El sistema cardiovascular está regulado no solo por la vía nerviosa, sino también por la humoral, por aquellas sustancias que se liberan en la sangre, la linfa y el líquido tisular desde diversos órganos y tejidos. Los agentes humorales refuerzan y prolongan los efectos nerviosos sobre el corazón y los vasos sanguíneos. La hemodinámica está influenciada por mediadores, verdaderas hormonas y hormonoides, plasmaquininas y metabolitos inespecíficos.
El objeto de acción de estas sustancias es el músculo cardíaco y el músculo liso de las paredes vasculares, que, bajo la influencia de agentes humorales, reducen o aumentan su actividad, lo que finalmente conduce a la estimulación o inhibición de la hemodinámica.
Según su efecto sobre la presión arterial, los agentes humorales se dividen en agentes presores y depresores (estimulantes e inhibidores de la hemodinámica). Las sustancias del primer grupo provocan un aumento de la presión arterial y las del segundo, a una disminución.
Agentes de prensa
Adrenalina– hormona de la médula suprarrenal. Actúa tanto sobre el corazón como sobre los vasos sanguíneos. Tiene los mismos efectos que la división simpática del ANS. Corazón – 5 efectos positivos. Vasos: aumento del tono y, por tanto, aumento de la resistencia vascular periférica.
La adrenalina interactúa con los receptores alfa-adrenérgicos, provocando la despolarización de la membrana del músculo liso. Con la administración intravenosa de adrenalina, su efecto es de corta duración, porque es rápidamente destruido por la enzima monoaminooxidasa.
vasopresina(ADH) en condiciones fisiológicas regula los procesos de formación de orina y no afecta la hemodinámica. Cuando se administra como fármaco en grandes dosis, provoca un efecto presor que dura hasta 30 minutos. Su acción se debe a un aumento del tono de los vasos microcirculatorios, principalmente capilares, por lo que la vasopresina se considera especialmente importante para mantener su tono. El efecto de la vasopresina es menos dramático que el de la adrenalina.
Hormonas de la corteza suprarrenal También tienen la capacidad de mantener el tono del corazón y los vasos sanguíneos. Después de la extirpación de las glándulas suprarrenales, la presión arterial disminuye. Por ejemplo, la aldosterona aumenta la sensibilidad de los receptores adrenérgicos a la adrenalina y la noradrenalina.
Angiotensina – 2 un polipéptido sanguíneo especial que se forma a partir de la alfa globulina plasmática. Su formación comienza con la liberación de renina del SGA de los riñones. La liberación de esta sustancia se acelera cuando disminuye el suministro de sangre a los riñones (con isquemia). La renina se une a la alfa globulina plasmática, se forma angiotensina-1 y luego en los pulmones se convierte en angiotensina-2, que contrae bruscamente los vasos sanguíneos. Por lo tanto, la hipertensión renal se observa muy a menudo cuando se altera el suministro de sangre a los riñones.
serotonina es un mediador en varios centros nerviosos y también es producido por las células del tracto gastrointestinal. y es absorbido por las plaquetas. La serotonina muestra su actividad sólo después de que se destruyen las plaquetas. Se libera serotonina y provoca vasoespasmo. La serotonina es un agente de acción local. Aumenta la permeabilidad a los iones de sodio y calcio.
iones de calcio
Metabolitos inespecíficos(dióxido de carbono, ácido láctico, etc.) estimulan reflexivamente la hemodinámica. Actúan sobre los quimiorreceptores y el propio centro vasomotor, lo que aumenta las contracciones del corazón y provoca vasoespasmo.
Agentes depresores
Metabolitos inespecíficos La acumulación en un determinado órgano provoca la vasodilatación de los vasos de este órgano, es decir. en la zona. Se produce la llamada “hiperemia de trabajo”, que facilita el suministro de oxígeno y nutrientes al órgano de trabajo. En los órganos de trabajo, la "autonomía vasomotora" surge debido al predominio de las influencias humorales, y los vasos del órgano de trabajo dejan de obedecer las órdenes vasoconstrictoras del centro nervioso.
Plasmaquininas influyen localmente donde se forman (bradicinina, calidina, formadas bajo la influencia de calicreína y plasmina).
La bradicinina se produce en el plasma, submandibular y páncreas. Es un polipéptido. Dilata los vasos sanguíneos de la piel, los músculos esqueléticos, el cerebro y los vasos coronarios.
histamina Producido por mastocitos del tejido conectivo. Es especialmente abundante en el tracto gastrointestinal, la piel, la grasa subcutánea y los músculos. Se encuentra en forma inactiva en las células, pero se libera y activa fácilmente por lesiones, quemaduras, exposición a la luz solar, picaduras de insectos, etc. En este caso, se produce hiperemia local e hinchazón como resultado de la vasodilatación. El objetivo de la acción de la histamina son los capilares. Si se libera histamina en grandes cantidades, puede producirse un shock histamínico (en un gato, 1-2 mg IV). Toda la sangre se acumula en los capilares, el corazón comienza a trabajar "inactivo". Cuando se libera una pequeña cantidad de histamina, la enzima histaminasa la destruye rápidamente.
acetilcolina Mediador de los sistemas somático y parasimpático. La colinesterasa la destruye rápidamente en las sinapsis. La mayoría de los vasos no tienen inervación parasimpática. Por tanto, ejerce su efecto únicamente sobre los vasos de las glándulas salivales, la lengua, el pene y el clítoris.
prostaglandinas Son ácidos grasos insaturados producidos en varios órganos. Actúan localmente, mejorando la circulación sanguínea.
iones de potasio reducir el tono vascular.
atp– aumenta la permeabilidad de la membrana para los iones K.
Varias hormonas gastrointestinales: glucagón, CC-PK, secretina. También tienen la capacidad de reducir el tono vascular.
Por tanto, la regulación de la hemodinámica es un proceso muy complejo, garantizado por muchos mecanismos. En la regulación nerviosa y endocrina se distinguen mecanismos de acción a corto, intermedio y largo plazo.
Los mecanismos de acción a corto plazo son instantáneos (segundos): reflejos barorreceptivos, quimiorreceptivos, isquémicos.
Intermedio: cambios en el intercambio transcapilar, relajación de la pared del vaso, activación del sistema renina-angiotensina (min).
A largo plazo: cambios en la relación entre el volumen de sangre intravascular y la capacidad vascular (regulación renal, producción de vasopresina y aldosterona).
SISTEMA LINFÁTICO
El sistema vascular linfático es un sistema de drenaje. A través de él, el agua, las soluciones coloidales de proteínas, las emulsiones lipídicas, los minerales y los productos de descomposición regresan de los tejidos al torrente sanguíneo.
Funciones: 1. mantener el volumen y la composición del líquido tisular,
2. conexión humoral entre tejidos, líquido de todos los órganos, tejidos y sangre,
3. absorción y transferencia de nutrientes desde el tracto gastrointestinal al sistema circulatorio.
4. participación en reacciones inmunes,
5. transferencia de linfocitos a la médula ósea y al lugar de la lesión desde los órganos linfáticos.
Estructura: vasos linfáticos, ganglios linfáticos y conducto linfático.
Todos los tejidos, excepto los huesos, los nervios y las capas superficiales de la piel, son penetrados por capilares linfáticos.
Comienzan como bucles o excrecencias ciegas y se caracterizan por la presencia de lagunas en las uniones. El diámetro de los capilares oscila entre 10 y 100 micras. Las paredes se estiran fácilmente. La luz puede aumentar de 2 a 3 veces. Cuando varios capilares se fusionan, se forman vasos linfáticos. También hay 1 válvula aquí. En el futuro también habrá válvulas. Previenen el flujo inverso de la linfa. Vasos linfáticos
Regulación nerviosa, reflejo, arco reflejo. La importancia de las obras de R. Descartes, Jan Prochazka, I.M. Sechenov, I.P. Pavlov, P.K. Anokhin, N.A. Bekhtereva, E.B. Sologub, D.A. Farber en el desarrollo de la doctrina del reflejo.
En los animales unicelulares más simples, una sola célula realiza una variedad de funciones. La complicación de la actividad del cuerpo en el proceso de evolución llevó a la separación de las funciones de varias células: su especialización. Para controlar sistemas multicelulares tan complejos, ya no era suficiente el antiguo método de transferir sustancias que regulaban la actividad vital a través de medios líquidos del cuerpo.
La regulación de diversas funciones en animales y humanos altamente organizados se lleva a cabo de dos maneras: humoral, a través de la sangre, la linfa y el líquido tisular, y nerviosa.
Con la ayuda del sistema nervioso, es posible controlar de forma rápida y precisa varias partes de todo el organismo y entregar mensajes al destinatario exacto. Ambos mecanismos están estrechamente relacionados, pero el papel principal en la regulación de funciones lo desempeña el sistema nervioso.
En la regulación del estado funcional de órganos y tejidos participan sustancias especiales: neuropéptidos secretados por la glándula endocrina, la glándula pituitaria y las células nerviosas de la médula espinal y el cerebro. Actualmente se conocen alrededor de un centenar de sustancias similares, que son fragmentos de proteínas y, sin provocar por sí mismas excitación celular, pueden cambiar notablemente su estado funcional. Afectan al sueño, a los procesos de aprendizaje y memoria, al tono muscular (en particular, a la asimetría postural), provocan inmovilidad o calambres musculares extensos y tienen un efecto analgésico y narcótico. Resultó que la concentración de neuropéptidos en el plasma sanguíneo de los atletas puede exceder el nivel promedio en individuos no entrenados entre 6 y 8 veces, lo que aumenta la efectividad de la actividad competitiva. En condiciones de entrenamiento excesivo, los neuropéptidos se agotan y se altera la adaptación del deportista a la actividad física.
El mecanismo reflejo es el principal en la actividad del sistema nervioso. Reflejo- Esta es la respuesta del cuerpo a estímulos externos a través del sistema nervioso. Para llevar a cabo reflejos de diversos niveles de complejidad, existen vías nerviosas especiales: conexiones de neuronas en forma de arcos reflejos. Algunos de estos arcos reflejos se forman en el proceso de evolución. Realizan reflejos necesarios para la supervivencia humana (incondicionados). Con ellos nace un niño sano. Estos son reflejos de deglución, succión, motores, defensivos, reflejos de micción, defecación, etc. Otra parte de los reflejos se forma en una persona en el proceso de interacción con el medio ambiente durante la vida (condicionado). Su formación requiere capacidades especiales, y dichos reflejos se forman individualmente (dependiendo de la motivación, la salud, las condiciones, la escuela del entrenador).
El arco reflejo incluye: 1) una formación perceptiva: un receptor; 2) una neurona sensorial o aferente que conecta el receptor con los centros nerviosos; 3) neuronas intermedias (intercalares) de los centros nerviosos; 4) neurona eferente que conecta los centros nerviosos con la periferia; 5) un órgano de trabajo que responde a la irritación: nervio, músculo, glándula (fig). Los arcos reflejos simples incluyen dos células nerviosas, pero los reflejos complejos del cuerpo, que incluyen las habilidades motoras, constan de un gran conjunto de neuronas ubicadas en diferentes partes del sistema nervioso. Una vez completado el reflejo, la información llega nuevamente a los receptores y a través de canales de retroalimentación ingresa al sistema nervioso central, donde el resultado se analiza y corrige si es necesario.
científico francés R.Descartes introdujo el concepto de reflejo (reflexión), describiendo el camino de la información externa al cerebro y el camino de retorno de la respuesta motora. Prochazki desarrolló la teoría de los reflejos, que sentó las bases de la fisiología moderna del sistema nervioso. En el siglo 19 Obras del “padre de la fisiología rusa” I. M. Sechenova sentó las bases para el desarrollo de muchas áreas de la fisiología: el estudio de los gases en sangre, los procesos de fatiga y el "descanso activo", y el principal descubrimiento en 1862 de la inhibición en el sistema nervioso central ("¡la inhibición de Sechenov!) Y el desarrollo de los fundamentos fisiológicos de los procesos mentales humanos, que mostró la naturaleza refleja de las reacciones conductuales humanas (“Reflejos del cerebro”, 1863). IP Pavlov Primero creó la doctrina de los reflejos condicionados y desarrolló un nuevo capítulo de la fisiología: la fisiología de la actividad nerviosa superior. Además, fue uno de los primeros científicos rusos en recibir el Premio Nobel. P.K. Anokhin Propuso el concepto de actividad sistémica funcional del sistema nervioso. EB Sologub, DA Farber hizo una gran contribución al desarrollo de la fisiología.
Regulación humoral de funciones fisiológicas.
La regulación es un conjunto de procesos fisiológicos que aseguran la adaptación al entorno externo.
Las posibilidades de regulación humoral de funciones están limitadas por el hecho de que actúa con relativa lentitud y no puede proporcionar respuestas urgentes del cuerpo (movimientos rápidos, respuesta instantánea a estímulos de emergencia). Además, a través de la vía humoral, varios órganos y tejidos participan ampliamente en la reacción (según el principio “¡Todos, todos, todos!”).
El sistema cardiovascular está regulado no solo por la vía nerviosa, sino también por la humoral, por aquellas sustancias que se liberan en la sangre, la linfa y el líquido tisular desde diversos órganos y tejidos. Los agentes humorales refuerzan y prolongan los efectos nerviosos sobre el corazón y los vasos sanguíneos. La hemodinámica está influenciada por mediadores, verdaderas hormonas y hormonoides, plasmaquininas y metabolitos inespecíficos.
El objeto de acción de estas sustancias es el músculo cardíaco y el músculo liso de las paredes vasculares, que, bajo la influencia de agentes humorales, reducen o aumentan su actividad, lo que finalmente conduce a la estimulación o inhibición de la hemodinámica.
Según su efecto sobre la presión arterial, los agentes humorales se dividen en agentes presores y depresores (estimulantes e inhibidores de la hemodinámica). Las sustancias del primer grupo provocan un aumento de la presión arterial y las del segundo, a una disminución.
Agentes de prensa
Adrenalina– hormona de la médula suprarrenal. Actúa tanto sobre el corazón como sobre los vasos sanguíneos. Tiene los mismos efectos que la división simpática del ANS. Corazón – 5 efectos positivos. Vasos: aumento del tono y, por tanto, aumento de la resistencia vascular periférica.
La adrenalina interactúa con los receptores alfa-adrenérgicos, provocando la despolarización de la membrana del músculo liso. Con la administración intravenosa de adrenalina, su efecto es de corta duración, porque es rápidamente destruido por la enzima monoaminooxidasa.
vasopresina(ADH) en condiciones fisiológicas regula los procesos de formación de orina y no afecta la hemodinámica. Cuando se administra como fármaco en grandes dosis, provoca un efecto presor que dura hasta 30 minutos. Su acción se debe a un aumento del tono de los vasos microcirculatorios, principalmente capilares, por lo que la vasopresina se considera especialmente importante para mantener su tono. El efecto de la vasopresina es menos dramático que el de la adrenalina.
Hormonas de la corteza suprarrenal También tienen la capacidad de mantener el tono del corazón y los vasos sanguíneos. Después de la extirpación de las glándulas suprarrenales, la presión arterial disminuye. Por ejemplo, la aldosterona aumenta la sensibilidad de los receptores adrenérgicos a la adrenalina y la noradrenalina.
Angiotensina – 2 un polipéptido sanguíneo especial que se forma a partir de la alfa globulina plasmática. Su formación comienza con la liberación de renina del SGA de los riñones. La liberación de esta sustancia se acelera cuando disminuye el suministro de sangre a los riñones (con isquemia). La renina se une a la alfa globulina plasmática, se forma angiotensina-1 y luego en los pulmones se convierte en angiotensina-2, que contrae bruscamente los vasos sanguíneos. Por lo tanto, la hipertensión renal se observa muy a menudo cuando se altera el suministro de sangre a los riñones.
serotonina es un mediador en varios centros nerviosos y también es producido por las células del tracto gastrointestinal. y es absorbido por las plaquetas. La serotonina muestra su actividad sólo después de que se destruyen las plaquetas. Se libera serotonina y provoca vasoespasmo. La serotonina es un agente de acción local. Aumenta la permeabilidad a los iones de sodio y calcio.
En el cuerpo humano ocurren constantemente varios procesos de soporte vital. Así, durante el período de vigilia, todos los sistemas de órganos funcionan simultáneamente: una persona se mueve, respira, la sangre fluye a través de sus vasos, se producen procesos de digestión en el estómago y los intestinos, se produce la termorregulación, etc. Una persona percibe todos los cambios que ocurren en el medio ambiente. y reacciona ante ellos. Todos estos procesos están regulados y controlados por el sistema nervioso y las glándulas del aparato endocrino.
La regulación humoral (del latín "humor" - líquido) es una forma de regulación de la actividad del cuerpo, inherente a todos los seres vivos, que se lleva a cabo con la ayuda de sustancias biológicamente activas - hormonas (del griego "hormao" - excito) , que son producidos por glándulas especiales. Se llaman glándulas endocrinas o endocrinas (del griego "endon" - dentro, "crineo" - secretar). Las hormonas que secretan ingresan directamente al líquido tisular y a la sangre. La sangre transporta estas sustancias por todo el cuerpo. Una vez en los órganos y tejidos, las hormonas tienen un cierto efecto sobre ellos, por ejemplo, afectan el crecimiento de los tejidos, el ritmo de contracción del músculo cardíaco, provocan un estrechamiento de la luz de los vasos sanguíneos, etc.
Las hormonas afectan a células, tejidos u órganos estrictamente específicos. Son muy activos y actúan incluso en cantidades insignificantes. Sin embargo, las hormonas se destruyen rápidamente, por lo que deben liberarse en la sangre o en el líquido tisular según sea necesario.
Normalmente, las glándulas endocrinas son pequeñas: desde fracciones de gramo hasta varios gramos.
La glándula endocrina más importante es la glándula pituitaria, ubicada debajo de la base del cerebro en un hueco especial del cráneo: la silla turca y conectada al cerebro por un tallo delgado. La glándula pituitaria se divide en tres lóbulos: anterior, medio y posterior. En los lóbulos anterior y medio se producen hormonas que, al ingresar a la sangre, llegan a otras glándulas endocrinas y controlan su trabajo. Dos hormonas producidas en las neuronas del diencéfalo ingresan al lóbulo posterior de la glándula pituitaria a lo largo del tallo. Una de estas hormonas regula el volumen de orina producida y la segunda mejora la contracción de los músculos lisos y juega un papel muy importante en el proceso del parto.
La glándula tiroides se encuentra en el cuello, delante de la laringe. Produce una serie de hormonas que participan en la regulación de los procesos de crecimiento y desarrollo de los tejidos. Aumentan la tasa metabólica y el nivel de consumo de oxígeno por órganos y tejidos.
Las glándulas paratiroides están ubicadas en la superficie posterior de la glándula tiroides. Hay cuatro de estas glándulas, son muy pequeñas, su masa total es de solo 0,1-0,13 g. La hormona de estas glándulas regula el contenido de sales de calcio y fósforo en la sangre, con la falta de esta hormona, el crecimiento de los huesos y los dientes se deterioran y aumenta la excitabilidad del sistema nervioso.
Las glándulas suprarrenales pareadas se encuentran, como su nombre indica, encima de los riñones. Secretan varias hormonas que regulan el metabolismo de los carbohidratos y las grasas, afectan el contenido de sodio y potasio en el cuerpo y regulan la actividad del sistema cardiovascular.
La liberación de hormonas suprarrenales es especialmente importante en los casos en que el cuerpo se ve obligado a trabajar en condiciones de estrés físico y mental, es decir, bajo estrés: estas hormonas mejoran el trabajo muscular, aumentan la glucosa en sangre (para garantizar un mayor gasto de energía del cerebro) y aumentar el flujo sanguíneo en el cerebro y otros órganos vitales, aumentar el nivel de presión arterial sistémica y mejorar la actividad cardíaca.
Algunas glándulas de nuestro cuerpo realizan una doble función, es decir, actúan simultáneamente como glándulas de secreción mixta interna y externa. Estos son, por ejemplo, las gónadas y el páncreas. El páncreas secreta jugo digestivo que ingresa al duodeno; Al mismo tiempo, sus células individuales funcionan como glándulas endocrinas y producen la hormona insulina, que regula el metabolismo de los carbohidratos en el cuerpo. Durante la digestión, los carbohidratos se descomponen en glucosa, que se absorbe desde los intestinos hacia los vasos sanguíneos. La disminución de la producción de insulina significa que la mayor parte de la glucosa no puede penetrar desde los vasos sanguíneos hasta los tejidos de los órganos. Como resultado, las células de diversos tejidos se quedan sin la fuente de energía más importante: la glucosa, que finalmente se excreta del cuerpo a través de la orina. Esta enfermedad se llama diabetes. ¿Qué sucede cuando el páncreas produce demasiada insulina? La glucosa es consumida muy rápidamente por varios tejidos, principalmente los músculos, y los niveles de azúcar en sangre caen a niveles peligrosamente bajos. Como resultado, el cerebro no tiene suficiente “combustible”, la persona sufre el llamado shock insulínico y pierde el conocimiento. En este caso, es necesario introducir rápidamente glucosa en la sangre.
Las gónadas forman células germinales y producen hormonas que regulan el crecimiento y maduración del cuerpo y la formación de caracteres sexuales secundarios. En los hombres, esto es el crecimiento del bigote y la barba, una voz más grave, un cambio en el físico; en las mujeres, una voz aguda, redondez de la forma del cuerpo. Las hormonas sexuales determinan el desarrollo de los órganos genitales, la maduración de las células germinales; en las mujeres controlan las fases del ciclo sexual y el curso del embarazo.
Estructura de la glándula tiroides.
La glándula tiroides es uno de los órganos de secreción interna más importantes. A. Vesalio dio una descripción de la glándula tiroides en 1543, y recibió su nombre más de un siglo después, en 1656.
Las ideas científicas modernas sobre la glándula tiroides comenzaron a tomar forma a finales del siglo XIX, cuando el cirujano suizo T. Kocher describió en 1883 signos de retraso mental (cretinismo) en un niño que se desarrollaban después de la extirpación de este órgano.
En 1896, A. Bauman estableció un alto contenido de yodo en el hierro y llamó la atención de los investigadores sobre el hecho de que incluso los antiguos chinos trataban con éxito el cretinismo con cenizas de esponjas marinas, que contenían una gran cantidad de yodo. La glándula tiroides fue objeto de estudio experimental por primera vez en 1927. Nueve años después, se formuló el concepto de su función intrasecretora.
Ahora se sabe que la glándula tiroides consta de dos lóbulos conectados por un istmo estrecho. Es la glándula endocrina más grande. En un adulto, su masa es de 25 a 60 g; está ubicado al frente y a los lados de la laringe. El tejido de la glándula se compone principalmente de muchas células: tirocitos, unidos en folículos (vesículas). La cavidad de cada una de estas vesículas se llena con el producto de la actividad de los tirocitos: el coloide. Los vasos sanguíneos están adyacentes al exterior de los folículos, desde donde los materiales de partida para la síntesis de hormonas ingresan a las células. Es el coloide que permite al cuerpo prescindir del yodo durante un tiempo, que suele venir con el agua, la comida y el aire inhalado. Sin embargo, con una deficiencia prolongada de yodo, la producción de hormonas se ve afectada.
El principal producto hormonal de la glándula tiroides es la tiroxina. Otra hormona, el triyodotiranio, la produce sólo en pequeñas cantidades la glándula tiroides. Se forma principalmente a partir de tiroxina después de la eliminación de un átomo de yodo. Este proceso ocurre en muchos tejidos (especialmente en el hígado) y juega un papel importante en el mantenimiento del equilibrio hormonal del cuerpo, ya que la triyodotironina es mucho más activa que la tiroxina.
Las enfermedades asociadas con la disfunción de la glándula tiroides pueden ocurrir no solo debido a cambios en la propia glándula, sino también a la falta de yodo en el cuerpo, así como a enfermedades de la glándula pituitaria anterior, etc.
Con una disminución de las funciones (hipofunción) de la glándula tiroides en la infancia, se desarrolla cretinismo, caracterizado por inhibición en el desarrollo de todos los sistemas del cuerpo, baja estatura y demencia. En un adulto, con falta de hormonas tiroideas, se produce mixedema, que provoca hinchazón, demencia, disminución de la inmunidad y debilidad. Esta enfermedad responde bien al tratamiento con medicamentos con hormona tiroidea. Con una mayor producción de hormonas tiroideas, se produce la enfermedad de Graves, en la que la excitabilidad, la tasa metabólica y la frecuencia cardíaca aumentan bruscamente, se desarrollan ojos saltones (exoftalmos) y se produce pérdida de peso. En aquellas áreas geográficas donde el agua contiene poco yodo (que generalmente se encuentra en las montañas), la población a menudo sufre de bocio, una enfermedad en la que el tejido secretor de la glándula tiroides crece, pero no puede sintetizar hormonas completas en ausencia de las hormonas necesarias. cantidad de yodo. En estas zonas es necesario aumentar el consumo de yodo por parte de la población, lo que se puede conseguir, por ejemplo, utilizando sal de mesa con las obligatorias pequeñas adiciones de yoduro de sodio.
una hormona del crecimiento
La primera sugerencia sobre la secreción de una hormona de crecimiento específica por la glándula pituitaria fue hecha en 1921 por un grupo de científicos estadounidenses. En el experimento, pudieron estimular el crecimiento de ratas hasta el doble de su tamaño normal mediante la administración diaria de extracto de glándula pituitaria. En su forma pura, la hormona del crecimiento no se aisló hasta la década de 1970, primero de la glándula pituitaria de un toro y luego de caballos y humanos. Esta hormona afecta no sólo a una glándula, sino a todo el cuerpo.
La altura humana no es un valor constante: aumenta hasta los 18-23 años, permanece sin cambios hasta aproximadamente los 50 años y luego disminuye de 1 a 2 cm cada 10 años.
Además, las tasas de crecimiento varían entre los individuos. Para una “persona convencional” (este término es adoptado por la Organización Mundial de la Salud al definir varios parámetros vitales), la altura promedio es de 160 cm para las mujeres y 170 cm para los hombres. Pero una persona que mide menos de 140 cm o más de 195 cm se considera muy baja o muy alta.
Con falta de hormona del crecimiento, los niños desarrollan enanismo hipofisario y, con exceso, gigantismo pituitario. El gigante pituitario más alto cuya altura se midió con precisión fue el estadounidense R. Wadlow (272 cm).
Si se observa un exceso de esta hormona en un adulto, cuando el crecimiento normal ya ha cesado, se produce la enfermedad acromegalia, en la que crecen la nariz, los labios, los dedos de manos y pies y algunas otras partes del cuerpo.
Prueba tus conocimientos
- ¿Cuál es la esencia de la regulación humoral de los procesos que ocurren en el cuerpo?
- ¿Qué glándulas se clasifican como glándulas endocrinas?
- ¿Cuáles son las funciones de las glándulas suprarrenales?
- Nombra las principales propiedades de las hormonas.
- ¿Cuál es la función de la glándula tiroides?
- ¿Qué glándulas de secreción mixta conoces?
- ¿A dónde van las hormonas secretadas por las glándulas endocrinas?
- ¿Cuál es la función del páncreas?
- Enumere las funciones de las glándulas paratiroides.
Pensar
¿A qué puede conducir la falta de hormonas secretadas por el cuerpo?
Las glándulas endocrinas secretan hormonas directamente a la sangre - ¡biolo! Sustancias icamente activas. Las hormonas regulan el metabolismo, el crecimiento, el desarrollo del cuerpo y el funcionamiento de sus órganos.
Se obtuvieron datos adicionales para estudiar las diferencias en el metabolismo de las catecolaminas en las poblaciones indígenas e inmigrantes estudiando el ritmo diario de excreción de sustancias de naturaleza catecolamínica (Tabla 3).
* Residentes de la región central del país.
Nota. La línea superior son los valores absolutos, la línea inferior es el porcentaje de control.
En el otoño (septiembre), se observaron diferencias significativas en el nivel de NA, VMC y GVK entre los grupos de poblaciones indígenas y recién llegadas en ambos períodos del día; las diferencias en el nivel A se produjeron principalmente durante el día. Además, hubo una diferencia en la proporción de excreción diurna y nocturna de estas sustancias. La excreción diurna de A libre en el grupo de población recién llegado fue casi 2 veces mayor que la excreción nocturna, mientras que entre los residentes indígenas de la región las diferencias entre períodos no fueron significativas. La disminución de la función secretora del SAS durante el período invernal se debió principalmente a una disminución de la secreción diurna (y, en consecuencia, de la excreción en orina), especialmente en la población indígena, por lo que las diferencias entre el día y la noche la excreción se invirtió y la excreción nocturna se volvió mayor que la excreción diurna. Una inversión similar observada durante la encuesta de septiembre fue más fuerte. Este patrón está asociado con cambios en los procesos metabólicos (Tabla 4).
Actividad relativa de eslabones individuales en el metabolismo de las catecolaminas durante los períodos diurno y nocturno en las poblaciones indígenas y recién llegadas del Norte (% del control diario promedio)
Nota. La línea superior es el día, la línea inferior es la noche.
La tasa de síntesis de CA en el período de otoño fue significativamente mayor durante el día y casi 3 veces mayor que la del grupo de control, mientras que la intensidad de la síntesis nocturna casi no fue diferente de la del grupo de control. El metabolismo de CA con la formación de ICH fue más intenso durante la noche; también (especialmente en la población recién llegada) superó el nivel de control. Durante el período invernal, se suavizaron las diferencias en la tasa de síntesis de CA en los períodos diurno y nocturno tanto en la población recién llegada como en la indígena. La tasa de metabolismo de las catecolaminas con la formación de HIC durante el día y la noche se acercó en la población recién llegada y se estabilizó en la población indígena.
Una de las hipótesis que se puede utilizar para explicar el aumento de la intensidad de la síntesis de KA durante la noche en invierno es la suposición de un aumento de la proporción de sueño REM durante este período, que se asocia con uno de los mecanismos de respuesta a las emociones. tensión. Desde este punto de vista, queda claro que existe un mayor cambio en el ritmo diario de síntesis de CA en el grupo de población recién llegada, que experimenta una gran tensión emocional en condiciones ambientales inusuales, en particular debido a fotorítmicas inusuales. La comprobación de esta hipótesis mediante un estudio poligráfico del sueño nocturno en representantes de las poblaciones indígenas e inmigrantes reveló una gran proporción de sueño REM en los primeros. Sin embargo, este estudio en sí incluyó condiciones adicionales (relacionadas con la fijación de electrodos para un estudio poligráfico del sueño), cuya reacción entre los representantes de la población recién llegada podría ser más pronunciada. Al mismo tiempo, se confirmó la correlación entre la presencia de sueño REM y el nivel de excreción de catecolaminas en estos estudios.
Los resultados obtenidos sugieren que la población indígena del extremo noreste de la URSS se caracteriza por niveles más bajos y económicos de funcionamiento del sistema simpato-suprarrenal y una mayor estabilidad de los indicadores estudiados cuando cambian las condiciones ambientales. La falta de diferencias entre grupos de indígenas pertenecientes a diferentes nacionalidades del norte (Chukchi, Evens) muestra que estas características no reflejan diferencias étnicas, sino el nivel de adaptación a las condiciones de la región. La similitud de algunos parámetros de los sistemas estudiados entre representantes de las poblaciones recién llegadas e indígenas está obviamente asociada con la influencia de condiciones similares en la región, mientras que las diferencias aparentemente reflejan la diferencia entre una población adaptada genética y ontogenéticamente.
La mayor tensión en el funcionamiento del sistema entre los representantes de la población recién llegada, aparentemente, depende en gran medida de la mayor tensión emocional en este grupo y de la mayor frecuencia de dificultades de adaptación mental. En este sentido, conviene considerar con más detalle la relación entre la secreción y el metabolismo de las catecolaminas y la calidad de la adaptación mental.
Para evaluar el papel de la calidad de la adaptación mental en los cambios en el nivel de excreción y partes individuales del metabolismo de las catecolaminas, grupos de estudiantes de escuelas técnicas, compuestos por representantes de las poblaciones indígenas e inmigrantes, se dividieron en subgrupos caracterizados por diferente efectividad de la mental. adaptación. El subgrupo I incluyó individuos que no mostraron dificultades en el proceso de adaptación mental, el subgrupo II incluyó a aquellos que, durante el proceso de dicha adaptación, desarrollaron una agudización de rasgos de personalidad acentuados o una tendencia a desarrollar reacciones neuróticas; El grupo III estaba formado únicamente por representantes de la población recién llegada con síntomas neuróticos o manifestaciones psicopáticas (Tabla 5).
Nota. I - personas que no experimentan dificultades de adaptación mental; II - revelar en el proceso de adaptación mental la agudeza de rasgos de personalidad acentuados o una tendencia a reacciones neuróticas; III - revelar fenómenos neuróticos o psicopáticos estables. DOPA, DA, A, NA, excreción total - en mcg/día, VMC, GVA - en mg/día.
La línea superior son catecolaminas libres, la línea inferior es total (la suma de las formas libres y unidas).
En el primero de los subgrupos considerados hubo una tendencia hacia un menor nivel de excreción de las formas libres de A y NA y ambas fracciones de DA en comparación con el subgrupo II. El nivel de excreción de metabolitos de catecolaminas también mostró una tendencia a aumentar en el subgrupo II. Las diferencias en el nivel de excreción de norepinefrina y dopamina entre los grupos indígenas e inmigrantes en el subgrupo II fueron significativamente menores que en el subgrupo I. Obviamente, el mismo tipo de influencia de las dificultades que surgen en el proceso de adaptación mental suavizó las diferencias en el reacciones del sistema simpato-suprarrenal entre los habitantes indígenas de la región y los migrantes. Es interesante observar que, aunque en la muestra considerada la excreción de DA en individuos de nacionalidades indígenas es significativamente menor que en representantes de la población inmigrante, en representantes de la población indígena que exhiben rasgos de carácter acentuados y acentuados o una tendencia a la neurosis reacciones, la excreción de DA (tanto en forma libre como ligada) es mayor que entre los migrantes que se adaptan eficazmente. En el segundo subgrupo de sujetos se observó una mayor excreción total de sustancias de naturaleza catecolamínica (en el grupo indígena - en 15, en el grupo de recién llegados - en un 11%) (Tabla 6).
Nota. Las designaciones de los subgrupos son las mismas que en la tabla. 5.
El rasgo más característico del metabolismo de las catecolaminas fue que en las personas que experimentaban dificultades en el proceso de adaptación mental, la tasa de síntesis de catecolaminas (a juzgar por la relación DA/DOPA) aumentó significativamente y la tasa de su metabolismo (la relación VMC./ A + NA y GVA/DOPA ) disminuyeron. Estos cambios metabólicos fueron aún más pronunciados en individuos que presentaban síntomas neuróticos estables o manifestaciones psicopáticas (subgrupo III), aunque la excreción total de sustancias de naturaleza catecolamínica en este subgrupo de sujetos fue ligeramente menor que en grupo II Un aumento en la actividad relativa de síntesis y una desaceleración en la intensidad El metabolismo de las catecolaminas, como se sabe [Berezin et al., 1967; Berezin, 1971; Bolshakova, 1973], es característico de tales tipos de estado mental, cuya estructura está determinada por los fenómenos de la serie de ansiedad tanto en síndromes clínicamente pronunciados (depresión ansiosa y fobia a la ansiedad) como en personas sanas en un estado de estrés emocional. En condiciones experimentales, un estudio directo de las enzimas de síntesis y la inactivación de CA mostró que bajo estrés (causado por la inmovilización de animales de experimentación), la actividad de la dopamina 6-hidroxilasa y la DOPA descarboxilasa aumenta y la actividad de COMT y MAO disminuye, lo que concuerda bien con los datos obtenidos.
Los resultados anteriores dan motivos para creer que el nivel de excreción y las características del metabolismo de las catecolaminas están determinados en gran medida por la naturaleza de las proporciones psicofisiológicas (en este caso, psicohumorales) y que las diferencias en estas proporciones también pueden afectar la naturaleza del metabolismo de las catecolaminas en los migrantes. y residentes indígenas del Extremo Norte. La excreción y la naturaleza del metabolismo de las catecolaminas también dependen en gran medida de la intensidad de la actividad y del nivel de tensión asociado. El nivel de excreción y la naturaleza del intercambio de catecolaminas en un grupo de representantes de la población recién llegada, estudiados durante unas vacaciones en uno de los sanatorios ubicados en la región estudiada, fueron significativamente diferentes a los de los contingentes considerados anteriormente, aunque algunos de Los patrones observados anteriormente persistieron en este grupo de sujetos. Los indicadores coincidentes incluyen un mayor nivel de excreción total de productos humorales del sistema simpático-suprarrenal que en el grupo de control (e incluso más que en los grupos estudiados de la población indígena), un aumento en el nivel de excreción de ambas fracciones de DA, una tendencia a aumentar en comparación con el nivel de control, excreción de metabolitos de catecolaminas. Sin embargo, en este grupo no hubo un aumento, sino una disminución en la intensidad de la síntesis y metabolismo de las catecolaminas. El nivel de excreción de A libre prácticamente no difirió del del grupo de control, y la excreción de NA superó el nivel del control. Así, en este grupo no hubo aumento en la intensidad de la síntesis y el metabolismo de las catecolaminas, característico de los sujetos entrenados en reposo, con un nivel bajo de sus formas libres.
Las relaciones psicohumorales también se formaron de forma algo diferente en estas condiciones. Como en el contingente considerado anteriormente, la excreción total de sustancias de naturaleza catecolamínica fue mínima en el subgrupo I y máxima en el subgrupo II. Sin embargo, hubo una ligera disminución en el grupo de sujetos con síntomas neuróticos estables o fenómenos psicopáticos (subgrupo III). Dado que estos sujetos no mostraron un aumento en la intensidad de la síntesis de catecolaminas (a juzgar por la relación DA/DOPA), no hubo ningún aumento en esta intensidad a medida que se deterioraba la calidad de la adaptación mental. Se observó una desaceleración en el metabolismo de A y NA sólo con la alteración más grave de la adaptación mental (subgrupo III). En el mismo subgrupo se observó un aumento en la intensidad de la síntesis de NA (relación NA/DA). Los resultados de estudios realizados previamente sobre material clínico sugieren que en presencia de trastornos neuróticos estables o similares a neurosis, un aumento en la intensidad de la síntesis de norepinefrina y una desaceleración en el metabolismo de A y NA con la formación de ICH también son típicos de síndromes en cuyo cuadro clínico los trastornos de ansiedad desempeñan un papel importante.
