"همومایسین" (تعلیق برای کودکان): آموزش. hemomycin - پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف

13.06.2021

فرم انتشار: فرم های دوز جامد. پودر برای تزریق دهان.

ویژگی های عمومی ساختار:

کپسول ژلاتین جامد، آبی روشن، اندازه NO.0؛ کپسول محتوا - پودر سفید. 1 کلاه Azithromycin (به شکل دی هیدرات) 250 میلی گرم مواد کمکی: لاکتوز بدون آب، نشاسته ذرت، سدیم لوریل سولفات، استرایت منیزیم. ترکیب پوسته: دی اکسید تیتانیوم E171، رنگ آبی Blue Ve131، ژلاتین. 6 - Blisters (1) - بسته های کارتن. قرص های پوشیده شده با پوسته فیلم رنگ آبی خاکستری، دور، دوچرخه سواری. 1 برگه Azithromycin (به شکل دی هیدرات) 500 میلی گرم مواد کمکی: میکرو کریستالی سلولز و سیلیکات میکرو کریستالی سلولز، سدیم کربوکسی متیل سکته مغزی (نوع A)، پودوئید، پودوئید، تالک، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون. ترکیب پوسته: دی اکسید تیتانیوم، تالک، کپوودون، اتیل سلولز، ماکروگول 6000، Indigocarmin (indigotin) E132، رنگ لیوان سبز 8٪: indigocarmin (indigotin) E132، Quinoline زرد E104. 3 - Blisters (1) - بسته های کارتن. پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه؛ تعلیق آماده تقریبا سفید با بوی میوه. 5 میلی لیتر از سیم آماده ساخته شده است. Azitromycin (به شکل دی هیدرات) 100 میلی گرم. مواد کمکی: آدامس زانتان، سدیم ساندر، کربنات کلسیم، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، فسفات سدیم آلود، سوربیتول، طعم گیلاس، طعم سیب و طعم توت فرنگی. 11.43 G - ویال های شیشه ای تیره (1) کامل با یک قاشق اندازه گیری - بسته بندی کارتن. پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه؛ آماده تعلیق تقریبا سفید با بوی میوه. 5 میلی لیتر از سیم آماده ساخته شده است. Azithromycin (به شکل دی هیدرات) 200 میلی گرم مواد کمکی: آدامس زانتان، سدیم ساندمان، کربنات کلسیم، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، فسفات فسفات سدیم، عطر و طعم سیب، طعم سیب و طعم توت فرنگی. 10 گرم شیشه های تیره شیشه ای (1) کامل با یک قاشق اندازه گیری شده - بسته بندی کارتن.

خواص دارویی:

آنتی بیوتیک از طیف گسترده ای از عمل. Azitromycin نماینده زیرگروه آنتی بیوتیک های ماکرولید است - آزالی ها. در غلظت های بالا یک عمل ضد باکتریایی دارد. شیمی درمانی در ارتباط با باکتری های هوازی گرم مثبت فعال است: استرپتوکوک پنومونیه، استرپتوکوک پیوژنز، استرپتوکوکوس Agalactiae، Streptococcus spp. گروه های C، F و G، استرپتوکوکوس Viridans، Staphylococcus aureus؛ باکتری های هوازی گرم منفی: Haemophilus influenzae، Moraxella catarrhalis، Bordetella pertussis، Bordetella parapertussis، Legionella pnumophila، haemophilus ducreyi، helicobacter pylori، campylobacter jejuni، Neisseria Gonorrhoeae و Gardnerella vaginalis؛ باکتری های بی هوازی: باکتری های BiVius، Clostridium perfringens، Peptostrottococcus spp. این دارو در برابر میکروارگانیسم های داخل سلولی فعال است: Chlamydia trachomatis، Mycoplasma pneumoniae، Ureaplasma urealyticum، Borrelia burgdorferfi، و همچنین Treponema pallidum. باکتری های گرم مثبت مقاوم به دارو مقاوم به اریترومایسین. مکش Azithromycin به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود که به دلیل مقاومت آن در یک محیط اسیدی و لیپوفیلی بودن است. پس از دریافت در داخل شیمی درمانیسین در دوز 500 میلی گرم از Azithromycin cmax در یک پلاسمای خون پس از 2.5-2.96 ساعت رسیده و 0.4 میلی گرم بر لیتر است. قابلیت زیست پذیری 37٪ است. توزیع Azithromycin به خوبی به دستگاه تنفسی، اندام ها و پارچه های دستگاه گوارش، در غده پروستات، در پوست و بافت نرم نفوذ می کند. غلظت بالا در بافت ها (10-50 برابر بیشتر از پلاسمای خون) و طولانی مدت T1 / 2 به دلیل اتصال کم آسمیترومایسین با پروتئین های پلاسما خون، و همچنین توانایی آن برای نفوذ به سلول های یوکاریوتی و تمرکز در pH کم است محیط زیست، اطراف لیزوزوم ها. این، به نوبه خود، یک VD بزرگ (31.1 لیتر / کیلوگرم) و یک ترمینال پلاسما بالا را تعریف می کند. توانایی آزیترومایسین به طور عمده در لیزوزوم ها تجمع می یابد، مخصوصا برای از بین بردن عوامل ایجاد کننده درون سلولی بسیار مهم است. ثابت شده است که فاگوسیت ها آزیترومایسین را به محل عفونت منتقل می کنند، جایی که در فرایند فاگوسیتوز آزاد می شود. غلظت آزیترومایسین در کانون های عفونت، به طور قابل توجهی بالاتر از بافت های سالم است (به طور متوسط \u200b\u200b24-34٪) و با درجه ای از ادم التهابی ارتباط دارد. با وجود غلظت بالا در فاگوسیت ها، آزیترومایسین اثر قابل توجهی بر عملکرد آنها ندارد. آزیترومایسین در غلظت های ضد باکتری در تمرکز التهاب در طی 5-7 روز پس از دریافت آخرین دوز باقی می ماند، که امکان ایجاد دوره های کوتاه مدت (3 روزه و 5 روزه) را فراهم می کند. حذف حذف آزیترومایسین پلاسمای خون در 2 مرحله اتفاق می افتد: T1 / 2 14-20 ساعت در محدوده 8 تا 24 ساعت پس از دریافت دارو و 41 ساعت در محدوده 24 تا 72 ساعت است که اجازه می دهد تا دارو به 1 بار در روز استفاده شود.

نشانه های استفاده:

بیماری های التهابی عفونی ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به دارو: - عفونت های هوایی بالا و اندام های لور (آنژین، محیط)؛ -؛ - عفونت های دستگاه تنفسی پایین (باکتری ها و غیرطبیعی)؛ - عفونت های دستگاه گوارش (بدون عارضه و / یا)؛ - عفونت های پوستی و بافت های نرم (صورت، درماتورهای آلوده به طور مرتب)؛ - بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)؛ - مرتبط با هلیکوباکتر پیلوری (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی) (برای قرص).

مهم! با درمان آشنا شوید

روش استفاده و دوز:

کودکان (دارو مجاز به استفاده از 6 ماه است. بسته به دوز. دستورالعمل را ببینید):

روش آماده سازی تعلیق برای پذیرش در داخل:

این ویال به تدریج آب (تقطیر یا پخته شده و خنک و سرد) را به برچسب اضافه می کند، محتویات این ویال تا زمانی که یک تعلیق همگن به دست می آید، به دقت تکان می خورد. اگر سطح تعلیق همگن زیر برچسب بر روی برچسب ویال قرار گیرد، آب به برچسب و کلاهبرداری استفاده می شود. تعلیق آماده در دمای اتاق به مدت 5 روز پایدار است.

در عفونت های دستگاه تنفسی بالا و پایین، پوست و بافت نرم (به استثنای اریتم مهاجرت مزمن)، مقدار آماده سازی به میزان 10 میلی گرم در هر کیلوگرم وزن کودک، 1 بار مصرف می شود در روز، به مدت 3 روز (دوز 30 میلی گرم بر کیلوگرم). بسته به وزن بدن کودک، حالت دوز زیر توصیه می شود:

توده بدن بیمار	دوز روزانه (اگر شما تعلیق 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر خریداری کردید)	دوز روزانه (اگر شما تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر خریداری کردید)
	100 میلی گرم (5ml) - 1 قاشق در روز - 3 روز	100 میلی گرم (2.5 میلی لیتر) - ½ قاشق در روز - 3 روز
	200 میلی گرم (10 میلی لیتر) - 2 قاشق در روز - 3 روز	200 میلی گرم (5 میلی لیتر) - 1 قاشق در روز - 3 روز
	300 میلی گرم (15 میلی لیتر) - 3 قاشق در روز - 3 روز	300 میلی گرم (7.5 میلی لیتر) - 1 ½ قاشق در روز - 3 روز
	400 میلی گرم (20 میلی لیتر) - 4 قاشق در روز - 3 روز	400 میلی گرم (10 میلی لیتر) - 2 قاشق در روز - 3 روز
بیش از 45 کیلوگرم		دوزهای بزرگسالان را اختصاص دهید: 1 قرص 500 میلی گرم در روز - 3 روز

بلافاصله پس از دریافت تعلیق، کودک باید یک نوشیدنی از چندین مایع مایع (آب، چای) به منظور شستن و بلعیدن تعلیق باقی مانده در حفره دهان داده شود.

در صورتی که دوز دارو از دست رفته بود، لازم است، در صورت امکان، بلافاصله قبول شود، و سپس دوزهای بعدی با فاصله زمانی 24 ساعته گرفته می شود.

بزرگسالان و کودکان بیش از 12 سالگی:

این دارو در داخل 1 بار / روز گرفته می شود. 1 ساعت قبل یا 2 ساعت بعد از غذا.

با عفونت های حاد دستگاه ادراری و ارگان های ادراری (اورتریت بدون عارضه یا سرویکیت) - یک بار 1 گرم.

با زخم معده و روده 12 ساله همراه با هلیکوباکتر پیلوری - 1 گرم در روز به مدت 3 روز به عنوان بخشی از یک آنتی کوپلیکوباکتر ترکیبی.

ویژگی های کاربرد:

مصرف دارو را در هنگام خوردن مصرف نکنید. فاصله حداقل 2 ساعت بین پذیرش شیمی درمانی و داروهای آنتی اسیدها توصیه می شود. پس از لغو درمان، برخی از بیماران ممکن است واکنش های حساسیتی را داشته باشند، که نیاز به درمان خاص و کنترل پزشکی دارد.

اثرات جانبی:

از سیستم گوارش: (5٪)، (3٪)، درد شکمی (3٪)؛ 1٪ یا کمتر -، ملان، زردی کلستاتیک، افزایش فعالیت آنزیم های کبدی، در کودکان - یبوست، تغییر در طعم، کاندیدیازیس مخاط مخاطی. از طرف سیستم قلب و عروق: ضربان قلب، درد قفسه سینه (1٪ یا کمتر). از CNS :، سرگیجه، خواب آلودگی؛ در کودکان - سردرد (برای درمان)، هیپسینوز، اضطراب، اختلال خواب (1٪ یا کمتر). از سیستم جنسیتی: کاندیدیازیس واژینال. از سیستم ادراری: (1٪ یا کمتر). واکنش های آلرژیک: بثورات، تورم کوین؛ در کودکان - خارش، خارش،. دیگران: خستگی افزایش یافته، حساسیت به نور.

تعامل با سایر داروها:

با استفاده همزمان از شیمی دیمومایسین و آنتی اسیدها (آلومینیوم و حاوی منیزیم)، مکش آسیترومایسین کاهش می یابد. اتانول و مواد غذایی کاهش می یابد و جذب آزیترومایسین را کاهش می دهد. با قرار ملاقات مشترک وارفارین و آزیترومایسین (تحت دوزهای طبیعی)، تغییرات زمان پروترومبین شناسایی نشد، اما با توجه به اینکه در تعامل ماکرولیدها و وارفارین، ممکن است اثر ضد انعقادی را افزایش دهد، بیماران نیاز به کنترل دقیق مدت زمان پروترومبین دارند . استفاده ترکیبی از آزیترومایسین و دیگوکسین غلظت دوم را افزایش می دهد. با استفاده همزمان از آزیترومایسین با ارگوتامین و دی هیدروژنتین، افزایش اثر سمی دوم (vasospasm، dessezia) مشاهده می شود. تخصیص مشترک تریازولام و آزیترومایسین، ترخیص را کاهش می دهد و اثر دارویی تریازولام را افزایش می دهد. Azitromycin کاهش می یابد و افزایش غلظت پلاسما و سمیت سیکلوسئین، ضد انعقادی غیر مستقیم، متیل پردنیزولون، فلودپین، و همچنین داروهای مورد آزمایش اکسیداسیون میکروسوم (کاربامازپین، ترمزنادین، سیکلوسپورین، هگزوبربیتال، آلکالوئید، بروموکریپتین، فینیتوین، هیپوگلیسمی دهان بودجه، تئوفیلین و دیگر مشتقات زانتین) - به علت مهار آزیترومایسین اکسیداسیون میکروسومال در هپاتوسیت ها. Lincosamines اثربخشی آزیترومایسین و تتراسایکلین و کلرامفنیکول را تضعیف می کند. داروی تعامل دارویی Azithromycin با هپارین ناسازگار است.

منع مصرف:

-؛ -؛ - سن کودکان تا 12 ساله (برای کپسول ها و قرص)؛ - سن کودکان تا 12 ماه (برای تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر)؛ - سن کودکان تا 6 ماه (برای تعلیق 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر)؛ - افزایش حساسیت به آنتی بیوتیک های گروهی از ماکرولیدها. با احتیاط، یک داروی باید در دوران بارداری، با (آریتمی های بطنی و طول عمر فاصله QT)، کودکان مبتلا به اختلالات شدید کبد یا عملکرد کلیه تجویز شود.

مصرف بیش از حد:

علائم: تهوع، از دست دادن موقت شنوایی، استفراغ، اسهال. درمان: درمان علائم درمان.

شرایط نگهداری:

فهرست B. دارو باید در غیر قابل دسترس برای کودکان محافظت شده از محل نور در دمای 15 تا 25 درجه سانتیگراد ذخیره شود. عمر مفید - 2 سال.

شرایط را ترک کنید:

بر روی نسخه

بسته بندی:

قرص های پوشیده شده با پوسته فیلم 500 میلی گرم. در یک قرص تاول زده شده، 1 تاول زده شده در یک بسته مقوا؛ 250 میلی گرم کپسول در یک ضخامت 6 کپسول، 1 تلگراف در یک بسته مقوا؛ پودر برای تهیه تعلیق برای پذیرش در داخل 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر *. در یک بطری شیشه ای تیره. بسته بندی یک قاشق ابعاد را برای 5 میلی لیتر به دست می آورد، با خطر 2.5 میلی لیتر. * دوز 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر معنی دارد: این به این معنی است که در هر 5 میلی لیتر (1 قاشق کامل) از تعلیق به پایان رسید حاوی 100 میلی گرم ماده فعال آنتی بیوتیک است. هنگام تهیه یک دارو برای استفاده در ویال، 20 میلی لیتر (4 قاشق) از تعلیق به دست آمده است. بنابراین، اگر فرزند شما از 10 تا 14 کیلوگرم وزن داشته باشد، یک بطری شیمی درمانی، 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر، برای درمان کافی خواهد بود. پودر برای آماده سازی تعلیق برای پذیرش داخل 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر *. در یک بطری شیشه ای تیره. بسته بندی یک قاشق ابعاد را برای 5 میلی لیتر به دست می آورد، با خطر 2.5 میلی لیتر. * دوز 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر چیست؟ این بدان معنی است که در هر 5 میلی لیتر (1 کل قاشق) از تعلیق به پایان رسید حاوی ماده آنتی بیوتیک 200 میلی گرم است. هنگام تهیه یک دارو برای استفاده در ویال، 20 میلی لیتر (4 قاشق) از تعلیق به دست آمده است. بنابراین، اگر فرزند شما از 15 تا 25 کیلوگرم وزن داشته باشد، پس از آن یک گلدان hemomycin، 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر، برای درمان کافی خواهد بود.

اگر کودک بیمار شود، یکی از پایه های درمان موفقیت آمیز، به موقع اقدامات انجام شده است. پیش از این، والدین به مراقبت های پزشکی تبدیل خواهند شد، ساده تر این است که بر روی بیماری غلبه کنیم. اگر این، شهادت، متخصصان آنتی بیوتیک ها را به بیماران کوچک خود تجویز می کنند. چنین داروها تأثیر مثبتی بر پویایی درمان دارند، اما بعضی از مردم هنوز به آنها کمبودی را نشان می دهند.

از جمله hemomycin (تعلیق برای کودکان)، قادر به آسیب شدید به میکرو فلور مفید نیست. کودک پس از صلاحیت، درمان مناسب، احساس خوبی دارد و مقاومت بیماری بدن آن به طور قابل توجهی افزایش می یابد.

شرح داروها

دارو به معنی "همومایسین" (تعلیق برای کودکان) به شکل پودر سفید سنتز می شود. از آن و آماده سازی تعلیق برای پذیرش در داخل. هنگامی که دارو با آب رقیق می شود، عطر و رنگ را حفظ می کند.

دستورالعمل

به معنی "همومایسین" یک داروی دارویی است که آنتی بیوتیک است. عنصر فعال آن - Azithromycin یک نماینده گروه از آزالیید های ماکرولید است. غلظت بالای این ماده در تمرکز التهاب دارای یک اثر باکتریال عمیق است.

درمان دارویی در رابطه با گرمای گرم منفی، گرم مثبت، هوازی، هوازی بی هوازی، فعالیت های خود را نشان می دهد. با این حال، میکروارگانیسم های پایدار است که مقاومت اریترومایسین را نشان می دهند.

باکتری های حساس به مواد مخدر:

استرپتوکوک، استافیلوکوک؛
مننگوکوک؛
gONOCOCCI؛
لیستریا؛
میکروارگانیسم های داخل سلولی: Legionella، Mycoplasma، Chlamydia.

به معنی "همومایسین" (تعلیق برای کودکان) می تواند سایر عوامل خطرساز خطرناک را از بین ببرد. اثر راه حل بر روی میکروارگانیسم ها منجر به مسدود شدن تولید پروتئین در سلول های بیماریزا می شود که دیگر نمی توانند رشد و ضرب شوند.

فارماکوکینتیک

عنصر فعال از معده و روده جذب می شود. آزیترومایسین پایداری را در یک محیط اسیدی نشان می دهد و دارای لیپوپولیتی است. غلظت بالا در پلاسمای خون سه ساعت پس از پذیرش دارو در داخل تشخیص داده می شود. دسترسی بیولوژیکی آنتی بیوتیک به 37٪ می رسد.

توزیع

Azithromycin نفوذ به اندام های مسیر یوژنیتال، پوست، دستگاه تنفسی، پارچه های نرم را نفوذ می کند. غلظت ماده فعال در فون های التهاب و عفونت بسیار بالاتر از سلول های سالم است.

عنصر فعال کنسانتره در سلول های آسیب دیده است و تا هفت روز وجود دارد. این کیفیت امکان ایجاد دوره های درمان کوتاه را فراهم می کند، که مدت زمان آن پنج روز تجاوز نمی کند.

مخالفت از بدن

آزیترومایسین از پلاسمای خون به مدت سه روز دفع می شود، که به شما اجازه می دهد یک دارو را یک بار در روز مصرف کنید.

ساخت

اجزای فعلی و اضافی موجود در آنتی بیوتیک در جدول ارائه شده است.

بسته بندی: بطری شیشه ای تیره، بسته بندی مقوا با علامت گذاری "شیمی درمانی، تعلیق برای کودکان". اضافه شده علاوه بر این.

نشانه های استفاده

پزشکان متخصص اطفال پزشکی را تجویز می کنند اگر بیماری های عفونی با فرایندهای التهابی ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به آنتی بیوتیک هستند:

عفونت ها، تحت تاثیر قرار دادن اندام های ENT و دستگاه تنفسی فوقانی، به طور خاص، میانگین اوتییت، آنژین، تونسیلیت، سینوزیت - همه بیماری ها با موفقیت توسط آماده سازی "همومایسین" (تعلیق) درمان می شوند.
دستورالعمل استفاده از دارو نشان می دهد که آنتی بیوتیک در درمان اسکارلت استفاده می شود.
بیماری های اورولوژی، سرویکیت بدون عارضه، اورتریت؛
عفونت های دستگاه تنفسی باکتریایی، برونشیت)
مرحله اولیه بیماری
عفونت های تحت تاثیر بافت های نرم و پوست، از جمله درماتوز های ثانویه، چهره، Impetigo.
بیماری روده و معده. این دارو به عنوان بخشی از درمان ترکیبی تجویز می شود.

دوز

کودکان که به یک ساله رسیده اند، همومایسین به صورت تعلیق منصوب می شود. دوز دارو به صورت جداگانه محاسبه می شود و وابستگی به جرم بدن یک بیمار کوچک دارد. به طور متوسط، 10 میلی گرم راه حل به پایان رسید برای یک کیلوگرم وزن کودک. این دوز در تشخیص بیماری های عفونی پوست، اندام های تنفسی، بافت های نرم، به استثنای اریتم مهاجر در شکل مزمن تجویز می شود. دوز دوره 30.0 میلی گرم بر کیلوگرم تجاوز نمی کند.

هنگام تشخیص برخی از بیماری ها، پزشک ممکن است تصمیم به افزایش دوز تا 20 میلی گرم در میزان کیلوگرم وزن بدن در روز اول درمان و بازگشت به 10 میلی گرم - از روز دوم تا پنجم درمان افزایش دهد. شرح دوز دقیق در زیر ارائه شده است.

اولین روز درمان

دوم - روز پنجم درمان

دارویی "hemomycin" - 500 میلی گرم، در نظر گرفته شده برای درمان بزرگسالان.

قوانین آماده سازی دارو

مخلوط را به صورت زیر تقسیم کنید:

پیش آماده شده آب پخته شده و سرد.
در پودر حاوی بطری، 14 میلی لیتر مایع به آرامی تزریق می شود تا زمانی که سطح به یک برچسب خاص برسد.
محتویات به خوبی شسته شده اند. توده باید همگن باشد.
اگر پس از حل مخلوط، سطح تعلیق در زیر برچسب قرار دارد، مقدار مورد نیاز آب را اضافه کنید و بارها لرزش کنید.

آماده سازی به معنای پایداری در دمای اتاق استاندارد برای پنج روز حفظ می شود. این یک مزیت مهم آماده سازی همومایسین است. آنالوگ ها معمولا ناپایدار هستند.

نحوه مصرف دارو

دستورالعمل توصیه می کند که تعلیق به صورت خوراکی یک بار در روز باشد. قبل از استفاده، محتویات بطری باید از بین برود. هنگامی که کودک راه حل به پایان رسید، نیاز به نوشیدن اضافی دارد. این باعث می شود که تعلیق باقی مانده از حفره دهان را بشویید و آن را به طور کامل فرو برد.

بیش از حد

شما می توانید احتمال مصرف بیش از حد را از بین ببرید، اگر به دقت تعلیق را از یک داروی سنتز شده در قالب پودر تهیه کنید (تشکیل هموماسین برای کودکان). تعلیق (دستورالعمل شامل داده های مشابه) می تواند نشانه های معمول از چنین ایالت ها را ایجاد کند. اینها درد شکمی، صندلی مایع، تهوع، استفراغ استفراغ هستند. پادزهر اختصاصی به دارو شناسایی نشده است، درمان علائم انجام شده، کربن فعال پذیرفته شده است.

اثرات جانبی

تأثیر منفی بر بدن کودکان توسط علائم زیر نشان داده شده است:

بی اشتهایی؛
گاستریت؛
یبوست؛
احساسات طعم غیر معمول؛
کاندیدیازیس از مخاط دهان؛
سردرد، به ویژه با درمان متوسط \u200b\u200bOTITA؛
ایالت های هشدار دهنده؛
hyperkinosis؛
عصبی، اختلالات خواب؛
خارش، التهاب، ملتحمه، شایع ترین عوارض جانبی دارو "همومایسین" است.

دستورالعمل ها (تعلیق، کپسول ها) نشان دهنده موارد منع مصرف به پذیرش فارماکولوژیک است.

منع مصرف

اگر کودک بیماری های زیر را شناسایی کرده باشد، این دارو با احتیاط تجویز نمی شود یا مصرف نمی شود:

نارسایی کلیوی یا کبد؛
حساسیت بیش از حد به آنتی بیوتیک ها.

دستورالعمل های اضافی

در صورتی که پذیرش بعدی از دست رفته باشد، لازم است بلافاصله دوز توصیه شود. در روزهای بعد، این دارو با توجه به نمودار استاندارد در فواصل بین غذا پذیرفته می شود.

با استفاده همزمان از آنتی اسیدها، شکاف دو ساعته بین پذیرش ها در نظر گرفته می شود.

پس از لغو درمان، برخی از کودکان می توانند حساسیت به حساسیت را حفظ کنند، که نیاز به درمان خاص تحت نظارت دکتر دارد.

آماده سازی آنالوگ ها

"Azivok".
"SUMAMED."
"Zitrolide".
"Azitroces".
"Azax".
"Azitromycin".

آنتی بیوتیک از نسل جدید همومایسین، آنالوگ های آن که در بالا ذکر شد، اغلب از دیگران توسط متخصص اطفال برای درمان کودکان تجویز می شود.

قیمت

میانگین هزینه دارو با دوز 100 میلی گرم 135 روبل، 200 میلی گرم - 250 درجه سانتیگراد است. زنجیره داروخانه داروهایی تولید شده در آلمان و صربستان را ارائه می دهد. اگر دارو "hemomycin" در فروش است، قیمت آن بسیار پایین تر از مقادیر مشخص شده است، ممکن است که این ها فریبنده باشند.

شیمی درمانی - توصیف تازه از دارو، شما می توانید منع مصرف، عوارض جانبی، قیمت داروخانه ها برای شیمی درمانی را بخوانید. بررسی شیمی درمانی -

آنتی بیوتیک از طیف گسترده ای از عمل.
آماده سازی: همومایسین
ماده فعال دارو: آزیترومایسین
رمزگذاری ATH: J01FA10
KFG: گروه آنتی بیوتیک ماکرولیدها - Azalid
شماره ثبت نام: P №013856 / 01
تاریخ ثبت نام: 10/15/07
صاحب حساب کارآفرین: هموفرم A.D. (صربستان)

فرم انتشار Hamomycin، بسته بندی آماده سازی و ترکیب.

کپسول ژلاتین جامد، آبی روشن، اندازه NO.0؛ کپسول محتوا - پودر سفید. کپسول 1 کلاه. Azitromycin (به شکل دی هیدرات) 250 میلی گرم
مواد کمکی: لاکتوز بدون آب، ذرت نشاسته، سدیم لوریل سولفات، منیزیم استات.
ترکیب پوسته: دی اکسید تیتانیوم E171، رنگ آبی Blue Ve131، ژلاتین.
6 عدد - تاول زده شده (1) - بسته بندی کارتن.
قرص های پوشیده شده با پوسته فیلم رنگ آبی خاکستری، دور، دوچرخه سواری. قرص های پوشیده شده با فیلم پوسته پوسته 1. آزیترومایسین (به شکل دی هیدرات) 500 میلی گرم
مواد کمکی: میکرو کریستالی سلولز و سیلیکات میکرو کریستالی سلولز، نشاسته کربوکسی متیل سدیم (نوع A)، پیسیدون، منیزیم استرایت، تالک، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون.
ترکیب پوسته: دی اکسید تیتانیوم، تالک، کپوودون، اتیل سلولز، ماکروگول 6000، Indigocarmin (indigotin) E132، رنگ لیوان سبز 8٪: indigocarmin (indigotin) E132، Quinoline زرد E104.
3 عدد - تاول زده شده (1) - بسته بندی کارتن.
پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه؛ تعلیق آماده تقریبا سفید با بوی میوه. پودر 5 میلی لیتر از Sur به پایان رسید. Azithromycin (به شکل دی هیدرات) 100 میلی گرم
مواد کمکی: آدامس زانتان، سدیم ساندر، کربنات کلسیم، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، فسفات سدیم بدون آب، سوربیتول، عطر و طعم گیلاس، طعم سیب و طعم توت فرنگی.
11.43 G - ویال های شیشه ای تیره (1) کامل با یک قاشق اندازه گیری - بسته بندی کارتن.
پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه؛ آماده تعلیق تقریبا سفید با بوی میوه. پودر 5 میلی لیتر از Sur به پایان رسید. آزیترومایسین (به شکل دی هیدرات) 200 میلی گرم
مواد کمکی: آدامس زانتان، سدیم ساندر، کربنات کلسیم، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، فسفات سدیم فسفات دودکیدرات، سوربیتول، طعم گیلاس، عطر اپل و توت فرنگی.
10 گرم شیشه های تیره شیشه ای (1) کامل با یک قاشق اندازه گیری شده - بسته بندی کارتن.

شرح داروها بر اساس دستورالعمل های رسما تایید شده برای استفاده است.

شیمی درمانی اثر دارویی

فارماکوکینتیک دارو.

مکش
Azithromycin به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود که به دلیل مقاومت آن در یک محیط اسیدی و لیپوفیلی بودن است. پس از دریافت در داخل شیمی درمانیسین در دوز 500 میلی گرم از Azithromycin cmax در یک پلاسمای خون پس از 2.5-2.96 ساعت رسیده و 0.4 میلی گرم بر لیتر است. قابلیت زیست پذیری 37٪ است.
توزیع
Azithromycin به خوبی به دستگاه تنفسی، اندام ها و پارچه های دستگاه گوارش، در غده پروستات، در پوست و بافت نرم نفوذ می کند. غلظت بالا در بافت ها (10-50 برابر بیشتر از پلاسمای خون) و طولانی مدت T1 / 2 به دلیل اتصال کم آسمیترومایسین با پروتئین های پلاسما خون، و همچنین توانایی آن برای نفوذ به سلول های یوکاریوتی و تمرکز در pH کم است محیط زیست، اطراف لیزوزوم ها. این، به نوبه خود، یک VD بزرگ (31.1 لیتر / کیلوگرم) و یک ترمینال پلاسما بالا را تعریف می کند. توانایی آزیترومایسین به طور عمده در لیزوزوم ها تجمع می یابد، مخصوصا برای از بین بردن عوامل ایجاد کننده درون سلولی بسیار مهم است. ثابت شده است که فاگوسیت ها آزیترومایسین را به محل عفونت منتقل می کنند، جایی که در فرایند فاگوسیتوز آزاد می شود. غلظت آزیترومایسین در کانون های عفونت، به طور قابل توجهی بالاتر از بافت های سالم است (به طور متوسط \u200b\u200b24-34٪) و با درجه ای از ادم التهابی ارتباط دارد. با وجود غلظت بالا در فاگوسیت ها، آزیترومایسین اثر قابل توجهی بر عملکرد آنها ندارد.
آزیترومایسین در غلظت های ضد باکتری در تمرکز التهاب در طی 5-7 روز پس از دریافت آخرین دوز باقی می ماند، که امکان ایجاد دوره های کوتاه مدت (3 روزه و 5 روزه) را فراهم می کند.
انتخاب
حذف آزیترومایسین پلاسمای خون در 2 مرحله اتفاق می افتد: T1 / 2 14-20 ساعت در محدوده 8 تا 24 ساعت پس از دریافت دارو و 41 ساعت در محدوده 24 تا 72 ساعت است که اجازه می دهد تا دارو به 1 بار در روز استفاده شود.

نشانه های استفاده:

بیماری های عفونی-التهابی ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به دارو است:
- عفونت های بالایی از استراحتگاه های دستگاه تنفسی و اندام های ENT (آنژین، سینوزیت، تونسیلیت، اوتیت متوسط)؛
- Scarlatina؛
- عفونت های دستگاه تنفسی پایین (پنومونی باکتریایی و غیرطبیعی، برونشیت)؛
- عفونت های دستگاه گوارش (اورتریت بدون عارضه و / یا سرویکیت)؛
- عفونت های پوست و بافت نرم (ردیف، impetigo، درماتورهای ثانویه آلوده)؛
- بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)؛
- بیماری های معده و تقاطع دوازدهه همراه با هلیکوباکتر پیلوری (به عنوان بخشی از درمان ترکیبی) (برای قرص).

دوز و روش استفاده از دارو.

این دارو در داخل 1 بار در روز 1 ساعت قبل از غذا یا 2 ساعت پس از غذا مصرف می شود، زیرا با پذیرش همزمان با غذا، جذب آزیترومایسین کاهش می یابد.
در صورت عبور از دریافت یک دوز دارو، باید آن را در اسرع وقت، و دوزهای بعدی - با فاصله زمانی 24 ساعته انجام شود.
کپسول
بزرگسالان مبتلا به عفونت های هوایی بالایی و پایینتر دستگاه تنفسی، شیمی درمانی 500 میلی گرم (2 کلاه) در روزها به مدت 3 روز تجویز می شوند؛ دوز دوره - 1.5 گرم.
در صورت عفونت های پوست و بافت های نرم، 1 گرم (4 کلاه) در روز اول، به ترتیب - 500 میلی گرم (2 کلاه) روزانه از 2 تا 5 روز تجویز می شود. دوز دوره - 3 گرم
در اورتریت بدون عارضه یا سرویکیت حاد، 1 گرم تجویز می شود (4 کلاه).
در مورد بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران) 1 گرم (4 کلاه) در روز اول و 500 میلی گرم (2 کلاه) روزانه از 2 تا 5 روز (دوز دوز - 3 د) تجویز می شود .
در بیماری های معده و دوازدهه مرتبط با هلیکوباکتر پیلوری، 1 گرم (4 کلاه) در دادگاه به مدت 3 روز به عنوان بخشی از آنتی کولیکوباکتر ترکیبی تجویز می شود.
کودکان بیش از 12 سال در عفونت های بالا و پایین راه های هوایی، پوست و بافت نرم، دارو با سرعت 10 میلی گرم بر کیلوگرم 1 بار در روز به مدت 3 روز تجویز می شود (مدت دوز - 30 میلی گرم بر کیلوگرم) یا در روز اول - 10 میلی گرم بر کیلوگرم، سپس 4 روز - 5-10 میلی گرم بر کیلوگرم در روز.
در درمان اریتم میگران - 20 میلی گرم بر کیلوگرم در روز 1 روز و 10 میلی گرم بر کیلوگرم از روز 2 تا 5 روز.
قرص ها
بزرگسالان و کودکان بیش از 12 سال در عفونت های هوایی بالا و پایین، به مدت 3 روز 500 میلی گرم در روز تجویز می شوند؛ دوز دوره - 1.5 گرم.
در صورت عفونت های پوستی و بافت های نرم، 1 گرم در روز در روز اول تجویز می شود، و سپس 500 میلی گرم روزانه از روز 2 تا 5 روز؛ دوز دوره - 3 گرم
با اورتریت حاد بدون عارضه یا سرویکیت یک بار در دوز 1 گرم تجویز می شود.
در مورد بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)، دارو در دوز 1 گرم در روز اول و 500 میلی گرم روزانه از 2 تا 5 روز تجویز می شود. دوز دوره - 3 گرم
در بیماری های معده و دوازدهه مرتبط با هلیکوباکتر پیلوری، 1 گرم در روز به مدت 3 روز به عنوان بخشی از یک آنتیکوباکتر ترکیبی ترکیبی تجویز می شود.
تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر و 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر
در کودکان بیش از 12 ماه، تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر در کودکان بیش از 6 ماه استفاده می شود - تعلیق 100 میلی گرم / میلی لیتر.
کودکان در عفونت های دستگاه تنفسی بالا و پایین، عفونت های پوست و بافت های نرم (به استثنای اریتم مزمن مهاجرت مزمن)، شیمی درمانی در قالب تعلیق به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن به مدت 3 روز تجویز می شود .
طرح های دوز توصیه شده هماموسین بسته به جرم بدن کودک و غلظت تعلیق و در جدول زیر ارائه می شود. دوز روزانه دوز روزانه (تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر) دوز روزانه (تعلیق 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر) 10-14 کیلوگرم 2.5 میلی لیتر (100 میلی گرم) - 1/2 میرن. قاشق 5 میلی لیتر (100 میلی گرم) - 1 MERNE. قاشق 15-25 کیلوگرم 5 میلی لیتر (200 میلی گرم) - 1 MERNE. قاشق 10 میلی لیتر (200 میلی گرم) - 2 MERN. قاشق 26-35 کیلوگرم 7.5 میلی لیتر (300 میلی گرم) - 1 و 1/2 MERN. قاشق 15 میلی لیتر (300 میلی گرم) - 3 MERN. قاشق 36-45 کیلوگرم 10 میلی لیتر (400 میلی گرم) - 2 MERN. قاشق 20 میلی لیتر (400 میلی گرم) - 4 MERNE. قاشق بیش از 45 کیلوگرم دوز را برای بزرگسالان تجویز می کند دوز برای بزرگسالان
بزرگسالان در عفونت های بالا و پایین راه های هوایی 500 میلی گرم در روز به مدت 3 روز اختصاص داده می شوند؛ اصطلاح دوز - 1.5 در عفونت های پوست و بافت نرم، و همچنین در بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران) 1 گرم در روز در روز اول، و سپس 500 میلی گرم روزانه تجویز می شود از 2 تا 5 روز؛ دوز دوره - 3 گرم
با Erytheme مهاجرت مزمن - در روز اول در دوز با میزان 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن تجویز می شود، سپس از 2 تا 5 روز - 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن.
در مورد عفونت های دستگاه گوارش، دارو به کودکان زیر 8 سال با وزن بدن بیش از 45 کیلوگرم در میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم تجویز می شود.
طرح های دوز توصیه شده هموسیسین در درمان با اریتم میگران در کودکان، بسته به وزن بدن و غلظت تعلیق، در جدول زیر ارائه شده است.
روز اول وزن بدن روزانه دوز روزانه (تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر) روزانه (تعلیق 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
CO 2 تا 5 روز وزن بدن روزانه دوز روزانه (تعلیق 200 میلی گرم / 5ml) دوز روزانه (تعلیق 100 میلی گرم / 5ml)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
قوانین آماده سازی تعلیق
در پودر حاوی بطری، آب (تقطیر یا پخته شده و خنک و سرد) را به برچسب اضافه کنید. محتویات بطری به دقت تکان می خورد تا زمانی که یک تعلیق همگن به دست آید. تعلیق آماده در دمای اتاق به مدت 5 روز پایدار است.
قبل از استفاده، تعلیق باید تکان دهنده باشد.
بلافاصله پس از دریافت تعلیق، کودک باید یک نوشیدنی از چندین مایع مایع (آب، چای) به منظور شستن و بلعیدن تعلیق باقی مانده در حفره دهان داده شود.

شیمیدایسین اثر جانبی:

از سیستم گوارش: اسهال (5٪)، حالت تهوع (3٪)، درد شکمی (3٪)؛ 1٪ و کمتر - دیسپپسی، استفراغ، هواشناسی، ملودی، زردی کلستاتیک، افزایش فعالیت آنزیم های کبدی در کودکان - یبوست، بی اشتهایی، ضایعات، گاستریت، تغییر عطر و طعم، کاندیدیازیس مخاط مخاطی.
از طرف سیستم قلب و عروق: ضربان قلب، درد قفسه سینه (1٪ یا کمتر).
از CNS: سرگیجه، سردرد، سرگیجه، خواب آلودگی؛ در کودکان - سردرد (با درمان اوتیت متوسط)، هیپسینوز، اضطراب، عصبی، اختلال خواب (1٪ یا کمتر).
از سیستم جنسیتی: کاندیدیازیس واژینال.
از سیستم ادراری: نفریت (1٪ یا کمتر).
واکنش های آلرژیک: بثورات، تورم کوین؛ در کودکان - ملتحمه، خارش، urticaria.
دیگران: خستگی افزایش یافته، حساسیت به نور.

منع مصرف مواد مخدر:

نارسایی کبدی؛
- نارسایی کلیه؛
- سن کودکان تا 12 ساله (برای کپسول ها و قرص)؛
- سن کودکان تا 12 ماه (برای تعلیق 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر)؛
- سن کودکان تا 6 ماه (برای تعلیق 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر)؛
- افزایش حساسیت به آنتی بیوتیک های گروهی از ماکرولیدها.
با احتیاط، یک داروی باید در دوران بارداری، با آریتمی (آریتمی های بطنی و طول عمر فواصل QT)، کودکان مبتلا به اختلالات شدید کبد یا عملکرد کلیه تجویز شود.

کاربرد در دوران بارداری و شیردهی.

هنگامی که بارداری، هموماسین تنها زمانی تجویز می شود که مزایای مورد انتظار برای مادر بیش از خطر بالقوه جنین است.
در صورت لزوم، استفاده از دارو در طول دوره شیردهی باید در مورد پایان دادن به تغذیه با شیر مادر در طول استفاده از دارو حل شود.

دستورالعمل های ویژه برای استفاده از شیمی درمانی.

مصرف دارو را در هنگام خوردن مصرف نکنید.
فاصله حداقل 2 ساعت بین پذیرش شیمی درمانی و داروهای آنتی اسیدها توصیه می شود.
پس از لغو درمان، برخی از بیماران ممکن است واکنش های حساسیتی را داشته باشند، که نیاز به درمان خاص و کنترل پزشکی دارد.

مصرف بیش از حد دارو:

علائم: تهوع، از دست دادن موقت شنوایی، استفراغ، اسهال.
درمان: شستشو معده، رفتار درمان علائم.

تعامل شیمی درمانی با داروهای دیگر.

با استفاده همزمان از شیمی دیمومایسین و آنتی اسیدها (آلومینیوم و حاوی منیزیم)، مکش آسیترومایسین کاهش می یابد.
اتانول و مواد غذایی کاهش می یابد و جذب آزیترومایسین را کاهش می دهد.
با قرار ملاقات مشترک وارفارین و آزیترومایسین (تحت دوزهای طبیعی)، تغییرات زمان پروترومبین شناسایی نشد، اما با توجه به اینکه در تعامل ماکرولیدها و وارفارین، ممکن است اثر ضد انعقادی را افزایش دهد، بیماران نیاز به کنترل دقیق مدت زمان پروترومبین دارند .
استفاده ترکیبی از آزیترومایسین و دیگوکسین غلظت دوم را افزایش می دهد.
با استفاده همزمان از آزیترومایسین با ارگوتامین و دی هیدروژنتین، افزایش اثر سمی دوم (vasospasm، dessezia) مشاهده می شود.
تخصیص مشترک تریازولام و آزیترومایسین، ترخیص را کاهش می دهد و اثر دارویی تریازولام را افزایش می دهد.
Azitromycin کاهش می یابد و افزایش غلظت پلاسما و سمیت سیکلوسئین، ضد انعقادی غیر مستقیم، متیل پردنیزولون، فلودپین، و همچنین داروهای مورد آزمایش اکسیداسیون میکروسوم (کاربامازپین، ترمزنادین، سیکلوسپورین، هگزوبربیتال، آلکالوئید، بروموکریپتین، فینیتوین، هیپوگلیسمی دهان بودجه، تئوفیلین و دیگر مشتقات زانتین) - به علت مهار آزیترومایسین اکسیداسیون میکروسومال در هپاتوسیت ها.
Lincosamines اثربخشی آزیترومایسین و تتراسایکلین و کلرامفنیکول را تضعیف می کند.
تعامل داروسازی
دارویی Azithromycin با هپارین ناسازگار است.

شرایط فروش در داروخانه ها.

این دارو توسط نسخه منتشر می شود.

شرایط در شرایط نگهداری شیمی درمانی مواد مخدر.

شیمی درمانی - ضد باکتری، عامل ضد باکتری.

فرم انتشار و ترکیب

فرم های دوز انتشار:

کپسول 250 میلی گرم: ژلاتین، جامد، اندازه NO.0، آبی روشن، با پودر سفید در داخل (6 کپسول در یک پلاگین PVC / آلومینیوم، 1 تلگراف در یک کارتن)؛
500 میلی گرم قرص های پوشش داده شده با پوسته فیلم: دوبرابر، دور؛ غلاف فیلم آبی خاکستری (3 قرص در PVC / آلومینیوم تلگراف، 1 تاول زده شده در جعبه مقوایی)؛
پودر برای تهیه تعلیق برای پذیرش در داخل 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر: سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه، تعلیق آماده از تقریبا سفید و با بوی میوه (11.43 گرم پودر در یک بطری شیشه ای تیره، با یک درب فلزی ، 1 بطری و قاشق 1 عدد با حجم 5 میلی لیتر، با خطر 2.5 میلی لیتر، در جعبه مقوایی)؛
پودر برای تهیه تعلیق برای پذیرش در داخل 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر: سفید یا تقریبا سفید، با بوی میوه، تعلیق آماده تقریبا سفید و همچنین با بوی میوه (10 گرم پودر در یک بطری شیشه ای تیره، با یک بوی میوه درب پلاستیکی یا فلز، 1 قاشق ویال و 1 عدد با حجم 5 میلی لیتر، با خطر 2.5 میلی لیتر، در جعبه مقوایی)؛
lyophilisate برای آماده سازی یک راه حل برای تزریق، 500 میلی گرم: در یک توده قرص از پودر سفید یا تقریبا سفید یا لیوفیلد ظاهر شد.

ترکیب 1 کپسول:

ماده فعال: Azithromycin - 250 میلی گرم (آزیترومایسین دی هیدرات - 262.03 میلی گرم)؛
اجزای کمکی: لاکتوز بدون آب، نشاسته ذرت، استارات منیزیم، سدیم لوریل سولفات؛
کپسول پوسته: دی اکسید تیتانیوم (E171)، رنگ آبی رنگ، ژلاتین.

1 ترکیب قرص:

ماده فعال: Azithromycin - 500 میلی گرم (آزیترومایسین دی هیدرات)؛
اجزای کمکی: سلولز میکرو کریستالی سیلیکات، سلولز میکرو کریستالی، نشاسته کربوکسی متیل سدیم (نوع A)، پوسیدگی، منیزیم استات، تالک، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی؛
پوسته فیلم: دی اکسید تیتانیوم، تالک، کوپوودون، اتیل سلولز، ماکروگول 6000، Indigocarmin (Indigotin) (E132)، رنگ های لاک سبز 8٪ [Indigocarmin (Indigotin) (E132)]، زرد کینولین (E104).

ترکیب پودر (100 میلی گرم / 5 میلی لیتر):

ماده فعال: Azithromycin - 100 میلی گرم (آزیترومایسین دی هیدرات - 104،809 میلی گرم)؛

ترکیب پودر (200 میلی گرم / 5 میلی لیتر):

ماده فعال: آزیترومایسین - 200 میلی گرم (آزیترومایسین دی هیدرات - 209.6 میلی گرم)؛
اجزای کمکی: آدامس زانتان، سدیم ساندر، کربنات کلسیم، دی اکسید سیلیکون کلوئیدی، سدیم فسفات سدیم، سوربیتول، عطرهای سیب، توت فرنگی، گیلاس.

ترکیب 1 بطری لیوفیلوتی:

ماده فعال: Azithromycin - 500 میلی گرم (آزیترومایسین دی هیدرات - 524 میلی گرم)؛
اجزای کمکی: اسید سیتریک مونو هیدرات، مانیتول، هیدروکسید سدیم.

نشانه های استفاده

کپسول

عفونت های تنفسی فوقانی، اندام های لور: اوتیت متوسط، فارنژیت، سینوزیت، تونسیلیت؛
عفونت دستگاه تنفسی پایین تر: باکتری ها، غیر معمول؛ تشدید برونشیت مزمن، برونشیت حاد، پنومونی؛
عفونت بافت نرم و پوست: صورت، درماتورهای آلوده به طور مرتب، Impetigo، Acne شدت متوسط \u200b\u200bآکنه؛
بیماری های التهابی عفونی (ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به آزیترومایسین)؛
عفونت های اوروژنیال ناشی از کلامیدیا تراکوماتیز: سرویکیت، اورتریت؛
مرحله اولیه Borreliosis (بیماری لیم) (اریتم میگران).

قرص ها و پودر 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر و 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر

عفونت های دستگاه تنفسی فوقانی و اندام های لور: اوتیت متوسط، آنژین، سینوزیت، فارنژیت، تونسیلیت؛
تب قرمز؛
عفونت های دستگاه تنفسی پایین تر: برونشیت، پنومونی آتیپیک و باکتریایی؛
بیماری های التهابی عفونی ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به آزیترومایسین؛
بدنه بافت های نرم و پوست: خانواده، درماتوز های آلوده به ثانویه، Impetigo؛
عفونت های اوروژنیال (سرویکیت، اورتریت) ناشی از Chlamydia trachomatis (فقط برای قرص ها و پودر 100mg / 5 میلی لیتر)؛
borreliosis (بیماری لیم) در مرحله اولیه (اریتم میگران).

علاوه بر این برای قرص: به عنوان بخشی از درمان ترکیبی برای بیماری های معده و دوازدهه ناشی از هلیکوباکتر پیلوری تجویز شده است.

لیفیلوس

دوره دشواری پنومونی به دست آمده توسط جامعه به علت Chlamydia pneumoniae، haemophilus influenzae، Legionella pneumophila، moraxella catarrhalis، mycoplasma pneumoniae، استافیلوکوک اورئوس یا استرپتوکوک پنومونیه؛
دوره دشواری بیماری های التهابی عفونی از اندام های لگن کوچک (Salpingitis و اندومتریت) ناشی از Chlamydia trachomatis، Neisseria Gonorrhoeae یا Mycoplasma hominis.

منع مصرف

کپسول

منعکس کننده های مطلق:

افزایش حساسیت به هر یک از اجزای دارو؛
افزایش حساسیت به اریترومایسین و سایر ماکرولید ها، کتولید ها؛
اختلالات شدید عملکرد کبد یا کلیه (ترخیص کراتینین - کمتر از 40 میلی لیتر در دقیقه)؛
پذیرش مشترک با ارگوتامین و دی هیدرورورگوتامین؛
سن تا 12 سال با وزن بدن تا 45 کیلوگرم؛
دوره شیردهی؛
غلظت گلوکز-گالاکتوز، عدم تحمل لاکتوز، کمبود لاکتاز (از آنجا که این فرم انتشار شامل لاکتوز است).

اختلالات عملکرد کلیه ها و کبد شدت نور و متوسط \u200b\u200b(ترخیص کراتینین - بیش از 40 میلی لیتر در دقیقه)؛
miasti؛
حضور عوامل طرفدار آمینوژنیک، به ویژه در بیماران مسن تر؛
انقباض فاصله QT (مادرزادی یا به دست آمده)؛
اختلالات تعادل آب و الکترولیت، به ویژه با هیپوموژنمی و هیپوکالمی با برادی کاردیکا، آریتمی یا نارسایی شدید قلب؛
بارداری.

قرص های پوشیده شده با پوسته فیلم

منعکس کننده های مطلق:

افزایش حساسیت به اجزای دارو، و همچنین به ماکرولید؛
نارسایی کلیوی یا کبد؛
سن تا 12 سال؛
دوره شیردهی

منع مصرف نسبی:

بارداری؛
آریتمی ها (با توجه به خطر آریتمی های بطنی و انقباض فاصله QT)؛

پودر 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر، 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر

منعکس کننده های مطلق:

افزایش حساسیت به هر یک از اجزای دارویی، و همچنین سایر ماکرولید؛
نارسایی کبد یا کلیوی؛
دوره شیردهی؛
سن تا 6 ماه (پودر 100 میلی گرم) و تا 12 ماه (پودر 200 میلی گرم).

منع مصرف نسبی:

بارداری؛
آریتمی (با توجه به خطر آریتمی های بطنی و انقباض فاصله QT)؛
اختلالات کلیه یا کبد در کودکان.

لیفیلوس

منعکس کننده های مطلق:

افزایش حساسیت به هر یک از مولفه های دارو، و همچنین به ماکرولید؛
اختلالات عملکرد کبد یا کلیه های شدید؛
سن تا 16 سال.

منع مصرف نسبی:

عملکرد کبد یا کلیه را کاهش می دهد؛
آریتمی ها؛
مستعد ابتلا به طول عمر QT و آریتمی ها.

در دوران بارداری، دارو در این فرم به طور انحصاری در شرایطی استفاده می شود که مزایای استفاده از آن برای مادر بیش از خطر جنین است. اگر لازم باشد دارو را در طول شیردهی اعمال کنید، تغذیه با شیر مادر به حالت تعلیق درآمده است.

روش کاربرد و دوز

کپسول ها و قرص های پوشیده شده با پوسته فیلم

این دارو به داخل، 1 بار در روز در هر ساعت قبل یا 2 ساعت بعد از غذا مصرف می شود.

حالت دوز:

عفونت های تنفسی (بخش های بالا و پایین): 0.5 گرم در روز. دوره پذیرش 3 روز است. دوز دوره - 1.5 گرم؛
عفونت بافت نرم و پوست: قرص - 1 گرم در روز اول، سپس 0.5 گرم در روز، میزان پذیرش 5 روز، مدت دوز - 3 گرم؛ کپسول - 500 میلی گرم 1 بار در روز به مدت 3 روز، مدت دوز 1.5 گرم؛
سرویکیت بدون عارضه یا اورتریت: 1 گرم یک بار؛
مرحله اولیه لیم (Burreliosis) (اریتم میگران): 1 گرم در روز اول پذیرش، سپس 0.5 گرم روزانه. نرخ پذیرش - 5 روز. دوز دوره - 3 گرم؛
به عنوان بخشی از درمان پیچیده بیماری های معده و دوازدهه (هلیکوباکتر پیلوری): 1 گرم در روز، به مدت 3 روز.

اگر دوز دارو از دست رفته باشد، لازم است که آن را در اسرع وقت مصرف کنید، پس از 24 ساعت، دوز بعدی را مصرف کنید.

پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف

این دارو به داخل، 1 بار در روز، 1 ساعت قبل یا 2 ساعت پس از غذا مصرف می شود.

این باید به بطری آب پخته شده و آب پز شده یا مقطر به علامت اضافه شود، بطری را قبل از دریافت یک تعلیق همگن لرزاند. سطح تعلیق باید در سطح برچسب بر روی بطری قرار گیرد. تعلیق تا 5 روز در دمای اتاق پایدار است.

کودکان در عفونت بافت نرم و پوست (به جز اریتم مهاجرت مزمن)، و همچنین دستگاه تنفسی فوقانی و پایین تر: 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن 1 بار در روز، میزان پذیرش - 3 روز. دوز دوره - 30 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن.

دوز روزانه تعلیق (100 میلی گرم / 5 میلی لیتر یا 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر):

با وزن بدن 10-14 کیلوگرم: 5 یا 2.5 میلی لیتر؛
با وزن بدن 15-25 کیلوگرم: 10 یا 5 میلی لیتر؛
با وزن بدن 26-35 کیلوگرم: 15 یا 7.5 میلی لیتر؛
هنگامی که وزن بدن 36-45 کیلوگرم: 20 یا 10 میلی لیتر؛
بیش از 45 کیلوگرم: دوز برای بزرگسالان.

بزرگسالان:

عفونت های دستگاه تنفسی بالا و پایین - 0.5 گرم 1 بار در روز. دوره درمان 3 روز است. دوز دوره - 1.5 گرم؛
عفونت بافت نرم، چرم و مرحله اولیه بیماری لیم: پودر 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر - 1 گرم در روز اول پذیرش، سپس 0.5 گرم در روز، دوره درمان 5 روز، مدت دوز - 3 گرم؛ پودر 100 میلی گرم بر میلی لیتر - 0.5 گرم 1 بار در روز، دوره درمان - 3 روز، مدت دوز - 1.5 گرم؛
مزمن اریتروم مهاجرت: در روز اول 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، سپس 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن. دوره درمان 5 روز است. این دارو باید 1 بار در روز مصرف شود.
عفونت های دستگاه urogenital: پودر 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر توصیه می شود 1 گرم یک بار.

کودکان مبتلا به اریتم مهاجرت باید 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر شیمی درمانی با توجه به طرح زیر انجام شود:

وزن بدن کمتر از 8 کیلوگرم است: در روز اول 5 میلی لیتر، سپس 2.5 میلی لیتر؛
وزن بدن 8-14 کیلوگرم: در روز اول 10 میلی لیتر، سپس 5 میلی لیتر؛
وزن بدن 15-24 کیلوگرم: در روز اول 20 میلی لیتر، سپس 10 میلی لیتر؛
وزن بدن 25-44 کیلوگرم: در روز اول 25 میلی لیتر، سپس 12.5 میلی لیتر.

کودکان مبتلا به اریتم مهاجرت نیاز به شیمی درمانی 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر بر اساس طرح زیر:

وزن بدن 8-14 کیلوگرم: در روز اول 5 میلی لیتر، سپس 2.5 میلی لیتر؛
وزن بدن 15-24 کیلوگرم: در روز اول 10 میلی لیتر، سپس 5 میلی لیتر؛
توده بدنی 25-44 کیلوگرم: در روز اول 12.5 میلی لیتر، سپس 6.25 میلی لیتر.

قبل از استفاده، پس از پذیرش، لرزش، باید یک مایع کمی بخورید تا بقایای تعلیق را بشویید.

اگر دوز دارو منتقل شود، لازم است که آن را در اسرع وقت قبول کنید، بعد از 24 ساعت، دوز بعدی را مصرف کنید.

لیفیولیت برای پخت و پز برای تزریق

فقط برای استفاده در بیمارستان.

راه حل تزریق داخل وریدی قطره ای تزریق می شود.

بزرگسالان و کودکان بیش از 16 سالگی:

پنومونی کامل: 0.5 گرم در روز یک بار، حداقل 2 روز. این دارو باید به صورت خوراکی 0.5 گرم یک بار در روز مصرف شود. دوره درمان - 7-10 روز؛
بیماری های عفونی و التهابی اندام های کوچک لگن: 0.5 گرم در روز یک بار، حداقل 2 روز. بعد، یک بار در روز به صورت خوراکی 0.25 گرم استفاده کنید. دوره درمان 7 روز است. دوره انتقال به فرم شفاهی دارو بستگی به این مطالعات بالینی دارد.

با اختلالات متوسط \u200b\u200bعملکرد کبد و کلیه (ترخیص کراتینین - بیش از 40 میلی لیتر در دقیقه) اصلاح دوز دارو مورد نیاز نیست.

روش آماده سازی یک راه حل برای تزریق:

مرحله 1. آماده سازی راه حل کاهش یافته. آب استریل برای تزریق به بطری لیوفیلور اضافه می شود - 4.8 میلی لیتر، تا زمانی که آماده سازی کاملا حل شود، به شدت تکان می شود. راه حل باید در دمای اتاق به مدت 24 ساعت ذخیره شود.

مرحله 2. رقیق کردن راه حل کاهش یافته است. محلول کاهش یافته به بطری با یک حلال ریخته می شود (برای غلظت آزیترومایسین در یک محلول تزریق 1 میلی گرم بر میلی لیتر، 500 میلی لیتر حلال مورد نیاز است، برای غلظت 2 میلی گرم در میلی لیتر - 250 میلی لیتر از حلال) تا زمانی که غلظت نهایی آزیترومایسین در محلول تزریق به دست می آید. حلال - راه حل Ringer، 0.9٪ محلول سدیم کلرید، 5٪ محلول دکستروز. رقیق شدن محلول کاهش یافته باید بلافاصله قبل از اداره انجام شود.

غیر ممکن است که مواد مخدر عضلانی یا جوهر افشان داخل وریدی را معرفی کنید.

قبل از مدیریت، بازرسی بصری از راه حل ضروری است. ذرات حاوی جامد مورد استفاده قرار نمی گیرند.

اثرات جانبی

کپسول

بیماری های عفونی: کاندیدیازیس (غشای مخاطی دهان و تناسلی)، پنومونی، گاستروانتریت، فارنژیت، رینیت، بیماری های تنفسی، کولیت pseudombranous؛
سیستم خون و لنفاوی: ائوزینوفیلیا، نوتروپنی، لکوپنی، ترومبوسیتوپنی، کم خونی همولیتیک؛
متابولیسم: بی اشتهایی؛
سیستم ایمنی: واکنش های آلرژیک، مانند آنژیوئیدم ادم، واکنش آنافیلاکتیک، واکنش حساسیت بالا؛
سیستم عصبی: سردرد، سرگیجه، پرانتزیا، خواب آلودگی، اختلالات طعم، عصبانیت، بیخوابی، ارزیابی، اضطراب، پرخاشگری، هیپپتیستی، تشنج، غوطه ور شدن، بیش از حد روان شناختی، انحراف یا از دست دادن بوی، از دست دادن احساسات طعم ؛
دیدار: نقض دید؛
اختلال شنوایی و اختلالات دخمه پر زرق و برق: اختلال شنوایی، سرگیجه، اختلال شنوایی (ناشنوا، سر و صدا در گوش)؛
سیستم قلب و عروق: خونریزی خون به صورت، قلب ضربان قلب، کاهش فشار خون، افزایش فاصله QT بر روی ECG، تاکیکاردی بطنی، آریتمی نوع درمان؛
سیستم تنفسی: خونریزی بینی، تنگی نفس؛
دستگاه گوارش: اسهال، تهوع، استفراغ، درد شکمی، هواحی، یبوست، دیسپپسی، دیسفاژی، گاستریت، نفخ، belching، زخم ها و مخاط مخاط دهان خشک، ترشح عینک بزاق، پانکراتیت، تغییر رنگ را افزایش می دهد؛
کبد و جاده های صفراوی: هپاتیت، نقض عملکرد کبد، زردی کلستاتیک، نارسایی کبدی (در موارد نادر، منجر به یک نتیجه مرگبار، به طور عمده در برابر پس زمینه عملکرد شدید کبد)، نکروز کبدی، هپاتیت فلومتیک؛
پارچه های چرمی و زیر جلدی: urticaria، بثورات پوستی، خارش، درماتیت، عرق کردن، پوست خشک، حساسیت به حساسیت، استیونز - سندرم جانسون، اریترما چند نفری، سمی اپیدرمی necroliz؛
سیستم اسکلتی عضلانی: مالگی، استئوآرتریت، درد پشت و گردن، آرترالژیا؛
کلیه ها و روش های ادراری: درد کلیه، دیسوری، جید بینابینی، نارسایی حاد کلیه؛
اندام های تناسلی: نقض عملکرد بیضه ها، metrragia؛
دیگر: ناراحتی، آستنیا، احساس خستگی، تورم صورت، ادم محیطی، تب، درد قفسه سینه؛
شاخص های آزمایشگاهی: کاهش تعداد لنفوسیت ها، افزایش تعداد بازوفیل ها، ائوزینوفیل ها، نوتروفیل ها، مونوسیت ها، تغییر محتوای پتاسیم در پلاسمای خون، کاهش غلظت پلاسمای خون، افزایش فعالیت آلنینوترانسفراز، آسپارتامینوترانسفراز، افزایش غلظت بی کربنات، بیلی روبین، اوره ، کراتینین در پلاسمای خون، افزایش فعالیت آلکالین فسفاتاز در پلاسمای خون، افزایش کلر در پلاسمای خون، افزایش هماتوکریت، افزایش غلظت گلوکز خون، تغییر محتوای سدیم در پلاسمای خون، افزایش تعداد ترومبوسیت ها.

قرص ها

سیستم عصبی: سرگیجه، اضطراب، سردرد، خواب آلودگی؛ در کودکان - سردرد (اوتیت)، هیپسینوز، نوروزیس، سرگیجه، اختلالات خواب (کمتر از 1٪)؛
واکنش های آلرژیک: تورم کوئینک، بثورات، حساسیت سازی؛
سیستم گوارش: افزایش فعالیت ترانس آمیناز های کبدی، زردی کلستاتیک، ملان، استفراغ، هواشناسی، دیسپپسی، درد شکمی، تهوع، اسهال؛
درد سیستم قلب و عروق در قفسه سینه، ضربان قلب؛
دیگر: افزایش خستگی؛ در کودکان - خارش، ملتحمه، urticaria.

پودر 100 میلی گرم / 5 میلی لیتر و 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر

سیستم گوارش: اسهال، عضلانی، تهوع، درد شکمی، ملان، استفراغ، دیسپپسی، زردی کلستاتیک، افزایش فعالیت ترانس آمیناز های کبدی، کاندیدیازیس حفره (بسیار نادر)؛ در کودکان - گاستریت، یبوست، بی اشتهایی؛
سیستم قلبی عروقی: درد قفسه سینه، ضربان قلب؛
سیستم عصبی: سردرد، سرگیجه، خواب آلودگی، سرگیجه؛ در کودکان - سردرد (اوتیت با میانگین)، نوروز، اضطراب، هیپسینوز، اختلال خواب؛
سیستم تبریک: جید، کاندیدیازیس واژینال؛
واکنش های آلرژیک: حساس به حساسیت، تورم کوین، بثورات؛
دیگر: افزایش خستگی؛ در کودکان - urticaria، خارش، ملتحمه.

لیفیلوس

سیستم عصبی مرکزی: سرگیجه، سرگیجه، سردرد، گرفتگی، خواب آلودگی، آستنیا، پارستزی، افزایش تحریک پذیری، بی خوابی، اضطراب، عصبانیت، پرخاشگری، ناامیدی؛
اندام های احساس: سر و صدا در گوش، با دریافت طولانی مدت از دوزهای بالا - اختلال شنوایی، از جمله ناشنوایی (برگشت پذیر)، نقض طعم و مزه، بوی ادراک، بینایی؛
سیستم قلب و عروق: آریتمی، تاکیکاردی بطنی، تاکیکاردی بطن دو طرفه، احساس ضربان قلب، افزایش فاصله QT، کاهش فشار خون؛
سیستم گوارش: تهوع، استفراغ، درد شکمی، اسپاسم، اسهال، اشباع، صندلی مایع، زردی کلستاتیک، گاستریت، هپاتیت، شاخص های عملکرد آزمایشگاه آزمایشگاهی آزمایشگاهی، یبوست، تغییر رنگ زبان، کولیت پوسیدومبران، نكروز کبدی، پانکراتیت، نارسایی کبدی، نارسایی کبدی با نتیجه مرگبار؛
سیستم خون و لنفاوی: نوتروپنی، ترومبوسیتوپنی، لکوپنی، نوتروفیل؛
واکنش های آلرژیک: urticaria، خارش، بثورات، ادم آنژیوئیدم، حساسیت به حساسیت، واکنش آنافیلاکتیک، از جمله تورم، در موارد نادر با مرگ، اریتره چند منظوره، سندرم استیونز - جانسون، سموم اپیدرمی سمی؛
سیستم اسکلتی عضلانی: Arthralgia؛
سیستم تبریک: نارسایی حاد کلیه، نفریت؛
واکنش های محلی: التهاب و درد در محل تزریق؛
دیگران: ظهور، خستگی، کاندیدیازیس، از جمله حفره دهان و تناسلی، واژینیت، بی اشتهایی.

دستورالعمل های ویژه

در صورت لزوم، مصرف دارو در دوران بارداری شما باید به طور کامل خطرات را وزن کنید. پذیرش این دارو ممکن است در مورد زمانی که سود مورد انتظار برای مادر بیش از خطر احتمالی جنین باشد. اگر شما نیاز به دریافت دارو در طول شیردهی، تغذیه با شیر مادر باید در زمان درمان نورد شود.

اگر دوز دارو حذف شود، لازم است که آن را در اسرع وقت مصرف کنید، بعد از 24 ساعت، دوز بعدی را مصرف کنید.

با توجه به نقض متوسط \u200b\u200bعملکرد کبد، دارو با احتیاط به دلیل خطر ابتلا به نارسایی شدید کبد و هپاتیت Fulminant گرفته می شود. در صورت نشانه هایی از علائم عملکرد کبد (زردی، افزایش آستنیا، تمایل به خونریزی، تیره شدن ادرار، انسفالوپاتی کبدی) پذیرش دارو باید از بین برود و بررسی وضعیت عملکردی کبد را انجام دهد.

با اختلالات خفیف و متوسط \u200b\u200bعملکرد کلیه (ترخیص کراتینین - بیش از 40 میلی لیتر در دقیقه)، دارو باید با احتیاط منصوب شود، با نظارت منظم عملکرد کلیه.

هنگام مصرف همومایسین، مانند سایر داروهای ضد باکتری، بیماران به معاینه منظم بر علائم سوء تغذیه، از جمله قارچ، و همچنین حضور میکروارگانیسم هایی که به این دارو حساس نیستند، نیاز دارند.

درمان را با دارو ادامه ندهید تا این دستورالعمل توصیه شود.

پذیرش طولانی مدت شیمی درمانی می تواند کولیت پوسیدومبرا را ایجاد کند (از اسهال نور به کولیت سنگین) که توسط Clostridium difficile تحریک شده است. در تظاهرات اسهال در برابر پس زمینه پذیرش شیمی درمانی و 2 ماه پس از پذیرش آن، کولت پوسیدگی کولستریدیال باید حذف شود.

پذیرش ماکرولیدها، از جمله آزیترومایسین، می تواند باعث انقباض فاصله QT و نقض دفع مجدد قلب شود که می تواند منجر به توسعه آریتمی ها شود، از جمله آریتمی های درمان.

در حضور عوامل طرفدار آتموژنیک (طولانی شدن مادرزادی یا افزایش فاصله QT، اختلال تعادل الکترولیت آب، به ویژه هیپومبناژیولوژی، هیپوکالمی، برادی کاردیک، نارسایی شدید قلب، آریتمی های قلب، هنگام مصرف داروهای ضد آریتمی از نوع IA، III، Cisapride ، داروهای حرارتی، داروهای ضد سایکوتیک، داروهای ضد افسردگی، فلوروکینولون) باید هنگام مصرف دارو، به ویژه بیماران سالمند، باید مصرف شود.

درمان همومایسین ممکن است باعث ایجاد یا تشدید میاستنی شود.

هنگام رانندگی حمل و نقل موتور و سایر مکانیزم های پیچیده در برابر مصرف شیمی درمانی باید مراقب باشید.

واکنش های حساسیت به حساسیت در برخی موارد پس از لغو مواد مخدر منتقل نمی شود و نیاز به درمان مناسب تحت کنترل دکتر دارد.

هیچ اطلاعاتی در مورد ایمنی و اثربخشی مصرف دارو در قالب کودکان لیوفیکاسیون تا 16 سال وجود ندارد.

تعامل دارویی

دیگوکسین، سیکلوسپورین، وارفارین، داروهای ضد رحمی کلاس های IA و III، سیسوپرید، ترموفرنادین، داروهای ضد روانپزشکی، داروهای ضد افسردگی، فلوروکینولون: با احتیاط اعمال می شود؛
آنتی اسیدهای آلومینیومی و منیزیم حاوی منیزیم: شیمی درمانی باید در هر 1 ساعت قبل یا 2 ساعت پس از مصرف این داروها به علت کاهش غلظت شیمی درمانی در خون 25٪ باشد. غذا کاهش می یابد و جذب را کاهش می دهد؛
ضد انعقاد عمل غیر مستقیم ردیف کومارین (وارفارین): لازم است کنترل زمان پروترومبین، ممکن است اثر ضد انعقادی را افزایش دهد؛
دیگوکسین: لازم است کنترل محتوای خون خود را به دلیل افزایش غلظت آن در هنگام پذیرش با شیمی درمانی؛
ergotamine و dihydroergotamine: پذیرش مشترک در ارتباط با افزایش عمل سمی (vazospasm و diesestesia)؛
ترفنادین، آنتی بیوتیک های کلاس ماکرولیید: خطر آریتمی، طول عمر QT؛
فلوکونازول: 18٪ باعث کاهش حداکثر غلظت آزیترومایسین در خون (بدون ارزش بالینی)؛
استاتین ها: گزارش های مربوط به موارد فردی رابدومیولیز وجود دارد؛
ریفابوتین: گزارش های مربوط به وقوع نوتروپنی وجود دارد (رابطه علی ایجاد نشده است)؛
cyclosporin: کنترل غلظت سیکلوسپورین در پلاسمای خون و اصلاح دوز مربوطه؛
زیدووودین: تأثیر بر فارماکوکینتیک جزئی است، غلظت متابولیت فعال افزایش می یابد - زیدووودین فسفوریل شده در سلول های مولکولر خون محیطی (ارزش بالینی این واقعیت تعیین نمی شود)؛
nelfinavir و Azithromycin (750 میلی گرم 3 بار در روز و 1200 میلی گرم به ترتیب): افزایش غلظت تعادل آزیترومایسین در پلاسمای خون. اصلاح دوز مورد نیاز نیست
سیتوکروم R4506 ایزوآنزیم: تعامل ضعیف؛
سایمتیدین هنگام مصرف 2 ساعت به آزیترومایسین: هیچ تغییری در فارماکوکینتیک های آسیترومایسین شناسایی نشد.
کاربامازپین، افوویرنز، دیاکانسین، فلوکونازول، اندینویر، سیزینازین، میدازولام، تئوفیلین، تریازولا، نبیل، تریمتوپریس + Sulfamexazole، Sildenafil، Atorvastatin، Methylprednisolone: \u200b\u200bدر تعامل نیست؛

علاوه بر این برای قرص ها و پودر 100 و 200 میلی گرم / 5 میلی لیتر:

triazola: ترخیص کاهش می یابد و اثر درمانی تریازولام افزایش می یابد؛
ضد انعقاد غیر مستقیم، سیکلوسرین، Feelodipine، متیل پردنیزولون، و همچنین داروهای تحت اکسیداسیون میکروسوماتیک (ترموپنادین، داروهای هیپوگلیسمی دهان، سیکلوسپورین، بروموکریپین، هگزوبربیتال، کاربامازپین، نورد اسید، دیسپیزیامید، آلکالوئیدهای اسپری، فنیتین، تئوفیلین و سایر مشتقات زانتین): افزایش می یابد غلظت پلاسما و سمیت، این داروها را کاهش می دهد؛
lincozamines: کاهش کارایی شیمی درمانی
کلرامفنیکول و تتراسایکلین: اثربخشی شیمی درمانی را افزایش دهید؛
هپارین: ناسازگار

علاوه بر این برای lyophilisate:

nelfinavir: افزایش فراوانی عوارض جانبی توسط آزیترومایسین؛
cyclosporin، Terefenadine، Alkaloids، Cyzaprid، Pimozide، County، Astemisol و سایر داروها، متابولیسم که با مشارکت ایزوآنزیم CYP3A4 رخ می دهد: توانایی مهار آنزیمزیم CYP3A4.

این مقاله به شما اجازه می دهد تا خود را با دستورالعمل های استفاده از دارو آشنا کنید. همامایسین. بررسی بازدید کنندگان سایت - مصرف کنندگان این دارو، و همچنین نظرات پزشکان متخصصین در استفاده از آنتی بیوتیک هممیکین در عمل خود. یک درخواست بزرگ به طور فعال به طور فعال بررسی های خود را در مورد آماده سازی اضافه کنید: کمک کرده یا به دارو کمک نمی کند تا از این بیماری خلاص شود، که عوارض مشاهده شده و عوارض جانبی، احتمالا توسط سازنده در حاشیه نویسی اعلام نشده است. آنالوگ شیمی دیمایسین در حضور آنالوگ های ساختاری موجود. استفاده از درمان آنژین، پنومونی و سایر بیماری های عفونی در بزرگسالان، کودکان، و همچنین در دوران بارداری و تغذیه با شیر مادر استفاده کنید. ترکیب و تعامل دارو با الکل.

همامایسین - طیف گسترده ای از آنتی بیوتیک. آزیترومایسین (ماده فعال شیمیایی شیمی درمانی) یک نماینده زیر گروه آنتی بیوتیک های ماکرولید - آزالیید ها است. در غلظت های بالا یک عمل ضد باکتریایی دارد.

شیمی درمانیک در ارتباط با باکتری های گرم مثبت هوازی گرم و گرم منفی، و همچنین باکتری های بی هوازی فعال است.

این دارو در برابر میکروارگانیسم های داخل سلولی فعال است: Chlamydia trachomatis، Mycoplasma pneumoniae، Ureaplasma urealyticum، Borrelia burgdorferfi، و همچنین Treponema pallidum.

باکتری های گرم مثبت مقاوم به دارو مقاوم به اریترومایسین.

ساخت

آزیترومایسین (به شکل دی هیدرات) + مصرف کنندگان.

فارماکوکینتیک

شیمی درمانی به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود، که به دلیل مقاومت آن در یک محیط اسیدی و لیپوفیلی بودن است. قابلیت زیست پذیری 37٪ است. Azithromycin به خوبی به دستگاه تنفسی، اندام ها و پارچه های دستگاه گوارش، در غده پروستات، در پوست و بافت نرم نفوذ می کند. توانایی آزیترومایسین به طور عمده در لیزوزوم ها تجمع می یابد، مخصوصا برای از بین بردن عوامل ایجاد کننده درون سلولی بسیار مهم است. ثابت شده است که فاگوسیت ها آزیترومایسین را به محل عفونت منتقل می کنند، جایی که در فرایند فاگوسیتوز آزاد می شود. غلظت آزیترومایسین در کانون های عفونت، به طور قابل توجهی بالاتر از بافت های سالم است (به طور متوسط \u200b\u200b24-34٪) و با درجه ای از ادم التهابی ارتباط دارد. با وجود غلظت بالا در فاگوسیت ها، آزیترومایسین اثر قابل توجهی بر عملکرد آنها ندارد. آزیترومایسین در غلظت های ضد باکتری در تمرکز التهاب در طی 5-7 روز پس از دریافت آخرین دوز باقی می ماند، که امکان ایجاد دوره های کوتاه مدت (3 روزه و 5 روزه) را فراهم می کند.

علائم

بیماری های عفونی-التهابی ناشی از میکروارگانیسم ها حساس به دارو است:

عفونت های فاصله بالای دستگاه تنفسی و اندام های ENT (آنژین، سینوزیت، تونسیلیت، میانگین اوتییت)؛
تب قرمز؛
عفونت های دستگاه تنفسی پایین (پنومونی باکتریایی و بی نظیر، برونشیت)؛
عفونت های دستگاه گوارش (اورتریت بدون عارضه و / یا سرویکیت)؛
عفونت های بافت پوست و بافت نرم (چهره، Impetigo، درماتورهای آلوده ثانویه)؛
بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)؛
بیماری های معده و تقاطع دوازدهه همراه با هلیکوباکتر پیلوری (به عنوان بخشی از ترکیبی درمان) (برای قرص).

اشکال انتشار

پودر برای آماده سازی تعلیق برای مصرف 100 میلی گرم و 200 میلی گرم (گاهی اوقات به اشتباه شربت نامیده می شود).

250 میلی گرم کپسول

قرص های پوشیده شده با پوسته 100 میلی گرم.

لیفیلوسیات برای آماده سازی یک راه حل برای تزریق (تزریق در آمپول برای تزریق).

دستورالعمل استفاده و دوز

این دارو به مدت 1 ساعت قبل از غذا یا 2 ساعت بعد از غذا، 1 \u200b\u200bساعت به مدت 1 ساعت مصرف می شود، زیرا با پذیرش همزمان با غذا، جذب آزیترومایسین کاهش می یابد.

در صورت عبور از دریافت یک دوز دارو، باید آن را در اسرع وقت، و دوزهای بعدی - با فاصله زمانی 24 ساعته انجام شود.

کپسول

بزرگسالان با عفونت های هوایی بالایی و پایینتر دستگاه تنفسی، شیمی درمانی 500 میلی گرم (2 کپسول) در روز به مدت 3 روز تجویز می شود؛ دوز دوره - 1.5 گرم.

در صورت عفونت های پوست و بافت نرم، 1 گرم (4 کپسول) در روز اول تجویز می شود، به ترتیب - 500 میلی گرم (2 کپسول) روزانه از 2 تا 5 روز؛ دوز دوره - 3 گرم

با اورتریت حاد بدون عارضه یا سرویکیت، 1 گرم (4 کپسول) تجویز می شود.

در طول بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)، 1 گرم (4 کپسول) در روز اول و 500 میلی گرم (2 کپسول) روزانه از 2 تا 5 روز (دوز دوز - 3 گرم).

در بیماری های معده و دوازدهه همراه با هلیکوباکتر پیلوری، 1 گرم (4 کپسول) در روز به مدت 3 روز به عنوان بخشی از آنتی کولیکوباکتر ترکیبی تجویز می شود.

کودکان بیش از 12 سال در عفونت های بالا و پایین راه های هوایی، پوست و بافت نرم، دارو با میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم 1 بار در روز به مدت 3 روز تجویز می شود (دوز - 30 میلی گرم بر کیلوگرم) یا در روز اول - 10 میلی گرم بر کیلوگرم، سپس 4 روز - در 5-10 میلی گرم بر کیلوگرم در هر روز.

در درمان اریتم میگران - 20 میلی گرم بر کیلوگرم در روز اول و 10 میلی گرم بر کیلوگرم از روز 2 تا 5 روز.

قرص ها

بزرگسالان و کودکان بالای 12 سال در عفونت های ادارات بالایی و پایین راه هوایی، 500 میلی گرم در روز به مدت 3 روز اختصاص داده می شوند؛ دوز دوره - 1.5 گرم.

در صورت عفونت های بافت پوست و نرم، 1 گرم در روز در روز اول تجویز می شود، و سپس 500 میلی گرم در روز از 2 تا 5 روز؛ دوز دوره - 3 گرم

با اورتریت حاد بدون عارضه یا سرویکیت یک بار در دوز 1 گرم تجویز می شود.

در مورد بیماری لیم (Borreliosis) برای درمان مرحله اولیه (اریتم میگران)، دارو در دوز 1 گرم در روز اول و 500 میلی گرم روزانه از 2 تا 5 روز تجویز می شود. دوز دوره - 3 گرم

در بیماری های معده و دوازدهه مرتبط با هلیکوباکتر پیلوری، 1 گرم در روز به مدت 3 روز به عنوان بخشی از آنتی میکروپیک باکتر ترکیبی تجویز می شود.

تعلیق

در کودکان بیش از 12 ماه، 200 میلی گرم تعلیق استفاده می شود، در کودکان بیش از 6 ماه - 100 میلی گرم تعلیق.

کودکان در عفونت های هوایی بالا و پایین، عفونت های پوستی و بافت نرم (به استثنای اریتم مزمن مهاجرت)، شیمی درمانی در قالب تعلیق به میزان 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن 1 بار در روز تجویز می شود 3 روز (دوز دوره - 30 میلی گرم بر کیلوگرم).

بزرگسالان 500 میلی گرم 1 بار در روز به مدت 3 روز تجویز می شوند؛ دوز دوره - 1.5 گرم.

با عفونت های دستگاه urogenital، دارو در دوز 1 گرم یک بار بزرگسالان تجویز می شود.

در اریتم مزمن مهاجرت، 1 بار در روز به مدت 5 روز تجویز می شود: در روز اول در دوز با میزان 20 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن، پس از 2 تا 5 روز - 10 میلی گرم بر کیلوگرم وزن بدن.

قوانین آماده سازی تعلیق

در بطری حاوی پودر، به تدریج آب (تقطیر یا پخته شده و خنک و سرد) را به برچسب اضافه کنید. محتویات بطری به دقت تکان می خورد تا زمانی که یک تعلیق همگن به دست آید. اگر سطح تعلیق آماده شده زیر برچسب بر روی برچسب ویال قرار گیرد، آب به برچسب و کلاهبرداری استفاده می شود.

تعلیق آماده در دمای اتاق به مدت 5 روز پایدار است.

قبل از استفاده، تعلیق باید تکان دهنده باشد.

آمپول

این دارو باید تنها در موسسات پزشکی ثابت استفاده شود. دوز توصیه شده برای تزریق شیمی دیتامایسین در درمان بزرگسالان و بیماران بیش از 16 سال برای بیماری های زیر:

پنومونی کامل (VP)

500 میلی گرم یک بار در روز در مجموع برای حداقل 2 روز. مقدمه باید توسط تجویز خوراکی پس از آن از آزیترومایسین جایگزین شود به شکل یک دوز روزانه 500 میلی گرم تا اتمام کل دوره درمان 7-10 روزه.

بیماری های التهابی عفونی از اندام های کوچک لگن

500 میلی گرم یک بار در روز به مدت حداقل 2 روز به صورت داخل وریدی. مقدمه باید با تزریق خوراکی بعدی آزیترومایسین جایگزین شود به شکل یک دوز روزانه 250 میلی گرم تا اتمام کل دوره درمان 7 روزه.

زمان انتقال انتقال به درمان شفاهی مطابق با داده های معاینه بالینی تعیین می شود.

برای بیماران مبتلا به اختلالات متوسط \u200b\u200bعملکرد کبد و کلیه (ترخیص کراتینین\u003e 40 میلی لیتر در دقیقه)، اصلاح دوز مورد نیاز نیست.

قوانین آماده سازی راه حل

راه حل برای تزریق در 2 مرحله تهیه شده است:

مرحله 1 مرحله - آماده سازی راه حل کاهش یافته: 4.8 میلی لیتر آب استریل برای تزریق به بطری با 500 میلی گرم دارو اضافه می شود و تا زمانی که پودر کاملا حل شود، لرزش کامل است. در 1 میلی لیتر از راه حل حاصل شامل 100 میلی گرم آزیترومایسین است. راه حل آماده به مدت 24 ساعت در دمای اتاق پایدار است.

2 مرحله - رقیق کردن محلول کاهش یافته (100 میلی گرم بر میلی لیتر) بلافاصله قبل از اداره انجام می شود.

محلول کاهش یافته به بطری با حلال (0.9٪ محلول کلرید سدیم، 5٪ دگزستروز، محلول رینگر) ساخته شده است تا غلظت نهایی Azithromycin 1-2 میلی گرم در میلی لیتر در یک محلول تزریق به دست آید.

محلول همومایسین را نمی توان تزریق داخل وریدی یا عضلانی تزریق کرد. توصیه می شود یک راه حل پخته شده را در / در تزریق، قطره (قطره قطره) (حداقل 1 ساعت) معرفی کنید.

قبل از مدیریت، راه حل تحت کنترل بصری قرار گرفته است. اگر راه حل به پایان رسید حاوی ذرات ماده باشد، نباید استفاده شود. راه حل آماده در دمای اتاق به مدت 24 ساعت پایدار است.

عوارض جانبی

اسهال؛
تهوع، استفراغ؛
درد معده؛
دیسپپسی؛
تنفس؛
ملنا؛
یبوست؛
بی اشتهایی؛
گاستریت؛
تغییر در طعم؛
کاندیدیازیس از مخاط دهان؛
تپش قلب؛
درد در قفسه سینه؛
سرگیجه؛
سردرد؛
خواب آلودگی؛
اختلال روانی؛
کاندیدیازیس واژن؛
نفریت؛
تورم quinque؛
ملتحمه؛
کندوها؛
افزایش خستگی؛
حساسیت سازی

منع مصرف

نارسایی کبدی؛
نارسایی کلیه؛
سن کودکان تا 12 ساله (برای کپسول ها و قرص ها)؛
سن کودکان تا 12 ماه (برای تعلیق 200 میلی گرم)؛
سن کودکان تا 6 ماه (برای تعلیق 100 میلی گرم)؛
افزایش حساسیت به آنتی بیوتیک های یک گروه از ماکرولیدها.

کاربرد در دوران بارداری و تغذیه با شیر مادر

هنگامی که بارداری، هموماسین تنها زمانی تجویز می شود که مزایای مورد انتظار برای مادر بیش از خطر بالقوه جنین است.

در صورت لزوم، استفاده از دارو در طول دوره شیردهی باید در مورد پایان دادن به تغذیه با شیر مادر در طول استفاده از دارو حل شود.

کاربرد در کودکان

کودکان غیرقانونی زیر 12 سال (برای کپسول ها و قرص ها)؛ کودکان تا 12 ماه (برای تعلیق 200 میلی گرم)؛ کودکان تا 6 ماه (برای تعلیق 100 میلی گرم).

دستورالعمل های ویژه

مصرف دارو را در هنگام خوردن مصرف نکنید.

پس از لغو درمان، برخی از بیماران ممکن است واکنش های حساسیتی را داشته باشند، که نیاز به درمان خاص و کنترل پزشکی دارد.

تعامل دارویی

با استفاده همزمان از شیمی دیمومایسین و آنتی اسیدها (آلومینیوم و حاوی منیزیم)، مکش آسیترومایسین کاهش می یابد.

اتانول (الکل) و مواد غذایی کاهش می یابد و جذب آزیترومایسین را کاهش می دهد.

با قرار ملاقات مشترک وارفارین و آزیترومایسین (تحت دوزهای طبیعی)، تغییرات زمان پروترومبین شناسایی نشد، اما با توجه به اینکه در تعامل ماکرولیدها و وارفارین، ممکن است اثر ضد انعقادی را افزایش دهد، بیماران نیاز به کنترل دقیق مدت زمان پروترومبین دارند .

استفاده ترکیبی از شیمی دیموسین و دیگوکسین باعث افزایش غلظت دوم می شود.

با استفاده همزمان از آزیترومایسین با ارگوتامین و دی هیدروژنتین، افزایش اثر سمی دوم (vasospasm، dessezia) مشاهده می شود.

تخصیص مشترک تریازولام و آزیترومایسین، ترخیص را کاهش می دهد و اثر دارویی تریازولام را افزایش می دهد.

شیمی دیمومایسین کاهش می یابد و غلظت در پلاسما و سمیت سیکلوسئین، ضد انعقادی های غیر مستقیم، متیل پردنیزولون، فلوودپین و داروهای تحت اکسیداسیون میکروسومال (کاربامازپین، ترمزنادین، سیکلوسپورین، هگزوباربیتال، آلکالوئیدها، اسید پلاکریک، دیسپیزیامید، بروموکریپتین، فنیتوین، هیپوگلیسمی خوراکی را افزایش می دهد بودجه، تئوفیلین و دیگر مشتقات زانتین) - به علت مهار آزیترومایسین اکسیداسیون میکروسومال در هپاتوسیت ها.

Lincosamines اثربخشی آزیترومایسین و تتراسایکلین و کلرامفنیکول را تضعیف می کند.

تعامل داروسازی

داروسازی شیمی درمانی با هپارین ناسازگار است.

آنالوگ شیمیایی شیمی درمانی

آنالوگ های ساختاری برای ماده عمل:

azivok؛
azimycin؛
azistral؛
Azitroces؛
آزیترومایسین؛
فورت آزیترومایسین؛
azitrus؛
azitrus forte؛
Azicid؛
verozithromycin؛
Zetamax Retard؛
پوست؛
Zitrolide؛
Zitrolide Forte؛
Zitrocin؛
دیوانه؛
Sauklid؛
sumamed؛
فورت sumamed؛
Sumamet؛
Summamen Forte؛
Sumamoks؛
Solutab Solotab؛
Tremba Sanovel؛
ecomed

در صورت عدم وجود آنالوگ مواد مخدر در ماده فعال، شما می توانید پیوندهای زیر را بر روی بیماری دنبال کنید، که به داروهای مناسب کمک می کند و آنالوگ ها را در مورد اثرات درمانی مشاهده می کنید.