Imię i nazwisko:
Immunoglobulina (immunoglobulin)
Działanie farmakologiczne:
Lek jest środkiem immunomodulującym i immunostymulującym. Zawiera dużą liczbę przeciwciał neutralizujących i opsonizujących, dzięki czemu skutecznie przeciwdziała wirusom, bakteriom i innym patogenom. Ponadto lek wypełnia liczbę brakujących przeciwciał IgG, zmniejszając w ten sposób ryzyko zakażenia u osób z pierwotnym i wtórnym niedoborem odporności. Immunoglobulina skutecznie zastępuje i uzupełnia naturalne przeciwciała w surowicy pacjenta.
Możliwe powikłania immunoglobuliny dożylnej
Immunoglobuliny dzieli się na klasy, w zależności od tego, w którym miejscu ciała i na jakim etapie kontaktu działają. Cztery klasy immunoglobulin są ważne dla ludzi. Immunoglobuliny są wydłużonymi formami białek. Ze względu na swój kształt zgodny z grecką literą gamma, są one również nazywane gamma globulinami. Są tworzone przez specjalne komórki krwi. Każda immunoglobulina jest trenowana na bardzo specyficznych patogenach i pasuje jak klucz tylko do jednego zamka. Trzeci koniec wzrostu połączony jest z komórkami obronnymi organizmu, które ostatecznie niszczą obcą materię.
W przypadku podawania dożylnego biodostępność leku wynosi 100%. Stopniowa redystrybucja substancji czynnej leku zachodzi między przestrzenią pozanaczyniową a ludzkim osoczem. Równowaga między tymi środowiskami osiąga się przeciętnie w ciągu 1 tygodnia.
Wskazania do stosowania:
Lek jest przepisywany do terapii zastępczej, jeśli istnieje potrzeba uzupełnienia i zastąpienia naturalnych przeciwciał.
Większość przeciwciał jest najpierw zbierana podczas "pierwszego kontaktu", tj. pierwsza infekcja bakteriami lub wirusami. Jeśli infekcja się skończy, immunoglobuliny zostaną zapisane przed odpowiednim patogenem, a następnie odporne na niego. Jeżeli wartość immunoglobuliny E jest niższa niż wartość normalna podczas badania laboratoryjnego, oznacza to, że pacjent nie jest uczulony lub pasożytniczy. Jednak zbyt niskie wartości mogą wskazywać na chorobę nerek.
Formularz zwolnienia i skład
Immunoglobulina M to czwarta grupa przeciwciał. Są one najpierw formowane, gdy są w kontakcie z patogenami lub innymi substancjami przenoszonymi przez ciało i są skuteczną pierwszą obroną przed mikroorganizmami w ciele. Stosując wartość immunoglobiny M, można określić ostrą infekcję. Wartość immunoglobuliny M wynosi od 0, 4 do 2, 4 g / lw normalnym zakresie.
Immunoglobulina służy do zapobiegania infekcjom:
Agammaglobulinemia,
Przeszczep szpiku kostnego,
Zespół pierwotnego i wtórnego niedoboru odporności,
Przewlekła białaczka limfatyczna,
Zmienny niedobór odporności związany z agammaglobulinemią,
AIDS u dzieci.
Ponadto lek stosuje się do:
Plamica małopłytkowa pochodzenia immunologicznego,
Jeżeli wartość immunoglobuliny M wzrośnie powyżej normalnego zakresu, przyczyną może być choroba białaczki lub ostre zakażenie. Wartości M dla immunoglobulin, które są zbyt niskie, mogą być oznaką choroby nerek. Dożylna immunoglobulina może prowadzić do niewydolności nerek. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent ukończył 65 lat lub kiedykolwiek chorował na nerki, cukrzycę, posocznicę, chorobę plazmatyczną lub hipowolemię. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu amikacyny, gentamycyny, streptomycyny lub innych leków, które mogą powodować uszkodzenie nerek.
Ciężkie infekcje bakteryjne, takie jak sepsa (w połączeniu z antybiotykami),
Infekcje wirusowe
Zapobieganie różnym chorobom zakaźnym u wcześniaków,
Zespół Guillaina-Barre'a,
Zespół Kawasaki (zwykle w połączeniu ze standardem dla tej choroby l / c),
Neutropenia pochodzenia autoimmunologicznego,
Zachowaj wszystkie spotkania z lekarzem i laboratorium. Jeśli wystąpi którykolwiek z poniższych objawów, należy natychmiast skontaktować się z lekarzem: rzadziej oddawać mocz, nagły wzrost masy ciała, obrzęk kostek lub nóg lub duszność. Lek można podawać osobno lub dodawać do płynu dożylnego, który będzie kapał przez igłę lub cewnik umieszczony w żyle przez 2-4 godziny, raz dziennie przez 2-7 dni.
Zwiększa również liczbę płytek krwi u pacjentów z idiopatyczną plamicą małopłytkową. Ten lek może być również przepisywany w innych celach; W celu uzyskania dalszych informacji należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą. Personel medyczny może mierzyć skuteczność i efekty uboczne twoje leczenie z testami laboratoryjnymi i egzaminami fizycznymi. Ważne jest, aby utrzymywać wszystkie wizyty z lekarzem i laboratorium. Czas trwania leczenia zależy od reakcji twojego ciała na lek.
Przewlekła neuropatia demielinizacyjna,
Niedokrwistość hemolityczna pochodzenia autoimmunologicznego,
Aplazja komórek czerwonych,
Trombocytopenia pochodzenia immunologicznego,
Hemofilia spowodowana syntezą przeciwciał przeciwko czynnikowi P,
Leczenie myastenia gravis,
Zapobieganie nawykowi nawykowym.
Metoda aplikacji:
Immunoglobulinę podaje się dożylnie drogą dożylną i domięśniowo. Dawkowanie jest przepisywane ściśle indywidualnie, biorąc pod uwagę rodzaj i ciężkość choroby, indywidualną tolerancję pacjenta i stan jego układu odpornościowego.
Podawanie leków
Jeśli zajdziesz w ciążę podczas stosowania tego leku, natychmiast skonsultuj się z lekarzem. Należy poinformować lekarza, jeśli pacjent został zaszczepiony przeciwko odrze, śwince lub różyczce w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Przed podaniem tego leku należy dokładnie obejrzeć roztwór. Powinien to być jasny kolor i brak pływających cząsteczek. Delikatnie ściśnij torbę lub spójrz na pojemnik na gnojowicę, aby upewnić się, że nie ma wycieków. Nie należy używać roztworu, jeśli jest odbarwiony, zawiera cząstki lub nieszczelności w worku lub pojemniku.
Zdarzenia niepożądane:
Jeśli wszystkie zalecenia dotyczące podawania, dawkowania i środków ostrożności są przestrzegane podczas stosowania leku, obecność poważnych efekty uboczne bardzo rzadko obserwowane. Objawy mogą wystąpić po kilku godzinach lub nawet dniach po podaniu. Niemal zawsze efekty uboczne znikają po zatrzymaniu immunoglobuliny. Główna część działań niepożądanych wiąże się z wysokim wskaźnikiem wlewu leku. Poprzez zmniejszenie prędkości i tymczasowe zawieszenie odbioru, główna masa efektów może zniknąć. W innych przypadkach konieczne jest przeprowadzenie leczenia objawowego.
Użyj nowego rozwiązania, ale pokaż uszkodzone rozwiązanie personelowi medycznemu. Ważne jest, aby stosować lek dokładnie tak, jak wskazano. Nie należy zapominać o samoleczeniu z jakiejkolwiek przyczyny, ponieważ infekcja może się pogorszyć, co prowadzi do konieczności hospitalizacji. Nie należy zmieniać dawki bez uprzedniej rozmowy z personelem medycznym.
Przechowywanie leków
Chociaż działania niepożądane tego leku nie są powszechne, mogą się pojawić. Należy poinformować lekarza, jeśli którykolwiek z tych objawów nasila się lub nie ustępuje. Ból stawów lub ból stawów Ogólny ból podczas znieczulenia w bólu kończyn dolnych w miejscu podania wstrzyknięcia. Ultrafinancing skurczu w okresie dojrzewania lub niezwykłego zimna lub osłabienia zimnego potu lub zaczerwienienia żołądka lub żołądka. W zależności od rodzaju produktu prawdopodobnie będziesz musiał przechowywać go w lodówce. W przypadku przechowywania tego produktu w lodówce, następną dawkę należy usunąć na 1 godzinę przed użyciem; Umieścić go w czystym, suchym miejscu i pozostawić do ostygnięcia do temperatury pokojowej.
- Twój lekarz prawdopodobnie dostarczy Ci 1-dniową dostawę tego leku.
- Nie zamykaj ponownie leku.
Najbardziej prawdopodobna manifestacja skutków przy pierwszej dawce leku: w ciągu pierwszej godziny. Może to być zespół grypopodobny - złe samopoczucie, dreszcze, wysoka temperatura osłabienie ciała ból głowy.
Występują również następujące objawy:
Układ oddechowy (suchy kaszel i duszność),
Układ trawienny (nudności, biegunka, wymioty, ból brzucha i zwiększone wydzielanie śliny),
Przechowuj lek dokładnie zgodnie z zaleceniami. Upewnij się, że rozumiesz instrukcje wymagane do prawidłowego przechowywania. Przechowuj zapasy w czystym, suchym miejscu, gdy ich nie potrzebujesz, a wszystkie leki poza zasięgiem dzieci. Personel medyczny powie Ci, jak pozbywać się zużytych igieł, strzykawek, rurek i pojemników, aby zapobiec wypadkom.
Przeciwciała przeciwko różnym czynnikom zakaźnym. Zastąpienie lub zastąpienie pierwotnych i wtórnych defektów immunoglobulin. Modyfikacja odpowiedzi immunologicznej w chorobach autoimmunologicznych, takich jak autoimmunologiczna plamica małopłytkowa. W wyjątkowy sposób mogą wystąpić dreszcze, ból głowy, gorączka, wymioty, reakcje alergiczne, nudności, bóle stawów i łagodny ból pleców.
układ sercowo-naczyniowy (sinica, tachykardia, ból w klatce piersiowej, uderzenie krwi w twarz),
Ośrodkowy układ nerwowy (senność, osłabienie, rzadko objawy aseptycznego zapalenia opon mózgowych - nudności, wymioty, ból głowy, nadwrażliwość na światło, zaburzenia świadomości, sztywność karku),
Choroba nerek (rzadko ostra martwica kanalików, zaostrzenie niewydolności nerek u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek).
Manifestacje i leczenie przedawkowania lub przypadkowego połknięcia
W przypadku przedawkowania, zadzwoń do lokalnego pogotowia ratunkowego; z Mexico City, wybierz. Butelka do infuzji zawierająca 20 ml zawiera: 1 g normalnej dożylnej ludzkiej immunoglobuliny, 2 g maltozy i 20 ml wody do wstrzykiwań. Butelka do infuzji o pojemności 50 ml zawierająca: 5 g normalnej ludzkiej immunoglobuliny dożylnej, 5 g maltozy i 50 ml wody do wstrzykiwań.
Butelka do infuzji zawierająca 100 ml zawiera: 5 g normalnej ludzkiej dożylnej immunoglobuliny, 10 g maltozy i 100 ml wody do wstrzykiwań. Z zestawem infuzyjnym z jednorazowym adapterem i igłą. Butelka do infuzji o pojemności 200 ml zawierająca: 10 g normalnej ludzkiej immunoglobuliny dożylnej, 20 g maltozy i 200 ml wody do wstrzykiwań.
Możliwe są również reakcje alergiczne (swędzenie, skurcz oskrzeli, wysypka na skórze) i miejscowe (zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia domięśniowego). Inne zaobserwowane działania niepożądane: bóle mięśni, bóle stawów, bóle pleców, czkawka i pocenie się.
W bardzo rzadkich przypadkach doszło do zapaści, utraty przytomności i ciężkiego nadciśnienia. W tych ciężkich przypadkach konieczne jest zniesienie leku. Możliwe jest również wprowadzenie leków przeciwhistaminowych, adrenaliny i roztworów zastępujących osocze.
Dawkowanie i sposób podawania
Zasada działania: normalna ludzka immunoglobulina. Normalna ludzka immunoglobulina. Terapia zastępcza u dorosłych i dzieci z pierwotnym zespołem niedoboru odporności, takich jak. Leczenie substytucyjne szpiczaka lub przewlekłej białaczki limfatycznej z wtórną hipogammaglobulinemią i nawracającymi zakażeniami. Leczenie terapii substytucyjnej powinno rozpocząć się i być monitorowane pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu niedoboru odporności.
Dawka może wymagać indywidualnego dostosowania dla każdego pacjenta, w zależności od odpowiedzi klinicznej i farmakokinetyki. Poniższe harmonogramy dawkowania podano jako wskazówki. Najniższe osiągnięte poziomy należy zmierzyć, aby skorygować dawkę i odstępy między dawkami.
Przeciwwskazania:
Lek nie powinien być stosowany do:
Nadwrażliwość na ludzkie immunoglobuliny,
Niedobór IgA spowodowany obecnością przeciwciał,
Niewydolność nerek
Zaostrzenie procesu alergicznego,
Cukrzyca,
Wstrząs anafilaktyczny na produktach krwiopochodnych.
Ostrożnie, lek powinien być stosowany w migrenie, ciąży i laktacji, zdekompensowanej przewlekłej niewydolności serca. Ponadto, jeśli istnieją choroby, których główną przyczyną są mechanizmy immunopatologiczne (zapalenie nerek, kolagenoza, immunologiczne choroby krwi), wówczas konieczne jest przepisanie leku z ostrożnością po zawarciu specjalisty.
Podobnie jak dorośli, należy zmierzyć wartości wyjściowe, aby dostosować dawkę i odstępy między dawkami. Jeśli rozważane jest leczenie w domu, należy zasięgnąć porady doświadczonego lekarza w przewodniku dla pacjenta w zakresie leczenia domowego. Rodzice pacjenta powinni zostać poinstruowani na temat stosowania urządzenia do aplikacji, metod infuzji, prowadzenia dziennika leczenia i środków, które należy podjąć w przypadku ciężkich zdarzeń niepożądanych.
Podskórna perfuzja do leczenia domowego powinna być inicjowana przez lekarza doświadczonego w prowadzeniu pacjenta do leczenia domowego. Pacjent zostanie poinstruowany, aby używał zestawu do infuzji, technik perfuzji, dziennika leczenia i środków, które należy podjąć w przypadku ciężkich zdarzeń niepożądanych.
Podczas ciąży:
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na kobiety w ciąży. Nie ma informacji o zagrożeniach związanych z immunoglobuliną podczas ciąży i laktacji. Ale w czasie ciąży lek ten jest podawany w nagłych przypadkach, gdy korzyści leku znacznie przewyższają możliwe ryzyko dla dziecka.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania
Infuzja podskórna za pomocą pompy. Zalecając przepisywanie dużych dawek, zaleca się podawanie ich w podzielonych dawkach w różnych miejscach. Wstrzyknięcie domięśniowe powinno być przepisane przez lekarza lub pielęgniarkę. Należy przestrzegać zalecanej szybkości wlewu wskazanej w "Metodzie podawania". Pacjenci powinni dokładnie i dokładnie monitorować wszelkie działania niepożądane w czasie infuzji i przez co najmniej 20 minut po infuzji.
Niektóre działania niepożądane mogą występować częściej u pacjentów otrzymujących normalną ludzką immunoglobulinę po raz pierwszy lub, w rzadkich przypadkach, gdy normalna ludzka immunoglobulina zmienia się lub gdy leczenie jest zatrzymywane przez ponad osiem tygodni.
Należy zachować ostrożność podczas stosowania laktacji: wiadomo, że przenika ona do mleka matki i przyczynia się do przeniesienia przeciwciał ochronnych na dziecko.
Interakcje z innymi lekami:
Lek jest niezgodny farmaceutycznie z resztą narkotyki. Nie należy go mieszać z innymi lekami, do infuzji, zawsze należy użyć osobnego zakraplacza. Przy równoczesnym stosowaniu immunoglobuliny za pomocą czynnej immunizacji w chorobach wirusowych, takich jak różyczka, ospa wietrzna, odra, świnka może zmniejszać skuteczność leczenia. Jeśli to konieczne, pozajelitowe stosowanie żywych szczepionek przeciwko wirusowi, można je stosować po upływie co najmniej 1 miesiąca po przyjęciu immunoglobuliny. Bardziej pożądany okres oczekiwania wynosi 3 miesiące. Jeśli podaje się dużą dawkę immunoglobuliny, jej działanie może utrzymywać się przez rok. Nie można również stosować tego leku w połączeniu z glukonianem wapnia u niemowląt. Istnieją podejrzenia, że pociągną za sobą negatywne zjawiska.
W rzadkich przypadkach normalna ludzka immunoglobulina może indukować spadek ciśnienia krwi w reakcji anafilaktycznej, nawet u pacjentów, którzy przed leczeniem tolerowali normalną ludzką immunoglobulinę. Potencjalnych komplikacji można często uniknąć, zapewniając to.
Dawkowanie i administracja
Pacjenci nie są wrażliwi na normalną ludzką immunoglobulinę, powoli wstrzykuje się; - Pacjenci są dokładnie monitorowani pod kątem wystąpienia jakichkolwiek objawów podczas infuzji. W szczególności, podczas pierwszej infuzji i podczas pierwszej godziny po pierwszej infuzji, pacjenci, którzy nie są zaznajomieni z normalną ludzką immunoglobuliną, pacjenci, którzy przeszli z alternatywnego produktu lub długiego odstępu od poprzedniego wlewu powinni być monitorowani, aby zidentyfikować potencjalne negatywne sygnały. Wszyscy inni pacjenci powinni być monitorowani przez co najmniej 20 minut po podaniu dawki. W przypadku wstrząsu należy zastosować standardowe leczenie.
Przedawkowanie:
Objawy przedawkowania mogą pojawić się podczas podawania leku - zwiększa się lepkość krwi i hiperwolemia. Szczególnie ważne dla osób w podeszłym wieku lub z upośledzoną czynnością nerek.
Formularz uwalniania leku:
Lek jest dostępny w dwóch postaciach: wysuszony liofilizowany proszek do infuzji (w / w), roztwór do iniekcji / m.
Tętnicze lub żylne zdarzenia zakrzepowo-zatorowe, w tym zawał mięśnia sercowego, udar, zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna, były związane ze stosowaniem immunoglobulin. Należy zachować ostrożność u pacjentów z istniejącymi czynnikami ryzyka wystąpienia zdarzeń zakrzepowych. Pacjenci powinni zostać poinformowani o pierwszych objawach zdarzeń zakrzepowo-zatorowych, w tym duszności, bólu i obrzęku kończyny, ogniskowych deficytach neurologicznych i bólu w klatce piersiowej, i należy poradzić się, aby skontaktowali się z lekarzem natychmiast po wystąpieniu objawów.
Warunki przechowywania:
Lek należy przechowywać w ciepłym, ciemnym miejscu. Temperatura przechowywania powinna wynosić 2-10 ° C, nie należy zamrażać. Okres trwałości zostanie podany na opakowaniu. Po upływie tego okresu stosowanie leku jest zabronione.
Synonimy:
Immunoglobina, Imogam-RAJ, Intraglobin, Pentaglobin, Sandoglobin, Cytopectat, ludzka normalna immunoglobulina, antybiotyk immunoglobulinowy, immunoglobulina przeciw kleszczowe zapalenie mózgu Płyn ludzki, ludzka immunoglobulina przeciwtężcowa, immunoglobulina, imbiogam, imbioglobulina, ludzka immunoglobulina normalna (immunoglobulinum ludzki normalny), sandoglobulina, tiotropekt, humaglobina, oktagam, intraglobina, endobulin S / D
Skład:
Aktywnym składnikiem leku jest frakcja immunoglobulin. Został wyizolowany z ludzkiego osocza, a następnie oczyszczony i skoncentrowany. Immunoglobulina nie zawiera przeciwciał przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C i ludzkiego niedoboru odporności, nie zawiera antybiotyków.
Opcjonalnie:
Lek należy stosować wyłącznie zgodnie z zaleceniami lekarza. Nie należy używać immunoglobulin w uszkodzonych pojemnikach. Jeśli przezroczystość zmienia się w roztworze, pojawiają się płatki, zawieszone cząstki, wówczas takie rozwiązanie nie nadaje się do użycia. Podczas otwierania pojemnika zawartość należy zużyć natychmiast, ponieważ już rozpuszczonego leku nie można przechowywać.
Działanie ochronne tego leku zaczyna się manifestować dzień po podaniu, jego czas trwania wynosi 30 dni. U pacjentów ze skłonnością do migreny lub z zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność. Należy również pamiętać, że po zastosowaniu immunoglobuliny występuje pasywny wzrost liczby przeciwciał we krwi. Testy serologiczne mogą prowadzić do fałszywej interpretacji wyników.
Od aptek lekarstwo jest dostępne na receptę.
Przygotowania o podobnym działaniu:
ADS-toksoid / ADS-M-toksoid (ADT-anatoxinum / ADT-M-anatoxinum) Derinat (roztwór do użytku zewnętrznego) (Derinat) Derinat (roztwór do wstrzykiwań) (Derinat) Licopid (Licopid) Neovir (Neovir)
Kup aptekę internetową: Immunoglobulin
Immunoglobulin komp.preparat / KIP /
pory 300mg 1 dawka nr 5, Microgen NPO FGUP (ImBio N.Novgorod) (Rosja)
Normalna ludzka immunoglobulina
amp 1,5 ml / dawka numer 10, Microgen NPO FGUP (Biomed NPO (Perm) (Rosja)
Drodzy lekarze!
Jeśli masz doświadczenie w przepisywaniu tego leku swoim pacjentom - podziel się wynikami (zostaw komentarz)! Czy ten lek pomagał pacjentowi, czy wystąpiły działania niepożądane podczas leczenia? Twoje doświadczenie będzie interesujące zarówno dla twoich kolegów, jak i pacjentów.
Drodzy Pacjenci!Jeśli przepisano ci ten lek i ukończyłeś terapię, powiedz nam, czy to było skuteczne (pomogło), czy były jakieś efekty uboczne, które ci się podobały / nie lubiły. Tysiące ludzi przeszukuje Internet w poszukiwaniu recenzji różnych leków. Ale pozostało ich tylko kilka. Jeśli osobiście nie zostawisz recenzji na ten temat - nic nie będzie czytać resztę.
Wielkie dzięki!27 lipca o 11:16 3034 0
Normalna immunoglobulina ludzka (normalna ludzka immunoglobulina)
Por.liof.d / inf. 500 mg / 10 ml; 1 g / 20 ml; 2,5 g / 50 ml; 5 g / 100 ml
Por.del.d / r-ra in / in 2,5 g; 5 g
Mechanizm działania
Ludzka immunoglobulina zawiera szeroki zakres opsonizujących i neutralizujących przeciwciał przeciwko bakteriom, wirusom i innym patogenom. Uzupełnia brakujące przeciwciała klasy IgG, zmniejsza ryzyko rozwoju infekcji u pacjentów z pierwotnym i wtórnym niedoborem odporności. W dużych dawkach z wprowadzeniem / we wprowadzeniu ma działanie immunomodulujące.Farmakokinetyka
Po podaniu i / m maksymalna ilość przeciwciał we krwi występuje w ciągu 24-48 godzin i trwa do 14 dni. Wnika przez łożysko. T1 / 2 - 4-6 tygodni.W przypadku wlewu iv biodostępność wynosi 100%. Redystrybucja między powierzchnią osocza a przestrzenią pozanaczyniową osiąga równowagę około 7 dni. U osób z prawidłową IgG w surowicy średni biologiczny okres półtrwania wynosi 21 dni, podczas gdy u pacjentów z pierwotną hipo- lub agammaglobulinemią - 32 dni.
Wskazania
Dla wprowadzenia i / m■ Nagłe zapobieganie odrze, wirusowemu zapaleniu wątroby typu A, kokluszowi, poliomyelitis, infekcjom meningokokowym, zwiększonej niespecyficznej odporności organizmu.
Dla / we wstępie
■ Zapalne zapalenie mięśni
■ Choroba Kawasaki.
■ Pierwotny niedobór odporności.
■ Idiopatyczna plamica małopłytkowa, przewlekła białaczka limfatyczna.
■ Zakażenie wirusem HIV.
■ Ciężkie formy bakteryjnych infekcji toksycznych i wirusowych (w tym powikłania pooperacyjne z towarzyszącą sepsą).
■ Guillain - zespół Barré, stwardnienie rozsiane, przewlekła zapalna podżeganie z polineuropatią.
■ Zespół hiperimmunoglobulinemii E.
■ Zespół Eatona-Lamberta.
■ Infekcje parwowirusem B19.
■ Zapobieganie i leczenie zakażeń noworodków wcześniaków, dzieci o niskiej masie urodzeniowej.
Przeciwwskazania
■ Nadwrażliwość (w tym maltoza i sacharoza).■ Niedobór odporności IgA.
Ostrzeżenia
Do produkcji ludzkiej normalnej immunoglobuliny stosuje się osocze od zdrowych dawców, które nie wykryło przeciwciał przeciwko HIV typu 1 i 2, wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV) i powierzchniowemu antygenowi wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg), aktywność transaminy nie przekracza wartości normalnej.Immunoglobuliny do podawania domięśniowego, surowo zabronione jest wstrzykiwanie / wchłanianie.
Podczas leczenia należy:
■ po wprowadzeniu leków w celu monitorowania stanu pacjenta przez co najmniej 30 minut;
■ wziąć pod uwagę fakt, że immunoglobulina przenika do mleka matki i może ułatwiać przenoszenie przeciwciał ochronnych na noworodka;
■ pamiętaj, że podczas badań serologicznych (reakcja Coombsa) można uzyskać fałszywie dodatnie dane z powodu przejściowego wzrostu liczby przeciwciał we krwi;
■ osobom chorym na choroby ogólnoustrojowe (choroby krwi, tkanki łącznej, zapalenie kłębuszków nerkowych itp.) I chorobom układu odpornościowego, podawanie immunoglobulin na tle odpowiedniej terapii i kontroli funkcji odpowiednich układów;
■ nie należy przekraczać szybkości wlewu dożylnego ze względu na możliwość rozwoju reakcji kolaptoidowych;
■ z wprowadzeniem w ciągu pierwszych 2 tygodni po szczepieniu przeciw odrze, śwince i różyczce, szczepienia wskazanymi szczepionkami należy powtórzyć nie wcześniej niż 3 miesiące później;
■ wziąć pod uwagę, że po podaniu dużych dawek immunoglobuliny jego działanie może trwać w niektórych przypadkach do jednego roku;
■ Nie należy stosować jednocześnie z glukonianem wapnia u niemowląt.
Przestrzegana jest ostrożność:
■ w ciężkiej niewydolności serca;
■ z cukrzycą;
■ w niewydolności nerek;
■ podczas ciąży (zgodnie ze ścisłymi wskazaniami, kiedy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu);
■ podczas karmienia piersią.
Interakcje
Efekty uboczne
■ Przewód pokarmowy - nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka.■ CNS - ból głowy, zawroty głowy, ból migrenowy; rzadko - utrata przytomności, zmęczenie, złe samopoczucie, drętwienie, aseptyczne zapalenie opon mózgowych.
■ Układ sercowo-naczyniowy - uczucie ucisku lub bólu w klatce piersiowej, niedociśnienie tętnicze lub nadciśnienie tętnicze, tachykardia, sinica.
■ Układ moczowy - ostra martwica kanalików nerkowych (rzadko).
■ Inne reakcje - dreszcze, duszność, reakcje alergiczne; rzadko, wyraźny spadek ciśnienia krwi, zapaść, utrata przytomności, hipertermia, dreszcze, zwiększona potliwość, ból pleców, bóle mięśni, gorączka lub uczucie zimna.
■ Reakcje miejscowe - przekrwienie skóry w miejscu wstrzyknięcia (rzadko).
Dawkowanie i sposób podawania
W / w 25-50 ml 1 p / dzień.Wprowadzić nierozcieńczony lek w kroplówce, z prędkością do 40 kropli / min.
Przebieg leczenia składa się z 3-10 wlewów wytwarzanych w ciągu 1-3 dni.
