هنگامی که شما شروع به نوشیدن سه رجوع کنید. مرجع دارویی گوتار

گیدون ریشتر گیدئون ریشتر. Gideon Richter OJSC

کشور مبدا

مجارستان

گروه کالا

داروهای هورمونی

سه فاز ضد بارداری خوراکی

اشکال انتشار

• 21 - Blisters (1) - بسته بندی کارتن. 21 - Blisters (3) - مقاوم در برابر کارتن 28 - Blisters (1) - بسته های کارتن. 28 - Blisters (3) - بسته بندی کارتن. 28 - Blisters (3) - بسته بندی کارتن.

شرح فرم دوز

• قرص های پوشیده شده با پوسته، سه گونه؛ براق، دور، دو پیچ؛ در یک استراحت - سفید. قرص های پوشیده شده با پوسته ای از رنگ های صورتی (6 در بسته.). قرص های پوشیده شده با پوسته سفید (5 در بسته.). قرص، پوشیده شده با پوسته زرد تیره (10 در بسته.). قرص های پوشیده شده با پوسته، چهار نوع. قرص های پوشیده شده با پوسته ای از رنگ صورتی، براق، دور، دوبار bobbling؛ در شکستن سفید (6 در تاول زده)؛ قرص های پوشیده شده با پوسته سفید، براق، دور، دوچرخه سواری؛ در شکستن سفید (5 در تاخیر). قرص های تحت پوشش پوسته

اثر دارویی

ترکیبی (سه فاز) داروهای ضد بارداری پیشگیری از بارداری خوراکی. هنگامی که افزودنی ها، ترشح هیپوفیز هورمون های گنادوتروپیک را کاهش می دهند. پذیرش سازگار از قرص های حاوی مقادیر مختلف Gestagen (levonorgestrel) و استروژن (اتینیل استرادیول)، غلظت این هورمون ها را در خون نزدیک به غلظت آنها در طول چرخه قاعدگی طبیعی تضمین می کند و به تبدیل ترشحی اندومتر کمک می کند. اثر پیشگیری از بارداری با مکانیزم های مختلف همراه است. تحت تاثیر لوونورژسترل، محاصره انتشار عوامل نرده (هورمونهای لوتئینیزه و هورمونهای فولیکول) هیپوتالاموس رخ می دهد، سرکوب ترشح توسط غده هیپوفیز هورمون های گنادوتروپیک، که منجر به ترمز بلوغ و خروج آماده برای لقاح تخم مرغ (تخمک گذاری). اتینیل استرادیول ویسکوزیته بالا مخاطی گردن رحم را حفظ می کند (این باعث می شود که اسپرم ها به داخل حفره رحم وارد شود). همراه با اثر پیشگیری از بارداری، چرخه قاعدگی طبیعی است، به لطف افزایش سطح هورمون های اندوژن با مولفه های هورمونی از قرص های سه Regula®. در دوره 7 روزه، زمانی که شکستن بعدی در پذیرش دارو، خونریزی رحم رخ می دهد.

فارماکوکینتیک

Levonorgtestrel Suction Levonorgestrel به سرعت جذب می شود (کمتر از 4 ساعت). Levonorggestrel اثر "اولین پاساژ" را از طریق کبد ندارد. توزیع و حذف بیشتر Levonorgestrel در خون با آلبومین و گلوبولین همراه است، هورمون های جنسی پیوند می دهد. T1 / 2 8-30 ساعت (به طور متوسط \u200b\u200b16 ساعت) است. اتینیل استرادیول مکش و متابولیسم اتینیل استرادیول به سرعت و تقریبا به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. Cmax پلاسما در فاصله 1-1.5 ساعت به دست می آید. اتینیل استرادیول به اثر "اولین پاساژ" از طریق کبد تحت تاثیر قرار می گیرد. متابولیسم در کبد و روده انجام می شود. توسعه در هنگام مصرف، اتینیل استرادیول در عرض 12 ساعت از پلاسمای خون آزاد می شود. متابولیت های اتینیل استرادیول: مشتقات محلول در آب سولفات یا گلوکورونید، وارد روده با صفرا، که در آن تجزیه با باکتری های روده مورد بررسی قرار می گیرد. 60٪ از لوونورژسترل توسط کلیه ها دفع می شود، 40٪ - از طریق روده، 40٪ از اتینیل استرادیول توسط کلیه ها و 60٪ - از طریق روده دفع می شود. T1 / 2 6/6 ± 26 ساعت است.

شرایط خاص

قبل از تجویز دارو، لازم است از بین بردن حاملگی، انجام معاینه پزشکی عمومی (از جمله فشار خون، تحقیقات آزمایشگاهی توابع کبدی و سطح قند خون) و معاینه زنان (شرایط غدد پستان، تجزیه و تحلیل سیتولوژی اسمیر واژن). در طول پذیرش دارو، چنین مطالعات عمومی و نظرسنجی های زنان باید به طور منظم انجام شود، هر 6 ماه. استفاده از پیشگیری از بارداری خوراکی قبل از 6 ماه پس از انتقال هپاتیت ویروسی منتقل می شود، با توجه به عادی سازی کامل توابع کبدی. هنگامی که درد شدید در قسمت های فوقانی شکم، هپاتومگالی و نشانه های خونریزی داخل مغزی ممکن است مشکوک به حضور تومور کبدی باشد. در این مورد، دارو باید قطع شود. اگر عملکرد کبد در طول استفاده از دارو تشخیص داده شود، باید در مورد امکان پذیر بودن آماده سازی آماده سازی سه Regula® 21 + 7 حل شود. با ظاهر آکسیک تخلیه خون پس از خروج از پاتولوژی ارگانیک توسط پزشک شرکت می توان از آماده سازی سه Regula® 21 + 7 ادامه داد. در صورت استفراغ یا اسهال، مصرف دارو باید به طور همزمان با استفاده از روش اضافی غیر اصلاح شده از روش های پیشگیری از بارداری ادامه یابد. نه کمتر از 3 ماه قبل از بارداری برنامه ریزی شده، لازم است که مصرف دارو را متوقف کنید. تحت عمل ضد بارداری خوراکی (به علت جزء استروژن) ممکن است متفاوت باشد شاخص های عملکردی کبد، کلیه، غدد آدرنال، غدد تیروئید، شاخص های انعقاد خون و عوامل فیبرینولیتیک، سطوح لیپوپروتئین ها و پروتئین های حمل و نقل. پذیرش مواد مخدر باید قطع شود: - در صورت وقوع یک وقوع برای اولین بار یا تقویت درد های موجود در حال حاضر، و یا وقوع سردرد های غیر معمول قوی؛ - با بدتر شدن حاد از حدت بینایی؛ - با ترومبوز مشکوک یا حمله قلبی؛ - با افزایش شدید فشار خون؛ - با ظهور زردی یا هپاتیت بدون زردی، خارش عمومی؛ - هنگامی که تشنج های صرعی افزایش می یابد؛ - قبل از عملیات برنامه ریزی شده (6 هفته قبل از عمل)؛ - با بی حرکت طولانی؛ - در وقوع حاملگی. تأثیر بر توانایی رانندگی وسایل نقلیه و مدیریت مکانیسم های تحقیقاتی برای مطالعه اثر دارو بر توانایی کنترل ماشین و دیگر مرتبط با افزایش خطر آسیب، مکانیسم انجام نشد.

ساخت

• قرص های پوشیده شده با پوسته ای از رنگ های صورتی (6 در بسته.) اتینیل استرادیول 30 μg levonorgestrel50 μg مواد کمکی: دی اکسید کلوئید سیلیکون، منیزیم استات، تالک، ذرت نشاسته، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، پارامتر، کروملوز سدیم، اکسید آهن قرمز (E172)؛ قرص های پوشیده شده با پوسته سفید (5 V بسته.): اتینیل استرادیول 40 μg levonorgestrel75 μg امكانات: دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، استارات منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، پویدون، کروملوز سدیم. قرص، پوشیده شده با پوسته زرد تیره (10 در بسته.). اتینیل استرادیول 30 μg levonorgestrel125 μg مواد کمکی: دی اکسید کلوئید سیلیکون، استرایت منیزیم، قرص تالک، پوشش داده شده با پوسته صورتی رنگ صورتی، براق، دور، دو پیچ؛ در شکستن سفید (6 در تاخیر). اتینیل استرادیول 30 μg levonorgestrel50 μg امكانات: دی اکسید کلوئید سیلیکون، استرایت منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، پارامتر، کروملوز سدیم، اکسید آهن قرمز (E172)؛ قرص های پوشیده شده با پوسته سفید، براق، دور، دوچرخه سواری؛ در شکستن سفید (5 در تاخیر). ethinyl estradiol40 μg levonorgestrel75 μg مواد کمکی: دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، استارات منیزیم، تالک، ذرت نشاسته، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، حکمت، کروملوز سدیم؛ قرص های پوشیده شده با پوسته زرد تیره، براق، دور، دوچرخه سواری؛ بر روی یک قرص سفید خم شده پوشیده شده با پوسته رنگ صورتی، براق، دور، دو پیچ؛ در شکستن سفید (6 در تاخیر). اتینیل استرادیول 30 μg levonorgestrel50 μg امكانات: دی اکسید کلوئید سیلیکون، استرایت منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، پارامتر، کروملوز سدیم، اکسید آهن قرمز (E172)؛ قرص های پوشیده شده با پوسته سفید، براق، دور، دوچرخه سواری؛ در شکستن سفید (5 در تاخیر). ethinyl estradiol40 μg levonorgestrel75 μg مواد کمکی: دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، استارات منیزیم، تالک، ذرت نشاسته، لاکتوز مونوهیدرات. ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، حکمت، کروملوز سدیم؛ قرص های پوشیده شده با پوسته زرد تیره، براق، دور، دوچرخه سواری؛ چه کسی سفید است

سه نشانه رگرسیون برای استفاده

• پیشگیری از بارداری خوراکی.

سه تن از تجربیات رگواری

• - بارداری؛ - دوره شیردهی ( شیر دادن) - بیماری های شدید کبد؛ - Hyperbilirubinemia مادرزادی (سندرم ژیلب، سندرم Dububi-Johnson، سندرم روتور)؛ - Hollyatiasis؛ - Cholecystitis؛ - کولیت مزمن؛ - سنگین بیماری های قلبی عروقی در حال حاضر، یا سابقه (از جمله نقص های دلخواه قلبی)؛ - بیماری های قلبی عروقی در حال حاضر یا تاریخ؛ - ترومبوآمبولیسم و \u200b\u200bمستعد ابتلا به آنها؛ - تومورهای کبدی؛ - نئوپلاسم های بدخیم وابسته به هورمون از اندام های تناسلی و غدد پستان (از جمله سوء ظن آنها)؛ - فرم های خانوادگی هیپرلیپیدمی؛ - فشار خون شریانی (فشار خون سیستولیک و دیاستولیک 160/100 میلیمتر Hg و بالاتر)؛ - مداخلات جدی جراحی؛ - عملیات جراحی در اندام های پایین تر - بی حرکت طولانی؛ - صدمات گسترده؛ - پانکراتیت (از جمله یک تاریخ)، همراه با یک هیپرلیپیدمی مشخص شده؛

سه دوز رگواری

سه عوارض جانبی رگولاتور

• به طور معمول، دارو به خوبی تحمل می شود. عوارض جانبی احتمالی وزن طبیعت گذرا و نیازی به درمان نیست: تهوع، استفراغ، سردرد، دمیدن از غدد پستان، افزایش وزن بدن، کاهش میل جنسی، خلق افسرده، خونریزی میانی؛ در برخی موارد - ادم، ملتحمه، ملتحمه، نقض دید، ناراحتی هنگام پوشیدن لنزهای تماسی (این پدیده ها موقت هستند و پس از لغو بدون تخصیص هر درمانی، ناپدید می شوند). به ندرت به ندرت غلظت تری گلیسیرید، قند خون، کاهش تحمل گلوکز، افزایش فشار خون، هپاتیت، آدنوم کبدی، بیماری کیسه صفرا (به عنوان مثال، choletiasis، cholecystitis)، ترومبوز و ترومبوآمبولی وریدی، زردی، بثورات پوستی، سلب کردن، افزایش انتخابات از واژن واژن، کاندیدیازیس واژینال، خستگی، اسهال افزایش یافته است. بسیار نادر، با پذیرش طولانی تر: Chloa. فومارات آهن، که بخشی از قرص های قهوه ای قرمز مایل به قرمز است، می تواند باعث تحریک غشای مخاطی هضم، تهوع، استفراغ، اسهال، یبوست و رنگ شود توده های عظیم سیاه

تعامل دارویی

استفاده از سه Regula® 21 + 7 نیاز به احتیاط دارد، زمانی که آماده سازی های زیر به طور همزمان با پیشگیری از بارداری مصرف می شود: - آمپی سیلین، ریفامپیسین، کلرامفنیکول، نومیوسین، پلی مکانیکسین، سولفونامید، تتراسایکلین ها، دی هیدرورورگوتامین، تطبیقی، فنیل بوتازون، به دلیل دومی می تواند اثر پیشگیری از بارداری را تضعیف کند، به طور همزمان توصیه می شود یک روش اضافی، غیر اصلاح شده از پیشگیری از بارداری را اعمال کنید. - ضد انعقاد، مشتقات کومارین یا انجنید (نیاز به تعیین فوق العاده شاخص پروسترومبین و تغییرات در دوز ضد انعقاد)؛ - داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای، Maprotilin، Beta-Adrenoblays (امکان افزایش قابلیت زیستی و سمیت آنها وجود دارد)؛ - داروهای هیپوگلیسمی خوراکی، انسولین (نیاز به تغییر دوز آنها)؛ - بروموکریپتین (کاهش اثربخشی بروموکریپتین)؛ - آماده سازی با اثر بالقوه هپاتوتوکسیک، به عنوان مثال، Dentrolren.

بیش از حد

تهوع، خونریزی رحم

شرایط نگهداری

• خرس از کودکان

اطلاعات ارائه شده

تولید کننده: Gedeon Richter (Gideon Richter) مجارستان

کد PBX: G03AB03

گروه مزرعه:

فرم انتشار: فرم های دوز جامد. قرص ها

ویژگی های عمومی ساختار:

مواد فعال: قرص I: حاوی 0.03 میلی گرم اتینیل استرادیول و 0.05 میلی گرم لوونورژسترل،
قرص II: حاوی 0.04 میلی گرم اتینیل استرادیول و 0.075 میلی گرم Levonorgestrel،
قرص III: حاوی 0.03 میلی گرم اتینیل استرادیول و 0.125 میلی گرم Levonorgestrel است.

قرص I. Auxilic
شل: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کوپوودون، ماکروگول 6000، کلوئید دی اکسید سیلیکون، کاوی سیلیکون، سدیم کروملوز، اکسید آهن قرمز (E172).
قرص II.
هسته: دی اکسید کلوئید سیلیکون، استارات منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات (33.0 میلی گرم).
شل: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کوپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، pODOCRANT، CARMELLOSIS سدیم.
قرص III.
هسته: دی اکسید کلوئید سیلیکون، استارات منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات (33.0 میلی گرم).
شل: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E171)، کوپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، پوییدون، سدیم کروملوز، اکسید آهن زرد (E172).

خواص دارویی:

فارماکودینامیک ترکیبی (سه فاز) داروهای ضد بارداری پیشگیری از بارداری خوراکی. هنگامی که افزودنی ها، ترشح هیپوفیز هورمون های گنادوتروپیک را کاهش می دهند.
پذیرش سازگار از قرص های پوشش داده شده با پوسته، آماده سازی حاوی مقادیر مختلف Gestagen (levonorgestrel) و استروژن (اتینیل Eastradiol) تضمین غلظت این هورمون ها را در خون، نزدیک به غلظت آنها در طول چرخه قاعدگی طبیعی، و کمک به تحول ترشحی اندومتری. اثر پیشگیری از بارداری با مکانیزم های مختلف همراه است. تحت تاثیر لوونورژسترل، محاصره انتشار عوامل نرده (هورمونهای لوتئینیزه و هورمونهای فولیکول) هیپوتالاموس رخ می دهد، سرکوب ترشح توسط غده هیپوفیز هورمون های گنادوتروپیک، که منجر به ترمز بلوغ و خروج آماده برای لقاح تخم مرغ (تخمک گذاری). اتینیل استرادیول ویسکوزیته بالا مخاطی گردن رحم را حفظ می کند (این باعث می شود که اسپرم ها به داخل حفره رحم وارد شود). همراه با اثر پیشگیری از بارداری، چرخه قاعدگی طبیعی است، به لطف افزایش سطح هورمون های اندوژن با مولفه های هورمونی از قرص های سه Regula®. در دوره های هفت روزه، زمانی که به دنبال شکست بعدی در پذیرش دارو می شود، می آید.

فارماکوکینتیک. Levonorgestrel به سرعت جذب می شود (کمتر از 4 ساعت). Levonorggestrel اثر "اولین پاساژ" را از طریق کبد ندارد. نیمه عمر 8-30 ساعت (به طور متوسط \u200b\u200b16 ساعت) است. اکثر لوونورژسترل در خون به آلبومین و گلوبولین متصل به هورمون های جنسی متصل می شوند.
اتینیل استرادیول به سرعت و تقریبا به طور کامل جذب می شود دستگاه گوارش. حداکثر غلظت پلاسما در محدوده 1-1.5 ساعت به دست می آید. نیمه عمر 6/6 ± 26 ساعت است. اتینیل استرادیول در اثر "اولین پاساژ" از طریق کبد ذاتی است (به اصطلاح "اولین پاسپورت" اثر). متابولیسم در کبد و روده انجام می شود.
هنگام مصرف در داخل، اتینیل استرادیول به مدت 12 ساعت از پلاسمای خون آزاد می شود.
متابولیت های اتینیل استرادیول: مشتقات محلول در آب سولفات یا گلوکورونید، وارد روده با صفرا، که در آن تجزیه با باکتری های روده مورد بررسی قرار می گیرد. 60٪ از لوونورژسترل توسط کلیه ها دفع می شود، 40٪ - از طریق روده، 40٪ از اتینیل استرادیول توسط کلیه ها و 60٪ - از طریق روده دفع می شود.

نشانه های استفاده:

روش استفاده و دوز:

استفاده از دارو برای اولین بار:
در داخل، در همان زمان از روز، در صورت امکان، در شب، بدون نیاز به فلاش و نوشیدن با مقدار کمی مایع.
به منظور پیشگیری از بارداری در اولین چرخه سه رگرسیون، 1 برگه برای 1 برگه برنامه ریزی شده است. / روز. برای 21 روز، از 1 روز چرخه قاعدگی، پس از آن یک شکست 7 روزه ساخته می شود، که طی آن خونریزی قاعدگی معمولی رخ می دهد. پذیرش بسته بعدی حاوی 21 قرص پوشیده شده با پوسته، شما باید از روز هشتم پس از یک شکست 7 روزه شروع کنید.
پذیرش دارو تا زمانی که نیاز به پیشگیری از بارداری وجود دارد انجام شود.
در طول انتقال از یک پیشگیری از بارداری خوراکی دیگر به خزانه سه منطقه ®، یک طرح مشابه اعمال می شود.
پس از سقط جنین، پذیرش دارو توصیه می شود از همان یا روز بعد بعد از عملیات شروع شود.

پس از زایمان، پذیرش دارو به طور انحصاری به زنان توصیه می شود، نه پرستاری.
پذیرش باید قبل از اولین روز قاعدگی، چرخه شروع شود.
در طول دوره شیردهی، استفاده از دارو، منع مصرف است.
اگر یک زن سه رکورد را در دوره تجویز پذیرفت، لازم است یک قرص از دست رفته در طول 12 ساعت آینده دریافت کنید. اگر پس از دریافت قرص 36 ساعت طول بکشد. پیشگیری از بارداری نمی تواند قابل اعتماد باشد. با این حال، به منظور جلوگیری از تخلیه خونین Intermenstrument، لازم است که پذیرش دارو را از بسته بندی شده در حال حاضر منهای قرص های از دست رفته (OK) ادامه دهید. در این زمان، توصیه می شود علاوه بر این، روش دیگری، روش غیر اصلاح شده از روش های پیشگیری از بارداری (به عنوان مثال، مانع) را اعمال کنید.

ویژگی های کاربرد:

قبل از شروع استفاده از دارو، لازم است که بارداری را رد کنیم، برای انجام معاینه پزشکی و زنان و زایمان (آزمایش غدد پستان، تجزیه و تحلیل سیتولوژی اسمیر).
در طول پذیرش دارو، هر 6 ماه نیاز به یک معاینه به طور منظم زنان دارد.
استفاده از ابزارهای پیشگیری از بارداری خوراکی به هیچ وجه پس از انتقال ویروسی مجاز نیست و تحت تأثیر نرمال سازی توابع کبدی قرار نگرفت.
هنگامی که یک درد شدید در قسمت های فوقانی شکم، هپاتومگالی یا نشانه های خونریزی داخل مغزی ظاهر می شود، مشکوک به سوء ظن ممکن است بوجود آید. در این مورد، آماده سازی باید متوقف شود.
با ظهور تخلیه خونین آکسیک، امکان پذیر شدن آماده سازی سه رگی ® پس از از بین بردن آسیب شناسی ارگانیک توسط پزشک شرکت می شود.
هنگامی که در طول استفاده از دارو نشان داده شد، باید در مورد امکان پذیر شدن ادامه پذیرش آماده سازی سه Regula® حل شود.
در مورد یا دریافت دارو، باید ادامه یابد، در حالی که توصیه می شود علاوه بر این روش دیگر، روش غیر اصلاح شده از پیشگیری از بارداری را اعمال کنید.
نه کمتر از 3 ماه قبل از بارداری برنامه ریزی شده، پذیرش دارو باید متوقف شود.
تحت عمل پیشگیری از بارداری خوراکی (به علت مولکول استروژن)، برخی از پارامترهای آزمایشگاهی (شاخص های عملکردی کبد، کلیه ها، غدد آدرنال، غدد تیروئید، شاخص های انعقاد خون و عوامل فیبرینولیتیک، سطوح لیپوپروتئین ها و پروتئین های حمل و نقل) ممکن است متفاوت باشند.

پذیرش دارو باید بلافاصله در موارد زیر متوقف شود:
- با اولین و یا تشدید میگره مانند یا غیر معمول، با بدتر شدن حاد از حدت بینایی، با مشکوک یا انفارکتوس؛
- با افزایش شدید فشار خون، ظهور زردی یا هپاتیت بدون زردی، وقوع خارش عمومی یا مشارکت تشنج های صرعی؛
- پس از حاملگی؛
- برای 6 هفته قبل از عملیات برنامه ریزی شده، با بی حرکت شدن طولانی (به عنوان مثال، پس از صدمات).

اثر دارو بر توانایی کنترل ماشین ها و سایر مکانیزم ها
پذیرش مواد مخدر بر توانایی کنترل ماشین و کار با سایر مکانیزم ها تاثیر نمی گذارد.

اثرات جانبی:

اثرات جانبیمشاهده شده در هنگام استفاده از دارو، بسته به فرکانس وقوع آنها طبقه بندی می شود: اغلب ≥1 / 10؛ اغلب\u003e 1/100، ≤1 / 10، گاهی ≥1 / 1000، ≤1 / 100؛ به ندرت ≥1 / 10000، ≤1 / 1000؛ به ندرت ≤1 / 10000 از جمله پیام های فردی.
تهوع، استفراغ، سردرد، دمیدن از غدد پستان، افزایش وزن بدن لیدیو، خلق و خوی افسرده، در بعضی موارد - ادم، نقض دید، ناراحتی در هنگام پوشیدن لنزهای تماسی (این پدیده ها موقت و ناپدید می شوند پس از لغو بدون انتصاب درمان -LO) به ندرت غلظت تری گلیسیرید، گلوکز خون، کاهش تحمل گلوکز را تشویق می کند، افزایش فشار خون، زردی، هپاتیت، آدنوم کبدی، بیماری کیسه صفرا (به عنوان مثال، کلرتیاز، ترومبوز، ریزش مو، افزایش تخلیه واژن، کاندیدیازیس واژینال، افزایش می یابد خستگی، اسهال. با پذیرش طولانی مدت، خارش عمومی، عضلات گوساله، افزایش فراوانی تشنج های صرعی، صداهای نامنظم ممکن است رخ دهد.

تعامل با سایر داروها:

این دارو با احتیاط در هنگام دریافت استفاده می شود:

آمپیکلین، ریفامپیسین، کلرامفنیکول، نوتامایسین، پلی اتیلن B، سولفونامید ها، تتراسایکلین ها، دی هیدروژوتامین، تتراسایکل ها، فنیل بوتازون، از آنجا که این داروها می توانند اثر پیشگیری از بارداری را تضعیف کنند، توصیه می شود علاوه بر این روش دیگر، روش ضد بارداری غیر بارداری را اعمال کنید.
ترانسفورانه، مشتقات کوماارین یا انجنون (ممکن است در تعریف فوق العاده شاخص پروترومبین و تغییر دوز ضد انعقاد رخ دهد)؛
داروهای ضد افسردگی -Trickyclic، Maprotylin، Beta-adrenobloclars (ممکن است قابلیت زیستی را افزایش دهد و در ارتباط با این سمیت)؛
- هیپوگلیسمی perioral داروها، انسولین (ممکن است نیاز به تغییر دوزها وجود داشته باشد)؛
-Bromocriptine (کاهش کارایی)؛
- با یک اثر احتمالی هپاتوتوکسیک، عمدتا Datrollena (خطر ابتلا به هپاتوتوکسیکسیستی، به ویژه در زنان بالای 35 سال).

منع مصرف:

افزایش حساسیت به هر جزء دارو.
بارداری، دوره تغذیه با شیر مادر، تومورهای سنگین، کبد، هیپربیلیوبینمی مادرزادی (Zhilbera، Dubbi-Johnson and Syndromes)، هلیسیتایس، کولسیستیت؛ داشتن یا نشان دادن سابقه ای از قلب و عروق سنگین (شامل decompensed) و تغییرات مغزی مغزی، ترومبوآمبولیسم و \u200b\u200bمستعد ابتلا به آنها، رگه های عمیق اندام های پایین تر، نئوپلاسم های بدخیم وابسته به هورمون تناسلی و غدد پستان (از جمله سوء ظن آنها)، خانواده تشکیل می دهد

دستورالعمل پزشکی پزشکی

سه Regroll®

نام تجاری

سه Regroll®

عنوان غیر اختصاصی بین المللی

فرم دوز

قرص های تحت پوشش پوسته

سه بازگشت من

یک قرص حاوی

مواد فعال: اتینیل استرادیول 0.03 میلی گرم، Levonorgestrel 0.05 میلی گرم،

ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E 171)، کوپوودون، ماکروگول 6000، کلوئیدی دی اکسید سیلیکون، کلوئیدی دی اکسید سیلیکون، کروملوز سدیم، آهن (III) اکسید قرمز (E172).

سه منطقه دوم

یک قرص حاوی

مواد فعال: اتینیل استرادیول 0.04 میلی گرم، Levonorgestrel 0.075 میلی گرم،

مواد کمکی: سیلیکون دی اکسید کلوئید بدون آب، استارات منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات،

ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E 171)، کوپوودون، ماکروگول 6000، دی اکسید کلوئیدی سیلیکون، حکمت، سدیم کروملوز.

سه منطقه III

یک قرص حاوی

مواد فعال: اتینیل استرادیول 0.03 میلی گرم، Levonorgestrel 0.125 میلی گرم،

مواد کمکی: سیلیکون دی اکسید کلوئید بدون آب، استارات منیزیم، تالک، نشاسته ذرت، لاکتوز مونوهیدرات،

ترکیب پوسته: ساکارز، تالک، کربنات کلسیم، دی اکسید تیتانیوم (E 171)، کپوودون، ماکروگول 6000، کلوئیدی دی اکسید سیلیکون، پودودون، سدیم کروملوز، آهن (III) اکسید زرد (E172).

شرح

قرص های پوشیده شده با پوسته ای از رنگ صورتی، گرد، دو پیچ با یک سطح براق. بر روی یک پرتو سفید (برای قرص های سه پراکنده I).

قرص های پوشیده شده با پوسته سفید، گرد، دو پیچ با سطح براق. بر روی یک پرتو سفید (قرص های سه رگولات II).

قرص، پوشیده شده با پوسته زرد تیره، دور، دوبل پیچ با یک سطح براق. بر روی یک لکه سفید (برای قرص های سه رگرسیون III).

گروه فارماکوتراپی

ضد بارداری های خوراکی هورمونی. پروژستون ها و استروژن ها

(برای پذیرش تقویم)

کد PBX G03AB03.

خواص دارویی

فارماکوکینتیک

اتینیل استرادیول به سرعت و تقریبا به طور کامل از دستگاه گوارش (دستگاه گوارش) جذب می شود. قابلیت زیست پذیری حدود 38-48٪ است، تقریبا به طور کامل با پروتئین های پلاسما خون، عمدتا با آلبومین ارتباط دارد.

اتینیل استرادیول با فشار دادن همبستگی با عبور از دیواره روده ای (مرحله اول متابولیسم) تقسیم می شود، سپس همبستگی در کبد (مرحله دوم متابولیسم) تحت تاثیر قرار می گیرد. مهمترین متابولیت های مرحله اول متابولیسم 2-OH-Ethinyl estradiol و 2-methoxy-etrinyl estradiol. هر دو اتینیل استرادیول و متابولیت های مرحله اول به صورت همجوشی (سولفات ها و گلوکورونید ها) در صفراوی و در معرض گردش خون کبد قرار می گیرند. نیمه عمر 6/6 ± 26 ساعت. حدود 40٪ از ادرار و 60٪ با مدفوع استخراج می شود.

Levonorgestrel به سرعت از دستگاه گوارش جذب می شود (زمان مکش کامل کمتر از 4 ساعت است). قابلیت زیستی تقریبا 100٪، به دلیل عدم وجود متابولیسم اولیه (اولین پاس). اکثر لونورژسترل به پروتئین های پلاسما خون متصل می شوند، عمدتا با آلبومین و گلوبولین هورمون های جنسی (GSPG).

نیمه عمر Levonorggestrel با تغییرات فردی مشخص می شود و از 8 تا 30 ساعت متفاوت است. Levonorestrel با ادرار و مدفوع در قالب متابولیت ها (سولفات و گلوکورونید کنجکاو) دفع می شود.

فارماکودینامیک

سه REGUD® - یک داروی ضد بارداری ترکیبی سه فاز با ترمز محصولات گنادوتروپین، به عنوان یک نتیجه، تخمک گذاری را سرکوب می کند. ویسکوزیته مخاطی گردن رحم را افزایش می دهد، که باعث می شود اسپرم در حفره رحم دشوار شود و همچنین باعث تغییرات در اندومتر می شود که احتمال ابتلا به آن را کاهش می دهد.

نشانه های استفاده

پیشگیری از بارداری خوراکی

روش کاربرد و دوز

استفاده از دارو برای اولین بار

یک قرص در روز، ترجیحا در همان زمان از روز استفاده کنید.

پذیرش دارو باید از روز اول چرخه قاعدگی شروع شود و ظرف 21 روز ادامه یابد. پس از آن، لازم است که مقاومت هفت روزه را تحمل کنیم، در طی آن خونریزی مثل قاعدگی رخ می دهد. دنباله ای از پذیرش دارو (6 صورتی اول، و سپس 5 سفید و سپس 10 قرص زرد تیره) توسط اعداد و فلش بر روی بسته نشان داده شده است. نیازی به استفاده از روش اضافی پیشگیری از بارداری وجود ندارد.

سیکل پذیرش مواد مخدر زیر

پس از یک شکست 7 روزه، باید چرخه مصرف 21 روزه 21 روزه شروع شود. بنابراین، هر چرخه در همان روز هفته آغاز می شود.

انتقال به پذیرش آماده سازی سه رگی ® پس از دریافت یک داروی ترکیبی دیگر:

مواد مخدر سه Regula® باید بر اساس طرح گرفته شود: اولین قرص سه Regula® باید در روز اول پس از یک شکست هفت روزه گرفته شود. اگر ابزارهای پیشگیری از بارداری قبلی شامل 22 قرص باشد، اولین قرص سه Regula® باید در روز اول پس از شکستن شش روزه گرفته شود. اگر عامل پیشگیری از بارداری قبلی شامل 28 قرص بود، اولین تبلت سه REGOL® باید بدون یک شکست انجام شود. قرص های سه گانه باقی مانده را در طرح فوق قرار می دهند.

انتقال به پذیرش آماده سازی سه رژیم از مواد مخدر "مینی نوشیدنی"، که حاوی پروژسترون است

اولین تبلت سه رگورگ باید در روز اول قاعدگی گرفته شود، حتی اگر قرص مینی نوشیدنی قبلا اتخاذ شده باشد. بعد، دارو را در طرح فوق قرار دهید. در این مورد، نیازی به استفاده از روش اضافی پیشگیری از بارداری وجود ندارد.

استفاده از آماده سازی سه Regula® پس از زایمان یا پس از سقط جنین

پذیرش دارو را می توان زودتر از اولین روز قاعدگی پس از اولین چرخه دو مرحله ای آغاز کرد. اولین چرخه دو فاز به علت تخمک گذاری زودرس معمولا کوتاه می شود. اگر دارو در اولین خونریزی خود به خودی شروع شود، دارو نمی تواند با موفقیت از تخمک گذاری زودرس جلوگیری کند، بنابراین در دو هفته اول اقدام ضد بارداری چرخه غیر قابل اعتماد است.

پس از سقط جنین یا سقط جنین در سه ماهه اول، پیشگیری از بارداری دهان را می توان بلافاصله آغاز کرد.

موارد ویژه نیاز به روش های اضافی پیشگیری از بارداری

قرص های فراموش شده

اگر پذیرش قرص در مهلت از دست رفته بود، قرص از دست رفته باید ظرف 12 ساعت مصرف شود. در این مورد، نیازی به استفاده از روش های اضافی پیشگیری از بارداری وجود ندارد. قرص های باقی مانده باید در زمان عادی گرفته شوند. اگر بیش از 12 ساعت گذشت، لازم است که آخرین قرص از دست رفته (پرش قرص های غیرقابل قبول باقی مانده) و ادامه دارو در حالت عادی. در این مورد، 7 روز آینده لازم است روش های اضافی پیشگیری از بارداری (روش های مانع، اسپرمید ها) را اعمال کنید.

بیماری های دستگاه گوارش

اگر استفراغ یا اسهال وجود داشته باشد، کارایی دارو به علت جذب ناقص مواد فعال کاهش می یابد. روش های پیشگیری از بارداری های اضافی باید (روش های مانع، اسپرمید ها) اعمال شود، در حالی که علائم وجود دارد و در 7 روز آینده برای جلوگیری از خونریزی زودرس "محرومیت".

لاکسایات نرم بر اثربخشی دارو تاثیر نمی گذارد.

اثرات جانبی

تهوع، استفراغ

سردرد

تنش های غدد پستان

افزایش یا کاهش وزن بدن، تغییر میل جنسی

حالت افسردگی

chloazma

خونریزی بینمدزی

شکایات هنگام پوشیدن لنزهای تماسی

افزایش سطح تری گلیسیرید، گلوکز خون، کاهش تحمل گلوکز

افزایش فشار شریانی

هپاتیت، آدنوم کبدی، بیماری کیسه صفرا، زردی

بثورات پوستی، رنگدانه پوست، ریزش مو

تغییر ترشح واژن، کاندیدیازیس واژن

ترومبوز، Thromboembolia

Suggesogues در عضلات یونی

خستگی افزایش یافته است

منع مصرف

افزایش حساسیت به اجزای دارو

دوره بارداری و شیردهی

بیماری های کبدی سنگین، بیماری های صفراوی، کولسیستیت، کولیت مزمن، تومورهای کبدی

سندرم Dubube-Johnson، روتور، Zhilbera

تضمین یا نشانه ای از سابقه ای از قلب و عروق و بیماری های قلبی عروقی، اختلالات مغزی

ترومبوآمبولی و مستعد ابتلا به آنها

تومورهای بدخیم، عمدتا از غدد پستان یا اندومتر

نقض تبادل چربی ها

فشار خون بالا شریانی

دیابت شکر با عوارض عروقی

کم خونی سلول های Cerpovoid، کم خونی همولیتیک مزمن

خونریزی از واژن واجد شرایط واژن

میگرن

Otosclerosis (که در بارداری قبلی بدتر شد)

زردی Idiopathic زنان باردار، سنگین خارش پوست، هرپس در دوران بارداری در تاریخ

تعاملات دارویی

این دارو به طور همزمان با احتیاط استفاده می شود:

آمپی سیلین، ریفامپیسین، کلرامفنیکول، نومیوسین، پنی سیلین در سولفونیلاهمینامید ها، تتراسایکلهای، دی هیدرورورگوتامین، آرامش بخش ها، فنیل بوتازون (اثر پیشگیری از بارداری ممکن است کاهش یابد، بنابراین لازم است که روش دیگری، روش پیشگیری از بارداری غیر مروال را اعمال کنید)

ضد انعقاد، مشتقات کومارین یا indandion (نیاز به دوباره شناسایی زمان پروترومبین و در صورت لزوم، تغییر دوز ضد انعقاد)،

داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای، Maproletin، Beta-blockers (قابلیت زیستی و سمیت آنها ممکن است افزایش یابد)

به معنای آنتی دیزابتی دهان، انسولین (می تواند تغییر لازم در دوز این وجوه)،

بروموکریپتین (کاهش کارایی)،

داروهای هپاتوتوکسیک، به ویژه با daterollene (خطر ابتلا به سمیت کبد را افزایش می دهد، به ویژه در زنان بیش از 35 سال).

تغییرات در پارامترهای آزمایشگاهی: تحت عمل دارو (به علت مولکول استروژن)، سطح برخی از پارامترهای آزمایشگاهی (شاخص های عملکردی کبد، کلیه ها، غدد آدرنال، غدد تیروئید، شاخص های انعقاد خون و عوامل فیبرینولیتیک، سطح لیپوپروتئین ها و پروتئین های حمل و نقل) ممکن است متفاوت باشد.

دستورالعمل های ویژه

قبل از شروع دوره پذیرش دارو، لازم است یک معاینه پزشکی و زنان معمول انجام شود. اول از همه، لازم است اندازه گیری فشار خون، برای انجام آزمایش آزمایشگاهی ادرار برای حضور گلوکز، کنترل عملکرد کبد، بررسی غدد پستان و انجام تجزیه و تحلیل سیتولوژی اسمیر واژن، برای از بین بردن بیماری ها و از بین بردن بارداری.

احتیاط ویژه در طول استفاده از دارو در حضور بیماری های زیر مورد نیاز است: دیابت، فشار خون بالا، پرفشاری خون شریانی، رگهای واریسی، فلفل، otoscolerosis، مولتیپل، صرع، chorea کوچک، پورفیری متناوب، تنیان ناچیز، آسم برونش، تومور خوش خیم رحم، اندومتریوز یا ماستوپاتی، و همچنین بیش از 40 سال.

در طول استفاده از دارو، لازم است که یک معاینه پزشکی تقریبا هر 6 ماه انجام شود.

در حضور یک بیماری کبد، لازم است که هر 2-3 ماه عملکرد آن را کنترل کنیم.

پس از انتقال هپاتیت ویروسی (پس از نرمال کردن عملکرد کبد)، پیشگیری از بارداری های هورمونی خوراکی می تواند 6 ماه پس از درمان استفاده شود.

پس از استفاده طولانی از ضد بارداری خوراکی، می توان آن را به ندرت خوش خیم، در موارد بسیار نادر یک تومور بدخیم کبدی، که در برخی موارد می تواند منجر به خونریزی خطرناک شود. هنگامی که درد را در بالای شکم بیان می کرد، افزایش کبد یا ظهور نشانه های خونریزی داخل مغزی ممکن است به حضور تومور کبدی مشکوک باشد. در صورت لزوم، لازم است که دوره دریافت دارو را قطع کنید.

در تعداد زیادی از مطالعات اپیدمیولوژیک، فراوانی توسعه سرطان تخمدان، اندومتر، دهانه رحم و سرطان پستان در زنان مصرف داروهای ضد بارداری خوراکی مورد بررسی قرار گرفته است. مطالعات نشان داده اند که ترکیبات ضد بارداری خوراکی ترکیبی به کاهش خطر ابتلا به سرطان تخمدان و اندومتری کمک می کنند.

برخی مطالعات، افزایش رشد سرطان دهانه رحم را در میان زنان دریافت کرده اند که داروهای ضد بارداری خوراکی طولانی مدت را پذیرفته اند. با این حال، رابطه بین سرطان دهانه رحم و استفاده از ضد بارداری خوراکی مبهم است.

در میان زنان میزبانی داروهای ضد بارداری خوراکی، خطر نسبی سرطان پستان را افزایش می دهد. با این حال، رابطه بین خطر ابتلا به سرطان پستان و پیشگیری از بارداری خوراکی هنوز ثابت نشده است.

در غیاب خونریزی "محرومیت" لازم است که بارداری را حذف کنید.

با ظهور خونریزی مینام، پذیرش باید ادامه یابد، زیرا در اغلب موارد این خونریزی به صورت خود به خود خاتمه یافته است. اگر خونریزی متقابل ترمینال ناپدید شود یا تکرار شود، باید معاینه پزشکی انجام شود تا ضایعات تناسلی را از بین ببرد.

در میان زنان مصرف داروهای ضد بارداری حاوی استروژن ممکن است خطر ابتلا به بیماری های ترومبومتریک (سکته مغزی، انفارکتوس میوکارد و هموروژیم سوباراکونوئیدی) را افزایش دهند.

خطر ابتلا به بیماری های ترومبوآمبولیک وریدی به حداکثر در سال اول پذیرش مواد مخدر می رسد.

بعضی از عوامل، فراوانی توسعه بیماری های ترومبوآمبولیک را افزایش می دهند (به عنوان مثال: سیگار کشیدن، چاقی، رگهای واریسی، بیماری های قلبی عروقی، دیابت، میگرن). قبل از شروع پذیرش و در حضور این عوامل، لازم است برآورد ارزش سود / خطر از عامل پیشگیری از بارداری ترکیبی انتخاب شده باشد.

خطر ابتلا به بیماری های ترومبوآمبولیک مرتبط با استفاده از ترکیبی دهان ابزارهای پیشگیری از بارداری، با افزایش سن، به ویژه در ترکیب با سیگار کشیدن افزایش می یابد. بنابراین، زنان بالای 35 نفر از مصرف داروهای ضد بارداری خوراکی توصیه می شود که به طور کامل سیگار کشیدن را رها کنند.

در توسعه بیماری های ترومبوآمبولیک، حضور بیماری های ترومبوآمبولیک در سن جوان و در تاریخ خانوادگی بازی می شود.

پذیرش دارو بلافاصله باید در موارد زیر متوقف شود.

با اولین یا تشدید میمیرین یا سردرد غیر معمول به شدت تلفظ شده؛ با بدتر شدن حاد بینایی؛ اگر ترومبوز مشکوک یا حمله قلبی؛

با افزایش شدید فشار خون؛ با توسعه زردی یا هپاتیت بدون زردی؛ در صورت یک خارش عمومی؛ هنگامی که صرع یا مشارکت تشنج های صرعی؛

قبل از عملیات برنامه ریزی شده (4 هفته قبل از عملیات)؛ در طول بی حرکت شدن طولانی مدت (به عنوان مثال، پس از آسیب) و در حضور بارداری.

ویژگی های تاثیر مواد مخدر بر توانایی مدیریت وسیله نقلیه و مکانیسم های بالقوه خطرناک

تحقيق بررسي تاثير احتمالی داروي سه رگورگا بر توانايي كنترل خودرو و مکانیزم بالقوه خطرناک انجام نشد.

سه رگرسیون - هورمونی خوراکی سه فاز وابسته به پیشگیری از بارداریارائه اثر مهاری بر تخمک گذاری. شامل لوونورژسترل (D-13β-ethyl-17α-ethinyl-17β-hydroxy-4-geon-3-O) و اتینیل استرادیول (17α- اتیلنلتن-1،3،5 (10) -dol-3،17β).
پذیرش سازگار از قرص های آماده سازی حاوی مقادیر مختلف Gestagen (levonorgestrel) و استروژن (اتینیل استرادیول)، چنین غلظت این هورمون ها را در خون، که مربوط به غلظت آنها با یک چرخه طبیعی قاعدگی است، تضمین می کند اندومتر
هنگامی که مصرف خوراکی، دارو به سرعت و به طور کامل به دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت اتینیل استرادیول در پلاسمای خون پس از 90 دقیقه، و Levonorgestrel - پس از 2 ساعت رسیده است. متابولیزه شده در کبد. دوره نیمه عمر 2-7 ساعت است. مواد فعال خروجی: لوونورژسترل - 60٪ با ادرار، 40٪ - با مدفوع؛ اتینیل استرادیول - 40٪ با ادرار، 60٪ - با مدفوع. هر دو جزء نفوذ شیر مادر را نفوذ می کنند.

نشانه هایی برای استفاده از سه دارو تنظیم شده

پیشگیری از بارداری؛ درمان با دیسنیفایر، خونریزی ناکارآمد رحم، سندرم پیش از قاعدگی، اختلالات چرخه قاعدگی. این دارو به زنان مبتلا به فنوتیپ گرانت متعادل یا متوسط \u200b\u200bغالب می شود. هنگامی که از آن استفاده می شود، تبدیل غشای مخاطی رحم تضمین شده است، بنابراین دارو را می توان به زنان جوان و متولد شده و همچنین زنان میانسال تجویز کرد.

استفاده از دارو سه رگولاتور

به منظور پیشگیری از بارداری، پذیرش مواد مخدر از روز اول قاعدگی از 1 قرص از 1 قرص در روز به مدت 21 روز در صورت امکان، در صورت امکان، آغاز می شود. از آنجا که ترکیب قرص های رنگ های مختلف متنوع است، قرص های رنگ صورتی در 6 روز اول، طی 5 روز آینده گرفته می شود - سفید، پس از آن 10 روز قرص های زرد تیره هستند. دنباله ای از پذیرش توسط اعداد در بسته نشان داده شده است.
پس از پایان دوره 21 روزه از مصرف دارو، یک شکاف 7 روزه وجود دارد که طی آن خونریزی مانند قاعدگی معمولا رخ می دهد. صرف نظر از اینکه آیا خونریزی یا نه و مدت زمان آن است، در روز اول پس از یک شکست 7 روزه (در صورت لزوم، یک دوره 21 روزه دوباره دوباره دوباره شروع می شود. . با توجه به این طرح، سه تن تنظیم شده تا زمانی که وقوع حاملگی نامطلوب است، انجام می شود.
با پذیرش تنه منظم، اثر پیشگیری از بارداری نگهداری می شود و در طی یک شکست 7 روزه.
هنگام جایگزینی سه غلتک از یک پیشگیری از بارداری خوراکی، یک طرح مشابه اعمال می شود.
پس از سقط جنین، دارو توصیه می شود از همان یا روز بعد بعد از عملیات شروع شود.
پس از زایمان، دارو باید زودتر از روز اول قاعدگی پس از اولین چرخه دو مرحله ای آغاز شود.
به عنوان یک قانون، اولین چرخه دو مرحله ای به علت تخمک گذاری زودرس کاهش می یابد. اگر دارو شروع به شروع اولین خونریزی خود به خودی آغاز شود، پیشگیری از تخمک های زودرس ممکن است رخ دهد، بنابراین، در مرحله اول 2 هفته، پیشگیری از بارداری ممکن است غیر قابل اعتماد باشد. یک اثر پیشگیری از بارداری قابل اعتماد تنها در طی دوره دوم مصرف دارو رخ می دهد.
اگر یک زن به دلایلی دریافت پذیرش قرص را از دست داد، باید در 12 ساعت آینده مصرف شود. ترمز تخمک گذاری و اثر پیشگیری از بارداری را نمی توان در صورتی که شکستن بین قرص های 2 بیش از 36 ساعت باشد، کافی نیست. با این حال، در برای جلوگیری از خونریزی زودرس، پذیرش سه پراکنده باید (به استثنای قرص های از دست رفته) از بسته بندی شده در حال حاضر ادامه یابد. در این مورد، توصیه می شود علاوه بر این، یک روش دیگر غیر از روش های پیشگیری از بارداری (به استثنای روش های اندازه گیری دما و تقویم) توصیه می شود.
دوز سه تنظیم شده با استفاده از هدف درمانی به صورت جداگانه تعیین می شود.

منع مصرف برای استفاده از سه دارو تنظیم

دوره حاملگی و تغذیه با شیر مادر، اخیرا انتقال هپاتیت، اختلالات عملکرد کبدی (از جمله سندرم های ژیلبرا، Duby - جانسون، روتور)، زردی یا آیتم های پوستی در تاریخ، بیماری صفراوی، کولسیستیت، کولیت مزمن، هرپس در حاملگی های قبلی، قلب ارگانیک بیماری، شکل سنگین Ag (پرفشاری خون شریانی)، فرم دیابت شدید و سایر بیماری های غدد درون ریز، اختلالات متابولیک لیپید، مستعد ابتلا به ترومبوز، سابقه ای از دستورالعمل های بیماری های مغزی، تومورهای بدخیم، کم خونی سلولی و کم خونی مزمن، کم خونی همولیتیک، کم خونی ، خونریزی واژینال علت ناشناخته، میگرن، اتوسکلروز، زردی ایدوپاتیک زنان باردار در تاریخ، افزایش حساسیت به دارو.

عوارض جانبی آماده سازی سه قانون

در ابتدای استفاده از دارو، اختلالات دستگاه گوارش، تهوع، استفراغ، دمیدن غدد پستان، سردرد، تغییرات خلقی، خستگی افزایش یافته، بثورات پوستی، تشنج عضلات گوساله، اختلالات لیبیدو، خونریزی میانی، در برخی موارد - ناراحتی هنگام حمل لنزهای تماسی در آینده، شدت این پدیده ها کاهش می یابد یا آنها ناپدید می شوند.
تخلیه خونین غیر انسانی از واژن، گاهی اوقات در طول 3 ماه اول استفاده از دارو اتفاق می افتد، نیازی به توقف سه پراکنده نیست . با خونریزی شدیدتر یا طولانی، استفاده از قرص ها باید متوقف شود و معاینه زنان را انجام دهد. اگر هیچ مشکلی برای ادامه دادن دارو وجود نداشته باشد، می توانید یک دوره 21 روزه دیگر را از روز اول قاعدگی شروع کنید. در دوره های پس از آماده سازی آماده سازی، خونریزی رحم اغلب کمتر و به عنوان یک قاعده، متوقف می شود.
سه قانون می تواند باعث افزایش وزن و کاهش وزن بدن شود. ممکن است نقض تحمل گلوکز باشد. با پذیرش طولانی، یک Chloa ممکن است به ندرت رخ دهد. کمتر اغلب سطح TG را در پلاسما، فشار خون، ترومبوز و ترومبوآمبولی از محلی سازی های مختلف، هپاتیت، بیماری کیسه صفرا، زردی، ریزش مو، تغییر ترکیب ترشح واژن، مخلوط واژن، اسهال، نشان می دهد.

دستورالعمل های ویژه برای استفاده از سه رگولاتور

قبل از شروع استفاده از دارو، لازم است یک معاینه پزشکی و زنان و زایمان را انجام دهیم (اول از همه اندازه گیری فشار خون، تعیین سطح قند در ادرار، مطالعه عملکرد کبد، بررسی عملکرد کبد غدد پستان، تجزیه و تحلیل سیتولوژی اسمیر) برای از بین بردن خطر بیماری و حاملگی.
در زنان، در سابقه خانوادگی که دستورالعمل هایی برای بیماری های ترومبوآمبولیک در سن یا اختلالات لخته شدن خون وجود دارد، استفاده از سه تنظیم شده مجاز نیست.
احتیاط ویژه ای که باید در هنگام تجویز بیماران مبتلا به دیابت، بیماری های قلب غیر آهمی، اختلال عملکرد کلیه، Ag (پرفشاری خون شریانی)، رگه های واریسی، فلفل، مبتلا به Otoscolerosis، مولتیپل، صرع و میگرن (یا زمانی که مشخص می شود، مشاهده شود. این بیماری ها به عنوان anamnesis)؛ اگر یک کارفرمای کوچکی وجود داشته باشد، پورفیری متناوب، تتانیایی پنهان، BA، تومورهای خوش خیم رحم، اندومتریوز یا ماستوپاتی وجود دارد.
در طول این دارو، لازم است کنترل پزشکی در حدود 6 ماه انجام شود.
ممکن است از پیشگیری از بارداری هورمونی خوراکی قبل از 6 ماه پس از انتقال هپاتیت ویروسی منتقل شود، به شرطی که شاخص های عملکرد کبد نرمال شده اند.
با استفاده طولانی مدت از هورمون های جنسی به ندرت تومورهای کبدی خوش خیم، به ندرت به ندرت نشان داد. در وقوع درد حاد در ناحیه شکم یا خونریزی، حضور تومور هپاتوسلولی باید از بین برود. هنگامی که یک درد شدید در بالای شکم، هپاتومگالی و نشانه های خونریزی داخل مغزی رخ می دهد، ممکن است برای حضور تومور کبدی مشکوک باشد. در صورت لزوم، دارو قطع شده است.
در صورت عدم خونریزی، هنگام لغو دارو، ممکن است تنها پس از استثناء بارداری، پذیرش خود را ادامه دهید.
در مقابل پس زمینه استفاده از دارو به بیماران مبتلا به اختلال عملکرد کبد، یک معاینه درمانی باید هر 2-3 ماه برگزار شود.
با ظهور خونریزی میانی مینام، پذیرش سه رگرسیون باید ادامه یابد، زیرا در اغلب موارد این خونریزی به صورت خود به خود متوقف می شود. اگر خونریزی متولد شده متوقف شود یا تکرار نشود، یک معاینه ژنتیک باید انجام شود تا آسیب شناسی زنان را حذف کند.
در موارد استفراغ، اسهال دریافت قرص ها باید ادامه یابد، اما لازم است روش اضافی روش پیشگیری از بارداری را اعمال کنید.
در زنان، که از داروهای ضد بارداری خوراکی حاوی استروژن استفاده می شود، ممکن است خطر ابتلا به درمبوآمبولی و ترومبوز محلی سازی های مختلف را افزایش دهد. این خطر با سن و عمدتا در زنان سیگار افزایش می یابد. بنابراین، زنان در سن 30 سال توصیه می شود به طور کامل ترک سیگار کشیدن.
نه کمتر از 3 ماه قبل از بارداری برنامه ریزی شده، دارو باید قطع شود.
بلافاصله دریافت قرص ها را متوقف کنید:

• با بارداری مشکوک؛
• در صورت سردرد نوع میگرن، با بدتر شدن قابل توجهی در حدت بینایی، با ترومبوز مشکوک یا انفارکتوس میوکارد؛
• با افزایش شدید فشار خون، زردی یا هپاتیت بدون زردی، خارش شدید از کل بدن، صرع یا مشارکت تشنج های صرعی؛
• با عملیات برنامه ریزی شده (6 هفته قبل از عمل)، با بی حرکت طولانی مدت.

تعامل دارو سه رگولاتور

احتیاط به طور همزمان با آمپی سیلین، ریفامپیسین، کلرامفنیکول (Leftomycetin)، Neomycin، Phenoxymethylpenicillin، Sulfonamides، Tetracycles، Dihydroheergotamine، Tranquilizers، phenylbutazone (اثر پیشگیری از بارداری می تواند کاهش یابد، از آن توصیه می شود که از یک روش پیشگیری از بارداری دیگر استفاده شود)؛ با ضد انعقادی، مشتقات کومارین یا انجنون (ممکن است نیاز به تعیین زمان پروترومبین و تغییر دوز ضد انعقاد وجود داشته باشد)؛ داروهای ضد افسردگی سهبعدی، مكروتینیک، مسدود کننده های بتا-آدرنرورسپتور (قابلیت زیستی آنها ممکن است افزایش یابد و در ارتباط با این سمیت این داروها)؛ به معنای Hypoglycimizing خوراکی، انسولین (ممکن است تغییر در دوز آنها وجود داشته باشد)؛ بروموکریپتین (کاهش کارایی)؛ داروهای هپاتوتوکسیک، اول از همه، با datrenolen (خطر افزایش سمیت کبد، به ویژه در زنان بالای 35 سال).

مصرف بیش از حد آماده سازی سه پراکنده، علائم و درمان

سردرد، اختلالات دیسپپتیک (حالت تهوع)، خونریزی پس از لغو دارو. بدون پادزهر خاص
این دارو لغو شده است، روش های کلی درمان ضدعفونی کننده و درمان علائم استفاده شده است.

شرایط ذخیره سازی دارو سه رجوع

در دمای 15-30 درجه سانتیگراد.

فهرست داروخانه ها که در آن شما می توانید سه بازپرداخت را خریداری کنید:

• سنت پترزبورگ

فرم دوز: & nbspقرص های تحت پوشش پوسته ساختار:

ترکیب در 1 قرص تحت پوششپوسته:

مواد فعال:

قرص هامن:حاوی 0.050 میلی گرم لوونورژسترل استو 0.030 میلی گرم اتینیل استرادیول.

قرص II:حاوی 0.075 میلی گرم استlevonorgestrel و 0.040 میلی گرم اتینیل استرادیول.

قرص III:حاوی 0.125 میلی گرم استlevonorgestrel و 0.030 میلی گرم اتینیل استرادیول.

مصرف کنندگان:

قرص 1

هسته:منیزیم استارات - 0،550 میلی گرم، تالک - 1.100 میلی گرم،ذرت نشاسته - 19،995 میلی گرم، لاکتوز مونوهیدرات - 33000 میلی گرم.

پوسته:sAHARES - 22.013 میلی گرم. تالک - 6.935mg، کلسیم کربنات -2،898 میلی گرم، دی اکسید تیتانیوم- 1.814 میلی گرم، Copovidon - 0،828، Macrogol 6000 -0.207 میلی گرم، سیلیکون دی اکسید، کلوئید -0،123mg، Povidone - 0.074 میلی گرم، سدیم کروملوز -0.025 میلی گرم، اکسید آهن قرمز -0.083 میلی گرم.

قرص II.

هسته:دی اکسید سیلیکون، کلوئیدی - 0.275 میلی گرم،machnesium Stearate - 0.550 میلی گرم، تالک - 1،100 میلی گرم،نشاسته ذرت- 19،960 میلی گرم، لاکتوزمونوهیدرات- 33،000 میلی گرم

پوسته:sahares - 22.013 میلی گرم، تالک- 6,935 mg، کربنات کلسیم- 2،898 میلی گرم، دی اکسید تیتانیوم- 1،897 میلی گرم، Copovidon -0،828 میلی گرم، Macrogol 6000- 0.207 میلی گرم، دی اکسید سیلیکون، کلوئیدی- 0،123 میلی گرم، پیزیدون- 0.074 میلی گرم، سدیم carmellosis- 0.025 میلی گرم

قرص III.

هسته:دی اکسید سیلیکون، کلوئیدی - 0.275 میلی گرم،منیزیم استارات- 0،550 میلی گرم، تالک- 1،100 میلی گرم،نشاسته ذرت- 19،920 میلی گرم، لاکتوزمونوهیدرات- 33،000 میلی گرم

پوسته:sakhares- 22.013 میلی گرم تالک- 6,935 mg، کربنات کلسیم - 2،898 میلی گرم، دی اکسید تیتانیوم- 1.317 MG، Copovidon - 0.828 میلی گرم، Macrogol 6000- 0.207 میلی گرم، دی اکسید سیلیکون، کلوئید -0.123 میلی گرم، Pisidone - 0.074 میلی گرم، سدیم کروملوز- 0.025 میلی گرم اکسید آهن زرد - 0.580 میلی گرم.

شرح:

قرص I.

صورتی، قرص های پوشیده شده باربر، پوشش داده شده با سطح براق. بر روی یک لکه سفید.

قرص II.

سفید، قرص های گرد و غبار، پوشش داده شده با یک سطح براق. بر روی یک لکه سفید.

قرص III

قرص زرد تیره زرد گردانه پوشیده شده با غلاف، با سطح براق. بر روی یک لکه سفید.

گروه فارماکوتراپی:ابزارهای پیشگیری از بارداری (استروژن + Gestagen). ATH: & nbsp

g.03.A.B. پروژستون ها و استروژن ها (ترکیب برای پذیرش سازگار)

g.03.A.B.03 levonorgestrel و ethinilestradiol

فارماکودینامیک:

ترکیبی (سه فاز) داروهای ضد بارداری پیشگیری از بارداری خوراکی. هنگامی که افزودنی ها، ترشح هیپوفیز هورمون های گنادوتروپیک را کاهش می دهند. پذیرش سازگار از قرص های پوشش داده شده با پوسته، آماده سازی حاوی مقادیر مختلف Gestagen () و استروژن () تضمین غلظت این هورمون ها را در خون، نزدیک به غلظت آنها در زمان چرخه قاعدگی طبیعی، و کمک به تبدیل ترشحی اندومتر. اثر پیشگیری از بارداری با مکانیزم های مختلف همراه است. تحت تاثیر لوونورژسترل، محاصره انتشار عوامل موثر (هورمون های لوتئینیزه و هورمونهای فولیکول) هیپوتالاموس رخ می دهد، ظلم و ستم ترشح هیپوفیزم هورمون های گنادوتروپیک، که منجر به ترمز رسیدن و ویروس اکسید می شود برای بارور کردن تخم مرغ (تخمک گذاری). ویسکوزیته بالا از مخاط غلات را حفظ می کند (این باعث می شود که اسپرم در حفره رحم وارد شود). همراه با اثر پیشگیری از بارداری، چرخه قاعدگی طبیعی است، به لطف افزایش سطح هورمون های اندوژن با مولفه های هورمونی از قرص های سه Regula®. در دوره های هفت روزه، زمانی که شکست بعدی در پذیرش دارو، خونریزی رحم می آید.

فارماکوکینتیک:

Levonorgestrel به سرعت جذب می شود (کمتر از 4 ساعت). Levonorggestrel اثر "اولین پاساژ" را از طریق کبد ندارد. نیمه عمر 8-30 ساعت (به طور متوسط \u200b\u200b16 ساعت) است. اکثر لوونورژسترل در خون به آلبومین و گلوبولین متصل به هورمون های جنسی متصل می شوند. به سرعت و تقریبا به طور کامل از دستگاه گوارش جذب می شود. حداکثر غلظت پلاسما در محدوده 1-1.5 ساعت به دست می آید. نیمه عمر 6.8 ساعت 26 ساعت است. اتینیل استرادیول در اثر "اولین پاساژ" از طریق کبد ذاتی است (به اصطلاح"اولین گذر" اثر). متابولیسم در کبد و روده انجام می شود.

هنگام مصرف داخل، ظرف 12 ساعت از پلاسمای خون آزاد می شود.

متابولیت های اتینیل استرادیول: مشتقات محلول در آب سولفات یا گلوکورونید، وارد روده با صفرا، که در آن تجزیه با باکتری های روده مورد بررسی قرار می گیرد. 60٪ از لوونورژسترل توسط کلیه ها دفع می شود، 40٪ - از طریق روده، 40٪ از اتینیل استرادیول توسط کلیه ها و 60٪ - از طریق روده دفع می شود.

علائم: پیشگیری از بارداری خوراکی. منع مصرف:

افزایش حساسیت به هر جزء دارو.

بارداری، دوره تغذیه با شیر مادر، بیماری های شدید کبد، تومورهای کبدی، هیپربیلیروبینمی مادرزادی (سندرم های ژیلبرا، دوببی جانسون و Ranra)، هوللیتیاس، کولسیستیت، کولیت مزمن؛ حضور یا نشانه ای از سابقه قلبی عروقی سنگین (شامل نقص های قلبی ضعیف) و تغییرات مغزی مغزی، ترومبوآمبولی و مستعد ابتلا به آنها، فلبیت رگهای عمیق اندام های پایین تر، نئوپلاسم های بدخیم وابسته به هورمون از اندام های تناسلی و غدد پستان ( از جمله سوء استفاده از آنها)، فرم های خانوادگی هیپرلیپیدمی، پرفشاری خون شریانی با سیسی / دیاستولیک فشار شریانی 160/100 میلیمتر ه. و در بالا، مداخلات جراحی، عملیات جراحی بر روی اندام های پایین تر، بی حرکت شدن درازمدت، آسیب های گسترده، پانکراتیت (از جمله سابقه)، همراه با هیپروتریگلیسریدمی شدید و هیپرلیپیدمی، زردی به علت پذیرش داروهایی که حاوی استروئید ها، فرم های سنگین دیابت هستند، همراه بود کم خونی کم خونی، کم خونی همولیتیک مزمن، خونریزی گالن از علل ناشناخته، میگرن، حباب حباب، اتوسکلروز با از بین رفتن جریان در حین حاملگی قبلی (TAY)؛ زردی ایدئوپاتیک زنان باردار، زنان باردار خارش پوست سنگین، هرپس باردار در تاریخ؛ سیگار کشیدن بیش از 35 سال سن بالاتر از 40 سال؛ نارسایی لاکتاز، عدم تحمل لاکتوز، malabsorption گلوکز گالاکتوز (در فرم دارو دارو شامل لاکتوز) است.

با دقت:

دیابت بدون عوارض عروقی بدون عوارض عروقی، پرفشاری خون شریانی با فشار شریانی سیستولیک / دیاستولیک تا 160/100 میلی متر جیوه Hg، بیماری های واریز، صرع، صرع، کوره های کوچک، پورفیری، تتانیا، آسم برونش، سن نوردی (بدون چرخه های منظم تخمک گذاری)، میوم از رحم، ماستوپاتی، افسردگی، سل ریوی.

بارداری و شیردهی:

در دوران بارداری و در طول شیردهی، پذیرش این دارو سه رگی است که منع مصرف می شود.

روش استفاده و دوز:

استفاده از دارو برای اولین بار:

در داخل، در همان زمان از روز، در صورت امکان، در شب، بدون نیاز به فلاش و نوشیدن با مقدار کمی مایع.

به منظور پیشگیری از بارداری در اولین چرخه سه رگرسیون، 1 برگه برای 1 برگه برنامه ریزی شده است. / روز. برای 21 روز، از 1 روز چرخه قاعدگی، پس از آن یک شکست 7 روزه ساخته می شود، که طی آن خونریزی قاعدگی معمولی رخ می دهد. پذیرش بسته بعدی حاوی 21 قرص پوشیده شده با پوسته، شما باید از روز هشتم پس از یک شکست 7 روزه شروع کنید.

پذیرش دارو تا زمانی که نیاز به پیشگیری از بارداری وجود دارد انجام شود.

در طول انتقال از یک پیشگیری از بارداری خوراکی دیگر به خزانه سه منطقه ®، یک طرح مشابه اعمال می شود.

پس از سقط جنینپذیرش دارو توصیه می شود از همان یا روز بعد بعد از عملیات شروع شود.

پس از زایمانپذیرش دارو به طور انحصاری به زنان توصیه می شود، نه پرستاری.

پذیرش باید قبل از اولین روز قاعدگی، چرخه شروع شود.

در طول دوره شیردهی، استفاده از دارو، منع مصرف است.

اگر زن سه ردیف را در دوره تجویز پذیرفت،لازم است یک قرص از دست رفته در 12 ساعت آینده استفاده کنید. اگر پس از دریافت تبلت 36 ساعت گذشت. پیشگیری از بارداری نمی تواند قابل اعتماد باشد. با این حال، به منظور جلوگیری از تخلیه خونین Intermenstrument، لازم است که پذیرش دارو را از بسته بندی شده در حال حاضر منهای قرص های از دست رفته (OK) ادامه دهید. در این زمان، توصیه می شود علاوه بر این، روش دیگری، روش غیر اصلاح شده از روش های پیشگیری از بارداری (به عنوان مثال، مانع) را اعمال کنید.

اثرات جانبی:عوارض جانبی مشاهده شده در هنگام استفاده از دارو در دسته ها بسته به فرکانس وقوع آنها طبقه بندی می شوند: اغلب\u003e \u003d 1/10؛ اغلب\u003e 1/100, <= 1/10; иногда >= 1/1000, <= 1/100; редко >= 1/10000, <= 1/1000; به ندرت<= 1/10000، از جمله پیام های فردی.

تهوع، استفراغ، سردرد، دمیدن از غدد پستان، افزایش وزن بدن، کاهش میل جنسی، خلق افسرده، CHLOA، خونریزی بین میانی، در برخی موارد - ادم، ملتحمه، نقض، ناراحتی، ناراحتی هنگام پوشیدن لنزهای تماسی (این پدیده ها موقت و ناپدید می شوند لغو بدون تخصیص هر درمانی). به ندرت تشویق غلظت تری گلیسیرید، گلوکز خون، کاهش تحمل گلوکز، افزایش فشار خون، زردی، هپاتیت، آدنوم کبدی، بیماری های کیسه صفرا (به عنوان مثال، choletiasis، cholecystitis) ترومبوز و ترومبوآمبولی وریدی، بثورات پوستی، ریزش مو، افزایش انتخاب ها واژن، کاندیدیازیس واژن، خستگی، اسهال افزایش یافته است. با پذیرش طولانی مدت، خارش عمومی، تشنج عضلات گوساله، کاهش شنوایی، افزایش فراوانی تشنج های صرعی، صداهای نامنظم می تواند رخ دهد.

مصرف بیش از حد:

علائم بیش از حد: تهوع، خونریزی رحم.

هنگامی که اولین نشانه های مصرف بیش از حد، اولین 2-3 ساعت توصیه می شود که معده و درمان علائم را بشویید. پادزهر بدون

اثر متقابل:

این دارو با احتیاط در هنگام دریافت استفاده می شود:

- آمپیکلیلین، ریفامپیسین، کلرامفنیکول، نئوماسین، پلیکسسین B، سولفانیمیمیدید، تتراسایکلین، دی هیدرورورگوتامین، تتراسایکلین، فنیل بوتازون، از آنجا که این داروها می توانند اثر پیشگیری از بارداری را تضعیف کنند، توصیه می شود علاوه بر این روش دیگر، روش پیشگیری از بارداری غیر بهداشتی دیگر، توصیه می شود.

- ضد انعقادی، مشتقات کومارینا یا هندستان (ممکن است در تعریف فوق العاده ای از شاخص پروترومبین و تغییر دوز ضد انعقاد لازم باشد)؛

- داروهای ضد افسردگی سه حلقه ای، Maprotylin، بتا Adrenoblockers (ممکن است قابلیت دسترسی زیستی و در ارتباط با این سمیت افزایش یابد)؛

- داروهای هیپوگلیسمی خوراکی، انسولین (ممکن است برای تغییر دوز آنها ضروری باشد)؛

- بروموکریپتین (کاهش کارایی)؛

- آماده سازی با یک اثر احتمالی هپاتوتوکسیک، عمدتا Datrollena (خطر افزایش سمیت کبد، به ویژه در زنان بالای 35 سال).

دستورالعمل های ویژه:

قبل از شروع استفاده از دارو، لازم است که بارداری را حذف کنید، یک معاینه پزشکی و زنان و زایمان را انجام دهید (برای بررسی غدد پستان، تجزیه و تحلیل دیالوگي اسمیر).

در طول پذیرش دارو، هر 6 ماه نیاز به یک معاینه به طور منظم زنان دارد.

استفاده از ابزارهای پیشگیری از بارداری خوراکی به هیچ وجه پس از انتقال هپاتیت ویروسی مجاز نیست و با توجه به عادی سازی توابع کبدی.

هنگامی که یک درد شدید در قسمت های فوقانی شکم، هپاتومگالی یا نشانه های خونریزی داخل مغزی به نظر می رسد، ممکن است برای حضور تومور کبدی مشکوک باشد. در این مورد، آماده سازی باید متوقف شود.

با ظهور تخلیه خونین آکسیک، امکان پذیر شدن آماده سازی سه رگی ® پس از از بین بردن آسیب شناسی ارگانیک توسط پزشک شرکت می شود.

اگر عملکرد کبد در طول استفاده از دارو شناسایی شود، باید در مورد امکان پذیر شدن برای دریافت یک داروی سه Regula® حل شود.

که در مورد استفراغ یا اسهال با پذیرش دارو باید ادامه یابد، در حالی که توصیه می شود علاوه بر روش دیگر، روش غیر کرونال پیشگیری از بارداری استفاده کنید.

نه کمتر از 3 ماه قبل از بارداری برنامه ریزی شده، پذیرش دارو باید متوقف شود.

تحت عمل پیشگیری از بارداری خوراکی (به علت مولکول استروژن)، برخی از پارامترهای آزمایشگاهی (شاخص های عملکردی کبد، کلیه ها، غدد آدرنال، غدد تیروئید، شاخص های انعقاد خون و عوامل فیبرینولیتیک، سطوح لیپوپروتئین ها و پروتئین های حمل و نقل) ممکن است متفاوت باشند.

پذیرش دارو باید بلافاصله در موارد زیر متوقف شود:

- با اولین یا تشدید Migreen یا سردرد غیر معمول، با بدتر شدن حاد بینایی، با ترومبوز مشکوک یا حمله قلبی؛

- با افزایش شدید فشار خون، ظهور زردی یا هپاتیت بدون زردی، وقوع خارش عمومی یا افزایش تشنج های صرعی؛

- پس از وقوع حاملگی؛

- برای 6 هفته قبل از عملیات برنامه ریزی شده، با بی حرکت شدن طولانی (به عنوان مثال، پس از صدمات).

تأثیر بر توانایی کنترل Transc. cf. و مه.:پذیرش مواد مخدر بر توانایی کنترل ماشین و کار با سایر مکانیزم ها تاثیر نمی گذارد. فرم آزاد / دوز:

قرص های تحت پوشش غلاف.

پینک من صورتی - 6 عدد.قرص II رنگ سفید - 5 عدد.قرص III رنگ زرد تیره - 10کامپیوتر

بسته بندی:

21 قرص (1، II و III) در یک تاول زده شده ازفیلم های PVC و فویل آلومینیوم. یکیا 3 blisters در یک بسته مقوا بادستورالعمل برای استفاده.

شرایط نگهداری:

در دمای بالاتر از 25 درجه سانتیگراد نیست.

دور از دسترس اطفال نگه دارید.

عمر مفید:

2 سال.

اعمال نمی شودعمر مفید در بسته نشان داده شده است.

شرایط تعطیلات از داروخانه ها:بر روی نسخه