osoczu krwi, zwiększając zawartość chloru w osoczu krwi, zwiększając hematokryt, zwiększając stężenie stężenia glukozy we krwi, zmiana zawartości sodu w osoczu krwi, zwiększając liczbę trombocytów.

Pigułki

• układ nerwowy: zawroty głowy, lęk, ból głowy, senność; U dzieci - bóle głowy (zapalenie ugarniczki), hiperkinosis, nerwica, zawroty głowy, zaburzenia snu (mniej niż 1%);
• reakcje alergiczne: obrzęk Quinque, wysypka, fotosensytyzacja;
• układ trawienny: Wzrost aktywności transaminazów wątrobowych, żółtaczki cholestatyczne, melan, wymioty, meteoryzm, niestrawność, ból brzucha, nudności, biegunka;
• ból układu sercowo-naczyniowego w klatce piersiowej, bicie serca;
• inne: zwiększone zmęczenie; U dzieci - świąd, zapalenie spojówek, pokrzywka.

Proszek 100 mg / 5 ml i 200 mg / 5 ml

• system trawienny: biegunka, wzdęcia, nudności, ból brzucha, melan, wymioty, niestrawność, żółtaczki cholestatyczne, wzrost aktywności transaminazów wątrobowych, kandydoza jamy (niezwykle rzadki); U dzieci - zapalenie żołądka, zaparcia, anoreksja;
• system sercowo-naczyniowy: ból w klatce piersiowej, bicie serca;
• układ nerwowy: ból głowy, zawroty głowy, senność, zawroty głowy; U dzieci - ból głowy (zapalenie otworów ze średnią), nerwicą, niepokój, hiperkoloza, zaburzenie snu;
• system powitania: Jade, kandydoza pochwy;
• reakcje alergiczne: fotosensibilizacja, obrzęk Quinque, wysypka;
• inne: zwiększone zmęczenie; U dzieci - pokrzywka, swędzenie, zapalenie spojówek.

Liofilizat

• centralny układ nerwowy: zawroty głowy, zawroty głowy, bóle głowy, skurcze, senność, astenia, parestezje, zwiększona pobudliwość, bezsenność, niepokój, nerwowość, agresywność, omdlenia;
• uczucie organów: hałas w uszach, z długotrwałym przyjęciem wysokich dawek - zaburzenia słuchu, w tym głuchota (odwracalna), naruszenie smaku, percepcję zapachu, wizja;
• system sercowo-naczyniowy: arytmia, tachykardia komorowa, dwukierunkowa częstoskurcz komorowa, uczucie bicia serca, zwiększanie odstępu QT, zmniejszenie ciśnienia krwi;
• układ trawienny: nudności, wymioty, ból brzucha, skurcze, biegunka, wzdęcia, krzesło ciekłe, żółtaczka cholestatyczna, zapalenie żałoby, zapalenie wątroby, zmiana laboratorium laboratoryjne wskaźniki funkcji, zaparcia, zmiana koloru języka, pseudomamambraniczne zapalenie jelita grubego, martwicę wątroby, zapalenie trzustki, niewydolność wątroby, czasami ze śmiertelnym wynikiem;
• system krwi i limfatyczny: neutropenia, trombocytopenia, leukopenia, neutrofilia;
• reakcje alergiczne: pokrzywka, swędzenie, wysypka, obrzęk obrzęk obrzęk naczyniowy, fotosensibilizacja, reakcja anafilaktyczna, w tym obrzęk, w rzadkich przypadkach ze śmiercią, wielokierunkową Erytreą, Stevens - zespół Johnsona, toksyczny nekroliz naskórkowy;
• system mięśniowo-szkieletowy: Arthralgia;
• system powitania: ostra niewydolność nerek, zapalenie nerek;
• lokalne reakcje: zapalenie i ból w miejscu wstrzyknięcia;
• inni: niedyspozycja, zmęczenie, kandydoza, w tym jamy ustnej i płciowa, zapalenie pochwy, anoreksja.

Specjalne instrukcje

W razie potrzeby, biorąc lek podczas ciąży, musisz dokładnie zważyć ryzyko. Odbiór leku jest możliwy w przypadku, gdy oczekiwana korzyść matki przekracza możliwe ryzyko dla płodu. Jeśli trzeba otrzymywać lek podczas laktacji, karmienie piersią należy walczyć w momencie leczenia.

Jeśli pominięto dawkę leku, jest to konieczne, aby wziąć go jak najszybciej, weź następną dawkę po 24 godzinach.

Przy umiarkowanym naruszeniu funkcji wątroby lek jest przyjmowany ostrożnie ze względu na ryzyko rozwoju ciężkiej niewydolności wątroby i piorunującego zapalenia wątroby. W przypadku oznak objawów funkcji wątroby (żółtaczki, rosnące astenię, tendencja do krwawienia, przyciemnienia moczu, encefalopatia wątroby) odbiór leku należy przerwać i prowadzić badanie stanu funkcjonalnego wątroby.

Z łagodnymi i umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny - więcej niż 40 ml / min), lek powinien być powoływany ostrożnie, z regularnym monitorowaniem funkcji nerek.

Przyjmując hemomycynę, podobnie jak inne leki przeciwbakteryjne, pacjenci potrzebują regularnego badania na objawy superinferycji, w tym grzybicy, a także na obecność mikroorganizmów, które nie są podatne na ten lek.

Nie kontynuuj leczenia lekiem dłużej niż jest to zalecane w instrukcjach.

Długotrwały odbiór chemiicyny może powodować pseudombraniczne zapalenie jelita grubego (z lekkiej biegunki do ciężkich zapalenia jelita grubego), sprowokowane przez Clostridium Difficile. W manifestacji biegunki na tle odbioru chemiimicyny i 2 miesiące po jego przyjęciu należy usunąć carttridial pseudombranious zapalenie jelita grubego.

Odbiór makrolidów, w tym azytromycyny, może wywołać wydłużenie przedziału QT i naruszenie repolaryzacji serca, co może prowadzić do rozwoju arytmii, w tym arytmii typu leczenia.

W obecności czynników pro-Athmogenicznych (wrodzonych lub nabytych wydłużenia odstępu QT, zaburzone saldo elektrolitowe, zwłaszcza hipomagnemiologii, hipokalemii, klinicznie znaczącej bradykardii, ciężkiej niewydolności serca, arytmiony serca, przy podejmowaniu preparatów antyarytmicznych typu IA, III, Cisapride , Leki termiczne, leki przeciwpsychotyczne, środki przeciwdepresyjne, fluorochinolon) należy przyjmować podczas przyjmowania leku, zwłaszcza pacjentów starszych.

Leczenie hemomycyny może spowodować rozwój lub zaostrzenie miastenia.

Należy zachować ostrożność podczas jazdy transportu samochodowego i innych złożonych mechanizmów przeciwko spożyciu chemiimy.

Reakcje nadwrażliwości w niektórych przypadkach nie przechodzą po anulowaniu leku i wymagają odpowiedniej terapii pod kontrolą lekarza.

Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności spożycia narkotyków w postaci liofilizatu dzieci do 16 lat.

Interakcja lecznicza

• digoxin, cyklosporyna, warfaryna, leki antyarytmiczne klas IA i III, sztaprydni, termofrenadyna, antipsychotyka, leki przeciwdepresyjne, fluorochinolony: Złóż wniosek z ostrożnością;
• aluminiowe i magnezy zanurzeniowe: Chemiicyna należy wykonać na 1 godzinę przed lub 2 godziny po zrobieniu tych leków z powodu spadku stężenia chemiimicyny we krwi o 25%. Żywność spowalnia i zmniejsza absorpcję;
• anticoagulants Pośredniego działania Kumarine Row (Warfaryna): Konieczne jest kontrolowanie czasu protrombiny, możliwe jest zwiększenie efektu antykoagulanta;
• digoxin: Konieczne jest kontrolowanie zawartości krwi ze względu na zwiększenie stężenia, gdy przyjęcie z chemiimicyną;
• ergotamina i dihydroergotamina: wspólny przyjęcie w związku z wzmocnieniem działań toksycznych (Vazospasm i Diesesthezja);
• terfenadyna, antybiotyki klasy makrolidowej: ryzyko zaburzenia arytmii, wydłużenie odstępu QT;
• flukonazol: 18% zmniejszyło maksymalne stężenie azytromycyny we krwi (bez wartości klinicznej);
• statyny: Istnieją doniesienia o indywidualnych przypadkach rabdomiolizy;
• rifabutin: Istnieją doniesienia o występowaniu neutropenii (relacja przyczynowa nie jest ustalona);
• cyklosporyna: Kontrola stężenia cyklosporyny w osoczu krwi i odpowiedniej korekcji dawki;
• zidovudine: Wpływ na farmakokinetykę jest niewielki, stężenie aktywnego metabolitu wzrasta - fosforylowane zidovudine w komórkach jednoznacznych krwi obwodowej (wartość kliniczna tego faktu nie jest określona);
• nelfinawir i azytromycyna (750 mg 3 razy dziennie i 1200 mg odpowiednio): wzrost stężenia równowagi azytromycyny w osoczu krwi. Korekta dawka nie jest wymagana;
• cytochrome R4506 Isoenzyme: Słabsza interakcja;
• cIMETIDINE Podczas przyjmowania 2 godzin do azytromycyny: żadne zmiany nie zidentyfikowano zmian Ashithromycyna farmakokinetyki;
• karbamazepina, efawirenz, didanosyna, flukonazol, indinevir, cetyrizin, midazolam, teafyllin, triazola, nelfinavir, trimethopris + sulfamexazol, syldenafil, ortorvastatyna, metyloprednizolon: Nie współdziałaj;

Dodatkowo do tabletów i proszku 100 i 200 mg / 5 ml:

• triazola: Zmniejszono prześwit i efekt terapeutyczny triazolamu jest wzmocniony;
• pośrednie antykoagulanty, cyklozyna, heavypedypine, metyloprednizolon, a także leki poddane utlenianiu mikrosomalu (termopenadyna, leki hipoglikemiczne doustne, cyklosporynę, bromokryptyny, heksobarbital, karbamazepinę, kwas walczący, dyspeyramid, sprośne alkaloidów, fenytynę, teofilinę i inne pochodne ksantyńskie): wzrasta stężenie i toksyczność w osoczu spowalnia te leki;
• lincozaminy: zmniejszyć wydajność chemiimicyny;
• chloramfenikol i Tetracykliny: Zwiększ skuteczność chemiimicyny;
• heparyna: Niezgodna.

Dodatkowo do liofilizatu:

• nelfinavir: wzrost częstotliwości skutków ubocznych azytromycyny;
• cyklosporyna, terefenadyna, alkaloidy, Cyzaprid, pimozid, hrabstwo, astemisol i inne leki, których metabolizm występuje z udziałem izoenzymu CYP3A4: zdolność do hamowania izoenzymu CYP3A4.

Ten artykuł pozwala zapoznać się z instrukcjami korzystania z leku. Hemomycyna. Recenzje odwiedzających witrynę - konsumenci tego leku, a także opinie lekarzy specjalistów w stosowaniu antybiotyku hemomycyny w ich praktyce. Duża prośba o bardziej aktywnie dodać swoje recenzje dotyczące przygotowania: pomógł lub nie pomógł lekowi pozbyć się choroby, które obserwowano komplikacje i skutki uboczne, ewentualnie nie określone przez producenta w adnotacjach. Analogi chemiicyny w obecności dostępnych analogów strukturalnych. Zastosowanie do leczenia bolesny, płuc i innych chorób zakaźnych u dorosłych, dzieci, a także w czasie ciąży i karmienia piersią. Skład i interakcja leku z alkoholem.

Hemomycyna - Antybiotykowy szeroki zakres działań. Azytromycyna (substancja czynna chemiicycyny leku) jest przedstawicielem podgrupy antybiotyków makrolidów - azalidów. W wysokich stężeniach ma działanie bakteriobójcze.

Chemiicyna jest aktywna w odniesieniu do bakterii aerobowych Gram-dodatnich i gram-ujemnych, a także bakterii beztlenowych.

Lek jest aktywny przeciwko mikroorganizmom wewnątrzkomórkowym: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureplasma Uregonia, Borrelia Burgdorferi, a także Treponema Pallidum.

Odporne na leki bakterie gramowe odporne na erytromycynę.

Struktura

Azytromycyna (w postaci dihydratu) + substancje pomocnicze.

Farmakokinetyka.

Chemiicyna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego, co wynika z jego oporu w środowisku kwaśnym i lipofilowości. Biodostępność wynosi 37%. Azytromycyna dobrze przenika do dróg oddechowych, narządów i tkanin dróg moczowych, w gruczołu krokowym, w skórze i tkance miękkiej. Zdolność azytromycyny do gromadzenia się głównie w lizosomach jest szczególnie ważna dla eliminacji wewnątrzkomórkowych czynników przyczynowych. Udowodniono, że phagocyty zapewniają azytromycynę do lokalizacji zakażenia, gdzie jest uwalniany w procesie fagocytozy. Stężenie azytromycyny w ogniskach zakażenia jest niezawodnie wyższa niż w zdrowych tkankach (średnio o 24-34%) i koreluje z stopniem obrzęku zapalnego. Pomimo wysokiej koncentracji w phagocytach, azytromycyna nie ma znaczącego wpływu na ich funkcję. Azytromycyna pozostaje w stężeniach bakteriobójczych w centrum zapalenia w ciągu 5-7 dni po otrzymaniu ostatniej dawki, co umożliwiło opracowanie krótkich (3-dniowych i 5-dniowych) kursów leczenia.

Wskazania

Choroby zapalne zakaźne spowodowane mikroorganizmami wrażliwymi na lek:

• zakażenia górnego odstępu dróg oddechowych i narządów Ent (bolesna, zapalenie zatok, zapalenie migdałków, średnie zapalenie ucha);
• szkarlatyna;
• infekcje dolnych dróg oddechowych (bakteryjne i nietypowe zapalenie płuc, zapalenie oskrzeli);
• zakażenia dróg moczowych (nieskomplikowane zapalenie moczowe i / lub szyjki macicy);
• zakażenia skóry i tkanki miękkiej (twarz, impetigo, wtórne zarażone dermatozy);
• choroba Lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieńka migrans);
• choroby przecięcia żołądka i dwunastnicy związane z Helicobacter Pylori (w ramach terapii skojarzonej) (dla tabletów).

Formy wydania

Proszek do przygotowania zawiesiny do spożycia 100 mg i 200 mg (czasami błędnie nazywany syropem).

250 mg kapsułek.

Tabletki pokryte skorupą 100 mg.

Liofilizat do przygotowania roztworu w napaści (wstrzyknięcia w ampułkach do wstrzykiwań).

Instrukcje użytkowania i dawki

Lek jest podejmowany do wewnątrz 1 na dzień 1 godzinę przed posiłkami lub 2 godziny po posiłkach, ponieważ Przy jednoczesnym odbiorze z jedzeniem, absorpcja azytromycyna jest zmniejszona.

W przypadku przekazania odbioru jednej dawki leku należy traktować tak wcześnie, jak to możliwe, a kolejne dawki - z przerwą 24 godzinami.

Kapsułki

Dorośli z infekcjami górnych i dolnych dróg oddechowych dróg oddechowych, chemiicynę są przepisywane 500 mg (2 kapsułki) dziennie przez 3 dni; Dawka kursu - 1,5 g.

W przypadku infekcji skóry i tkanek miękkich, 1 g (4 kapsułki) w pierwszym dniu są przepisywane dalej - 500 mg (2 kapsułki) dziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g

Przy ostrym nieskomplikowanym zapaleniu moczowym lub szykowym, przewidziano 1 g (4 kapsułki).

Podczas choroby Lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieniaka Migrans), 1 g (4 kapsułki) w pierwszym dniu i 500 mg (2 kapsułki) dziennie od 2 do 5 dnia (dawka terminowa - 3 g).

W chorobach żołądka i dwunastnicy związanej z Helicobacter Pylori są przepisywane 1 g (4 kapsułki) dziennie przez 3 dni w ramach połączonej terapii antychelicobacter.

Dzieci powyżej 12 lat w infekcjach górnych i dolnych dróg oddechowych, tkanek skóry i miękkich, lek jest przepisywany w tempie 10 mg / kg 1 raz dziennie przez 3 dni (dawka terminowa - 30 mg / kg) lub na Pierwszy dzień - 10 mg / kg, a następnie 4 dni - przy 5-10 mg / kg dziennie.

W leczeniu rumieńców migrans - 20 mg / kg pierwszego dnia i 10 mg / kg od 2 do 5 dnia.

Pigułki

Dorośli i dzieci powyżej 12 lat w zakażeniu departamentów górnych i dolnych oddechowych są przypisywane 500 mg dziennie przez 3 dni; Dawka kursu - 1,5 g.

W przypadku zakażeń skóry i tkanek miękkich, 1 g dziennie pierwszego dnia jest przepisywany, a następnie 500 mg dziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g

Przy ostrym nieskomplikowanym zapaleniu moczowym lub szyjce macicy są przepisane raz w dawce 1 g.

W przypadku choroby z lyme (borrelioza) do leczenia początkowego etapu (rumieńka migrans), lek jest przepisany w dawce 1 g w pierwszym dniu i 500 mg dziennie od 2 do 5 dnia; Dawka kursu - 3 g

W chorobach żołądka i dwunastnicy związanej z Helicobacter Pylori są przepisywane 1 g dziennie przez 3 dni w ramach łącznej terapii antychheelicobacter.

Zawieszenie

U dzieci powyżej 12 miesięcy stosuje się 200 mg zawiesiny, u dzieci w ciągu 6 miesięcy - 100 mg zawiesiny.

Dzieci w zakażeniach górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażeń skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem przewlekłego migrującego rumienia), chemiicyny w postaci zawiesiny jest przepisywany w tempie 10 mg / kg masy ciała 1 raz dziennie 3 dni (dawka terminowa - 30 mg / kg).

Dorośli są przepisywani 500 mg 1 raz dziennie przez 3 dni; Dawka kursu - 1,5 g.

Z infekcjami dróg moczowych, lek jest przepisywany dorosłym w dawce 1 g raz.

W przewlekłym migrującego rumieniu, 1 razy dziennie jest przepisywane przez 5 dni: w pierwszym dniu w dawce w tempie 20 mg / kg masy ciała, a następnie od 2 do 5 dnia - 10 mg / kg masy ciała.

Zasady przygotowania zawiesiny

W proszku zawierającym fiolkę stopniowo dodaj wodę (destylowane lub gotowane i chłodzone) do etykiety. Zawartość butelki jest starannie wytrząsana, aż uzyskana jest jednorodna zawiesina. Jeśli poziom przygotowanego zawiesiny znajduje się poniżej znacznika na etykiecie fiolki, woda jest ponownie użyta do etykiety i kajdanej.

Przygotowana zawiesina jest stabilna w temperaturze pokojowej przez 5 dni.

Przed użyciem zawiesinę powinno się wstrząsać.

Natychmiast po otrzymaniu zawieszenia, dziecko należy podać napój z kilkoma płynnymi łykami (woda, herbata), aby umyć i połknąć zawiesinę pozostałych w jamie ustnej.

Ampułki

Lek powinien być stosowany tylko w stacjonarnych instytucjach medycznych. Zalecane dawki do podawania chemiicyny w leczeniu dorosłych i pacjentów powyżej 16 lat dla następujących chorób:

Kompletna zapalenie płuc (VP)

500 mg raz dziennie w sumie przez co najmniej 2 dni. Wprowadzenie powinno zostać zastąpione przez kolejne podawanie doustne azytromycyny w postaci pojedynczej dawki dziennej 500 mg, aż całkowita zakończenie całkowitego kursu 7-10 dni.

Zakaźne choroby zapalne małego organów miednicy

500 mg raz dziennie dożylnie przez co najmniej 2 dni. Wprowadzenie powinno zostać zastąpione przez kolejne podawanie doustne azytromycyny w postaci pojedynczej dawki dziennej 250 mg aż do całkowitego zakończenia 7-dniowego ogólnego przebiegu leczenia.

Czas przejścia do leczenia ustnego określa się zgodnie z danymi badań klinicznych.

Dla pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby i nerek (klirens kreatyniny\u003e 40 ml / min), korekta dawki nie jest potrzebna.

Zasady przygotowania rozwiązania

Rozwiązanie do infuzji jest przygotowywane w 2 etapach:

1 Etap - Przygotowanie zmniejszonego roztworu: 4,8 ml sterylnej wody do wstrzykiwań dodaje się do butelki z 500 mg lekiem i dokładnie wstrząsnąć, aż proszek zostanie całkowicie rozpuszczony. W 1 ml otrzymanego roztworu zawiera 100 mg azytromycyny. Przygotowany roztwór pozostaje stabilny przez 24 godziny w temperaturze pokojowej.

2 Etap - rozcieńczenie zmniejszonego roztworu (100 mg / ml) przeprowadza się bezpośrednio przed podaniem.

Zmniejszony roztwór jest wykonany do butelki z rozpuszczalnikiem (0,9% roztworu chlorku sodu, 5% dekstrozy, roztwór dzwonka), otrzymując końcowe stężenie azytromycyny 1-2 mg / ml w roztworze infuzji.

Roztwór hemromycyny nie może być podawany dożylnie wkładki lub domięśniowo. Zaleca się wprowadzenie ugotowanego roztworu w infuzji, kroplowi (kroplomierze) (co najmniej 1 godzinę).

Przed podaniem rozwiązanie jest poddawane kontroli wizualnej. Jeśli gotowy roztwór zawiera cząstki substancji, nie należy go używać. Przygotowany roztwór jest stabilny w temperaturze pokojowej przez 24 godziny.

Efekt uboczny

• biegunka;
• nudności wymioty;
• ból brzucha;
• niestrawność;
• bębnica;
• melena;
• zaparcie;
• anoreksja;
• nieżyt żołądka;
• zmiana gustu;
• candidiasis z błony śluzowej;
• bicie serca;
• ból w klatce piersiowej;
• zawroty głowy;
• bół głowy;
• senność;
• nerwica;
• kandydoza pochwy;
• zapalenie nerek;
• obrzęk chinque;
• zapalenie spojówek;
• ule;
• zwiększona zmęczenie;
• fotosensytyzacja.

Przeciwwskazania

• niewydolność wątroby;
• niewydolność nerek;
• wiek dzieci do 12 lat (dla kapsułek i tabletów);
• wiek dzieci do 12 miesięcy (dla zawieszenia 200 mg);
• wiek dzieci do 6 miesięcy (do zawieszenia 100 mg);
• zwiększona wrażliwość na antybiotyki grupy makrolidów.

Zastosowanie w ciąży i karmienia piersią

Kiedy ciąża, hemomycyna jest przepisywana tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść terapii dla matki przekracza potencjalne ryzyko dla płodu.

W razie potrzeby stosowanie leku podczas okresu laktacji należy rozwiązać o zaprzestaniu karmienia piersią podczas stosowania leku.

Wniosek u dzieci

Przeciwwskazane dzieci w wieku poniżej 12 lat (dla kapsułek i tabletów); dzieci do 12 miesięcy (dla zawieszenia 200 mg); Dzieci do 6 miesięcy (dla zawieszenia 100 mg).

Specjalne instrukcje

Nie bierz leku podczas jedzenia.

Po odwołaniu leczenia niektórzy pacjenci mogą pozostać reakcje nadwrażliwości, co wymaga określonej terapii i kontroli medycznej.

Interakcja lecznicza

Przy jednoczesnym stosowaniu chemiicyny i środków antenów (zawierających aluminium i magnez) ssanie azytromycyny spowalnia.

Etanol (alkohol) i żywność spowalniają i zmniejszają absorpcję azytromycyny.

Dzięki wspólnej wizycie warfaryny i azytromycyny (w normalnych dawkach), zmiany protrombinowe nie zostały zidentyfikowane, ale biorąc pod uwagę, że w interakcji makrolidów i warfaryny można zwiększyć efekt antykoagulant, pacjenci potrzebują starannej kontroli czasu protrombiny .

Połączone stosowanie chemiicyny i digoksyny zwiększa stężenie tego ostatniego.

Przy jednoczesnym stosowaniu azytromycyny z ergotaminą i dihydroergotaminą obserwuje się wzrost toksycznego wpływu tego ostatniego (Vasospmand, Destezia).

Wspólne przypisanie triazolamu i azytromycyny zmniejsza prześwit i zwiększa efekt farmakologiczny triazolam.

Chemiicyna spowalnia usunięcie i zwiększa stężenie w osoczu i toksyczności cyklozyny, środki antykoagulantów pośrednich, metylopredisolon, felodipinę i leki poddawane utlenianiu mikrosomalu (karbamazepina, terfelanadyna, cyklosporyna, heksobarbital, alkaloid, kwas velpoochoinowy, dyspeyramid, bromokryptyny, fenytoin, hipoglikemidy doustne Fundusze, teofilinę i inne pochodne ksantyńskie) - z powodu hamowania azytromycyny utleniania mikrosomalnego w hepatocytach.

Lincosaminy osłabiają skuteczność azytromycyny i tetracykliny i chloramphenicol - wzmacniają.

Interakcja farmaceutyczna

Farmaceutycznie chemiicyna jest niezgodna z heparyną.

Analogi leku chemiicycyny

Strukturalne analogi dla substancji czynnościowej:

• Azyvok;
• Azycycyna;
• AZISTRAL;
• Azitoki;
• Azytromycyna;
• Fort azytromycyny;
• Azitrus;
• Azitrus Forte;
• Azycyd;
• Verozithromomycyna;
• Zetamax opóźnia;
• Skóra;
• Zitrolid;
• ZITROLIDE FORTE;
• Zitroin;
• Szalony;
• Sauklid;
• Sumamowany;
• Fort sumamowany;
• Sumamet;
• Summen Forte;
• Sumamoks;
• SOLETAB SOLOTAB;
• Tremba Sanovel;
• Ekomed.

W przypadku braku analogów leków na substancji czynnej można przestrzegać poniższych linków na temat choroby, co pomaga odpowiednim lekowi i zobaczyć analogi na temat skutków terapeutycznych.