Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-1.jpg" alt=">ZOOLOGIA KRĘGÓW Wykład 1">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-2.jpg" alt="> Królestwo NUCLEAR - EUCARIOTA Królestwo ZWIERZĄT"> Надцарство ЯДЕРНЫЕ - EUCARIOTA Царство ЖИВОТНЫЕ – ANIMALIA П/Царство МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ – METAZOA Тип ХОРДОВЫЕ - CHORDATA Число видов – около 53 -56 тыс. видв Заселяют все среды обитания Размеры колеблются от 3 мм до 30 метров Специфические черты хордовых Черты хордовых, общие с другими типами 1. Хорда 1. Вторичный рот, как у иглокожих, погонофор, 2. Трубчатое строение ЦНС щетинкочелюстных и полухордовых 2. Вторичная полость тела – целом, как у 3. Глотка прободена жаберными иглокожих, щетинкочелюстных, плеченогих, щелями моллюсков, членистоногих и кольчатых червей 4. Центральный орган 3. Билатеральная симметрия как у всех кровообращения - сердце многоклеточных, кроме губок и кишечнополостных. расположен под пищеварительной 4. Метамерное расположение главнейших систем трубкой органов, как у членистоногих и многих групп червей!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-3.jpg" alt="> 1. Struna grzbietowa Wewnętrzny szkielet osiowy. Reprezentuje"> 1. Хорда Внутренний осевой скелет. Представляет собой упругий эластичный тяж, составленный вакуолизированными клетками, образующими хрящевидную ткань энтодермального происхождения и окруженный соединительно-тканной оболочкой. Главная функция хорды – опорная; как осевой скелет способствует сохранению Хорда формы тела. Вместе с мускулатурой образует миохордальный комплекс (скелетно-мышечную или опорно - двигательную систему), обеспечивая поступательное движение в плотной водной среде. У одних существует в течение всей жизни, у других на одной из фаз эмбрионального развития. У большинства позвоночных животных в ходе онтогенеза вытесняется позвоночником, образующимся в соединительно-тканной оболочке хорды. Позвоночник!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-4.jpg" alt="> 2. Struktura rurkowa ośrodkowego układu nerwowego Centralny układ nerwowy ma"> 2. Трубчатое строение ЦНС Центральная нервная система имеет вид трубки, внутренняя полость которой называется невроцелем. Нервная трубка эктодермального происхождения, лежит над хордой. У позвоночных животных от дифференцирована на головной и спинной мозг Последовательные стадии развития центральной нервной Развитие отделов головного мозга системы позвоночных (схематические поперечные разрезы): I - стадия трех пузырей (с глазными пузырями), II - I-II дифференцировка эктодермы; III впячивание нервной стадия пяти отделов (с глазными бокалами), 1 - пластинки, IV-V - обособление нервной трубки, 1 эпидермис; 2 передний мозг, 2 - промежуточный мозг; 3 -средний ганглионарная пластинка мозг; 4 - мозжечок; 5 - продолговатый мозг; 6 - глазной бокал; 7 - глазной пузырь!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-5.jpg" alt=">3. Gardło jest perforowane przez szczeliny skrzelowe. Przednia część gardła przewód pokarmowy - w gardle przebite są szczeliny skrzelowe,"> 3. Глотка прободена жаберными щелями Передний отдел пищеварительной трубки - глотка пронизан жаберными щелями, соединяющими полость глотки с наружной средой. Выполняет 2 функции: участка пищеварительного тракта и органа дыхания. У водных позвоночных на перегородках между жаберными щелями развиваются органы дыхания – жабры. У наземных позвоночных жаберные щели образуются у зародышей, но вскоре зарастают, кроме одной, образующей полость среднего уха. В таком случае функции органов дыхания выполняют легкие, развивающиеся как парные выпячивания на брюшной стороне задней части глотки. Пищеварительная трубка лежит под хордой. Гигантская акула!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-6.jpg" alt="> 4. Centralnym narządem krążenia jest serce. Znajduje się ono pod akordem i"> 4. Центральный орган кровобращения- сердце Располагается под хордой и пищеварительной трубкой Схема строения хордового животного 1 - хорда; 2 - центральная нервная система (нервная трубка); 3 - пищеварительная трубка; 4 4- сердце; 5 - жаберная щель!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-7.jpg" alt="> Phylum Chordata - Chordata Wyższe akordy"> Тип Хордовые - Chordata Высшие хордовые Низшие хордовые Подтип Позвоночные (черепные) – Vertebrata Подтип Бесчерепные- Подтип Оболочники или Craniota Acrania (Личиночнохордовые)- Раздел Бесчелюстные - Agnatha Tunicata или Класс Птераспидоморфы – Pteraspidamorphi Urochordata Класс Цефаласпидоморфы - Cephalaspidomorphi Класс Круглоротые - Сyclostomata Класс Головохордовые – Класс Асцидии – Ascidiae Раздел Челюстноротые - Gnathostomata Cephalochordata Класс Сальпы – Salpae Группа Первичноводные- Аnamnia Надкласс Рыбы – Pisces Класс Аппендикулярии – Класс Панцирные рыбы – Placodermi Appendiculariae Класс Челюстножаберные – Aphetohyoidi (Acanthodii) Класс Хрящевые рыбы - Chondrichthyes Класс Костные рыбы – Osteichthyes Надкласс Четвероногие – Tetrapoda (Quadrupeda) Класс Земноводные (амфибии) – Amphibia Группа первичноназемные - Amniota Класс Пресмыкающиеся или рептилии – Reptilia Класс Птицы – Aves Класс Млекопитающие – Mammalia (Theria)!}
PLAN:
1. Rozwój zoologii do XVII wieku
2. Rozwój zoologii w XVII – XVIII wieku
3. Rozwój zoologii w XIX i na początku XX wieku
4. Rozwój zoologii w XX i na początku XXI wieku
5. Współczesna klasyfikacja zwierząt
Zoologia- nauka o zwierzętach. Historycznie rzecz biorąc, współczesna zoologia rozwinęła się jako system dyscyplin naukowych dotyczących zwierząt. W zoologii z jednej strony istnieją dyscypliny badające poszczególne duże systematyczne grupy zwierząt, z drugiej strony nauki o budowie, aktywności życiowej, rozwoju zwierząt, ich powiązaniach ze środowiskiem, ich ewolucji itp.
Historia nauki jest ściśle związana z rozwojem społeczeństwa ludzkiego, poziomem cywilizacji, głównymi kierunkami działalności praktycznej i dominującymi światopoglądami.
Pierwsze szczegółowe traktaty naukowe z biologii znane są nam dopiero ze starożytnej Grecji z IV – III wieku. PNE. Wielki starożytny grecki filozof i przyrodnik Arystoteles (384-322 p.n.e.) pozostawił bogatą spuściznę w dziedzinie zoologii: wielotomowe dzieło „Historia zwierząt” (w 10 tomach), „Pochodzenie zwierząt”, „O częściach zwierząt”.
Dzieła Arystotelesa stanowią imponujący zasób wiedzy z zakresu zoologii tamtych czasów. Opisał około 520 gatunków zwierząt i stworzył pierwszy system, w którym podzielił wszystkie zwierzęta na dwie podgrupy: z krwią i bez krwi. Grupy te na ogół odpowiadają współczesnemu podziałowi zwierząt na kręgowce i bezkręgowce. Wśród pierwszych wyróżniono następujące grupy: 1) „żyworodne czworonogi” (ssaki), 2) ptaki, 3) „jajorodne czworonogi i beznogie” (płazy i gady), 4) „żyworodne beznogie, oddychające płucami” (walenie). , 5) „łuskowaty, beznogi, oddychający skrzelami” (ryba). Arystoteles podzielił bezkrwawe zwierzęta na cztery grupy: o miękkich ciałach (głowonogi), o miękkiej skorupie (skorupiaki), owady (cheliceraty i tchawica) oraz czaszkowo-skórne (muszle i szkarłupnie). Arystoteles odnalazł korzenie świata zwierzęcego w „zoofitach” – „roślinach zwierzęcych”, takich jak gąbki, polipy koralowców i aspidia.
Wielką wartość mają dzieła Arystotelesa anatomii zwierząt, w tym siedem atlasów. To on jako pierwszy opisał aparat do żucia szkarłupni, prymitywne oko kreta i wiele więcej.
W renesans wzrasta zainteresowanie badaniem przyrody żywej. Wraz z opisami gatunków zwierząt i roślin Badania anatomiczne rozwijają się w powiązaniu z potrzebami medycyny. Leonardo da Vinci (1452-1519), Vesalius (1514-1564) i inni renesansowi naukowcy potajemnie badali anatomię człowieka, dokonując sekcji zwłok. Równolegle rozwija się fizjologia ludzi i zwierząt. Tak więc lekarz Harvey (1578-1657) zrobił wiele w badaniu krążenia krwi i innych funkcji ludzkiego ciała.
Rozwój zoologii w XVII - XVIII wieku. W XVII wieku Holenderski naukowiec Anton Leeuwenhoek (1632-1723) wynalazł mikroskop i odkrył nowy mikrokosmos dla człowieka. Poznano zwierzęta jednokomórkowe, odkryto komórki płciowe wielu zwierząt i ludzi, czerwone krwinki i zbadano mikrostrukturę wielu narządów zwierzęcych. Tworzy się nowa dziedzina biologii – anatomia mikroskopowa, na podstawie których rozwinęła się później histologia, cytologia i embriologia. Do galaktyki pierwszych mikroskopistów należeli A. Leeuwenhoek, M. Malpighi, C. Bonnet, Vallisneri.
W epoce wielkich odkryć geograficznych, intensywne gromadzenie nowych informacji o zwierzętach i roślinach z różnych krajów powstają zbiory muzealne, do czego przyczynia się rozwój taksonomii.
Prace angielskiego naukowca miały ogromne znaczenie dla rozwoju taksonomii. Jonasza Raya(1627-1705), który wprowadził pojęcie gatunku, definiując ją jako grupę osobników podobnych morfologicznie, podobnych do potomstwa tych samych rodziców, i podjął próbę klasyfikacji roślin ze względu na budowę ich organów wegetatywnych.
Słynny szwedzki naukowiec jest zasłużenie uważany za twórcę taksonomii. Karola Linneusza(1707-1778). Jego główne dzieło „System natury” zostało opublikowane w 1735 roku. W krótkim czasie „System natury” doczekał się kilku wydań i został przetłumaczony na prawie wszystkie języki europejskie. K. Linneusz zaproponował nowy system roślinny oparty na zasadzie budowy kwiatu. Zidentyfikowali 24 klasy roślin.
Ale najważniejszą zasługą C. Linneusza jest to, że on sformułował najważniejsze zasady taksonomii:
zaproponował hierarchię kategorii systematycznych: klasa, rząd (u zwierząt - rząd), rodzaj, gatunek;
wprowadził binarne nazewnictwo gatunków (nazwa podwójna, obejmująca nazwę rodzaju i gatunku),
wspólny język łaciński dla taksonomii,
W systemie zwierzęcym K. Linneusz wyróżnił sześć klas: Mammalia – ssaki, Aves – ptaki, Płazy – gady, Ryby – ryby, Insecta – owady, Vermes – robaki.
Zasługi K. Linneusza: stworzono system roślin i zwierząt, sformułowano zasady taksonomii i opisano ponad 10 tysięcy gatunków.
Wielki wkład w zoologię wniósł współczesny C. Linneuszowi, słynny francuski naukowiec-transformista Louisa Buffona(1707-1788). Napisał „Historię naturalną” w 36 tomach, w której podsumował badania zoologiczne XVIII wieku oraz dzieło „Wiek natury”, w którym przedstawił swoją hipotezę dotyczącą pochodzenia i rozwoju życia na Ziemi.
Georgesa Cuviera (1769-1832) – twórca anatomii porównawczej i paleontologii. Sformułował zasadę korelacji i rozwinął doktrynę integralności organizacji zwierzęcej. Stosując tę zasadę, J. Cuvier z powodzeniem zrekonstruował wygląd wymarłych zwierząt na podstawie kilku kości zachowanych w formie skamieniałości.
Zidentyfikował największe systematyczne grupy zwierząt o różnych planach strukturalnych - typy. Zatem taksonomia zwierząt otrzymała dodatkową kategorię ponad klasą - gromadę. J. Cuvier zidentyfikował 4 plany (rodzaje) budowy zwierząt: kręgowce, stawonogi, mięczaki i promieniste. Według J. Cuviera typy są izolowane, niepowiązane wspólnym pochodzeniem i niezmienne.
Etienne Geoffroy Saint-Hilaire (1772-1844) – twórca embriologii porównawczej, jeden z pierwszych głównych teoretyków w dziedzinie anatomii porównawczej. Jest właścicielem pojęć: narządy homologiczne i podobne oraz sformułowania zasady kompensacji. W przeciwieństwie do J. Cuviera trzymał się idei zmienności przyrody żywej i próbował udowodnić jedność planu strukturalnego wszystkich zwierząt.
Jeana Baptiste’a Lamarcka (1744-1828) – twórca pierwszego naturalnego systemu zwierzęcego(ponieważ uwzględniał stopień pokrewieństwa między klasami i kierunek ewolucji) i teoria ewolucji. J.B. Lamarck poddany szczegółowym badaniom bezkręgowce, pośród których wybierz 10 klas(zamiast dwóch według Linneusza). System zwierząt Lamarcka obejmował 14 klas, ułożonych wzdłuż stopni drabiny (gradacji), co odzwierciedlało wzrost ich organizacji i ciągłość rozwoju ewolucyjnego. W swojej książce Filozofia zoologii (1809) nakreślił pierwszą teorię ewolucji. Głównymi czynnikami ewolucji według Lamarcka była zmienność pod wpływem środowiska, dziedziczność nabytych właściwości oraz chęć postępu i samodoskonalenia. Chociaż zasady te zostały później w dużej mierze odrzucone, jego teoria przyczyniła się do rozwoju idei ewolucyjnych.
W pierwsza połowa XIX wieku. sukcesy w biologii i innych naukach przyrodniczych przygotowały pojawienie się opartej na nauce teorii ewolucji Karola Darwina. W tym czasie pojawiły się podstawowe prace z zakresu embriologii porównawczej (K. Baer), biogeografii (A. Humboldt), geologii historycznej (C. Lyell), teorii komórki itp.
C. Darwina(1809–1882) wniósł znaczący wkład w rozwój zoologii, biogeografii, paleontologii, embriologii, ale jego główną zasługą było stworzenie teorii ewolucji, który uzbroił biologię w metodę historyczną. Główne dzieło Karola Darwina „O powstawaniu gatunków przez dobór naturalny, czyli zachowanie preferowanych ras w walce o życie” (1959) przedstawia podstawowe zasady teorii ewolucji. Karol Darwin odkrył główny czynnik napędowy ewolucji – dobór naturalny, co dało naturalne naukowe uzasadnienie adaptacyjnego charakteru specjacji.
Pod wpływem darwinizmu w drugiej połowie XIX wieku. Rozwijają się nurty ewolucyjne w zoologii. Niemieccy zoologowie E. Haeckel i F. Müller sformułowali „prawo biogenetyczne” dotyczące relacji między rozwojem indywidualnym a historycznym. Embriologia ewolucyjna (F. Müller, I.I. Mechnikov, A.O. Kovalevsky), paleontologia ewolucyjna (V.O. Kovalevsky), ewolucyjna fizjologia zwierząt (I.I. Sechenov), filogenetyka i systematyka ewolucyjna (E. Haeckel) są sformalizowane ). Z tego czasu pochodzą pierwsze prace z zakresu genetyki (G. Mendel, A. Weisman), ekologii (N.A. Severtsov) i zoogeografii (Siemionow-Tien-Szanski i in.).
W XX wiek Rozwój zoologii jest ściśle powiązany z powszechnym postępem naukowym i technologicznym. W zoologii szeroko stosowane są metody badań mikroskopii elektronowej, radioizotopów, biochemii i biofizyki. Ekologia, genetyka, mikromorfologia, biochemia i syntetyczna teoria ewolucji wywarły ogromny wpływ na rozwój współczesnej zoologii. Jak zauważono powyżej, zoologia rozwinęła się w złożony system dyscyplin. Powstało wiele kierunków i szkół naukowych, na czele których stoi plejada wybitnych naukowców.
Rozwój zoologii w Rosji. Początek rozwoju nauk przyrodniczych w Rosji wiąże się z erą Piotra I. W tym czasie otwarto Akademię Nauk w Petersburgu (1725), Uniwersytecie Moskiewskim (1755), gdzie powstały pierwsze szkoły naukowe przyrodników powstał. Rozwój zoologii domowej rozpoczął się od badań fauny w XVI-XIX wieku. W XVIII wieku zorganizowano pierwsze wyprawy naukowe na Syberię i inne regiony Rosji w celu gromadzenia roślin oraz kolekcji zwierząt i ptaków (I.G. Gmelin, P.S. Pallas, S.P. Krasheninnikov, G.V. Steller, I.I. Lepekhin) . W 19-stym wieku kontynuowano wyprawy naukowe w celu zbadania natury Rosji, zorganizowane przez K.M. Baera, N.A. Severtsova, A.P. Bogdanova, N.M. Przewalskiego, P.K. Kozlova, P.P. Semenova-Tyana-Shansky'ego i innych .
Najbogatsze kolekcje zwierząt z niezbadanych wcześniej regionów Rosji skoncentrowano w muzeach zoologicznych w Petersburgu i Moskwie. Założycielem muzeum zoologicznego Akademii Nauk w Petersburgu był F.F. Brandt (1832), a organizatorem muzeum zoologicznego Uniwersytetu Moskiewskiego i ogrodu zoologicznego w Moskwie był A.P. Bogdanow (1834–1886). Wyprawy naukowe odbywały się nie tylko w Rosji. W ten sposób N.M. Przewalski (1838–1888) odbył słynne wyprawy po Azji Środkowej, odkrywając nowe pasma górskie i zbierając nieznane nauce gatunki roślin i zwierząt. Odkryty przez niego gatunek dzikiego konia otrzymał na jego cześć specyficzną nazwę – koń Przewalskiego. N.N. Miklouho-Maclay (1846-1888) badał zwierzęta Wysp Kanaryjskich, raf koralowych Morza Czerwonego oraz prowadził badania na Nowej Gwinei i Półwyspie Malajskim. Zwierzęta morskie Morza Czarnego i Morza Śródziemnego badali I.I. Mechnikov, A.O. Kovalevsky, A. Dorn.
Rosyjscy zoologowie XIX i początku XX wieku. reprezentował wybitną galaktykę badaczy o światowej sławie. Szkoły naukowe ornitologów (N.A. Severtsov, M.A. Menzbir), entomologów (N.A. Kholodkovsky, G.Ya. Yakobson), morfologów (A.O. Kovalevsky, A.N. Severtsov), oceanologów (N.M. Knipovich), zoogeografów (P.P. Semenov Tyan-Shansky, N.M. Przhevalsky) , embriolodzy (K.M. Baer), paleontolodzy (K.F. Roulier, V.O. Kovalevsky), fizjolodzy (I.I. Sechenova) itp.
W okresie porewolucyjnym nauka krajowa przeżyła wielki rozkwit. Ułatwiło to pojawienie się wielu ośrodków naukowych w różnych miastach: instytutów badawczych, uniwersytetów, innych uniwersytetów, a także rezerwatów przyrody i rezerwatów dzikiej przyrody.
Centrum rozwoju taksonomii zwierząt i badań fauny jest Instytut Zoologiczny w Petersburgu. Najważniejszym osiągnięciem taksonomistów kraju są wielotomowe publikacje „Fauna ZSRR” i „Świat zwierząt ZSRR”. Ośrodkiem badań morfologicznych, ekologicznych i ewolucyjnych w zoologii stał się Instytut Morfologii Ewolucyjnej i Ekologii Zwierząt im. A.N.Severtsova w Moskwie. Pracowali w nim tacy luminarze nauk zoologicznych, jak A.N. Severtsov, I.I. Shmalgauzen, D.M. Fedotov, M.S. Gilyarov i inni. Wiodącą rolę w rozwoju problemów cytologii, embriologii zwierząt, genetyki i biologii molekularnej odgrywa Instytut Biologii Rozwojowej w Moskwa.
Duże szkoły naukowe rozwijają się w nowych ośrodkach nauk zoologicznych w Nowosybirsku, Jekaterynburgu, Władywostoku, a także w stolicach sąsiednich republik.
Wielkie postępy poczyniono w dziedzinie helmintologii. Pod kierownictwem akademika K.I. Skriabina w Moskwie utworzono Instytut Helmintologii, przeprowadzono badania fauny robaków i opracowano doktrynę dewastacji - całkowitej eksterminacji robaków. Rozwój entomologii medycznej i akarologii umożliwił sformułowanie głównych założeń doktryny o naturalnym ognisku chorób przenoszonych przez wektory (akademik E.N. Pavlovsky), biologii wektorów owadów i walki z nimi (V.N. Beklemishev).
Założycielem szkoły oceanologów był największy specjalista od bezkręgowców morskich, akademik L.A. Zenkevich. Pod jego kierownictwem w Moskwie utworzono Instytut Oceanologii. Z sukcesem przeprowadził eksperymenty nad aklimatyzacją wieloszczetów w Morzu Kaspijskim w celu poprawy zaopatrzenia w żywność jesiotrów oraz zorganizował liczne wyprawy statkiem naukowym „Wityaz” po całym Oceanie Światowym w celu badania fauny morskiej (1957-1965).
Podstawy zoologii gleby położyły prace akademika M.S. Gilyarowa: „Gleba jako siedlisko i jej rola w ewolucji owadów”, „Zoologiczna metoda diagnostyki gleby”, „Identyfikator larw owadów żyjących w glebie”, które zostały przyznano odznaczenia państwowe.
Z powodzeniem rozwinęły się różne kierunki entomologii: taksonomia (N.N. Plavilshchikov, A.A. Shtakelberg, B.B. Rodendorf, O.L. Kryzhanovsky), morfologia (E. Becker, D.M. Fedotov, V.N. Beklemishev, B.N.Shvanvich), entomologia rolnicza (G.Ya.Bey-Bienko) , entomologia medyczna (V.N.Beklemishev), entomologia leśna (M.N.Rimsky-Korsakov, A.I.Vorontsov), fizjologia owadów (A.S. Danilevsky). A.A. Zakhvatkin, E.N. Pavlosky, D.A. Krivolutsky badali kleszcze, a A.V. Iwanow badał pająki.
Malakologia okazała się jedną z wiodących dyscyplin zoologii bezkręgowców. Główne uogólnienia na temat mięczaków płucnych dokonał V.I. Zhadin, I.M. Lichariewa (1962). Lądowe mięczaki płucne zostały szczegółowo zbadane przez N.N. Akromowski, P.V. Matekin, a ostatnio A. Shileiko; małże – O.A. Scarlato, Ya.I. Starobogatow; głowonogi – I.I. Akimuszkin, K.N. Nesis.
Wielkie zasługi dla nauk zoologicznych mają A.V. Iwanow, który dokonał dwóch głównych odkryć XX wieku. Pierwszy dotyczy badania prymitywnego zwierzęcia Trichoplax, bliskiego hipotetycznemu przodkowi organizmów jednokomórkowych - „fagocytelli” (zgodnie z hipotezą I.I. Mechnikowa). Na podstawie tego odkrycia A.V. Iwanow opracował nowy system zwierząt wielokomórkowych, identyfikując w nim cztery supersekcje, z których pierwsza jest podobna do fagocytelli, i opracował teorię pochodzenia zwierząt wielokomórkowych. Drugim odkryciem A.V. Iwanowa jest opis nowego rodzaju zwierzęcia - pogonophora, którego monografia została opublikowana w serii „Fauna ZSRR”.
W taksonomii i filogenezie zwierząt stosuje się nowe metody biotechniczne (akademik A.N. Belozersky). Morfofizjologiczne wzorce procesu ewolucyjnego z wykorzystaniem materiału zoologicznego badali akademicy A.N. Severtsov, I.I. Schmalhausen. Embriologia bezkręgowców w powiązaniu z filogenezą została dalej rozwinięta w pracach V.N. Beklemisheva, P.P. Ivanova, V.A. Dogelya, A.A. Zachwatkina, A.V. Ivanova, N.A. Livanova, D.M. Fedotowa.
Krajowi paleontolodzy zdobyli światową sławę. Muzeum Paleontologiczne i Instytut Paleontologiczny w Moskwie posiadają unikalną i najbogatszą kolekcję zwierząt kopalnych na świecie. Opublikowano serię monografii na temat taksonomii i stratygrafii gatunków wymarłych, a w wielu krajach świata zaprezentowano muzealne eksponaty paleontologiczne. Szczególnie wyjątkowa jest kolekcja wymarłych dinozaurów znalezionych w Azji Środkowej.
Skutecznie rozwijane są aspekty ekologiczne i stosowane zoologii. Szczególnie dużą wagę przywiązuje się do problemów ochrony i rekonstrukcji fauny, nad którymi rozwiązaniem pracuje szereg instytucji naukowych w naszym kraju, których prace koordynuje Instytut Morfologii Ewolucyjnej i Ekologii Zwierząt im. A.N. Severtsova i Instytutu Ochrony Przyrody w Moskwie.
Rozwój zoologii na Białorusi. Zoologia w XX wieku. na Białorusi rozwinęła się w dwóch głównych kierunkach: 1. wyjaśnienie różnorodności gatunkowej zwierząt; 2. ustalenie swojej relacji ze zmieniającym się otoczeniem. Do połowy XX wieku. w zoologii dominował pierwszy kierunek. Następnie zaczęło się rozwijać zintegrowane podejście, związane z oceną wpływu różnych czynników środowiskowych zarówno na stan poszczególnych gatunków zwierząt, jak i na funkcjonowanie kompleksów fauny i ekosystemów jako całości. W tym okresie prowadzono badania entomologiczne, które rozpoczęły się pod koniec XIX wieku. a zwieńczeniem było wydanie „Katalogu owadów obwodu mohylewskiego” przez N.M. Arnolda (1902), który zawierał opisy 1562 gatunków owadów. W latach dwudziestych XX wieku szkodniki rolnicze badali badacze E.V. Jacenikowski, I.V. Wasiljew. W latach trzydziestych XX wieku zaczęto prowadzić badania z zakresu entomologii glebowej i doświadczalnej związanej z ochroną upraw rolnych i leśnych. Ponadto zbadano skład gatunkowy trzmieli (M. Dobrotvorsky), mszyc (A.K. Mordvilko), pławikowatych (G.E. Giterman), chrząszczy klikowych (A. Suchak) i chrząszczy (A.I. Radkevich).
Po wojnie wznowiono prace nad inwentaryzacją fauny i badaniami zwierząt różnych grup systematycznych i ekologicznych, w tym gatunków o znaczących zasobach. Entomolodzy przeprowadzili szeroko zakrojone badania. Wyniki badań przedstawiono w monografiach Instytutu Zoologii Akademii Nauk BSRR: „Miarki Białorusi” O.I. Mergeevskaya (1971, opisano 331 gatunków); „Wołki” T.I. Ioannisiani (1972, opisano 389 gatunków); „Wpływ nawozów mineralnych na owady” V.F. Samersow, S.L. Gorowoj (1976); „Ptaczki – szkodniki rolnictwa i leśnictwa na Białorusi” T.P. Pankiewicz (1981); „Owady lasów sosnowych” A.N. Litwin i in. (1985) itp.
W BSU prace taksonomiczne prowadzone są na różnych grupach owadów: wodnych - E.S. Shalapenok, mszyce – S.V. Chrząszcze liściaste - I.K. Lopatin i wsp., ważki - A.D. Pisanenko i in. I.K. Łopatin opublikował przewodniki „Chrząszcze liściaste fauny Białorusi” i „Chrząszcze liściaste fauny krajów bałtyckich” (1986).
Zakrojone na szeroką skalę badania nad fauną i ekologią różnych grup owadów prowadzone są na terenie Witebskiego Uniwersytetu Państwowego pod bezpośrednim nadzorem A.I. Radkiewicz, V.A. Radkiewicz, V.I. Piskunovej i innych.
We wczesnych latach pięćdziesiątych zoologia gleby wyłoniła się jako niezależna dyscyplina. Badania glebowo-zoologiczne rozpoczęły się od pracy O.I. Mergeevskaya i in. Następnie badania w tym zakresie przeprowadził E.I. Khotko, S.L. Maksimova, A.V. Derunkow i inni.
Wyniki badań helmintologicznych podsumowano w katalogu I.V. Merkusheva i A.F. Bobkovej „Robaki zwierząt domowych i dzikich Białorusi” (1981) oraz monografie E.I. Bychkova „Biologia nicieni dzikich i domowych ptaków Białorusi” (1991) i szereg innych prac.
Od lat 70. dużą uwagę przywiązuje się do badania trendów, wzorców i mechanizmów przemian zespołów fauny pod wpływem rosnącej presji antropogenicznej. W tym okresie zoologowie Akademii Nauk BSSR przeprowadzili kompleksowe badania wpływu rekultywacji gruntów na stan naturalnych ekosystemów (M.S. Dolbik, I.T. Arzamasov itp.), Zmiany w faunie glebowej pod wpływem emisji przemysłowych E.I. Khotko, T.M. Szewcowa i inni). Po awarii w Czarnobylu zaczęto badać konsekwencje awarii dla świata zwierząt (M.M. Pikulik i in.). Po ratyfikacji Konwencji o różnorodności biologicznej (1993) zoologowie prowadzą badania nad stanem i trendami dynamiki różnorodności biologicznej dzikiej fauny oraz racjonalnym wykorzystaniem najważniejszych zasobów naturalnych.
Taksonomia- nauka o różnorodności materii żywej, zajmuje się klasyfikacją organizmów w celu zbudowania systemu odzwierciedlającego ich powiązania rodzinne, czyli genealogiczne. Główne kategorie systematyczne w klasyfikacji świata zwierząt to: typ - gromada, klasa - Classis, rząd - Ordo, rodzina - Familia, rodzaj - rodzaj, gatunek - gatunek.
Klasyfikacja zwierząt. Świat zwierząt ( Zoja) dzieli się na dwa królestwa: królestwo Pierwotniaki (Protista) i królestwo Wielokomórkowy (Zwierzęta).
Podręcznik wprowadza czytelników w podstawy zoologii kręgowców i lanceletów. Osobny rozdział poświęcony jest rozwojowi embrionalnemu strunowców. Szczególną uwagę zwrócono na anatomię porównawczą rozpatrywanych grup zwierząt i zamieszczono wiele oryginalnych ilustracji. Podręcznik przeznaczony jest dla uczniów i nauczycieli szkół średnich. Może być używany przez młodszych studentów i wszystkich zainteresowanych biologią.
Skład Stingraya.
Płaszczki (ryc. 68) mają spłaszczone grzbietowo i brzusznie ciało oraz wysoko rozwinięte płetwy piersiowe. Na powierzchni brzusznej znajdują się szczeliny gębowe i skrzelowe, tutaj znajdują się również nozdrza. Tryskają znajdują się za oczami na grzbietowej powierzchni ciała i są dobrze rozwinięte, ponieważ to przez nie woda dostaje się do gardła. Płetwa grzbietowa (jeśli występuje) jest przesunięta w stronę nasady wąskiego ogona, zwykle przypominającego bicz. Płetwa ogonowa jest słabo rozwinięta lub nieobecna. Większość form prowadzi siedzący tryb życia na dnie, ale niektóre (na przykład cała grupa płaszczek, a także największa z płaszczek, manta) aktywnie pływają w grubości wód oceanu. Płaszczki poruszają się w wodzie, poruszając płetwami piersiowymi w płaszczyźnie pionowej.
U płaszczek elektrycznych zmodyfikowane mięśnie tułowia zamieniają się w narządy elektryczne zdolne do wytwarzania potężnych wyładowań (do 70 woltów i więcej).
Płaszczki mają duży, postrzępiony kręgosłup w przedniej jednej trzeciej części przypominającego bicz ogona, u podstawy którego znajduje się trujący gruczoł.
Treść
Przedmowa
Wstęp
Rozwój embrionalny strunowców
Zoologia kręgowców
Podtyp Bezczaszkowy
Podtyp Kręgowce
Superklasa Bezszczękowa
Cyklostomy klasowe
Superklasowe Ryby
Klasa Ryby chrzęstne
Klasa Ryba Koścista
Nadklasa Kręgowce lądowe
Klasa płazów lub płazów
Anamnie i owodniowce
Gady klasowe lub Gady
Typowe problemy stałocieplne
Klasa ptaka
Klasa Ssaki
Aplikacje
Wykaz używanej literatury.
Pobierz e-book za darmo w wygodnym formacie, obejrzyj i przeczytaj:
Pobierz książkę Zoologia kręgowców dla dzieci w wieku szkolnym, Kvashenko A.N., 2013 - fileskachat.com, szybkie i bezpłatne pobieranie.
- Zoologia w tabelach, diagramach i rysunkach, klasy 7-8, Rezanov A.G., 2005
- Zoologia kręgowców, Dzierżyński F.Ya., Wasiliew B.D., Malakhov V.V., 2013
- Materiały referencyjne do przygotowania do końcowej certyfikacji z biologii, Yudakova O.I., Anikin V.V., Alatortseva T.A., 2014
Następujące podręczniki i książki.
- organelle ruchu wielu pierwotniaków. mający wygląd narośla w kształcie bicza. Wić zawiera wolną część lub undulipodium , zawierający aksonem, strefa przejściowa, kinetosom i korzenie. Undulipodium pokryte jest od zewnątrz membraną, która jest kontynuacją błony komórkowej. Powierzchnia undulipodium może być gładka, w innych przypadkach undulipodium nosi na swojej powierzchni ultramikroskopowe wyrostki o różnych strukturach (łuski lub wyrostki w kształcie pręcików – mastigonemy). Aksonem znajduje się wewnątrz undulipodium (patrz poniżej). U niektórych gatunków sznur przyosiowy biegnie równolegle do aksonemu na całej długości wici (euglenaceae, kinetoplastydy). Sznur przyosiowy jest specjalną strukturą cytoszkieletową składającą się z mikrofilamentów. Pęczek przyosiowy prawdopodobnie zwiększa elastyczność wici. Na dystalnym końcu undulipodium może pojawić się narośl - akronim. Aksonem jest cylindrem, którego ściana zbudowana jest z 9 par mikrotubul (mikrotubul obwodowych). W centrum tego cylindra znajdują się dwie centralne mikrotubule (struktura 9+2). Mikrotubule obwodowe tworzące parę (dublet) nie są identyczne, nazywane są A i B. Wyrostki (ramiona dyneiny) rozciągają się od mikrotubul A, skierowane do sąsiedniego dubletu, a także promieniowe szprychy do centralnej pary mikrotubul. Strefa przejściowa znajduje się na poziomie wici wychodzącej z komórki, w której zmienia się struktura aksonemu (dublety zastępują trojaczki) i pojawiają się dodatkowe formacje włókniste. Często na tym obszarze znajdują się różne konstrukcje wsporcze. Kinetosom znajduje się pod podstawą wici i jest wydrążonym cylindrem składającym się z 9 trójek mikrotubul. Większość wiciowców ma 2 wici i odpowiednio 2 kinetosomy. Gatunki Uniflagellate mają również 2 kinetosomy, ale jeden z nich nie ma bezpośredniego połączenia z wicią. Względne położenie dwóch kinetosomów różni się w różnych grupach. Kinetosomy są związane z korzeniami, które mogą być włókniste lub mikrotubulowe i charakteryzują się różnymi rozmiarami i umiejscowieniem. Ogólnie korzenie pełnią funkcję cytoszkieletową. Rzęsy mają tę samą strukturę. Fakt, że w odniesieniu do niektórych zwierząt stosuje się termin „rzęska”, a w przypadku innych „wić”, wynika z ustalonej tradycji, ale oba terminy są szeroko spotykane w literaturze. W przypadku form wielowiciowych różnice formalne pomiędzy wicią a rzęską, takie jak liczba (zwykle uważa się, że komórka ma niewiele wici, a wiele rzęsek) i długość (zwykle uważa się również, że wici są długie, a rzęski krótkie) znikają. Jeśli komórka ma jedną lub kilka wici, wówczas wici charakteryzują się ruchem spiralnym; jeśli jest wiele wici, wówczas ruch każdej pojedynczej wici przypomina pracę wiosła i ogólnie całego zestawu wici ( rzęski) charakteryzuje się skoordynowanym ruchem, podobnie jak fale metachroniczne. Wici (rzęski) są również obecne w organizmach wielokomórkowych: w składzie nabłonek rzęskowy, proto- i metanefrydia, lub inne konstrukcje ( choanocyty gąbki). Zmodyfikowane wici są integralną częścią wszystkich typów wrażliwych komórek.(Opracowane przez: kierownika Katedry Zoologii Bezkręgowców, członka korespondenta Rosyjskiej Akademii Nauk, profesora, doktora nauk biologicznych Władimira Wasiljewicza Małachowa)
Cele dyscypliny: kształtowanie u studentów holistycznego zrozumienia struktury różnorodności biologicznej zwierząt bezkręgowych i ścieżek ewolucji królestwa zwierząt, struktury, fizjologii, rozwoju i praktycznego znaczenia zwierząt bezkręgowych.
Cele dyscypliny:
Rozdział I. Układ Eukaryota i główne grupy pierwotniaków
Temat 1.1. Współczesne idee dotyczące systemu świata organicznego.
Geneza i wczesne etapy rozwoju życia na Ziemi. Współczesne poglądy na temat pochodzenia eukariontów. Organelle komórki eukariotycznej pochodzenia symbiotycznego. Rola archeonów i eubakterii w powstaniu komórki eukariotycznej: „pierścień życia”. Nowoczesne pomysły na temat systemu Eukariota. Biflagellates (Bikonta) i monoflagellates (Unikonta).
Temat 1.3. Ogólna charakterystyka pierwotniaków rzęskowych (Ciliophora).
Organizacja aparatu jądrowego pierwotniaków rzęskowych. Ogólna charakterystyka królestwa Rhizaria. Ogólna charakterystyka typu Foraminifera. Ogólna charakterystyka typu Radiolaria.
Lekcja praktyczna: Pierwotniaki rzęskowe.
Temat 1.4. Klasyfikacja subdomen Unikonta.
Ogólna charakterystyka superkrólestwa Amoebozoa. Ameby są patogenami chorób człowieka (Entamoeba, Acanthamoeba). Ogólna charakterystyka superkrólestwa Opisthokonta. Struktura i biologia wiciowców kołnierzowych Choanoflagellata. Miejsce zwierząt wielokomórkowych w układzie eukariotycznym.
Lekcja praktyczna: Pierwotniaki ameboidalne.
Sekcja II. Niższe organizmy wielokomórkowe
Temat 2.1. Problem pochodzenia zwierząt wielokomórkowych.
Koncepcje niekolonialnego pochodzenia zwierząt wielokomórkowych – hipotezy „celularyzacji”. Koncepcje pochodzenia kolonialnego zwierząt wielokomórkowych. Hipoteza gastrea E. Haeckela. Współczesne wersje hipotezy gastrei. Hipoteza fagocytelli I.I. Miecznikow. Rozwój hipotezy fagocytelli w pracach naukowców rosyjskich i zagranicznych. Hipotezy dotyczące pierwotnego siedzącego trybu życia przodków Metazoa. Koncepcja synzoospory A.A. Zachwatkina. Współczesne wersje hipotez o pierwotnym osiadłym trybie życia Metazoa.
Temat 2.2. Ogólna charakterystyka nadtypu gąbek (Porifera).
Morfologia zewnętrzna i główne typy budowy anatomicznej gąbek oraz organizacja procesu filtracji. Budowa larw i ich metamorfoza. Ekologiczne znaczenie gąbek.
Lekcja praktyczna: Gąbki.
Temat 2.3. Rodzaj Cnidaria (Cnidaria). Cykl życiowy koralowców (Anthozoa).
Zależność symetrii dwustronnej i promienistej w strukturze koralowców sześcioramiennych. Zróżnicowanie budowy kolonii koralowców ośmioramiennych. Cykl życiowy przedstawicieli podtypu Medusozoa.
Lekcja praktyczna: Scyfoidy i koralowce.
Sekcja III. Pochodzenie Bilaterii
Temat 3.1. Problem pochodzenia zwierząt dwustronnie symetrycznych (Bilateria Triploblastica).
Hipotezy planuloidowo-turbellarne dotyczące pochodzenia Bilaterii. Hipotezy Archicoelomate dotyczące pochodzenia Bilaterii. Hipotezy pierwotnego metameryzmu. Dane paleontologiczne dotyczące pochodzenia Bilaterii. Vendian wielokomórkowy. Eksplozja kambryjska.
Temat 3.2. Pochodzenie jelita, jamy ustnej i odbytu, mezodermy i wtórnej jamy ciała trójwarstwowej Bilaterii.
Główne funkcje jelita grubego: wspierające, wydalnicze, reprodukcyjne. Ewolucja struktury histologicznej ściany wtórnej jamy ciała. Pochodzenie metameryzmu trójlaminowanego bilateria. Zależność między blastocelem, mezogleą, tkanką łączną i hemocoelem. Drobna struktura ściany hemocoelu. Plan budowy układu krążenia trójwarstwowej Bilaterii. Nowoczesna klasyfikacja trójwarstwowych Bilateria.
Sekcja IV. Zwierzęta trochoforowe (Trochozoa)
Temat 4.1. Ogólna charakterystyka zwierząt trochoforowych (Trochozoa). robaki Annelida.
System typu Annelida. Morfologia zewnętrzna, podział ciała i budowa anatomiczna wieloszczetów Polychaeta. Morfologia i anatomia skąposzczetów (Oligochaeta) i pijawek (Hirudinea). Cechy anatomii i histologii nemerteanów.
Lekcja praktyczna: Annelidy.
Temat 4.2. Ogólna charakterystyka rodzaju mięczaków (Mollusca).
Morfologia i anatomia Polyplacophora. Ogólna charakterystyka podtypu Conchifera. Morfologia i anatomia Monoplacophora. Cechy planu strukturalnego małży dwuskorupowych (Bivalvia).
Lekcja praktyczna: Skorupiaki i małże.
Temat 4.3. Charakterystyka głowonogów i brzuchonogów.
Klasyfikacja głowonogów. Cechy anatomii przedstawicieli podklasy Dibranchiata. Ogólna charakterystyka klasy Gastropoda. Budowa muszli mięczaków ślimaków. Geneza planu strukturalnego ślimaków. Struktura kompleksu płaszczowego narządów. Praktyczne znaczenie ślimaków.
Lekcja praktyczna:Ślimaki.
Sekcja V. Lophophorata
Temat 5.1. Koncepcja lofotrochozoi. Skład supertypu Lophophorata.
Ogólna charakterystyka typu ramienionogów - ramienionogów. Budowa lofoforu ramienionogów i mechanizm filtracji biologicznej ramienionogów. Budowa larwy ramienionoga na przykładzie Craniida i jej metamorfozy. Metameryzm w budowie larw i dorosłych ramienionogów. Geneza planu ciała ramienionogów. Różnorodność ekologiczna współczesnych ramienionogów. Historia geologiczna ramienionogów i ich znaczenie dla stratygrafii i geologii.
Temat 5.2. Ogólna charakterystyka typu Phoronida.
Morfologia zewnętrzna i budowa anatomiczna foronidów (Phoronida). Budowa lofoforu i mechanizm filtracji biologicznej. Rozwój larwalny foronidów. Metamorfoza larw foronidów. Zmniejszona metameryzm w strukturze foronidów. Geneza budowy planu foronidów. Ogólna charakterystyka gatunku mszywiołów (Bryozoa). Mechanizm filtracji biologicznej mszywiołów. Budowa larw mszywiołów i ich metamorfoza. Biologia mszywiołów słodkowodnych.
Sekcja VI. Linie (Ecdysozoa): stawonogi i grupy pokrewne
Temat 6.1. Ogólna charakterystyka nadtypu linienia (Ecdysozoa).
Cechy budowy i składu chemicznego kutykuły ekdysozoa, porównanie kutykuły ekdysozoa z kutikulią mikrokosmkową. Mechanizm linienia u Ecdysozoa. Funkcje naskórka Ecdysozoa. Redukcja jamy brzusznej w wyniku rozwoju egzoszkieletu. Struktura i funkcje hemocoelu Ecdysozoa. Skład supertypu Ecdysozoa. Ogólna charakterystyka typu Lobopoda. Zróżnicowanie budowy kambryjskich przedstawicieli typu Lobopoda. Struktura onychophora (Onychophora). Ogólna charakterystyka niesporczaków (Tardigrada). Budowa anatomiczna niesporczaków. Anabioza.
Temat 6.2. Ogólna charakterystyka typu Arthropoda (Arthropoda).
Stawonogi kambryjskie Dinocarida, Megacheira, Trilobitomorpha. Budowa pierwotnej dwuramiennej kończyny stawonogów. Problem budowy segmentowej głowy współczesnych stawonogów. Klasyczne i współczesne dane dotyczące ekspresji genów homeoboxów i homologii segmentów czołowych w różnych grupach współczesnych stawonogów.
Temat 6.3. Ogólna charakterystyka Cheliceraty.
Klasyfikacja Cheliceraty. Merostomaty są prymitywnymi przedstawicielami cheliceratów. Ogólna charakterystyka pajęczaków (Arachnoidea). Przystosowania pajęczaków do życia na lądzie. Morfologia zewnętrzna, anatomia i biologia skorpionów (Scorpiones) i salpugów (Solifugae), pająków (Aranei) i kleszczy (Acari). Medyczne i weterynaryjne znaczenie kleszczy.
Lekcja praktyczna: Chelicerowate.
Temat 6.4. Problem jedności Mandibulaty.
Współczesne poglądy na temat pokrewieństwa filogenetycznego Chelicerata, Myriapoda i Crustacea: alternatywne Myriochelata (Paradoxopoda)-Pancrustacea (Tetraconata) lub Chelicerata-Mandibulata. Ogólna charakterystyka stonogi (Myriapoda). Anatomiczna budowa stonogi. Przystosowanie stonogów do życia na lądzie. Rozmnażanie i rozwój krocionogów. Ekologiczna różnorodność stonogów.
Temat 6.5. Ogólna charakterystyka skorupiaków (Crustacea).
Budowa i pochodzenie dwurozgałęzionych kończyn skorupiaków. Anatomiczna organizacja skorupiaków. Różnorodność ekologiczna skorupiaków. Rola skorupiaków w funkcjonowaniu zbiorowisk morskich i zbiorowisk wód kontynentalnych. Praktyczne znaczenie skorupiaków.
Lekcja praktyczna: Skorupiaki.
Temat 6.6. Pochodzenie Hexapoda i ich pokrewieństwo filogenetyczne ze skorupiakami.
Sekcja ciała Hexapoda: skład segmentowy głowy, klatki piersiowej i brzucha. Anatomiczna organizacja Hexapody. Różnorodność rozwoju larwalnego Hexapoda. Pochodzenie skrzydeł: hipotezy klasyczne i współczesne. Funkcja biosfery owadów. Praktyczne znaczenie owadów. Owady są nosicielami chorób zakaźnych u ludzi.
Lekcja praktyczna: Stonogi i owady.
Sekcja VII. Cykloneuralia
Temat 7.1. Ogólna charakterystyka glisty (Nematoda).
Budowa anatomiczna i organizacja histologiczna glisty. Biologia nicieni wolno żyjących. Cykle życiowe nicieni powodujących choroby człowieka.
Lekcja praktyczna: Nicienie.
Temat 7.2. Charakterystyka planu strukturalnego głowonogów (Cephalorhyncha).
Morfologia zewnętrzna i budowa anatomiczna Priapulida, Loricifera i Kinorhyncha. Morfologia i budowa anatomiczna dorosłych nicieni włosowych (Nematomorpha). Budowa larw włosowatych. Cykl życiowy robaków włosowych. Hairworms jako manipulatory zachowań swoich właścicieli.
Sekcja VIII. Deuterostomes
Temat 8.1. Miejsce deuterostomów w systemie królestwa zwierząt.
Cechy rozwoju embrionalnego zwierząt deuterostomicznych (Deuterostomia). Współczesne pomysły na temat układu deuterostomu. Ogólna charakterystyka Ambulakralii. Ogólna charakterystyka Hemichordata. Morfologia i budowa anatomiczna Enteropneusta i Pterobranchia.
Temat 8.2. Ogólna charakterystyka echinodermaty.
Organizacja ściany ciała szkarłupni, budowa i powstawanie elementów szkieletowych. Budowa anatomiczna szkarłupni na przykładzie rozgwiazdy. Anatomia zespołu narządów osiowych. Struktura form larwalnych szkarłupni. Geneza promienistej symetrii szkarłupni.
Lekcja praktyczna: szkarłupnie.
Temat 8.3. Położenie strun (Chordata) w układzie deuterostomu.
Nowoczesne pomysły na temat systemu akordów. Rozwój poglądów na temat pochodzenia akordów. Porównanie rozwoju i budowy strun dolnych i półakordatów. Koncepcja powstania cięciw przez odwrócenie boków ciała. Embriologiczne i porównawcze dowody anatomiczne inwersji boków ciała w strunowcach. Biologia rozwoju molekularnego o pochodzeniu akordów.
