Baza legislacyjna Federacji Rosyjskiej. Ramy ustawodawcze Federacji Rosyjskiej oraz etapy akredytacji specjalistów, a także kategorie osób, które mają edukację medyczną, farmaceutyczną lub inną oraz podlegają akredytacji specjalistów

13.06.2021

Ptaki.

Na tej stronie można pobrać za darmo rzeczywista wersja Regulacyjna ustawa prawna na temat ochrony pracy: przepisy dotyczące ochrony pracy podczas wykonywania prac malarskich.

Aby uzyskać więcej informacji na temat dokumentu:

Zatwierdzony przez kolejność Ministerstwa Pracy Rosji w dniach 07.03.2018 nr 127n (Zamówienie 127N)
Zamówienie 127n zarejestrowane w Ministerstwie Sprawiedliwości Federacji Rosyjskiej 07.06.2018 na numer 51323
Działa od 09/09/2018.

Obszar zastosowań:

Zasady ochrony pracy w spełnieniu prac malarskich ustanawiają Państwowe wymogi regulacyjne w zakresie ochrony pracy w organizowaniu i prowadzeniu kluczowych procesów produkcyjnych oraz prace nad wytwarzaniem materiałów farbowych i powierzchni pod kolorami, stosując materiały farbowe i farby polimerowe proszkowe, powierzchni suszenia i obróbki powierzchniowej (zwany dalej pracami do malowania).

Wymagania dotyczące przepisów dotyczących ochrony pracy podczas wykonywania prac malarskich są obowiązkowe dla pracodawców - podmiotów prawnych niezależnie od ich form organizacyjnych i prawnych i osób fizycznych (z wyjątkiem pracodawców - osób, które nie są indywidualnymi przedsiębiorcami), z organizacją i wdrażaniem prac malarskich.

Ministerstwo Pracy i Ochrona Socjalna Federacji Rosyjskiej

ZAMÓWIENIE
Datowany 7 marca 2018 № 127n

Po zatwierdzeniu zasad
Na ochronie pracy podczas wykonywania prac malarskich

Poniżej możesz zostawić swoje komentarze (pytania) dotyczące stosowania tego dokumentu w praktyce.

Nazwa dokumentu:
Numer dokumentu:	127
Typ dokumentu:	Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji
Przyjęty	Ministerstwo Zdrowia Rosji
Status:	Odpowiedni
Opublikowany:	Nowa apteka, N 8, 2003
Data adopcji:	28 marca 2003 r.
Data rozpoczęcia:	25 maja 2003 r.
Redakcja:	07 maja 2015 r.

W sprawie zatwierdzenia instrukcji zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w listach II i dalej ...

Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej

W sprawie zatwierdzenia instrukcji zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w wykazach II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej

Dokument ze zmianami dokonanymi przez:
(Oficjalny portal internetowy informacji prawnych www.prawo.gov.ru, 07/31/2015, N 0001201507310005).
____________________________________________________________________

Zgodnie z dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z 18 czerwca 1999 r. N 647 "w sprawie procedury dalszego stosowania lub zniszczenia leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, a także narzędzi i sprzętu, które zostały skonfiskowane lub zajęte z nielegalnego obrotu lub dalszego wykorzystania jest niewiarygodne "(posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1999, N 27, Art.3360)

zamówienie:

1. Aby zatwierdzić instrukcje zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w listach II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie które w praktyce medycznej jest uznawane za nieudane (załącznik).

2. Kontrola nad realizacją tego zamówienia jest powierzona wiceministerowi A.V. Katlinsky.

Minister
Y.Shevchenko.

Zarejestrowany
w Ministerstwie Sprawiedliwości
Federacja Rosyjska
5 maja 2003 r
rejestracja N 4484.

Podanie. Instrukcje dotyczące zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w wykazach II i III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie ...

podanie

Zatwierdzony
porządek służby
zdrowie
Federacja Rosyjska
28 marca 2003 N 127

Instrukcja
w przypadku zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w wykazach II i III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które należy kontrolować w Federacji Rosyjskiej, których w praktyce medycznej jest rozpoznawany jako nieprawiony

1. Przepisy ogólne

1.1. Niniejsza instrukcja określa procedurę zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w wykazach II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej (zwanej dalej narkotykową Narkotyki i substancje psychotropowe, lista), których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest ujmowane w niepraktyczne.
Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 maja 2015 r. 228N.

________________
Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 30 czerwca 1998 r. N 681 "w sprawie zatwierdzenia wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 27, Art.3198; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2006, N 29, art.3253; 2007, N 28, art.3439; 2009, N 26, art.3183; N 52 , Art. 6752; 2010, N 3, St.314; N 17, St.2100; N 24, St.3035; N 28, St.3703; N 31, Artykuł 4271; N 45, art. 5864; N 50, artykuł 6696, 6720; 2011, N 10, art. 1390; N 12, art. 1635; N 29, art. 4466, 4473; N 42, art. 5921; N 51, art. 7534; 2012, N 10, art. 1232; N 11, .1295; N 19, St.2400; N 22, St. 864; N 37, art. 5002; N 41, art. 5625; N 48, art. 6686; N 49, art. 6861; 2013, N 6, art. 558; n 9, art. 3,953; N 25, art ..3159; N 29, art. 3962; N 37, art. 464; N 46, art. 5943; N 51, art. 6869; 2014, N 14, St.1626; N 23, St.2987; N 27, St.3763; N 44, art.6068; N 51, art. 7430; 2015, N 11, Artykuł 1593).
(Przypadek jest dodatkowo włączony od 11 sierpnia 2015 r. Zamówienie Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N)

1.2. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych prowadzone są w przypadkach, w których:

- wygasł;

- substancja narkotyczna lub psychotropowa była efektami chemicznymi lub fizycznymi, co spowodowało jego nieodpłatność, z wyłączeniem możliwości odzyskiwania lub przetwarzania (w tym pozostałości nie w pełni stosowanych leków i substancji psychotropowych w otwartych ampułkach (fiolkach), obecność zmętnienia lub zmiany kolor roztworu od -anda niezgodności z trybem pamięci, obecność uszkodzeń opakowań podstawowych);
Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 maja 2015 r. 228N.

- Niewykorzystane leki narkotyczne są akceptowane od krewnych martwych pacjentów;

- Trudno ustalić, czy lek jest substancją narkotyczną lub psychotropową;

- skonfiskowane lub wybrane narkotyczne lek lub substancja psychotropowa nie może być stosowana w celach medycznych, naukowych lub innych.
(Abzatz w Redakcji, uchwalone od 11 sierpnia 2015 r. Zamawiające Ministerstwo Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N.

1.3. Narkotyczne narkotyki i substancje psychotropowe, których dalsze wykorzystanie jest ujmowane jako nieuchrwałe organy prowadzące ich wycofanie lub konfiskatę, należy zostać zniszczone w całości, z wyjątkiem sytuacji, gdy organy te na podstawie wniosków z Ministerstwa Zdrowia Rosji i Ministerstwa przemysłu Rosji lub prowizji składających się z przedstawicieli tych ministerstw w dziedzinie, a ciało, które wyjęte lub konfiskaty zostaną dokonane w celu rozwiązania ich do dochodów państwa i ich przeniesienie do stosowania do celów określonych przez ustawodawstwo Federacji Rosyjskiej .
(Punkt w redakcji weszła w życie od 11 sierpnia 2015 r. O kolejności Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N.

1.4. Podstawą zniszczenia skonfiskowanych lub przejętych z nielegalnego handlu narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych jest decyzja sądu, decyzji badaczy lub pracownika organu dochodzenia w sprawie zakończenia sprawy karnej lub odmówić Zainicjować sprawę karną, a także decyzję Urzędu lub urzędnika w sprawie mianowania karania administracyjnego lub zakończenia postępowania w sprawie przestępstwa administracyjnego *.

________________

* Rozwiązanie Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 24 lipca 2002 r. 557 "w sprawie wprowadzenia dodatków do dekretu rządu Federacji Rosyjskiej 18 czerwca 1999 r. N 647" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2002, N 30, art. 3057).

1.5. Zniszczenie narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawane za niepożądane, w tym skonfiskowane lub przejęte z nielegalnego obrotu, jest prowadzona przez państwo jednolite przedsiębiorstwa i agencje rządowe w sposób przepisany i przyjęty zgodnie z Regulacyjne akty prawne Federacji Rosyjskiej.
________________
Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N2, art. 279; 2002, N 30, art.3033; 2003, N2, art. 167; N 27, art. 2700; 2004, N 49, Art.4845; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 43, art. 4412; N 44, Art.4535; 2007, N 30, Art.3748; N 31, art. 4011; 2008, N 30, Art.3592; N 48, art.5515; N 52, art.6233; 2009, N 29, art. 3588, 3614; 2010, N 21, ST.2525; N 31, art. 4192; 2011, N 1, art. 16, 29; N 15, St.2039; N 25, art.3532; N 49, art. 7019, 7061; 2012, N 10, Art.1166; N 53, art. 7630; 2013, N 23, ST.2878; N 30, art. 4057; N 48, art. 6161, 6165; 2014, N 23, art. 2630; 2015, N 6, art. 885.

Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych (z wyjątkiem zniszczenia skonfiskowanych lub przejętych z nielegalnego handlu leków narkotycznych i substancji psychotropowych) wymienionych na liście II, można prowadzić przez system zdrowia komunalnego z komunalnymi przedsiębiorstwami jednolitymi i instytucje miejskie w sposób przepisywany przez prawo federalne z dnia 8 stycznia 1998 N 3-фз "na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych" oraz te przyjęte zgodnie z nią poprzez regulacyjne akty prawne Federacji Rosyjskiej, przy zapewnieniu opieki medycznej obywatelom obywatelom Federacja Rosyjska z organizacjami medycznymi w miejskim systemie zdrowia.
________________
Klauzula 4 art. 5 ustawy o federalnej 8 stycznia 1998 r. N 3-FZ "na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych".

Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych przeprowadza się przez przedsiębiorstwa i instytucje wymienione w akapitach pierwszej i drugiej z tej klauzuli, jeśli mają licencje na działalność na obrót narkotyków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, uprawa Rośliny zawierające lek, wskazujący na pracę (usługi) do zniszczenia funduszy narkotyków narkotykowych i substancji psychotropowych.
________________
Dekret Rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 22 grudnia 2011 r. 1085 "na temat licencjonowania działań dotyczących obrotów narkotyków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, uprawy roślin zawierających lek" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej , 2012, N 1, St.130; N 22, Art. 2879; N 37, art. 5002).

Przeniesienie narkotyków i substancji psychotropowych do tych przedsiębiorstw i substancji psychotropowych, które mają zostać zniszczone na podstawie Umowy i ustawy o akceptacji.
(Punkt w redakcji weszła w życie od 11 sierpnia 2015 r. O kolejności Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N.

1.6. Do zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych w przedsiębiorstwach i instytucjach określonych w pkt 1.5 niniejszej instrukcji, tworzone są prowizje.

W przypadku niszczenia skonfiskowanego lub przejęte z nielegalnego handlu narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych, kompozycja Komisji jest utworzona z uwzględnieniem wymogów ust. 9 rozporządzenia rządu Federacji Rosyjskiej 18 czerwca 1999 r. N 647 " Procedura dalszego stosowania lub zniszczenia leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, roślin zawierających leki narkotyczne lub substancje psychotropowe lub ich prekursorów, lub ich części zawierające leki narkotyczne lub substancje psychotropowe lub ich prekursory, a także narzędzia i sprzęt, które były skonfiskowane lub zajęte z nielegalnego obrotu lub dalszego wykorzystania jest niewidoczne ".
________________
Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1999, N 27, Art.3360; 2002, N 30, art. 3057; 2004, N 8, art. 663; N 47, art. 4666; 2009, N 12, art 1429; 2011, N 46, art. 6519; N 51, art. 7526; 2012, N 37, Art. 5002.

Odpis z niszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych nie dokonuje się później niż ostatni dzień roboczy miesiąca kalendarzowego. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych przeprowadza się jako nagromadzone, ale co najmniej raz na kwartał.
(Punkt w redakcji weszła w życie od 11 sierpnia 2015 r. O kolejności Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N.

1.7. Potrzeba niszczenia leków i substancji psychotropowych, z wyjątkiem konfiskatoryjnie lub przejętych z nielegalnego obrotu, jest uzasadnione osobą odpowiedzialną, powoływaną przez kolejność szefa organizacji medycznej, organizacji aptecznej.
(Abzatz w Redakcji, uchwalone od 11 sierpnia 2015 r. Zamawiające Ministerstwo Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N.

Jednocześnie zamówienie jest publikowane na temat odpisu narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, a późniejsze zniszczenie ich, co wskazuje:

- nazwa narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, wskazujących na ich postacie dawkowania, dawki, pakowania i numery serii;

- masa netto i narkotyki brutto i substancje psychotropowe, które należy obciążać i zniszczyć (dla leków narkotyków i substancji psychotropowych zarejestrowanych jako preparaty lecznicze - masa brutto);
(Abzatz w Redakcji, uchwalone od 11 sierpnia 2015 r. Zamawiające Ministerstwo Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N.

- Przyczyny odpisu i zniszczenia;

Osoba odpowiedzialna za odpis i zniszczenie;

- miejsce i metoda zniszczenia;

- Data i liczba umowy (w przypadku transmisji leków narkotycznych i substancji psychotropowych do zniszczenia przedsiębiorstw i instytucji określonych w pkt 1.5 niniejszej instrukcji).
(Abzatz w Redakcji, uchwalone od 11 sierpnia 2015 r. Zamawiające Ministerstwo Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N.

.;

ustęp stracił siłę od 11 sierpnia 2015 r. - Order Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N;

ustęp stracił siłę od 11 sierpnia 2015 r. - Order Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N;

ustęp stracił swoją siłę od 11 sierpnia 2015 r. - Zamówienie Ministerstwa Zdrowia Rosji z dnia 7 maja 2015 r. N228N.

1.8. Jeśli jest to niemożliwe, aby terminowo zniszczyć pozostałości nie w pełni stosowanych leków i substancji psychotropowych, szczelność ampułek (fiolki) jest zapewniona przy użyciu materiału zanurzonego (na przykład surgucoch, plasteliny, wosk, parafinę i inny materiał), ampułki ( fiolka) są umieszczane w dowolnym pojemniku opakowaniowym i przechowywane w bezpiecznym miejscu na oddzielnej półce przed zniszczeniem (transmisja do zniszczenia).

W celu okresu tematycznego i rachunkowości ilościowej, odpisu i zniszczenia, rzeczywista objętość pozostałości leków i substancji psychotropowych w otwartej ampułkach (fiolki) oblicza arytmetycznie wykluczając możliwe straty, w tym, gdy ustawiony strzykawki i przygotowanie do wstrzykiwań.
(Przedmiot jest dodatkowo włączony od 11 sierpnia 2015 r. O kolejności Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. N 228N)

2. Procedura zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych

2.1. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych prowadzone są na specjalnie wyposażonych obszarach (składowiska) i (lub) w specjalnie przygotowanej pomieszczeniach.

2.2. Personel, który wytwarza zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych, powinny mieć przyjęcie do pracy z narkotykami narkotykowymi i substancjami psychotropowymi, poznać właściwości fizykochemiczne i toksyczne zniszczonej substancji i reakcji chemicznych występujących i niszczących.

2.3. Cechy zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych:

- Płynne postacie dawkowania w szklanych ampułkach, fiolki są zniszczone przez zgniecenie pakowania pierwotnego, ciekłe postacie dawkowania w ampułkach z tworzyw sztucznych, rury strzykawkowe są zniszczone przez zgniecenie opakowania pierwotnego, a następnie rozcieńczenie otrzymanej zawartości wody w stosunku 1: 100 i drenaż formowanego roztworu w ściekach;

- stałe postacie dawkowania zawierające rozpuszczalne w wodzie substancje farmaceutyczne rozpuszczalne w wodzie leku narkotyków i substancji psychotropowych podlegają ekspresji do stanu proszku z wodą w stosunku 1: 100 i drenażu otrzymanego zawiesiny (roztwór) do kanalizacji;

- rozpuszczalne w wodzie substancje farmaceutyczne są zniszczone przez rozcieńczenie wody w stosunku 1: 100 i drenażu wynikowego roztworu do ścieków;

- stałe postacie dawkowania zawierające substancje farmaceutyczne leków narkotycznych i substancji psychotropowych, formularzy dawkowania miękkich, postaci dawkowania przezskórnych są niszczone przez spalanie;

- substancje farmaceutyczne nierozpuszczalne w wodzie są niszczone przez spalanie.

Pozostałości zgniecionych (rozdrobnionych) podstawowych pakietów narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych są zniszczone zgodnie z prawodawstwem Federacji Rosyjskiej w sprawie odpadów i konsumpcji produkcyjnej lub w przypadku przypisania odpadów medycznych - w sposób określony przez przepisy rosyjskiego Federacja w dziedzinie zapewnienia dobrobytu sanitarnego i epidemiologicznego ludności.
________________
Prawo federalne 24 czerwca 1998 r. N 89-FZ "w Departamencie Produkcji i konsumpcji" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 26, art. 3009; 2001, N 1, art. 21; 2003, N2 , Artykuł 187; 2004, N 35, art. 3607; 2005, N 19, art. 1752; 2006, N 1, art. 10; N 52, art. 5498; 2007, N 46, art.5554; 2008, N 30, 0,3616 ; N 45, art. 5142; 2009, N 1, art. 17; 2011, N 30, art. 4590, 4596; N 45, art. 6333; N 48, art. 6732; 2012, N 26, 0,3446; N 27, ul. 3587; N 31, art. 4317; 2013, N 30, art.4059; N 43, art. 5448; N 48, art. 6165; 2014, N 30, art. 4220, 4262; 2015, N 1, Art.11, 38) .

(Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, art.6724; 2012, N 26, art. 3442, 3446; 2013, N 27, art. 3459, 3477; N 30, art. 4038; N 39, art. 4883 ; N 48, art.6165; N 52, art. 6951; 2014, N 23, art. 2630; N 30, art. 4106, 4244, 4247, 4257; N 43, art. 5798; N 49, art.6927, 6928; 2015 , N 1, art. 72, 85; N 10, art. 1425).

Spalanie postaci dawkowania określonych w ust. Do drugiej i trzeciej tej klauzuli oraz substancje farmaceutyczne określone w akapicie czwartym niniejszego ustępu.

Spalanie substancji farmaceutycznych i postaci dawkowania po obłusowaniu płynu łatwopalnego prowadzi się pod obciążeniem (jeśli zniszczenie prowadzi się w pomieszczeniu), na ogniu (jeśli zniszczenie jest prowadzone w wielokąźmie) lub w specjalnych piecach. Popiół jest eksportowany lub pochowany w sposób przepisany przez prawo federalne 24 czerwca 1998 r. N 89-FZ "na odpadach produkcji i konsumpcji".
(Punkt w redakcji weszła w życie od 11 sierpnia 2015 r. O kolejności Ministerstwa Zdrowia Rosji w dniach 7 maja 2015 r. 228N.

2.4. W zniszczeniu leków narkotycznych i substancji psychotropowych Komisja obejmuje ustawę, w której jest wskazany:

- Data i miejsce sporządzania aktu;

Miejsce pracy, postów, nazwisk, nazw, patronymicznych osób uczestniczących w zniszczeniu;

- powód zniszczenia;

- Informacje o nazwie (wskazując rodzaj postaci dawkowania, dawkowanie, jednostki miary, serii) oraz liczbę zniszczonych środków odżywczych, substancji psychotropowej, a także o opakowaniu lub opakowaniu, w którym były przechowywane;

- Sposób zniszczenia.

Liczba kopii ustawy jest określona przez liczbę stron uczestniczących w niszczeniu leków narkotycznych i substancji psychotropowych.

2.5. Przekładnia do dalszego stosowania leków narkotycznych i substancji psychotropowych, w odniesieniu do których decyzja dotyczy ich zniszczenia, jest to zabronione.

2.6. Osobista odpowiedzialność za monitorowanie działań związanych z obrotami leków narkotycznych i substancji psychotropowych ponosi szefę podmiotu prawnego *.

________________

* (Spotkanie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N2, art. 27).

Redakcyjny dokument z uwzględnieniem
zmiany i dodatki przygotowane
JSC "Codex"

Nazwa dokumentu:
Numer dokumentu:	127
Typ dokumentu:	Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji
Przyjęty	Ministerstwo Zdrowia Rosji
Status:	Odpowiedni
Opublikowany:	Rosyjska gazeta, N 89, 14.05.2003 Dodatek do "rosyjskiego Gazety", N 27, 2003 Biuletyn aktów regulacyjnych organów wykonawczych Federalnych, N 33.08.2003 Nowa apteka, N 8, 2003 Zdrowie, N 10, 2003 Babayan E.a., Gaevsky A.v., Bardin E.v. Aspekty prawne obrotów narkotycznych, psychotropowych, silnych, trujących substancji i ich prekursorów: działaniami państwowymi i departamentowymi. Część III. - M., 2003
Data adopcji:	28 marca 2003 r.
Data rozpoczęcia:	25 maja 2003 r.
Redakcja:	07 maja 2015 r.

akt Redakcyjny 28.03.2003

Nazwa Dokument.	Kolejność Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej w dniach 28 marca 2003 r. Nr 127 "w sprawie zatwierdzenia instrukcji niszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w listach II i III listy leków narkotycznych , substancje psychotropowe i ich prekursory, które należy kontrolować w Federacji Rosyjskiej, których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawany za niepełnoletnim "
Typ dokumentu	zamówienie, instrukcja
Zaakceptowana przez	ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej
Numer dokumentu	127
Data adopcji	01.01.1970
Data Editorial.	28.03.2003
Numer rejestracyjny w Ministerstwie Sprawiedliwości	4484
Data rejestracji w Ministerstwie Sprawiedliwości	05.05.2003
Status	akt
Opublikowanie	"Rosyjska gazeta", N 89, 14.05.2003 "Biuletyn aktów regulacyjnych organów wykonawczych federalnych", nr 33, 18.08.2003
Nawigator	Notatki

Kolejność Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej w dniach 28 marca 2003 r. Nr 127 "w sprawie zatwierdzenia instrukcji niszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w listach II i III listy leków narkotycznych , substancje psychotropowe i ich prekursory, które należy kontrolować w Federacji Rosyjskiej, których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawany za niepełnoletnim "

Zamówienie

Zgodnie z dekretem rządu Federacji Rosyjskiej z 18 czerwca 1999 r. N 647 "w sprawie procedury dalszego stosowania lub zniszczenia leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, a także narzędzi i sprzętu, które zostały skonfiskowane lub zajęte Od nielegalnego obrotu lub dalszego wykorzystania jest niewiarygodne "(posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1999, N 27, art. 3360) I Zamówienie:

1. Aby zatwierdzić "instrukcje dotyczące zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są częścią wykazów II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie które w praktyce medycznej jest uznawane za nieudane "(załącznik).

2. Kontrola nad realizacją niniejszego zamówienia należy powierzyć wiceministra A.V. Katlinsky.

Minister
Yu.l.shevchenko.

podanie

podanie

Zatwierdzony
Zamówienie
Ministerstwo Zdrowia
Federacja Rosyjska
od 28.03.2003 N 127

Instrukcje dotyczące niszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w wykazie II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawane za niepożądane 1 . Postanowienia ogólne

1.1. Niniejsza instrukcja określa procedurę zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych na listach i III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej (zwany dalej lekami narkotykami i substancjami psychotropowymi), dalsze użycie z których i praktyka medyczna jest uznawana w niepraktycznej.

1.2. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych prowadzone są w przypadkach, w których:

Przedawniony;

Substancja narkotyczna lub psychotropowa była chemicznie lub fizycznie narażona, której konsekwencją jego nieodpowiednia, z wyłączeniem możliwości odzyskiwania lub przetwarzania;

Niewykorzystane leki narkotykowe są akceptowane od krewnych martwych pacjentów;

Trudno określić, czy lek jest środkiem odciągowym lub substancją psychotropową;

Lek skonfiskowany z nielegalnego obrotu lub substancji psychotropowej nie może być stosowany w celach medycznych, naukowych lub innych.

1.3. Narkotyczne narkotyki i substancje psychotropowe, których dalsze wykorzystanie jest ujmowane jako narożne narządów, które przeprowadzają ich wycofanie lub konfiskaty podlegają niszczeniu w całości, z wyjątkiem sytuacji, gdy organy te na podstawie wniosków z Ministerstwa Zdrowia Rosji i Ministerstwa rozwoju gospodarczego Rosji lub prowizji składających się z przedstawicieli tych ministerstw w tej dziedzinie, a ciało, które wyciągnął lub konfiskaty zostaną dokonane w celu rozwiązania ich do dochodów państwa i ich przeniesienie do wykorzystania do celów określonych przez przepisy rosyjskiego Federacja.

1.4. Podstawą zniszczenia skonfiskowanych lub przejętych z nielegalnego handlu narkotyków narkotyków i substancji psychotropowych jest decyzja sądu, decyzji badaczy lub pracownika organu dochodzenia w sprawie zakończenia sprawy karnej lub odmówić zainicjować sprawę karną, a także decyzję Urzędu lub urzędnika w sprawie powołania kary administracyjnej lub wypowiedzenia postępowania przestępstwa administracyjnego<*>.

<*> Data 24 lipca 2002 N 557 "w sprawie wprowadzenia dodatków do dekretu rządu Federacji Rosyjskiej 18 czerwca 1999 r. N 647" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 29.07.2002, N 30, art. 3057).

1.5. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych, których dalsze wykorzystanie jest ujmowane w niepraktykowanym, w tym skonfiskowane lub przejęte z nielegalnego obrotu, jest przeprowadzane przez państwo jednostkowe przedsiębiorstwa lub agencje rządowe w obecności licencji działań związanych z obiegiem narkotyków narkotykowych i substancje psychotropowe, wskazując prawa do ich zniszczenia<*>.

<*> Dekret rządu Federacji Rosyjskiej z dnia 21 czerwca 2002 r 454 "w sprawie działalności licencyjnej związanej z obrotami leków narkotycznych i substancji psychotropowych" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 01.07.2002, N 26, art. 2597 ; 14.10.2002, N 41 ,. 3983).

1.6. Do zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych w państwowych przedsiębiorstwach jednostkowych lub agencji rządowych, które mają licencje na działania związane z handlem narkotykami i substancjami psychotropowymi z prawem ich zniszczenia, są tworzone przez prowizji składających się z przedstawicieli organów spraw wewnętrznych, organów zdrowotnych i Środowisko ciała bezpieczeństwa.

Podmioty prawne, które nie mają licencji na działania związane z handlem narkotyków i substancji psychotropowych z prawem do zniszczenia ich zniszczenia, ale realizując działania związane z obrotami leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawierają umowy z jednolitych przedsiębiorstw państwowych lub agencji rządowych, które mają takie Licencje i przekazywanie narkotyków do nich do zniszczenia leków i substancji psychotropowych z certyfikatem akceptacyjnym otrzymującym.

Ponieważ narkotyki narkotyczne i substancje psychotropowe gromadzą się, podmiot prawny nie później niż 30 dnia każdego miesiąca jest dokonywany przez ich późniejsze zniszczenie na czas nie później niż pięć dni.

1.7. Potrzeba zniszczenia narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, z wyjątkiem skonfiskowania lub przejętych z nielegalnego obrotu, jest uzasadnione osobą odpowiedzialną wyznaczoną przez kolejność szefa instytucji opieki zdrowotnej, instytucji farmacji (organizacja).

Jednocześnie zamówienie jest publikowane na temat odpisu narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, a późniejsze zniszczenie ich, co wskazuje:

Nazwa narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, wskazujących na ich postacie dawkowania, dawki, pakowanie i numery serii;

Masa netto i narkotyki narkotyczne brutto i substancje psychotropowe, które należy obciążać i zniszczyć;

Przyczyny odpisu i zniszczenia;

Osoba odpowiedzialna za odpis i zniszczenie;

Miejsce i metoda zniszczenia.

Instytucje i organizacje, które nie mają licencji na działania związane z obrotami narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych po prawej stronie ich zniszczenia, wskazują na liczbę umowy oraz datę jej zawarcia z państwowym przedsiębiorstwem przedsiębiorstw lub agencji rządowych z takimi prawami.

Kopie zamówienia są wysyłane:

Do autorytetu zdrowotnego przedmiotu Federacji Rosyjskiej;

Do organu spraw wewnętrznych przedmiotu federacji rosyjskiej;

W Organizacji Ochrony Środowiska, przedmiot Federacji Rosyjskiej.

2. Procedura zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych

2.1. Zniszczenie leków narkotycznych i substancji psychotropowych prowadzone są na specjalnie wyposażonych obszarach (składowiska) i (lub) w specjalnie przygotowanej pomieszczeniach.

2.3. Cechy zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych:

Pustkowe postacie dawkowania (roztwory do wstrzyknięcia w ampułkach i fiolkach, lekach, kroplach) są zniszczone przez zgniatanie (ampułki), a następnie rozcieńczenie zawartości ampułek i fiolek wodą w stosunku 1: 100 i drenażu wynikowego rozwiązania do kanałów; Pozostałości ampułek i fiolek są eksportowane przez zwykłe zamówienie, jako śmieci produkcyjne lub domowe;

Stałe postacie dawkowania (proszki, tabletki, kapsułki), zawierające substancje rozpuszczalne w wodzie leku narkotyków i substancji psychotropowych, podlegają wodą wodą w stosunku 1: 100 i śliwki otrzymanej zawiesiny (lub roztworu) do ścieków system;

Stałe postacie dawkowania (proszki, tabletki, kapsułki) zawierające substancje narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych nierozpuszczalne w wodzie, miękkie postacie dawkowania (maści, czopki), formy przezskórne leku narkotyków, w tym już stosowanych, a także substancje farmaceutyczne są niszczone przez spalanie .

Leki do spalania jest zawinięte w papier odpadowy, bogato zmieszany z przystępnym łatwopalnym cieczą, umieszcza się w arkuszu do pieczenia i spalone pod ładowaniem (jeśli zniszczenie jest przeprowadzane w pomieszczeniu) lub na ogniu (jeśli zniszczenie zostało przeprowadzone w strona testowa). Popiół jest eksportowany lub zamówiony przez zwykłe zamówienie jako istotę 4 klasy zagrożenia w określony sposób.

2.4. W zniszczeniu leków narkotycznych i substancji psychotropowych Komisja obejmuje ustawę, w której jest wskazany:

Data i miejsce sporządzania ustawy;

Miejsce pracy, Pozycja, Nazwisko, Nazwa, Patronymina osób uczestniczących w zniszczeniu;

Baza do zniszczenia;

Nazwa Informacje (wskazujące typ postaci dawkowania, dawkowanie, jednostki pomiaru, serii) i liczbę zniszczonych leków narkotycznych, substancji psychotropowej, a także o opakowaniu lub opakowaniu, w którym były przechowywane;

Metoda zniszczenia.

Liczba kopii ustawy jest określona przez liczbę stron uczestniczących w niszczeniu leków narkotycznych i substancji psychotropowych.

2.5. Przekładnia do dalszego stosowania leków narkotycznych i substancji psychotropowych, w odniesieniu do których decyzja dotyczy ich zniszczenia, jest to zabronione.

2.6. Osobista odpowiedzialność za realizację kontroli nad działaniami związanymi z obrotami leków narkotyków i substancji psychotropowych jest przenoszony przez szefa podmiotu prawnego<*>.

<*> Prawo federalne 8 stycznia 1998 r. N 3-FZ "na narkotykach narkotycznych i substancji psychotropowych" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 1998, N 2, art. 219).

Strona internetowa ZakonBase zapewnia kolejność Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 28 marca 2003 r. 127 "w sprawie zatwierdzenia instrukcji dotyczących zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w wykazach II i III wykazu narkotyków narkotyków, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawane za nieudane "w najnowszym wydaniu. Przestrzegać wszystkich wymogów prawodawstwa, jeśli zapoznasz się z odpowiednimi sekcjami, rozdziałami i artykułami tego dokumentu na 2014 r. Aby szukać niezbędnych przepisów dotyczących przedmiotu zainteresowania, warto używać wygodnej nawigacji lub rozszerzonej wyszukiwania.

Na stronie internetowej "ZakonBase" znajdziesz porządek Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 28 marca 2003 r. 127 "w sprawie zatwierdzenia instrukcji dotyczących zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w listach II i III wykazu leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawane za nieudane "w świeżej i pełnej wersji, w której wszystkie zmiany i poprawki są zrobione. Zapewnia to znaczenie i dokładność informacji.

Jednocześnie kolejność Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej z 28 marca 2003 r. 127 "w sprawie zatwierdzenia instrukcji dotyczących zniszczenia narkotyków narkotycznych i substancji psychotropowych, które są zawarte w wykazach II I III wykazu narkotyków narkotyków, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, których dalsze wykorzystanie w praktyce medycznej jest uznawane za nieudane "Możesz całkowicie za darmo, zarówno całkowicie, jak i indywidualne rozdziały.

Notatka. Zakon Ministra Zdrowia Republiki Kazachstanu wychowywano przez kolejność Ministra Zdrowia Republiki Kazachstanu z dnia 05/31/2017 nr 357 (wprowadzone w życie po upływie pierwszego dnia kalendarzowego po dzień pierwszej oficjalnej publikacji).

5. Wzorowanie do budowy, działka gruntowa na terytoriach używana wcześniej do składowisk, dziedziny stowarzyszenia, bydła Bisks, cmentarze, które mają zanieczyszczenie organiczne, chemiczne, natury promieniowania nie są wyróżnione.

6. Urządzenia zdrowotne znajdują się na terenie budynku mieszkalnego, zielonych lub podmiejskich obszarów w odległości od obiektów przemysłowych i cywilnych zgodnie z wymogami tych zasad sanitarnych.

7. Specjalistyczne zakłady opieki zdrowotnej dla pacjentów ze specjalnym reżimem pobytowym (psychiatryczna, gruźlica, leczenie lekami) i kompleksy ponad 1000 łóżek dla pobytu pacjentów przez długi czas znajdują się w strefie podmiejskiej lub obrzeżach, w zielonych tablicach, zgodnie z Luki z terytorium mieszkaniowego jest nie mniej niż 500 metrów (dalej - m).

8. Nie ma przejścia głównej komunikacji inżynierskiej (zaopatrzenie w wodę, drenaż, zasilanie ciepło, zasilanie energią elektryczną) przez terytorium urządzeń zdrowotnych.

9. Zestaw i obszar głównej i pomocniczej siedziby urządzeń opieki zdrowotnej są określane przez zadanie projektowe i zgodnie z obecnymi przepisami budowlanymi oraz zasadami "instytucji medycznych i zapobiegawczych".

10. Struktura, układ i wyposażenie lokalu zapewniają przepływ procesów technologicznych i wyeliminować możliwość przekraczania przepływów z różnymi zagrożeniami mocy epidemiologicznymi.

11. Wieś przewiduje umieszczenie medycznych przedmiotów ambulatorskich, medycznych i położniczych, depozytów medycznych w budynkach mieszkalnych i publicznych, biorąc pod uwagę usługę jednego lub kilku rozliczeń. Po umieszczeniu budynków mieszkalnych konieczne jest zapewnienie osobnego wejścia z ulicy.

12. W przypadku budynków mieszkalnych i publicznych, wbudowane pomieszczenia dołączone do nich, w obecności oddzielnego wejścia, istnieją organizacje, które zapewniają ambulato poliklinową opiekę o pojemności nie więcej niż 150 wizyt w przesuwu, w tym szpitalach na dzień, centra chirurgii ambulatoryjnych (Pacjenci pozostający nie więcej 5 dni) z wyjątkiem obsługi pacjentów zakaźnych i osób cierpiących na alkohol i narkotyczne narkotyki.

14. Pomieszczenie do magnetycznej tomografii rezonansu nie jest umieszczone sąsiednie (poziomo i pionowe) z komorami dla w ciąży, dzieci i pacjentów z sercami.

15. Nie umieszczone w piwnicy i piwnicach budynków otrzymujących i zaprzestań urzędów dla pacjentów, pielęgnacji elektrolycrace, ogólne, operacyjne, operacyjne, proceduralne, manipulacyjne, centralne departamenty sterylizacji, warsztaty, magazyny trujących, silnych, łatwopalnych i łatwopalnych płynów.

Nie wolno umieścić rentgenowskie szafek bezpośrednio pod celami i lokalami mieszkaniowymi.

16. Obiekty stomatologiczne nie są umieszczone w piwnicy i piętrach budynków publicznych i mieszkalnych.

17. Budynki o wysokości ponad dwóch pięter jest wyposażone w windy. Jednocześnie windy powinny być określone na "warunkowo brudne" i "warunkowo czyste", aby zapobiec przecięciu "brudnych" i "czystych" strumieni, transportu pacjentów, odwiedzających, dostarczanie pacjentów.

18. Oddziały zakaźne, psychiatryczne, skóry-Venereologiczne, anty-gruźlicy, które są częścią wielodyscyplinarnych szpitali umieszczonych w oddzielnych budynkach.

19. W urzędach zakaźnych i gruźlicy przewidziano oddzielny wpis (wejście) i platformę dezynfekcji transportu.

20. Budynki obiektowe są połączone z scentralizowanymi zimnymi, gorącymi wodami i kanalizacjami.

21. W przypadku braku scentralizowanego systemu dostaw wody w rozliczeniu, ślubnej lub wodzie z lokalnego urządzenia systemowego, co odpowiada wymogom sanitarnym i epidemiologicznym bezpieczeństwa zbiorników wodnych.

22. Na targach, szafkach, toaletach, proceduralnych, opatrunku, urządzeń pomocniczych urządzeń opieki zdrowotnej są zainstalowane umywalki z wkładką gorącej i zimnej wody przez miksery. W szafach, w których przeprowadza się przetwarzanie narzędzi, zapewniają oddzielną powłokę do mycia rąk i narzędzia do mycia.

23. Przedoperacyjne, opatrunki, hale ogólne, hale resuscytacyjne, biura proceduralne, Siostry medyczne Słuchawki z noworodkami, Pokoje chirurgiczne, Ginekologiczne, Bramy bokserskie, półksiężne, laboratoria są wyposażone w muszki z wkładkami z gorącymi i zimną wodą, do scentralizowanych urządzeń dostaw wody Z dźwigami instalacyjnymi z łokciem i tymi samymi dozownikami łokciami z płynnymi mydłem i rozwiązaniami antyseptycznymi.

24. W organizacjach ochrony macierzyństwa i dzieciństwa, szpitali chirurgicznych i zakaźnych, przy wejściu do każdego komory, dozowniki łokciowe są instalowane z antyseptyką do przetwarzania ręcznego.

Dodatkowy personel medyczny używa indywidualnych dozowników z antyseptyką do przetwarzania ręcznego.

25. Na targach noworodków zatopki są instalowane z szeroką miską i wkładką gorącej i zimnej wody przez miksery do mycia dzieci.

26. W przypadku braku scentralizowanego dostaw ciepłej wody w salach sanitarnych, halach przedoperacyjnych i ogólnych, proceduralnych, opatrunku, szczepienia, sterylizacji, gałęziach noworodków i dzieci do jednego roku, sanitarnych i domowych pomieszczeń, podkładek, bufetów, materiały informacyjne, grzejniki żywnościowe , pralni są zainstalowane ciągłe grzejniki wody. Działania.

27. Przykładając obiekt w rozliczeniach bez przekazywanych i częściowo channerable, przewidziano lokalny system kanalizacyjny i system czyszczenia eksportującego. Pojemność wodoodporna (PIT) do odprowadzania ścieków jest wyposażona w pokrywę, umieszczoną w strefie ekonomicznej i wyczyszczone, ponieważ wypełnia go na dwie tomirds.

28. Sprzątanie i dezynfekcja obiektów ścieków prowadzona jest na ogólnym obiekcie miejskiego oczyszczalni ścieków. W szpitalach zakaźnych i gruźlicy (separacje) przewidziano lokalne leczenie obiektów.

29. W zakaźnych, gruźlicznych, skórnych departamentach, umywalki są instalowane z łokciem lub bezstykowymi żurawami w bramach pudeł, półpokonalnych i toalety dla personelu, a naciśnienice pedał są dostarczane do mycia zbiorników we wszystkich toaletach.

30. Zejście ścieków z lokalu procedur błotnych i borowinowej kuchni agenta borowca jest wykonywane przez specjalne drabiny w dizovenist. W pomieszczeniach do przygotowania gipsu pod umywalką jest wyposażony w model GYPSOVE. W lokalu do wytwarzania gipsu należy zapewnić instalację pod umywalką odporną na gipsową o pojemności 0,1 metra sześciennego (zwany dalej M3).

31. Do czyszczenia ścieków produkcyjnych kiełkowania, pułapki tłuszczowe są instalowane w obiektach.

32. Duszki na ścieki odpadowe na podłodze są wyposażone w nachylenie w pralce i dezynfekcji statku, do obsługi sprzętu do zbioru, głównych sklepów zębatych i prania.

33. Rury systemów wodnych i kanalizacyjnych są zamknięte pokrywy przez całą długość i są wykonywane z materiału odpornego na detergent i środki dezynfekujące.

34. Indoors of obiektów zapewnia naturalne oświetlenie.

35. Okna koncentrowały się na południowym horyzoncie Rumba są wyposażone w ekran ochrony przeciwsłonecznej (daszki, żaluzje).

36. Sztuczne oświetlenie jest przewidziane we wszystkich pokojach.

37. Oprawy oświetleniowe umieszczone na sufitach są wyposażone w solidne (zamknięte) przez pilfoons.

38. Aby oświetlić komory (z wyjątkiem działów dziecięcego i psychiatrycznych), stosuje się lampy połączone ścienne (ogólne i lokalne światła), zainstalowane w każdym łóżku na wysokości 1,7 m od poziomu podłogi.

39. Oświetlenie z drugim światłem lub tylko sztuczne jest dozwolone w pomieszczeniach magazynowych, węzłów sanitarnych, powierzchniach, pielęgnacji osobistej, prysznicem i garderobami do personelu, termostatu, pudełka mikrobiologiczne, przedoperacyjne i działające, sprzęt, środki znieczulające, fotologów, pomieszczenia, obsługa Zasady, w których nie jest wymagane oświetlenie naturalne.

40. W korytarzach sekcji sufitu (biura) oświetlenie naturalne odbywa się przez okna w ścianach końcowych budynków i na lekkich kieszeniach (hale). Odległość między kieszeniami nie przekracza 24,0 m i do kieszeni nie więcej niż 36,0 m. Korytarze jednostek terapeutycznych i diagnostycznych i pomocniczych są wyposażone w oświetlenie starsze lub boczne.

41. Naturalne i sztuczne oświetlenie obiektów obiektów opieki zdrowotnej określa się przez parametry zgodnie z załącznikiem 1

42. Optymalne warunki mikroklimatu i powietrza w siedzibie obiektów opieki zdrowotnej zapewniają wentylację, klimatyzację i systemy grzewcze. Systemy ciągłe wentylacyjne służą grupie pokoju zgodnie z klasą czystości.

43. Inspekcja prewencyjna, naprawa systemów wentylacyjnych i klimatyzacyjnych Kanały powietrzne, czyszczenie i dezynfekcja systemów zasilania mechanicznego i wentylacji wyciągowej i klimatyzacji prowadzi się zgodnie z zatwierdzoną harmonogramem instytucji.

44. Budynki są wyposażone w systemy wentylacji zasilających i wyciągowych ze sztuczną motywacją. W zakaźnych szpitalach (przedziałach), w tym w anty-gruźlicy, w każdym polu i półach w sekcji Ward, zainstalowany jest oddzielny system wentylacji wyciągowej z motywacją grawitacyjną. W przypadku braku zakaźnych przedziałów wentylacji zasilającej i wyciągowej ze sztuczną motywacją, naturalna wentylacja jest wyposażona w wyposażenie każdego boksu i urządzenia półpokonalne do dezynfekcji powietrza typu recyklingu.

45. W obiektach zdrowia Zamówienie lidera przypisuje osobę odpowiedzialną za działanie systemów wentylacyjnych i klimatyzacyjnych, wykonanie harmonogramu planowania i profilaktycznej naprawy systemów wentylacyjnych.

46. \u200b\u200bWe wszystkich pokojach, oprócz działalności, oprócz wentylacji zasilania i wyciągowej z motywacją mechaniczną, przewidziano naturalną wentylację.

47. Ogieranie powietrza na zewnątrz do systemów wentylacji i klimatyzacji organizacji anty-gruźlicy są wykonane z czystej strefy na wysokości co najmniej 3 m od powierzchni ziemi, uwalnianie co najmniej 2 m.

48. Powietrze dostarczane do operacyjnej, znieczulenia, ogólnej, resuscytacji, izborsów pooperacyjnych, izb intensywnej opieki, do komory dla pacjentów z oparzeniami skórnymi i pacjentów z kleszczemem, pacjentów z niedoborem odporności, są dezynfekowane za pomocą bakteriobójczych filtrów powietrza z wysokim stopniem oczyszczania (przynajmniej 95 procent (dalsze -%).

49. W operacyjnej, izbach intensywnej terapii, resuscytacji, ogólnych, proceduralnych, laboratoriów, pomieszczeń, w których funkcjonowanie sprzętu medycznego towarzyszy wydalanie szkodliwych substancji w powietrzu, urządzenie jest dostarczane do urządzenia lokalnych garniturów lub instalacja szafek wydechowych. W laboratoriach zastosowanie złożonych technik różnych rodzajów leków zainstalowano biologiczne szafy bezpieczeństwa.

50. Pomieszczenia masażu zapewniają wentylację wydechową z pięciokrotną wymianą powietrza na godzinę.

51. Klimatyzacja przewiduje się w eksploatacji, anestezjach, generycznych, pooperacyjnych komorach, izbach intensywnych pacjentów, pacjentów pacjentów pacjentów z zespołem nabytych niedoboru odporności, z oparzeniami skórnymi, resuscytacją, w izb dla noworodków, piersi, przedwczesnych, rannych dzieci. Nie przewiduje się na targach w pełni wyposażonych w Cusy.

52. Wykorzystanie systemów podziału w pomieszczeniach wymagających zgodności z specjalnym reżimem antypidemicznym jest dozwolone, jeśli istnieją wysokie filtry wydajności.

53. Multipliczność wymiany powietrza jest wybierana na podstawie obliczeń tymczasowej czystości i konserwacji składu gazowego powietrza. Wilgotność względna powietrza nie ma więcej niż 60%, prędkość ruchu powietrza nie jest więcej niż 0,15 metra na sekundę (dalej - m / s).

54. Kanały powietrzne, kraty, komory wentylacyjne są zawarte czyste, bez uszkodzeń mechanicznych, śladów korozji, zaburzeń szczelności. Wewnętrzna powierzchnia kanałów powietrznych wentylacji zasilającej i wyciągowej (klimatyzacja), wyeliminować usunięcie cząstek materiału kanałowego, powłoki ochronnej. Wewnętrzna powłoka materiału nie posiadająca właściwości sorbingu. Czyszczenie i dezynfekcja systemów werygowych przeprowadza się zgodnie z ustalonym harmonogramem instytucji terapeutycznej.

55. Wspólnotowe instalacje wydechowe i wydechowe i lokalne są zawarte w pięć minut przed rozpoczęciem pracy i wyłączać pięć minut po zakończeniu pracy.

56. We wszystkich pokojach powietrze jest dostarczane do górnej strefy, w sterylnych pomieszczeniach z laminarnymi lub słabo podniesionymi strumieniami z prędkością nie większą niż 0,15 m / s.

57. Wyposażenie systemów wentylacyjnych umieszcza się w specjalnych pomieszczeniach, oddzielne do systemów zasilających i wydechowych, które nie są przylega pionowe i poziomo do szafek lekarzy, działających, izb, pomieszczeń stałego pobytu ludzi.

58. W pomieszczeniach do układów wydechowych jest zainstalowany wentylację wyciągową z pojedynczą wymianą powietrza na godzinę, do wentylacji wentylacyjnej wentylacji wentylacyjnej wentylacyjnej.

59. W pomieszczeniach aseptycznych prowadzona jest ukryta uszczelka kanałów powietrznych, rurociągów, wzmocnienie.

60. Wentylacja wydechowa ze sztuczną motywacją bez urządzenia zorganizowanego napływu jest wyposażona w autoklawę, prysznic, toalety, pomieszczenia sanitarne, brudne wyposażenie pnijów, tymczasowe przechowywanie odpadów i magazynów do środków dezynfekujących.

61. Niezależne systemy wentylacji podaży i wyciągowej i klimatyzacji są przewidziane dla lokalu: bloków operacyjnych, hale resuscytacyjne i izb intensywnych pielęgnacji (oddzielnie dla wydziałów septycznych i aseptycznych), hale generyczne (komory generyczne), izby noworodków, rznących, dializy , Nagraj gałęzie opatrunków, oddzielne sekcje oddziału, promieniowanie rentgenowskie.

62. W szpitalach anty-gruźlicy (przedziały):

1) System wentylacji zapewnia nie mniej niż sześciu czasu wymiany powietrza na godzinę na oddziałach i dwunastualnianych w pomieszczeniach do wykonania procedur formowania aerozolu (pomieszczenie na mokro, oskrzela), zapobiegające występowaniu stref zatorów;

2) przyjęcia typu obrotowego lub blaszkowego nie są używane;

3) Instalacje wydechowe, które obsługują strefy wysokiego ryzyka i biologiczne szafy bezpieczeństwa 1-2 są wyposażone w urządzenia do dezynfekcji powietrza za pomocą filtrów HEPA lub bakteriobójcze napromieniowanie ultrafioletowe wystarczającej ilości;

4) Nie ma kombinacji sieci podłogowych z jednym kolektorem pionowym;

5) Sprzęt do podawania i usuwania powietrza znajduje się na przeciwległych ścianach;

6) Wszystkie drzwi pomieszczeń i bramek są wyposażone w urządzenia do automatycznego zamykania, komór i drzwi bokserskich (na dole płótna) siatki wentylacyjne do przepływu powietrza;

7) Wentylacja wydechowa z przedziałów dla pacjentów z wieloma oporami leczniczymi Mycobacteria jest rozmieszczona oddzielnie od każdej komory z motywacją grawitacyjną i instalacją deflektora. Wentylacja dostaw w tych przedziałach jest wyposażona w mechaniczną motywację i zasilanie powietrzem do korytarza;

8) Zużycie powietrza wydechowego wynosi co najmniej 80 metrów sześciennych na godzinę (dalej - M 3 / godzinę) na jednym łóżku. Komory dla pacjentów, którzy nie są wydzielane bakterie są wyposażone w wentylację zasilania i wyciągowej z przepływem powietrza zasilającego 80% objętości powietrza wylotowego;

9) Schody, Wały windy, Podnośniki są wyposażone w autonomiczną wentylację wyciągowej z przewagą wydechu.

63. Obiekty są podłączone do scentralizowanego systemu grzewczego, lub stosuje się własne źródło ciepła.

64. Temperatura, wielokrotność wymiany powietrza, kategoria czystości w pomieszczeniach, w tym w dniu Szpitalu Usługi opieki zdrowotnej zgodne z parametrami ustalonymi w załączniku 2 do tych zasad sanitarnych.

65. Dopuszczalne poziomy przemieszczenia bakteryjnego środowiska powietrza, w zależności od ich celu funkcjonalnego oraz czystej klasy obiektów opieki zdrowotnej odpowiadają parametry ustalone w dodatku 3 do tych zasad sanitarnych.

Każda oddzielenie do leczenia pacjentów z bakteriami jest strefowany zgodnie z statusem epidemiologicznym. Pacjenci z wydalaniem bakteryjnym z nieznanym statusem wrażliwości leku są zawarte w pojedynczym komór, aż uzyskanie wyników testu dla wrażliwości na lek.

122. Na targach łóżka są instalowane w ścisłej zgodności z obszarem.

123. W Departamencie Obowiązkowym Departament Leczenia oddzielną hospitalizację pacjentów z gruźlicą jest zapewniona w zależności od czułości narkotyków.

124. Pacjenci z przewlekłymi formami gruźlicy z ciągłymi bacylami w potrzebie traktowania sejtomatycznego należy być izolowane w specjalistycznych organizacjach lub oddziałach w organizacjach anty-gruźlicy przed okresem abaklizacji.

125. W dyspensarze anty-gruźlicy poszczególne szafki wyróżniają się do odbioru ambulatoryjnego pacjentów wydalających multi- (poli-) odpornych szczepów.

126. W szpitalach anty-gruźlicy cykliczność patażu komorowych przez czternastu dni kalendarzowych jest obserwowana.

127. Każda gałąź szpitali anty-gruźlicy jest podzielona na strefę "czystą" i "brudną", z urządzeniem bramowym między nimi, wyposażony w urządzenia dezynfekujące powietrze, zlew do prania ręcznego.

128. Uszczelnione drzwi są umieszczone na całym obwodzie bramy, z otworem strefy "brudnej" i wyposażone w mechanizmy samozamykające.

129. W każdej gałęzi organizacji anty-gruźlicy, w instytucjach opieki zdrowotnej pierwotnej, organizacje, które zapewniają pielęgnację ambulatorską i szpitalną, są przydzielane pomieszczenie o powierzchni co najmniej 6 m2, do zbierania plwociny, z których część używana Bezpośrednia kolekcja plwociny jest oddzielona przez całą wysokość pomieszczenia partycjonowania, wykonane z materiału odpornego na detergent i środki dezynfekujące.

1330 Stalowe uchwyty), jest wyposażony w lokalny system wentylacyjny z wielością pomieszczeń wymiany powietrza co najmniej 6-12 objętości na godzinę.

131. W laboratorium bakteriologicznym dyspensacjom antykuberkulnym (biura) do wykonywania badań bakterioskopowych, podano trzy oddzielne sekcje:

1) do przygotowania i barwienia rozmazów;

2) dla bakterioskopii;

3) do rejestracji i przechowywania leków.

132. Nie wolno odwiedzić pacjentów szpitalnych z organizacjami gruźlicy.

133. Posiłek pacjentów z uwolnieniem gruźlicy Mycobacteria jest przeprowadzane na oddziałach.

134. Śpiące pomieszczenia ośrodków rehabilitacyjnych dla dzieci składają się z odosobnionych sekcji Celent. Segmentowe kompozycje są dodatkowo wyposażone w grę, gry, sypialnię, garderobę z suszącymi szafkami, sali w formie bufetu.

Pojemność izb sypialni dla dzieci nie przekracza pięciu miejsc. Dostępne są dwie sekcje do prasowania i czyszczenia odzieży, przechowywania dla dzieci.

135. W Centrum Rehabilitacji dla dorosłych jest zapewnione dla sypialni jednoosobowych i dwuosobowych. W budynku mieszkalnym w centrum, proceduralne, oddzielne magazynie do czystej i brudnej pościeli, pokoju gospodarstwa domowego, pokój zobowiązany i pokój do przechowywania sprzętu do czyszczenia, detergentów i środków dezynfekujących.

136. Obszar terapeutyczny, ortopedycznych, chirurgicznych, ortodontycznych biur stomatologicznych określa się w tempie 14 m 2 na głównym fotelu dentystycznym i 7 m 2 dla każdego dodatkowego. Jeśli istnieje dodatkowy przewodniczący uniwersalnego obszaru instalacji dentystycznej zwiększa się do 10 m2.

137. Organizacje dentystyczne są umieszczane w oddzielnych, wbudowanych (wbudowanych) lokalach zlokalizowanych na pierwszych piętrach budynków mieszkalnych i publicznych z osobnym wejściem, z zastrzeżeniem wymogów tych zasad sanitarnych.

138. W laboratoriach stomatologicznych miejsce pracy sprzętu stomatologicznego jest wyposażony w specjalną tabelę dentystyczną i elektryczną szlifierkę z lokalnym ssaniem pyłu. Obszar laboratorium dentystycznego wynosi co najmniej 7,0 m 2, w jednym miejscu pracy co najmniej 4,0 m 2. Szafki wydechowe z motywacją mechaniczną są wyposażone w sterylizację i lutowanie; Lokalne siemki pyłowe na miejscu pracy techników dentystycznych w pomieszczeniach głównych oraz każdej maszyny do polerowania - w polerowaniu, parasole wydechowe w odlewni nad odśrodkowym piecem odlewniczego, nad kuchenką gazową - w lutowaniu, nad pulpitem w pomieszczeniu polimeryzacji.

139. Obszar kabinowy w działach (szafki) elektromotorycznego, zamrażania i terapii ultradźwiękowej są wyposażone w obliczenie co najmniej 6 m2 na aparat stacjonarny.

140. Urząd elektryczny znajduje się w niezbędnej strefie, biorąc pod uwagę orientację okien do cichej strefy, w warunkach izolacyjnych dźwięków. Biuro zapewnia sprzęt przejściowy z oknem oglądania obserwacji.

141. Umieszczenie inhalacji grupowej jest izolowane z innych pomieszczeń.

142. Oddziały fizjoterapii są podzielone na "suchą" strefę (elektro, światła, biura wózków ciepła) oraz strefa "mokra" (hydrofola, błoto). W przypadku procedur dla każdego rodzaju leczenia są wyposażone w poszczególne pokoje. Dozwolone jest pomieścić sprzęt do elektromotorycznego i nadprzewodzącego w jednym pomieszczeniu.

143. W biurze Iglorefleksoterapii, biuro doktorskie, biuro proceduralne, pokój spoczynkowy dla pacjentów i pomieszczeń sanitarnych.

144. W przypadku kontrastujących wanków, dwa sąsiednie puls o wymiarach 1,75 m x 1,75 m i głębokość 1,2 (1,3) M. Przejście z jednego basenu do drugiego jest przeprowadzane na schodach między basenami.

145. Mudhouse składa się z oddzielnych kabin z czapkami prysznic przylegających do nich i dwiema kabinami do usuwania pacjentów. Wejście dla pacjentów znajduje się tylko przez kabiny do rozbierania i pryszniców.

146. Procedury elektryczne prowadzone są w oddzielnym izolowanym pomieszczeniu, który jest częścią krytych błota.

147. Wymiary wodnego lustra terapeutycznego i basenów są pobierane w tempie 6,0 m 2 na Ital.

148. Szafka Hirudoterapia przewiduje następujące pomieszczenia: czekać na recepcję, szafkę na wakacje procedur terapeutycznych, pomieszczeń sanitarnych i domowych (łazienka, pokój do przechowywania sprzętu do czyszczenia). Certyfikat zgodności jest zapewniona dla każdej partii pijawek. Leeches są używane raz, powtarzane nie są używane. Leeches po użyciu umieszcza się w tacach soli na końcu przepływu krwi, a następnie zresetować do plastikowej torby, podlegają dezynfekcji, a następnie zbieranie zgodnie z przyjętym obwodem leczenia odpadów medycznych.

149. Obiekty zapewniają scentralizowany dział sterylizacji.

Pomieszczenia GUS są podzielone na trzy strefy:

1) brudny (spożycie brudnego materiału, sortowanie, zakładki w dezynfekcji i pralce);

2) Oczyścić (rozładunek od dezynfekcji i podkładki oczyszczonego, dezynfekowanego i suszonego materiału, opakowania, układania w sterylizacji). Do pakowania prania medycznego przewidziano oddzielny pokój;

3) sterylne (przepływ sterylnego materiału ze sterylizatorów i jego przechowywania).

150. Wejście do pomieszczenia czyste i sterylne strefy są wykonywane przez pasmo sanitarne.

151. Dodatkowe pomieszczenia: Ekspedycja (sterylna emisja materiałów), węzły sanitarne i pomieszczenia domowe dla personelu medycznego.

152. W niezależnie zorganizowanych biur medycznych i dentystycznych zapewniają obszar sterylizacji kopalni o co najmniej 6,0 m 2 do trzech miejsc pracy, nie mniej niż 8,0 m 2 dla czterech lub więcej miejsc pracy.

Sprzęt sterylizujący jest instalowany zgodnie z instrukcją obsługi bezpośrednio w miejscu pracy.

153. Przy projektowaniu prania jego wydajność jest wykonana przy obliczaniu prania 2,3 kilogramów (dalej - kg) suchej bielizny dziennie na łóżko w szpitalu i 0,4 kg suchej bielizny dziennie przy jednej wizycie w ambulatoryjnym poliklinowym organizacja.

154. W obiektach o niskiej mocy zapewniają urządzenie do prania (do prania kombinezonowych, ręczników, serwetek) w ramach dwóch pokoi (jeden do kolekcji i prania, drugi jest do suszenia i prasowania).

155. W szpitalach rozdzielenie dezynfekcji (skład i obszar są określone przez zdolność szpitala). W przypadku braku własnej przedziału dezynfekcji dezynfekcja pościeli prowadzona jest w organizacjach mających komory dezynfekcji.

156. W departamentach patologa i kostnicy znajdują się trzy wejścia, dwa w przypadku oddzielnego odbioru i wydawanie zwłok, trzeci - do stosowania personelu.

157. Miejski przewiduje następujące pomieszczenia: otrzymywanie i przechowywanie zwłok, przekrojowe (co najmniej dwa), w tym mały przekrój do otwarcia i wydawania zwłok ludzi, którzy zmarli z chorób zakaźnych z oddzielnym wejściem na zewnątrz i drogi dojazdowe, hala Procedury rytualne i emisja zwłok, przechowywanie stałego materiału, odzieży, trumien i innych nieruchomości, obiekty domowe dla personelu.

158. Lokale związane z transportem zwłokami wewnątrz budynku, przeprowadzające otwór, przetwarzanie i przechowywanie nieustannego materiału przekroju są podzielone przez kamerę lub korytarz z laboratorium histologicznego, pomieszczenia dla lekarzy i uczestników, muzeum i gospodarstw domowych lokal.

159. Planowanie otworów drzwiowych i projektowania drzwi w pomieszczeniach do przechowywania zwłok, wyboru, segmentowy, ubrany pokój z korpusami i sali żałoby zapewniają bezpłatne przetworzone nosze i taryfę zapasów.

160. W centrach badania lekarza sądowego Departament wiedzy o żywym mieszkaniu znajduje się w odosobnionym komorze, z niezależnym wejściem.

161. Pomieszczenie magazynowe korpusów jest wyposażone w ustawienia chłodnictwa, które zapewniają temperaturę +2 ° C - +4 ° C, narzędzia mechanizacji do transportu zwłok, stojaków, półek lub specjalnych sejfów. Przechowywanie zwłok na podłodze nie jest dozwolone. Podczas przechowywania zwłok na różnych piętrach znajduje się winda.

162. Zimna i gorąca woda jest dostarczana do tabel sekcji. Tabela sekcji jest wyposażona w pojemnik do zbierania i dezynfekcji ścieków przed opróżnieniem do kanalizacji. Miejsce pracy w sekcji Tabela jest wyposażona w drewnianą kratkę.

163. Tabele przekrojowe, katalogi, nosze i inne udogodnienia do transportu zwłok pokryte są wodoodpornym materiałem odpornym na detergenty i środki dezynfekujące.

164. Podłoga przemywa się codziennie ciepłą wodą z detergentami, panele ścienne, drzwi są czyste jak skażone, ale co najmniej raz w tygodniu.

165. Nie mniej niż raz w miesiącu i po otwarciu zwłok, które zmarły z chorób zakaźnych, ogólne sprzątanie prowadzi się w pomieszczeniach przy użyciu detergentów i środków dezynfekujących.

166. Praca z materiałem przekrojowym prowadzona jest przy użyciu sprzętu ochronnego osobistego (szlafrok, rękawice, fartuchy, okulary). W przypadkach, które nie wykluczają gruźlicy, stosuje się wysoki stopień masek ochronnych, respiratory.

3. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla treści i
działanie pomieszczeń i urządzeń opieki zdrowotnej

167. Czyszczenie mokrego (podłogowe, meble, wyposażenie, parapety, drzwi) przeprowadza się co najmniej dwa razy dziennie (w operacjach operacyjnych między operacji), stosując detergenty i środki dezynfekujące zezwolone na stosowanie w Republice Kazachstanu.

168. Sprzęt czyszczący jest oznaczony wskazaniem pomieszczeń i rodzajów operacji czyszczących, jest stosowany ściśle celowo, dezynfekowany po użyciu.

169. Zewnętrzna i wewnętrzna powierzchnia mebli medycznych przeprowadza się z gładkich materiałów odpornych na detergenty i środki dezynfekujące.

170. Wszystkie w szpitalu są technologiczne, sanitarne i techniczne, inżynierskie i inne sprzęt jest w dobrym stanie.

171. Ogólne sprzątanie pomieszczeń biur wiwarty, pomieszczeń funkcjonalnych i szafek przy użyciu detergentów i środków dezynfekujących zezwolenie na stosowanie w Republice Kazachstanu przeprowadza się raz w miesiącu i na wskazaniach epidemiologicznych, z przetwarzaniem ścian, płci, sprzętu, Sprzęt, lampy.

172. W celu sprzątania ogólnego personel zapewnia kombinezon, osobiste wyposażenie ochronne, wyraźny sprzęt do zbioru i czystą szmatę.

173. Po zakończeniu absolutorium, tłumaczenie, śmierć pacjenta, uwalnianie ostatecznej dezynfekcji, pościel (materace, poduszki, koce) przeprowadza się w pozornej komorze (materace, poduszki, koce) są poddawane dezynfekcji komory lub leczenia z rozwiązaniami dezynfekującymi.

174

175. W pracy, opuszczenia, szpitale ciążowe, izbers resuscytacji, izby noworodków, przedwczesnych dzieci i dzieci do jednego roku, skrzynek proceduralnych, zakaźnych, pomieszczenia z aseptycznym reżimem po każdym prądu czyszczeniu przez trzydzieści minut, po ogólnym sprzątaniu przez 2 godziny, Włącza się dołączniki ultrafioletowe. Przy stosowaniu innych instalacji dezynfekcji powietrza, obliczenia przeprowadza się zgodnie z instrukcją obsługi. Rachunkowość spędzonym czasem bakteriobójczym irradoratorów jest ustalany w dzienniku w postaci, zgodnie z dodatkiem 5 do tych zasad sanitarnych.

176. Niezmienne mobilne bakteriobójcze irradiorory są ustawione na obliczaniu pojemności 2,0-2,5 watów (dalej - W) dla jednego metra sześciennego pokoju. Ekranowane bakteriobójcze irradiorory przy obliczaniu pojemności 1,0 W na 1 m 3 pokoi są instalowane na wysokości 1,8-2,0 m na podłodze, pod warunkiem, że promieniowanie nie jest wysyłane do osób. Intensywne ciągłe obciążenia są instalowane odtwarzanie ultrafioletowe.

177. Przełącznik lampy jest umieszczony przed wejściem do pomieszczenia i jest zablokowany za pomocą lekkiej tablicy wyników "Nie włączaj, bakteriobójcze nieradiator jest włączony!" w językach państwowych i rosyjskich.

178. Następujące technologie służą do zmniejszenia wytwarzania powietrza do bezpiecznego poziomu:

1) skutki promieniowania ultrafioletowego przy użyciu otwartych i połączonych bakteriobójczych nierówności stosowanych w przypadku braku osób i zamkniętych iradorów, w tym recyrkulacyjnych, umożliwiając dezynfekcję powietrza w obecności osób;

2) stosowanie filtrów bakteryjnych.

Liffers i filtry są używane zgodnie z instrukcją obsługi.

179. Zmiana prania pacjentów odbywa się raz na siedem dni i jako zanieczyszczona.

Pacjenci z gruźlicą, znajdujący się w leczeniu szpitalnym, są świadczone przez odzież szpitalną gruźlicę.

180. Zmiana pościeli do szpitali macierzyńskich prowadzi się co trzy dni i jako zanieczyszczone.

181. W halach rodzinnych, pomieszczenia z trybem aseptycznym używają sterylnej lub jednorazowej bielizny.

182. Zbiór stosowanej bielizny przeprowadza się w gęstym specjalnym pojemniku (klej, plastikowe torby, wyposażone w ciężarówki lniane). Demontaż brudnej bielizny w działach nie jest wykonywane.

183. Tymczasowe przechowywanie (nie więcej niż dwanaście godzin) brudnej bielizny w departamentach odbywa się w pomieszczeniach sanitarnych, zarezerwowanych w tym celu pomieszczeń w zamkniętym pojemniku (metal, zbiorniki plastikowe), łatwo poddane myciu i dezynfekcji. Do pracy z brudną pościelą personel zapewnia wymienną odzież sanitarną.

184. Czysta bielizna jest przechowywana w specjalnie wybranych pokojach na stojakach, w szafkach na półkach.

185. Bielizna do prania odbywa się w pralniach wszystkich form własności, z zastrzeżeniem przydziału specjalnych linii technologicznych, z wyłączeniem możliwości kontaktu z lnianą z szeroką wspólnotą. Bielizna zakaźnych, ropnych wydziałów chirurgicznych i patoanatomicznych przed praniem jest dezynfekcja.

186. Transport czystej i brudnej pościeli odbywa się w zapakowanej formie w zamkniętym zaznaczonym pojemniku ("Czysty", "brudna" bielizna).

4. Wymagania dotyczące zbierania odpadów medycznych

187. Kolekcja, tymczasowe przechowywanie i usunięcie odpadów medycznych odbywa się zgodnie z systemem zarządzania odpadami przyjętymi w placówce opieki zdrowotnej, która zapewnia:

1) skład jakościowy i ilościowy wytworzonych odpadów;

2) procedura zbierania odpadów;

3) używane sposoby dezynfekcji (neutralizacji) i usuwania odpadów;

4) Higieniczne szkolenie personelu zasad bezpieczeństwa epidemii podczas jazdy.

188. W celu zorganizowania systemu zarządzania odpadami medycznymi zamówienie Menedżera obiektów Zdrowia jest przypisany:

1) Osoba, która organizuje organizację gospodarki odpadami i monitorowanie zgodności z wymogami tych zasad sanitarnych, prawodawstwa sanitarnego i epidemiologicznego, przepisów o odpadach, który odbywa się okresowe szkolenia na temat kursów zarządzania odpadami w zaawansowanych szkoleniach;

2) Osoby odpowiedzialne za gospodarowanie odpadami w każdej jednostce strukturalnej, które mają miejsce w obsłudze odpadów medycznych. Instrukcje dotyczące leczenia odpadów medycznych prowadzi osobę określoną w poprzednim akapicie realnych zasad sanitarnych.

189. Personel jest wstępne i okresowe badania lekarskie. Osoby młodsze niż 18 lat nie mogą pracować z odpadami.

190. Personel zapewnia zestawy kombinezonów i urządzeń ochronnych osobistych (szlafroki, kombinezony, rękawice, maski, respiratory, specjalne buty, fartuchy, opakowania).

191. Do zbiórki odpadów stosuje się jednorazowe, wodoodporne torby, pakiety, metalowe i plastikowe pojemniki, zbieranie i bezpieczne pojemniki do usuwania.

Aby zebrać każdą klasę odpadów, wykorzystywane są worki, pakiety o różnym kolorze (klasa a - biała, b - żółta, na czerwono, R - czarny), pojemniki, pojemniki - znakowanie. Pojemniki metalowe i plastikowe, pojemniki do zbierania odpadów niebezpiecznych zamknięte mocno.

192. Klasa Zbiórka odpadów prowadzona jest w kontenerach wielokrotnego użytku i pakiety jednorazowe.

Pakiety jednorazowe znajdują się na specjalnych wózkach lub wewnętrznych pojemnikach wielokrotnego użytku. Możliwości zbierania odpadów i wózków są oznaczone.

Odpady dietetyczne w przypadku braku specjalnego specjalnego sprzętu chłodzącego jest tymczasowo przechowywane nie do ponad dwudziestu czterech godzin.

193. Klasa odpadów B są montowane w jednorazowe miękkie (pakiety) lub stałe (nielagowane) żółte pojemniki lub posiadające żółte etykietowanie.

194. Chłodzenie i ostre przedmioty są gromadzone oddzielnie od innych rodzajów odpadów medycznych do niezmieszczonych i wodoodpornych CBSU bez wcześniejszej niechęci i dezynfekcji.

W obecności specjalnych urządzeń do cięcia igieł (ściegi, igieł, igieł i innych), wspólna kolekcja używanych strzykawek bez igieł miękkich (pakietów) z innymi klasami stosowanymi w instalacjach specjalnych jest dozwolona.

195. W przypadku zbierania organicznych, ciekłych odpadów klasy B stosować jednorazowe kontenery odporne na wilgoć z pokrywką, która zapewnia ich uszczelnienie. Odpady płynne podlegają obowiązkowej dezynfekcji (dezynfekcji), po czym łączą się w system odwadniający.

196. Cbsu jest wypełniona przez nie więcej niż trzy czwarte objętości.

Jeśli chodzi o wypełnienie, CBSU jest szczelnie zamknięta pokrywa i wysłana do pomieszczeń do tymczasowego przechowywania odpadów medycznych, w których przechowywane są nie więcej niż trzy dni.

197. W organizowaniu dezynfekcji odpadów przy użyciu specjalnych instalacji do neutralizacji, zbierania, tymczasowego przechowywania, transport odpadów klasy B przeprowadza się bez uprzedniej dezynfekcji w dziedzinie edukacji, z zastrzeżeniem zapewnienia bezpieczeństwa epidemiologicznego.

198. Patoanatomia i organiczna klasa odpadów operacyjnych B (organy, tkaniny i tak dalej) podlegają kremacji (spalanie) lub usuwania w cmentarzach w specjalnym wyznaczonym sektorze. Wstępna dezynfekcja takich odpadów nie jest wymagana, do wyeliminowania odpadów z pacjentów zakaźnych.

199. Klasa B podlega obowiązkowej dezynfekcji (dezynfekcji) metodami fizycznymi (termiczna, mikrofalowa, promieniowanie i inne) w obiekcie opieki zdrowotnej. Wykorzystanie metod dezynfekcji chemicznych jest dozwolone tylko do dezynfekcji odpadów spożywczych i zrzutów pacjenta, a także w organizowaniu podstawowych zdarzeń przeciwpierodzących w ogniskach. Usuwanie odpadów nieustreczkowych klasy w granicach organizacji nie jest dozwolone.

Klasa B zbiera się w jednorazowym opakowaniu miękkim (pakiety) lub stałym (nie odwróconym) czerwonym pojemnikom lub mający czerwony znakowanie. Używane narzędzia do dyspozycji jednorazowej (cięcia) i inne produkty medyczne (dalej - IMN) są umieszczone w stałej (nie pułapkowej) odpornych na wilgoć hermetyczne pojemniki. Płynne odpady biologiczne klasy B po dezynfekcji (dezynfekcja) łączą się w system kanalizacyjnych.

200. Z ostatecznym opakowaniem klas B i b, aby usunąć je z jednostkowych pojemników (pakiety CBSU) są oznaczone odpowiednimi napisami "odpadami. Klasa b / klasa B (odpowiednio). Nazwa organizacji, podziały, data i Nazwisko osoby odpowiedzialnej za podział na zbieranie odpadów ".

201. Używane lampy fluorescencyjne, urządzenia zawierające rtęć i urządzenia są montowane w oznakowane pojemniki z mocno zamykającymi czarnymi pokrywkami. Po wypełnieniu zbiornik jest szczelnie zamknięty i przechowywany w pomieszczeniach do tymczasowego przechowywania odpadów medycznych. Jako zgromadzone, wyeksportowane i wykorzystywane przez wyspecjalizowane organizacje.

Zniszczenie leków nie nadających się do stosowania jest przeprowadzane zgodnie z art. 79 Kodeksu Republiki Kazachstanu z 18 września 2009 r. "W sprawie zdrowia ludzi i systemu opieki zdrowotnej" (zwanej dalej kodeksem).

202. Radioaktywne odpady medyczne klasy D, o krótkim cyklu życia (solidna, ciekła i gazowa), są przechowywane w odpowiednich obiektach magazynowych przed upadkiem, a następnie są usuwane jako odpady medyczne klasy A. radioaktywne "długotrwałych "Odpady medyczne klasy DS są wysyłane do pochówku do specjalnych wielokątów (pochówek).

203. Osoba odpowiedzialna organizacji medycznej prowadzi codzienną księgowość odpadów medycznych w magazynie w formie, zgodnie z załącznikiem 6 do tych zasad sanitarnych.

5. Wymagania dotyczące tymczasowego przechowywania odpadów medycznych
obiekty zdrowotne.

204. W celu tymczasowego przechowywania klasy odpadów medycznych b, b, g w obiekcie zdrowotnym jest przydzielonym oddzielnym pomieszczeniu.

205. Przechowywanie ponad dwadzieścia czwartej odpadów spożywczych, niewydolnej klasy B, odbywa się w lodówkach i zamrażarkach.

W organizacjach medycznych (opieki zdrowotne, szafki, przedmioty medyczne) Klasy odpadów B i w pojemnikach są tymczasowo przechowywane w lokalu (podczas przechowywania więcej niż 24 godziny stosowane jest sprzęt chłodniczy).

206. Kontenery na odpady klasowe są przechowywane na specjalnej platformie.

207. Pojemniki znajdują się bliżej niż 25 m. Od obiektu opieki zdrowotnej. Platforma takich pojemników jest chroniony od trzech boków do wysokości 1,5 m.

208. Pomieszczenie do przechowywania odpadów medycznych jest wyposażony w wentylację wyciągową, urządzenia chłodnicze do przechowywania odpadów biologicznych, stojaków, pojemników do zbierania pakietów z odpadami medycznymi, zlew z wkładką gorącej i zimnej wody, lampa bakteriobójcza.

209. Klasa odpadów, b, jest przechowywana w miejscu edukacji nie więcej niż jeden dzień (z wyjątkiem CBSU z ostrych obiektów, które są usuwane jako napełnianie w trzech czwartych wolumenach), w pojemnikach na specjalnych miejscach lub wewnątrz Tymczasowe przechowywanie pojemników na odpady nie więcej niż trzy dni. Biologiczna klasa odpadów B są przechowywane w temperaturze nie wyższej niż +5 O C.

210. Po załadowaniu odpadów medycznych z tymczasowych obiektów magazynowych w pojeździe silnikowym, używany pokój i sprzęt jest dezynfekowany.

211. Pomieszczenia do tymczasowego przechowywania odpadów medycznych znajduje się w pobliżu wyjścia z ciała obiektu opieki zdrowotnej i podjazdami na eksport.

6. Wymagania dotyczące transportu odpadów medycznych

212. Podczas transportu odpadów medycznych klasy A pojazd silnikowy stosuje się, przeznaczony do transportu stałych odpadów domowych.

213. Odpływ płynnych odpadów medycznych klas B i bez neutralizacji w sieci kanalizacyjnej nie jest dozwolone.

214. Pozostałości patogennych środków biologicznych stosowanych przez potrawy, stałe odpady medyczne z "zakaźnej" strefy laboratoriów są gromadzone w pojemnikach i zneutralizowane w autoklawach lub środkach dezynfekujących.

215. Transport niebezpiecznych leków medycznych B i B przeprowadza się zgodnie z dokumentami racjonowania sanitarnego i epidemiologicznego, zatwierdzonego przez organ państwowy w dziedzinie dobrostanu sanitarnego i epidemiologicznego ludności, zgodnie z ust. 6 artykułu 144 Kodeksu (zwany dalej dokumentami racjonowanymi).

216. Pojazd może przewozić odpadom medycznym, które ma pozytywny wniosek sanitarny i epidemiologiczny wydany przez Urząd w dziedzinie sanitarnej i epidemiologicznej samopoczucia ludności.

Pojazd do przewozu odpadów medycznych jest wyposażony w wodoodporne zamknięte ciało, łatwo poddane przetwarzaniu dezynfekcji. Ten pojazd nie jest używany do innych celów.

7. Wymagania dotyczące usuwania odpadów medycznych

217. Zabrania się spalania klasowej klasy odpadów medycznych B, na terytorium organizacji zdrowotnych poza wyspecjalizowanymi instalacjach jest zabronione.

218. Metoda termiczna ochrony odpadów przeprowadza się przez wpływ termiczny na odpady medyczne w temperaturze nie niższej niż +800 - +1500 ° C lub zgodnie z temperaturą roboczą specjalnej instalacji w celu neutralizacji odpadów medycznych.

Spalanie odpadów medycznych jest przewidziany w specjalnych instalacjach (nieprzeniknialne odpady medyczne klasy "B" i wszystkie odpady medyczne klasy "B"), umieszczone z uwzględnieniem wielkości strefy ochrony sanitarnej zgodnie z dokumentami uznania.

219. W celu umieszczania instalacji przewiduje się: pomieszczenia tymczasowego przechowywania odpadów o powierzchni co najmniej 10 m2, umieszczenie instalacji obszaru co najmniej 20 m 2 (chyba że inaczej Dostarczone przez producenta), wyposażony w wentylację wyciągowej zasilania z przewagą przyczyniania nad napływem, z drenażu do systemu Utylizacja wodna i zaopatrzenie w wodę, pomieszczenia domowe (pokój personalny, łazienka, prysznic).

Do dekoracji wnętrz, materiały są używane zgodnie z celem funkcjonalnym pomieszczenia.

220. Klasa odpadów z miejsc edukacji jest dostarczana do kontenera znajdującego się na terytorium miejsca opieki zdrowotnej i są eksportowane do wielokątów stałych odpadów domowych, gdy wypełniają pojemniki, co najmniej raz na trzy dni.

221. Końcowe produkty do usuwania odpadów są usuwane na wielokątych stałych odpadów domowych.

8. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji
odżywianie pacjentów, do warunków pracy personelu medycznego
obiekty zdrowotne.

222. Uzyskiwanie opieki zdrowotnej są umieszczane w oddzielnym budynku, podłączony do głównego budynku i innych obudów, wygodnych przejściach ziemi i podziemnych, z wyjątkiem biur zakaźnych.

223. Przygotowując naczynia, proces produkcyjny jest ściśle przestrzegany. Councilows surowców i gotowych produktów nie są dozwolone. Surowce są przechowywane zgodnie z zasadami sąsiedztwa towarowego. Przechowywanie psujących się żywności w przypadku braku urządzeń chłodniczych nie jest dozwolone.

224. Podczas sporządzenia menu tygodniowego układu uwzględniono zatwierdzone normy mocy.

225. Podczas wymiany produktów i naczyń, co następuje cotygodniowe liczenie składu chemicznego i wartości odżywczej (zawartość kalorycznego) diety.

226. Codzienne przygotowane dania przygotowane są na jedzenie dziennie. W przypadku próbki dziennej wybieranie pierwszych kursów pozostaje, część drugiego potraw wybiera się w całości w ilości co najmniej 100 gramów (dalej - Gr.), Potrawy trzecie są wybierane w ilości co najmniej 200 gramów .

Codzienne próbki przechowywane są w zamkniętych osłonach oznaczonych (1, 2, 3 naczyń) przez banki w temperaturze +2 ° C - +6 ° C w specjalnie wyznaczonym miejscu w lodówce do przechowywania gotowej żywności. Po 24 godzinach dzienna próbka jest wrzucona do odpadów żywnościowych. Naczynia do przechowywania dziennej próbki (pojemnik, pokrowce) są traktowane z wrzącą przez pięć minut.

227. Wykorzystanie gotowej żywności do szpitalnych udawców, wykorzystywane są oznaczone termosami lub potrawami z pokrywami zamykającymi. Transport jest przeprowadzany za pomocą wózków specjalnych.

228. Dystrybucja gotowych potraw produkuje bufety i służby medyczne siostry separacji w szlafroki z etykietowaniem "do dystrybucji żywności". Kontrola dystrybucji żywności zgodnie z wyznaczonymi dietami jest przeprowadzana przez starszą pielęgniarkę.

229. Podczas dystrybucji, pierwsze naczynia i gorące napoje mają temperaturę nie niższą niż + 75 o C, druga nie jest niższa niż +65 o C, zimne naczynia i napoje - od +7 ° C do +14 O C. aż do Pierwsze i drugie potrawy znajdują się na gorącym płycie do dwóch godzin od momentu gotowania. Mieszanie żywności nie jest dozwolone z poprzedniego dnia i żywności wykonanej w wcześniejszym czasie tego samego dnia.

230. W BOFEPARTS znajdują się dwa pokoje: do dystrybucji żywności i mycia naczyń z instalacją kąpieli trójskinkowej.

231

232. Przetwarzanie dań odbywa się w następującej sekwencji: mechaniczne usuwanie żywności i mycia w pierwszym zlewozmywakowym środkiem odtłuszczającym, spłukać gorącą wodą w drugim myciu i suszenia naczyń na specjalnych półkach, kratach.

233. W przegrodach zakaźnych, skóry-Venerological, anticuberculosis szpitale (biura), zgodnie z wskazówkami epidemiologicznymi w departamentach innego profilu:

1) Naczynia po posiłku są gromadzone w formie bufetu na osobnej tabeli, wolnych od pozostałości żywności, dezynfekowanego, prania i suszy. Dezynfekcja prowadzona jest przez chemikalia (roztwory dezynfekujących, w tym w pralce) lub w metodzie termicznej (wrzące, leczenie w sterylizacji powietrzu);

2) Pozostałości spożywcze są odprowadzane do specjalnego oznaczonego zbiornika z pokrywką i dezynfekowanym zgodnie z trybami odpowiednich zakażeń poprzez zasypianie środków dezynfekcji suchej w stosunku od jednego do pięciu (ekspozycja na godzinę). Stół do stosowanych naczyń, szczotek, baranów są dezynfekowane po każdej aplikacji. Okna do tabel i naczyń do mycia są dezynfekowane przez zanurzenie w roztworze dezynfekującym, są płukane i suszone.

234. Przekładnia dla pacjentów jest przesyłana w pakietach celofanowych o nazwie nazwiska, nazwa pacjenta, data transferu. W miejscach recepcji listy się dozwolone (wskazujące ich ilość) i zabronione do transmisji produktów są przełożone.

235. Przy zapewnieniu opieki medycznej dzieci w wieku poniżej jednego roku, przewidziano pomieszczenie do przygotowywania i napełniania mieszanin dzieci. Suche mieszanki mleczne Po otwarciu opakowania są oznaczone datą i godziną otwierania i przechowywania w warunkach i czasie "przechowywania po otwarciu pakietu" określonego na pakiecie. Mieszaniny hodowlane są wykonywane za pomocą sterylnych dań. Zakończone mieszaniny mleczarskie są transportowane, stosowane, przechowywane i rozpowszechniane zgodnie z dokumentami producenta.

236. Obiekty domowe dla personelu są wyposażone w rodzaj przepływu sanitarnego i ich kompozycji obejmują: szafa, prysznic, umywalka, toaleta, lokal do przechowywania specjalnej odzieży i osobistego sprzętu ochronnego. Szafa wyposażona jest w oddzielne szafki do przechowywania odzieży specjalnej i osobistej.

237. Aby zapewnić odżywianie personelu, konieczne jest zapewnienie jadalni lub w formie bufetu, we wszystkich przedziałach znajduje się pokój dla personelu o powierzchni 12,0 m 2, wyposażony w lodówkę, urządzenia do ogrzewania wody i umywalki żywności. Żywność w miejscach pracy nie jest akceptowana.

238. Personel medyczny zapewnia trzy zestawy wymiennej odzieży roboczej: szlafroki, czapki (klucze), buty zmiany biegów. Zmiana odzieży sanitarnej jest prowadzona codziennie i jako brudna. Odzież do mycia sanitarna jest przeprowadzana centralnie, oddzielnie od bielizny pacjentów.

239. Personel medyczny zapewniający obsługę doradczą, personelu technicznego, administracyjnego i gospodarstwa domowego, wykonywania pracy tymczasowej w szpitalach, jest dostarczana przez wymienną odzież i buty.

9. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla warunków
sterylizacja i dezynfekcja produktów medycznych
spotkania z opieki zdrowotnej

240. Narzędzia medyczne do stosowania jednorazowego użytku bez wstępnej dezynfekcji jest recyklingu.

241. Medyczne zastosowanie powtarzającego się stosowania po użyciu poddaje się dezynfekcji, czyszczenia konserwacji, suszenia, opakowania i sterylizację.

242. Dezynfekcja zestawu narzędzi przeprowadza się w miejscach jego stosowania przez różne metody (wrzenia, para, powietrza, chemiczna).

243. Dwa zbiorniki są używane do dezynfekcji. W pierwszym pojemniku zestaw narzędzi przemywa się z pozostałości krwi, śluzu, leków, a następnie zanurzona w drugim pojemniku na ekspozycję. Odłączane produkty są przetwarzane niezmienione.

Podczas stosowania środka dezynfekującego z efektem mocującym w odniesieniu do płynów biologicznych, narzędzie jest wstępnie przemywa w oddzielnej pojemności wodą, a następnie jego dezynfekcja.

244. Rozwiązania dezynfekujące są używane zgodnie z terminem określonym w instrukcjach (wytycznych) w sprawie wykorzystania dezynfekcji zezwoleń na stosowanie w Republice Kazachstanu.

245. Zachowanie impulsu przeprowadza się metodą ręczną lub mechanizowaną (ultradźwiękową). Gdy detergent składnika detergentu w środku dezynfekującym, czyszczenie przed operacyjnym jest połączone z dezynfekcją.

246. Jakość leczenia konserwacyjnego szacowana jest zgodnie z brakiem próbek dodatnich (azopyamiczna, fenolftalia) na pozostałą ilość krwi i elementów alkalicznych detergentów syntetycznych. Co najmniej 1% urządzeń medycznych każdej nazwy (co najmniej 3-5 jednostek) każdej partii podlega kontroli.

247. Zachowanie czyszczenia i sterylizacji wyrobów medycznych prowadzi się w scentralizowanym dziale sterylizacji, wobec nieobecności - w specjalnie dedykowanym miejscu jednostek służb zdrowia.

Sterylny materiał jest dostarczany do separacji w zamkniętych pojemnikach transportowych, specjalnych torbach, windie pojazdu.

248. Sterylizacja jest przeprowadzana przez fizyczna (para, powietrze, podczerwień, solidne), metody chemiczne (roztwory chemiczne, gaz, plazmowe), stosując odpowiednie środki sterylizujące i sprzęt.

249. Sterylizacja przeprowadza się zgodnie z trybami określonymi w instrukcjach zastosowania określonych środków w instrukcji sterylizatora.

250. Kontrola działania sprzętu sterylizującego jest przeprowadzana przy użyciu metod fizycznych (przyrządów pomiarowych), chemicznych (wskaźników termochemicznych), testów biologicznych.

251. Prace ze sterylizatorami są dozwolone przez osoby ponad osiemnaście lat, badanie lekarskie, zajęcia i posiadanie tożsamości do dostarczania minimum technicznego.

252. W działach dzieci zabawki umyją się codziennie na końcu dnia roboczego przy użyciu 2% roztworu sodowego mydła, rzuciło się z płynącą wodą, wysuszono. Odzież marionetka jest usuwana i raz w tygodniu. Miękkie zabawki nie są używane.

253. Kamery bakteriobójcze wyposażone w lampy ultrafioletowe są używane tylko do przechowywania sterylnych narzędzi.

10. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji i
prowadzenie sanitarno-antypidemii
(zapobiegawcze) wydarzenia w obiektach opieki zdrowotnej

254. W biurze przyjmującym istnieje kontrola OZ, pomiaru temperatury, inspekcji na pediculosis, świerzb, dermatomycosis pacjentów przychodzących, ze znakiem w historii choroby. Wybór materiału biologicznego na wskazaniach epidemiologicznych przeprowadza się na badaniach laboratoryjnych.

255. W przypadku podejrzenia choroby zakaźnej pacjenta izolować w komorze diagnostycznej w biurze odbiorczej (pudełko) przed tłumaczeniem w przedział zakaźny (szpital).

256. Leczenie sanitarne pacjentów przeprowadza się przy wejściu do szpitala i wydawanie zestawu czystej bielizny, piżamy, kapcie. Dozwolone jest w szpitalu pacjentów w ubraniach domowych, z wyjątkiem pacjentów leczonych w organizacjach anty-gruźlicy.

257. Leczenie sanitarne kobiece po inspekcji przeprowadzono świadectwo lub na wniosek kobiety.

258. Przestrzegać cykliczności wypełnienia komnat w hospitalizacji pacjentów (w ciągu trzech dni).

259. Pacjenci z zakażeniem ropno-septyczną powinny być hospitalizowane do oddzielenia ropnej operacji, w nieobecności - w oddzielnej izolowanej komorze.

260. Pacjenci z opatrunkiem mającym wyładowanie ropne odbywają się w sosem septycznych, a jego nieobecność w aseptycznym opatrunku, po dwójnych pacjentów, którzy nie mają ropnego wyładowania.

261. Sprzęt do czyszczenia po użyciu jest zdezynfekowany, suszony i jest w przyszłości przechowywany w specjalnie zarezerwowanym miejscu.

262. Badania laboratoryjne i instrumentalne dotyczące urządzeń opieki zdrowotnej są przeprowadzane zgodnie z załącznikiem 7 do niniejszych zasad sanitarnych.

Naturalne i sztuczne oświetlenie pokoi
przedmioty zdrowia

Tabela 1

Lokal	Powierzchnia robocza I. płaszczyzna normalizacji współczynnika światła naturalnego (CEO) i oświetlenia (G-pozioma, w pionie) i wysokość samolotu nad podłogą	Wyładowanie i tarczę pracy wizualnej

Operacyjny
Przedoperacyjny
UMIERAJĄCY
Umieszczenie przechowywania krwi
Umieszczenie przechowywania i przygotowania gipsu
Szafy do odbierania chirurgów, ginekologów, traumatologów, pediatrzy, zakaźności, dermatologów, alrangistów, dentyści, obserwacja
Szafki do otrzymania innych specjalistów
Ciemne pokoje oftalmologów
Szafy diagnostyki funkcjonalnej, szafki endoskopowe
Fotary, kabiny fizjoterapia, medyczna kultura fizyczna, masaż
Szafki: hydroterapia, wanny lecznicze, prysznic
terapia utwardzająca
Do leczenia snu
Przetwarzanie przygotowania parafiny, Ozokerite, uszczelka, regeneracja brudu
Chambers dnia pobytu
Pomieszczenia do przechowywania środków leczniczych i ubierających się
Magazyn dezynfekujący
Proceduralny, manipulacyjny
Szafy, Siostry Medyczne Posty
Codzienne pomieszczenia pobytu pacjentów
Pomieszczenia żywnościowe
Sprzęt (panele sterujące), pranie, sterylizacja, sortowanie i przechowywanie, pościel
Rejestr
Korytarze
Przechowywanie pomieszczeń urządzeń przenośnych
Sanitarne pomieszczenia domowe: Pranie, toalety; Palenie; Prysznice, garderoby streetwear.

Tabela 2

Naturalny oświetlenie		Łączny oświetlenie		Sztuczne oświetlenie
Keo, E 11,%		Keo, E 11,%		Oświetlenie, lk, z generałem oświetlenie	Wskaźnik dyskomfort Nie więcej.	Współczynnik pulsacja - oświetlenie do p,%, nie więcej
Górny lub łączony oświetlenie	Z bokiem oświetlenie	Górny lub łączony oświetlenie	Z bokiem oświetlenie	Oświetlenie, lk, z generałem oświetlenie	Wskaźnik dyskomfort Nie więcej.	Współczynnik pulsacja - oświetlenie do p,%, nie więcej

Temperatura, wielokrotność wymiany powietrza, kategoria czystości
pomieszczenia, w tym obiekty szpitalne dni
zdrowie

Nazwa lokal	Obliczona temperatura powietrza,	Wielość wymiana powietrza na 1 godzinę		lokal	Wielość kaptury naturalna wymiana powietrza
Nazwa lokal	Obliczona temperatura powietrza,			lokal	Wielość kaptury naturalna wymiana powietrza

Chambers dorośli pacjentów. pomieszczenia matki dla dzieci gałęzie lokal hipotermiza		80 m 3 / h na 1 łóżku
Chambers gruźlica pacjenci (dorośli, dzieci)		80 m 3 / h na 1 łóżku
Chambers gruźlica pacjenci (dorośli, dzieci)
Chambers pacjenci z niedoczynnością tardakiem		80 m 3 / h na 1 łóżku
Chambery dla pacjentów z tyranoksykozami
Izby pooperacyjne, reanimacja hale, izby intensywny terapie, ogólne pudełka, operacyjna, znieczulenie, izby 1-2 łóżka płonący pacjentów. Bococamera.		Obliczając, ale nie mniej niż dziesięciokrotnie			Nie dozwolony
			aseptyczny (20% róża sterylizacja) septyczny		Nie dozwolony
Postpartum.					Nie dozwolony
Chambers w 2-4. boking do spalania pacjentów chambers dla dzieci					Nie dozwolony
Chambers przedwczesny noworodka I. ranny		Obliczam, ale nie			Nie dozwolony
Chambers przedwczesny noworodka I. ranny			atutowy 100% -Septyczny.		Nie dozwolony
Pudełka, pół lisa, filtry pudełek, premokoks.		(Pasza z korytarz.
Sekcje komorowe zakaźny wydziały		na 1 łóżku	80 m 3 / h
Poprzednie filtry. odbieranie i obserwacje pudełka, oglądanie ubieranie się, manipulowanie przedoperacyjne, pokoje dla karmienie dzieci poniżej 1 roku życia rok, pokój. dla szczepień
Sterylizacja w sali operacyjnej.			3 - Septyczny wydziały 3- Aseptic. wydziały
Mała obsługa włącznie z codziennie. szpitale.
Szafki lekarzy, szafki refleksoterapia dzień pokoi zostać		Napływ na zewnątrz korytarz.
		rysunek w hali
Kabiny funkcjonalne. diagnostyka rektoronososkopia.
Cabinet Medical. wychowanie fizyczne mechroterapia, szafki sondaż
Lobby, pomieszczenia posiłki, kompresor inhalatoris, belleus I. spiżarnia lokal
Kabiny kuchenka mikrofalowa. i częstotliwość ultravyhonic. terapie, szafki ocieranie szafy leczenia ultradźwięk					Nie dozwolony
Magazynowanie brudna bielizna czyszczenie przedmiotów dezynfekujące

Dopuszczalne poziomy chirurgii bakteryjnej powietrza
środowiska pomieszczeń w zależności od ich celu funkcjonalnego
oraz klasa czystości obiektów zdrowotnych

Tabela 1

Klasa czystości	Nazwa lokali.	Wskaźniki mikrobiologiczne sanitarnego
		całkowita liczba mikroorganizmów w 1 m 3 powietrza (kolonia jednostek formujących (CFU 3)		liczba kolonii Staphylococcus Aureus w 1 m 3 powietrza (kolonia jednostek formujących (CD / M 3)		liczba grzybów pleśni i drożdży w 1 dm 3 powietrze
		Przed pracą	W trakcie pracy	Przed pracą	W trakcie pracy	Przed pracą	W trakcie pracy

Szczególnie czysty (a)	Sala operacyjna, szpitale macierzyńskie, hale dializacyjne, aseptyczne pudełka do hematologicznego, spalania pacjentów, izby do przedwczesnych dzieci, aseptyczny blok apteki, sterylizację (czysta połowa), laboratoria bakteriologiczna	Nie więcej niż 200	Nie więcej niż 500	Nie może być	Nie może być	Nie może być	Nie może być
Czysty (b)	Procedury, opatrunki, przedoperacyjne, komórkowe i resuscytacja, komory dla dzieci, kolekcja pokoju i pasteryzacja mleka piersi, asystent i pakowania aptek, pomieszczenia laboratoriów bakteriologicznych i klinicznych, przeznaczony do prowadzenia badań, chirurgicznych i dentystycznych recepcji	Nie więcej niż 500	Nie więcej niż 750.	Nie może być	Nie może być	Nie może być	Nie może być
Warunkowo czysty (c)	Komory oddziałów chirurgicznych, korytarze sąsiadujące do sali operacyjnej, szpitali macierzyńskich, oglądania, pudełek i izby biur zakaźnych, porządek, materiałów, pościeli spiżarni	Nie więcej niż 750.	Nie więcej niż 1000.	Nie może być	Nie więcej niż 2.	Nie może być	Nie może być

Dopuszczalne poziomy infradźwięków i hałasu o niskiej częstotliwości
w terenie obiektów zdrowotnych

Tabela 1

Powołanie pomieszczeń lub terytoriów	Pory dnia	Poziomy ciśnienia akustycznego, DB w oktawowych paskach o średnich częstotliwościach meterometrycznych, Hertz (Hz)	Poprawiono poziomy ciśnienia akustycznego na charakterystycznej "LIN" L, DB
Powołanie pomieszczeń lub terytoriów	Pory dnia

Izby szpitali i sanatoria, szpitale operacyjne	Całą dobę
Terytoria bezpośrednio przylegające do szpitali i budynków sanatoryjnych	Całą dobę
Platformy rekreacyjne na terytorium szpitali i sanatoria	Od godziny 7 do 23 godzin
Terytoria bezpośrednio przylegające do kliniki budynków, ambulatoryjnych, dyspensarze,	Całą dobę

Dopuszczalne poziomy hałasu stworzone przez indywidualne gatunki
sprzęt medyczny w zależności od trybów pracy (hałas
charakterystyka w odległości jednego metra z urządzenia)

Tabela 2

Nazwa produktu	Dopuszczalny poziom dźwięku L A, DBA	Tryb pracy

Instrument chirurgiczny, sprzęt do sztucznej wentylacji płuc, znieczulających i oddechowych		Ciągły
Sprzęt laboratoryjny (do badań klinicznych, biochemicznych, bakteriologicznych i innych)		Ciągły
Sprzęt do dezynfekcji sterylizacji		Ciągły
Fizjoterapeutyczne, sprzęt radiologiczny, urządzenia do diagnostyki funkcjonalnej, podobny sprzęt		Re-krótkoterminowy
Sprzęt dentystyczny i laboratoryjny (wirówki, termostaty, podobny sprzęt)		Re-krótkoterminowy
Maszyny do prania		Re-krótkoterminowy

Journal of Accounting Time Baktericidal Eraders

Codzienne odpady medyczne magazynu księgowego

Dla 20___ roku

(Nazwa obiektu opieki zdrowotnej)

Klasy odpadów medycznych	Nazwa Wydziału Usługi Opieki Zdrowotnej	Objętość pomieszczeń tymczasowej przechowywania odpadów medycznych	Podpis pracownika służby zdrowia, który przyjął odpady medyczne	Data dostarczenia	Skierowany do usuwania (usuwane)	Podpis odpowiedzialny za recykling

Klasa b, kg
Klasa b, kg
Termometry; Lampy bakteriobójcze; Lampy Lubiniscent. b) Cytostatyka: Ciecz, l; Solidny, c) Preparaty lecznicze: Ciecz, l; Solidny,

planowane inspekcje na temat obiektów zdrowotnych

Tabela 1

Nie. P / P	Rodzaje badań	Częstotliwość badań.


	Temperatura, wilgotność względna powietrza, wielokrotność wymiany powietrza, oświetlenie.	1 raz rocznie	Chambers dla pacjentów, po salach operacyjnych, hale resuscytacyjne, izbami intensywnie opieki, pudełka ogólne, operacyjne i znieczulenia, barokamerzy, izby postpartum, izby do przedwczesnego, noworodków, pudełka, półstalony, pomieszczenia, filtrów, recenzje, opatrunki, manipulowanie, proceduralne , Sterylizacja, Hale LFC, funkcjonalne szafy diagnostyczne, Szafy badawcze pacjenta
	Poziom hałasu	1 raz rocznie	Sterylizacja, laboratoria, szafy rentgenowskie, pokoje diagnostyczne funkcjonalne, pokoje stomatologiczne, szafki fizjoterapeutyczne, sale resuscytacyjne, izby intensywnej opieki, operacyjnej
	Pola elektromagnetyczne	1 raz rocznie	Laboratorium, oddział diagnostyki funkcjonalnej, magnetyczna tomografia rezonansu magnetycznego, szafki fizjoterapii.
2. Kontrola radiacji.
	Mierzy szybkość dawki promieniowania	co najmniej raz w roku	W miejscach pracy personelu, wewnątrz i na terytorium związane z biurem proceduralnym
	Oznaczanie skutecznej dawki napromieniowania pacjenta z miernikiem wydajności promieniowania emitera rentgenowskiego	co najmniej raz w roku	Dla każdego aparatu diagnostycznego rentgenowskiego medycznego, który nie jest wyposażony w pomiar miernika dawki do obszaru (w całym zakresie wartości operacyjnych napięcia anodowego rurki rentgenowskiej)
3. Kontrola sanitarno-chemiczna
		1 raz rocznie	Fizyczne szafki terapeutyczne.
		1 raz rocznie	Laboratoria diagnostyczne kliniczne.
		1 raz rocznie
		1 raz rocznie	Przedoperacyjny, operacyjny, sterylizacja, komór, proceduralne, resuscytacja, pooperacyjne, izby logglasowe, diagnostyka funkcjonalna, laboratoria diagnostyczna kliniczna, kabiny fizjoterapeutyczne, szafki rentgenowskie
		1 raz rocznie	Szafki rentgenowskie
		1 raz rocznie	Chambers, proceduralne, resuscytacja, pooperacyjne, komory spalające, laboratoria diagnostyczne kliniczne, biura patoanatomiczne
		1 raz rocznie	Resuscytacja, pooperacyjne, komory spalające, szafki fizjoterapeutyczne
			Preoperacyjne, proceduralne, opatrunki, manipulowanie, laboratoria kliniczne i diagnostyczne, departamenty patologiczne, działki diagnostyczne funkcjonalne, bufety - dozowanie (co najmniej 2 typy)
		Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji	Scentralizowana sterylizacja i wskazania
4. Badanie produktów, gotowe posiłki i dieta
		1 raz rocznie	Organizacje spożywcze.
	Skuteczność przetwarzania termicznego	Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji	Gotowe dania z produktów mięsnych i rybnych na linii dystrybucyjnej
	Wskaźniki bezpieczeństwa mikrobiologicznego	Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji	Organizacje, bufet - dystrybucja
5. Badania wodne
	Woda na wskaźnikach bakteriologicznych i sanitarnych i chemicznych	Według świadectwa	Woda stosowana do celów gospodarczych i pijących (z sieci dystrybucji i importowanej wody)
6. Wskaźniki sanitarne i bakteriologiczne w ocenie stanu sanitarnego organizacji
		Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji
		Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji
		Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji
		Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji
	Zgodnie z ustaloną okresownością inspekcji	Szpitale dziecięce, gałęzie

* Uwaga: Zawartość szkodliwych substancji w LPO AIR odpowiada wymaganiom higienicznym dla obszaru operacyjnego.

Laboratorium i badania instrumentalne przeprowadzane w
kontrola produkcji (samokontrola) na obiektach
zdrowie

Tabela 2

Nie. P / P	Rodzaje badań	Częstotliwość badań.	Umieść pomiary lub pobieranie próbek

	1. Kontrola czynników fizycznych
	Wielokrotność wymiany powietrza	1 raz rocznie	Izby dla pacjentów, komory pooperacyjne, hale resuscytacyjne, izb intensywnych pielęgnacji, bokserów generycznych, operacyjnych i znieczulenia, barokamerzy, izby poufne, izby do przedwczesnego, klatki piersiowej, noworodków, pudełka, półmonentu, prognozy, filtrów, obserwacji, opatrunek, manipulowanie, Procedury, sterylizacja, hale LFC, funkcjonalne szafy diagnostyczne, szafy badawcze pacjenta, podstawowe pomieszczenia do przechowywania: narzędzia do opatrunku leczniczego i produkty medyczne
2. Kontrola sanitarno-chemiczna
	Określenie koncentracji aktywnych aktorów w środkach dezynfekujących, rozwiązania	1 raz w ciągu 3 miesięcy	Preoperacyjny, proceduralny, opatrunek, manipulowanie, laboratoria diagnostyczne kliniczne, wydziały patoanatomiczne, działy diagnostyki funkcjonalnej, bufet - utylizacja
	Kontrola jakości konserwacji (Azopiram, próbki fenolftalu)	co najmniej 1% urządzeń medycznych każdej nazwy (co najmniej 3 - 5 jednostek)	Po przedstawieniu czyszczenia medycznego
3. Wskaźniki sanitarne i bakteriologiczne w ocenie stanu sanitarnego organizacji
	Bakteriologiczne badanie wschów z środowiska zewnętrznego (na BGCP, patogenne gronkowca, warunkowo patogenna i patogenna mikroflora)	1 raz w ciągu 3 miesięcy	Sprzęt medyczny i sprzęt, pościel, rąk i pracownicy odzieży roboczej, inwentaryzacja geograficzna i dozująca
	Badania bakteriologiczne powietrza	1 raz w ciągu 3 miesięcy	Operacyjne, przedoperacyjne, ciążowe, komórkowe i resuscytacja, pudełka aseptyczne, sterylizacja, opatrunki, manipulowanie, pomieszczenia proceduralne, dentystyczne, izby do przedwczesnego, aseptyczna jednostka aptek, pomieszczeń laboratoriów bakteriologicznych i klinicznych
	Studium dla sterylności (prania, materiał)	1 raz na miesiąc	Działanie, rodzice, hale resuscytacyjne, sterylizacja, opatrunek, manipulowanie, szafki dentystyczne, proceduralna, aseptyczna hala bokserska
	Bakteriologiczna kontrola sprzętu sterylizacji dezynfekcji	1 raz w ciągu 3 miesięcy	Sterylizacja, przedziały dezynfekujące
4. Physico-Chemical Control of Sprzęt
	Kontrola pracy sprzętu dezynfekcji i sterylizacji	Codziennie z każdym pobraniem	Sterylizacja, przedziały dezynfekujące

Zamówienie
№ 127N od 02/25/2016

!!! Stracił swoją siłę zgodnie z zamówieniem 1043N z 22 grudnia 2017 r. !!!

Zgodnie z częścią 1.1 prawa federalnego z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ "na temat podstaw zdrowotnych obywateli w Federacji Rosyjskiej" (posiedzenie ustawodawstwa Federacji Rosyjskiej, 2011, N 48, Sztuka. 6724; 2013, N 27 ,. 3477; N 48, art. 6165; N 52, art. 6951; 2014, N 49, art. 6927; 2016, n 1, art. 9) Zamówienia:

1. Aby zatwierdzić towarzyszący czas i etapy akredytacji specjalistów, a także kategorie osób z medycyną, farmaceutyczną lub inną edukacją oraz do akredytacji specjalistów.

2. Departament Polityki Edukacji medycznej i Personelu Zdrowia Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej, organizującej akredytację specjalistów, biorąc pod uwagę kroki przejścia.

3. Kontrola nad wykonaniem niniejszego zamówienia jest powierzona pierwszym wiceministrem zdrowia Federacji Rosyjskiej I.N. Kagramanyan.

Minister
V.I.SKVORTSOV.

Zatwierdzony
kolejność Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z 25 lutego 2016 n 127n

Warunki i etapy
akredytacja specjalistów, a także kategorie osób z medycznym, farmaceutycznym lub innym wykształceniem oraz z zastrzeżeniem akredytacji specjalistów

Etap	Czas	Kategoria osób
Pierwszy etap	od 1 stycznia 2016	osoby, które otrzymały wykształcenie wyższe po 1 stycznia 2016 r. Zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi w specjalnościach "stomatologii" i "apteki"
Druga faza	od 1 stycznia 2017 r	osoby, które otrzymały szkolnictwo wyższe po 1 stycznia 2017 r. Zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi w dziedzinie edukacji "Zdrowie i nauki medyczne" (poziom specjalisty)
Trzeci etap	od 1 stycznia 2018	osoby, które otrzymały po 1 stycznia 2018 r. Wyższe wykształcenie wyższe w podstawowych programach edukacyjnych zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi w dziedzinie edukacji "Zdrowie i nauki medyczne" (poziom rezydencji)
		osoby, które otrzymały szkolnictwo wyższe po 1 stycznia 2018 r. Zgodnie z federalnymi normami edukacyjnymi w dziedzinie edukacji "Zdrowie i nauki medyczne" (poziom licencjacki, poziom magistra)
		osoby, które otrzymały wtórne kształcenie zawodowe po 1 stycznia 2018 r. Zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi w dziedzinie edukacji "Zdrowie i nauki medyczne"
		osoby, które otrzymały dodatkowe wykształcenie zawodowe na profesjonalnych programach przekwalifikowanych po 1 stycznia 2018 roku
		osoby, które otrzymały edukację medyczną i farmaceutyczną w krajach zagranicznych po 1 stycznia 2018 roku
		osoby, które otrzymały inne niż 1 stycznia 2018 r. W innych programach edukacyjnych zgodnie z normy edukacyjne rządu federalnego
Czwarty etap	od 1 stycznia 2021	inne osoby, które nie przeszły procedury akredytacji specjalistów na etapach 1 - 3

Zgodnie z częścią 1.1 art. 100 ustawy federalnej z dnia 21 listopada 2011 r. N 323-FZ "na podstawach zdrowia obywateli w Federacji Rosyjskiej".

Praktyka sądowa i prawodawstwo
Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji w wysokości 25.02.2016 N 127N
"W sprawie zatwierdzenia terminów i etapów akredytacji specjalistów, a także kategorie osób z medycyną, farmaceutyczną lub inną edukacją oraz podlegające akredytacji specjalistów"

<Письмо> Ministerstwo Zdrowia Rosji od 05.08.2016 N 16-5 / 10/2-4838<Об осуществлении медицинской деятельности специалистами, прошедшими аккредитацию по специальностям "Стоматология" или "Фармация">

zamówienie 25 lutego 2016 N 127n "w sprawie zatwierdzenia terminów i etapów akredytacji specjalistów, a także kategorie osób, które mają edukację medyczną, farmaceutyczną lub inną oraz z zastrzeżeniem akredytacji specjalistów" (zarejestrowanych w Ministerstwie Sprawiedliwości Rosja 14.03.2016, N 41401) (zwana dalej 127N);

<Письмо> Ministerstwo Zdrowia Rosji od 07.07.2016 N 16-5 / 10/2-4126<Об аккредитации специалистов>

Zgodnie z postanowieniami zamówienia nr 127N, specjalistyczna procedura akredytacji przechodzi specjalistę, która otrzymała szkolnictwo wyższe po 1 stycznia 2016 r. Zgodnie z federalnymi standardami edukacyjnymi w specjalistach "stomatologii" i "apteki".

Baza legislacyjna Federacji Rosyjskiej. Ramy ustawodawcze Federacji Rosyjskiej oraz etapy akredytacji specjalistów, a także kategorie osób, które mają edukację medyczną, farmaceutyczną lub inną oraz podlegają akredytacji specjalistów

Ministerstwo Pracy i Ochrona Socjalna Federacji Rosyjskiej

ZAMÓWIENIE Datowany 7 marca 2018 № 127n

Po zatwierdzeniu zasad Na ochronie pracy podczas wykonywania prac malarskich

W sprawie zatwierdzenia instrukcji zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w listach II i dalej ...

Podanie. Instrukcje dotyczące zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych zawartych w wykazach II i III listy leków narkotycznych, substancji psychotropowych i ich prekursorów, które mają być kontrolowane w Federacji Rosyjskiej, dalsze wykorzystanie ...

1. Przepisy ogólne

2. Procedura zniszczenia leków narkotycznych i substancji psychotropowych

3. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla treści i działanie pomieszczeń i urządzeń opieki zdrowotnej

4. Wymagania dotyczące zbierania odpadów medycznych

5. Wymagania dotyczące tymczasowego przechowywania odpadów medycznych obiekty zdrowotne.

6. Wymagania dotyczące transportu odpadów medycznych

7. Wymagania dotyczące usuwania odpadów medycznych

8. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji odżywianie pacjentów, do warunków pracy personelu medycznego obiekty zdrowotne.

9. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla warunków sterylizacja i dezynfekcja produktów medycznych spotkania z opieki zdrowotnej

10. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji i prowadzenie sanitarno-antypidemii (zapobiegawcze) wydarzenia w obiektach opieki zdrowotnej

Naturalne i sztuczne oświetlenie pokoi przedmioty zdrowia

Temperatura, wielokrotność wymiany powietrza, kategoria czystości pomieszczenia, w tym obiekty szpitalne dni zdrowie

Dopuszczalne poziomy chirurgii bakteryjnej powietrza środowiska pomieszczeń w zależności od ich celu funkcjonalnego oraz klasa czystości obiektów zdrowotnych

Dopuszczalne poziomy infradźwięków i hałasu o niskiej częstotliwości w terenie obiektów zdrowotnych

Dopuszczalne poziomy hałasu stworzone przez indywidualne gatunki sprzęt medyczny w zależności od trybów pracy (hałas charakterystyka w odległości jednego metra z urządzenia)

Journal of Accounting Time Baktericidal Eraders

Codzienne odpady medyczne magazynu księgowego

planowane inspekcje na temat obiektów zdrowotnych

Laboratorium i badania instrumentalne przeprowadzane w kontrola produkcji (samokontrola) na obiektach zdrowie

Zamówienie № 127N od 02/25/2016

!!! Stracił swoją siłę zgodnie z zamówieniem 1043N z 22 grudnia 2017 r. !!!

Zatwierdzony kolejność Ministerstwa Zdrowia Federacja Rosyjska z 25 lutego 2016 n 127n

Warunki i etapy akredytacja specjalistów, a także kategorie osób z medycznym, farmaceutycznym lub innym wykształceniem oraz z zastrzeżeniem akredytacji specjalistów

Praktyka sądowa i prawodawstwo Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji w wysokości 25.02.2016 N 127N "W sprawie zatwierdzenia terminów i etapów akredytacji specjalistów, a także kategorie osób z medycyną, farmaceutyczną lub inną edukacją oraz podlegające akredytacji specjalistów"

ZAMÓWIENIE
Datowany 7 marca 2018 № 127n

Po zatwierdzeniu zasad
Na ochronie pracy podczas wykonywania prac malarskich

3. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla treści i
działanie pomieszczeń i urządzeń opieki zdrowotnej

5. Wymagania dotyczące tymczasowego przechowywania odpadów medycznych
obiekty zdrowotne.

8. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji
odżywianie pacjentów, do warunków pracy personelu medycznego
obiekty zdrowotne.

9. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla warunków
sterylizacja i dezynfekcja produktów medycznych
spotkania z opieki zdrowotnej

10. Wymagania sanitarne i epidemiologiczne dla organizacji i
prowadzenie sanitarno-antypidemii
(zapobiegawcze) wydarzenia w obiektach opieki zdrowotnej

Naturalne i sztuczne oświetlenie pokoi
przedmioty zdrowia

Temperatura, wielokrotność wymiany powietrza, kategoria czystości
pomieszczenia, w tym obiekty szpitalne dni
zdrowie

Dopuszczalne poziomy chirurgii bakteryjnej powietrza
środowiska pomieszczeń w zależności od ich celu funkcjonalnego
oraz klasa czystości obiektów zdrowotnych

Dopuszczalne poziomy infradźwięków i hałasu o niskiej częstotliwości
w terenie obiektów zdrowotnych

Dopuszczalne poziomy hałasu stworzone przez indywidualne gatunki
sprzęt medyczny w zależności od trybów pracy (hałas
charakterystyka w odległości jednego metra z urządzenia)

Laboratorium i badania instrumentalne przeprowadzane w
kontrola produkcji (samokontrola) na obiektach
zdrowie

Zamówienie
№ 127N od 02/25/2016

Zatwierdzony
kolejność Ministerstwa Zdrowia
Federacja Rosyjska
z 25 lutego 2016 n 127n

Warunki i etapy
akredytacja specjalistów, a także kategorie osób z medycznym, farmaceutycznym lub innym wykształceniem oraz z zastrzeżeniem akredytacji specjalistów

Praktyka sądowa i prawodawstwo
Kolejność Ministerstwa Zdrowia Rosji w wysokości 25.02.2016 N 127N
"W sprawie zatwierdzenia terminów i etapów akredytacji specjalistów, a także kategorie osób z medycyną, farmaceutyczną lub inną edukacją oraz podlegające akredytacji specjalistów"