PolyDactilia alebo násobnosť - táto vrodená patológia, v ktorej sa dieťa v rukách alebo nohách stáva viac ako množstvo prstov. Čo robiť s anomáliou a ako je to nebezpečné? Chápeme so špecialistami.
Je to desivé?
PolyDactilia je dedičný a skôr zriedkavým fenoménom. Pravdepodobnosť dedičstva patológie od otca alebo matky je asi 50%. Na prvý pohľad sa zdá, že anomália nepredstavuje vážne nebezpečenstvo pre dieťa: myslieť, extra prst po ruke, čo je s týmto hrozným? V niektorých prípadoch nie je vo vete nič nebezpečné. Je však dôležité zistiť, či je patológia sprevádzaná iným porušovaním v tele.
Okrem zrejmého negatívneho vplyvu na psychiku a dokonca obmedzenia pri výbere profesií pre osobu, môže mať polydaktilating iný počet sprievodných problémov. Takže, často je ochorenie sprevádzané problémami muskuloskeletálneho systému, nedostatočného rozvoja fatange prstov a ich bitky. Lekári varujú: Anomálka nie je nebezpečná pre život, ale môže vyvolať vážne porušenie v práci končatiny a spôsobiť silné psychické zranenie od dieťaťa. Preto je potrebné odstrániť extra prst.
Pripomienka OLGA POLYAKOVA, detský traumatológ-ortopedistická klinika "Medicína":
- PolyDaktivá je anatomická anomália. Príčiny patológie môžu byť ťažké chromozomálne poruchy, genetické mutácie a dedičnosť.
PolyDaktiv je tri typy: základný, keď sú pridané prsty, pozostávajú z kože; Druhým typom je prítomnosť dodatočných prstov, ktoré sú rozdelené hlavným; a tretí - prítomnosť plnej, normálnej formy a veľkosti aditívnych končatiny.
Ďalšie prsty sa objavujú častejšie na rukách, ale môžu byť na nohách alebo súčasne na spodných a horných končatinách. Patológia je vytvorená v intrauterinnom období vývoja dieťaťa.
Ak sú dodatočné prsty na ručných kefách a ich prítomnosť zabraňuje plnému fungovaniu končatiny - podperu, uchopenie - je potrebné vykonať operáciu, pretože inak bude dieťa zaostávať vo vývoji.
Ak sú ďalšie prsty na nohe, a nezasahujú do chôdze a opotrebovania topánok, operácia môže byť odložená až do okamihu, keď dieťa rastie a bude môcť urobiť rozhodnutie, aby sa operácia alebo nie. Samozrejme, ak táto anomália spôsobuje psychologické komplexy od dieťaťa, môže sa operácia uskutočniť skôr.
Špecialisti na izraelské lekárske centrum Tel Aviv Clinic Collinic Comment:
- PolyDaxitika ruky alebo nôh sa stane: preaciálne (radiálne) - zo strany palca, centrálneho a tabuľky - z stranej misiny. Formy tabuľky a vsyznú polydacitu sú častejšie ako centrálne.
U väčšiny malých pacientov, približne 90%, neexistujú žiadne iné súbežné ochorenia s polydaktilia. Možným príčinou polydaktilnej môže byť genetický prenos vo forme autozomálnej dominantnej dedičnosti. To môže byť potvrdené prítomnosťou ďalšieho prsta z jedného z rodičov alebo iných členov rodiny. Ak bol podobný problém objavený od iných členov rodiny alebo jedného z rodičov, možno predpokladať, že ide o rodinnú formu polydacitu.
Ak genetické testy nepotvrdia, že polydakticita je dedičná, možno predpokladať, že ochorenie je spôsobené vplyvom niektorých negatívnych faktorov na 5-8 týždne tehotenstva.
Skúmanie, okrem fyzického vyšetrenia dieťaťa, môže zahŕňať x-ray, ultrazvuk a pätku alebo nohu. Angiografia sa vykonáva na vyhodnotenie prietoku krvi.
Liečba polydaktilie je vždy chirurgická. Ak má extra prst iba mäkké tkanivá, potom môže byť odstránený v priebehu mesiaca po narodení dieťaťa.
V iných prípadoch, keď má extra prst, okrem mäkkých tkanív, má kosti, kĺby a šľachy, rekonštrukčná remodeling operácia kefy alebo nohy sa uskutočňuje jeden rok po narodení.
Toto sa považuje za najlepší čas na chirurgickú liečbu polydaktilie, pretože kostné konštrukcie sú už dosť vytvorené pre operáciu. Mikrosirurgická korekcia polydaktilie, v závislosti od jeho typu, môže mať iný charakter, ale takmer vždy vyžaduje kosť, šľachy a kožu končatiny.
Ako zabrániť?
Ako sme povedali, polydaktilatinácia je dedičná anomália. Ak chcete zistiť, či existuje riziko vzniku patológie z vášho budúceho chladenia, počas plánovania tehotenstva musíte držať genetické rady.
Niekedy negatívne faktory počas tehotenstva môžu ovplyvniť rozvoj polydacitu: infekčné ochorenia prenesené na budúcu matku, zlé životné podmienky, zlé návyky, ožarovanie a používanie drog nebezpečných pre tehotnú ženu. Tieto dôvody môžu ovplyvniť vývoj patológie o 8. týždni tehotenstva, keď je položená kostná fetálna kostná tkanina. Preto, aby sa zabránilo rozvoju polydaktilie, je dôležité vylúčiť všetky tieto faktory počas nástroja pre bábätká.
Zaujímavý fakt: Najviac "viac" muža na svete je Achshat Saxen z Indie. Má 7 prstov na každej ruke a 10 - na každej nohe. 34-Palo Boy je teraz 8 rokov a on je vstúpil do Guinnessovej knihy záznamov, ako osoba, ktorá má najväčší počet prstov. Zaujímavé je, že skutočnosť, že dieťa nemá jeden palec alebo na ruky alebo na nohách. AKSHAT SAXEN bol prenesený niekoľko veľmi zložitých operácií na odstránenie ďalších prstov.
PolyDaktilný je vytvorený na volanie vrodenej anatomickej anomálii charakterizovanej prítomnosťou ďalších prstov na ruku a / alebo nohách.
Pokiaľ ide o frekvenciu výskytu takejto patológie, údaje v tomto ohľade sú demaríky: Podľa informácií rôznych autorov sa násobenie vyskytuje z jedného novorodenca do 630-3300 a s rovnakou frekvenciou oboch chlapcov a dievčat.
PolyDaktivácia, ktorá sa stáva príčinou porušenia funkcie končatiny, obmedzuje fyzický vývoj dieťaťa, nepriaznivo ovplyvňuje jeho psychiku, vyžaduje na sebe špeciálne topánky (ak je anomália na nohe) a dokonca obmedzuje výber profesie.
Klasifikácia polydaciktylínu
Na lokalizáciu je polyDActile rozdelená do:
- Radikál - zdvojnásobenie segmentov palca;
- Centrálna - duplikácia indexu, stredných a nemenných prstov;
- Ulnar - zdvojnásobenie Mizinz.
Podľa typu zdvojnásobenia môže takýmto vzdelávania predložiť multiplikácia:
- RUDIMENTY - nefunkčný prst pozostávajúci z mäkkých kostných tkanív a udržiavaný na nohe kože;
- Split primárny prst je vytvorený v dôsledku zdvojnásobenia kosti (metropolis alebo metaliac), takmer vždy s menším počtom falange a je nedostatočne rozvinutý;
- Plnohodnotný prst - s normálnou formou a rozmermi.
Dominantným znakom polydaktilia postihujúcej chirurgickej taktiky je absencia alebo prítomnosť deformácie hlavného prsta.
Najčastejšie sa vysporiadanie nachádza v rukách, menej často - na nohách, hoci lieky existujú prípady a kombinácie polydacitu na rukách a nohách.
Podľa štatistík, jednostranná násobnosť prevláda cez bilaterálnu (približný pomer 65% / 35%) a pravostrannej - cez ľavú ruku (2 krát).
Príčiny polydaktilie
Etiológia tejto patológie nebol úplne študovaný. Bolo však spoľahlivo, že dedičnosť je najčastejšou príčinou. Rodinný typ polydacitného dedičstva - autozomálny dominantný s neúplným penetrantom, t.j. Nosiče mutačného génu môžu byť jedným z rodičov - matka alebo otec, ale obaja môžu byť zdravé. Pravdepodobnosť dedičstva anomálie je však približne 50%.
Podľa inej verzie je polydaktilatácia jedným zo symptómov génových syndrómov (Ellis-van Kreveld, Meckel, Loreence-Muna Barda-Bidla, atď.) A komplexné chromozomálne syndrómy (napríklad syndróm Patau). Celková genetika má približne 120 syndrómov, ktoré môžu byť sprevádzané polydaktilnou.
Dôvod izolovaného vzniku nemožno stanoviť. Je to spôsobené, údajne zvýšenie počtu mezodermálnych buniek a vyskytuje sa na 5-8 týždni embryogenézy.
Príznaky polydaktilie
Dominantné znamenie polydacitu, ako sa už stalo jasným, - prítomnosť dieťaťa dodatočných prstov na kefách alebo krokoch.
Treba poznamenať, že násobenie nie je vždy nezávislá anomálii. Môže byť kombinovaný s inými vrodenými defektmi muskuloskeletálneho systému, najmä s posunom bedrových kĺbov, ohybných kontraktov prstov (skrátenie alebo spaľovaním šliach, rezanie reinkarnácie dlane aponeurózy atď.), Sindactile ( Bitka dvoch alebo niekoľkých prstov), \u200b\u200bBrachidacti (skrátenie prstov) atď.
Diagnóza polydaktilie
Genetická diagnóza ochorenia zahŕňa správanie genealogickej analýzy, vytvorenie typu polydacitného dedičstva, ako aj predpovedanie rizika narodenia dieťaťa patológiou v konkrétnej rodine. Ak je násobnosť spojená s génovými alebo chromozomálnymi syndrómami, osobitná pozornosť sa venuje prenatálnej diagnóze (počas tehotenstva alebo bezprostredne po narodení dieťaťa) - pôrodnícke ultrazvuk, amniocentsis (štúdium intrauterinovej kvapaliny) alebo biopsie Karyotypizácie (mikroskopický výskum) plod.
Ak je ovocie diagnostikované izolované polydaktilating, tehotenstvo si zachováva. V prípade, že sa odhaľuje závažná chromozomálna patológia, je zvýšená otázka umelého prerušenia tehotenstva.
Klinická diagnóza vzniku znamená kontrolu novorodenca ortoped traumatolog, ktorý určuje formu deformácie, identifikáciu funkčných a iných anatomických porúch. Dieťa tiež nevyhnutne skúma genetiku.
Diagnostické opatrenia zahŕňajú röntgenové vyšetrenie, aby sa vyhodnotili anatomické pomery z prístroja kostí, ako aj kefy MRI alebo nohu na posúdenie stavu chrupavky, kostí a gentleských štruktúr.
Rovnako dôležité sú elektrofyziologické metódy diagnostikovania polydaktilia - umožňujú posúdiť stav regionálneho prietoku krvi a svalov.
V znásobosti nohy sa dodatočne uskutočňujú biomechanické štúdie na určenie statického zaťaženia končatiny.
Liečba polydaktilie a prevencia vývoja patológie
Jediný spôsob liečenia polydaktilie je chirurgickým odstránením nadbytok (extra) prsty. Ak je to rudment, t.j. Je pripojená len pomocou pokožky membrány, jeho odstránenie sa vykonáva v prvých mesiacoch novorodenca. Vo všetkých ostatných prípadoch je operácia odložená pred dosiahnutím dieťaťa 1 rok.
V závislosti od typu deformácie sa tiež rozlišuje chirurgická liečba polydaktilie. To môže byť:
- Odstránenie extra prsta bez operácie na hlavnom;
- Excízia prebytočného segmentu s korekčnou osteotómiou (kosťová križovatka pre korekciu deformácie) hlavného prsta;
- Odstránenie extra prsta s realizáciou šľachy, kože a dokonca aj kostných plastov.
Rehabilitačné pooperačné opatrenia zahŕňajú masáž, fyzioterapeutické procedúry (IR ožarovanie, magnetoterapia) a triedy telesnej výchovy.
Prevencia polydaktilia predpokladá:
- Starostlivé plánovanie tehotenstva;
- Lekárske a genetické poradenstvo pary, najmä tých, na ktorých rodinách boli prípady vzniku;
- Eliminácia všetkých nepriaznivých faktorov v prvom trimestri.
PolyDaktivácia je vrodená anomália, keď novorodenca má ďalšie prsty na nohách alebo kefách. A ich číslo je iné. Ďalšie prsty môžu byť normálne vyvinuté a majú formu príveskov, ktoré nie sú schopné fungovať.
Príčiny a typy anomálie
PolyDaktivácia nie je zriedkavé ochorenie. Spája sa u detí oboch pohlaví. Hlavnou príčinou anatomickej abnormality lekárov sa nazýva genetická predispozícia. Ak je jedným z rodičov nositeľom génu mutácie, potom v 50% prípadov sa prenesie na dieťa.
Ďalším dôvodom pre prejav polydaktilie je prítomnosť takéhoto ochorenia ako syndróm patau, v ktorom je pozorované závažné chromozomálne porušenie. Tiež násobenie môže spôsobiť rôzne ochorenia spojené s mutáciou génov. Medicína má viac ako 100 génových syndrómov.
Génové mutácie sú hlavné príčiny prejavovania znásilnenosti. Niektorí odborníci však domnievajú, že polydacitika dieťaťa môže vzniknúť v dôsledku nezdravého životného štýlu ženy počas tehotenstva.
Najčastejšie sa na kefách pravej ruky uskutočňuje multiplikácia. Na ľavej strane sa anomália zobrazí menej často. PolyDactile Stop a kombinácia vzniku nie je tak často.
Na lokalizáciu vady je choroba rozdelená na:
- prexikálny;
- centrálne;
- volanie.
So Preoccapative PolyDactilia je zdvojnásobenie veľkých segmentov prstov niektorého z končatín. Druhý typ ochorenia je najviac zriedkavý, pretože anomálie sú citlivé od 2 do 4 prstov. Tarsial polyDactice sa vyznačuje zdvojnásobením matky. Najčastejšie existujú prvé a tretie typy ochorenia. Okrem toho sa rozlišujú nasledujúce typy zdvojení:
- predlžovací prstom vo forme malého kože;
- rozdeliť hlavné prsty;
- prítomnosť plnohodnotných segmentov s kosťou a šľachtou schopnou fungovania na par s inými prstami.
Diagnóza a symptomatické látky
Diagnostikujte ochorenie je pomerne jednoduché, pretože anatomická anomália je už viditeľná z novorodenca. Často je to čas narodenia, extra prstom je už plne vytvorený, hoci môže byť vo forme pokožky. Najčastejšie ďalšie prsty malých veľkosti so zníženým počtom fanage. Veľmi zriedka spĺňa zdvojnásobenie len necht phalanx.
Avšak po detekcii polydacitnej ruky alebo nôh, lekár je však povinný vykonať ďalšie vyšetrenie, pretože choroba znamená deformáciu kostí a kĺbov a často sa kombinuje s inými nebezpečnými chorobami. V detstve nie je to veľmi viditeľné, ale časom sa situácia zhoršuje.
Ľudia s značkami syndrómu Patau:
- skreslenie ušných umývadiel;
- turbidita rohovky;
- rôznych malformácií vývoja;
- choroby vnútorných orgánov, ako je srdce, obličky, slezina a pankreas.
Ľudia s syndrómom Ellis-van Kreveld majú viacnásobné chyby, ktoré zahŕňajú:
- vady srdca;
- asymetria oboch zastávok;
- clubfoot;
- lowness;
- skrátenie končatiny atď.
Keď sa Louurens-Barda Muna-Bidla, polydaktilating kombinuje s:
- mentálna retardácia;
- nedostatok sexuálnych značiek;
- zvýšenie hmotnosti;
- deformáciu lebky.
Ak chcete získať úplný obraz o chorobe, pacient musí prejsť všetky diagnostické stupne. V prvej fáze, dieťa preskúma takých špecialistov ako detský traumatológ, chirurg, ortopedist a pediater. Študujú históriu rodičovskej choroby, vykonávajú dôkladné preskúmanie pacienta, konzultujú s odborníkom v genetike, ktorá potvrdzuje alebo eliminuje chromozomálny vplyv.
Laboratórne štúdie v polyDactile nedávajú dôležité výsledky. Ale inštrumentálne vyšetrenia ukazujú podrobný obraz. Identifikovať a vyhodnotiť defekty kostného a artikulárneho prístroja, rytmografii kefiek a zastavenia.
Pre podrobnejšie štúdium kostí, chrupavky a mäkkých tkanív je pacient nasmerovaný na MRI. Takéto prieskumy sa môžu vykonávať ako stabilita a renewmografia. Pomáhajú určiť stav svalov, prietoku krvi a zaťaženie končatiny.
Zvlášť dôležité je genetická diagnostika. V prípade génových a chromozomálnych syndrómov sú mimoriadne dôležité perinatálne štúdie.
Biopsia Chorion a pôrodnícka ultrazvuk odhaľujú prítomnosť polydacitného plodu. Ak je patológia charakterizovaná ťažkou formou, potom sa zvýši otázka prerušenia tehotenstva. Okrem toho, genetická diagnostika môže byť ešte tehotná, aby sa určilo riziko narodenia dieťaťa s patológiou.
Prevencia a liečba
PolyDaktivácia označuje tieto ochorenia, ktoré sa nedá úplne vyhnúť tým, že vykoná niekoľko preventívnych opatrení. Avšak, na zníženie pravdepodobnosti narodenia dieťaťa s patológiou je celkom možné.
Preventívne opatrenia sú obzvlášť dôležité pre rodičov, ktorí sú nositeľmi množenia génu. Tie obsahujú:
- konzultácie s odborníkom v genetike pred plánovaním a počas tehotenstva;
- pravidelná návšteva gynekológa;
- zámok zdravého životného štýlu počas tehotenstva.
Eliminate Multiplity len chirurgicky.
Ak je izolovaná patológia, po operácii je úplne vyliečený. Avšak, s inými chorobami, liečba môže byť vykonaná na dlhú dobu. Deti po operácii na odstránenie vzniku do 15 rokov sú pozorované na ortopedickom lekár, pretože počas tohto obdobia je intenzívny rast tela. Pravidelné pozorovania pomáhajú minimalizovať riziko deformácie končatín.
Operácia sa môže vykonávať v rôznych časoch. V jednoduchých prípadoch, keď je prísny prst pripojený k základnej iba membráne pokožky, operácia sa vykonáva v prvých mesiacoch po narodení. Ale zvyčajne lekári ležali chirurgickú korekciu aspoň jeden rok.
Varianty odstránenia množstva sú odlišné. V niektorých prípadoch sa odstráni len ďalší segment, v iných vykonávajú operáciu na hlavnom prste s výkonom kože a kostného plastu.
Obdobie rehabilitácie zahŕňa vykonávanie postupov, ako je masáž, infračervené ožarovanie, magnetoterapia, fyzické triedy.
Snokalita alebo polydaktilačná - táto diagnóza sa získa novorodenci, ktorí sa narodili s jedným rozpakom prsta pešo alebo ruky. Táto vrodená anomália a príčiny jeho výskytu ešte neboli preukázané.
Ak dieťa dostalo takú diagnózu v materskej nemocnici, potom by ste nemali zúfalstvo. V prvom rade je potrebné kontaktovať chirurg. Špecialista na odhad situácie bude predpísať diagnostiku a bude fungovať v prípade potreby.
Vlastnosti patológie
V lekárskej praxi nájdete rôzne formy polydacitu. Najčastejšie je aditívna končatina vytvorená v oblasti palca alebo dievčaťa. Okrem toho, šiesty prst môže byť na jednej strane, alebo na nohe a na každej končatine. Tam sú tiež rôzne patologické znaky. Niekedy extra prst nemá kosť. Váži na tenký reťazec kože a môže to byť ľahko (a hlavná vec je bezbolestná pre dieťa) odstrániť v materskom oddelení. Ale v opačnom prípade, keď má rudment jeho kostnú základňu, je potrebné pripraviť sa na závažnejšie prevádzkové rušenie. Iba strach nestojí za to, pretože takáto operácia nie je pre skúseného chirurga ťažké.
Príprava na prevádzku
Je dôležité poznamenať, že operácia na odstránenie šiesteho prsta je nevyhnutná nie skôr ako dieťa dosiahne 12 mesiacov. Viac dospelých detí lepšie toleruje anestéziu a ľahšie vyjde. Nie je však tiež potrebné meniť s rušením, pretože časom bude dieťa začať pochopiť svoju zvláštnosť a komplexy a psychologické poruchy sa môžu vyskytnúť.
Po dosiahnutí dieťaťa určitého veku stojí za to kontaktovať praktizujúceho detského chirurga, ktorý vám bude vymeniť deň prevádzky. Ale skôr, ako budete musieť prejsť niekoľko prieskumov. Musíte získať záver z nasledujúcich odborníkov:
- Neuropatológ;
- Terapeuta;
- Kardiológ.
Takáto diagnóza je tiež potrebné podstúpiť.
- X-ray prsta;
- Ultrazvuk srdca;
- Doppler;
- Analýza moču;
- Analýza Calais;
- Nasadený krvný test zo stromu žíl.
Toto sú hlavné etapy prípravy na prevádzku. Možno, že váš navštevujúci lekár vymenuje dodatočné analýzy v závislosti od konkrétneho prípadu a vlastností dieťaťa. Ak existuje niekoľko ďalších prstov, budete musieť naladiť niekoľko operácií.
Je dôležité poznamenať, že správanie operačného intervencie sa môže vykonávať len proti absolútnemu zdraviu. Kašeľ, výtok z nosa a akýchkoľvek iných ochorení sú úplne neprijateľné. Keďže len absolútne zdravé dieťa bude schopné plne preniesť operáciu bez vzniku komplikácií.
Prevádzka a pooperačné obdobie
Ak je takáto príležitosť, je lepšie priradiť operáciu ráno, pretože dieťa nemôže byť kŕmené a dokonca dávať piť do 6 hodín pred začiatkom postupu. Zvyčajne táto operácia trvá asi hodinu. Chirurg odstraňuje extra prst, opravuje končatinu s malými pletacími ihličkami a uloží substrát omietky pre spoľahlivosť fixácie.
Najmenej 2 týždne pod úzkym pozorovaním špecialistov bude musieť ísť v nemocnici. Dieťa bude obliekať do 2-3 dní. Menujú aj osobitné postupy, ktoré odstránia opuchy a prispievajú k hojeniu tkanív. Po uplynutí mesiaca sa dieťa dostane ihlou (to je bezbolestný postup, podobný odstránenie náušnice z ucha) a odstrániť omietku. Potom budete musieť urobiť ďalší x-ray, aby ste sa uistili, že kosti sú v poriadku.
Potom potrebujete niekoľkokrát navštíviť špecialistu. Bude nasledovať vývoj "susedného" prsta, predpíše špeciálnu posilňovňu pre končatiny a masť na odstránenie pooperačnej jazvy. Po postupe môžete úplne zabudnúť na zvláštnosť vášho dieťaťa.
Šesť prstov nie sú štyri. Z takejto patológie sa môžete zbaviť a zabudnúť na problém navždy. Hlavnou vecou nie je zúfalstvo, neľutujte dieťa, aby ste rástli.
4382 0
Takáto choroba, ako polydaciktyl, je pozorovaná celkom zriedka. Týmto výrazom pochopte zvýšenie počtu prstov.
Toto porušenie nie je nebezpečné pre život alebo zdravie, ale dáva významný psychologický nepohodlie.
Aby ste sa tomu vyhli, je potrebné vykonať operáciu na odstránenie dodatočných prstov včas.
Všeobecné informácie o patológii
PolyDaktilná - anatomické porušenie, ktoré sa prejavuje vo forme zvýšenia počtu prstov na nohách alebo ramenách. Táto patológia je vrodená postava a je pozorovaná rovnako často v chlapcoch a dievčatách.
PolyDaktivácia môže byť nezávislým ochorením alebo doplnené inými problémami muskuloskeletálneho systému.
Toto porušenie často dopĺňa dyspláziu, brahidactice, ktorá je pod nedostatočným vývojom fagulácie prstov, alebo - bitka prstov.
Súvisiace ochorenia zahŕňajú neprirodzenú dĺžku prstov končatín - a nedostatočného rozvoja prstov.
PolyDaktita nie je nebezpečná pre život, ale toto ochorenie môže vyvolať porušenie končatín a predstavuje psychologický problém.
Okrem toho toto ochorenie často vedie k obmedzeniu vývoja. Môže spôsobiť ortopedickú obuv. V dospelosti čelí osobe určitým obmedzeniam pri výbere povolania.
Ako prenáša polyDActida?
Hlavným dôvodom vzhľadu tejto choroby spočíva v dedičnej predispozícii. Rodinné formy polydacitu majú autozomálny dominantný typ dedičstva.
Jedným z rodičov môže byť nositeľom génu vzniku, ale neexistujú žiadne príznaky polydaktilia. Pravdepodobnosť, že dieťa zdedí toto porušenie, je 50%.
Čo spôsobuje patológiu?
Zavolajte spoľahlivé dôvody, ktoré vyvolávajú výskyt polydaktilia, nie je vždy možné. Hlavný dôvod 
rozvoj porušenia je genetická predispozícia.
Niekedy sa polydakticita stane prejavom ťažkého chromozomálneho alebo génového porušenia. V medicíne existuje mnoho syndrómov, ktoré sú doplnené takouto ochorením.
Vo väčšine prípadov však nie je možné identifikovať príčiny ochorenia. Existuje verzia, že toto porušenie sa vyvíja o 5-8 týždňov plodu života a je spojené s nerovnomerným zvýšením mezodermálnych buniek.
Aké typy patológie sú pridelené?
Existujú rôzne odrody ochorenia a klasifikácia porušenia sa vykonáva podľa rôznych značiek.
Takže podľa umiestnenia prebytočného pátrania existujú také typy patológie:
- Nepodstatný. V takejto situácii je opakovanie častí palca.
- Ústredný. V tomto prípade existuje porucha dvoch alebo štyroch prstov.
- Tarsia. V tomto prípade existuje duplikácia matky.
V závislosti od formy zdvojnásobenia, pridelenie:
- I písať - nadbytočný prst je považovaný za ruky, ktorý sa skladá z mäkkých tkanív;
- II - porušenie je dôsledkom rozdelenia hlavného prsta;
- III Typ - Prebytočný prst je považovaný za plný.
Hlavným prejavom ochorenia je úroveň deformácie hlavného prsta. Tento ukazovateľ ovplyvňuje výber taktiky prevádzkovej intervencie.
Treba mať na pamäti, že polydakticita sa zvyčajne objavuje na rukách, ale v niektorých prípadoch ovplyvňuje prsty nôh. K dispozícii je tiež zmiešaná forma ochorenia, keď sa ďalšie prsty objavia na rukách, a na nohách.
Laserová terapia je obľúbenou modernou technológiou na liečbu kĺbov. Kedy je nutnosťou?
Obnovenie motorickej aktivity kĺbov je možná pomocou zariadenia Arhromot zariadenia - na zariadeniach a ich použitia.
Ako sa prejavuje choroba
Hlavným príznakom polydaktilie je prítomnosť dodatočných prstov v nohách alebo kefách. Môžu sa podobať rudimentálne prívesky alebo majú pravú štruktúru a rozmery.
Typicky sa takéto prsty líšia v malej veľkosti a menej fytalógov. Niekedy nemajú kostnú základňu a pripomínajú mäkké vzdelávanie. V niektorých prípadoch sa zdvojnásobí len necht Phalanx.
Okrem zvýšenia počtu prstov sa porucha deformuje kostí-artikulárnym prístrojom postihnutých segmentov.
Ako telo súhlasí, postupuje, čo vedie k vzniku sekundárnych porušení:
- Kedy chondroektodermálna dysplázia Choroba sa dopĺňajú nižšou, skrátenie končatín, zmena tvaru hrudníka. Možno pozorovať aj srdce.
- S rozvojom patológie Lawrence-Barda Muna-Bidla Ochorenie sa kombinuje s príchodom nadváhy, deformácie lebky, mentálnej retardácie, nedostatočným rozvojom genitálnych značiek, sindactile.
- Ľudia s syndrómom PataauOkrem polydaktilie je mnoho porúch vývoja. Patrí medzi ne mikrocefalus, turbidita rohovky, oligoprénie, poruchy rôznych orgánov.
Diagnostické techniky
Na fotografii X-ray osoby, ktorá má polydctid stopy
Počas klinickej diagnózy dieťaťa skúma ortopedistický traumatológ, ktorý identifikuje anatomické poruchy a určuje deformáciu.
Okrem ortopedes je potrebné podstúpiť pediatrický prieskum. Tiež by sa mala získať konzultácia s genetikou.
Okrem toho, je potrebné vykonať rádiografiuČo vám umožňuje určiť anatomické vlastnosti kostí a kĺbov. Ak chcete určiť stav chrupavky, kostí a mäkkých tkanív, musíte vykonávať magnetickú rezonanciu tomografiu.
Počas skúšky sa používajú elektrofyziologické diagnostické metódy. Patrí medzi ne elektromiológia, renewmografia. S pomocou ich pomoci môžete určiť stav svalov a prietoku krvi. S pomocou biomechanických štúdií bude možné určiť statické zaťaženie na nohy a zbrane.
Počas genetických prieskumov sa vykonáva genealogická analýza, určuje sa typ dedičstva, predpovedá hrozbu narodenia dieťaťa s polydaktickou. Ak je ochorenie spojené s chromozomálnymi alebo génovými syndrómami, je potrebné vykonať prenatálnu diagnostiku.
Vo vývoji izolovanej polydaktilie pokračuje tehotenstvo. Keď sa zistia ťažké chromozomálne anomálie, najčastejšie je potrebné tehotná.
Prevádzka - jediný výstup
Jedinou liečbou polydaktila je chirurgická operácia, počas ktorej sa vykonáva odstránenie základných prstov.
Typicky sa takéto intervencie vykonávajú po dosiahnutí jedno-ročného veku. Ak je prísny prstom pripojený k kefám kožou septom, je odstránený počas prvého mesiaca života.
Prevádzka je najčastejšie vykonávaná vo všeobecnej anestézii, hoci niekedy lekári odporúčajú výberu miestnej anestézie. V závislosti od typu intervencie existuje niekoľko typov operácií: 
- odstránenie extra prsta bez rušenia integrity hlavného;
- odstránenie prsta v kombinácii s korekciou hlavného.
Po intervencii osoba ukazuje rehabilitačný kurz, ktorý zahŕňa terapeutickú fyzikálnu kultúru, masáž, fyzioterapeutické metódy.
Lekári neodporúčajú odložiť operáciu na dlhú dobu, pretože príznaky deformácie sa môžu zvýšiť.
Takéto porušenie si vyžadujú predĺženú liečbu z ortopedického.
Predpoveď a prevencia
Preventívne aktivity sú v podrobnom genetickom vyšetrení ľudí, ktorých najbližší príbuzní majú symptómy polydaktilie.
Je potrebné upozorniť ľudí z takýchto rodín. Pri výskyte tehotenstva sa ženy odporúčajú, aby sa zabránilo negatívnym účinkom, to platí najmä pre prvý trimester.
Treba mať na pamäti, že polydakticita u ľudí nepredstavuje hrozbu pre život a zdravie. Po operácii sa deti nelíšia od rovesníkov.
Zároveň by sa mali pozorovať z ortopedes 15 rokov. Potom končí rast kefiek a zastavenia, a preto je pravdepodobnosť deformácií chýba.
PolyDaktivácia je skôr zriedkavé porušenie, ktoré ešte nie sú stanovené. Predpokladá sa, že táto patológia je spojená s dedičnou predispozíciou.
Toto ochorenie je možné odstrániť len v chirurgickej dráhe, takže keď sú príznaky, neodporúča sa odložiť návštevu lekára.
