گونه: Dendrocopos medius = دارکوب خالدار میانی. دارکوب خالدار وسط دارکوب خالدار میانی

راسته: دارکوب خانواده: دارکوب جنس: دارکوب خالدار گونه: دارکوب خالدار میانی

نام علمی - Leiopicus medius (Linnaeus، 1758)

دندروکوپوس مدیوس (مدیوس) لینه، 1758

گسترش:جنوب مرز دامنه در امتداد جنوب قرار دارد. مرز روسیه؛ مرزهای محدوده به کاشت منتقل شد. به ویتبسک، کاشت. اسمولنسک، جنوب پسکوف، ناحیه استاریتسا، منطقه Tver. شرق مرز توسط یافته های مربوط به لانه سازی در نزدیکی Novomoskovsk، Tula، Uzunov، مسکو، Spassk، Ryazan، Yelets، Tambov و Stary Oskol، منطقه Belgorod تعیین می شود. و شهر لیپتسک

اطلاعات تایید نشده ای در مورد لانه سازی در ناحیه نخابینو و بیسروو، منطقه مسکو، در جنوب غربی وجود دارد. حومه مسکو؛ گزارش هایی از لانه سازی در منطقه اولیانوفسک. اشتباه. در حال حاضر در مرکز و غرب وجود ندارد. بخش هایی از منطقه اسمولنسک (خط گاگارین-ویازما)، به سمت شمال. منطقه بریانسک و در منطقه تولا. کاشت شچکینو؛ در منطقه کالوگا تنها در منطقه حفاظت شده طبیعی Kaluzhskie Zaseki و در مناطق جنوب خط Meshchovsk-Kozelsk تولید مثل می کند.

در 10 سال گذشته سطح کاشت به شدت کاهش یافته است. حد توزیع: از مسکو، پس از سال 1992 از کاشت ناپدید شد. بخش هایی از منطقه تولا (تا سال 1992 در منطقه زائوکسکی، نزدیک تولا و در مناطق دیگر لانه سازی کرد). لانه سازی در کانون های جدا شده برای مناطق اورل، کورسک، بلگورود و تامبوف معمول است. . لانه سازی مداوم برای Lipetsk، Voronezh و جنوب منطقه Bryansk معمول است، در جاهای دیگر محدوده توری است، با حرکت سریع کاشت. مرزهای جنوب و شرق. - به شرق

زیستگاه:به شدت تنگ، ترجیح می دهد عمدتاً جنگل های مرتفع، اما نه جنگل های بلوط دشت سیلابی. در جنگل های بلوط با سن رسیده و بیش از حد بالغ زندگی می کند و درختان فراوانی در حال خشک شدن هستند. بزرگسالان از جنگل‌های پر از جنگل‌های خشک و جنگل‌های بلوط با ترکیبی از گونه‌های دیگر اجتناب می‌کنند، اگرچه کودکان زیر سال جنگل‌های بلوط و آسپن را ترجیح می‌دهند. جنگل های بلوط جوان شده و خشک شده برای پرندگان جذابیتی ندارند. پایه های توسکا بیش از حد بالغ را می توان به عنوان یک ایستگاه تجربه استفاده کرد. در برابر هر گونه تکه تکه شدن جنگل های بلوط تحمل نمی کند.

بلوغ جنسی در سن 8-7 ماهگی اتفاق می افتد. جریان گروه مشخصه است. ماده روزانه تخم می گذارد. جوجه کشی متراکم با 3 تخم شروع می شود. هر دو شریک به طور مساوی در طول روز جوجه کشی می کنند. در طول دوره تغذیه، نر بیشتر از ماده فعال است. مولدین توسط هر دو بالغ هدایت می شوند، پس از 9-12 روز متلاشی می شوند، تغذیه اضافی بچه های زیر سال می تواند برای 22-24 روز دیگر ادامه یابد. اندازه کلاچ 7-3.9 تخم است، عملکرد بچه های زیر سال در بیوتوپ های بهینه 74 درصد و در بیوتوپ های زیر بهینه 65-69 درصد است.

عدد:در کانون‌های تکثیر پایدار گونه‌ها در غرب اوکراین و قفقاز شمالی، حداکثر تراکم (12.6-14.2 ind./km2) در جنگل‌های بلوط بالغ از بلوط انگلیسی ثبت شد. در جنگل‌های بلوط جوان شده، به 6.7-7.3 ایند/کیلومتر مربع کاهش می‌یابد و در جنگل‌های بلوط جوان به شدت به 0.7-0.9 ایند/کیلومتر مربع کاهش می‌یابد. در جنگل های بلوط مسن تر، تراکم 8.4-8.85 ایند/کیلومتر مربع است و زمانی که جنگل بلوط بالغ می شود، تراکم به 4/6-5/1 ایند/کیلومتر مربع کاهش می یابد.

در جنگل‌های ممرز بلوط منطقه Lviv، تراکم از 11.4-13.6 ind./km2 تا 0.2-0.3 ind./km2 در جنگل‌های ممرز خالص و 0.08-0.07 ind./km2 در جنگل‌های راش خالص است. تعداد پرندگان، به ویژه خردسالان، با حضور صنوبر یا صنوبر افزایش می یابد: در منطقه کورسک. در جنگل های بلوط خالص به 10.3-12.6 ind./km2 می رسد، در حالی که در جنگل های بلوط با مخلوطی از Aspen به 10.9-15.4 ind./km2 می رسد. جذابیت آسپن به ویژه مشخصه دارکوب های جوان است که تأثیر آن بر تعداد آنها بسیار بیشتر است.

در نتیجه، خردسالان زیر سال عمدتاً در جنگل‌های بلوط در سنین مختلف با ترکیبی از آسپن متمرکز می‌شوند. در منطقه چرنوزم روسیه، حداکثر تراکم پرندگان در جنگل‌های بلوط بالغ 7.8-8.9 ایند در کیلومتر مربع، در جنگل‌های بلوط دشت سیلابی - 3.1 ایند در کیلومتر مربع است. با افزایش نسبت سایر گونه های پهن برگ در جنگل بلوط، تعداد پرندگان به 2.7-2.5 فرد در کیلومتر مربع کاهش می یابد، و مشارکت درختان کوچک برگ - تا 0.8-0.9 فرد در کیلومتر مربع، با وجود واقعیت این است که فراوانی این گونه ها از 80-85٪ تجاوز نمی کند. در مورد دوم، دارکوب ها ناپدید می شوند.

در جنگل‌های جوان‌تر بلوط خالص در منطقه چرنوزم روسیه، فراوانی در جنگل‌های بالغ به 3.0-3.2 ایند/کیلومتر مربع و در جنگل‌های جوان‌تر به 0.25 ایند/کیلومتر مربع کاهش می‌یابد. خارج از مناطق زاد و ولد به صورت جفت تا 0.1 ایند/کیلومتر مربع لانه می کند، حتی در ارجح ترین بیوتوپ ها، در بقیه کمتر از 0.03 ایند/کیلومتر مربع است. به طور کلی تعداد زیرگونه ها در خارج از کانون های پرورش پایدار کاهش می یابد و در کانون ها پایدار است (با نوسانات بین سالی).

عامل محدود کننده اصلی خشک شدن و تکه تکه شدن جنگل های بلوط است که پرندگان را مجبور می کند از چندین قطعه از جنگل های بلوط با تراکم درختان علوفه ای اصلی (بلوط های زنده با خشک شدن نسبی شاخه های اسکلتی) استفاده کنند، در حالی که فرآیندهای تشکیل جفت در یکی از آنها رخ می دهد. این قطعات در اطراف بلوط خشک برای لانه سازی ترجیح داده می شوند. این منجر به تحکیم بیش از حد موضعی در طول لکه می شود که موفقیت باروری را کاهش می دهد. یکی دیگر از عوامل محدود کننده کمبود بلوط های خشک با هسته پوسیده است که برای گودها مطلوب است.

امنیت:فهرست شده در پیوست 2 کنوانسیون برن. در مناطق پرورش پایدار، در ذخایر Voronezh، Khopersky، Bryansk Les، Chernozemny مرکزی و Kaluga Zasek محافظت می شود. با توجه به تداوم کاهش مداوم تعداد، همراه با انقراض جمعیت های فردی در اروپا، قلمرو روسیه به مرکز اصلی حفاظت از گونه تبدیل می شود. ابزار اصلی نجات گونه ها حفظ مجموعه های بزرگ، حداقل 35-40 کیلومتر مربع، از جنگل های بلوط رسیده، کاشت مصنوعی جنگل های بلوط برای ترکیب قطعات باقی مانده در توده های جنگلی است.

ظاهر و رفتار. کمی کوچکتر (طول بدن 20-22 سانتی متر، طول بال ها 34-35 سانتی متر، وزن 50-80 گرم). منقار نسبتا کوچک است. در تحرک بالا متفاوت است.

شرح. روی بال تا شده یک نقطه سفید مستطیل وجود دارد. قفسه سینه و جلوی شکم به رنگ سفید مایل به زرد با ته رنگ زرد در قسمت پایین، با رگه های طولی تیره خال خال است. رنگ مشکی در دو طرف سر و گردن Yنقطه ای شکل که نه با قاعده منقار و نه به پشت سیاهی وصل نمی شود. پشت شکم و زیر دم صورتی روشن است. در نر، تاج قرمز روشن است، در ماده ها کمی رنگ پریده تر، با حاشیه خلفی نامشخص است. هیچ تغییر فصلی در پرها وجود ندارد. در پرندگان جوان، رنگ پرها کدرتر است، تاج سر در جلو مایل به قرمز است (در نرها روشن تر از ماده ها است). با رنگ های بزرگ با تاج قرمز، جدا شدن "سبیل ها" از گردن، رگه های تیره در طرفین بدن متفاوت است. تفاوت آن با دارکوب های جوان این گونه ها عمدتاً به دلیل عدم وجود سبیل های سیاه و طرح سیاه در دو طرف کلاه است. در اندازه بسیار کوچکتر، لکه سفید روی بال تا شده، پشت سیاه، از - در اندازه بزرگ، نقطه سفید روی بال تا شده، دم قرمز مایل به قرمز و پشت سیاه با آن متفاوت است.

صدا. بر خلاف دیگر دارکوب های خالدار، دارکوب میانی به ندرت درام را می چرخاند. جایگزینی آن در جریان جریان، فریاد مشخصه است. اوه ... اوه ..."، قابل مقایسه با ناله. برای تماس روزمره، یک سری تماس " کی-کی-کی..."، کمتر استفاده می شود آرام تر و نرم تر" کوک».

توزیع، وضعیت. این محدوده بخش قابل توجهی از اروپا و بخش غربی آسیای غربی را در بر می گیرد. در روسیه اروپایی، در غرب مناطق جنگلی و جنگلی-استپی، از جمله مناطق مسکو، ریازان، پنزا و ساراتوف در شمال، بریانسک، کورسک، بلگورود، روستوف و مناطق ولگوگراد در جنوب توزیع شده است.

منطقه پراکنش کوچکتر شامل قفقاز شمالی و سیسکوکازیا است، جایی که این گونه توسط یک نژاد خاص نشان داده شده است. D.m. قفقازیبا رنگ زرد روشن در قسمت زیرین قفسه سینه و بالای شکم و همچنین دم قرمز روشن تر مشخص می شود. در قسمت شمالی محدوده آن نادر است، در قفقاز رایج است. یک سبک زندگی عمدتاً بی تحرک را هدایت می کند.

سبک زندگی. عمدتاً در جنگل های پهن برگ کهنسال با غلبه بلوط زندگی می کند. توخالی در تنه و شاخه های ضخیم درختان مرده یا خشک شده، عمدتاً در آسیاب، بلوط و توسکا قرار می گیرد. هر دو والدین در ساختن گودال، جوجه کشی تخم ها و تغذیه جوجه ها شرکت می کنند. جوجه ها برهنه و کور از تخم بیرون می آیند. در فصل گرم از حشرات زنده تغذیه می کند که آنها را از سطح برگ و تنه جمع می کند. در بقیه سال، حشرات را در چین های ناهموار پوست جستجو می کند. در بهار، شیره افرا و غان را از سوراخ هایی که در پوست آن سوراخ شده است، می نوشد. یک بار در سال تولید مثل می کند.

Dendrocopos medius (Linnaeus، 1758)
دارکوب های جوخه - Piciformes
خانواده دیاتلو - Picidae

در حال گسترش. در منطقه مسکو - گونه ای نادر در مرز دامنه (2)، لانه سازی از سال 1986 شناخته شده است (3). در محدوده مسکو، اولین بار در سال 1979 - در جنگل بلوط اوستانکینو (4، 5) مواجه شد. در دهه 1980-1990. در دوره غیر تولید مثل در Zyablikovskiy و Biryulevsky l-kah (5)، و همچنین در منطقه Medvedkovo (6)، در فصل لانه سازی - دو بار در Losiny Ostrov (7، 8) و همچنین در Teplostansky ثبت شده است. l-ke (9) .

در طول دوره بازبینی، در Losiny Ostrov در سال 2008 (8) و 2009 (10) و جنگل Izmailovsky در 2003-2009 ثبت شد. (11-17)، پارک Tsaritsyno در 2009 (18)، Sev. Butovsky l-ke در سال 2007 و 2008 (19)، بخش های مختلف جنگل Bitsevsky در 2007-2009. (20-24)، نارو در 2008 (25)، Fili-Kuntsevsky l-ke در 2005 و 2006 (25-28)، Tushinskaya Bowl در 2009 (29)، GBS در 2003-2005 و 2009 (سی). در سال 2009، برای اولین بار در مسکو، حقیقت لانه سازی دارکوب خالدار میانی (31) در قلمرو GBS ایجاد شد و در سال 2010 نیز در آنجا لانه کرد (32).

جمعیت. در مورد لانه سازی در مرزهای مسکو در سال های 2009 و 2010. 1 جفت به طور معتبر ثبت شد. تولید مثل این گونه بر اساس برخورد جفت ها در دوره بهار و تابستان در Losiny Ostrov در سال 1994 (7، 8) و در Bitsevsky Forest در سال 2007 (20، 22) انتظار می رود. در ماه های زمستان در شهر در سال های مختلف از 1 تا 4 زنبور مشاهده می شود.

ویژگی های زیستگاه. برخورد دارکوب خالدار میانی در قلمرو مسکو، به طور معمول، محدود به جنگل های بلوط با ساختار طبیعی از پوشش گیاهی چوبی و تعداد زیادی از درختان خشک و خشک است. در دوره غیر اصلاحی، در سایر بیوتوپ های جنگلی نیز مورد توجه قرار گرفت. در ماه‌های زمستان، پرندگان منفرد از دانخوری‌ها در جنگل‌های شهری و روستاها بازدید می‌کنند و گاهی اوقات در نزدیکی آنها در بیوتوپ‌های غیرمعمول برای مدت طولانی درنگ می‌کنند.

در طول دوره مهاجرت، دارکوب خالدار میانی گاهی به دره های رودخانه با پوشش گیاهی درختی توسعه یافته پرواز می کند (29) و حتی به مناطق مسکونی سرسبز (6). لانه سازی آن در قلمرو مسکو در GBS در یک بیوتوپ معمولی برای آن ثبت شد - یک جنگل بلوط قدیمی (31، 32) که برای چندین دهه در یک رژیم محافظت شده نگهداری می شود و در حالت طبیعی خود بدون نازک شدن حفظ می شود. و قطع بهداشتی

جنگل بلوط اوستانکینو در بخش میانی و قدیمی مسکو قرار دارد و کاملاً از جنگل های دیگر جدا شده است. در Losiny Ostrov، یک جفت از این دارکوب ها در طول فصل لانه سازی در یک جنگل بلوط 200 ساله در حال پوسیدگی با مساحتی در حدود 10 هکتار نگهداری می شوند که با یک جنگل آهک با قدمت بالا با مشارکت قابل توجهی در مجاورت آن قرار دارند. از بلوط؛ در همان محل چند سال بعد در فصل تولید مثل با یک نر دارکوب خالدار میانی مواجه شد (8).

عوامل منفی. نادر بودن و پراکندگی پراکنده گونه در منطقه مسکو. منطقه محدودی از جنگل‌های بلوط کهنسال با ساختار طبیعی لایه درخت و مشارکت چشمگیر درختان مرده و خشک یا عدم وجود آنها در جنگل‌های شهری مسکو.

انجام قلمه های بهداشتی در جنگل های بلوط، محروم کردن دارکوب ها از فرصت یافتن درختان فاوت مناسب برای گود شدن و بدتر شدن ذخایر غذایی خود. تبدیل هدفمند جنگل‌های پهن‌برگ با قدمت بالا به توده‌های پارک با قطع همه درختان مرده، خشک‌شده و کوتاه‌قد. پیک نیک دسته جمعی بهاری با آتش سوزی در جذاب ترین مناطق جنگل برای لانه سازی گونه ها.

اقدامات حفاظتی انجام شده. در سال 2001، این گونه در CD 4 ذکر شد. مناطق طبیعی با بیوتوپ های جنگلی مناسب برای لانه سازی دارکوب خالدار میانی در مناطق حفاظت شده قرار دارند - در P-IP "Ostankino"، NP "Losiny Ostrov"، P-IP "Izmailovo". "و "جنگل Bitsevsky" ". اعلام جنگل حفاظت شده بلوط GBS PPr برنامه ریزی شده است. از سال 1991، قدیمی ترین و مهم ترین جنگل بلوط در جنگل Izmailovsky وضعیت منطقه حفاظت شده را دارد. در طول دوره بازنگری، حجم قلمه های بهداشتی در جنگل های شهری مسکو به میزان قابل توجهی کاهش یافت.

تغییر وضعیت یک نما. وقوع گونه در محدوده مسکو در 2001-2010. به طور قابل توجهی افزایش یافت: در فصول مختلف سال، عمدتاً در زمستان و اوایل بهار، در 8 قلمرو ثبت شد، در حالی که در سال های 1960-2000. - فقط برای 4. در سال 2009، برای اولین بار، واقعیت لانه سازی آن در مسکو مشخص شد، در سال 2010 تایید شد. مشاهده تغییرات CR از 4 به 1.

اقدامات حفاظتی لازم. حفظ رژیم حفاظت شده در سایت جنگل بلوط قدیمی در GBS. جداسازی یک جنگل بلوط در حال پوسیدگی در Losiny Ostrov، جایی که این گونه دو بار در طول فصل لانه سازی به یادگار ثبت شد. پایان دادن به قلمه های بهداشتی در محدوده آن و تقویت کنترل بر رعایت ممنوعیت پیک نیک همراه با آتش سوزی.

از بین بردن نقاط پیک نیک خود به خود در آنجا با احیای پوشش گیاهی جنگلی روی آنها. شناسایی بیوتوپ های جنگلی در مناطق حفاظت شده مسکو که به طور بالقوه برای لانه سازی دارکوب خالدار میانی مناسب هستند و ثبت و حفاظت ویژه آنها. محدود کردن قلمه های بهداشتی در جنگل های بلوط با حذف درختان اضطراری که خطری برای تعطیلات دارند.

جستجوی هدفمند دارکوب خالدار میانی در طول فصل لانه سازی در جنگل های Losiny Ostrov، Izmailovsky و Bitsevsky، و همچنین در جنگل های دیگر که مناطق نسبتاً وسیعی توسط جنگل های خزان پذیر با غالب یا مشارکت قابل توجه بلوط های مسن و میانسال (Biryulyov) اشغال شده است. جنگل، Teply Stan Forest و Fili-Kuntsevsky l-to). نظارت بر گونه در قلمرو GBS.

منابع اطلاعاتی. 1. کتاب قرمز فدراسیون روسیه، 2001. 2. کتاب قرمز منطقه مسکو، 2008. 3. . نویسندگان: B.L. Samoilov، G.V. Morozova

دارکوب بزرگ خالدار یا دارکوب خالدار (lat. Dendrosoros major) پرنده نسبتاً بزرگی است که متعلق به مشهورترین نمایندگان خانواده دارکوب و جنس دارکوب های خالدار از راسته دارکوب است.

شرح دارکوب خالدار

ویژگی بارز دارکوب خالدار رنگ آمیزی آن است.. پرندگان جوان، صرف نظر از جنسیت، دارای یک "کلاه قرمز" بسیار مشخص در ناحیه جداری هستند. چهارده زیرگونه از دارکوب بزرگ خالدار وجود دارد:

• D.m. عمده؛
• D.m. Brevirostris;
• D.m. Kamtschaticus;
• D.m. Pinetorum;
• D.m. هیسپانوس؛
• D.m. هارترتی آریگونی;
• D.m. Canariensis;
• D.m. thanri le Roi;
• D.m. موریتانوس؛
• D.m. نومیدوس;
• D.m. رولزمی;
• D.m. Japonicus;
• D.m. سابانیسی;
• D.m. استرسمانی.

به طور کلی، طبقه بندی زیرگونه دارکوب خالدار بزرگ هنوز به اندازه کافی توسعه نیافته است، بنابراین، نویسندگان مختلف بین چهارده تا بیست و شش نژاد جغرافیایی را متمایز می کنند.

ظاهر

اندازه دارکوب خالدار شبیه برفک است. طول پرنده بالغ این گونه بین 22-27 سانتی متر متغیر است و طول بال آن 42-47 سانتی متر و وزن آن 60-100 گرم است و رنگ پرنده با غلبه رنگ های سفید و سیاه مشخص می شود. به خوبی با رنگ قرمز روشن یا صورتی دم زیرین هماهنگ شوید. همه زیرگونه ها ظاهری متنوع دارند. قسمت بالای سر و همچنین قسمت پشت و دم دارای پرهای سیاه با درخشندگی مایل به آبی است.

ناحیه پیشانی، گونه ها، شکم و شانه ها به رنگ سفید مایل به قهوه ای است.. در ناحیه شانه ها زمینه های نسبتاً بزرگی از رنگ سفید وجود دارد که یک نوار پشتی سیاه بین آنها وجود دارد. پرهای پرواز سیاه و سفید با لکه های سفید گسترده است که به دلیل آن پنج نوار عرضی سبک روی بال های تا شده ایجاد می شود. دم سیاه است، به جز یک جفت پر دم سفید شدید. عنبیه پرنده قهوه ای یا قرمز است و منقار آن رنگ مشکی سربی قابل توجهی دارد. در قاعده منقار، یک نوار سیاه مشخص شروع می شود که به سمت گردن و گردن کشیده می شود. یک نوار سیاه در حاشیه یک گونه سفید است.

تفاوت نرها با ماده ها در وجود یک نوار عرضی قرمز در پشت سر است. نوجوانان با یک تاج قرمز با سکته های طولی قرمز-سیاه مشخص می شوند. در غیر این صورت دارکوب های جوان تفاوت قابل توجهی در رنگ پر ندارند. طول دم متوسط، نوک تیز و بسیار سفت است. دارکوب ها بسیار خوب و به اندازه کافی سریع پرواز می کنند، اما در بیشتر موارد بالا رفتن از تنه درختان را ترجیح می دهند. دارکوب های خالدار از بال های خود فقط برای پرواز از گیاهی به گیاه دیگر استفاده می کنند.

سبک زندگی و رفتار

دارکوب های خالدار بزرگ پرندگانی آشکار و کاملاً پر سر و صدا هستند که اغلب در مناطق نزدیک به سکونت انسان زندگی می کنند. بیشتر اوقات ، چنین پرندگانی سبک زندگی انفرادی را دنبال می کنند و تجمع انبوه دارکوب ها برای حمله به زیرگونه های نامی معمول است. بزرگسالان کم تحرک دارای یک منطقه تغذیه فردی هستند. اندازه منطقه علوفه می تواند از دو تا بیست هکتار متغیر باشد که به ویژگی های معمول منطقه جنگلی و تعداد مخروطیان بستگی دارد.

جالب است!قبل از درگیری با یک غریبه در منطقه تغذیه خود، صاحب به اصطلاح حالت تقابل را می گیرد که در آن منقار پرنده کمی باز می شود و پرهای روی سر ظاهری ژولیده پیدا می کند.

افراد همجنس در طول دوره تولید مثل فعال می توانند به مناطق همسایه پرواز کنند که با درگیری بین پرندگان همراه است. ظاهر غریبه ها باعث دعوا می شود که در آن پرندگان با منقار و بال های خود با ضربات ملموس به یکدیگر ضربه می زنند. رویکرد مردم همیشه دارکوب را نمی‌ترساند، بنابراین پرنده می‌تواند به سادگی از قسمت ساقه به سمت بالا بالا برود یا به شاخه‌ای بالاتر پرواز کند.

دارکوب های خالدار چقدر عمر می کنند؟

طبق داده ها و مشاهدات رسمی، میانگین طول عمر دارکوب های خالدار بزرگ در طبیعت از ده سال تجاوز نمی کند. حداکثر طول عمر شناخته شده برای دارکوب دوازده سال و هشت ماه بود.

محدوده، زیستگاه

منطقه پراکنش دارکوب خالدار بخش قابل توجهی از پالئارکتیک را پوشش می دهد. پرندگان این گونه در آفریقا، اروپا، بخش جنوبی بالکان و آسیای صغیر و همچنین در جزایر مدیترانه و اسکاندیناوی یافت می شوند. جمعیت زیادی در ساخالین، کوریل جنوبی و جزایر ژاپن زندگی می کنند.

دارکوب خالدار متعلق به دسته گونه های بسیار انعطاف پذیر است، بنابراین می تواند به راحتی با هر نوع بیوتوپ با درختان، از جمله جزایر کوچک جنگلی، باغ ها و پارک ها سازگار شود. تراکم استقرار پرندگان متفاوت است:

• در قلمرو شمال آفریقا، پرنده باغ های زیتون و صنوبر، جنگل های سرو، جنگل های کاج، جنگل های پهن برگ و مخلوط با حضور بلوط چوب پنبه را ترجیح می دهد.
• در لهستان اغلب در باغ های توسکا و درختان بلوط و ممرز، پارک ها و مناطق جنگلی با تعداد زیادی درخت قدیمی زندگی می کنند.
• در شمال غربی کشور ما دارکوب خالدار در مناطق مختلف جنگلی از جمله جنگل های خشک، جنگل های صنوبر باتلاقی، جنگل های مخروطی تیره، مختلط و پهن برگ فراوان است.
• در قلمرو اورال و در سیبری، اولویت به جنگل های مختلط و مخروطیان با غالب کاج داده می شود.
• در قلمرو خاور دور، پرندگان این گونه جنگل های پهن برگ و سدر را ترجیح می دهند.
• در ژاپن، دارکوب های خالدار در جنگل های برگریز، مخروطی و مختلط زندگی می کنند.

جالب است!همانطور که مشاهدات طولانی مدت نشان می دهد، پرندگان جوان بیشتر مستعد حرکت هستند و دارکوب های مسن به ندرت مناطق لانه سازی خود را ترک می کنند.

تعداد کل دارکوب های خالدار در بیوتوپ را می توان چندین بار کاهش داد و روند بازیابی جمعیت چندین سال طول می کشد.

رژیم غذایی دارکوب های خالدار عالی

پایه غذایی دارکوب خالدار بسیار متنوع است و تعصب نسبت به غلبه مواد غذایی با منشاء گیاهی یا حیوانی به طور مستقیم به فصل بستگی دارد.

نرها و ماده ها از انواع مختلف قلمروها تغذیه می کنند. در دوره بهار و تابستان، حشرات مختلف توسط دارکوب های رنگارنگ به تعداد بسیار زیاد و همچنین لاروهای آنها خورده می شوند که به شرح زیر است:

• خاردار
• ماهی قرمز؛
• سوسک پوست؛
• گوزن نر
• سوسک های برگ؛
• کفشدوزک;
• سرخرطومی ها;
• سوسک های زمینی؛
• کرم ها؛
• پروانه ایمگو;
• دم شاخکی;
• شته ها;
• کوکسیدها
• مورچه ها

گهگاه دارکوب ها سخت پوستان و نرم تنان را می خورند. با شروع اواخر پاییز، پرندگان این گونه را می توان در نزدیکی محل سکونت انسان ها یافت، جایی که پرندگان در دانخوری ها غذا می خورند یا در برخی موارد از لاشه تغذیه می کنند. دارکوب‌ها همچنین لانه‌های پرندگان آوازخوان را از بین می‌برند، از جمله مگس‌گیرها، سرخ‌سوخت‌های معمولی، تالارها و خرچنگ‌ها.

غذا از تنه درختان و از سطح خاک به دست می آید.. هنگامی که حشرات یافت می شوند، پرنده با ضربات قوی منقار پوست آن را از بین می برد یا به راحتی یک قیف عمیق می سازد و پس از آن طعمه را با زبان بیرون می آورند. نمایندگان خانواده دیاتلوف معمولاً فقط چوب درختان بیمار و خشک شده تحت تأثیر آفات هستند. پرندگان در فصل بهار از حشرات خشکی‌زی تغذیه می‌کنند و مورچه‌ها را از بین می‌برند و همچنین از میوه‌های افتاده یا مردار برای غذا استفاده می‌کنند.

در دوره پاییز و زمستان، رژیم غذایی دارکوب تحت سلطه غذاهای گیاهی غنی از پروتئین است، از جمله دانه های مخروطی های مختلف، بلوط و آجیل. برای پرنده ای از این گونه، یک راه مشخص برای به دست آوردن دانه های مغذی از مخروط های کاج و صنوبر، استفاده از نوعی "جعل" است. دارکوب مخروطی را از شاخه می شکند و پس از آن در منقار خود حمل می شود و داخل یک سندان از پیش آماده شده محکم می شود که به عنوان شکاف های طبیعی یا سوراخ های خود گود شده در قسمت بالای ساقه استفاده می شود. سپس پرنده با منقار خود ضربه محکمی به مخروط وارد می کند و سپس فلس ها را کنده و دانه ها را جدا می کنند.

جالب است!در اوایل بهار، زمانی که تعداد حشرات بسیار محدود است و دانه‌های خوراکی کاملاً تمام شده‌اند، دارکوب‌ها از طریق پوست درختان برگ‌ریز راه خود را باز کرده و آب آن را می‌نوشند.

در قلمرو اشغال شده توسط یک دارکوب خالدار، کمی بیش از پنجاه چنین "سندان" خاص را می توان قرار داد، اما اغلب بیش از چهار مورد از آنها توسط پرنده استفاده نمی شود. در پایان دوره زمستان، به عنوان یک قاعده، یک کوه کامل از مخروط ها و فلس های شکسته در زیر یک درخت جمع می شود.

پرندگان نیز دانه و مغز گیاهانی مانند فندق، راش و بلوط، ممرز و بادام را می خورند. در صورت لزوم، دارکوب های خالدار از پوست نرم و جوانه های کاج، انگور فرنگی و توت فرنگی، گیلاس و آلو، ارس و تمشک، خولان و خاکستر تغذیه می کنند.

مشخصات کلی و علائم میدانی

دارکوب معمولی با اندازه متوسط ​​(طول 20-22 سانتی متر)، تا حدودی کوچکتر از دارکوب بزرگ خالدار. به طور کلی شبیه گونه اخیر است، مخصوصاً با زیرسالانش و همچنین دارکوب خالدار میانی که کلاهک قرمزی روی تاج دارد. تفاوت آن با دارکوب بزرگ خالدار با کلاه قرمز روشن در هر دو جنس است، در پشت سر که به یک تاج کوچک تبدیل می شود، علاوه بر این، پرنده غالباً به هم می ریزد، یک ته رنگ زرد در قسمت های روشن پرهای پر. قفسه سینه و جلوی شکم، نوار پهن قهوه‌ای مایل به کثیف و سفید روی پیشانی و قسمت قدامی راس، قسمت پایین شکم صورتی، رگه‌های مشکی مشخص و فراوان در طرفین بدن، ایجاد کمتر رنگ سفید روی لکه‌های شانه و بال. پوشش‌ها، ناپیوستگی دو نوار سیاه روی سکانداران افراطی سفید و جهت گیری مکرر آنها نه از عرض، بلکه در امتداد راچیس. تفاوت آن با دارکوب پشت سفید به دلیل اندازه کوچکتر، رنگ زرد جلوی شکم، عدم وجود رنگ سفید در پشت پشت است. از دارکوب کوچک خالدار - بسیار بزرگتر، با رنگ زرد در جلوی شکم.

رنگ پرندگان جوان نسبت به بزرگسالان کسل کننده تر است؛ نوار روی پیشانی و قسمت قدامی تاج به طور قابل توجهی پهن تر است.

یک پرنده بسیار متحرک. تریل "kick-kick-kirrikikik"، فریاد "kick" نرمتر و آرامتر از دارکوب بزرگ خالدار است. ضربات انفرادی به وضوح در رول درام شنیده می شود و در طول مدت آن شبیه ضربات یک دارکوب خالدار بزرگ است. اسکنه ضعیف تر و تیزتر است.

شرح

رنگ آمیزی. مرد بالغ. پیشانی و قسمت قدامی راس به رنگ سفید مایل به قهوه ای است. بالای سر قرمز روشن است. دو طرف سر ("گونه ها")، نوار فوقانی که کلاه قرمز را از چشم ها جدا می کند، قسمت پایین سر سفید است. قسمت پایین سر (قسمت چانه، گلو) با نوار قهوه ای رنگی که از پایه فک پایین تا یک نقطه سیاه در کناره های گردن کشیده شده است از طرفین جدا می شود. قسمت بالای گردن (گردن) و قسمت بالای بدن سیاه است. در دو طرف گردن در امتداد یک لکه سفید بزرگ که با یک سینه سفید کثیف وصل می شود که دارای یک پوشش زرد است. شکم در قسمت بالایی با ته رنگ زرد کاملا مشخص که در قسمت پایین شکم به صورتی تغییر می کند. زیر دم و قسمت پایینی شکم صورتی مایل به قرمز است، در D. m. قفقازی آجری قرمز زیر دم. کناره های بدن به رنگ صورتی مایل به سفید با رگه های تیره و گاهی نامشخص روی تنه است. سلول های اولیه سیاه و سفید با لکه های سفید در تارهای داخلی و خارجی هستند، اما در تارهای داخلی به سختی به وسط آنها می رسند. اغلب (به ویژه در پرندگان جوان، بلکه در اکثر افراد بالغ) لکه های سفیدی در هر دو تار انتهایی پرندگان وجود دارد. ثانویه ها به روشی مشابه رنگ آمیزی می شوند. پوشش بال بالایی سفید، پرهای شانه سفید با پایه تیره و پوشش زیر بال نیز سفید است. پرهای دم قهوه ای مایل به سیاه، جفت بیرونی چهارم و پنجم پرهای دم سیاه در قاعده و سفید در راس با نقاط یا راه راه سیاه هستند. جفت سوم سکان فقط در انتها و در امتداد لبه تار بیرونی سفید است.

ماده بالغ از نظر اندازه کوچکتر و رنگ اشباع کمتر کلاهک قرمز و همچنین لبه نارنجی طلایی در امتداد پشت آن با نر تفاوت دارد.

منقار به رنگ خاکستری تیره یا سیاه مایل به خاکستری با ته مایل به زرد در قاعده مندیبل است. پاها خاکستری تیره هستند. عنبیه قهوه ای مایل به قرمز یا قرمز کم رنگ است. تغییر رنگ فصلی وجود ندارد.

جوجه های هچ شده برهنه، بدون کرک جنینی، با پوست صورتی هستند. در جوجه هایی که به تازگی چشمان خود را باز کرده اند، عنبیه مایل به قهوه ای است.

پرندگان جوان در رنگ پرهای کدرتر، نوار جلویی پهن تر و رگه های تیزتر در طرفین بدن با بزرگسالان متفاوت هستند. نوپاها در لحظه خروج از توخالی عنبیه قرمز قهوه ای دارند.

ساختار و ابعاد

اندازه های متوسط ​​دارکوب خالدار در جدول نشان داده شده است. 29 (سرهنگ ZM دانشگاه دولتی مسکو و دانشگاه دولتی آموزشی مسکو).

جدول 29

کف	طول بال			طول منقار			طول فانوس
	n	لیم	میانگین	n	لیم	میانگین	n	لیم	میانگین
D.m. متوسط
نرها	33	120,0-139,0	126,3	33	20,0-24,1	22,3	33	18,1-22,5	22,0
زنان	24	117,0-130,0	124,7	24	20,0-22,9	21,3	24	18,5-22,3	21,5
D.m. قفقازی
نرها	22	118,0-138,0	123,0	22	19,7-24,0	22,0	22	20,0-22,5	21,0
زنان	14	117,0-127,0	123,9	14	18,6-24,4	21,3	14	19,0-22,0	21,0

پوست اندازی

ضعیف مطالعه شده است. به طور کلی شبیه پوست اندازی دارکوب بزرگ خالدار است. در پرندگان بالغ، پوست اندازی کامل پس از پرورش، بدیهی است که در ژوئن - اوایل ژوئیه، با اولیه در جهت دیستال شروع می شود. در سپتامبر-اکتبر به پایان می رسد. در چهار نمونه کلکسیونی از اواخر ژوئن، VII، دوره اولیه اولیه قبلا تغییر کرده است یا رشد آن اتفاق افتاده است، در 15 جولای، V و VI کوتاهتر از طول طبیعی هستند، در یک نمونه از 25 آگوست، دوره اولیه IV انجام نشده است. هنوز به طور کامل شکل گرفته است. تا پایان ماه اوت، همه چرخ های فلایویل تازه هستند. تغییر سکانداران از اواخر ژوئن تا اواسط اوت ذکر شده است. معلوم شد که پرندگان در اوایل اکتبر کاملا پوست اندازی شده بودند (گلادکوف، 1951؛ کرامپ، 1985).

در بلاروس، در 1 ژوئیه، مردان بالغ دوره مقدماتی VIII-IX را تغییر دادند، در 7 آگوست به VI-VII، در 21 سپتامبر - دوره مقدماتی II-III (دومی 61 میلی متر طول داشت). تمام چرخ فلایویل های دیگر از قبل تازه بودند. در ماده در 24 جولای، پریموردیوم V 1/3 طول داشت، جفت دوم و سوم پرهای دم هنوز در لوله ها بودند. در افراد از 4 اکتبر، رشد پرهای کانتور روی سینه و پشت هنوز به پایان نرسیده است (فدیوشین، دولبیک، 1967).

پوست اندازی بعد از جوانی دارکوب خالدار میانی، برخلاف دارکوب خالدار بزرگ، در زمان خروج شروع می شود و نه قبل از آن. در اروپای غربی، شروع پوست اندازی در پایان ماه مه - اواخر ژوئن است، در پایان اوت - اواخر سپتامبر به پایان می رسد. مدت زمان پوست اندازی پرندگان اولیه در پرندگان جوان به طور متوسط ​​12 روز بیشتر از بزرگسالان است (Cramp, 1985). در بلاروس، در پرندگان جوان در 10 ژوئن، دوره مقدماتی VI-VII، در 14 ژوئیه - دوره مقدماتی VI، III و همچنین جفت 4 سکان دار تغییر کرد. در اکتبر، پوست اندازی به پایان می رسد (فدیوشین، دولبیک، 1967).

طبقه بندی زیرگونه ها

توسعه نیافته است. نویسندگان مختلف 3 تا 7 زیرگونه را متمایز می کنند (گلادکوف، 1951؛ ووری، 1965؛ استپانیان، 1990؛ هوارد و مور، 1984؛ کرامپ، 1985). N. A. Gladkov (1951) 5 زیرگونه را متمایز می کند: D. m. مدیوس، دی.م. لیلیانا، دی.م. caucasicus، D.m. سانکتیوهانیس، دی.م. آناتولی

S. Cramp (Cramp, 1985) و نویسندگان بعدی lilianae (شبه جزیره ایبری) را به مترادف زیرگونه نامی کاهش می دهند و 4 زیرگونه می دهند. اشکال splendidior (جنوب شبه جزیره بالکان) و laubmanni (جنوب ماوراء قفقاز) نیز شناخته نشده اند. تفاوت بین زیرگونه ها در درجه توسعه رنگ قرمز و زرد در قسمت زیرین بدن، شدت ایجاد لکه های تیره روی سینه و کناره های بدن، جزئیات الگوی دم و همچنین در اندازه است. . تنوع فردی قابل توجهی در پرندگان وجود دارد.

2 زیرگونه در قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق وجود دارد (توضیحات و تشخیص های اصلی بر اساس: Stepanyan، 1990 ارائه شده است).

1. Dendrocopos medius medius

Picus medius Linnaeus، 1758، Syst. نات، 10، ص 114، سوئد.

رنگ زرد در قسمت پایین قفسه سینه و قسمت بالای شکم نه اشباع است و نه روشن. رنگ قرمز زیر شکم و زیر دم با سایه صورتی روشن. لکه های تیره در طرفین بدن قهوه ای روشن و کمتر توسعه یافته اند. میدان سفید روی شانه ها گسترده تر است.

2. Dendrocopos medius caucasicus

Dendrocoptes medius caucasicus Bianchi، 1904، سالنامه Zool. موزه فرهنگستان علوم، 9 (1904)، ص 4، قفقاز شمالی.

رنگ زرد قفسه سینه و بالای شکم روشن تر، زرد طلایی است. زیر شکم و دم قرمز بیشتر قرمز، کمتر صورتی. لکه های تیره تنه در کناره های شکم بیشتر توسعه یافته و به رنگ قهوه ای مایل به سیاه یا سیاه است. میدان سفید روی شانه ها کمتر است.

زیرگونه D.m. anatoliae (3) در جنوب و غرب آسیای صغیر پراکنده است و D. m. sanctijohannis (4) - در کوههای زاگرس (جنوب غربی ایران).

در حال گسترش

منطقه لانه سازی. در خارج از قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق، دامنه دارکوب خالدار میانی اروپای غربی و مرکزی را به استثنای جزایر بریتانیا و شبه جزیره اسکاندیناوی پوشش می دهد (در سال های 1982-1983 جمعیت در جنوب سوئد ناپدید شد؛ پترسون، 1983، 1984) ، سواحل مدیترانه فرانسه، شبه جزیره ایبری (جمعیت منزوی در کوه های کانتابری زندگی می کنند)، جزایر ساردینیا، کورس، سیسیل. در ترکیه و غرب ایران تا زاگرس و فارس و از جنوب تا شمال عراق زندگی می کند (استپانیان، 1975، 1990؛ کرامپ، 1985) (شکل 87).

شکل 87
الف - منطقه پرورش. زیرگونه: 1 - D. m. مدیوس، 2 - D. m. caucasicus، 3 - D. m. anatoliae، 4 - D. m. sanctijohannis.

در قلمرو اتحاد جماهیر شوروی سابق، محدوده گونه (شکل 88) تا اواسط دهه 1980. منطقه کالینینگراد، لیتوانی، لتونی، بلاروس از شمال تا حدود 58 درجه شمالی، مولداوی، اوکراین (به استثنای بخش استپی جنوبی آن و کریمه)، بریانسک، کورسک، بلگورود، اوریول، لیپتسک، بخش غربی مناطق ورونژ مرز این قسمت از محدوده تقریباً به شرح زیر بود: به سمت شمال از منطقه کالینینگراد، عرض جغرافیایی ریگا، سپس مرز به شدت به سمت جنوب به سمت مناطق مینسک، موگیلف چرخید، سپس از امتداد جنوب غربی اسمولنسک، جنوب عبور کرد. از مناطق کالوگا و تولا، جایی که بیشتر به سمت جنوب شرقی چرخید. جلسات در طول زمان لانه سازی برای مناطق پسکوف و کالینین شناخته شده بود (Tretyakov، 1940؛ Malchevsky، Pukinsky، 1985؛ Bardin، 2001). مرز شرقی از منطقه تولا از طریق منطقه لیپتسک و احتمالاً از غرب منطقه تامبوف به منطقه ورونژ می گذرد، جایی که در ناحیه شهر بوبروف به شدت به سمت جنوب غربی به سمت مناطق شرقی و جنوبی می چرخد. منطقه خارکف، بخش غربی منطقه دنپروپتروفسک و بیشتر به سمت پایین دست دنیپر و سواحل دریای سیاه است. بنابراین، مرز جنوبی دامنه از شمال به دور استپ های جنوب اوکراین و کریمه می رفت (گلادکوف، 1951؛ استراوتمن، 1963؛ فدیوشین، دولبیک، 1967؛ آورین، گانیا، 1970؛ ایوانوف، 1976؛ استپانیان، 1990). ).

شکل 88
الف - منطقه لانه سازی، ب - مرز ناکافی منطقه لانه سازی، ج - موارد فردی لانه سازی در خارج از منطقه، د - ولگرد. زیرگونه: 1 - D. m. مدیوس، 2 - D. m. قفقازی

با این حال، از اواسط دهه 1980 - اوایل دهه 1990. گسترش قابل توجه دامنه گونه ها در جهت های شمالی و شرقی آغاز شد. در لتونی، این در اوایل دهه 1980 مورد توجه قرار گرفت، زمانی که دارکوب میانی شروع به لانه سازی منظم در کشور کرد (Celmins، 1985). در آغاز دهه 1990. این گونه در کل لتونی، از جمله جزایر خلیج ریگا، جایی که برای لانه سازی در سال 1992 ظاهر شد، ساکن شد. در سال 1993 در جنگل های Vilkene و Kemeri لانه کردند (Bergmanis and Strazds, 1993). در پاییز 1980، دارکوب میانی در پچوری مواجه شد (باردین، 2001). در استونی، اولین رکورد این گونه در اکتبر 1990 در جنوب Pärnu (Leivits، 1994) بود و در سال 2000 یک لانه در پارک Räpina، واقع در 30 کیلومتری شمال غرب پچورا (Kinks, Elteraiaa, 2000, به نقل از : باردین، 2001).

در حال حاضر، در بلاروس، دارکوب میانی در بخش های غربی و جنوبی جمهوری ساکن است، در منطقه اسمولنسک در منتهی الیه جنوب یافت می شود (Nikiforov و همکاران، 1997، داده های D. E. Te). در منطقه همسایه بریانسک، این گونه در شمال غربی در جنگل کلتنیانسکی و در جنوب در دسنیانسکی پولسی (Kosenko, 1996, 2000; Kosenko et al. 1998, 2000) تولید مثل می کند. در سال 1994، دارکوب میانی در جنوب منطقه کالوگا، در حفاظتگاه طبیعی Kaluzhskie Zaseki یافت شد؛ تا سال 2002، 20-40 جفت در اینجا زندگی می کردند (Kostin، 1998؛ Egorova and Kostin، 2000؛ Kosenko و همکاران، 20006). در منطقه تولا، این گونه در جنگل های شمال غرب و مرکز منطقه یافت می شود؛ لانه سازی در سال 1992-1994 ثبت شده است. در Prioksky، Novomoskovsky و در سال 2001 در مناطق Venevsky (داده های N.A. Egorova، O.V. Shvets، V.E. Fridman؛ Redkin et al. 2003).

احتمالاً در دهه 1980، این گونه وارد منطقه مسکو شد. قبل از این، تنها سه مورد از این گونه در منطقه شناخته شده بود که با این حال، مورد سوال قرار گرفت (پتوشنکو و اینوزمتسف، 1968). از سال 1981، پرندگان انفرادی عمدتاً در طول فصل غیر تولید مثل، و کمتر جفت در طول دوره بهار و تابستان، در بخش‌های مختلف منطقه و همچنین در پارک‌های جنگلی مسکو و باغ گیاه‌شناسی اصلی مشاهده شده‌اند. تا به امروز، بیش از 10 مورد از این گونه شناخته شده است (آویلووا و همکاران، 1998؛ فریدمن، 1998؛ آرکیپوف، کالیاکین، 2003؛ داده های X. Groot Kurkamp، V.A. Zubakin، Ya.A. Redkin، B.L. Samoilova. ). آشیانه برای اولین بار در نزدیکی مسکو در سال 1986 تأسیس شد، بعداً در جنوب منطقه - در سال 1994 در منطقه Serebryano-Prudsky و در سال 1998 در مجاورت شهر Stupino (ردکین، 1998؛ فریدمن، 1998؛ داده های B.L. Samoilov) . در منطقه ریازان، این گونه در منطقه ریبنوفسکی و در منطقه حفاظت شده اوکسی (ایوانچف، در حال چاپ؛ داده های V. S. Fridman) تولید مثل می کند.

در جنوب، دارکوب خالدار میانی به طور پراکنده در لیپتسک، کورسک، تامبوف (جنگل های Tsninsky و Voroninsky)، مناطق پنزا (Khrustov et al. 1995; Nedosekin et al. 1996; Zemlyanukhin, Klimov et al. ؛ کوسنکو، کورولکوف، 2002؛ فرولوف، کورکینا، در دست چاپ).

در سال 1991 برای اولین بار در غرب منطقه ساراتوف لانه سازی پیدا شد. در دره های خوپرا و مدودیتسا در منطقه ولگوگراد تولید مثل می کند، جایی که تا ارتفاعات ولگا گسترش یافته است. اکنون مرز شرقی محدوده تودرتو در این منطقه در امتداد 45 درجه و 31 دقیقه شرقی و مرز جنوبی - در 50 درجه و 40 دقیقه شمالی قرار دارد. در زمستان، پرندگان عشایری حتی بیشتر به شرق نفوذ می کنند (خروستوف و همکاران 1995؛ زاویالوف و لوبانوف، 1996؛ زاویالوف و تاباشیشین، 2000). از منطقه ولگوگراد، مرز جنوبی رشته به سمت غرب - جنوب غربی تا مسیر میانی رودخانه می چرخد. دان در منطقه روستوف (منطقه شولوخوف)، جایی که این گونه در اواخر دهه 1980 وارد شد. سپس به منطقه شهر لوگانسک (بلیک، 1990) می رود و بیشتر با دور زدن استپ های اوکراین به جنوب مولداوی می رود.

این پروازها در ژوئیه 1988 و فوریه 1989 در شهر پلس، منطقه ایوانوو (گراسیموف و همکاران 2000) و در منطقه Sverdlovsk (مکان و تاریخ مشخص نشده؛ Ryabitsev و همکاران 2001) ثبت شدند. احتمالاً اطلاعاتی در مورد لانه سازی جدا شده در اوایل دهه 1950 وجود دارد. در جنگل کاج Buzuluk منطقه اورنبورگ (Darshkevich، 1953؛ به نقل از Davygora، 2000)، اما هیچ مدرک معاصری از حضور گونه در اینجا وجود ندارد.

بخش قفقازی محدوده گونه، ساکنان نژاد D. m. caucasicus پایدارتر است. این گونه در قفقاز بزرگ در شمال تا دامنه‌های آن و دره کوبان در غرب و جنگل‌های کوه‌های کم ارتفاع داغستان در شرق ساکن است. ماوراء قفقاز از سواحل دریای سیاه تا انتهای جنوب شرقی قفقاز بزرگ در آذربایجان شمالی و بخش‌های شرقی قفقاز کوچک، از جمله جنگل‌های برگریز ارمنستان. در قسمت های بالای کمربند جنگلی و در ارتفاعات و همچنین در تالش وجود ندارد (گلادکوف، 1951؛ دروزدوف، 1963، 1965؛ تکاچنکو، 1966؛ ژوردانیا، 1962؛ ایوانوف، 1976؛ استپانیان، 1998) (شکل 1998) ).

مهاجرت ها

این گونه در بیشتر محدوده خود سبک زندگی بی تحرک-عشایری را دنبال می کند. در بخش‌های مرکزی و جنوبی محدوده خود در اروپا، مهاجرت‌های طولانی پاییز و زمستان انجام می‌دهد (کرامپ، 1985). در روسیه، در شمال و شرق محدوده، مهاجرت های پس از تولید مثل ظاهرا منظم تر است، اما طول و فراوانی آنها مطالعه نشده است. این احتمال وجود دارد که اکثر پرندگان عشایری را پرندگان جوان تشکیل دهند. در Transcarpathia، در پاییز از دره های رودخانه بالا می رود، بدون اینکه به کمربند جنگل های سوزنی برگ برسد (Strautman, 1963). گسترش دامنه همراه با استقرار مناطق جدید، دورافتاده و منزوی از جنگل ها نیز حاکی از جابجایی های فضایی گسترده بخشی از جمعیت گونه است.

در شمال غربی قفقاز، در زمستان به کمربند جنگل های مخروطی نفوذ می کند، به طور منظم از فوریه تا پایان مارس در پارک ها و جنگل های نزدیک سکونتگاه های ساحل دریای سیاه در مجاورت سوچی رخ می دهد (تیلبا، 1986).

زیستگاه

دارکوب خالدار میانی در جنگل‌های پهن برگ و مخروطی-برگ‌های پهن، باغ‌ها و پارک‌های متروکه قدیمی، لبه‌ها، جنگل‌های تنک قدیمی با درختان خشک‌شده و خشک زندگی می‌کند. جنگل های دشت، دره های رودخانه، کوهپایه ها و کوه های کم ارتفاع را ترجیح می دهد. در همان زمان، در FRG (محیط هلوگبرگ) در جنگل های کاج نیز لانه کرد. در ارتفاعات به کوه ها نفوذ نمی کند: در کارپات ها بیش از 800-1000 متر نیست. استثناء جمعیت کوه های میانی آلپ در اتریش پایین است که در آن دارکوب خالدار میانی نه تنها در جنگل های پهن برگ لانه می کند. بلکه در باغ های قدیمی سیب و گلابی (هوشبنر، 1993). لانه سازی منفرد در باغات در طول زمستان گذرانی معمولی نیز در مولداوی مشاهده شد (Tsibulyak، 1994، 1996). در قفقاز غربی، عمدتاً در کوه‌های کم ارتفاع و متوسط ​​زندگی می‌کند، اما می‌تواند تا مرزهای بالای جنگل نفوذ کند، جایی که بسیار نادر است (تیلبا، کازاکوف، 1985؛ پولیوانوف، پولیوانوا، 1986). در ماوراء قفقاز معمولاً تا 900 متر زندگی می کند، اما در ارتفاع 2300 متری نیز صید شده است (Zhordaniya, 1962).

در اروپا، این گونه بسیار نزدیک به جنگل های بلوط مرتفع است. زیست‌توپ‌های باقی‌مانده تقریباً وجود ندارند، به جز جنگل‌های توسکا بالغ باتلاقی در شمال و شمال شرق محدوده (Wesolowski و Tomialojc، 1986). اگر ممرز یا راش با بلوط "رقیق" نشده باشد، پرندگان از جنگل های ممرز و راش، همدم مشترک جنگل های پهن برگ اروپای مرکزی اجتناب می کنند. این گونه جنگل های بلوط بالغ را ترجیح می دهد و از جنگل های جوان و بیش از حد بالغ اجتناب می کند (Ruge, 1971а؛ Conrads, 1975؛ Jenni, 1977؛ Muller, 1982؛ Mityai, 1984,1985؛ Sennet and Horisberger, 1919,1989; Hochebner، 1993؛ Tsibulyak، 1994، 1996؛ Glavan، 1996؛ Fridman، 1996). در Desnyansky Polissya، در طول دوره لانه سازی، دارکوب خالدار میانی به جنگل های بلوط و خاکستر در دشت های سیلابی و جنگل های مخروطی و پهن برگ در میان امتدادها محدود می شود. این می تواند هم توده های بسته و هم جنگل های مرتعی با چمنزارها، پاکسازی ها و مخازن کوچک باشد. کوچکترین سن جنگلهای بلوط پرجمعیت 60 سال است. در جنوب شرقی محدوده لانه سازی D. m. medius عمدتاً در جنگل‌های برگ‌ریز دشت سیلابی زندگی می‌کند، از جمله جنگل‌های بید و بید سیاه در نزدیکی رودخانه، که در آن تعداد زیادی چوب مرده و چوب پوسیده وجود دارد (Belik، 1990؛ Zavyalov and Tabachishin، 2000). زیستگاه های مشابه - جنگل های صنوبر قدیمی با تعداد زیادی درخت پوسیده کهنسال - (علاوه بر جنگل های بلوط و جنگل های بلوط و ممرز) در جنوب داغستان، در پایین دست رودخانه سامور (داده های V. T. Butiev) ساکن هستند.

جمعیت

به اندازه کافی مطالعه نشده است. کل جمعیت دارکوب خالدار میانی در اروپا بدون روسیه 53000-97000 جفت مولد هستند (Hagemeijer and Blair, 1997). فراوانی این گونه در لتونی بین 1500-2000 جفت تخمین زده شده است که تراکم جمعیتی متوسط ​​گونه ها 0.46-2.39 جفت در کیلومتر مربع در مناطق مختلف است (Bergmanis and Strazds, 1993). در بلاروس، کل جمعیت تخمین زده شده دارکوب میانی در پایان قرن بیستم 5000 تا 9000 جفت بود (Nikiforov et al., 1997). در جنگل های پهن برگ Polissya، این گونه در جنگل های کاج بلوط و توسکا رایج و نادرتر است (Fedyushin and Dolbik, 1967). در Belovezhskaya Pushcha، تراکم در مناطق مطلوب زیستگاه به 1 جفت در هر 10 هکتار می رسد (Wesolowski، Tomialojc، 1986). در باغ قدیمی 0.1-0.2 جفت در هکتار، در جنگل های بلوط نمدار-خاکستر و جنگل های بلوط با ممرز از 0.6 تا 2 نفر در کیلومتر مربع وجود داشت (Ganya, Litvak, 1976). در بهار، فراوانی گونه ها در اینجا به 1-8 فرد در کیلومتر مربع می رسید.

در ذخیره‌گاه کدری، در بیشه‌ستان بلوط نمدار بلوط بی‌چشمه، تراکم جمعیت گونه‌ای 17.2 ایند/کیلومتر مربع، در درختستان بلوط راش بلوط دمپایی - 11.6 ایند/کیلومتر مربع است. در اوایل بهار، تراکم جمعیت به ترتیب به 9.6 و 6.4 نفر در کیلومتر مربع کاهش می یابد و تراکم لانه سازی در جنگل بلوط نمدار-خاکستر به 4.6 نفر در کیلومتر مربع می رسد. در پاییز، در جنگل بلوط نمدار، تعداد دوباره به 11.2 نفر در کیلومتر مربع افزایش می یابد و در جنگل بلوط راش به 5.9 فرد در کیلومتر مربع کاهش می یابد (گلوان، 1996).

در سرتاسر نواحی غربی اوکراین، این گونه زیاد نبود و به صورت پراکنده پراکنده شده بود (Strautman, 1963). در اوکراین مرکزی، در استپ جنگلی دنیپر، دارکوب خالدار میانی در جنگل‌های بلوط با تراکم 4-6 نفر در کیلومتر مربع، جنگل‌های کاج پهن برگ - 1.6-2 نفر در کیلومتر مربع، جنگل‌های دره - 1-2 نفر زندگی می‌کند. /km2، جنگل های توسکا دشت سیلابی - کمتر از 0، 2 فرد در کیلومتر مربع (Mityai، 1979، 1985).

در جنگل های بلوط جنگلی-استپی منطقه بلگورود، دارکوب خالدار میانی رایج بود، اما زیاد نبود (نویکوف، 1959). در جنگل های بلوط مرتفع جنگلداری تلرمن (منطقه بلگورود)، او با تراکم 2 نفر در کیلومتر مربع لانه سازی کرد (Korolkova، 1963). در پایان قرن بیستم، در منطقه کالینینگراد، و همچنین در اکثر مناطق مرکز روسیه اروپایی، به عنوان یک گونه کمیاب یا بسیار کمیاب شناخته شد (ندوسکین، 1997؛ گریشانوف، 2000؛ سوکولوف، لادا، 2000). ؛ مارگولین، 2000؛ فادیوا، 2000؛ کتاب قرمز فدراسیون روسیه، 2000). با این حال، در Desnyansky Polissya، فراوانی گونه ها بسیار زیاد است. بسته به درجه تکه تکه شدن زیستگاه های اصلی، تراکم جمعیت دارکوب میانی در اینجا بود: در توده های بزرگ جنگل های بلوط و خاکستر - 1.05-1.36، به طور متوسط ​​1.21 جفت / 10 هکتار، در قطعات مخروطی-برگ پهن. جنگل - به ترتیب 0،16-0.24 و 0.20 جفت در 10 هکتار. در خارج از فصل تولید مثل، 2.8 نمونه در 10 کیلومتر از مسیر در جنگل های مخروطی-برگ پهن، 0.5 در جنگل بلوط-خاکستر ثبت شد. در جنگل های کوچک - 0.2 نفر / 10 کیلومتر از مسیر. به طور کلی، در قلمرو Nerusso-Desnyansky Polissya و در جنگل Kletnyansky، تعداد تخمین زده شده دارکوب خالدار میانی 600-850 جفت تخمین زده می شود (Kosenko، Kaigorodova، 1998؛ 2002؛ 2003). در منطقه کورسک، تعداد چندین جنگل ایجاد شده است: در جنگل بانیشچانسکی در مساحتی حدود 4 هزار هکتار - 300 جفت، در جنگل های پترین (536 هکتار) و قزاق (512 هکتار) 36 و 40 جنگل. جفت زندگی می کنند (Kosenko، Korolkov، 2002).

در جنگل های برگریز دشت سیلابی منطقه ساراتوف، تراکم جمعیت لانه سازی گونه در سال های مختلف به 2.7-3.8 فرد در کیلومتر مربع می رسد، در زمستان به دلیل مهاجرت برخی افراد به خارج از دشت های سیلابی، به 0.3 نفر کاهش می یابد / کیلومتر مربع (زاویالوف، تاباشیشین، 2000). در منطقه روستوف، تعداد کل این دارکوب از 100 جفت تجاوز نمی کند. در اواخر دهه 1990 تعداد آن در میانه دان به طور قابل توجهی افزایش یافت. در منطقه کلتسکی در منطقه ولگوگراد در جنگل های دشت سیلابی، دارکوب خالدار میانی از نظر تعداد کمتر از دارکوب خالدار کمتر نیست و به شدت در امتداد دره رودخانه دان مستقر می شود (بلیک، 2000؛ 2002).

در شمال غربی قفقاز، در جنگل‌های شاه بلوط ذخیره‌گاه قفقاز، تراکم جمعیت کمتر از 2.5 نفر در کیلومتر مربع است (تیلبا، کازاکوف، 1985)، در جنگل‌های ممرز و بلوط کم‌کوه دامنه‌های جنوبی قفقاز غربی. اوایل ژوئن 1982 در قلمرو ذخیره گاه گولووینسکی - 10 نفر / کیلومتر مربع، در جنگل های توسکا دشت سیلابی رودخانه. شاهه در برخی مناطق به 13 نفر در کیلومتر مربع رسید (داده های V. T. Butiev). در کاباردینو-بالکاریا، در جنگل‌های ممرز بلوط، تراکم متوسط ​​5 فرد در کیلومتر مربع، در جنگل‌های راش ممرز - 3 فرد در کیلومتر مربع بود (Afonin، 1985). در مجاورت دریاچه Gekgel در آذربایجان، در مرز بالای جنگل برگریز، دارکوب خالدار میانی رایج بود - 5 نفر در کیلومتر مربع (Drozdov، 1965). در شمال آذربایجان در کمربند زیرین جنگل های پهن برگ در باغ ها و آبادی ها در زمستان تراکم آن به 2 نفر در کیلومتر مربع می رسید.

در جنوب داغستان، پویایی فصلی فراوانی گونه‌ها در جنگل‌های لیانای پهن برگ پایین دست رودخانه مورد مطالعه قرار گرفت. سامور. در جنگل های صنوبر، جمعیت در زمستان و بهار کم است - 0.3 و 1.7 ایند / کیلومتر مربع، در تابستان بیشتر است - 8.3 ایند / کیلومتر مربع، و تا پاییز کمی کاهش می یابد - 4.5 ایند / کیلومتر مربع. در جنگل های بلوط صنوبر، تعداد به صورت فصلی به شرح زیر تغییر می کند: در زمستان - 3.9 نفر / کیلومتر مربع، در بهار - 2.6، در تابستان - 31.9 و در پاییز - 5.3 نفر / کیلومتر مربع. در جنگل های بلوط خالص، تعداد آنها بسیار کمتر است: در زمستان - 7.3 نفر / کیلومتر مربع، در بهار - 10.4، در تابستان - 15.7، در پاییز - 11.3 نفر / کیلومتر مربع. در جنگل های بلوط و ممرز نیز این تعداد بسیار متفاوت است: در زمستان - 6.7 نفر / کیلومتر مربع، در بهار - 14.8، در تابستان - 19.7 و در پاییز - 25 نفر / کیلومتر مربع. در جنگل های ممرز، این تعداد به طور مداوم کم است، به ویژه در بهار - 1.1 نفر در کیلومتر مربع (در زمستان 7.0، در تابستان - 8.0، در پاییز - 1.1 نفر در کیلومتر مربع). در جنگل های توسکا فقط در زمستان و بهار رخ می دهد - 2.3 و 0.2 فرد در کیلومتر مربع. در طول زمان غیر تولید مثل، افراد مجرد در تخت های نی، زمین های باغ، منظره استپی با بوته ها و در مزارع اقاقیا (داده های V. T. Butev و E. A. Lebedeva) یافت شدند.

تولید مثل

فعالیت روزانه، رفتار

به طور معمول یک پرنده روزانه، جزئیات فعالیت روزانه به خوبی درک نشده است. در جنگل بلوط "جنگل روی Vorskla" در زمستان در ساعت 7:48 بیدار می شود، در ساعت 16:25 به خواب می رود. در ماه مه تا ژوئن، او حدود ساعت 3:40 صبح از خواب بیدار می شود و در ساعت 7:53 بعد از ظهر به خواب می رود (نویکوف، 1959). مانند همه آشیانه های توخالی، دیرتر از سایر گونه های پرنده بیدار می شود. در طول فصل غیر تولید مثل، اغلب شب را در حفره های طبیعی و خانه های پرندگان می گذراند (Sollinger, 1933).

در جنگل‌های بلوط جنگلی-استپی در ژانویه 1958، تداعی‌هایی از دارکوب خالدار میانی، جونده معمولی و تیغه معمولی و همچنین ارتباط این گونه با دارکوب بزرگ خالدار، جوز معمولی و پیکای معمولی مشاهده شد (نویکوف، 1959). با این حال، به گفته نویسندگان دیگر (کرامپ، 1985؛ تورک، 1986، 1988)، دارکوب خالدار میانی به دلیل رقابت بین آنها، از تغذیه با دارکوب های بزرگ خالدار و خالدار کوچک اجتناب می کند.

تغذیه

دارکوب خالدار میانی با تغذیه از خوراک حیوانات مشخص می شود. در جنگل‌های بلوط جنگلی-استپی منطقه بلگورود در تابستان، عمدتاً بالغ و شفیره Formicidae (100٪ برخوردها)، از جمله Lasius niger - 63.7٪، Formica rufa - 27.3٪، F.pratensis و Myrmica sp را می خورد. - 18.2٪ (n = 14) (نویکوف، 1969). در همان بیوتوپ های منطقه ورونژ، سهم مورچه ها در تغذیه تابستانی پرندگان نیز قابل توجه است: Lasius sp. - 29٪، Camponotus sp. - 7٪ (Korolkova، 1963). در بلاروس، 1 عنکبوت و 72 نمونه در 7 معده یافت شد. حشرات، از جمله 20 مورچه و 12 شاخه گوش (فدیوشین و دولبیک، 1967). اغلب کرم پروانه ها را می خورد - 27.3٪ (Novikov، 1969)، حشرات فلس، عمدتاً بلوط شمالی هرمس - 18.2٪ (Korolkova، 1963؛ Novikov، 1969)، imago Coleoptera (خانواده Cerambycidae.8% -Serambycidae. ٪ (نوویکوف، 1969). اغلب ساس (Pyrrocoris aperus) را می خورد. دانه ها و بلوط ها در غذا نادر هستند. در تابستان خشک سال 1946، 118 دانه توت فرنگی در یک معده یافت شد (Korol'kova، 1963؛ Novikov، 1969). در Desnyansky Polissya، کاترپیلارهای کوریدالی پردار، سوسک‌های می، بقایای سوسک‌های زمینی، مورچه‌ها و ساس‌ها در معده جوجه‌های مرده یافت شدند (Kosenko، Kaigorodova، 2003). در معده پرنده ای که در ماه آوریل در منطقه مسکو صید شده بود، بقایای زیادی از سوسک ها وجود داشت: سوسک برگ Phratora laticolla، سوسک زمینی Agonum assimila و Dromius gagroticcolis، فیل Polidrusus cervinus و مورچه Formica exsecta aF.polictesa. همچنین مقدار زیادی گرد و غبار چوب در معده وجود داشت (ردکین، 1998).

در زمستان، در جنگل های بلوط منطقه بلگورود، دارکوب ها از انواع مواد غذایی زیر تغذیه می کنند (2 معده مورد مطالعه قرار گرفت): بزرگسالان Dolichoderus quadripunctatus (Formicidae) - 1826 نمونه؛ مورچه ها از جنس Formica، Lasius، Myrmica - هر کدام 36 نمونه. لارو حشرات (Buprestidae) - 34 ind. بقایای بلوط در یک معده پیدا شد (نویکوف، 1969). به گفته G. E. Korolkova (1963)، نسبت غذاهای گیاهی و حشرات در رژیم غذایی در زمستان افزایش می یابد، در حالی که موراویوف کاهش می یابد.

دارکوب های خالدار میانی جوجه ها را با خوراک حیوانات تغذیه می کنند. در جنگل های بلوط منطقه ورونژ، آنها عمدتا کرم های این خانواده را به لانه آوردند. Geometridae (تا 40٪ موارد و 450 نمونه در روز) و Agrostidae (Calimnia sp. - 16٪ موارد، Amphipiraperflna - 29٪)، کمتر اغلب شب پره کولی - 10٪. عنکبوت‌ها، کرم‌های برگ و لارو سوسک‌های چوبی فقط گاهی در خوراک توده‌ها یافت می‌شوند (Korol'kova، 1963). با شیوع تعداد شب پره کولی، دارکوب ها به طور کامل از این کرم ها تغذیه می کنند (Korol'kova، 1963).

از همه گونه های جنس Dendrocopos، از نظر مورفولوژی (ساختار جمجمه، عضلات گردن و زبان، رشد غدد بزاقی، ساختار نوک شاخی زبان)، خالدار میانی دارکوب بدترین ابزار برای حفاری واقعی است، اما برای برداشتن و نوک زدن در حرکت بسیار تخصصی است (پوزنانین، 1949؛ بلوم، 1968). پرندگان غذا را روی سطح تنه شاخه ها و برگ ها جمع می کنند. اغلب بر روی شاخه های نازک مانند جوانان آویزان می شوند و فقط غذای جمع آوری شده از سطح برای جوجه ها آورده می شود (Feindt and Reblin, 1959). با این حال، دارکوب می‌تواند آجیل، دانه‌ها و نرم تنان زمینی را در شکاف‌های پوست و در فرورفتگی‌های مخصوص توخالی کند. هر یک از این "جعل" 3-4 بار استفاده می شود (کرامپ، 1985؛ داده های V. S. Fridman).

روش‌های غالب جمع‌آوری غذا از دارکوب خال‌دار میانی، اسکنه‌زنی مایل است که به نیروی کمتری برای ضربه زدن، چیدن، نوک زدن نیاز دارد. عبور بستر از طریق منقار (حذف) در این گونه بسیار ضعیف است. استراتژی کلی جستجوی علوفه این است که به سرعت شاخه های ضخیم بلوط را در حال حرکت بازرسی کنید و با ضربه های مورب اسکنه کنید یا غذا را انتخاب کنید. این گونه از یک منبع غذایی غافل نمی شود، اما از منابع متوسط ​​و فراوان خود کم استفاده می کند و برای جمع آوری غذا، شاخه های ضخیم قسمت بالایی تاج بلوط های دمپایی یا بدون بلوط زنده یا خشک شده را ترجیح می دهد. دارکوب انواع دیگر بلوط ها را نادیده می گیرد و از آنها بیشتر از ممرز استفاده نمی کند. بیشتر از همه، او شاخه های ضخیم زنده را در یک چهارم بالایی تاج و یک چهارم پایینی تاج و همچنین شاخه های خشک ضخیم یک چهارم بالایی تاج و شاخه های خشک متوسط ​​​​در یک چهارم بالایی تاج را ترجیح می دهد (مولر، 1982؛ جنی، 1983؛ تورک، 1986، 1988؛ سیبولیاک، 1994؛ فریدمن، 1996).

دارکوب میانی در حال زنگ زدن درختان و نوشیدن شیره غان و افرا (به خصوص چنار Acer platanoides) ثبت شده است (سرز، 1983؛ کرامپ، 1985؛ کوسنکو و کایگورودوا، 2003). در زمستان می تواند از فیدرها بازدید کند (Zubakin, 2004).

دشمنان، عوامل نامطلوب

به اندازه کافی مطالعه نشده است. در اروپای غربی به دلیل تغییر ماهیت جنگلداری که در آن درختان مرده و کهنسال به سرعت انتخاب می شوند، تعداد و دامنه گونه ها کاهش می یابد. دارکوب خالدار میانی در بین تمام دارکوب ها بیشترین آسیب را در طول تشدید جنگلداری می بیند (Angelstam and Mikusinski, 1994). برای گونه ها، تکه تکه شدن جنگل های بلوط نیز مضر است، به ویژه هنگامی که با جوان سازی آنها همراه شود (پترسون، 1984؛ کوسنکو و کایگورودوا، 2001، 2001). تحت تأثیر این عوامل، یک جمعیت منزوی در جنوب سوئد ناپدید شد. وجود جمعیت منزوی اسپانیا در خطر است (پترسون، 1983، 1984). تأثیر منفی بر جمعیت زمستان‌گذران این گونه از دمای پایین زمستان (زیر 20- درجه سانتیگراد) و آب و هوای بد در طول دوره پرورش لانه‌گزینی مشاهده شد (Kosenko و Kaigorodova، 2003). دشمنان ممکن است شاهین، مارتنس، احتمالاً خوابگاه باشند که می توانند کلاچ ها و جوجه های کوچک را از بین ببرند. در Desnyansky Polissya، مواردی از استعمار حفره های دارکوب خالدار میانی در دست ساخت توسط دارکوب بزرگ خالدار مشاهده شد که منجر به تغییر زمان تولید مثل دارکوب خالدار میانی به موارد بعدی شد (Kosenko and Kaigorodova، 2003). .

اهمیت اقتصادی، حفاظت

روی بسیاری از آفات کشاورزی اثر تنظیمی دارد و در ترکیب با سایر گونه های دارکوب و پرندگان حشره خوار مفید است (Korolkova, 1963, 1966). زیرگونه D.m. medius در کتاب های قرمز لتونی و فدراسیون روسیه ذکر شده است، اما در اروپای غربی و مرکزی، طبق آخرین داده ها، وضعیت گونه کاملا مطلوب است. زیرگونه D.m. caucasicus در کتاب قرمز اوستیای شمالی ذکر شده است.