สวรรค์เป็นตัวแทนของเอมีน โครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติ สวรรค์เป็นตัวแทนของอะโรมาติกเอมีนซึ่งใช้งานได้จริง

บทเรียน4 . สวรรค์เป็นตัวแทนของอะโรมาติกเอมีน

องค์ประกอบและโครงสร้าง สูตรโมเลกุลและโครงสร้าง

อิทธิพลซึ่งกันและกันของอะตอมในโมเลกุล

คุณสมบัติทางกายภาพ

คุณสมบัติทางเคมี: ปฏิกิริยาของอะนิลีนที่หมู่อะมิโนและวงแหวนอะโรมาติก

องค์ประกอบและโครงสร้าง สูตรโมเลกุลและโครงสร้าง. อะนิลีน (อะมิโนเบนซีน, ฟีนิลลามีน) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร C 6 H 5 NH 2 ประกอบด้วยวงแหวนเบนซีนซึ่งแทนที่อะตอมไฮโดรเจนหนึ่งอะตอมด้วยหมู่อะมิโน เอมีนอะโรมาติกที่ง่ายที่สุด สูตรโครงสร้าง:

อะนิลีนได้รับมาครั้งแรกในปี พ.ศ. 2369 โดยนักเคมีชาวเยอรมันในกระบวนการกลั่นครามด้วยมะนาว ซึ่งตั้งชื่อให้ว่า "ผลึก" 1834 F. Runge ค้นพบสวรรค์ในน้ำมันถ่านหินและตั้งชื่อมันว่า "ไคยานอล" 1841 Yu. F. Frischze ได้รับสวรรค์โดยการให้ความร้อนสีครามด้วยสารละลาย KOH และเรียกมันว่า "สวรรค์" 1842 M. M. Zinin ได้รับอะนิลีนโดยการลดไนโตรเบนซีน (NH 4) 2 SO 3 และเรียกมันว่า "benzydam" พ.ศ. 2386 เอ.วี. ฮอฟฟ์แมนได้กำหนดอัตลักษณ์ของสารประกอบทั้งหมดที่ระบุไว้ คำว่า "สวรรค์" มาจากชื่อพืชชนิดหนึ่งที่มีสีคราม

อิทธิพลซึ่งกันและกันของอะตอมในโมเลกุล.

อิทธิพลของหมู่อะมิโนต่อคุณสมบัติของวงแหวนเบนซีนในส่วนของวงแหวน หมู่อะมิโนทำหน้าที่เป็นผู้บริจาคอิเล็กตรอน กล่าวคือ ปั๊มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนลงบนวงแหวน ความหนาแน่นส่วนเกินในวงแหวนนี้ส่วนใหญ่กระจุกตัวอยู่ที่ตำแหน่ง 2,4,6 ( ออร์โธ- และตำแหน่งแกนกลาง):

เป็นผลให้: 1) ปฏิกิริยาการทดแทนในวงแหวนสำหรับสวรรค์ดำเนินการได้ง่ายกว่าเบนซิน 2) ส่วนประกอบแทนที่เข้าสู่วงแหวนถูกควบคุมโดยกลุ่มอะมิโนโดยส่วนใหญ่ไปยังตำแหน่ง 2,4,6

อิทธิพลของวงแหวนที่มีต่อคุณสมบัติของหมู่อะมิโนวงแหวนอะโรมาติกจะดึงความหนาแน่นของอิเล็กตรอนบางส่วนออกจากอะตอมไนโตรเจน และนำมารวมเข้ากับระบบ n ดังนั้นคุณสมบัติพื้นฐานของอะนิลีนจึงเด่นชัดน้อยกว่าคุณสมบัติแอมโมเนียและยิ่งกว่านั้นอีกมากกว่าคุณสมบัติของอะลิฟาติกเอมีน สารละลายอะนิลีนที่เป็นน้ำไม่เปลี่ยนสีของตัวบ่งชี้ นี่คืออิทธิพลของวงแหวนเบนซีนต่อคุณสมบัติของหมู่อะมิโน

การศึกษาสภาพแวดล้อมของสารละลายอะนิลีน http://my.mail.ru/mail/ntl0000/video/29154/31055.html? related_deep=1

คุณสมบัติทางกายภาพ. เป็นของเหลวมันไม่มีสีมีกลิ่นเฉพาะตัวหนักกว่าน้ำเล็กน้อยและละลายได้ไม่ดีสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ ในอากาศจะออกซิไดซ์อย่างรวดเร็วและได้สีน้ำตาลแดง เป็นพิษ

คุณสมบัติทางกายภาพของอะนิลีน https://www.youtube.com/watch?v=2c6J-4sNGPc

คุณสมบัติทางเคมี. อย่าลืมดูวิดีโอ .

คุณสมบัติทางเคมี https://www.youtube.com/watch?v=qQ6zqUXDJdk

Aniline ต่างจากเบนซินตรงที่ทำปฏิกิริยากับน้ำโบรมีนได้ง่ายจนเกิดตะกอนสีขาวที่ไม่ละลายน้ำเป็น 2,4,6-tribromoaniline:

ปฏิกิริยาของสวรรค์กับสารละลายคลอรีนใน CC1 4 และเอทานอลจะเกิดขึ้นในทำนองเดียวกัน

สวรรค์ไม่ทำปฏิกิริยากับน้ำ (คุณสมบัติพื้นฐานที่อ่อนแอมาก); คุณสมบัติหลักของสวรรค์นั้นแสดงออกมาเมื่อทำปฏิกิริยากับกรดแร่เข้มข้น:

สวรรค์ทำปฏิกิริยากับกรดอะซิติกคลอไรด์:

เมื่อเกลือดังกล่าวได้รับการบำบัดด้วยสารละลายอัลคาลิสที่เป็นน้ำ สวรรค์สามารถแยกได้:

ออกซิเดชันของสวรรค์ https://www.youtube.com/watch?v=nvxipFGxTRk

ปฏิกิริยาของสวรรค์กับกรดไฮโดรคลอริก https://www.youtube.com/watch?v=VNUTpSaWQ0Q

โบรมีนของสวรรค์ https://www.youtube.com/watch?v=1UPJceDpelY

ไอสวรรค์จะเผาไหม้ด้วยออกซิเจนส่วนเกิน

4C 6 H 5 –NH 2 + 31O 2 → 24CO 2 + 14H 2 O + 2N 2

การเผาไหม้สวรรค์ https://www.youtube.com/watch?v=cYtCWMczFFs

คุณสมบัติหลักของสวรรค์:

ก) อะโรมาติกเอมีน - สวรรค์มีความสำคัญในทางปฏิบัติอย่างยิ่ง

b) สวรรค์ C 6 H 5 NH 2 เป็นของเหลวไม่มีสีซึ่งละลายในน้ำได้ไม่ดี

c) มีสีน้ำตาลอ่อนเมื่อเกิดออกซิเดชันบางส่วนในอากาศ

d) สวรรค์มีพิษสูง

คุณสมบัติพื้นฐานของอะนิลีนอ่อนกว่าคุณสมบัติแอมโมเนียและจำกัดเอมีน

1. สวรรค์ไม่เปลี่ยนสีของสารสีน้ำเงิน แต่เมื่อทำปฏิกิริยากับกรดจะเกิดเป็นเกลือ

2. หากเติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นลงในอะนิลีนจะเกิดปฏิกิริยาคายความร้อนและหลังจากการทำให้ส่วนผสมเย็นลงจะสังเกตการก่อตัวของผลึกเกลือ: + Cl - – ฟีนิลแอมโมเนียมคลอไรด์

3. หากสารละลายฟีนิลแอมโมเนียมคลอไรด์ได้รับการบำบัดด้วยสารละลายอัลคาไลอะนิลีนจะถูกปล่อยออกมาอีกครั้ง: [C 6 H 5 NH 3 ] + + Cl - + Na + + OH - → H 2 O + C 6 H 5 NH 2 + นา + + CI - . อิทธิพลของอนุมูลอะโรมาติกฟีนิล – C 6 H 5 – แสดงไว้ที่นี่

4. ในอะนิลีน C 6 H 5 NH 2 วงแหวนเบนซีนจะแทนที่คู่อิเล็กตรอนเดี่ยวของไนโตรเจนกลุ่มอะมิโนเข้าหาตัวมันเอง ในเวลาเดียวกันความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในไนโตรเจนจะลดลงและมันจะจับไฮโดรเจนไอออนที่อ่อนแอลงซึ่งหมายความว่าคุณสมบัติของสารที่เป็นเบสนั้นแสดงออกมาในระดับที่น้อยลง

5. หมู่อะมิโนส่งผลต่อวงแหวนเบนซีน

6. โบรมีนในสารละลายที่เป็นน้ำไม่ทำปฏิกิริยากับเบนซีน

วิธีใช้สวรรค์:

1) สวรรค์– หนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดของอุตสาหกรรมเคมี

2) เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตสีย้อมสวรรค์จำนวนมาก

3) อะนิลีนใช้ในการผลิตสารที่เป็นยา เช่น ยาซัลโฟนาไมด์ วัตถุระเบิด สารประกอบโมเลกุลสูง เป็นต้น ค้นพบโดยศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยคาซาน N.N. Zinin (1842) วิธีการผลิตอะนิลีนที่สามารถเข้าถึงได้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาเคมีและอุตสาหกรรมเคมี

1. อุตสาหกรรมการสังเคราะห์สารอินทรีย์เริ่มต้นจากการผลิตสีย้อม

2. การพัฒนาอย่างกว้างขวางของการผลิตนี้เป็นไปได้โดยอาศัยการใช้ปฏิกิริยาเพื่อการผลิตอะนิลีน ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในชื่อทางเคมีว่า ปฏิกิริยาของซินิน

คุณสมบัติของปฏิกิริยาของ Zinin:

1) ปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยการลดลงของไนโตรเบนซีนและแสดงโดยสมการ:

C 6 H 5 -NO 2 + 6H → C 6 H 5 -NH 2 + 2H 2 O;

2) วิธีการทางอุตสาหกรรมทั่วไปสำหรับการผลิตอะนิลีนคือการลดไนโตรเบนซีนด้วยโลหะ เช่น เหล็ก (การกลึงเหล็กหล่อ) ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด

3) การลดสารประกอบไนโตรในโครงสร้างที่เหมาะสมเป็นวิธีการทั่วไปในการรับเอมีน

74. กรดอะมิโน

โครงสร้างและคุณสมบัติทางกายภาพ

1.กรดอะมิโน- สิ่งเหล่านี้คือสารที่มีโมเลกุลมีทั้งกลุ่มอะมิโน NH 2 และกลุ่มคาร์บอกซิล - COOH

ตัวอย่างเช่น: NH 2 -CH 2 -COOH คือกรดอะมิโนอะซิติก, CH 3 -CH(NH 2)-COOH คือกรดอะมิโนโพรพิโอนิก

2. กรดอะมิโน- เหล่านี้เป็นสารผลึกไม่มีสีละลายได้ในน้ำ

3. กรดอะมิโนหลายชนิดมีรสหวาน

4. กรดอะมิโนถือได้ว่าเป็นกรดคาร์บอกซิลิกในโมเลกุลที่อะตอมไฮโดรเจนในอนุมูลจะถูกแทนที่ด้วยหมู่อะมิโน ในกรณีนี้ หมู่อะมิโนสามารถอยู่ที่อะตอมของคาร์บอนต่างกัน ซึ่งทำให้เกิดไอโซเมอร์ของกรดอะมิโนประเภทหนึ่ง

ตัวแทนของกรดอะมิโนบางส่วน:

1) กรดอะมิโนอะซิติก H 2 N-CH 2 -COOH;

2) กรดอะมิโนโพรพิโอนิก H 2 N-CH 2 -CH 2 -COOH;

3) กรดอะมิโนบิวทีริก H 2 N-CH 2 -CH 2 -CH 2 -COOH;

4) กรดอะโนวาเลริก H 2 N-(CH 2) 4 -COOH;

5) กรดอะมิโนคาโปรอิก H 2 N-(CH 2) 5 -COOH

5. ยิ่งอะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลของกรดอะมิโนมีมากขึ้น ไอโซเมอร์ก็จะยิ่งมีมากขึ้นตามตำแหน่งที่แตกต่างกันของกลุ่มอะมิโนที่สัมพันธ์กับหมู่คาร์บอกซิล

6. เพื่อให้ชื่อของไอโซเมอร์สามารถระบุตำแหน่งของหมู่ – NH 2 สัมพันธ์กับคาร์บอกซิล อะตอมของคาร์บอนในโมเลกุลกรดอะมิโนจึงถูกกำหนดตามลำดับด้วยตัวอักษรของอักษรกรีก: ก) กรดα-aminocaproic ; b) กรดβ-aminocaproic

คุณสมบัติของโครงสร้างของกรดอะมิโนประกอบด้วยไอโซเมอริซึมซึ่งอาจเกิดจากการแตกแขนงของโครงกระดูกคาร์บอนรวมถึงโครงสร้างของโซ่คาร์บอน

วิธีการใช้กรดอะมิโน:

1) กรดอะมิโนมีการกระจายอย่างกว้างขวางในธรรมชาติ

2) โมเลกุลของกรดอะมิโนเป็นส่วนประกอบสำคัญในการสร้างโปรตีนจากพืชและสัตว์ทั้งหมด มนุษย์และสัตว์ได้รับกรดอะมิโนที่จำเป็นสำหรับการสร้างโปรตีนในร่างกายซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของโปรตีนในอาหาร

3) กรดอะมิโนถูกกำหนดไว้สำหรับการอ่อนเพลียอย่างรุนแรงหลังการผ่าตัดที่รุนแรง

4) ใช้สำหรับเลี้ยงผู้ป่วยโดยผ่านระบบทางเดินอาหาร

5) กรดอะมิโนจำเป็นสำหรับการรักษาโรคบางชนิด (เช่นกรดกลูตามิกใช้สำหรับโรคทางประสาท, ฮิสติดีนสำหรับแผลในกระเพาะอาหาร)

6) กรดอะมิโนบางชนิดใช้ในการเกษตรเพื่อเป็นอาหารสัตว์ซึ่งมีผลดีต่อการเจริญเติบโตของพวกมัน

7) มีความสำคัญทางเทคนิค: กรด aminocaproic และ aminoenanthic ก่อให้เกิดเส้นใยสังเคราะห์ - capron และ enanth

ตั๋ว#19

งาน. คำนวณปริมาตรคาร์บอนไดออกไซด์ที่เกิดจากการเผาไหม้มีเทน 8 กรัม

1. ปฏิกิริยาออกซิเดชัน-รีดิวซ์ (โดยใช้ตัวอย่างปฏิกิริยาระหว่างอะลูมิเนียมกับออกไซด์ของโลหะบางชนิด กรดซัลฟิวริกเข้มข้นกับทองแดง)

ปฏิกิริยารีดอกซ์ (ตรวจสอบตัวอย่างของอันตรกิริยาของอะลูมิเนียมกับเหล็ก (III) ออกไซด์, กรดไนตริกกับทองแดง)

ปฏิกิริยาเคมีประเภทต่อไปนี้สามารถจำแนกได้เป็นปฏิกิริยารีดอกซ์

ปฏิกิริยาการทดแทน (การกระจัด)

ตัวอย่างของปฏิกิริยาประเภทนี้คือปฏิกิริยาระหว่างเหล็ก (III) ออกไซด์กับอลูมิเนียม ในปฏิกิริยานี้ อลูมิเนียมจะแทนที่เหล็กจากสารละลาย และตัวอลูมิเนียมเองจะถูกออกซิไดซ์และเหล็กจะลดลง

นี่เป็นอีกสองตัวอย่าง:

ในปฏิกิริยานี้ คลอรีนจะแทนที่โบรมีนจากสารละลาย (คลอรีนถูกออกซิไดซ์ โบรมีนจะลดลง) ที่มีไอออนโบรมีน

ปฏิกิริยาของโลหะกับกรด

โดยพื้นฐานแล้วปฏิกิริยาเหล่านี้ก็คือปฏิกิริยาการแทนที่เช่นกัน ตัวอย่างเช่น พิจารณาปฏิกิริยาระหว่างทองแดงกับกรดไนตริก ทองแดงจะแทนที่ไฮโดรเจนจากกรด ในกรณีนี้ทองแดงจะถูกออกซิไดซ์ซึ่งกลายเป็นไอออนบวกไฮเดรตและโปรตอนไนโตรเจนไฮเดรตที่มีอยู่ในสารละลายกรดจะลดลงทำให้เกิดไนตริกออกไซด์

ปฏิกิริยาของโลหะกับน้ำ

ปฏิกิริยาเหล่านี้ยังอยู่ในประเภทของปฏิกิริยาทดแทนด้วย พวกมันจะมาพร้อมกับการแทนที่ของไฮโดรเจนในสถานะก๊าซจากน้ำ ต่อไปนี้เป็นปฏิกิริยาระหว่างโลหะโซเดียมกับน้ำ:

ปฏิกิริยาของโลหะกับอโลหะ

ปฏิกิริยาเหล่านี้สามารถจำแนกได้เป็นปฏิกิริยาสังเคราะห์ ตัวอย่างเช่น ให้เราแสดงการก่อตัวของโซเดียมคลอไรด์อันเป็นผลมาจากการเผาไหม้ของโซเดียมในบรรยากาศของคลอรีน

2. สวรรค์ – ตัวแทนของเอมีน โครงสร้างทางเคมีและคุณสมบัติ

คุณสมบัติหลักของสวรรค์: ก) อะโรมาติกเอมีน - สวรรค์มีความสำคัญอย่างยิ่งในทางปฏิบัติ; b) สวรรค์ C6H5NH2 เป็นของเหลวไม่มีสีซึ่งละลายในน้ำได้ไม่ดี c) มีสีน้ำตาลอ่อนเมื่อเกิดออกซิเดชันบางส่วนในอากาศ d) สวรรค์มีพิษสูง คุณสมบัติพื้นฐานของอะนิลีนอ่อนกว่าคุณสมบัติแอมโมเนียและจำกัดเอมีน 1. สวรรค์ไม่เปลี่ยนสีของสารสีน้ำเงิน แต่เมื่อทำปฏิกิริยากับกรดจะเกิดเป็นเกลือ 2. หากเติมกรดไฮโดรคลอริกเข้มข้นลงในอะนิลีน จะเกิดปฏิกิริยาคายความร้อนและหลังจากการทำให้ส่วนผสมเย็นลง จะสังเกตการก่อตัวของผลึกเกลือ: +Cl- – ฟีนิลแอมโมเนียมคลอไรด์ 3. หากสารละลายฟีนิลแอมโมเนียมคลอไรด์ได้รับการบำบัดด้วยสารละลายอัลคาไล อะนิลีนจะถูกปล่อยออกมาอีกครั้ง: [C6H5NH3]++ Cl-+ Na++ OH-? H2O + C6H5NH2 + Na++ CI- อิทธิพลของอนุมูลอะโรมาติกฟีนิล – C6H5 – แสดงไว้ที่นี่ 4. ในอะนิลีน C6H5NH2 วงแหวนเบนซีนจะแทนที่คู่อิเล็กตรอนเดี่ยวของไนโตรเจนหมู่อะมิโนเข้าหาตัวมันเอง ในเวลาเดียวกันความหนาแน่นของอิเล็กตรอนในไนโตรเจนจะลดลงและมันจะจับไฮโดรเจนไอออนที่อ่อนแอลงซึ่งหมายความว่าคุณสมบัติของสารที่เป็นเบสนั้นแสดงออกมาในระดับที่น้อยลง 5. หมู่อะมิโนส่งผลต่อวงแหวนเบนซีน 6. โบรมีนในสารละลายที่เป็นน้ำไม่ทำปฏิกิริยากับเบนซีน วิธีการใช้สวรรค์: 1) สวรรค์เป็นหนึ่งในผลิตภัณฑ์ที่สำคัญที่สุดของอุตสาหกรรมเคมี; 2) เป็นวัสดุเริ่มต้นสำหรับการผลิตสีย้อมสวรรค์จำนวนมาก 3) อะนิลีนใช้ในการผลิตสารที่เป็นยา เช่น ยาซัลโฟนาไมด์ วัตถุระเบิด สารประกอบโมเลกุลสูง เป็นต้น ค้นพบโดยศาสตราจารย์มหาวิทยาลัยคาซาน N.N. Zinin (1842) วิธีการผลิตอะนิลีนที่สามารถเข้าถึงได้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนาเคมีและอุตสาหกรรมเคมี 1. อุตสาหกรรมการสังเคราะห์สารอินทรีย์เริ่มต้นจากการผลิตสีย้อม 2. การพัฒนาอย่างกว้างขวางของการผลิตนี้เป็นไปได้โดยอาศัยการใช้ปฏิกิริยาเพื่อการผลิตอะนิลีน ซึ่งปัจจุบันรู้จักกันในทางเคมีว่าปฏิกิริยาซีนิน คุณสมบัติของปฏิกิริยา Zinin: 1) ปฏิกิริยานี้ประกอบด้วยการลดลงของไนโตรเบนซีนและแสดงโดยสมการ: C6H5-NO2 + 6H? C6H5-NH2 + 2H2O; 2) วิธีการทางอุตสาหกรรมทั่วไปสำหรับการผลิตอะนิลีนคือการลดไนโตรเบนซีนด้วยโลหะ เช่น เหล็ก (การกลึงเหล็กหล่อ) ในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรด 3) การลดสารประกอบไนโตรในโครงสร้างที่เหมาะสมเป็นวิธีการทั่วไปในการรับเอมีน

ในส่วนของคำถาม Aniline คือตัวแทนของเอมีน โครงสร้าง หมู่ฟังก์ชัน!? มอบให้โดยผู้เขียน ผมคำตอบที่ดีที่สุดคือ อะนิลีน (ฟีนิลามีน) เป็นสารประกอบอินทรีย์ที่มีสูตร C6H5NH2 ซึ่งเป็นอะโรมาติกเอมีนที่ง่ายที่สุด ประกอบด้วยหมู่อะมิโน -NH2 เป็นของเหลวมันไม่มีสีมีกลิ่นเฉพาะตัวหนักกว่าน้ำเล็กน้อยและละลายได้ไม่ดีสามารถละลายได้ในตัวทำละลายอินทรีย์ ในอากาศจะออกซิไดซ์อย่างรวดเร็วและได้สีน้ำตาลแดง เป็นพิษ.
สวรรค์มีลักษณะเฉพาะคือปฏิกิริยาทั้งที่หมู่อะมิโนและวงแหวนอะโรมาติก ลักษณะของปฏิกิริยาเหล่านี้เกิดจากการมีอิทธิพลซึ่งกันและกันของอะตอม ในด้านหนึ่ง วงแหวนเบนซีนทำให้คุณสมบัติพื้นฐานของหมู่อะมิโนอ่อนลงเมื่อเปรียบเทียบกับอะลิฟาติกเอมีนและแม้แต่แอมโมเนีย ในทางกลับกัน ภายใต้อิทธิพลของกลุ่มอะมิโน วงแหวนเบนซีนจะออกฤทธิ์ในปฏิกิริยาทดแทนมากกว่าเบนซีน ตัวอย่างเช่น อะนิลีนทำปฏิกิริยาอย่างแรงกับน้ำโบรมีนจนเกิดเป็น 2,4,6-ไตรโบรโมอะนิลีน (ตะกอนสีขาว)
ขั้นพื้นฐาน วิธีการผลิตสวรรค์-ตัวเร่งปฏิกิริยา การลดลงของไนโตรเบนซีนด้วยไฮโดรเจนในสถานะก๊าซหรือของเหลว กระบวนการเฟสแก๊สดำเนินการในอุปกรณ์หน้าสัมผัสแบบท่อที่อุณหภูมิ 250-350°C บนแมวที่มีนิกเกิลหรือทองแดง
С6Н5NO2 + 3H2 = C6H5NH2 + 2H2O + 443.8 กิโลจูล/โมล
สวรรค์ถูกแยกออกจากน้ำโดยการแยกและทำให้บริสุทธิ์โดยการกลั่น ปฏิกิริยา น้ำถูกทำให้เป็นกลางทางชีวเคมี เพื่อให้ได้อะนิลีน 1 ตัน ต้องใช้ไนโตรเบนซีน 1.35 ตัน H2 800 ลบ.ม. และตัวเร่งปฏิกิริยา 1 กิโลกรัม
ในสถานะของเหลวจะได้สวรรค์ที่อุณหภูมิสูงขึ้น ความดัน H2 (สูงถึง 1.1 MPa) และ 160-170°C บนนิกเกิลหรือแพลเลเดียม cat พร้อมกัน การกลั่นน้ำและสวรรค์เนื่องจากความร้อนของสารละลาย

อามินเข้ามาในชีวิตของเราโดยไม่คาดคิด จนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ นี้สิ่งเหล่านี้เป็นสารพิษซึ่งการชนกันอาจทำให้เสียชีวิตได้ และตอนนี้ หนึ่งศตวรรษครึ่งต่อมา เราใช้เส้นใยสังเคราะห์ ผ้า วัสดุก่อสร้าง และสีย้อมที่มีเอมีนเป็นหลัก ไม่ พวกเขาไม่ได้ปลอดภัยขึ้น ผู้คนสามารถ "เชื่อง" พวกเขาและพิชิตพวกเขาได้ โดยได้รับผลประโยชน์บางอย่างสำหรับตนเอง เราจะพูดถึงอันไหนต่อไป

คำนิยาม

สำหรับการพิจารณาคุณภาพและปริมาณของอะนิลีนในสารละลายหรือสารประกอบจะใช้ปฏิกิริยาเมื่อสิ้นสุดการตกตะกอนสีขาวในรูปของ 2,4,6-ไตรโบรโมอะนิลีนตกลงไปที่ด้านล่างของหลอดทดลอง

เอมีนในธรรมชาติ

เอมีนพบได้ทุกที่ในธรรมชาติในรูปของวิตามิน ฮอร์โมน และผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญขั้นกลาง พบได้ทั้งในร่างกายของสัตว์และในพืช นอกจากนี้การสลายตัวของสิ่งมีชีวิตยังก่อให้เกิดเอมีนขนาดกลางซึ่งในสถานะของเหลวจะปล่อยกลิ่นอันไม่พึงประสงค์ของน้ำเกลือจากปลาเฮอริ่ง “พิษจากซากศพ” ที่อธิบายไว้อย่างกว้างขวางในวรรณกรรมปรากฏขึ้นอย่างแม่นยำเนื่องจากมีอำพันของเอมีนที่จำเพาะเจาะจง

เป็นเวลานานแล้วที่สารที่เรากำลังพิจารณาสับสนกับแอมโมเนียเนื่องจากมีกลิ่นคล้ายกัน แต่ในช่วงกลางศตวรรษที่ 19 Wurtz นักเคมีชาวฝรั่งเศสสามารถสังเคราะห์เมทิลลามีนและเอทิลลามีนได้ และพิสูจน์ว่าเมื่อเผาพวกมันจะปล่อยไฮโดรคาร์บอนออกมา นี่คือความแตกต่างพื้นฐานระหว่างสารประกอบดังกล่าวกับแอมโมเนีย

การผลิตเอมีนในสภาวะอุตสาหกรรม

เนื่องจากอะตอมไนโตรเจนในเอมีนมีสถานะออกซิเดชันต่ำที่สุด การลดลงของสารประกอบที่มีไนโตรเจนจึงเป็นวิธีที่ง่ายและเข้าถึงได้มากที่สุดเพื่อให้ได้มา เป็นประเภทนี้ที่ใช้กันอย่างแพร่หลายในการปฏิบัติทางอุตสาหกรรมเนื่องจากมีต้นทุนต่ำ

วิธีแรกคือการลดสารประกอบไนโตร ปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นระหว่างสวรรค์นั้นตั้งชื่อโดยนักวิทยาศาสตร์ Zinin และเกิดขึ้นเป็นครั้งแรกในช่วงกลางศตวรรษที่สิบเก้า วิธีที่สองคือการลดเอไมด์โดยใช้ลิเธียมอลูมิเนียมไฮไดรด์ เอมีนปฐมภูมิสามารถกู้คืนได้จากไนไตรล์ ตัวเลือกที่สามคือปฏิกิริยาอัลคิเลชันนั่นคือการนำกลุ่มอัลคิลเข้าสู่โมเลกุลแอมโมเนีย

การใช้เอมีน

ในรูปของสารบริสุทธิ์เองไม่ค่อยมีการใช้เอมีน หนึ่งในตัวอย่างที่หาได้ยากคือโพลีเอทิลีนโพลีเอมีน (PEPA) ซึ่งในสภาพภายในประเทศช่วยให้อีพอกซีเรซินแข็งตัวได้ โดยพื้นฐานแล้วเอมีนปฐมภูมิ ตติยภูมิ หรือทุติยภูมิเป็นผลิตภัณฑ์ขั้นกลางในการผลิตสารอินทรีย์ต่างๆ ความนิยมมากที่สุดคือสวรรค์ มันเป็นพื้นฐานของจานสีย้อมสวรรค์ขนาดใหญ่ สีที่คุณได้รับในตอนท้ายนั้นขึ้นอยู่กับวัตถุดิบที่เลือกโดยตรง อะนิลีนบริสุทธิ์จะให้สีฟ้า แต่ส่วนผสมของอะนิลีน ออร์โธ- และพารา-โทลูอิดีนจะเป็นสีแดง

อะลิฟาติกเอมีนจำเป็นต่อการผลิตโพลีเอไมด์ เช่น ไนลอนและอื่นๆ ใช้ในวิศวกรรมเครื่องกล เช่นเดียวกับในการผลิตเชือก ผ้า และฟิล์ม นอกจากนี้ อะลิฟาติกไดไอโซไซยาเนตยังใช้ในการผลิตโพลียูรีเทนอีกด้วย เนื่องจากคุณสมบัติพิเศษ (ความเบา ความแข็งแรง ความยืดหยุ่น และความสามารถในการยึดติดกับพื้นผิวใดๆ) จึงเป็นที่ต้องการในการก่อสร้าง (โฟม กาว) และในอุตสาหกรรมรองเท้า (พื้นรองเท้ากันลื่น)

ยาเป็นอีกพื้นที่หนึ่งที่ใช้เอมีน เคมีช่วยสังเคราะห์ยาปฏิชีวนะจากกลุ่มซัลโฟนาไมด์จากพวกมันซึ่งสามารถใช้เป็นยาทางเลือกที่สองได้สำเร็จนั่นคือตัวสำรอง ในกรณีที่แบคทีเรียเกิดความต้านทานต่อยาสำคัญ

ผลร้ายต่อร่างกายมนุษย์

เป็นที่ทราบกันว่าเอมีนเป็นสารที่เป็นพิษมาก การมีปฏิสัมพันธ์กับสิ่งเหล่านี้อาจก่อให้เกิดอันตรายต่อสุขภาพ: การสูดดมไอระเหย, การสัมผัสกับผิวหนังที่เปิดกว้าง, หรือการกลืนสารเข้าสู่ร่างกาย ความตายเกิดจากการขาดออกซิเจน เนื่องจากเอมีน (โดยเฉพาะอะนิลีน) จับกับเฮโมโกลบินในเลือดและป้องกันไม่ให้จับโมเลกุลออกซิเจน อาการที่น่าตกใจ ได้แก่ หายใจถี่, สามเหลี่ยมจมูกและปลายนิ้วเปลี่ยนสีเป็นสีน้ำเงิน, อิศวร (หายใจเร็ว), หัวใจเต้นเร็ว, หมดสติ

หากสารเหล่านี้สัมผัสกับบริเวณที่เปลือยเปล่าของร่างกาย คุณต้องรีบกำจัดออกด้วยสำลีชุบแอลกอฮอล์ก่อนหน้านี้ ต้องทำอย่างระมัดระวังที่สุดเพื่อไม่ให้พื้นที่ปนเปื้อนเพิ่มขึ้น หากมีอาการพิษควรปรึกษาแพทย์อย่างแน่นอน

อะลิฟาติกเอมีนเป็นพิษต่อระบบประสาทและระบบหัวใจและหลอดเลือด สิ่งเหล่านี้สามารถทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าในการทำงานของตับ โรคตับเสื่อม และแม้กระทั่งมะเร็งกระเพาะปัสสาวะ