Názov produktu:
Imunoglobulín (imunoglobulín)
Farmakologický účinok:
Liečivo je imunomodulačné a imunostimulačné činidlo. Obsahuje veľké množstvo neutralizačných a opsonizujúcich protilátok, vďaka čomu účinne pôsobí proti vírusom, baktériám a iným patogénom. Taktiež liek napĺňa počet chýbajúcich protilátok IgG, čím sa znižuje riziko infekcie u jedincov s primárnou a sekundárnou imunodeficienciou. Imunoglobulín účinne nahrádza a doplňuje prírodné protilátky v sére pacienta.
Možné komplikácie intravenózneho imunoglobulínu
Imunoglobulíny sú klasifikované do tried podľa toho, kde v tele a v akom štádiu kontaktu pôsobia. Štyri triedy imunoglobulínov sú pre ľudí dôležité. Imunoglobulíny sú upsilonové formy proteínov. Vzhľadom na ich tvar podľa gréckeho písmena gama sa nazývajú aj gama globulíny. Sú tvorené špeciálnymi krvinkami. Každý imunoglobulín je vycvičený na veľmi špecifických patogénoch a zapadá ako kľúč len do jedného zámku. Tretí koniec upsilonu je spojený s obrannými bunkami tela, ktoré nakoniec ničia cudzie látky.
Na intravenózne podávanie je biologická dostupnosť liečiva 100%. Postupné prerozdeľovanie účinnej látky liečiva prebieha medzi extravaskulárnym priestorom a ľudskou plazmou. Rovnováha medzi týmito prostredím sa dosiahne v priemere za 1 týždeň.
Indikácie pre použitie:
Liek je predpísaný na náhradnú liečbu, ak je potrebné doplniť a nahradiť prírodné protilátky.
Väčšina protilátok sa najprv zozbiera počas "prvého kontaktu", t.j. prvej infekcie baktériami alebo vírusmi. Ak sa infekcia skončí, imunoglobulíny sa zachránia proti zodpovedajúcemu patogénu a potom im imunitu. Ak je hodnota imunoglobulínu E počas laboratórneho vyšetrenia nižšia ako normálna hodnota, znamená to, že pacient nie je alergický ani parazitný. Príliš nízke hodnoty však môžu naznačovať ochorenie obličiek.
Forma uvoľnenia a zloženie
Imunoglobulín M je štvrtá skupina protilátok. Najprv sa vytvárajú, keď sú v kontakte s patogénmi alebo inými látkami prenášanými telom a sú účinnou prvou obranou proti mikroorganizmom v tele. Pomocou hodnoty imunoglobínu M je možné určiť akútnu infekciu. Hodnota imunoglobulínu M je od 0, 4 do 2, 4 g / l v normálnom rozmedzí.
Imunoglobulín sa používa na prevenciu infekcií tým, že:
agamaglobulinémia,
Transplantácia kostnej drene,
Syndróm primárnej a sekundárnej imunodeficiencie,
Chronická lymfocytová leukémia,
Variabilná imunitná nedostatočnosť spojená s agammaglobulinémiou,
AIDS u detí.
Taktiež sa liek používa na:
Trombocytopenická purpura imunitného pôvodu,
Ak hodnota imunoglobulínu M stúpne nad normálny rozsah, príčinou môže byť leukémia alebo akútna infekcia. Hodnoty imunoglobulínu M, ktoré sú príliš nízke, môžu byť príznakom ochorenia obličiek. Intravenózny imunoglobulín môže viesť k zlyhaniu obličiek. Povedzte svojmu lekárovi, ak máte viac ako 65 rokov, alebo ak ste niekedy mali ochorenie obličiek, diabetes, sepsu, ochorenie plazmatických buniek alebo hypovolémiu. Informujte svojho lekára, ak užívate amikacín, gentamicín, streptomycín alebo iné lieky, ktoré môžu spôsobiť poškodenie obličiek.
Závažné bakteriálne infekcie, ako je sepsa (v kombinácii s antibiotikami),
Vírusové infekcie
Prevencia rôznych infekčných ochorení u predčasne narodených detí,
Guillain-Barre syndróm,
Kawasakiho syndróm (zvyčajne kombinovaný so štandardom pre túto chorobu l / c),
Neutropénia autoimunitného pôvodu,
Všetky schôdzky uchovávajte u svojho lekára a laboratória. Ak sa u Vás vyskytne niektorý z nasledujúcich príznakov, okamžite vyhľadajte lekára: menej časté močenie, náhle zvýšenie telesnej hmotnosti, opuch členkov alebo nohy alebo dýchavičnosť. Liečivo sa môže podávať samostatne alebo sa môže pridať do intravenóznej tekutiny, ktorá bude kvapkať cez ihlu alebo katéter vloženú do žily 2 až 4 hodiny raz denne po dobu 2 až 7 dní.
Tiež zvyšuje počet krvných doštičiek u pacientov s idiopatickou trombocytopenickou purpurou. Tento liek môže byť predpísaný aj na iné účely; Ak potrebujete viac informácií, obráťte sa na svojho lekára alebo lekárnika. Zdravotnícki pracovníci môžu merať účinnosť a nežiaduce účinky vaše ošetrenie laboratórnymi testami a fyzickými vyšetreniami. Je dôležité udržiavať všetky schôdzky so svojím lekárom a laboratóriom. Trvanie liečby bude závisieť od odpovede vášho tela na liečbu.
Chronická demyelinizujúca neuropatia,
Hemolytická anémia autoimunitného pôvodu,
Aplázia červených krviniek,
Trombocytopénia imunitného pôvodu,
Hemofília spôsobená syntézou protilátok proti faktoru P,
Liečba myastenia gravis,
Prevencia zvyčajného potratu.
Spôsob aplikácie:
Imunoglobulín sa podáva intravenózne intravenózne a intramuskulárne. Dávkovanie sa predpisuje prísne individuálne, berúc do úvahy typ a závažnosť ochorenia, individuálnu toleranciu pacienta a stav jeho imunitného systému.
Podávanie liekov
Ak otehotniete počas užívania tohto lieku, ihneď sa poraďte s lekárom. Informujte svojho lekára, ak ste boli za posledných 3 mesiacov imunizovaní proti osýpkam, príušniciam alebo rubeole. Pred podaním tohto lieku starostlivo preštudujte roztok. Mal by to byť svetlá farba a žiadne plávajúce častice. Jemne stlačte vrecko alebo sa pozrite na kontajner kvapaliny, aby ste sa uistili, že nedochádza k presakovaniu. Nepoužívajte roztok, ak je sfarbený, obsahuje čiastočky alebo netesnosti vo vrecku alebo kontajneri.
Nežiaduce udalosti:
Ak sa pri používaní lieku dodržiavajú všetky odporúčania týkajúce sa podávania, dávkovania a preventívnych opatrení, prítomnosť závažných nežiaduce účinky veľmi zriedkavo pozorované. Symptómy sa môžu vyskytnúť po niekoľkých hodinách alebo dokonca niekoľkých dňoch po podaní. Takmer vždy, vedľajšie účinky zmiznú po zastavení imunoglobulínu. Hlavná časť vedľajších účinkov je spojená s vysokou mierou infúzie lieku. Znížením rýchlosti a dočasným pozastavením príjmu môže dôjsť k zmiznutiu hlavnej masy efektov. V iných prípadoch je potrebné vykonať symptomatickú liečbu.
Použite nové riešenie, ale ukážte zdravotnému personálu poškodené riešenie. Je dôležité, aby ste použili liek presne tak, ako je uvedené. Nezastavujte samoliečbu z akéhokoľvek dôvodu, pretože infekcia sa môže zhoršiť, čo vedie k potrebe hospitalizácie. Zmeňte dávku bez toho, aby ste sa najprv porozprávali so zdravotníckym personálom.
Skladovanie liekov
Hoci vedľajšie účinky tohto lieku nie sú bežné, môžu sa vyskytnúť. Informujte svojho lekára, ak sa niektorý z týchto príznakov stane závažným alebo neodíde. Bolesť kĺbov alebo bolesť kĺbov Celková bolesť počas anestézie pri bolestiach nôh v oblasti, kde bola podaná injekcia. Ultrafinancovanie kontrakcie v puberte alebo neobvyklý chlad alebo slabosť studeného potu alebo začervenanie žalúdka alebo žalúdka. V závislosti od typu výrobku budete pravdepodobne musieť uchovať v chladničke. Ak uložíte tento výrobok do chladničky, pred použitím 1 hodinu odstráňte ďalšiu dávku; Umiestnite ju na čistú a suchú oblasť a nechajte ju vychladnúť na izbovú teplotu.
- Váš lekár Vám pravdepodobne poskytne 1-dňovú dávku tohto lieku.
- Nepoužívajte znovu lieky.
Najpravdepodobnejší prejav účinkov pri prvej dávke lieku: počas prvej hodiny. Môže ísť o syndróm podobný chrípke - nevoľnosť, triaška, pri vysokej teplote telesná slabosť bolesť hlavy.
Vyskytujú sa aj nasledujúce príznaky:
Respiračný systém (suchý kašeľ a dýchavičnosť),
Tráviaci systém (nevoľnosť, hnačka, vracanie, bolesť žalúdka a zvýšená slinenie),
Uchovávajte liek presne podľa pokynov. Uistite sa, že chápete pokyny potrebné na správne ukladanie. Udržujte zásoby na čistom, suchom mieste, keď ich nepotrebujete, a všetky lieky mimo dosahu detí. Lekársky personál vám povie, ako likvidovať použité ihly, striekačky, tuby a nádoby, aby ste predišli nehodám.
Protilátky proti rôznym infekčným činidlám. Nahradenie alebo nahradenie primárnych a sekundárnych defektov imunoglobulínov. Modifikácia imunitnej odpovede pri autoimunitných chorobách, ako je autoimunitná trombocytopenická purpura. Zriedkavo sa môžu vyskytnúť triaška, bolesť hlavy, horúčka, vracanie, alergické reakcie, nevoľnosť, artralgia a mierna bolesť chrbta.
kardiovaskulárny systém (cyanóza, tachykardia, bolesť na hrudníku, spústa krvi do tváre),
Centrálny nervový systém (ospalosť, slabosť, zriedkavo symptómy aseptickej meningitídy - nauzea, vracanie, bolesť hlavy, fotosenzitivita, poruchy vedomia, stuhnutosť krku),
Ochorenie obličiek (zriedkavo akútna nekróza tubulov, exacerbácia renálneho zlyhania u pacientov s poškodením funkcie obličiek).
Vydanie a liečba predávkovania alebo náhodného požitia
V prípade predávkovania zavolajte miestnu pohotovostnú službu; z Mexico City, dial. Infúzna fľaša s obsahom 20 ml obsahuje: 1 g normálneho intravenózneho humánneho imunoglobulínu, 2 g maltózy a 20 ml vody na injekciu. 50 ml infúzna fľaša obsahujúca: 5 g normálneho ľudského intravenózneho imunoglobulínu, 5 g maltózy a 50 ml vody na injekciu.
Infúzna fľaša obsahujúca 100 ml obsahuje: 5 g normálneho ľudského intravenózneho imunoglobulínu, 10 g maltózy a 100 ml vody na injekciu. S infúznou súpravou s jednorazovým adaptérom a ihlou. 200 ml infúzna fľaša obsahujúca: 10 g normálneho ľudského intravenózneho imunoglobulínu, 20 g maltózy a 200 ml vody na injekciu.
Alergické (svrbenie, bronchospazmus, kožná vyrážka) a lokálne (začervenanie v mieste intramuskulárnej injekcie) sú tiež možné. Ďalšie vedľajšie účinky sa zaznamenali: myalgia, bolesti kĺbov, bolesti chrbta, škytavka a potenie.
Vo veľmi zriedkavých prípadoch sa vyskytol kolaps, strata vedomia a závažná hypertenzia. V týchto vážnych prípadoch je potrebné zrušenie lieku. Je tiež možné zaviesť antihistaminiká, adrenalín a roztoky, ktoré nahrádzajú plazmu.
Dávkovanie a spôsob podávania
Aktívna zásada: normálny ľudský imunoglobulín. Normálny ľudský imunoglobulín. Nahradzujúca liečba u dospelých a detí s primárnym syndrómom imunodeficiencie, ako napr. Nahradená liečba myelómu alebo chronickej lymfatickej leukémie so sekundárnou hypogamaglobulinémiou a rekurentnými infekciami. Liečba substitučnej liečby by sa mala začať a sledovať pod dohľadom lekára so skúsenosťami s liečbou imunodeficiencie.
Dávka môže byť individuálna pre každého pacienta v závislosti od klinickej odpovede a farmakokinetiky. Nasledujúce dávkovacie schémy sú uvedené ako sprievodca. Najnižšie dosiahnuté hladiny sa majú merať, aby sa upravila dávka a interval medzi dávkami.
Kontraindikácie:
Liek by sa nemal používať na:
Precitlivenosť na ľudské imunoglobulíny,
Nedostatok IgA v dôsledku prítomnosti protilátok proti nemu,
Renálne zlyhanie
Exacerbácia alergického procesu,
diabetes,
Anafylaktický šok na krvné produkty.
S opatrnosťou by sa liek mal používať na migrénu, tehotenstvo a laktáciu, dekompenzované chronické zlyhanie srdca. Taktiež, ak existujú choroby, u ktorých sú hlavnými imunopatologickými mechanizmami (nefritída, kolagenáza, ochorenia imunitného systému krvi), potom by sa liek mal predpísať opatrne po skončení odbornej prípravy.
Rovnako ako u dospelých by sa mali merať základné hodnoty, aby sa upravila dávka a interval medzi dávkami. Ak sa zváži domáca liečba, v sprievodcovi pacienta na domácu liečbu je potrebné hľadať podporu od skúseného lekára. Rodičia pacienta majú byť poučení o používaní aplikačného zariadenia, metódach infúzie, o vedení liečebného denníka ao opatreniach, ktoré sa majú prijať v prípade závažných nežiaducich účinkov.
Podkožná perfúzia pre domácu liečbu by mala iniciovať lekár so skúsenosťami s vedením pacienta na domácu liečbu. Pacient bude poučený o použití súpravy na infúzie, perfúzne techniky, denník liečby a opatrenia, ktoré sa majú vykonať v prípade závažných nežiaducich udalostí.
Počas tehotenstva:
Neuskutočnili sa žiadne štúdie o účinku lieku na tehotné ženy. Neexistujú žiadne informácie o nebezpečenstve imunoglobulínu počas tehotenstva a laktácie. Počas tehotenstva sa však táto liečba podáva v prípade núdze, keď prínos lieku výrazne prevyšuje možné riziko pre dieťa.
Osobitné upozornenia a opatrenia pri používaní
Subkutánna infúzia s pumpou. Pri predpisovaní vysokých dávok je vhodné ich rozdeliť na rozdielne dávky na rôznych miestach. Intramuskulárna injekcia by mala byť predpísaná lekárom alebo zdravotnou sestrou. Odporúčaná miera infúzie uvedená v "Spôsobe podania" by mala byť dodržaná. Pacienti majú starostlivo a starostlivo sledovať akékoľvek nežiaduce účinky počas infúzie a najmenej 20 minút po infúzii.
Niektoré nežiaduce reakcie sa môžu objaviť častejšie u pacientov, ktorí po prvýkrát dostávajú normálny ľudský imunoglobulín, alebo v zriedkavých prípadoch, keď sa zmenil normálny ľudský imunoglobulín alebo keď sa liečba zastavila viac ako osem týždňov.
S opatrnosťou je potrebné užívať liek počas laktácie: je známe, že preniká do materského mlieka a prispieva k prenosu ochranných protilátok na dojčatá.
Interakcie s inými liekmi:
Liečivo je farmaceuticky nekompatibilné so zvyškom lieky, Nesmie sa miešať s inými liekmi, pre infúziu musíte vždy používať samostatnú kvapkadlo. Pri súčasnom používaní imunoglobulínu prostriedkami aktívnej imunizácie vírusových ochorení, ako je ružienka, kiahní, osýpky alebo mumpsy, môže dôjsť k zníženiu účinnosti liečby. Ak je to potrebné, parenterálne použitie vakcín so živým vírusom, môžu sa použiť po uplynutí najmenej jedného mesiaca po užití imunoglobulínu. Žiaduce čakacie obdobie je 3 mesiace. Ak sa podáva veľká dávka imunoglobulínu, jeho účinok môže trvať rok. Taktiež nemôžete užívať tento liek spolu s glukonátom vápnika u dojčiat. Existujú podozrenia, že to bude mať negatívne javy.
Zriedkavo môže normálny ľudský imunoglobulín vyvolať pokles krvného tlaku anafylaktickou reakciou, dokonca aj u pacientov, ktorí pred liečbou tolerovali normálny humánny imunoglobulín. Potenciálne komplikácie je možné často zabrániť zabezpečením toho.
Dávkovanie a podávanie
Pacienti nie sú citliví na normálny ľudský imunoglobulín, pomaly sa injikujú; - Pacienti sa počas infúzie starostlivo sledujú na akékoľvek príznaky. Najmä počas prvej infúzie a počas prvej hodiny po prvej infúzii sa majú sledovať pacienti, ktorí nie sú oboznámení s normálnym ľudským imunoglobulínom, pacienti, ktorí prešli z alternatívneho lieku alebo dlhší interval od predchádzajúcej infúzie, aby identifikovali potenciálne negatívne signály. Všetci ostatní pacienti majú byť sledovaní najmenej 20 minút po podaní dávky. V prípade šoku sa má použiť štandardná liečba.
predávkovania:
Symptómy predávkovania sa môžu vyskytnúť pri zapnutí / pri zavádzaní lieku - je to zvýšená viskozita krvi a hypervolémia. Zvlášť dôležité pre osoby staršie alebo s poškodenou funkciou obličiek.
Formulár na uvoľnenie lieku:
Liečivo je dostupné v dvoch formách: sušený lyofilizovaný prášok na infúziu (hm./hm.), Roztok na i / m injekciu.
Arteriálne alebo venózne tromboembolické príhody, vrátane infarktu myokardu, mŕtvice, hlbokej žilovej trombózy a pľúcnej embólie, boli spojené s použitím imunoglobulínov. Opatrnosť je potrebná u pacientov s existujúcimi rizikovými faktormi pre trombotické príhody. Pacienti majú byť informovaní o prvých príznakoch tromboembolických príhod, vrátane dýchavičnosti, bolesti a opuchu končatín, ohniskových neurologických deficitov a bolesti na hrudníku a mali by sa odporučiť, aby kontaktovali svojho lekára ihneď po nástupe symptómov.
Podmienky skladovania:
Liečivo sa musí skladovať na teplom, tmavom mieste. Skladovacia teplota by mala byť 2 - 10 ° C, nemala by sa zmrznúť. Čas použiteľnosti sa uvedie na obale. Po uplynutí tohto obdobia je zakázané používať liek.
synonymá:
Imunoglobín, Imogam-RAJ, Intraglobín, Pentaglobín, Sandoglobín, Cytopectat, Ľudský normálny imunoglobulín, Imunoglobulínová antistafylokoková osoba, Imunoglobulín proti klíšťovej encefalitídy Humánna kvapalina, ľudský imunoglobulínový anti-tetanus, venoglobulín, imbiogam, imbioglobulín, humánny imunoglobulín normálny (Immunoglobulinum Humanum Normale), Sandoglobulín, citrát, humaglobín, Octagam, intraglobín, endobulín S / D
zloženie:
Účinnou zložkou liečiva je imunoglobulínová frakcia. Bol izolovaný z ľudskej plazmy a potom purifikovaný a koncentrovaný. Imunoglobulín neobsahuje protilátky proti vírusom hepatitídy C a ľudskej imunodeficiencii, neobsahuje antibiotiká.
Okrem toho:
Liek by sa mal používať iba ako predpisuje lekár. Imunoglobulín nepoužívajte v poškodených obaloch. Ak sa v roztoku zmení priehľadnosť, objavia sa vločky, suspendované častice, potom takéto riešenie nie je vhodné na použitie. Pri otvorení nádoby sa má obsah ihneď použiť, pretože už rozpustené liečivo nemôže byť uložené.
Ochranný účinok tohto liečiva sa začína prejavovať deň po podaní, jeho trvanie je 30 dní. U pacientov so sklonom k migréne alebo s poškodením funkcie obličiek sa musí urobiť mimoriadna opatrnosť. Tiež by ste mali vedieť, že po použití imunoglobulínu dochádza k pasívnemu zvýšeniu množstva protilátok v krvi. Pri sérologickom testovaní to môže viesť k falošnej interpretácii výsledkov.
Z lekární je liek dostupný na lekársky predpis.
Prípravky s podobným účinkom:
ADN-toxoid / ADS-M-toxoid (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum) Derivát (Derivát) Derivát Derivát (injekčný roztok)
Kúpiť online lekáreň: Imunoglobulín
Imunoglobulín komp.preparat / KIP /
póry 300 mg 1 dávka č. 5, Microgen NPO FGUP (ImBio N. Novgorod) (Rusko)
Imunoglobulín ľudská normálna
ampér 1,5 ml / dávka číslo 10, Microgen NPO FGUP (Biomed NPO (Perm) (Rusko)
Drahí lekári!
Ak máte skúsenosti s predpisovaním tejto drogy svojim pacientom - zdieľajte výsledok (zanechajte komentár)! Pomohol tento liek pomôcť pacientovi, vyskytli sa vedľajšie účinky počas liečby? Vaše skúsenosti budú zaujímavé tak pre vašich kolegov, ako aj pre pacientov.
Drahí pacienti!Ak vám tento liek predpísal a ste ukončili jeho liečbu, povedzte nám, či to bolo účinné (pomohlo vám to), boli nejaké vedľajšie účinky, ktoré sa vám páčili / nepáčili. Tisíce ľudí hľadajú na internete recenzie rôznych liekov. Len niekoľko ich opustilo. Ak osobne nenechávajte recenziu na túto tému - nebudete čítať zvyšok.
Vďaka veľa!27. júla o 11:16 3034 0
Humánny normálny imunoglobulín (humánny normálny imunoglobulín)
Por.liof.d / inf. 500 mg / 10 ml; 1 g / 20 ml; 2,5 g / 50 ml; 5 g / 100 ml
Výtažok / objemovo v 2,5 g; 5 g
Mechanizmus účinku
Ľudský imunoglobulín obsahuje širokú škálu opsonizujúcich a neutralizujúcich protilátok proti baktériám, vírusom a iným patogénom. Doplňuje chýbajúce protilátky triedy IgG, znižuje riziko vzniku infekcií u pacientov s primárnou a sekundárnou imunodeficienciou. Vo vysokých dávkach má intravenózna liečba / v úvode imunomodulačný účinok.farmakokinetika
Po podaní i / m sa maximálne množstvo protilátok v krvi vyskytne počas 24-48 hodín a trvá až 14 dní. Preniká cez placentu. T1 / 2 - 4-6 týždňov.Pri iv infúzii je biologická dostupnosť 100%. Pri prerozdelení medzi plazmatickým a extravaskulárnym priestorom sa dosiahne rovnováha približne za 7 dní. U jedincov s normálnym sérovým IgG bol biologický polčas 21 dní, zatiaľ čo u pacientov s primárnou hypo- alebo agamaglobulinémiou - 32 dní.
svedectvo
Pre I / m úvod■ Núdzová prevencia proti osýpkam, hepatitíde A, čierny kašeľ, poliomyelitída, meningokoková infekcia, zvýšená nešpecifická rezistencia organizmu.
Pre / v úvode
■ Zápalová myozitída
■ Kawasakiho choroba.
■ Primárna imunodeficiencia.
■ idiopatická trombocytopenická purpura, chronická lymfatická leukémia.
■ infekcia HIV.
■ Závažné formy bakteriálnych toxických a vírusových infekcií (vrátane pooperačných komplikácií sprevádzaných sepsou).
Guillain-Barréov syndróm, roztrúsená skleróza, chronická zápalová demylienizácia s polyneuropatiou.
■ Hyperimunoglobulinémový syndróm E.
■ Eaton-Lambertov syndróm.
■ Infekcie parvovírusom B19.
■ Prevencia a liečba infekcií u novorodených predčasne narodených detí, deti s nízkou pôrodnou hmotnosťou.
kontraindikácie
• Precitlivenosť (vrátane maltózy a sacharózy).■ IgA imunodeficiencie.
Upozornenie
Pri výrobe ľudského normálneho imunoglobulínu sa používa plazma od zdravých darcov, ktorá nezistila protilátky na HIV typu 1 a 2, vírus hepatitídy C (HCV) a povrchový antigén vírusu hepatitídy B (HbsAg), transamínová aktivita neprevyšuje normálnu hodnotu.Imunoglobulíny pre intramuskulárne podanie, je prísne zakázané injekcie / in.
Počas liečby by sa mali:
■ po zavedení liekov na monitorovanie stavu pacienta najmenej 30 minút;
■ brať do úvahy, že imunoglobulín preniká do materského mlieka a môže uľahčiť prenos ochranných protilátok na novorodenca;
■ pamätajte, že počas sérologických štúdií (reakcia Coombs) sa môžu získať falošné pozitívne údaje kvôli dočasnému zvýšeniu protilátok v krvi;
(. Krvné poruchy, spojivové tkanivo, glomerulonefritídy, atď), ■ osôb trpiacich systémových ochorení a imunitného systému, choroby z imunoglobulínov, sú podávané na pozadí vhodná liečba a monitorovanie funkcie jednotlivých systémov;
■ Neprekračujte rýchlosť intravenózneho podávania kvôli možnosti vzniku kolaptoidných reakcií;
■ po prvých dvoch týždňoch po očkovaní proti osýpkam, mumpsu a ružienke by sa očkovanie s uvedenými očkovacími látkami malo zopakovať najskôr o 3 mesiace neskôr;
■ brať do úvahy, že po podaní veľkých dávok imunoglobulínu môže jeho účinok v niektorých prípadoch trvať až jeden rok;
Nepoužívajte súčasne s glukonátom vápenatým u dojčiat.
Opatrnosť je predpísaná:
■ pri ťažkom srdcovom zlyhaní;
■ s diabetom;
■ pri zlyhaní obličiek;
■ počas tehotenstva (podľa prísnych indikácií, ak očakávaný prínos pre matku prevyšuje potenciálne riziko pre plod);
■ počas dojčenia.
interakcie
Vedľajšie účinky
■ GI trakt - nevoľnosť, vracanie, bolesť brucha, hnačka.■ CNS - bolesť hlavy, závraty, migréna; zriedkavo - strata vedomia, únava, malátnosť, necitlivosť, aseptická meningitída.
■ Kardiovaskulárny systém - pocit tlaku alebo bolesti v hrudníku, arteriálna hypo- alebo hypertenzia, tachykardia, cyanóza.
■ Močový systém - akútna nekróza renálnych tubulov (zriedkavé).
■ iné reakcie - triaška, dýchavičnosť, alergické reakcie; zriedkavo výrazné zníženie krvného tlaku, kolaps, strata vedomia, hypertermia, triaška, zvýšené potenie, bolesť chrbta, myalgia, horúčka alebo pocit chladu.
Lokálne reakcie - kožná hyperemia v mieste vpichu injekcie (zriedkavé).
Dávkovanie a podávanie
V / v 25-50 ml 1 p / deň.Zavedenie nezriedeného lieku do / kvapkajte rýchlosťou až 40 kvapiek / min.
Priebeh liečby pozostáva z 3 - 10 infúzií po 1-3 dňoch.
