En esta página puedes descargar gratis versión real Ley legal regulatoria sobre protección laboral: reglas de protección laboral al realizar trabajos de pintura.
Para más información sobre el documento:
- Aprobado por orden del Ministerio de Trabajo de Rusia del 07.03.2018 No. 127N (Orden 127n)
- Orden 127N registrado en el Ministerio de Justicia de la Federación Rusa 07.06.2018 por número 51323
- Actos del 09/09/2018
Área de aplicación:
Las normas de protección laboral en el cumplimiento de las obras de pintura establecen requisitos reglamentarios estatales para la protección del trabajo en la organización y la realización de procesos clave de producción y trabajan en la preparación de materiales de pintura y superficies bajo el color, aplicando materiales de pintura y pinturas poliméricas en polvo, secado y superficies de tratamiento de superficies. (En lo sucesivo, se refiere a las obras de pintura).
Requisitos para las normas de protección laboral al realizar trabajos de pintura son obligatorios para los empleadores, entidades legales, independientemente de sus formas e individuos organizativos y legales (con la excepción de los empleadores, los individuos que no sean empresarios individuales), con la organización y la implementación de obras de pintura.
Ministerio de Trabajo y Protección Social de la Federación Rusa.
PEDIDO
Fechado el 7 de marzo de 2018 № 127n
Sobre la aprobación de las reglas
En la protección del trabajo al realizar trabajos de pintura.
A continuación, puede dejar sus comentarios (preguntas) con respecto a la aplicación de este documento en la práctica.
| Nombre del documento: | |
| Número del Documento: | 127 |
| Tipo de Documento: | Orden del Ministerio de Salud de Rusia |
| Aceptado | Ministerio de Salud de Rusia |
| Estado: | Apropiado |
| Publicado: | Nueva Farmacia, N 8, 2003 |
| Fecha de adopción: | 28 de marzo de 2003. |
| Fecha de inicio: | 25 de mayo de 2003. |
| Fecha editorial: | 07 de mayo de 2015. |
En la aprobación de las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas incluidas en las listas II y, además ...
Ministerio de Salud de la Federación Rusa.
Sobre la aprobación de las instrucciones para la destrucción de fármacos narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia
Documento con cambios realizados por:
(Portal oficial de Internet de información legal www.prava.gov.ru, 07/31/2015, N 0001201507310005).
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De conformidad con el decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 18 de junio de 1999, n 647 "sobre el procedimiento para su uso o destrucción de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores, así como herramientas y equipos que fueron confiscados o incautados. de la facturación ilegal o el uso posterior de los cuales es invisidious "(Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1999, n 27, art.3360)
pedido:
1. Para aprobar las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de la II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, el uso posterior de que en la práctica médica se reconoce como inexpediente (apéndice).
2. El control sobre la implementación de este pedido se confía al viceministro A.V. Katlinsky.
Ministro
Y.shevchenko
Registrado
en el Ministerio de Justicia.
Federación Rusa
5 de mayo de 2003,
registro N 4484.
Solicitud. Instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas incluidas en las listas de la Lista II y III de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, su uso ...
solicitud
Aprobado
orden del Ministerio
salud
Federación Rusa
28 de marzo de 2003 N 127
Instrucción
sobre la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas incluidas en las listas de la lista II y III de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que se controlan en la Federación de Rusia, cuyo uso adicional en la práctica médica es reconocido como inexpediente
1. Disposiciones generales
1.1. Esta instrucción determina el procedimiento para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que se controlan en la Federación de Rusia (en lo sucesivo denominada narcótica Drogas y sustancias psicotrópicas, una lista), cuyo uso posterior en la práctica médica se reconoce en forma poco práctica.
Orden del Ministerio de Salud de Rusia de fecha 7 de mayo de 2015 N 228N.
________________
Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia fechada el 30 de junio de 1998 N 681 "sobre la aprobación de una lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia" (Reunión de la legislación de la Federación Rusa, 1998, N 27, art.3198; 2004, n 8, artículo 663; n 47, artículo 4666; 2006, n 29, art.3253; 2007, n 28, artículo.3439; 2009, n 26, artículo.3183; n 52 , Artículo 6752; 2010, N 3, St.314; N 17, St.2100; N 24, St.3035; N 28, St.3703; N 31, Artículo 4271; N 45, Artículo 5864; N 50, Artículo 6696, 6720; 2011, N 10, Artículo 1390; N 12, Artículo 1635; N 29, Artículo 4466, 4473; n 42, art. 5921; n 51, artículo 7534; 2012, N 10, Artículo 1232; n 11, .1295; n 19, st.2400; n 22, st. 864; n 37, artículo 5002; n 41, artículo 5625; n 48, artículo 6686; n 49, artículo 6861; 2013, N 6, Artículo 558; n 9, artículo 3,953; n 25, artículo.3159; n 29, artículo 3962; n 37, artículo 4,06; n 46, artículo 5943; n 51, artículo 6869; 2014, N 14, St.1626; N 23, ST.2987; N 27, ST.3763; N 44, Artículo 6068; n 51, Artículo 7430; 2015, N 11, Artículo 1593).
(La nota al pie se incluye adicionalmente desde el 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 y 228n)
1.2. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo en los casos en que:
- Caducado;
- Una sustancia narcótica o psicotrópica ha sido efectos químicos o físicos, lo que causó su inquisibilidad, excluyendo la posibilidad de recuperación o procesamiento (incluidos los restos de fármacos no utilizados y sustancias psicotrópicas en ampollas abiertas (viales), la presencia de nublado o cambio el color de la solución, desde y no cumple con el modo de almacenamiento, la presencia de daños al envasado primario);
Orden del Ministerio de Salud de Rusia de fecha 7 de mayo de 2015 N 228N.
- Se aceptan narcóticos no utilizados de familiares de pacientes muertos;
- Es difícil determinar si el fármaco es una sustancia narcótica o psicotrópica;
- El fármaco narcótico confiscado o elegido o la sustancia psicotrópica no se pueden usar en fines médicos, científicos u otros.
(Abzatz en la Oficina Editorial, promulgada del 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n.
1.3. Drogas narcóticas y sustancias psicotrópicas, cuyo uso adicional se reconoce como cuerpos inexpertados que llevan a cabo su retiro o confiscación, se destruirán en su totalidad, excepto cuando estos cuerpos sobre la base de las conclusiones del Ministerio de Salud de Rusia y el Ministerio de la industria de Rusia o Comisiones que consiste en representantes de estos ministerios en el campo y el cuerpo que se ha retirado o confiscación se enfrentará a los ingresos del Estado y su transferencia para su uso para los fines estipulados por la legislación de la Federación de Rusia .
(El punto en la Oficina Editorial entró en vigor del 11 de agosto de 2015 por la Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 n 228n.
1.4. La base para la destrucción de confiscados o incautados de la trata ilegal de narcóticos y sustancias psicotrópicas es la decisión del Tribunal, la decisión del investigador o el empleado del cuerpo de una investigación sobre la terminación de un caso penal o para rechazar Iniciar un caso penal, así como una decisión de la autoridad o de un funcionario sobre el nombramiento de castigo administrativo o terminación de los procedimientos sobre el delito administrativo *.
________________
* Resolución del Gobierno de la Federación de Rusia fechada el 24 de julio de 2002 N 557 "sobre la introducción de adiciones al Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 18 de junio de 1999 n 647" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2002, n 30, artículo 3057).
1.5. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, cuyo uso posterior en la práctica médica se reconoce como inexplicable, incluyendo confiscado o incautado de una facturación ilegal, se lleva a cabo por empresas unitarias y agencias gubernamentales estatales de la manera prescrita y adoptada de acuerdo con el Actos legales regulatorios de la Federación Rusa.
________________
Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1998, n 2, artículo 279; 2002, n 30, artículo.3033; 2003, n 2, artículo 167; N 27, artículo 2700; 2004, n 49, art.4845; 2005, n 19, artículo 1752; 2006, n 43, artículo 4412; N 44, art.4535; 2007, n 30, art.3748; N 31, artículo 4011; 2008, n 30, art.3592; N 48, art.5515; N 52, artículo.6233; 2009, n 29, artículo.3588, 3614; 2010, n 21, st.2525; N 31, artículo 4192; 2011, n 1, artículo 16, 29; N 15, st.2039; N 25, art.3532; N 49, artículo 7019, 7061; 2012, n 10, art.1166; N 53, artículo 7630; 2013, N 23, ST.2878; N 30, artículo 4057; N 48, artículo 6161, 6165; 2014, n 23, artículo 2630; 2015, N 6, Artículo 885.
La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas (con la excepción de la destrucción del confiscado o incautado del tráfico ilícito de narcóticos y sustancias psicotrópicas) enumeradas en la Lista II, puede ser realizada por el sistema de salud municipal con empresas unitarias municipales. y las instituciones municipales de la manera prescrita por la Ley Federal de 8 de enero de 1998 N 3-фз "sobre narcóticos y sustancias psicotrópicas" y las adoptadas de conformidad con ello por actos legales regulatorios de la Federación de Rusia, al proporcionar atención médica a los ciudadanos en La Federación de Rusia con organizaciones médicas del Sistema Municipal de Salud.
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Cláusula 4 del artículo 5 de la Ley Federal del 8 de enero de 1998 N 3-FZ "sobre narcóticos y sustancias psicotrópicas".
La destrucción de los medicamentos narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo por empresas e instituciones enumeradas en los párrafos del primer y segundo de esta cláusula, si tienen licencias para la actividad en la facturación de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores, cultivo de Plantas que contienen drogas, indicando el trabajo (servicios) para la destrucción de fondos de narcóticos y sustancias psicotrópicas.
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Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 22 de diciembre de 2011 n 1085 "sobre la concesión de licencias de actividades sobre la facturación de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores, cultivo de plantas que contienen drogas" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia , 2012, n 1, ST.130; N 22, art. 2879; n 37, art. 5002).
La transferencia de medicamentos y sustancias psicotrópicas a estas empresas y sustancias psicotrópicas para ser destruidas sobre la base de un acuerdo y acto de transmisión de aceptación.
(El punto en la Oficina Editorial entró en vigor del 11 de agosto de 2015 por la Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 n 228n.
1.6. Para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas en las empresas e instituciones especificadas en el párrafo 1.5 de esta instrucción, se crean comisiones.
En el caso de destruir confiscados o incautados de la trata ilegal de narcóticos y sustancias psicotrópicas, la composición de la Comisión está formada teniendo en cuenta los requisitos del párrafo 9 del Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 18 de junio de 1999 n 647 "en El procedimiento para uso adicional o destrucción de fármacos narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores, plantas que contienen narcóticos o sustancias psicotrópicas o sus precursores, o sus partes que contienen narcóticos o sustancias psicotrópicas o sus precursores, así como herramientas y equipos que han sido. confiscado o incautado de la facturación ilegal o el uso posterior de los cuales es invisible ".
________________
Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1999, n 27, art.3360; 2002, n 30, artículo 3057; 2004, n 8, artículo 663; N 47, artículo 4666; 2009, n 12, artículo 1429; 2011, n 46, artículo 6519; N 51, artículo 7526; 2012, n 37, art. 5002.
La cancelación de la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se realiza a más tardar el último día laborable del mes calendario. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo como se acumula, pero al menos una vez un cuarto.
(El punto en la Oficina Editorial entró en vigor del 11 de agosto de 2015 por la Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 n 228n.
1.7. La necesidad de destruir las drogas y sustancias psicotrópicas, con la excepción de confiscarse o incautarse de la facturación ilegal, está justificada por una persona responsable, designada por orden del jefe de la Organización Médica, Organización de la Farmacia.
(Abzatz en la Oficina Editorial, promulgada del 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n.
Al mismo tiempo, se publica un pedido sobre la cancelación de narcóticos y sustancias psicotrópicas y la posterior destrucción de ellos, lo que indica:
- el nombre de narcóticos y sustancias psicotrópicas, que indican sus formas de dosificación, dosis, envases y números de la serie;
- peso neto y narcóticos brutos y sustancias psicotrópicas para ser cargadas y destruidas (para fármacos narcóticos y sustancias psicotrópicas registradas como preparaciones medicinales, peso bruto);
(Abzatz en la Oficina Editorial, promulgada del 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n.
- Causas de cancelación y destrucción;
Persona responsable de la cancelación y la destrucción;
- Lugar y método de destrucción;
- Fecha y número del contrato (en caso de transmisión de narcóticos y sustancias psicotrópicas para la destrucción de empresas e instituciones especificadas en el párrafo 1.5 de esta instrucción).
(Abzatz en la Oficina Editorial, promulgada del 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n.
.;
el párrafo ha perdido fuerza del 11 de agosto de 2015 - Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n;
el párrafo ha perdido fuerza del 11 de agosto de 2015 - Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 N 228n;
el párrafo ha perdido su fuerza del 11 de agosto de 2015 - Orden del Ministerio de Salud de Rusia de fecha 7 de mayo de 2015 N 228N.
1.8. Si es imposible destruir oportunamente los restos de medicamentos no utilizados y sustancias psicotrópicas, la estanqueidad de las ampollas (viales) se garantiza utilizando un material de remitente (por ejemplo, Surgucoch, plastilina, cera, parafina y otro material), ampollas ( Los viales) se colocan en cualquier contenedor de envasado y se almacenan en caja fuerte en un estante separado antes de destruir (transmisión a la destrucción).
Para el tiempo de sujeto y la contabilidad cuantitativa, la cancelación y la destrucción, el volumen real de residuos de medicamentos y sustancias psicotrópicas en las ampollas abiertas (viales) se calcula de manera aritmética excluyendo posibles pérdidas, incluso cuando se establece en jeringa y preparación para inyección.
(El artículo se incluye adicionalmente desde el 11 de agosto de 2015 por orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 y 228n)
2. El procedimiento para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas.
2.1. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo en áreas especialmente equipadas (vertederas) y (o) en locales especialmente preparados.
2.2. El personal que produce la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas debe tener admisión para trabajar con narcóticos y sustancias psicotrópicas, para conocer las propiedades físico-químicas y tóxicas de las sustancias destruidas y las reacciones químicas que ocurren y destruyen.
2.3. Características de la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas:
- Formas de dosificación líquida En las ampollas de vidrio, los viales se destruyen mediante la trituración del embalaje primario, las formas de dosificación de líquidos en las ampollas de plástico, los tubos de jeringa se destruyen arrastrando el embalaje primario, seguido de la dilución del contenido de agua obtenida en una proporción de 1: 100 y un drenaje de la solución formada en las aguas residuales;
- Las formas de dosificación sólidas que contienen sustancias farmacéuticas solubles en agua de narcóticos y sustancias psicotrópicas están sujetas a la expresión a la condición de polvo con agua en la proporción de 1: 100 y el drenaje de la suspensión resultante (solución) en el sistema de aguas residuales;
- Las sustancias farmacéuticas solubles en agua se destruyen por dilución de agua en una proporción de 1: 100 y un drenaje de la solución resultante en aguas residuales;
- Formas de dosificación sólidas que contienen sustancias farmacéuticas de narcóticos y sustancias psicotrópicas, formas de dosificación blandas, formas de dosificación transdérmicas se destruyen al quemar;
- Las sustancias farmacéuticas insolubles en agua se destruyen al quemar.
Los restos de paquetes primarios triturados (fragmentados) de los narcóticos y sustancias psicotrópicas se destruyen de conformidad con la legislación de la Federación de Rusia sobre residuos y consumo de producción o en caso de asignación a los desechos médicos, de la manera prescrita por la legislación del ruso. Federación en el campo de proporcionar bienestar sanitario y epidemiológico de la población.
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Ley Federal del 24 de junio de 1998 N 89-FZ "sobre el Departamento de Producción y Consumo" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1998, n 26, artículo 3009; 2001, n 1, artículo 21; 2003, n 2 , Artículo 167; 2004, n 35, artículo 3607; 2005, n 19, artículo 1752; 2006, n 1, Artículo 10; n 52, Artículo 5498; 2007, N 46, Artículo 5.554; 2008, N 30, .3616 ; N 45, Artículo 5142; 2009, N 1, Artículo 17; 2011, N 30, Artículo 4,590, 4596; N 45, Artículo 6333; n 48, Artículo 6732; 2012, N 26, .3446; N 27, ST. 3587; n 31, Artículo 4317; 2013, N 30, Artículo.4059; N 43, Artículo 5448; N 48, Artículo 6165; 2014, N 30, Artículo 4220, 4262; 2015, N 1, Art.11, 38) .
(Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2011, N 48, Artículo 6724; 2012, N 26, Artículo 3442, 3446; 2013, N 27, Artículo 3459, 3477; N 30, Artículo 4038; n 39, Artículo 4883 ; N 48, artículo.6165; n 52, artículo 6951; 2014, N 23, Artículo 2630; N 30, Artículo 4106, 4244, 4247, 4257; N 43, Artículo 5798; N 49, Artículo 6927, 6928; 2015 , N 1, artículo 72, 85; n 10, artículo 1425).
La combustión de las formas de dosificación especificadas en los párrafos por segundo y tercio de esta cláusula, y las sustancias farmacéuticas especificadas en el cuarto párrafo de este párrafo.
La quema de sustancias farmacéuticas y las formas de dosificación después de druise un líquido inflamable se lleva a cabo bajo la carga (si la destrucción se lleva a cabo en la sala), en el fuego (si la destrucción se lleva a cabo en el polígono) o en hornos especiales. La ceniza es exportada o enterrada de la manera prescrita por la Ley Federal del 24 de junio de 1998, n 89-FZ "sobre la producción y los residuos de consumo".
(El punto en la Oficina Editorial entró en vigor del 11 de agosto de 2015 por la Orden del Ministerio de Salud de Rusia del 7 de mayo de 2015 n 228n.
2.4. En la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, la Comisión incluye un acto en el que se indica:
- Fecha y lugar de elaboración de un acto;
Lugar de trabajo, publicaciones, apellidos, nombres, patronímico de personas que participan en la destrucción;
- Motivo de la destrucción;
- información sobre el nombre (que indica el tipo de formulario de dosificación, dosis, unidades de medida, series) y el número de agentes narcóticos destruidos, sustancia psicotrópica, así como sobre el embalaje o el embalaje en el que se almacenaron;
- La forma de destrucción.
El número de copias de la Ley está determinada por el número de partes que participan en la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas.
2.5. Transmisión para el uso posterior de los narcóticos y sustancias psicotrópicas con respecto a la que se tomó una decisión sobre su destrucción, está prohibido.
2.6. La responsabilidad personal de la supervisión de las actividades relacionadas con la facturación de narcóticos y sustancias psicotrópicas lleva a cabo por el jefe de la entidad legal *.
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* (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1998, n 2, artículo 27).
Documento editorial Teniendo en cuenta
cambios y adiciones preparadas.
JSC "CODEX"
| Nombre del documento: | |
| Número del Documento: | 127 |
| Tipo de Documento: | Orden del Ministerio de Salud de Rusia |
| Aceptado | Ministerio de Salud de Rusia |
| Estado: | Apropiado |
| Publicado: | Periódico ruso, n 89, 14.05.2003 Apéndice a "Gazeta ruso", n 27, 2003 Boletín de actos regulatorios de organismos ejecutivos federales, n 33, 18.08.2003 Nueva Farmacia, N 8, 2003 Salud, N 10, 2003 Babayan E.A., Gaevsky A.V., Bardin E.V. Aspectos legales de la facturación de sustancias narcóticas, psicotrópicas, potentes, venenosas y sus precursores: actos estatales y departamentales. Parte III. - M., 2003 |
| Fecha de adopción: | 28 de marzo de 2003. |
| Fecha de inicio: | 25 de mayo de 2003. |
| Fecha editorial: | 07 de mayo de 2015. |
actuar Editorial 28.03.2003
| Documento de nombre | Orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa del 28 de marzo de 2003 No. 127 "sobre la aprobación de las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de la Lista II y III de la lista de narcóticos. , sustancias psicotrópicas y sus precursores para ser controlados en la Federación de Rusia, cuyo uso adicional en la práctica médica se reconoce inexplicable " |
| Tipo de Documento | orden, instrucción |
| Aceptado por | ministerio de Salud de la Federación Rusa. |
| Número del Documento | 127 |
| Fecha de adopción | 01.01.1970 |
| Fecha de editorial | 28.03.2003 |
| Número de registro en el Ministerio de Justicia. | 4484 |
| Fecha de inscripción en el Ministerio de Justicia. | 05.05.2003 |
| Estado | actuar |
| Publicación |
|
| Navegador | Notas |
Orden del Ministerio de Salud de la Federación Rusa del 28 de marzo de 2003 No. 127 "sobre la aprobación de las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de la Lista II y III de la lista de narcóticos. , sustancias psicotrópicas y sus precursores para ser controlados en la Federación de Rusia, cuyo uso adicional en la práctica médica se reconoce inexplicable "
Pedido
De conformidad con el decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 18 de junio de 1999, n 647 "sobre el procedimiento para su uso o destrucción de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores, así como herramientas y equipos que fueron confiscados o incautados. De la facturación ilegal o el uso posterior de los cuales es invisidious "(Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1999, n 27, art. 3360) Ordenar:
1. Para aprobar "Instrucciones para la destrucción de los medicamentos narcóticos y sustancias psicotrópicas que forman parte de las listas de la Lista II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, el uso posterior de que en la práctica médica se reconoce como inexpertiva "(Apéndice).
2. El control sobre la implementación de este orden se confiará al viceministro A.V. Katlinsky.
Ministro
Yu.l.shevchenko
solicitud
Aprobado
Pedido
Ministerio de Salud
Federación Rusa
desde 28.03.2003 n 127
1.1. Esta instrucción determina el procedimiento para la destrucción de los fármacos narcóticos y sustancias psicotrópicas incluidas en las listas y la III lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia (en adelante, narcóticos y sustancias psicotrópicas), el uso posterior. de los cuales y la práctica médica se reconoce en forma impráctica.
1.2. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo en los casos en que:
Caducado;
Una sustancia narcótica o psicotrópica ha sido expuesta química o físicamente a la cual la consecuencia de su inadecuabilidad, excluyendo la posibilidad de recuperación o procesamiento;
Se aceptan narcóticos no utilizados de familiares de pacientes muertos;
Es difícil determinar si el fármaco es un agente narcótico o sustancia psicotrópica;
El medicamento confiscado por la facturación ilegal o la sustancia psicotrópica no se puede utilizar en fines médicos, científicos u otros.
1.3. Drogas narcóticas y sustancias psicotrópicas, cuyo uso posterior se reconoce como órganos inexpertados que llevan a cabo su retiro o confiscación están sujetos a destrucción en su totalidad, excepto cuando estos cuerpos sobre la base de las conclusiones del Ministerio de Salud de Rusia y el Ministerio del desarrollo económico de Rusia o Comisiones que consiste en representantes de estos Ministerios en el campo y el organismo que se ha eliminado o la confiscación se enfrentará a los ingresos del Estado y su transferencia para su uso para los fines estipulados por la legislación del ruso Federación.
1.4. La base para la destrucción de confiscados o incautados de la trata ilegal de narcóticos y sustancias psicotrópicas es la decisión del Tribunal, la decisión del investigador o el empleado del cuerpo de una investigación sobre la terminación de un caso penal o para rechazar Iniciar un caso penal, así como una decisión de la autoridad o de un funcionario sobre el nombramiento de la pena administrativa o los procedimientos de ofensa administrativa de terminación<*>.
<*> Fechado el 24 de julio de 2002 N 557 "sobre la introducción de adiciones al Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia del 18 de junio de 1999 n 647" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 29.07.2002, n 30, art. 3057).
1.5. Destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, cuyo uso adicional se reconoce en impracticable, incluyendo confiscado o incautado de una facturación ilegal, se lleva a cabo por empresas unitarias del estado o agencias gubernamentales en presencia de licencias de actividades relacionadas con la circulación de narcóticos. y sustancias psicotrópicas, indicando derechos a su destrucción.<*>.
<*> Decreto del Gobierno de la Federación de Rusia de fecha 21 de junio de 2002 n 454 "sobre actividades de licencia relacionadas con la facturación de narcóticos y sustancias psicotrópicas" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 01.07.2002, N 26, art. 2597 14.10.2002, n 41 ,. 3983).
1.6. Para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas en empresas unitarias estatales o agencias gubernamentales que tienen licencias para actividades relacionadas con el narcotráfico y las sustancias psicotrópicas con el derecho de su destrucción son creadas por comisiones que consisten en representantes de los organismos de asuntos internos, las autoridades de salud y Medio ambiente de los organismos de seguridad.
Entidades jurídicas que no tienen licencias para actividades relacionadas con el narcotráfico y las sustancias psicotrópicas con el derecho a destruir su destrucción, pero la realización de actividades relacionadas con la facturación de narcóticos y sustancias psicotrópicas concluyen acuerdos con empresas unitarias estatales o agencias gubernamentales que tienen tal Licencias y transmiten medicamentos para destruir drogas y sustancias psicotrópicas con un certificado de aceptación de recepción.
A medida que se acumulan narcóticos y sustancias psicotrópicas, una entidad legal a más tardar el día 30 de cada mes se realiza por su posterior destrucción a tiempo a más tardar cinco días.
1.7. La necesidad de destruir narcóticos y sustancias psicotrópicas, con la excepción de confiscarse o incautarse de la facturación ilegal, está justificada por una persona responsable designada por orden del jefe de la institución de atención médica, institución de farmacias (organización).
Al mismo tiempo, se publica un pedido sobre la cancelación de narcóticos y sustancias psicotrópicas y la posterior destrucción de ellos, lo que indica:
El nombre de narcóticos y sustancias psicotrópicas, lo que indica sus formas de dosificación, dosis, embalaje y números de la serie;
Peso neto y narcóticos brutos y sustancias psicotrópicas para ser cargadas y destruidas;
Causas de cancelación y destrucción;
Persona responsable de la cancelación y la destrucción;
Lugar y método de destrucción.
Las instituciones y organizaciones que no tienen licencias para actividades relacionadas con la facturación de estupefacientes y sustancias psicotrópicas con el derecho de su destrucción, indican el número del contrato y la fecha de su conclusión con la empresa de bienestar o la agencia gubernamental estatal con tales licencias.
Se envían copias del pedido:
A la autoridad de salud del tema de la Federación de Rusia;
Al Cuerpo Interno del Asunto de la Federación de Rusia;
En la Autoridad de Protección Ambiental, el tema de la Federación de Rusia.
2. El procedimiento para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas.2.1. La destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas se lleva a cabo en áreas especialmente equipadas (vertederas) y (o) en locales especialmente preparados.
2.2. El personal que produce la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas debe tener admisión para trabajar con narcóticos y sustancias psicotrópicas, para conocer las propiedades físico-químicas y tóxicas de las sustancias destruidas y las reacciones químicas que ocurren y destruyen.
2.3. Características de la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas:
Las formas de dosificación líquidas (soluciones para inyección en ampollas y viales, medicamentos, gotas) se destruyen mediante aplastamiento (ampollas), seguido de dilución de los contenidos de ampollas y viales con agua en una proporción de 1: 100 y un drenaje de la solución resultante en alcantarillas; Los restos de ampollas y viales se exportan por el orden habitual, como una basura de producción o hogar;
Las formas de dosificación sólidas (polvos, tabletas, cápsulas), que contienen sustancias solubles en agua de narcóticos y sustancias psicotrópicas, están sujetas a agua con agua en la proporción de 1: 100 y la ciruela de la suspensión resultante (o solución) en las aguas residuales sistema;
Formas de dosificación sólidas (polvos, tabletas, cápsulas) que contienen sustancias de narcóticos y sustancias psicotrópicas insolubles en agua, formas de dosificación blandas (pomadas, supositorios), formas transdérmicas de narcóticos, incluidos los que ya se utilizan, y también las sustancias farmacéuticas se destruyen al quema .
Los medicamentos a la combustión se envuelven en un papel de desecho, se mezclan ricamente con un líquido inflamable asequible, se colocan en una bandeja para hornear y se queman bajo la carga (si la destrucción se lleva a cabo en interiores) o en un incendio (si se lleva a cabo la destrucción en el sitio de prueba). La ceniza es exportada o ordenada por el orden habitual como una sustancia de la cuarta clase de peligro de la manera prescrita.
2.4. En la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, la Comisión incluye un acto en el que se indica:
Fecha y lugar de acto de redacción;
Lugar de trabajo, posición, apellido, nombre, patronímico de personas que participan en la destrucción;
Base para la destrucción;
Información del nombre (indicando el tipo de formulario de dosificación, dosis, unidades de medición, series) y el número de narcóticos destruidos, sustancia psicotrópica, así como sobre el embalaje o el embalaje en el que se almacenaron;
Método de destrucción.
El número de copias de la Ley está determinada por el número de partes que participan en la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas.
2.5. Transmisión para el uso posterior de los narcóticos y sustancias psicotrópicas con respecto a la que se tomó una decisión sobre su destrucción, está prohibido.
2.6. La responsabilidad personal de la implementación del control sobre las actividades relacionadas con la facturación de los narcóticos y las sustancias psicotrópicas se lleva a cabo por el jefe de la entidad legal.<*>.
<*> Ley federal del 8 de enero de 1998 N 3-FZ "en narcóticos y sustancias psicotrópicas" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 1998, n 2, art. 219).
El sitio web de ZakonBase proporciona una orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 28 de marzo de 2003, en la aprobación de las instrucciones de la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, que se incluyen en las listas de la II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, cuyo uso en la práctica médica se reconoce como inexplicable "en la última edición. Observe todos los requisitos de la legislación simplemente, si se familiariza con las secciones, capítulos y artículos relevantes de este documento para 2014. Para buscar la legislación necesaria sobre el tema de interés, vale la pena utilizar una mejor navegación o una búsqueda ampliada.
En el sitio web "ZakonBase", encontrará un pedido del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 28 de marzo de 2003 ,. 127 "sobre la aprobación de las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas que se incluyen en las listas de El II y III de la lista de narcóticos, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, cuyo uso adicional en la práctica médica se reconoce como inexplicable "en la versión fresca y completa, en la que todos los cambios y enmiendas son hechos. Esto garantiza la relevancia y la precisión de la información.
Al mismo tiempo, el orden del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia del 28 de marzo de 2003 ,. 127 "sobre la aprobación de las instrucciones para la destrucción de narcóticos y sustancias psicotrópicas, que se incluyen en las listas de la II Y iii de la lista de estupefacientes, sustancias psicotrópicas y sus precursores que deben controlarse en la Federación de Rusia, cuyo uso posterior en la práctica médica se reconoce como inexplicable "Puede ser completamente gratuito, tanto los capítulos completamente e individuales.
Nota. El orden del Ministro de Salud de la República de Kazajstán fue criado por orden del Ministro de Salud de la República de Kazajstán de fecha 35/2017 No. 357 (puesto en vigor después de la expiración del primer día calendario después del Día de su primera publicación oficial).
5. Al diseñar para la construcción, una parcela de tierra en los territorios utilizados anteriormente para los vertederos, los campos de la asociación, los bisks de ganado, los cementerios que tienen una contaminación del suelo de una naturaleza orgánica, química, de radiación no se distinguen.
6. Las instalaciones de salud están ubicadas en el territorio de la construcción residencial, áreas verdes o suburbanas a la distancia de las instalaciones industriales y civiles de acuerdo con los requisitos de estas reglas sanitarias.
7. Las instalaciones de atención médica especializadas para pacientes con un régimen de residencia especial (psiquiátrico, tuberculosis, tratamiento farmacológico) y complejos de más de 1000 camas para mantener a los pacientes durante mucho tiempo se encuentran en la zona o las afueras suburbanas, en matrices verdes, en cumplimiento de Los huecos del territorio residencial no tienen menos de 500 metros (en adelante, M).
8. No hay paso de las principales comunicaciones de ingeniería (suministro de agua, drenaje, suministro de calor, suministro de electricidad) a través del territorio de las instalaciones de salud.
9. El establecimiento y área de las instalaciones principales y auxiliares de las instalaciones de salud están determinadas por la tarea de diseño y de acuerdo con las regulaciones actuales de la construcción y las normas de "instituciones médicas y preventivas".
10. La estructura, el diseño y el equipo de las instalaciones proporcionan el flujo de procesos tecnológicos y eliminan la posibilidad de cruzar flujos con diferentes peligros epidemiológicos de potencia.
11. El campo prevé la colocación de artículos ambulatorios, médicos y obstétricos médicos, depósitos médicos en edificios residenciales y públicos, teniendo en cuenta el servicio de uno o varios asentamientos. Cuando se coloca en edificios residenciales, es necesario proporcionar una entrada independiente desde la calle.
12. Para los edificios residenciales y públicos, las instalaciones incorporadas adjuntas a ellas, en presencia de una entrada separada, existen organizaciones que brindan atención policlínica ambulante con una capacidad de no más de 150 visitas a turnos, incluidos hospitales diurnos, centros de cirugía ambulatoria (Los pacientes no se quedan más 5 días), excepto por el servicio de pacientes infecciosos y personas que sufren de alcohol y adicción a las drogas narcóticas.
14. La salón para la tomografía de resonancia magnética no se coloca adyacente (horizontal y vertical) con cámaras para pacientes embarazadas, niños y cardíacos.
15. No se coloca en el sótano y los sótanos de edificios de las oficinas de recepción y cese para pacientes, salas de atención electrolídicas, departamentos genéricos, operativos, de esterilización, talleres, talleres, almacenes de líquidos venenosos, potentes, inflamables y combustibles.
No está permitido acomodar la radiografía de los gabinetes directamente debajo de los Clades y las instalaciones residenciales.
16. Las instalaciones dentales no se colocan en el sótano y en los pisos del sótano de edificios públicos y residenciales.
17. Los edificios con una altura de más de dos pisos están equipados con ascensores. Al mismo tiempo, los ascensores deben determinarse en "condicionalmente sucio" y "limpiar condicionalmente" para evitar la intersección de flujos "sucios" y "limpios", transporte de pacientes, visitantes, entrega de pacientes.
18. Las ramas infecciosas, psiquiátricas, venereológicas, venereológicas, anti-tuberculosis que forman parte de hospitales multidisciplinares se colocan en edificios separados.
19. En las oficinas infecciosas y de la tuberculosis, se prevé una entrada separada (entrada) y una plataforma para la desinfección del transporte.
20. Los edificios de objetos están conectados al frío centralizado, agua caliente y sistemas de alcantarillado.
21. En ausencia de un sistema de suministro de agua centralizado en la liquidación, bridal o agua del dispositivo del sistema local, que corresponde a los requisitos sanitarios y epidemiológicos de la seguridad de los cuerpos de agua.
22. En las salas, los gabinetes, los baños, el procedimiento, el aderezo, las instalaciones auxiliares de las instalaciones de atención médica se instalan lavamanos con un forro de agua fría y caliente a través de los mezcladores. En los gabinetes donde se realiza el procesamiento de las herramientas, proporciona una cubierta separada para lavarse las manos y la herramienta de lavado.
23. Preoperatorio, apósitos, salas genéricas, salas de reanimación, oficinas de procedimientos, hermanas médicas. con una grúa de instalación de codo, y los mismos dispensadores de codo con jabón líquido antiséptico y soluciones de antisépticos.
24. En las organizaciones de protección de la maternidad y la infancia, los hospitales quirúrgicos e infecciosos, al ingresar a cada compartimento, los dispensadores de codo se instalan con un antiséptico para el procesamiento de las manos.
Un personal médico adicional utiliza dispensadores individuales con un antiséptico para el procesamiento de las manos.
25. En las salas de recién nacidos, los sumideros se instalan con un tazón ancho y un forro de agua fría y caliente a través de los mezcladores para el lavado de niños.
26. En ausencia de suministro centralizado de agua caliente en lectores sanitarios, salas preoperatorias y genéricas, procesamiento, apósito, vacunación, esterilización, ramas de recién nacidos y niños hasta un año, salas sanitarias y domésticas, arandelas, buffets, folletos, calentadores de alimentos Las lavanderías se instalan calentadores de agua continua. Acciones.
27. Al colocar un objeto en asentamientos no canalizados y parcialmente channerables, se prevé un sistema local de aguas residuales y un sistema de limpieza de exportación. La capacidad impermeable (PIT) para la recepción de aguas residuales está equipada con una tapa, colocada en la zona económica y se borra a medida que lo llena en dos tercios de volumen.
28. Limpieza y desinfección de objetos de aguas residuales se llevan a cabo en general de las instalaciones de tratamiento de aguas residuales urbanas. En los hospitales infecciosos y de la tuberculosis (separaciones), se prevén instalaciones de tratamiento local.
29. En los departamentos infecciosos, tuberculosos, venereenerológicos, los lavabos se instalan con las grúas de codo o sin contacto en las puertas de enlace de las cajas, semi-enfoque y los baños para el personal, y se proporcionan los descensos del pedal para los tanques de lavado en todos los inodoros.
30. El descenso de las aguas residuales de las premisas de los procedimientos de lodo y la cocina de lodo del agente de lodo se lleva a cabo a través de escaleras especiales en el Dizovenist. En las instalaciones para la preparación de yeso debajo del lavabo, se equipa un modelo de gypsov. En las instalaciones para la preparación del yeso, se debe proporcionar para la instalación bajo el lavabo de resistencia a los gitanos con una capacidad de 0,1 metros de cúbicos (a continuación, m 3).
31. Para limpiar la producción de aguas residuales de la germinación, las trampas de grasa se instalan en los objetos.
32. Las drapas para residuos de aguas residuales en el piso están equipadas con una pendiente en las lavadoras y la desinfección de la nave, para manejar el equipo de cosecha, las principales tiendas de los engranajes y la lavandería.
33. Las tuberías de agua y los sistemas de alcantarillado se cierran con cubiertas a lo largo de la longitud y se realizan a partir de material resistente al detergente y los desinfectantes.
34. El interior de los objetos proporciona iluminación natural.
35. Las ventanas enfocadas en el Horizonte de Rumba Sur están equipadas con protector solar (visores, persianas).
36. La iluminación artificial se prevé en todas las habitaciones.
37. Las luminarias de iluminación colocadas en los techos están equipadas con sólidos (cerrados) por a los Plazas.
38. Para iluminar las cámaras (excepto los departamentos de niños y psiquiátricos), se utilizan lámparas combinadas de pared (luces generales y locales), instaladas en cada cama a una altitud de 1,7 m del nivel del piso.
39. La iluminación con la segunda luz o solo artificial se permite en las instalaciones de los almacenes, nodos sanitarios, superficies, cuidados personales, ducha y vestidores para el personal, termostato, cajas microbiológicas, preoperatorias y operaciones, hardware, anestesia, fotólogos, locales, operación. Reglas en las que no se requiere iluminación natural.
40. En los corredores de las secciones de techo (oficinas), la iluminación natural se lleva a cabo a través de las ventanas en las paredes de extremo de los edificios y en los bolsillos ligeros (Halls). La distancia entre los bolsillos de luz no excede los 24.0 m y al bolsillo de no más de 36.0 m. Los corredores de las unidades terapéuticas y diagnósticas y auxiliares están equipadas con una iluminación anciana o lateral.
41. La iluminación natural y artificial de las instalaciones de objetos de atención médica se determina por parámetros de acuerdo con el Anexo 1
42. Las condiciones óptimas del microclima y el aire en las instalaciones de las instalaciones de atención médica son proporcionadas por ventilación, aire acondicionado y sistemas de calefacción. Los sistemas de ventilación continua sirven a un grupo de habitaciones de acuerdo con la clase de pureza.
43. Inspección preventiva, reparación de sistemas de ventilación y aire acondicionado Los conductos de aire, limpieza y desinfección de sistemas de suministro mecánico y ventilación de escape y aire acondicionado se realizan según el calendario de instituciones aprobadas.
44. Los edificios están equipados con sistemas de ventilación de suministro y escape con motivación artificial. En hospitales infecciosos (compartimentos), incluso en anti-tuberculosis, en cada caja y semi-zong en la sección de sala, se instala un sistema de ventilación de escape separado con motivación gravitacional. En ausencia de compartimentos infecciosos de la ventilación de suministro y escape con motivación artificial, la ventilación natural está equipada con equipar cada dispositivo de boxeo y semi-enfoque a la desinfección del aire de reciclaje.
45. En las instalaciones de salud, la orden del líder se le asigna a una persona responsable de la operación de sistemas de ventilación y aire acondicionado, la ejecución del programa para la planificación y la reparación profiláctica de los sistemas de ventilación.
46. \u200b\u200bEn todas las habitaciones, además de operar, además de la ventilación de suministro y escape con motivación mecánica, se prevé una ventilación natural.
47. La cerca de aire exterior para ventilación y sistemas de aire acondicionado de las organizaciones anti-tuberculosis se realiza de una zona pura a una altura de al menos 3 m de la superficie del suelo, la liberación de al menos 2 m.
48. El aire suministrado a la operación, anestesia, genérica, reanimación, cámaras postoperatorias, cámaras de cuidados intensivos, a la cámara para pacientes con quemaduras de piel y pacientes ocohematológicos con inmunodeficiencia, se desinfecta utilizando filtros de aire bactericidas con un alto grado de purificación (al menos 95 por ciento (más -%).
49. En la operación, las cámaras de la terapia intensiva, la reanimación, la reanimación, los procesales, los procesos, los locales, los locales, en los que el funcionamiento del equipo médico está acompañado por la excreción de sustancias nocivas en el aire, se proporciona el dispositivo para el dispositivo de los trajes locales o la instalación de gabinetes de escape. En los laboratorios que aplican técnicas complejas de varios tipos de medicamentos, se instalan gabinetes de seguridad biológica.
50. Las salas de masaje se proporcionan por ventilación de escape de suministro con un intercambio de aire quencilloso por hora.
51. El aire acondicionado se prevé en las cámaras operativas, anestesis, genéricas, postoperatorias, cámaras de cuidados intensivos, pacientes con pacientes ácidos con el síndrome de inmunodeficiencia adquirida, con quemaduras de piel, reanimación, en cámaras para recién nacidos, tórax, prematuros, niños lesionados. No se prevé en las salas completamente equipadas con CUSY.
52. El uso de sistemas divididos en las habitaciones que requieren el cumplimiento de un régimen anti-epidemico especial se permite si hay filtros de alta eficiencia.
53. La multiplicidad del intercambio de aire se selecciona en función de los cálculos de la pureza y el mantenimiento provisionales de la composición de gas del aire. La humedad relativa del aire no es más del 60%, la velocidad del movimiento de aire no es más de 0.15 metros por segundo (en adelante, M / S).
54. Los conductos de aire, las celosías, las cámaras de ventilación están contenidas limpias, sin daños mecánicos, rastros de corrosión, trastornos de la tensión. La superficie interna de los conductos de aire de la ventilación de suministro y escape (aire acondicionado), elimina la eliminación de las partículas del material del conducto, el recubrimiento protector. Recubrimiento interno de material que no posee propiedades de sorbedora. La limpieza y desinfección de los sistemas de avance se realiza de acuerdo con el calendario establecido de la institución terapéutica.
55. La oferta comunitaria y las instalaciones de escape y escape locales se incluyen en cinco minutos antes del inicio del trabajo y apague cinco minutos después del final del trabajo.
56. En todas las habitaciones, el aire se suministra a la zona superior, en habitaciones estériles con laminar o chorros levantados débilmente con una velocidad de no más de 0.15 m / s.
57. El equipo de sistemas de ventilación se coloca en locales especiales, separado para los sistemas de suministro y escape que no se colocan a la venta vertical y horizontal a los gabinetes de médicos, operación, cámaras, locales de residencia permanente de las personas.
58. En las instalaciones para los sistemas de escape, se instala la ventilación de escape con un solo intercambio de aire por hora, para la ventilación sin aire de ventilación de ventilación de ventilación.
59. En las instalaciones asépticas, se realiza una junta oculta de conductos de aire, tuberías, refuerzo.
60. La ventilación de escape con motivación artificial sin un dispositivo de una afluencia organizada está equipada en autoclave, ducha, inodoros, salas sanitarias, instalaciones de lino sucio, almacenamiento temporal de residuos y trasteros para desinfectantes.
61. Los sistemas independientes de suministro y ventilación de escape y aire acondicionado se proporcionan para las instalaciones: bloques de operación, salas de reanimación y cámaras de cuidados intensivos (por separado para los departamentos sépticos y asépticos), salas genéricas (cámaras genéricas), cámaras de recién nacidos, ácidos, diálisis. , queman ramas de aderezos, secciones de barrio separadas, radiografías.
62. En los hospitales anti-tuberculosis (compartimentos):
1) El sistema de ventilación no proporciona menos de seis veces el intercambio aéreo por hora en las salas y doce pintados en interiores para realizar procedimientos de formación aerosol (sala de recolección húmeda, broncoscopia), previniendo la aparición de zonas de congestión;
2) no se utilizan recepciones de tipo rotativo o laminado;
3) Las instalaciones de escape que sirven zonas de alto riesgo y gabinetes de seguridad biológica 1-2 de clase están equipados con dispositivos para desinfección de aire utilizando filtros HEPA o irradiación ultravioleta bactericida de la intensidad suficiente;
4) No hay una combinación de redes de piso con un colector vertical;
5) El equipo para alimentar y eliminar el aire se encuentra en las paredes opuestas;
6) Todas las puertas de locales y puertas de enlace están equipadas con dispositivos para cierre, cámaras y puertas de boxeo automáticos (en la parte inferior de la lona) Gridos de ventilación para el flujo de aire;
7) La ventilación de escape de los compartimentos para pacientes con mycobacteria múltiple de resistencia medicinal está dispuesta por separado de cada cámara con motivación gravitacional y con una instalación deflectora. La ventilación de suministro en estos compartimentos se proporciona con una motivación mecánica y suministro de aire al corredor;
8) El consumo de aire de escape tiene al menos 80 metros de cúbico por hora (en adelante, m 3 / hora) en una cama. Las cámaras para pacientes que no excretan las bacterias están equipadas con suministro y ventilación de escape con el flujo de aire del suministro 80% del volumen de aire de escape;
9) Las escaleras, los ejes de ascensores, los troncos de elevación están equipados con ventilación autónoma de suministro de escape con un predominio de escape.
63. Los objetos están conectados a un sistema de calefacción centralizado, o se utiliza su propia fuente de calor.
64. La temperatura, la multiplicidad del intercambio de aire, la categoría de limpieza de interiores, incluido el Día Hospital de Instalaciones de Atención de Salud, cumplen con los parámetros establecidos en el Anexo 2 a estas reglas sanitarias.
65. Los niveles permisibles del desplazamiento bacteriano del entorno aéreo, dependiendo de su propósito funcional y de la clase de limpieza de objetos de atención médica, corresponden a los parámetros establecidos en el Apéndice 3 a estas reglas sanitarias.
Cada separación para el tratamiento de pacientes con bacterias está zonificada de acuerdo con el estado epidemiológico. Los pacientes con excreción bacteriana con un estado desconocido de la sensibilidad del fármaco se encuentran en cámaras individuales hasta que se obtenga los resultados de las pruebas para la sensibilidad del fármaco.
122. En las salas, las camas se instalan en estricta conformidad con el área.
123. En el Departamento de Tratamiento Obligatorio, se garantiza una hospitalización separada de pacientes con tuberculosis dependiendo de la sensibilidad a los medicamentos.
124. Los pacientes con formas crónicas de tuberculosis con molinos de bacilo constantes que necesitan un tratamiento sibertático deben estar aislados en organizaciones o sucursales especializadas en organizaciones anti-tuberculosis antes del período de abaclización.
125. En dispensarios anti-tuberculosis, los gabinetes individuales se distinguen por la recepción ambulatoria de pacientes que excretan las cepas resistentes multi (poli).
126. En los hospitales anti-tuberculosis, se observa la ciclicidad de la pattación de las cámaras para catorce días calendario.
127. Cada rama de los hospitales anti-tuberculosis se divide en la zona "limpia" y "sucia", con un dispositivo de puerta de enlace entre ellos, equipado con dispositivos de desinfección de aire, lavado de manos.
128. Las puertas selladas se colocan en todo el perímetro de la puerta de enlace, con la apertura de la zona "sucia" y está equipado con mecanismos de cierre automático.
129. En cada rama de la Organización Anti-Tuberculosis, en instituciones de atención primaria de salud, las organizaciones que proporcionan atención ambulatoria y de pacientes hospitalizados se asigna una habitación con un área de al menos 6 m2, para recolectar esputo, parte de los cuales se usa para La recolección directa de esputo está separada por toda la altura de la sala de particiones, hecha de material resistente al detergente y los desinfectantes.
130. La sala de recolección húmeda está equipada con irradiants blindados bactericidas, fregadero para lavarse las manos con un dispensador con jabón antiséptico y solución antiséptica, tanques con una solución desinfectante, tanques para recipientes limpios y recipientes con esputo (bixes, cajones metálicos con galvanizado o inoxidable. Manijas de acero), está equipada con un sistema de ventilación local con multiplicidad de las salas de intercambio de aire al menos 6-12 volúmenes por hora.
131. En el laboratorio bacteriológico de dispensarios anti-tuberculosos (oficinas) para realizar estudios bacterioscópicos, se proporcionan tres secciones separadas:
1) para la preparación y tinción de frotis;
2) para la bacterioscopia;
3) Para el registro y almacenamiento de medicamentos.
132. No se permite visitar pacientes hospitalizados con organizaciones de tuberculosis.
133. La comida de los pacientes con la liberación de Mycobacteria, la tuberculosis se realiza en las salas.
134. Las instalaciones para dormir de los centros de rehabilitación para niños consisten en secciones aisladas de celientes. Las composiciones seccionales están equipadas adicionalmente con un juego, un juego, un dormitorio, un vestidor con gabinetes de secado, una habitación buffet.
La capacidad de las cámaras de las habitaciones para niños no supera los cinco plazas. Se proporcionan dos secciones en la habitación para planchar y limpiar ropa, trastero para niños.
135. En el Centro de Rehabilitación para Adultos, se proporciona para habitaciones individuales y dobles. En el edificio residencial del centro, procesos, almacenes separados para ropa limpia y sucia, sala de hogar, sala de trabajo y espacio para almacenar equipos de limpieza, detergentes y desinfectantes.
136. El área de oficinas dentales terapéuticas, ortopédicas, quirúrgicas, ortodónticas se determina a la velocidad de 14 m 2 en la silla dental principal y 7 m 2 por cada uno adicional. Si hay un presidente adicional de un área de instalación dental universal aumenta a 10 m 2.
137. Las organizaciones dentales se colocan en premisas separadas, incorporadas (incorporadas) ubicadas en los primeros pisos de edificios residenciales y públicos con una entrada independiente, sujeto a los requisitos de estas reglas sanitarias.
138. En los laboratorios dentales, el lugar de trabajo del equipo dental está equipado principalmente con una mesa dental especial y una máquina de rectificado eléctrica con una succión local de polvo. El área del laboratorio dental es de al menos 7.0 m 2, en un lugar de trabajo al menos 4.0 m 2. Los gabinetes de escape con motivación mecánica están equipados en esterilización y soldadura; Las succiones locales de polvo en los lugares de trabajo de los técnicos dentales en los ambientes y cada máquina de pulido, en pulidos, paraguas de escape en la fundición sobre el horno de fundición centrífugo, sobre la estufa de gas, en la soldadura, sobre el escritorio en la sala de polimerización.
139. El área de la cabina en departamentos (gabinetes) de electromotora, congelación y terapia ultrasónica está equipada con un cálculo de al menos 6 m 2 por aparatos estacionarios.
140. La oficina electrosal está ubicada en una zona indispensable, teniendo en cuenta la orientación de las ventanas en la zona tranquila, en condiciones de aislamiento sólido. La Oficina proporciona un hardware de pasaje con una ventana de observación de observación.
141. La colocación de la inhalación grupal está aislada de otras instalaciones.
142. Las ramas de fisioterapia se dividen en una zona "seca" (electro, luz, oficinas de carro de calor) y una zona "húmedo" (hidrófonía, lodo). Para los procedimientos para cada tipo de tratamiento, las habitaciones individuales están equipadas. Se permite acomodar equipos para electromotriz y superconductor en una habitación.
143. En la Oficina de Igloreflexotherapyerapy, un consultorio médico, una oficina de procedimiento, una sala de descanso para pacientes y salas sanitarias.
144. Para los baños de contraste, se proporcionan dos piscinas adyacentes con dimensiones de 1,75 m x 1,75 m y se proporciona una profundidad de 1.2 (1.3) m. La transición de una cuenca a otra se realiza en las escaleras entre las piscinas.
145. La mudasa consiste en cabinas separadas con tapas de ducha adyacentes a ellos y dos cabinas para pelar de pacientes. La entrada para pacientes está ubicada solo a través de las cabinas para desvestirse y duchas.
146. Los procedimientos eléctricos se realizan en una sala aislada separada, que forma parte del interior del barro.
147. Las dimensiones del espejo de agua de las piscinas terapéuticas y terapéuticas se toman a la velocidad de 6.0 m 2 por ital.
148. El gabinete de hirudoterapia proporciona las siguientes instalaciones: esperar la recepción, el gabinete para las vacaciones de los procedimientos terapéuticos, las instalaciones sanitarias y domésticas (baño, sala para almacenar equipos de limpieza). Se proporciona certificado de conformidad para cada lote de sanguijuelas. Las sanguijuelas se usan una vez, se repiten no se utilizan. Las sanguijuelas después de su uso se colocan en bandejas con sal al final del flujo de sangre, luego se reinicie a la bolsa de plástico, están sujetas a desinfección, seguido de recolección de acuerdo con el circuito adoptado del tratamiento médico.
149. Los objetos proporcionan un departamento de esterilización centralizado.
Las instalaciones de CSO se dividen en tres zonas:
1) sucio (ingesta de material sucio, clasificación, marcador en una desinfección y lavadora);
2) Limpie (descarga de la desinfección y la arandela de material purificado, desinfectado y seco, envasado, colocado en el esterilizador). Para el embalaje de la lavandería médica, se prevé una habitación separada;
3) estéril (flujo de material estéril de esterilizadores y su almacenamiento).
150. La entrada a la habitación limpia y las zonas estériles se realizan a través de un ancho de banda sanitario.
151. Locales adicionales: Expedición (emisión de material estéril), nodos sanitarios y locales domésticos para personal médico.
152. En las oficinas médicas y dentales organizadas independientemente, proporcionan un área de la esterilización de la mina de al menos 6.0 m 2 a tres trabajos, no menos de 8,0 m 2 para cuatro o más trabajos.
El equipo de esterilización se instala de acuerdo con su manual de instrucciones directamente en el lugar de trabajo.
153. Al diseñar la lavandería, su rendimiento se realiza en el cálculo del lavado de 2.3 kilogramos (en adelante, kg) de ropa de cama seca por día por cama en el hospital y 0,4 kg de ropa de cama seca por día en una visita al Policlínico ambulatorio. organización.
154. En las instalaciones de atención médica de baja potencia, se proporciona un dispositivo de mini lavandería (para lavar los monos, toallas, servilletas) como parte de dos habitaciones (una para recolección y lavado, la otra es para secar y planchar).
155. En los hospitales, la separación de desinfección (composición y área están determinadas por la capacidad del hospital). En ausencia de su propio compartimento de desinfección, la desinfección de la ropa de cama se lleva a cabo en organizaciones que tienen cámaras de desinfección.
156. En los departamentos y morgue del patólogo, hay tres entradas, dos para recepción separada y la emisión de cadáveres, el tercero, para el uso del personal.
157. La morgue proporciona las siguientes premisas: recibir y almacenar cadáveres, secciones (al menos dos), incluida una pequeña sección para abrir y emitir los cadáveres de personas que murieron a partir de enfermedades infecciosas con entrada independiente de entrada al aire libre y caminos de acceso. Procedimientos rituales y la emisión de cadáveres, almacenamiento de material fijo, ropa, ataúdes y otras propiedades, instalaciones para el hogar.
158. Las premisas relacionadas con el transporte de cadáveres dentro del edificio, realizando la apertura, el procesamiento y el almacenamiento del material seccional no fijo se dividen por una cámara o un corredor del laboratorio histológico, las instalaciones para médicos y asistentes, un museo y un hogar. local.
159. La planificación de las aberturas de la puerta y el diseño de puertas en las instalaciones para almacenar cadáveres, una sala de preselección, una habitación vestida de los cadáveres y en la sala de luto proporcionan una camilla y tarifa procesadas gratuitas.
160. En los centros del examen médico forense, el Departamento de Experiencia de personas vivas está ubicado en un compartimento aislado, con una entrada independiente.
161. La sala de almacenamiento de los cadáveres está equipada con ajustes de refrigeración que proporcionan una temperatura de +2 ° C - +4 ° C, herramientas de mecanización para transportar cadáveres, bastidores, estantes o cajas fuertes especiales. No se permite almacenamiento de cadáveres en el piso. Al almacenar cadáveres en diferentes pisos, un ascensor está equipado.
162. El agua fría y caliente se suministra a las tablas de la sección. La tabla de la sección está equipada con un contenedor para recoger y desinfección de aguas residuales antes de drenar en la alcantarilla. El lugar de trabajo en la tabla de la sección está equipado con una celosía de madera.
163. Las tablas seccionales, los catálogos, las camillas y otras instalaciones para el transporte de cadáveres están cubiertos con material impermeable, resistente a detergentes y desinfectantes.
164. El piso se lava a diario con agua caliente con detergentes, paneles de pared, las puertas están limpias como contaminadas, pero al menos una vez a la semana.
165. No menos de una vez al mes y después de abrir los cadáveres que murieron de enfermedades infecciosas, la limpieza general se lleva a cabo en las instalaciones utilizando detergentes y desinfectantes.
166. El trabajo con material seccional se realiza utilizando equipos de protección personal (albornoz, guantes, delantales, vasos). En los casos que no excluyen la tuberculosis, se utilizan un alto grado de máscaras de protección, respiradores.
3. Requisitos sanitarios y epidemiológicos para el contenido y
operación de locales y equipos de instalaciones de atención médica.
167. La limpieza húmeda (piso, muebles, equipos, barandillas, puertas) se lleva a cabo al menos dos veces al día (en operaciones operativas entre las operaciones), utilizando detergentes y desinfectantes permitidos para usar en la República de Kazajstán.
168. El equipo de limpieza está marcado con una indicación de locales y tipos de operaciones de limpieza, se usa estrictamente a propósito, desinfectado después del uso.
169. La superficie exterior e interna de los muebles médicos se realiza a partir de materiales lisos resistentes a detergentes y desinfectantes.
170. Todo en el hospital es tecnológico, sanitario y técnico, ingeniería y otro equipo está en buenas condiciones.
171. La limpieza general de las premisas de las oficinas de la sala, las instalaciones funcionales y los gabinetes que utilizan detergentes y desinfectantes permitidos para usar en la República de Kazajstán se llevan a cabo una vez al mes y en indicaciones epidemiológicas, con el procesamiento de paredes, género, equipo, Equipos, lámparas.
172. Para la limpieza general, el personal está garantizado por los monos, el equipo de protección personal, un marcado equipo de recolección y un trapo limpio.
173. Después de la descarga, la traducción, la muerte del paciente, la liberación de la desinfección final, la ropa de cama (colchones, las almohadas, las mantas) se realiza en la cámara liberada (colchones, almohadas, mantas) se someten a desinfección o tratamiento de la cámara. Con soluciones desinfectorias.
174. La limpieza general de las instalaciones de la unidad operativa, el apósito, las salas de maternidad, el procedimiento, la manipulación, la esterilización, las cámaras de terapia intensiva, las instalaciones con un régimen aséptico se llevan a cabo una vez a la semana con procesamiento y desinfección de equipos, muebles, inventario.
175. En operación, aderezos, hospitales de maternidad, cámaras de reanimación, cámaras de recién nacidos, niños prematuros y niños hasta un año, procedimientos, cajas infecciosas, locales con un régimen aséptico después de cada limpieza actual durante treinta minutos, después de la limpieza general durante 2 horas, Se incluyen irradiadores ultravioleta. Al aplicar otras instalaciones para la desinfección del aire, el cálculo se realiza de acuerdo con el manual de instrucciones. La contabilidad del tiempo dedicado a los irradiadores bactericidas se fija en el registro en el formulario, de acuerdo con el Apéndice 5 a estas reglas sanitarias.
176. Los irradiadores bactericidas móviles sin blindaje se establecen a un cálculo de capacidad de 2.0-2.5 vatios (en adelante) para una sala cúbica de un metro. Los irradiadores bactericidas blindados en el cálculo de la capacidad de 1,0 W por 1 m 3 de las habitaciones se instalan a una altitud de 1.8-2.0 m en el piso, siempre que la radiación no se envíe a las personas. Las cargas continuas intensivas se instalan recicladores ultravioleta.
177. El interruptor de la lámpara se coloca antes de ingresar a la habitación y está bloqueado con un marcador de luz "¡No ingrese, el irradiador bactericida está activado!" En lenguas estatales y rusas.
178. Las siguientes tecnologías se utilizan para reducir la generación de aire a un nivel seguro:
1) los efectos de la radiación ultravioleta utilizando irradiadores bactericidas abiertos y combinados utilizados en la ausencia de personas, y los irradiadores cerrados, incluidos los recirculadores, lo que permite la desinfección del aire en presencia de personas;
2) El uso de filtros bacterianos.
Los salvavidas y los filtros se utilizan de acuerdo con el manual de instrucciones.
179. El cambio de lavandería de pacientes se lleva a cabo una vez cada siete días y contaminada.
Los pacientes con tuberculosis, ubicados en tratamiento para pacientes hospitalizados, son proporcionados por una ropa de hospital de tuberculosis.
180. El cambio de ropa de cama a los hospitales de maternidad se lleva a cabo cada tres días y, según contaminado.
181. En las instalaciones operativas, familiares, locales con modo aséptico, use ropa interior estéril o desechable.
182. La colección de ropa de cama usada se realiza en un contenedor especial denso (adhesivo, bolsas de plástico, equipadas con camiones de lino). El desmontaje de la ropa sucia en los departamentos no se realiza.
183. Almacenamiento temporal (no más de doce horas) de lino sucio en los departamentos se realiza en salas sanitarias específicamente reservadas para este propósito de las habitaciones en un contenedor cerrado (metal, tanques de plástico), se someten fácilmente al lavado y la desinfección. Para trabajar con ropa sucia, el personal es proporcionado por ropa sanitaria reemplazable.
184. La ropa interior pura se almacena en habitaciones especialmente seleccionadas en bastidores, en los gabinetes en los estantes.
185. La ropa interior de lavado se lleva a cabo en las lavanderías de todas las formas de propiedad, sujeto a la asignación de líneas tecnológicas especiales, excluyendo la posibilidad de contactar a la ropa de cama con ropa de cama a nivel comunitario. La ropa interior de departamentos infecciosos, purulentos quirúrgicos y patológicos antes del lavado es la desinfección.
186. El transporte de ropa de cama pura y sucia se realiza en forma empaquetada en un contenedor marcado cerrado ("limpio", ropa interior "sucia").
4. Requisitos para la recopilación de residuos médicos.
187. La recolección, el almacenamiento temporal y la eliminación de residuos médicos se realiza de acuerdo con el esquema de gestión de residuos adoptado en el centro de atención médica, que proporciona:
1) la composición cualitativa y cuantitativa de los residuos generados;
2) procedimiento de recolección de residuos;
3) formas utilizadas para desinfectar (neutralizar) y eliminación de residuos;
4) Capacitación higiénica del personal de las reglas de seguridad epidémicas al conducir.
188. Para organizar el sistema de gestión de residuos médicos, se asigna el orden del administrador de objetos de salud:
1) una persona que organiza la organización de la gestión de residuos y el cumplimiento de los requisitos de estas reglas sanitarias, la legislación sanitaria y epidemiológica, la legislación de residuos, que se lleva a cabo la capacitación periódica de los cursos de gestión de residuos en cursos de capacitación avanzada;
2) Personas responsables de la gestión de residuos en cada unidad estructural que se están llevando a cabo en el manejo de residuos médicos. Las instrucciones para tratar los residuos médicos realizan una persona especificada en el párrafo anterior de las normas sanitarias reales.
189. El personal es exámenes médicos preliminares y periódicos. Las personas menores de 18 años no se les permite trabajar con residuos.
190. El personal es proporcionado por conjuntos de monos y equipos de protección personal (albornoces, monos, guantes, máscaras, respiradores, zapatos especiales, delantales, envoltorios).
191. Para la recolección de residuos, desechables, bolsas impermeables, paquetes, contenedores de metal y plástico, recolección y recipientes de eliminación segura.
Para recoger cada clase de residuos, se utilizan bolsas, paquetes de varios colores (clase A - Blanco, B - Amarillo, en rojo, R - Negro), Contenedores, Contenedores - Marcado. Recipientes de metal y plástico, contenedores para recoger residuos peligrosos cerrados con fuerza.
192. La colección de residuos de clase A se realiza en contenedores reutilizables y paquetes desechables.
Los paquetes desechables se encuentran en carros especiales o en los contenedores reutilizables internos. Las capacidades para recolectar residuos y carros están marcados.
Los residuos dietéticos en ausencia de equipos de refrigeración dedicados especial se almacenan temporalmente para no más de veinticuatro horas.
193. La clase de residuos B se ensamblan en contenedores amarillos blandos desechables (paquetes) o sólidos (no marcados) o teniendo un etiquetado amarillo.
194. Los artículos escalofriantes y agudos se recolectan por separado de otros tipos de residuos médicos en CBSU no flimple e impermeable sin desinfección previa y desinfección.
En presencia de dispositivos especiales para cortar las agujas (puntos de sutura, agujas, agujas y otras), se permite una recopilación de jeringas usadas sin agujas en software desechable (paquetes) con otras calificaciones de clase utilizadas en instalaciones especiales.
195. Para la colección de residuos líquidos orgánicos, de la clase B usan recipientes resistentes a la humedad desechables con una tapa que garantiza su sellado. Los residuos líquidos están sujetos a desinfección obligatoria (desinfección), después de lo cual se fusionan en el sistema de drenaje.
196. CBSU se llena por no más de tres cuartos volúmenes.
En términos de llenado, la CBSU está estrechamente cerrada con una tapa y se envía a las instalaciones para el almacenamiento temporal de desechos médicos, donde no se almacenan más de tres días.
197. Al organizar la desinfección de residuos utilizando instalaciones especiales para neutralizar, recopilar, almacenamiento temporal, el transporte de desechos de la Clase B se lleva a cabo sin desinfección previa en el campo de la educación, sujeto a garantizar la seguridad epidemiológica.
198. La patpoanatomía y la clase de residuos operativos orgánicos B (órganos, telas, etc.) están sujetos a cremación (combustión) o disposición en los cementerios en el sector designado especial. No se requiere desinfección preliminar de tales residuos, para la eliminación de residuos de pacientes infecciosos.
199. La clase B está sujeta a desinfección obligatoria (desinfección) por métodos físicos (térmico, microondas, radiación y otros) en el centro de atención médica. El uso de métodos de desinfección química se permite solo para desinfectar los residuos alimentarios y las descargas de pacientes, así como para organizar eventos anti-epidemicos primarios en los focos. No se permite la eliminación de la pérdida de residuos de clase dentro de los límites de la organización.
La clase B se recoge en un paquete blando desechable (paquetes) o contenedores rojos (paquetes) o sólidos (no volteados) o que tienen marcado rojo. Las herramientas de cepa desechable (corte) usadas y otros productos médicos (en adelante, el IMN) se colocan en contenedores herméticos sólidos resistentes a la humedad (sin trampa). Los desechos biológicos líquidos de la Clase B después de la desinfección (desinfección) se fusionan en el sistema de alcantarillas.
200. Con el embalaje final de las clases B y B para eliminarlas de los contenedores desechables de la unidad (paquetes, CBSU) están marcados con las inscripciones apropiadas "Residuos. Clase B / Clase B (respectivamente). Nombre de la organización, divisiones, fecha y Apellido de la persona responsable de la división para recolectar residuos ".
201. Las lámparas fluorescentes usadas, dispositivos y equipos que contienen Mercurio se ensamblan en recipientes marcados con tapas negras con fuerza. Después de llenar, el tanque está estrechamente cerrado y almacenado en las instalaciones para el almacenamiento temporal de residuos médicos. Como acumulados, exportados y utilizados por organizaciones especializadas.
La destrucción de los medicamentos no es adecuada para su uso se lleva a cabo de conformidad con el artículo 79 del Código de la República de Kazajstán del 18 de septiembre de 2009 "sobre la salud del sistema de personas y salud" (en adelante, el código).
202. Los residuos médicos radiactivos de la Clase D, que tienen un ciclo de vida corta (forma sólida, líquida y gaseosa), se almacenan en las instalaciones de almacenamiento respectivas antes de su colapso, luego se eliminan como la pérdida médica de Clase A. Radiactive "Long- Vivió "polígonos especiales (terrenos de entierro).
203. La persona responsable de una organización médica está realizando contabilidad diaria de residuos médicos en una revista en la forma, según el Apéndice 6 a estas reglas sanitarias.
5. Requisitos para el almacenamiento temporal de residuos médicos en
objetos de salud
204. Para el almacenamiento temporal de la clase de residuos médicos B, B, g en el centro de salud se asigna espacio separado.
205. El almacenamiento de más de veinticuatro residuos de alimentos, la Clase B de residuos no llenadas, se realiza en refrigeradores y congeladores.
En las organizaciones médicas (Healthcares, Gabinetes, artículos médicos), las clases de residuos B y en los contenedores se almacenan temporalmente en las instalaciones de la utilidad (durante el almacenamiento, más de 24 horas se usan equipos de refrigeración).
206. Los contenedores de residuos de clase A se almacenan en una plataforma especial.
207. Los contenedores no se encuentran más cerca de 25 m. Del objeto de salud. La plataforma para tales contenedores está protegida de tres lados a una altura de 1,5 m.
208. La sala de almacenamiento de residuos médicos está equipada con ventilación de escape, equipos de refrigeración para almacenar residuos biológicos, bastidores, contenedores para recoger paquetes con desechos médicos, fregadero con un forro de agua caliente y fría, lámpara bactericida.
209. Los residuos de clase A, B, se almacenan en el lugar de la educación durante no más de un día (con la excepción de CBSU con objetos agudos, que se eliminan como rellenar tres cuartos volúmenes), en contenedores en sitios especiales o en interiores para Almacenamiento temporal de contenedores de residuos no más de tres días. La clase b biológica B se almacena a una temperatura no más alta que +5 O C.
210. Después de cargar los residuos médicos de las instalaciones de almacenamiento temporal en un vehículo motorizado, la habitación utilizada y el equipo está desinfectado.
211. Los locales para el almacenamiento temporal de residuos médicos se encuentran cerca de la salida del cuerpo del objeto de salud y con las calzadas para la exportación.
6. Requisitos para el transporte de residuos médicos.
212. Al transportar la pérdida médica de la Clase A, se usa un vehículo motorizado, destinado al transporte de basura doméstica sólida.
213. No se permite drenar de residuos médicos líquidos de clases B y sin neutralizar en la red de alcantarillado.
214. Los restos de agentes biológicos patógenos utilizados por los platos, se recogen residuos médicos sólidos de la zona de laboratorios "infecciosos" en los contenedores y se neutralizan en autoclaves o desinfectantes.
215. El transporte de la clase de residuos médicos peligrosos B y B se lleva a cabo de acuerdo con los documentos de racionamiento sanitario y epidemiológico, aprobado por el órgano estatal en el campo del bienestar sanitario y epidemiológico de la población, según el párrafo 6 del artículo. 144 del Código (en lo sucesivo, denominado documentos de racionamiento).
216. Se permite un vehículo transportar residuos médicos, lo que tiene una conclusión sanitaria y epidemiológica positiva emitida por la autoridad en el campo del bienestar sanitario y epidemiológico de la población.
El vehículo para el transporte de residuos médicos está equipado con un cuerpo cerrado impermeable, se somete fácilmente al procesamiento de desinfección. Este vehículo no se utiliza para otros fines.
7. Requisitos para la eliminación médica de desechos.
217. La combustión de la clase de residuos médicos B, en los territorios de las organizaciones de salud fuera de las instalaciones especializadas está prohibido.
218. El método térmico de conservación de residuos se lleva a cabo por impacto térmico en desechos médicos a una temperatura no inferior a +800 - +1500 ° C, o de acuerdo con la temperatura de trabajo de una instalación especial para neutralizar los desechos médicos.
La combustión de residuos médicos se proporciona en instalaciones especiales (desperdicios médicos de clase "B" y todos los residuos médicos de la clase "B"), colocados teniendo en cuenta el tamaño de la zona de protección sanitaria de acuerdo con los documentos de racionamiento.
219. Para colocar la instalación, se prevé: las instalaciones del almacenamiento temporal de residuos con un área de al menos 10 m 2, la colocación de la instalación de un área de al menos 20 m 2 (a menos que se deja atrás. proporcionado por el fabricante), equipado con una ventilación de escape de suministro con un predominio de dibujar sobre la afluencia, con drenaje en el sistema de eliminación de agua y suministro de agua, locales domésticos (sala de personal, baño, ducha).
Para la decoración interior, los materiales se utilizan de acuerdo con el propósito funcional de las instalaciones.
220. Los residuos de la clase A de los lugares de educación se entregan al contenedor ubicado en el territorio del sitio de atención médica y se exportan a los polígonos de residuos sólidos del hogar a medida que llenan los contenedores, al menos una vez cada tres días.
221. Los productos finales de eliminación de residuos se eliminan en los polígonos de residuos domésticos sólidos.
8. Requisitos sanitarios y epidemiológicos para la organización.
nutrición de los pacientes, a las condiciones de trabajo del personal médico en
objetos de salud
222. Las instalaciones de atención médica se colocan en un edificio separado, conectadas al edificio principal y otros recintos, transiciones convenientes y subterráneas, con la excepción de las oficinas infecciosas.
223. Al preparar platos, el proceso de producción se observa estrictamente. No se permiten contraseñas de materias primas y productos terminados. Las materias primas se almacenan de conformidad con las reglas de los vecindarios de la mercancía. No se permite el almacenamiento de alimentos perecederos en ausencia de equipos de refrigeración.
224. Al establecer un menú de diseño semanal, se tienen en cuenta los estándares de energía aprobados.
225. Cuando se reemplaza los productos y los platos, se realiza un conteo semanal de composición química y dietas de valor nutricional (contenido calórico).
226. Los platos diarios preparados se dejan en la comida diariamente. Para la muestra diaria, se dejan el selecto de los primeros cursos, la parte de los segundos platos se seleccionan completamente en la cantidad de al menos 100 gramos (en adelante, los platos), los terceros platos se seleccionan en una cantidad de al menos 200 gramos .
Las muestras diarias se almacenan en cubiertas cerradas de marcados (1, 2, 3 platos) por bancos a una temperatura de +2 ° C - +6 ° C en un lugar especialmente designado en el refrigerador para almacenar alimentos terminados. Después de 24 horas, la muestra diaria se lanza al desperdicio de alimentos. Los platos para el almacenamiento de muestra diaria (contenedor, fundas) se tratan con ebullición durante cinco minutos.
227. Para entregar alimentos confeccionados en las encabezas hospitalarias, se utilizan un marcado (para alimentos) de termoes o platos con cubiertas de cierre. El transporte se realiza utilizando carros especiales.
228. Distribución de alimentos terminados Produce buffets y hermanas médicas de servicio de separación en batas de baño con etiquetado "Para la distribución de alimentos". El control de la distribución de alimentos de acuerdo con las dietas designadas es realizado por una enfermera mayor.
229. Al distribuir, los primeros platos y las bebidas calientes tienen una temperatura no inferior a + 75 o C, el segundo no es inferior a +65 o C, platos fríos y bebidas, desde +7 ° C a +14 o C. hasta el Los platos primero y segundo están en un plato caliente a dos horas desde el momento de la cocción. No se permite la mezcla de alimentos del día anterior y el alimento hecho en la época anterior del mismo día.
230. En los bofepartes hay dos habitaciones: para la distribución de alimentos y platos de lavado con la instalación de un baño de tres curvas.
231.En los buffets configuran los calentadores de agua de reserva con suministro de agua a los baños de lavado, en los departamentos infecciosos, venereológicos, de la piel, anti-tuberculosis, esterilizantes para procesar comedor.
232. El procesamiento de los platos se lleva a cabo en la siguiente secuencia: la eliminación mecánica de los alimentos y el lavado en el primer fregadero con medios desengrasantes, enjuague con agua caliente en el segundo lavado y seque los platos en estantes especiales, celosías.
233. En el deflector, los hospitales infecciosos, venereenerológicos, anti-tuberculosis (oficinas), según indicaciones epidemiológicas en los departamentos de otro perfil:
1) Los platos después de las comidas se recogen en el buffet en una tabla separada, libres de residuos de alimentos, desinfectados, lavados y secos. La desinfección se realiza mediante productos químicos (soluciones de desinfectantes, incluso en una lavadora) o en un método térmico (hervir, tratamiento en el esterilizador de aire);
2) Los residuos de alimentos se descargan en un tanque marcado especial con la tapa y se desinfectan de acuerdo con los modos para las infecciones apropiadas al quedarse dormido por medios de desinfección en seco en una proporción de uno a cinco (exposición de una hora). La tabla para los platos usados, los cepillos, los carneros se desinfectan después de cada aplicación. Las ventanas para tablas y platos de lavado se desinfectan por inmersión en la solución de desinfección, se enjuagan y se secan.
234. La transmisión para pacientes se transmite en paquetes de celofán con el nombre del apellido, el nombre del paciente, la fecha de transferencia. En los lugares de recepción, se posponen las listas permitidas (indicando su cantidad) y están prohibidas para la transmisión de productos.
235. Al proporcionar atención médica a niños menores de un año, se prevé un local para la preparación y el llenado de mezclas de niños. Las mezclas lácteas secas después de abrir el embalaje están marcadas con la fecha y la hora de apertura y se almacenan en las condiciones y el tiempo del "almacenamiento después de la apertura del paquete" especificado en el paquete. Las mezclas de cría se llevan a cabo utilizando platos estériles. Las mezclas lácteas terminadas son transportadas, aplicadas, almacenadas y distribuidas de acuerdo con los documentos del fabricante.
236. Las instalaciones para el hogar para el personal están equipadas con el tipo de flujo sanitario y su composición incluye: armario, ducha, lavabo, inodoro, local para almacenar ropa especial y equipo de protección personal. El vestuario está equipado con gabinetes separados para almacenar ropa especial y personal.
237. Para proporcionar nutrición de personal, es necesario proporcionar comidas o buffets, en todos los compartimentos hay una sala para personal con un área de 12.0 m 2, equipada con refrigerador, dispositivos de calefacción de agua y lavamanos de alimentos. No se acepta la comida en los lugares de trabajo.
238. El personal médico es proporcionado por tres conjuntos de ropa de trabajo reemplazable: albornoces, tapas (llaves), zapatos de turno. El cambio de ropa sanitaria se lleva a cabo diariamente y tan sucio. La ropa sanitaria de lavado se realiza de forma centralizada, por separado de la ropa interior de los pacientes.
239. El personal médico que brinda asistencia asesora, personal técnico, administrativo y familiar, realizando trabajos temporales en hospitales, se proporciona por ropa y zapatos reemplazables.
9. Requisitos sanitarios y epidemiológicos para las condiciones.
esterilización y desinfección de productos médicos.
nombramientos en instalaciones de atención médica.
240. Las herramientas médicas de uso desechable sin desinfección preliminar se reciclan.
241. El uso médico del uso repetido después del uso se someten a desinfección, limpieza de conservación, secado, embalaje y esterilización.
242. La desinfección del kit de herramientas se lleva a cabo en lugares de su uso por varios métodos (ebullición, vapor, aire, química).
243. Se utilizan dos tanques para la desinfección del es. En el primer contenedor, el kit de herramientas se lava de residuos de sangre, moco, fármacos, luego sumergido en el segundo contenedor para la exposición. Los productos desmontables se procesan sin cambios.
Cuando se usa un desinfectante con un efecto de fijación con respecto a los fluidos biológicos, el kit de herramientas está preablido en una capacidad separada con agua, seguido de su desinfección.
244. Las soluciones desinfectantes se utilizan de acuerdo con el tiempo especificado en las instrucciones (directrices) sobre el uso de desinfectantes permitidos para usar en la República de Kazajstán.
245. La preservación del impulso se lleva a cabo mediante método manual o mecanizado (ultrasónico). Cuando el detergente del componente detergente en el desinfectante, la limpieza previa a la operación se combina con la desinfección.
246. La calidad del tratamiento de conservación se estima de acuerdo con la ausencia de muestras positivas (azopyrámica, fenolftaleno) por cantidad residual de sangre y componentes alcalinos de detergentes sintéticos. Al menos el 1% de los dispositivos médicos de cada nombre (al menos 3-5 unidades) de cada lote está sujeto a control.
247. La preservación de la limpieza y esterilización de productos médicos se lleva a cabo en un departamento de esterilización centralizado, en ausencia, en un sitio especialmente dedicado de unidades de instalaciones de atención médica.
El material estéril se entrega a la separación en contenedores de transporte cerrados, bolsas especiales, ascensor de vehículos.
248. La esterilización de la se lleva a cabo mediante métodos físicos (soluciones de vapor, aire, infrarrojos, vasos), químicos (soluciones químicas, gas, plasma), utilizando agentes y equipos de esterilización adecuados.
249. La esterilización se realiza de acuerdo con los modos especificados en las instrucciones para aplicar un medio particular en el manual de esterilizador.
250. El control de la operación de equipos de esterilización se lleva a cabo utilizando métodos físicos (instrumentos de medición), químicos (indicadores termochémicos), pruebas biológicas.
251. El trabajo con los esterilizadores está permitido por personas mayores de dieciocho años, el examen médico, los cursos y teniendo una identidad para la entrega de un mínimo técnico.
252. En los departamentos infantiles, los juguetes se lavaron a diario al final del día laborable utilizando el 2% de la solución de sodado de jabón, se apresuró con agua que fluye, se secó. El desgaste de los títeres se borra y se acaricia una vez a la semana. Los juguetes blandos no se utilizan.
253. Las cámaras bactericidas equipadas con lámparas ultravioletas se utilizan solo para almacenar herramientas estériles.
10. Requisitos sanitarios y epidemiológicos para la organización y
realización de sanitarios-anti-epidemia.
Eventos (preventivos) en las instalaciones de salud.
254. En la oficina receptora hay una inspección de la OZ, la medición de la temperatura, la inspección de la pediculosis, la sarna, la dermatomicosis de los pacientes entrantes, con una marca en la historia de la enfermedad. Se lleva a cabo la selección de material biológico en indicaciones epidemiológicas para la investigación de laboratorio.
255. En el caso de la sospecha de la enfermedad infecciosa del paciente, aislar en la cámara de diagnóstico en la Oficina de Recepción (Recuadro) antes de la traducción al compartimento infeccioso (Hospital).
256. El tratamiento sanitario de los pacientes se lleva a cabo al ingresar al hospital y la emisión de un conjunto de ropa interior pura, pijamas, zapatillas. Se permite en el hospital de pacientes en ropa doméstica, con la excepción de los pacientes que son tratados en organizaciones anti-tuberculosis.
257. El tratamiento sanitario de la femenina después de la inspección por testimonio o a solicitud de una mujer se realiza.
258. Observe la ciclicidad del relleno de las cámaras en la hospitalización de pacientes (dentro de los tres días).
259. Los pacientes con infección séptica purulenta deben hospitalizarse a la separación de una cirugía purulenta, en su ausencia, en una cámara aislada separada.
260. Vestir pacientes que tienen una descarga purulenta se llevan a cabo en el apósito séptico, con su ausencia en un apósito aséptico, después de la bañada de pacientes que no tienen una descarga purulenta.
261. El equipo de limpieza después del uso se desinfecta, se seca y está en el futuro almacenado en un lugar especialmente reservado.
262. Los laboratorios y la investigación instrumental sobre los establecimientos de salud se llevan a cabo de conformidad con el Anexo 7 a estas reglas sanitarias.
Iluminación natural y artificial de las habitaciones.
objetos de salud
tabla 1
Local | Superficie de trabajo I. el plano de la normalización del coeficiente de luz natural (CEO) y la iluminación (G-horizontal, en vertical) y la altura del plano sobre el piso. | Descarga y dial del trabajo visual. |
|
Operacional | |||
Preoperatorio | |||
MORIBUNDO | |||
Colocando almacenamiento de sangre | |||
Colocación de almacenamiento y preparación de yeso. | |||
Gabinetes para recibir cirujanos, obstetras, ginecólogos, traumatólogos, pediatras, infectios, dermatólogos, alergólogos, dentistas, observación | |||
Gabinetes para recibir otros especialistas. | |||
Habitaciones oscuras de oftalmólogos. | |||
Gabinetes de diagnóstico funcional, gabinetes endoscópicos. | |||
Fisioterapia de Fotioterapia, Cabañas, Cultura física médica, Masaje | |||
Gabinetes: hidroterapia, baños de curación, cuartos de ducha. | |||
terapia de endurecimiento | |||
Para tratar el sueño | |||
Locales de preparación parafina, Ozokerita, Procesamiento de juntas, Regeneración de suciedad | |||
Cámaras de Día. | |||
Locales para el almacenamiento de agentes medicinales y de vestir. | |||
Almacenamiento desinfectorio | |||
Procesal, Manipulativo | |||
Gabinetes, Hermanas Médicas Publicaciones | |||
Locales de estancia diaria de los pacientes. | |||
Locales alimenticios | |||
Hardware (paneles de control), lavado, esterilización, clasificación y almacenamiento, ropa de cama | |||
Registro | |||
Corredores | |||
Locales de almacenamiento de equipos portátiles. | |||
Locales sanitarios para el hogar: Lavado, baños; De fumar; Duchas, vestidores. ropa de calle |
Tabla 2
Natural encendiendo | Conjunto encendiendo | Iluminación artificial |
||||
Keo, e 11,% | Keo, e 11,% | Illuminación, LK, con general. encendiendo | Indicador incomodidad M No más | Coeficiente pulsación - iluminación a p,%, no más |
||
Superior o combinado encendiendo | Con un lado encendiendo | Superior o combinado encendiendo | Con un lado encendiendo |
|||
Temperatura, multiplicidad de intercambio de aire, categoría de pureza en
locales, incluyendo objetos hospitalarios.
salud
Nombre local | Temperatura del aire calculada, | Multiplicidad intercambio de aire a 1 hora |
local | Multiplicidad campanas para intercambio de aire natural |
||
Cámaras para pacientes adultos locales para madres infantiles sucursales local hipotermia | 80 m 3 / h en 1 cama | |||||
Cámaras para tuberculosis pacientes (adultos, niños) | 80 m 3 / h en 1 cama | |||||
Cámaras para pacientes con hipotiroidismo. | 80 m 3 / h en 1 cama | |||||
Cámaras para pacientes con tirotoxicosis. | ||||||
Cámaras postoperatorias, resucitación pasillos, Cámaras intensivo terapias, genéricas cajas, Operacional, Anestesia, Cámaras 1-2 camas para pacientes ardientes Bococamera | Calculando, pero no menos de diez veces | No permitido |
||||
|
aséptico (20% rosa esterilización) séptico |
||||||
Posparto | No permitido |
|||||
Cámaras a las 2-4 boking para pacientes de quemaduras cámaras para niños | No permitido |
|||||
Cámaras para prematuro recién nacido I. herido | Calculando, pero no | No permitido |
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asombroso 100% -Espético |
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Cajas, medio zorro, cajas Filtros, premoyo |
(Alimentarse de corredor. | |||||
Secciones de Cámara infeccioso departamentos |
en 1 cama | 80 m 3 / h en | ||||
Filtros anteriores recepción y observaciones. cajas, mirando vendaje, manipulación preoperatoria, habitaciones para alimentación de niños menores de 1 años. año, habitación para las vacunas | ||||||
Esterilización a la sala de operaciones | 3 - séptico departamentos 3- aséptico departamentos | |||||
Pequeña operación incluso en el Diario hospitales | ||||||
Doctores Gabinetes, Gabinetes reflexoterapia día de las habitaciones quedarse | Afluencia de corredor. | |||||
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dibujo en el pasillo | ||||||
Cabinas funcionales diagnóstico rectoronoscopia | ||||||
Gabinete médico educación Física mecooterapia, gabinetes sondeo | ||||||
Lobby, local para comidas, compresor inhalatoris, belleus I. despensa local | ||||||
Cabinas Microondas y frecuencia ultraviática terapias, Gabinetes cálido gabinetes de tratamiento ultrasonido | No permitido |
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Almacenamiento de almacenamiento sábanas sucias artículos de limpieza desinfectantes | ||||||
Niveles permisibles de cirugía bacteriana del aire.
entornos de habitaciones dependiendo de su propósito funcional.
y la clase de limpieza de las instalaciones de salud.
tabla 1
Clase de pureza | Nombre de las instalaciones | Indicadores microbiológicos sanitarios |
||||||
el número total de microorganismos en 1 m 3 de aire (colonia de unidades de formación (CFU 3) | el número de colonias de Staphylococcus aureus en 1 m 3 de aire (colonia de unidades de formación (CD / M 3) | número de champiñones de molde y levadura en 1 dm 3 aire |
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Antes del trabajo | Durante el trabajo | Antes del trabajo | Durante el trabajo | Antes del trabajo | Durante el trabajo |
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Especialmente limpio (a) | Sala de operaciones, hospitales de maternidad, salas de diálisis, cajas asépticas para hematología, pacientes con quemaduras, cámaras para niños prematuros, bloque de farmacia aséptico, esterilización (mitad pura), laboratorios bacteriológicos | No más de 200 | No más de 500 | No debe ser | No debe ser | No debe ser | No debe ser |
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Limpio (b) | Procedimientos, apósitos, salas preoperatorias, cámaras y reanimación, cámaras para niños, colección de habitaciones y pasteurización de leche materna, farmacias asistente y embalaje, locales de laboratorios bacteriológicos y clínicos, destinados a realizar investigaciones, salas de recepción quirúrgicas y dentales. | No más de 500 | No más de 750. | No debe ser | No debe ser | No debe ser | No debe ser |
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Condicionalmente limpio (c) | Cámaras de departamentos quirúrgicos, corredores adyacentes a la sala de operaciones, hospitales de maternidad, visualización, cajas y cámaras de oficinas infecciosas, ordinal, material, lino de despensa | No más de 750. | No más de 1000. | No debe ser | No más de 2. | No debe ser | No debe ser |
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Niveles permisibles de infrasólound y ruido de baja frecuencia.
en las instalaciones de las instalaciones de salud.
tabla 1
Nombramiento de locales o territorios. | Momentos del día | Niveles de presión de sonido, DB en rayas de octava con frecuencias mediométricas medianas, HERTZ (HZ) | Niveles de presión de sonido corregidos en la característica "LIN" L, DB |
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Cámaras de hospitales y sanatorios, hospitales operativos. | Alrededor del reloj | ||||||||
Territorios directamente adyacentes a los hospitales y edificios de sanatorio. | Alrededor del reloj | ||||||||
Plataformas de recreación en el territorio de los hospitales y sanatorios. | A partir de las 7 a 23 horas. | ||||||||
Territorios directamente adyacentes a los edificios clínica, ambulatorio, dispensarios, | Alrededor del reloj | ||||||||
Niveles de ruido permitidos creados por especies individuales.
equipo médico dependiendo de los modos de operación (ruido
características a una distancia de un metro del equipo)
Tabla 2
Nombre del producto | Nivel de sonido permisible L A, DBA | Modo operativo |
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Instrumento quirúrgico, equipo para ventilación artificial de los pulmones, anestésicos y respiratorios. | Continuo |
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Equipo de laboratorio (para estudios clínicos, bioquímicos, bacteriológicos y de otro tipo). | Continuo |
||
Equipo de esterilización-desinfección. | Continuo |
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Equipos fisioterapéuticos, radiológicos, dispositivos para diagnósticos funcionales, equipo similar. | A corto plazo |
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Equipo dental y de laboratorio (centrífugas, termostatos, equipos similares) | A corto plazo |
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Equipo de lavado | A corto plazo |
Diario de tiempo contable eradeters bactericidas
Revista con contabilidad diaria Residuos médicos
Por 20___ año
(Nombre del objeto de salud)
Clases de residuos médicos | Nombre del Departamento de Instalaciones de Cuidado de la Salud. | Volumen de las instalaciones de almacenamiento temporal de residuos médicos. | Firma del trabajador de salud que adoptó residuos médicos. | Fecha de entrega | Dirigido a la disposición (desechado) | Firma responsable del reciclaje. |
|
Clase B, kg | |||||||
Clase B, kg | |||||||
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Termómetros; Lámparas bactericidas; Lámparas Lubiniscentes b) citostática: Líquido, L; Sólido, c) Preparaciones medicinales: Líquido, L; Sólido, | |||||||
inspecciones planificadas en instalaciones de salud.
tabla 1
No. P / P | Tipos de investigación | Frecuencia de investigación | |
Temperatura, humedad relativa del aire, la multiplicidad del intercambio aéreo, la iluminación. | 1 vez por año | Cámaras para pacientes, después de las salas de operaciones, salas de reanimación, cámaras de cuidados intensivos, cajas genéricas, operación y anestesia, barocámbulos, cámaras posparto, cámaras para prematuros, recién nacidos, cajas, semi-montadas, locales, filtros, revisiones, aderezos, manipulaciones, procedimiento , esterilización, salas LFC, gabinetes de diagnóstico funcional, gabinetes de investigación de pacientes |
|
Nivel de ruido | 1 vez por año | Esterilización, laboratorios, gabinetes de rayos X, salas de diagnóstico funcional, salas dentales, gabinetes de fisioterapia, salas de reanimación, cámaras de cuidados intensivos, operacional |
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Campos electromagnéticos | 1 vez por año | Laboratorio, rama de diagnóstico funcional, tomografía de resonancia magnética del gabinete, gabinetes de fisioterapia. |
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2. Control de radiación. |
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Mide la tasa de dosis de radiación. | al menos una vez al año | En los lugares de trabajo del personal, en interiores y en el territorio relacionado con la oficina de procedimientos. |
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Determinación de la dosis efectiva de la irradiación del paciente con el medidor de rendimiento de radiación del emisor de rayos X | al menos una vez al año | Para cada aparato de diagnóstico de rayos X médicos, que no está equipado con un medidor de medición de una dosis a un área (en toda la gama de valores operativos del voltaje de ánodo del tubo de rayos X) |
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3. Control sanitario-químico. |
|||
1 vez por año | Gabinetes físicos terapéuticos |
||
1 vez por año | Laboratorios de diagnóstico clínicos. |
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1 vez por año | |||
1 vez por año | Preoperatorio, operación, esterilización, cámaras, procedimientos, reanimación, cámaras postoperatorias, logglass, diagnósticos funcionales, laboratorios de diagnóstico clínico, cabinas de fisioterapia, gabinetes de rayos X |
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1 vez por año | Gabinetes de rayos X |
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1 vez por año | Cámaras, Procesal, Reanimación, Postoperative, Cámaras de Quemaduras, Laboratorios de Diagnóstico Clínicos, Oficinas Patuanatómicas |
||
1 vez por año | Reanimación, Postoperatorio, Cámaras de Quemaduras, Armarios de Fisioterapia |
||
Preoperatorio, procesal, apósitos, manipulación, laboratorios clínicos y diagnósticos, departamentos patológicos, departamentos de diagnóstico funcional, buffets - dispensación (al menos 2 tipos) |
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Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | Esterilización centralizada e indicaciones. |
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4. Estudio de productos, comidas y dieta confeccionadas. |
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1 vez por año | Organizaciones de productos alimenticios |
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La efectividad del procesamiento térmico. | Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | Listo platos de productos de carne y pescado en la línea de distribución. |
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Indicadores de seguridad microbiológica | Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | Organizaciones, Buffet - Distribución |
|
5. Estudios de agua. |
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Agua sobre indicadores bacteriológicos y sanitarios y químicos. | Según el testimonio | Agua utilizada para fines económicos y bebidas (desde una red de distribución y agua importada) |
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6. Indicadores sanitarios y bacteriológicos en la evaluación de la condición sanitaria de las organizaciones. |
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Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | |||
Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | |||
Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | |||
Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | |||
Según la periodicidad establecida de las inspecciones. | Hospitales para bebés, ramas |
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* Nota: El contenido de sustancias nocivas en el aire LPO corresponde a los requisitos higiénicos para el área de operación.
Laboratorio e investigación instrumental realizada en
control de producción (autocontrol) en objetos.
salud
Tabla 2
No. P / P | Tipos de investigación | Frecuencia de investigación | Coloque las medidas o el muestreo. |
1. Control de factores físicos. |
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Multiplicidad de intercambio de aire | 1 vez por año | Cámaras para pacientes, cámaras postoperatorias, salas de reanimación, cámaras de cuidados intensivos, boxeadores genéricos, operacionales y anestesia, barocámbulos, cámaras posparto, cámaras para prematura, cofre, recién nacidos, cajas, semi-mongox, predicciones, filtros, observación, aderezo, manipulador, Procesal, esterilización, salas LFC, gabinetes de diagnóstico funcional, gabinetes de investigación para pacientes, salas de almacenamiento básicas: herramientas de apósito medicinales y productos médicos. |
|
2. Control sanitario-químico. |
|||
Determinación de la concentración de activos activos en desinfectantes, soluciones. | 1 vez en 3 meses | Preoperatorio, procesal, vendaje, manipulación, laboratorios de diagnóstico clínico, departamentos de patioanatómicos, departamentos de diagnóstico funcional, buffet - Eliminación |
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Control de calidad de la preservación (Azopiram, muestras de fenolftaleno). | al menos el 1% de los dispositivos médicos de cada nombre (al menos 3 - 5 unidades) | Después de prescalizar la limpieza médica. |
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3. Indicadores sanitarios y bacteriológicos en la evaluación de la condición sanitaria de las organizaciones. |
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Estudio bacteriológico de los hostches del entorno externo (en BGCP, Staphylococcus patógenos, microflora patógena y patógena condicional) | 1 vez en 3 meses | Equipos y equipos médicos, ropa de cama, manos y ropa de trabajo, inventario de geografía y dispensación. |
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Investigación bacteriológica del aire. | 1 vez en 3 meses | Funcionamiento, preoperatorio, maternidad, cámaras y salas de reanimación, cajas asépticas, esterilización, apósitos, manipulación, procedimientos, salas dentales, cámaras para prematura, unidad aséptica de farmacias, locales de laboratorios bacteriológicos y clínicos. |
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Estudio para la esterilidad (lavado, material) | 1 vez por mes | Operación, Padres, Salas de Reanimación, Esterilización, Vestido, Manipulación, Gabinetes dentales, Procedimiento, Salón de boxeo aséptico |
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Control bacteriológico de la desinfección-equipo de esterilización. | 1 vez en 3 meses | Esterilización, compartimentos de desinfección. |
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4. Control físico-químico del equipo. |
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Control del trabajo de desinfección y equipo de esterilización. | Diariamente con cada descarga | Esterilización, compartimentos de desinfección. |
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Pedido
№ 127N de 25/02/2016
!!! ¡Ha perdido su fuerza de acuerdo con el orden No. 1043N del 22 de diciembre de 2017!
De acuerdo con la Parte 1.1 del artículo 100 de la Ley Federal del 21 de noviembre de 2011 n 323-FZ "sobre los fundamentos de la salud de los ciudadanos en la Federación de Rusia" (Reunión de la legislación de la Federación de Rusia, 2011, n 48, Art º. 6724; 2013, n 27 ,. 3477; n 48, art. 6165; n 52, art. 6951; 2014, n 49, art. 6927; 2016, n 1, art. 9) Pedidos:
1. Aprobar el tiempo de acompañamiento y las etapas de acreditación de especialistas, así como categorías de personas con educación médica, farmacéutica u otra educación y para acreditar especialistas.
2. Departamento de Educación Médica y Política de Personal en Salud del Ministerio de Salud de la Federación de Rusia, organice la acreditación de especialistas, teniendo en cuenta los pasos de la transición.
3. El control sobre la ejecución de este pedido se confiará al primer viceministro de Salud de la Federación de Rusia I.N. Kagramanyan.
Ministro
V.i.skvortsov
Aprobado
orden del Ministerio de Salud.
Federación Rusa
de 25 de febrero de 2016 N 127n
Términos y etapas
acreditación de especialistas, así como categorías de personas con educación médica, farmacéutica u otra, y sujetos a acreditación de especialistas.
| Etapa | Hora | Categoría personas |
|---|---|---|
| Primera etapa | desde el 1 de enero de 2016. | personas que han recibido una educación superior después del 1 de enero de 2016 de conformidad con las Normas Educativas del Estado Federal en las especialidades "Odontología" y "Farmacia" |
| Segunda fase | del 1 de enero de 2017. | las personas que han recibido una educación superior después del 1 de enero de 2017 de conformidad con las Normas Educativas del Estado Federal en el campo de la educación "Ciencias de la salud y la salud" (nivel especializado) |
| Tercera etapa | desde el 1 de enero de 2018. | personas que recibieron después del 1 de enero de 2018 Educación superior en programas educativos básicos de conformidad con las Normas Educativas del Estado Federal en el campo de la educación "Ciencias de la salud y medicina" (el nivel de la residencia) |
| personas que han recibido una educación superior después del 1 de enero de 2018 de conformidad con las normas educativas del Estado federal en el campo de la educación "Ciencias de la salud y la salud" (nivel de pregrado, nivel de magistratura) | ||
| personas que recibieron una educación vocacional secundaria después del 1 de enero de 2018 de conformidad con las normas educativas del Estado federal en el campo de la educación "Salud y ciencias médicas" | ||
| personas que recibieron educación profesional adicional en programas de reentrenamiento profesional después del 1 de enero de 2018 | ||
| personas que recibieron una educación médica y farmacéutica en países extranjeros después del 1 de enero de 2018. | ||
| personas que recibieron más del 1 de enero de 2018 en otros programas educativos de conformidad con las normas educativas del gobierno federal. | ||
| Cuarta etapa | del 1 de enero de 2021. | otras personas que no han aprobado el procedimiento de acreditación de especialistas en etapas 1 - 3 |
De acuerdo con la Parte 1.1 del artículo 100 de la Ley Federal del 21 de noviembre de 2011 n 323-FZ "sobre los conceptos básicos de la salud de los ciudadanos en la Federación de Rusia".
Práctica y legislación judicial.
Orden del Ministerio de Salud de Rusia de 25.02.2016 n 127n
"A la aprobación de los términos y etapas de acreditación de especialistas, así como categorías de personas con educación médica, farmacéutica u otra, y sujetos a acreditación de especialistas"
<Письмо> Ministerio de Salud de Rusia de 05.08.2016 N 16-5 / 10 / 2-4838<Об осуществлении медицинской деятельности специалистами, прошедшими аккредитацию по специальностям "Стоматология" или "Фармация">
orden del 25 de febrero de 2016 N 127n "sobre la aprobación de los términos y etapas de la acreditación de especialistas, así como categorías de personas que tienen educación médica, farmacéutica u otra educación y sujetas a acreditación de especialistas" (registrados en el Ministerio de Justicia de Rusia 14.03.2016, N 41401) (en lo sucesivo, se refirió a 127N);
<Письмо> Ministerio de Salud de Rusia de 07.07.2016 N 16-5 / 10 / 2-4126<Об аккредитации специалистов>
De acuerdo con las disposiciones del Orden Nº 127N, el procedimiento de acreditación de especialistas está experimentando un especialista que ha recibido educación superior después del 1 de enero de 2016 de conformidad con las normas educativas del Estado federal en las especialidades "Odontología" y "Pharmacy".
