Metenamina ácida: instrucción, aplicación, destino. Ácido meferinámico: ¿Cómo aplicar el medicamento correctamente? Instrucciones MEFENINAMICICAS ACCIONES PARA NIÑOS

Metenamina ácida: instrucción, aplicación, destino. Ácido meferinámico: ¿Cómo aplicar el medicamento correctamente? Instrucciones MEFENINAMICICAS ACCIONES PARA NIÑOS

El ácido mesfenámico (grupo de AINE) es una acción antiinflamatoria, anestésica y antipirética.

efecto farmacépico

El ácido medehenámico es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo. Estas propiedades del medicamento son causadas por la opresión de los mediadores de inflamación (prostaglandinas, kinines, etc.), así como una disminución en la actividad de las enzimas lisosomales que participan en los procesos inflamatorios.

Además, el ácido mefenámico tiene un efecto estabilizador de las ultrastructuras de proteínas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad de los vasos, oprime la síntesis de los mucopolisacáridos, aumenta la resistencia celular y también contribuye a la cicatrización rápida de las heridas.

Las propiedades antipiréticas del fármaco son causadas por la capacidad de ralentizar la síntesis de las prostaglandinas, lo que afecta al centro de termorregulación. El ácido medehenámico contribuye a la formación de interferón.

El medicamento afecta el enfoque de la inflamación, mientras que inhibe la formación de algoenov (histamina, serotonina). Después de la adopción del medicamento, se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. La concentración máxima en la sangre ocurre de 2 a 4 horas después de tomar el medicamento. De acuerdo con las instrucciones, el ácido mefenámico se excreta del cuerpo por los riñones (asciende al 67 por ciento de la dosis), así como con las heces (es del 20-25 por ciento de la dosis).

Método de aplicación y dosis.

El medicamento debe ser tomado por vía oral.

  • Los adultos, así como los niños, cuya edad tiene más de 12 años, se prescriben 250-500 miligramos, 3-4 veces al día. Si hay una buena tolerabilidad del fármaco, la dosis diaria se puede aumentar a 3000 miligramos (esta dosis es máxima). Después de logrado el efecto terapéutico, la dosis se reduce a 1000 miligramos por día.
  • Los niños, la edad de los cuales varía de 5 a 12 años, se prescribe 250 miligramos, 3-4 veces al día.

El ácido mephenámico para niños, así como los adultos deben secarse con leche. El curso de tratamiento puede durar hasta dos o más meses. En el tratamiento del síndrome del dolor, la duración del tratamiento es de 7 días.

Indicaciones para el uso

El ácido mephenámico para niños y adultos se prescribe en los siguientes casos:

  • Si una persona tiene infecciones respiratorias agudas.
  • Dolor: musculoso, articular, dental, cabeza, posparto, así como postoperatorio.
  • El medicamento se prescribe con la dismenorrea primaria. Los menopláges disfuncionales causados \u200b\u200bpor la presencia de anticonceptivos intrauterinos se utilizan en ausencia de patología de los órganos pélvicos.
  • Prescrito con enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético.
  • Reumatismo, enfermedad de Bekhterev, artritis reumatoide.

Contraindicaciones para su uso.

De acuerdo con las instrucciones, no se sigue al ácido mefenámico para ser designado en los siguientes casos:

  • Si una persona tiene hipersensibilidad a los componentes del medicamento.
  • Con úlcera del estómago y duodeno.
  • En enfermedades crónicas del tracto gastrointestinal.
  • Para enfermedades renales, así como sangrado interno.
  • El ácido mephenámico está estrictamente prohibido aplicar durante el embarazo y durante la lactancia.

instrucciones especiales

De acuerdo con las instrucciones, el ácido mefenámico debe prescribirse con precaución a las personas que tienen reacciones alérgicas al ácido acetilsalicílico y otras sustancias antiinflamatorias no esteroideas.

Además, el medicamento con precaución es prescrito por los pacientes que tienen insuficiencia cardíaca, así como a los pacientes que sufren una anamnesis del estómago o la úlcera duodenal.

Los niños del ácido de Mephenamine, cuya edad tiene menos de 5 años, está contraindicado para usar.

Aplicación durante el embarazo y la lactancia.

El ácido medehenámico está contraindicado al uso de mujeres embarazadas debido a la alta probabilidad de cierre prematuro del conducto botalástico. Si es necesario, el medicamento se puede prescribir durante el período de lactancia, pero la lactancia materna debe detenerse.

Sobredosis

En caso de sobredosis, surgen los siguientes síntomas:

  • Dolor fuerte en el área epigástrica.
  • Vómitos, náuseas, somnolencia.
  • En casos más severos, se observa sangrado gastrointestinal, dificultad para respirar, hipertensión arterial y coma.

Cómo tratar: Antidote específico El ácido mefenámico está ausente. Es necesario enjuagar el estómago con una suspensión de carbón activado.

Efectos secundarios

  • El meteorismo, el vómitos, la acidez estomacal, las náuseas, el estreñimiento, la diarrea, desde el tracto gastrointestinal pueden ocurrir.
  • Arritmia, hipertensión arterial, edema periférico, desde el lado del sistema cardiovascular.
  • Broncospasmo: desde el lado del sistema respiratorio.
  • Agarro el tiempo de sangrado, leucopenia, desde el lado del sistema de sangre.
  • Cistitis, poliuria, albuminuria - del sistema urinario.
  • Insomnio, debilidad, irritabilidad, desde el lado del sistema nervioso.
  • Violación de la visión - de los sentidos. Además, el paciente puede tener ruido en las orejas.
  • La hinchazón de la cara, la erupción en la piel, la picazón de la piel es reacciones alérgicas.

Condiciones y vida útil.

Condiciones de almacenamiento: la temperatura no es superior a 25 grados Celsius, evite obtener el medicamento en las manos de los niños.

Vida útil - 2 años.

Las siguientes dos pestañas cambian el contenido a continuación.

Uno de los síntomas más desagradables que acompañan a la mayoría de las enfermedades es el dolor. Si el dolor se vuelve insoportable, entonces la inflamación también está presente, y la hinchazón. Con estos síntomas desagradables pueden hacer frente a un ácido mefenámico. Este medicamento se usa no solo para eliminar los síntomas de la enfermedad, y en el tratamiento de las úlceras y la inflamación del sistema musculoesquelético.

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Composición y Propiedades

El ácido mefenámico se produce en forma de tabletas, que incluye:

La sustancia activa es un ácido mefenámico.

El ácido Mephenamic se refiere a medios antiinflamatorios y antimorrebulos no esteroideos, y tiene las siguientes propiedades:

Excipientes - metilcelulosa; almidón; estearato de magnesio; Croskarmelosis de sodio; Ácido ocatético.

Indicaciones y Contraindicaciones.

Las indicaciones para el uso de ácido mefenámico son las siguientes enfermedades o violaciones:

Además, el medicamento se utiliza como un remedio antipirético para la fiebre. Si una mujer planea quedar embarazada, debe abstenerse del uso de la droga, ya que puede romper la fertilidad.

Contraindicaciones al uso de ácido mefenámico son:

  • Embarazo y lactancia materna.
  • Edad infantil hasta cinco años.
  • Enfermedades de la sangre.
  • Úlcera ulcerosa del estómago del duodeno.
  • Procesos inflamatorios del tracto gastrointestinal.
  • Trastornos de las funciones de riñón y hígado.
  • Gastritis.
  • Cirrosis del higado.
  • Insuficiencia cardiaca.
  • Reacción alérgica al componente del fármaco.

El ácido mefeninámico reduce la velocidad de reacción, por lo que no se recomienda durante su recepción de transporte de conducción. Con precaución prescribe un fármaco con epilepsia o enfermedad cardíaca.

Instrucciones de uso

El método de uso y la dosis del ácido mefenámico depende de la edad del paciente:

Para reducir la posible irritación de la mucosa gástrica, el fármaco se puede tomar durante las comidas.

Sobredosis, reacciones secundarias

En caso de una sobredosis accidental, pueden ocurrir los siguientes síntomas, según los cuales debe consultar de inmediato a un médico:

El tratamiento implica terapia sintomática, diuresis forzada, lavado estomacal. El ácido mefenámico está firmemente asociado con proteínas sanguíneas, por lo que la hemodiálisis no es efectiva.

Además de la sobredosis, una posible manifestación rara de las reacciones adversas al medicamento:

  • Malestar en el tracto gastrointestinal.
  • Dolor en los intestinos y estómago.
  • Hemorragia gastrointestinal.
  • Rara vez el desarrollo de las úlceras.
  • Púrpura.
  • Edema.
  • Ritmo cardiaco.
  • Elevar la presión arterial.
  • Manifestaciones disúcidas.
  • Trastornos de la función renal.
  • Agranulocitosis.
  • Eosinofilia.
  • Hematuria.
  • Irritabilidad.
  • Trastornos del sueño.
  • Erupción cutanea.
  • Urticaria.

Con la manifestación de cualquier reacción lateral, no tome una decisión por su cuenta, es importante consultar de inmediato a un médico o causar asistencia de emergencia.

Video


Instrucciones de uso médico para el medicamento.

Descripción de la acción farmacológica.

Bloquea la ciclooxigenasa y oprime la síntesis de PG.

Indicaciones para el uso

Dolor (dolor de cabeza, neuralgia, artralgia, miositos) y síndromes febriles.

Liberación del formulario

tabletas 0.5 g; Embalaje de contorno celular 10, paquete de cartón 5;

Farmacodinámica

La síntesis de la síntesis de PrigіChu Pokennya (GEI, serotonina, Kіnіni Tusko), Snuguє Active Coteses Letosom, Yaki tome un destino en los alcances de Fatey. Pillis en el fazi exudsia tu prolitheStії. Stab_lіzuє Blkovі Ultrastructturi Ta Klіtinnі Membrani, Zemshuє penetró en tela Sudin і Vykricitst. Rose "єdnuє óxido de fosforilyuvannya, la síntesis prignіchuє de mucopolisacáridos. Prignіchuє proinflamatoria aktivnіst serotonіnu. Galmuє prolіferatsіyu klіtin en vognischі roto-aliento, pіdvischuє rezistentnіst klіtin que stimulyuє zagoєnnya heridas. En bolezaspokіylivomu Efekt, del orden de vplivom en tsentralnі mehanіzmi bolovoї chutlivostі, papel іstotnu vіdіgraє Mіstsevy VPLIV en VOGNISCHE POORNNYA, ZdatSt Kybuvati Algange of the Indegenine Rechovin (Kynіni, G_stamin, Serotonina). Zhazanzhuvalna Dia POV "Yasan Z Prignechnia Síntesis de PG que invirtió en el centro de TeremoreGuli. Estímulo intento intérferón.

Farmacocinética

Después de recibir adentro, absorbido rápidamente y bastante completamente, creando Cmax después de 2-4 horas. El nivel en la sangre es proporcional a la dosis. La concentración de equilibrio (20 μg / ml) se determina por 2 días de aplicación (1 g 4 veces al día). En la cama vascular se une a la albúmina. T1 / 2 - 3 horas. El hígado forma una serie de metabolitos (oxidados, hidrolizados, gluconidato). El 67% de la dosis adoptada se deriva de la orina sin cambios o en forma de productos de biotransformación, 20-25% con heces.

Utilizar durante el embarazo

El medicamento está contraindicado durante el embarazo. Si es necesario, se debe detener el uso del fármaco durante la lactancia materna.

Contraindicaciones para su uso.

Hipersensibilidad, úlcera ulcerosa del estómago y duodeno, gastritis.

Efectos secundarios

Náuseas, diarrea, reacciones alérgicas.

Método de aplicación y dosis.

Adentro, después de comer - 0.5 g 3-4 veces al día; Niños de 5 a 10 años de edad: 0.25 g, mayores de 10 años - 0.3 g.

Sobredosis

Síntomas: Dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, somnolencia. En casos severos, sangrado gastrointestinal, sofisticación de la respiración, hipertensión, gritos musculares individuales, coma.
Tratamiento. El antídoto específico está ausente. Lavar el estómago con una suspensión de carbón activado. Subsorlando la orina, la diuresis forzada. Terapia sintomática. La hemisoria y la hemodiálisis son ineficaces debido a la unión duradera del ácido mefenámico con proteínas sanguíneas.

Interacciones con otras drogas.

Los salicilatos y el metamizador de sodio aumentan el efecto antiinflamatorio. Tiamine, piridoxina, barbitúricos, derivados de fenotiazina, analgésicos narcóticos, cafeína, fenacetina, analgesia potencial de difenhidramina. Prolonga el tiempo de protrombina y aumenta la efectividad de los anticoagulantes orales.

Precauciones al recibir

No se recomienda aplicar durante el embarazo, porque Es muy probable que influya en el sistema fetal cardiovascular. Puede penetrar en leche materna, lo que limita el uso de mujeres de enfermería. Para la prevención de las complicaciones del tracto gastrointestinal, se recomienda tomar después de comer y beber leche. Debe tenerse en cuenta que no se excluye la sensibilización cruzada con otros AINE. En el desarrollo de la diarrea, es necesario reducir la dosis de ácido mesfónico o cancelarlo temporalmente.

Condiciones de almacenaje

Lista B.: En el lugar seco, protegido del lugar de luz.

Duracion

Perteneciente a la clasificación ATX:

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Estructura

substancia activa: Ácido mesfenámico

1 cápsula contiene un ácido mefenámico 250 mg o 500 mg

Excipientes:

cápsulas 250 mg de talco lactosa monohidrato, almidón de maíz sodio laurilsulfato; dióxido de silicio; Stearat de magnesio

cápsulas 500 mg Talco, ácido de estearina, maíz de almidón, lauril sulfato de sodio, Crosspovidon.

Forma de dosificación

Propiedades fisicoquímicas básicas: Tamaño de las cápsulas de gelatina sólida "0", con una tapa azul claro y una caja amarilla clara o viceversa, el contenido de las cápsulas - blanco o en polvo casi blanco.

Grupo farmacológico

Fondos antiinflamatorios antiinflamatorios. Fenamata.

Código ATH M01A G01.

Propiedades farmacológicas

Farmacológico.

AINE (AINE). Tiene efecto antiinflamatorio, anestésico y antipirético. Suprime la síntesis de los mediadores de inflamación (prostaglandinas, serotoninas, kininas), reduce la actividad de las proteasas por lisosomas involucrados en una respuesta inflamatoria. Afecta las fases de exudación y proliferación. Estabiliza las ultrastructuras de proteínas y las membranas celulares, reduce la permeabilidad de los vasos y la hinchazón del tejido. Inhibe la proliferación celular en el enfoque de la inflamación; Aumenta la resistencia celular y estimula las heridas curativas. El efecto antipirético se debe a la opresión de la síntesis de las prostaglandinas y la influencia en el centro de la termorregulación. Estimula la formación de interferón.

Farmacocinética.

Después de tomar adentro rápidamente y casi completamente absorbido en el tracto digestivo. La concentración máxima en la sangre se logra en 2-4 horas. El nivel de sangre es proporcional a la dosis. En la cama vascular se une a la albúmina. La vida media es 3:00. Una serie de metabolitos se forman en el hígado. El 67% de la dosis adoptada se excreta en forma sin cambios con la orina, 20-25%, con las heces.

Indicaciones

Infecciones virales respiratorias agudas y gripe.

Dysmenorrea primaria. Menorragia disfuncional.

Enfermedades inflamatorias del sistema musculoesquelético: artritis reumatoide, reumatismo, enfermedad de Bekhterev.

El dolor de la intensidad baja y media: musculoso, articular, traumático, dental, dolor de cabeza de diversas etiología, dolor postoperatorio y posparto.

Contraindicaciones

Mayor sensibilidad a los componentes del fármaco. Broncospasmo, hinchazón, rinitis, asma bronquial, historia de la historia, que surgió después del uso de ácido acetilsalicílico u otros AINE. Recepción simultánea de inhibidores de COF-2 específicos. La úlcera ulcerativa del estómago y el duodeno está en la historia, la enfermedad inflamatoria intestinal, las enfermedades de los órganos de formación sanguínea, la insuficiencia cardíaca grave, los trastornos graves del hígado o la función renal, el sangrado gastrointestinal o la perforación causada por la ingesta intransable de medicamentos antiinflamatorios, Tratamiento del dolor después de la operación de cirugía de arte acortico.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Tiamina, clorhidrato de piridoxina, barbitúricos, derivados de fenotiazina, analgésicos narcóticos, cafeína, diphedrol Mejorar el efecto analgésico del fármaco.

Methotrexat: Con el uso simultáneo de ácido mefenámico y metotrexato, es posible aumentar potencialmente el nivel de metotrexato en el plasma sanguíneo y el fortalecimiento de su efecto tóxico.

Probecid: Reducción del metabolismo, retraso en la retirada del probenecida del cuerpo.

Antihipertensivo (inhibidores de ACE y antagonistas del receptor de angiotensina II) : Reducir el efecto antihipertensivo, mayor riesgo de insuficiencia renal, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes deben consumir una cantidad suficiente de líquido. También es necesario evaluar la función renal al comienzo del tratamiento y con la terapia concomitante.

Diuréticos: Efecto diurético reducido. Los diuréticos pueden aumentar la nefrotoxicidad del AINE.

Glucósidos cardíacos: Los AINE pueden mejorar la insuficiencia cardíaca, reducir la velocidad de la filtración glomerular y aumentar el nivel de glicósidos de corazón en el plasma sanguíneo. Ciclosporins: Riesgo de riesgo de nefrotoxicidad.

MEPHYPRISTON: Los AINE no deben tomarse dentro de los 8 a 12 días después de recibir MEPHYPRISTON, los AINE pueden reducir la acción de Mephypriston.

Corticosteroides: Mayor riesgo de desarrollar úlceras gastrointestinales y sangrado. Antiagregantes y inhibidores selectivos de la incautación inversa de serotonina: Mayor riesgo de sangrado gastrointestinal.

Fluoroquinolonas: Los AINE aumentan el riesgo de convulsión.

Aminoglicósidos: Los AINE aumentan el riesgo de efecto nefrotóxico.

Tffolimus: Es posible aumentar el riesgo del desarrollo del efecto nefrotóxico.

Zidovudina: Los AINE aumentan el riesgo de toxicidad hematológica. El riesgo de hemorragia en las articulaciones y hematoma en pacientes con VIH positivo con hemofilia, que al mismo tiempo recibe tratamiento con zidovudina se incrementa.

Preparaciones de litio Reduciendo la eliminación de litio y elevando el riesgo de toxicidad de litio.

Anticoagulantes orales El ácido medehenámico aumenta la actividad de los anticoagulantes orales. , Por lo tanto, con su uso simultáneo, el riesgo de sangrado está aumentando. Es posible reducir la dosis de anticoagulante. El uso simultáneo del ácido mefenámico con anticoagulantes orales requiere un control cuidadoso del tiempo de protrombina. Se considera peligroso para tomar AINE con warfarina o heparina, el examen médico necesario.

El uso simultáneo con otros AINE aumenta el efecto antiinflamatorio y la probabilidad de efectos secundarios del tracto gastrointestinal.

Características de la aplicación

El ácido mephenámico se aplica a los pacientes que habían ocurrido previamente reacciones de hipersensibilidad (por ejemplo, asma, broncoespasmo, rinitis, edema angioedema o urticaria.

No utilice pacientes deshidratados que perdieron líquidos debido a vómitos, diarrea o aumento de la micción.

Con el tratamiento a largo plazo de los dolores de cabeza, debe consultar con su médico.

Precaución para prescribir pacientes con insuficiencia cardiovascular aguda, hipertensión arterial, enfermedad cardíaca isquémica. El uso de ácido mefenámico puede asociarse con un pequeño aumento en la aparición del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular. Cualquier riesgo se asocia con un aumento en la dosis del fármaco o el tratamiento a largo plazo. Para la terapia con pacientes con ácidos mefenámicos con enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares, es necesario consultar a un médico y no aumentar la dosis recomendada o la duración del tratamiento.

Con precaución para asignar pacientes con epilepsia.

Cuando se utiliza un ácido mefenámico, pueden ocurrir trastornos moderados de la función hepática y riñón. Para los pacientes que tienen tales trastornos, el medicamento debe ser cancelado. Los pacientes que usan ácido mefenamina durante mucho tiempo deben estar bajo observación debido a la posibilidad de trastornos del hígado y la función renal.

Los AINE deben tomarse con precaución a los pacientes que tienen un historial de tracto gastrointestinal (colitis ulcerosa, enfermedad de la corona, enfermedad inflamatoria intestinal), ya que la enfermedad es posible. Si el uso del ácido mefenámico llevó a sangrado y perforaciones gastrointestinales, debe cancelarse el tratamiento.

Los pacientes ancianos generalmente tienen un mayor riesgo de desarrollar efectos secundarios del tracto gastrointestinal, especialmente el sangrado gastrointestinal y las perforaciones que pueden conducir a la muerte, por lo que debe comenzar el tratamiento de la dosificación en sí misma.

En pacientes con lupus rojo sistémico y enfermedades mixtas del tejido conectivo, se puede aumentar el riesgo de aparición de la meningitis aséptica.

El ácido mefenámico debe ser cauteloso para prescribir a los pacientes con alto riesgo de reacciones graves de la piel, incluida la dermatitis exfoliativa, el síndrome de Stevens-Johnson y la necrolis epidérmica tóxica. En las primeras manifestaciones de erupción en la piel, las lesiones de la membrana mucosa o cualquier signo de mayor sensibilidad, la fármaco debe interrumpirse.

Con el uso prolongado del fármaco, es necesario controlar los indicadores de sangre, ya que el ácido mefenámico puede causar cambios patológicos de la sangre. En caso de manifestaciones de cualquier discras, es necesario detener la terapia con la terapia.

La recepción del ácido mefenámico puede provocar trastornos del tracto gastrointestinal (por ejemplo, diarrea). Pueden surgir tanto inmediatamente después del uso de la droga y después de una larga admisión. Si surgieron tales síntomas, es necesario detener el uso del medicamento.

Se debe tener cuidado al usar un ácido mefenámico a los pacientes que reciben terapia con medicamentos que puedan aumentar el riesgo de sangrado: corticosteroides, anticoagulantes (warfarina) y aspirina.

La recepción del ácido mefenámico puede llevar a una violación de la fertilidad femenina y no se recomienda para las mujeres que están tratando de quedar embarazadas. Al usar mujeres con dismenorrea y síntomas de menorage y la ausencia de un efecto curativo, es necesario consultar a un médico.

El ácido mephenámico, las cápsulas de 250 mg, contiene lactosa, por lo que los pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa no se pueden usar.

Aplicación durante el embarazo o la lactancia materna.

El medicamento no aplica a las mujeres durante el embarazo.

El medicamento no aplica a las mujeres durante el período de lactancia materna.

La capacidad de influir en la tasa de reacción al administrar vehículos motorizados u otros mecanismos.

Se debe tener cuidado al administrar vehículos o trabajar con mecanismos que requieren una mayor atención, ya que a veces el uso del fármaco puede causar somnolencia, visión de visión, convulsiones.

Método de aplicación y dosis.

Aplicar dentro de la droga para tomar después de Izie.

Adultos y niños mayores de 12 años para prescribir 250-500 mg 3-4 veces al día. Si es necesario, la dosis se puede aumentar a 3 g por día. Después de alcanzar el efecto terapéutico, la dosis diaria debe reducirse a 1 g.

El curso de tratamiento para enfermedades de las articulaciones puede durar de 20 días a 2 meses o más. En el tratamiento del síndrome del dolor, el curso de tratamiento dura hasta 7 días.

Niños

Sobredosis

Síntomas: Dolor en la región epigástrica, náuseas, vómitos, somnolencia, dolor de cabeza, rara vez - diarrea, desorientación, emoción, ruido en las orejas, pérdida de la conciencia, a veces convulsiones (el ácido mefenamina tiende a la inducción de las convulsiones tónico-clónicas en la sobredosis). En casos severos, sangrado gastrointestinal, sofisticación, hipertensión arterial, grupos musculares individuales, coma. En casos de intoxicación significativa, posible insuficiencia renal y hepática.

Tratamiento: El antídoto específico está ausente. Lavar el estómago con una suspensión de carbón activado. La diuresis inclinada, forzada de la orina. Terapia sintomática. La hemisoria y la hemodiálisis son ineficaces debido a la unión duradera del ácido mefenámico con proteínas sanguíneas. Controle cuidadosamente la función de los riñones y el hígado. Las convulsiones frecuentes o a largo plazo deben tratarse con la introducción de Diazepam.

Reacciones adversas

Del tracto gastrointestinal: Dolor en el área epigástrica, anorexia, acidez estomacal, náuseas, flatulencia, vómitos, enterocolitis, colitis, agravación de la colitis, la corona de la enfermedad, la gastritis, la hepatotoxicidad, la gastritería, la ictericia cholestática, la hepatitis, la pancreatitis, el síndrome de hepaturencia, la gastritis hemorrágica, la úlcera con / Sin sangrado, melena, estomatitis ulcerativa. Sangrado gastrointestinal, dispepsia, estreñimiento, diarrea; Perforación o sangrado gastrointestinal, a veces con la muerte, especialmente en pacientes ancianos. Aumentar el nivel de las enzimas hepáticas en plasma sanguíneo.

Desde el lado del sistema cardiovascular: Hipertensión arterial, arritmia, rara vez - insuficiencia cardíaca estancada, hinchazón periférica, desmayos, hipotensión arterial, latidos del corazón, falta de aliento, complicaciones trombóticas (por ejemplo, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular).

Del sistema respiratorio: Falta de aliento, broncoespasmo.

Del sistema urinario: Dysuria, cistitis. Violación de la función renal, albuminuria, hematuria, oliguria o poliuria, insuficiencia renal, incluyendo necrosis papilar, nefrita intersticial aguda, síndrome nefrótico, glomerulonefritis alérgica, hiponatremia, hipercalemia.

Desde el lado de la sangre: Anemia aplásica, anemia hemolítica autoinmune, un aumento en el tiempo de sangrado, eosinofilia, leucopenia con riesgo de infección, sepsis o coagulación intravascular diseminada, trombocitopenia, hematocrito reducido, púrpura trombocitopénica, agranulocitosis, neutropenia, hipoplasia del cerebro óseo.

Del sistema nervioso y psique: Somnolencia o insomnio, debilidad, irritabilidad, emoción, dolor de cabeza, audacia, convulsiones, confusión, depresión, alucinaciones, neuritis de nervio óptico, parestesia, mareos, rigidez de los músculos occipitales, fiebre, pérdida de orientación.

De los sentidos: Sonying en las orejas, dolor en las orejas, octagia, violación de la visión, la pérdida inversa de la capacidad de distinguir los colores, la irritación de los ojos.

Del sistema inmunológico: Purpur, reacciones de hipersensibilidad, incluida la erupción, la picazón de la piel, el edema, la rinitis alérgica, el edema de angioedema, la hinchazón de la laringe, el síndrome de Stevens-Johnson, el necroliz epidérmico tóxico, el eritema multiforme, la urticaria, el penchigo mullido, la fotosensibilidad, el asma, el shock anafiláctico.

Otros: Violación de la tolerancia a la glucosa en pacientes con diabetes mellitus, meningitis aséptica, sudoración, aumento de fatiga, malestar, deficiencia de poliorgan, hipertermia, reacción positiva en algunas pruebas para la presencia de ácido mefrenámico y de orina.

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