"Hemomycin" (ระงับสำหรับเด็ก): การเรียนการสอน hemomycin - ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภค

แบบฟอร์มการเปิดตัว: รูปแบบปริมาณของแข็ง ผงสำหรับการบริหารช่องปาก

ลักษณะทั่วไป. โครงสร้าง:

แคปซูลเจลาตินแข็งสีฟ้าอ่อนขนาดที่ 0; แคปซูลเนื้อหา - ผงสีขาว 1 แคป Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) สารเสริม 250 มก.: แลคโตสอันแห้งแล้งแป้งข้าวโพดโซเดียม Lauryl ซัลเฟตแมกนีเซียมสเตียเรต องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์ E171, ย้อมสีน้ำเงินที่จดสิทธิบัตร VE131, เจลาติน 6 - แผลพุพอง (1) - แพ็คกระดาษแข็ง แท็บเล็ตที่ปกคลุมไปด้วยเปลือกฟิล์มสีฟ้าเทากลม, Biconvenets 1 แท็บ Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) 500 มก. สารเสริม: เซลลูโลส Microcrystalline และเซลลูโลส Microcrystalline ซิลิเกตโซเดียม Carboxymethyl Stroke (Type A), Povidone, แมกนีเซียมสเตียเรต, Talc, ซิลิคอนคอลลอยด์ไดออกไซด์ องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้ง, Copovidon, Ethyl Cellulose, Macrogol 6000, Indigocarmin (Indigotin) E132, ย้อมวานิชสีเขียว 8%: INDIGOCARMIN E132 E132 quinoline สีเหลือง E104 3 - แผลพุพอง (1) - แพ็คกระดาษแข็ง ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภคสีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ การระงับที่เตรียมไว้เกือบสีขาวด้วยกลิ่นผลไม้ Sur Sur สำเร็จรูป 5 มล. Azitromycin (ในรูปแบบของ dihydrate) 100 มก. สารเสริม: ซานทันหมากฝรั่ง, โซเดียม saccharinate, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนคอลลอยด์ไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟตปราศจาก, ซอร์บิทอล, รสเชอร์รี่, รสชาติของแอปเปิ้ลและรสชาติสตรอเบอร์รี่ 11.43 G - ขวดแก้วเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง - กระดาษแข็งแพ็ค ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภคสีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ การระงับพร้อมสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ Sur Sur สำเร็จรูป 5 มล. Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) สารเสริม 200 มก.: ซานทันหมากฝรั่งโซเดียม, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิกอนคอลลอยด์ไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟต Dodecahydrate, Sorbitol, รสเชอร์รี่, รสชาติของแอปเปิ้ลและรสสตรอเบอร์รี่ 10 G - ขวดแก้วมืด (1) พร้อมช้อนวัด - บรรจุกระดาษแข็ง

คุณสมบัติทางเภสัชวิทยา:

ยาปฏิชีวนะของการกระทำที่หลากหลาย Azitromycin เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ Macrolide - Azalides ในความเข้มข้นสูงมีการกระทำฆ่าเชื้อแบคทีเรีย Chemomycin มีการใช้งานที่สัมพันธ์กับแบคทีเรียแอโรบิกกรัมบวก: Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus agalactiae, streptococcus spp. กลุ่ม C, F และ G, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus; แบคทีเรียแอโรบิกกรัม - ลบ: Haemophilus ไข้หวัดใหญ่, Moraxella Catarrhalis, Bordetella Pertussis, Bordetella Parapertsis, Legionella Pneumophila, Haemophilus Ducreyi, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni, Neisseria Gonorrhoeae และ Gardnerella ช่องคลอด; แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides Bivius, Clostridium Perfringens, Pepttostriptococcus SPP ยาเสพติดมีการใช้งานกับจุลินทรีย์ในเซลล์: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma Pneumoniae, Ureaplasma Ureialyticum, Borrelia Burgdorferi เช่นเดียวกับ Treponema Pallidum แบคทีเรียที่ทนทานต่อยาต้านทานแกรม - บวกทนต่อ erythromycin ดูด Azithromycin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารซึ่งเกิดจากความต้านทานต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและ lipophilicity หลังจากได้รับภายใน Chemomycin ในปริมาณ 500 มก. ของ CMAX Azithromycin ในพลาสมาเลือดจะมาถึงหลังจาก 2.5-2.96 ชั่วโมงและ 0.4 มก. / ล. การดูดซึมทางชีวภาพคือ 37% การกระจาย Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในระบบทางเดินหายใจอวัยวะและผ้าของระบบทางเดินปัสสาวะในต่อมลูกหมากในผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อสูงกว่าในพลาสมาในเลือด 10-50 เท่า) และระยะยาว T1 / 2 เนื่องจากมีผลผูกพัน Azithromycin ต่ำกับโปรตีนในพลาสมาเลือดรวมถึงความสามารถในการเจาะเซลล์ยูคาริโอตและเข้มข้นในค่า pH ต่ำ สภาพแวดล้อม lysosomes โดยรอบ ในทางกลับกันนี้กำหนด VD ที่ชัดเจนขนาดใหญ่ (31.1 L / KG) และการกวาดล้างพลาสมาสูง ความสามารถของ Azithromycin เพื่อสะสมส่วนใหญ่ใน lysosomes มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดของตัวแทนสาเหตุภายในเซลล์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่งมอบ azithromycin ไปยังตำแหน่งของการติดเชื้อที่วางจำหน่ายในกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ Azithromycin ในจุดโฟกัสของการติดเชื้อนั้นสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี (โดยเฉลี่ย 24-34%) และมีความสัมพันธ์กับระดับอาการบวมน้ำอักเสบ แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน Phagocytes, Azithromycin ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกเขา Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในการอักเสบของการอักเสบภายใน 5-7 วันหลังจากได้รับปริมาณสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาสั้น (3 วันและ 5 วัน) การลบ การกำจัด Azithromycin ของพลาสมาเลือดเกิดขึ้นใน 2 ขั้นตอน: T1 / 2 คือ 14-20 ชั่วโมงในช่วงตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังจากได้รับยาและ 41 ชั่วโมงในช่วงตั้งแต่ 24 ถึง 72 ชั่วโมงซึ่งช่วยให้ยาเสพติด ใช้ 1 ครั้ง / วัน

ตัวชี้วัดสำหรับการใช้งาน:

โรคติดเชื้ออักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่มีความไวต่อยาเสพติด: - การติดเชื้อของทางเดินหายใจส่วนบนและอวัยวะของ Lor (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบปานกลาง); -; - การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (แบคทีเรียและผิดปกติ); - การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (ไม่ซับซ้อนและ / หรือ); - การติดเชื้อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ใบหน้า, ผิวหนังที่ติดเชื้อที่สอง); - โรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนแรก (Erythema Migrans); - เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยการรวมกัน) (สำหรับแท็บเล็ต)

สำคัญ! ทำความคุ้นเคยกับการรักษา

วิธีการใช้งานและปริมาณ:

เด็ก (ยานี้ได้รับอนุญาตให้ใช้จาก 6 เดือนขึ้นอยู่กับปริมาณดูคำแนะนำ):

วิธีการเตรียมระบบกันสะเทือนสำหรับการรับสัญญาณภายใน:

ขวดค่อยๆเพิ่มน้ำ (กลั่นหรือต้มและระบายความร้อนด้วย) ลงในฉลากเนื้อหาของขวดจะถูกเขย่าอย่างระมัดระวังจนกระทั่งถึงระบบกันสะเทือนที่เป็นเนื้อเดียวกัน หากระดับของการระงับที่เป็นเนื้อเดียวกันตั้งอยู่ด้านล่างฉลากบนฉลากขวดน้ำจะถูกนำกลับมาใช้กับฉลากและกุญแจมือ การระงับที่เตรียมไว้มีเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน

ในการติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจบนและล่างเนื้อเยื่อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ยกเว้นการอพยพผื่นแดงเรื้อรัง) จำนวนการเตรียมการที่จะดำเนินการในอัตรา 10 มก. ต่อน้ำหนัก 1 กิโลกรัมของเด็ก 1 กิโลกรัม ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน (ปริมาณขนาด 30 มก. / กก.) ขึ้นอยู่กับน้ำหนักของร่างกายของเด็กแนะนำโหมดการใช้ยาต่อไปนี้:

มวลร่างกายของผู้ป่วย	ปริมาณรายวัน (ถ้าคุณซื้อช่วงล่าง 100 มก. / 5 มล.)	ปริมาณรายวัน (ถ้าคุณซื้อช่วงล่าง 200 มก. / 5 มล.)
	100 มก. (5 มล.) - 1 ช้อนต่อวัน - 3 วัน	100 มก. (2.5 มล.) - spoons ต่อวัน - 3 วัน
	200 มก. (10 มล.) - 2 ช้อนต่อวัน - 3 วัน	200 มก. (5 มล.) - 1 ช้อนต่อวัน - 3 วัน
	300 มก. (15 มล.) - 3 ช้อนต่อวัน - 3 วัน	300 มก. (7.5 มล.) - 1 ½ช้อนต่อวัน - 3 วัน
	400 มก. (20 มล.) - 4 ช้อนต่อวัน - 3 วัน	400 มก. (10 มล.) - 2 ช้อนต่อวัน - 3 วัน
มากกว่า 45 กิโลกรัม		กำหนดปริมาณสำหรับผู้ใหญ่: 1 เม็ด 500 มก. ต่อวัน - 3 วัน

ทันทีหลังจากได้รับการระงับเด็กควรได้รับเครื่องดื่มของจิบของเหลวหลายแห่ง (น้ำชา) เพื่อล้างและกลืนระบบกันสะเทือนที่เหลืออยู่ในช่องปาก

ในกรณีที่มีการพลาดยาของยาเสพติดมีความจำเป็นถ้าเป็นไปได้ยอมรับทันทีจากนั้นปริมาณที่ตามมาจะถูกนำมาใช้กับช่วงเวลา 24 ชั่วโมง

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปี:

ยาเสพติดเกิดขึ้นภายใน 1 ครั้ง / วัน 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร

ด้วยการติดเชื้อเฉียบพลันของระบบทางเดินปัสสาวะและอวัยวะในปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนหรือ cervicitis) - ครั้งเดียว 1 กรัม

ด้วยแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้ 12-rosted ที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter pylori - 1 กรัมต่อวันเป็นเวลา 3 วันเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วย Antichelicobactor รวมกัน

คุณสมบัติของการใช้งาน:

อย่าใช้ยาขณะรับประทานอาหาร ช่วงเวลาที่แนะนำอย่างน้อย 2 ชั่วโมงระหว่างการรับยา Chemomycin และยาต้าน anticid หลังจากการยกเลิกการรักษาผู้ป่วยบางรายอาจยังคงปฏิกิริยาไวต่อแสงซึ่งต้องใช้การรักษาและการควบคุมทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

ผลข้างเคียง:

จากระบบย่อยอาหาร: (5%), (3%), ปวดท้อง (3%); 1% หรือน้อยกว่า -, Melan, ดีซ่าน cholestatic, การเพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับ, ในเด็ก - ท้องผูก, การเปลี่ยนแปลงรสชาติ, candidiasis ของเยื่อบุในช่องปาก จากด้านข้างของระบบหัวใจและหลอดเลือด: การเต้นของหัวใจ, อาการเจ็บหน้าอก (1% หรือน้อยกว่า) จาก CNS:, Vertigo, ง่วงนอน; ในเด็ก - ปวดหัว (สำหรับการบำบัด), hyperkinosis, ความวิตกกังวล, ความผิดปกติของการนอนหลับ (1% หรือน้อยกว่า) จากระบบเพศ: Candidiasis ช่องคลอด จากระบบปัสสาวะ: (1% หรือน้อยกว่า) ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นบวม Quinque; ในเด็ก -, คัน, อื่น ๆ : เพิ่มความเมื่อยล้าเพิ่มความไวแสง

ปฏิสัมพันธ์กับยาเสพติดอื่น ๆ :

ด้วยการใช้ Chemomycin และ Antacids พร้อมกัน (อลูมิเนียมและแมกนีเซียม) การดูด Azithromycin ช้าลง เอทานอลและอาหารช้าลงและลดการดูดซึม Azithromycin ด้วยการนัดหมายร่วมกันของ Warfarin และ Azithromycin (ภายใต้ปริมาณปกติ) การเปลี่ยนแปลงของ prothrombin ไม่ได้ระบุ แต่เมื่อพิจารณาว่าในการมีปฏิสัมพันธ์ของ macrolides และ warfarin มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่มผลการแข็งตัวของเลือด, ผู้ป่วยจำเป็นต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังของเวลา prothrombin . การใช้ Azithromycin และ Digoxin รวมกันเพิ่มความเข้มข้นของหลัง ด้วยการใช้ Azithromycin พร้อมกันกับ Ergotamine และ Dihydroergotamine การเพิ่มขึ้นของผลพิษของหลัง (Vasospasm, Distezia) จะถูกสังเกต การมอบหมายร่วมกันของ Triazolam และ Azithromycin ช่วยลดการกวาดล้างและปรับปรุงผลทางเภสัชวิทยาของไตรโธธม Azitromycin ช้าลงเรื่อย ๆ และเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและความเป็นพิษของ cycloserine, methylprednisolone, FeloDipine, เช่นเดียวกับยาที่สัมผัสกับการเกิดออกซิเดชันของ microsomal (carbamazepine, terphelanadine, alkoloids, hexobarbital, alkaloids, velproooc, bromocriptine, ฟีนินอาน กองทุน, theophylline และอนุพันธ์แซนทิเนนอื่น ๆ ) - เนื่องจากการยับยั้ง azithromycin ของการเกิดออกซิเดชัน microsomal ใน hepatocytes Lincosamines ลดประสิทธิภาพของ Azithromycin และ Tetracycline และ Chloramphenicol - เสริมกำลัง การปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชกรรม Azithromycin อยู่ไม่เข้ากันกับเฮปาริน

ข้อห้าม:

-; -; - อายุเด็กอายุไม่เกิน 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต); - อายุเด็กนานถึง 12 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 200 มก. / 5 มล.); - อายุเด็กนานถึง 6 เดือน (สำหรับการระงับ 100 มก. / 5 มล.); - เพิ่มความไวต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มแม็กโครด์ ด้วยความระมัดระวังยาเสพติดควรได้รับการกำหนดในระหว่างตั้งครรภ์ด้วย (ภาวะหัวใจห้องล่างและการยืดตัวของช่วง QT) เด็กที่มีความผิดปกติรุนแรงของการทำงานของตับหรือไต

ยาเกินขนาด:

อาการ: คลื่นไส้, การสูญเสียการได้ยินชั่วคราว, อาเจียน, ท้องร่วง การรักษา:, ดำเนินการบำบัดตามอาการ

สภาพการเก็บรักษา:

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กที่ได้รับการปกป้องจากแสงที่อุณหภูมิจาก 15 °ถึง 25 ° C อายุการเก็บรักษา - 2 ปี

ฝากเงื่อนไข:

เกี่ยวกับใบสั่งยา

บรรจุภัณฑ์:

แท็บเล็ตปกคลุมด้วยเปลือกฟิล์ม 500 มก. ในเม็ดพลาสติกตุ่ม 1 ตุ่มในแพ็คกระดาษแข็ง แคปซูล 250 มก. ในตุ่ม 6 แคปซูล 1 ตุ่มในแพ็คกระดาษแข็ง ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการรับภายใน 100 มก. / 5 มล. * ในขวดแก้วสีเข้มหนึ่งขวด บรรจุภัณฑ์ที่ฝังช้อนมิติเป็นเวลา 5 มล. โดยมีความเสี่ยง 2.5 มล. * ปริมาณของ 100 mg / 5 มล. หมายถึงอะไร: ซึ่งหมายความว่าในแต่ละ 5ml (1 ช้อนทั้งหมด) ของการระงับสำเร็จรูปประกอบด้วย 100 มก. ของสารออกฤทธิ์ของยาปฏิชีวนะ เมื่อเตรียมยาให้ใช้ในขวด, 20 มล. (4 ช้อน) ของการระงับจะได้รับ ดังนั้นหากลูกของคุณมีน้ำหนักตั้งแต่ 10 ถึง 14 กิโลกรัมจากนั้นหนึ่งขวด Chemomycin 100 มก. / 5 มล. จะเพียงพอสำหรับการรักษา ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการรับภายใน 200 มก. / 5 มล. * ในขวดแก้วสีเข้มหนึ่งขวด บรรจุภัณฑ์ที่ฝังช้อนมิติเป็นเวลา 5 มล. โดยมีความเสี่ยง 2.5 มล. * ปริมาณของ 200 mg / 5 มล. หมายถึงอะไร: ซึ่งหมายความว่าในทุก ๆ 5ml (1 ช้อนทั้งหมด) ของการระงับสำเร็จรูปประกอบด้วยสารยาปฏิชีวนะ 200 มก. เมื่อเตรียมยาให้ใช้ในขวด, 20 มล. (4 ช้อน) ของการระงับจะได้รับ ดังนั้นหากลูกของคุณมีน้ำหนักตั้งแต่ 15 ถึง 25 กิโลกรัมจากนั้นหนึ่งหม้อ Hemomycin, 200 มก. / 5 มล. จะเพียงพอสำหรับการรักษา

หากเด็กป่วยเป็นหนึ่งในรากฐานของการรักษาที่ประสบความสำเร็จกลายเป็นความทันเวลาของการกระทำ ก่อนหน้านี้ผู้ปกครองจะหันไปหาการดูแลทางการแพทย์ง่ายกว่าที่จะเอาชนะโรคได้ หากนั่นคือประจักษ์พยานผู้เชี่ยวชาญกำหนดยาปฏิชีวนะให้กับผู้ป่วยขนาดเล็กของพวกเขา ยาดังกล่าวมีผลประโยชน์ต่อการเปลี่ยนแปลงของการรักษา แต่บางคนยังคงแสดงให้เห็นถึงความไม่เชื่อ

รวมถึง Hemomycin (ระงับสำหรับเด็ก) ไม่สามารถก่อให้เกิดอันตรายอย่างแรงกล้าต่อไมโครฟาร์ร่าที่มีประโยชน์ เด็กหลังจากมีความสามารถการรักษาที่เพียงพอรู้สึกดีขึ้นมากและความต้านทานของโรคร่างกายนั้นเพิ่มขึ้นอย่างเห็นได้ชัด

คำอธิบายของยาเสพติด

ยาหมายถึง "hemomycin" (ระงับสำหรับเด็ก) ถูกสังเคราะห์ในรูปแบบของผงสีขาว จากมันและเตรียมช่วงล่างสำหรับการรับสัญญาณภายใน เมื่อยาเจือจางด้วยน้ำมันยังคงมีกลิ่นหอมและสี

คำแนะนำ

หมายถึง "Hemomycin" เป็นยาทางเภสัชวิทยาซึ่งเป็นยาปฏิชีวนะ ส่วนผสมที่ใช้งานอยู่ - Azithromycin เป็นตัวแทนของกลุ่ม Macrolidal Azalides ความเข้มข้นสูงของสารนี้ในโฟกัสของการอักเสบมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่ลึกซึ้ง

การเยียวยายาจัดแสดงกิจกรรมที่เกี่ยวข้องกับกรัม - ลบกรัมบวกแอโรบิกฟลอร่าแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน อย่างไรก็ตามมันเป็นจุลินทรีย์ที่ยั่งยืนที่แสดงความต้านทาน Erythromycin

ยาเสพติดเชื้อแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

• streptococci, Staphylococci;
• meningococci;
• gonococci;
• listeria;
• จุลินทรีย์ในเซลล์: Legionella, Mycoplasma, Chlamydia

วิธีการ "Hemomycin" (ช่วงล่างสำหรับเด็ก) สามารถทำลายตัวแทนสาเหตุอื่น ๆ ที่เป็นอันตราย ผลกระทบของการแก้ปัญหาเกี่ยวกับจุลินทรีย์นำไปสู่การปิดกั้นการผลิตโปรตีนในเซลล์ที่ทำให้เกิดโรคที่ไม่สามารถเติบโตและทวีคูณได้อีกต่อไป

เภสัชจลนศาสตร์

สารออกฤทธิ์ถูกดูดซึมจากกระเพาะอาหารและลำไส้ Azithromycin แสดงเสถียรภาพในสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและมี lipophilicity ความเข้มข้นสูงในพลาสมาเลือดจะถูกตรวจพบสามชั่วโมงหลังจากการรับใช้ยาภายใน การเข้าถึงทางชีวภาพของยาปฏิชีวนะถึง 37%

การจัดจำหน่าย

Azithromycin แทรกซึมอวัยวะของเส้นทางปัสสาวะ, ผิว, ระบบทางเดินหายใจ, ผ้านุ่ม ความเข้มข้นของสารที่ใช้งานอยู่ในจุดโฟกัสของการอักเสบและการติดเชื้อนั้นสูงกว่าในเซลล์ที่มีสุขภาพดีมาก

ส่วนผสมที่ใช้งานเข้มข้นในเซลล์ที่ได้รับผลกระทบและมีเวลาถึงเจ็ดวัน คุณภาพนี้ทำให้สามารถจัดทำหลักสูตรการรักษาระยะสั้นระยะเวลาที่ไม่เกินห้าวัน

ความขัดแย้งจากร่างกาย

Azithromycin ถูกขับออกจากพลาสมาเลือดเป็นเวลาสามวันซึ่งช่วยให้คุณทานยาวันละครั้ง

โครงสร้าง

ส่วนประกอบปัจจุบันและเพิ่มเติมที่รวมอยู่ในยาปฏิชีวนะจะถูกนำเสนอในตาราง

บรรจุภัณฑ์: ขวดแก้วสีเข้มแพ็คกระดาษแข็งที่มีเครื่องหมาย "Chemomycin ระงับสำหรับเด็ก" แนบเพิ่มเติม

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

แพทย์กุมารแพทย์กำหนดยาหากโรคติดเชื้อได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นกระบวนการอักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อยาปฏิชีวนะ:

• การติดเชื้อที่มีผลต่ออวัยวะใด ๆ และระบบทางเดินหายใจส่วนบนโดยเฉพาะอย่างยิ่งโรคกากตีนอักเสบเฉลี่ย, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, ไซนัสอักเสบ - โรคทั้งหมดที่ประสบความสำเร็จโดยการเตรียม "hemomycin" (ระงับ)
• คำสั่งเกี่ยวกับการใช้ยาระบุว่ายาปฏิชีวนะใช้ในการรักษาสีแดง
• โรคทางเดินปัสสาวะ, ปากมดลูกอักเสบที่ไม่ซับซ้อน, ท่อปัสสาวะอักเสบ;
• ระบบทางเดินหายใจติดเชื้อแบคทีเรีย, โรคหลอดลมอักเสบ)
• ขั้นตอนแรกของโรค
• การติดเชื้อที่มีผลต่อเนื้อเยื่ออ่อนนุ่มและผิวหนังรวมถึงผิวหนังรองหน้าพุพอง
• โรคลำไส้และกระเพาะอาหาร ยาเสพติดที่กำหนดเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยการรวมกัน

ปริมาณ

เด็ก ๆ ที่มาถึงหนึ่งปี Hemomycin ได้รับการแต่งตั้งในรูปแบบของการระงับ ปริมาณของยาเสพติดคำนวณเป็นรายบุคคลและมีการพึ่งพามวลของร่างกายของผู้ป่วยขนาดเล็ก โดยเฉลี่ย 10 มก. ของโซลูชันสำเร็จรูปบัญชีหนึ่งกิโลกรัมสำหรับเด็กหนึ่งกิโลกรัม ปริมาณดังกล่าวถูกกำหนดในการวินิจฉัยโรคติดเชื้อของผิวหนังอวัยวะระบบทางเดินหายใจเนื้อเยื่ออ่อนยกเว้นการอพยพผื่นแดงไหลเวียนในรูปแบบเรื้อรัง ปริมาณของหลักสูตรไม่เกิน 30.0 มก. / กก.

เมื่อวินิจฉัยโรคบางอย่างแพทย์อาจตัดสินใจที่จะเพิ่มปริมาณมากถึง 20 มก. ในอัตรากิโลกรัมของน้ำหนักตัวในวันแรกของการบำบัดและกลับไปที่ 10 มก. - จากที่สองถึงวันที่ห้าของการรักษา คำอธิบายปริมาณรายละเอียดแสดงไว้ด้านล่าง

วันแรกของการบำบัด

ที่สอง - วันที่ห้าของการบำบัด

ยา "Hemomycin" - 500 มก. มีไว้สำหรับการรักษาผู้ใหญ่

กฎของการเตรียมยา

แบ่งส่วนผสมดังต่อไปนี้:

• น้ำต้มและระบายความร้อนที่เตรียมไว้ล่วงหน้า
• ในขวดที่มีผง 14 มล. ของของเหลวจะถูกฉีดช้าจนกระทั่งระดับถึงแท็กพิเศษ
• เนื้อหามีการสับอย่างดี ควรเป็นเนื้อเดียวกัน
• หากหลังจากละลายส่วนผสมระดับล่างตั้งอยู่ใต้แท็กเพิ่มปริมาณน้ำที่ต้องการและเขย่าซ้ำ ๆ

วิธีการที่เตรียมไว้ยังคงรักษาเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องมาตรฐานเป็นเวลาห้าวัน นี่เป็นข้อได้เปรียบที่สำคัญของการเตรียม Hemomycin อะนาล็อกมักจะไม่เสถียร

วิธีทานยา

คำแนะนำแนะนำว่าการระงับเป็นวาจาวันละครั้ง ก่อนใช้งานเนื้อหาของขวดควรเขย่า เมื่อทารกยอมรับวิธีแก้ปัญหาที่เสร็จแล้วจะต้องให้เครื่องดื่มพิเศษ สิ่งนี้จะทำให้สามารถล้างส่วนที่เหลือจากช่องปากและกลืนมันได้อย่างสมบูรณ์

ใช้ยาเกินขนาด

คุณสามารถยกเว้นความเป็นไปได้ของการใช้ยาเกินขนาดหากคุณเตรียมช่วงล่างอย่างระมัดระวังจากการสังเคราะห์ยาในรูปแบบของผง (การก่อตัวของ hemomycin สำหรับเด็ก) การระงับ (การเรียนการสอนมีข้อมูลที่คล้ายกัน) อาจทำให้สัญญาณทั่วไปของรัฐดังกล่าว เหล่านี้เป็นอาการปวดท้อง, เก้าอี้ของเหลว, คลื่นไส้, อาเจียนกระตุ้น ยาแก้พิษที่เฉพาะเจาะจงต่อยาเสพติดยังไม่ได้รับการระบุการรักษาด้วยอาการจะดำเนินการแล้วคาร์บอนเปิดใช้งานได้รับการยอมรับ

ผลข้างเคียง

ผลกระทบเชิงลบต่อร่างกายของเด็กถูกเปิดเผยโดยอาการต่อไปนี้:

• anorexia;
• โรคกระเพาะ;
• ท้องผูก;
• ความรู้สึกรสชาติที่ผิดปกติ;
• candidiasis ของเยื่อบุในช่องปาก;
• ปวดหัวโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับการบำบัดแบบปานกลาง
• รัฐที่น่ากลัว
• hyperkinosis;
• โรคประสาท, ความผิดปกติของการนอนหลับ;
• อาการคันลมพิษ, เยื่อบุตาอักเสบเป็นผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดของยาเสพติด "hemomycin"

คำแนะนำ (ระบบกันสะเทือนแคปซูล) บ่งบอกถึงข้อห้ามในการรับเภสัชวิทยา

ข้อห้าม

ยาไม่ได้กำหนดหรือถ่ายด้วยความระมัดระวังหากเด็กระบุโรคต่อไปนี้:

• ภาวะไตวายหรือตับ;
• ความไวต่อยาปฏิชีวนะมากเกินไป

คำแนะนำเพิ่มเติม

ในกรณีที่พลาดการรับถัดไปก็จำเป็นต้องให้ยาที่แนะนำของทารกทันที ในวันต่อมายาเสพติดได้รับการยอมรับตามแผนภาพมาตรฐานในช่วงเวลาระหว่างอาหาร

ด้วยการใช้ยาลดกรดพร้อมกันการแบ่งสองชั่วโมงระหว่างการยอมรับ

หลังจากการยกเลิกการบำบัดเด็กบางคนสามารถรักษาความไวซึ่งต้องใช้การรักษาที่เฉพาะเจาะจงภายใต้การดูแลของแพทย์

การเตรียมการ - อนาล็อก

1. "Azivok"
2. "Sumamed"
3. "Zitrolide"
4. "azitroces"
5. "Azax"
6. "Azitromycin"

ยาปฏิชีวนะของ hemomycin รุ่นใหม่ซึ่งมีการระบุไว้ข้างต้นบ่อยกว่าคนอื่น ๆ ที่กำหนดโดยกุมารแพทย์สำหรับการรักษาเด็ก

ราคา

ค่าใช้จ่ายเฉลี่ยของยาที่มีปริมาณ 100 มก. คือ 135 รูเบิล, 200 มก. - 250 p โซ่ร้านขายยานำเสนอยาที่ผลิตในเยอรมนีและเซอร์เบีย หากยาเสพติด "hemomycin" ลดราคาราคาที่ต่ำกว่าค่าที่ระบุมากเป็นไปได้ว่าสิ่งเหล่านี้เป็นเท็จ

Chemomycin - คำอธิบายสดของยาเสพติดคุณสามารถอ่านข้อห้ามผลข้างเคียงราคาในร้านขายยาสำหรับ Chemomycin ความคิดเห็นเกี่ยวกับ Chemomycin -

ยาปฏิชีวนะของการกระทำที่หลากหลาย
การเตรียมการ: hemomycin
สารที่ใช้งานของยาเสพติด: azithromycin
การเข้ารหัส ATH: J01FA10
KFG: กลุ่มยาปฏิชีวนะของ Macrolides - Azalid
หมายเลขทะเบียน: P ≤013856 / 01
วันที่ลงทะเบียน: 10/15/07
เจ้าของ reg. ผู้ประกอบการ: hemofarm a.d. (เซอร์เบีย)

รูปแบบการเปิดตัว Hamomycin บรรจุภัณฑ์การเตรียมและองค์ประกอบ

แคปซูลเจลาตินแข็งสีฟ้าอ่อนขนาดที่ 0; แคปซูลเนื้อหา - ผงสีขาว แคปซูล 1 แคป Azitromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) 250 มก.
สารเสริม: แลคโตสอันแห้งแล้ง, ข้าวโพดแป้ง, โซเดียมลอริลซัลเฟต, แมกนีเซียมสเตียเรต
องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์ E171, ย้อมสีน้ำเงินที่จดสิทธิบัตร VE131, เจลาติน
6 ชิ้น - ตุ่ม (1) - บรรจุกระดาษแข็ง
แท็บเล็ตที่ปกคลุมไปด้วยเปลือกฟิล์มสีฟ้าเทากลม, Biconvenets แท็บเล็ตที่ครอบคลุมกับแท็บฟิล์มเปลือกหอย 1 Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) 500 มก.
สารเสริม: เซลลูโลส microcrystalline และเซลลูโลส microcrystalline ซิลิเกต, โซเดียม carboxymethyl starch (type a), pisidone, แมกนีเซียมสเตียเรต, แป้ง, ซิลิคอนคอลลอยด์ไดออกไซด์
องค์ประกอบของเปลือก: ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้ง, Copovidon, Ethyl Cellulose, Macrogol 6000, Indigocarmin (Indigotin) E132, ย้อมวานิชสีเขียว 8%: INDIGOCARMIN E132 E132 quinoline สีเหลือง E104
3 ชิ้น - ตุ่ม (1) - บรรจุกระดาษแข็ง
ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภคสีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ การระงับที่เตรียมไว้เกือบสีขาวด้วยกลิ่นผลไม้ ผง 5 มล. ของ Sur เสร็จแล้ว Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) 100 มก.
สารเสริม: Xanthan หมากฝรั่ง, Sodium saccharinate, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนคอลลอยด์ไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟตไม่มีน้ำ, ซอร์บิทอล, รสเชอร์รี่, เครื่องปรุงรสแอปเปิ้ลและรสสตรอเบอร์รี่
11.43 G - ขวดแก้วเข้ม (1) พร้อมช้อนตวง - กระดาษแข็งแพ็ค
ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภคสีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ การระงับพร้อมสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้ ผง 5 มล. ของ Sur เสร็จแล้ว azithromycin (ในรูปแบบของ dihydrate) 200 mg
สารเสริม: ซานนันหมากฝรั่ง, โซเดียม saccharinate, แคลเซียมคาร์บอเนต, ซิลิคอนคอลลอยด์ไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟต dodecahydrate, ซอร์บิทอล, รสเชอร์รี่, แอปเปิ้ลน้ำหอมและสตรอเบอร์รี่
10 G - ขวดแก้วมืด (1) พร้อมช้อนวัด - บรรจุกระดาษแข็ง

คำอธิบายของยาเสพติดขึ้นอยู่กับคำแนะนำที่ได้รับอนุมัติอย่างเป็นทางการสำหรับการใช้งาน

Cheamomycin ผลทางเภสัชวิทยา

ยาปฏิชีวนะของการกระทำที่หลากหลาย Azitromycin เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ Macrolide - Azalides ในความเข้มข้นสูงมีการกระทำฆ่าเชื้อแบคทีเรีย
Chemomycin มีการใช้งานที่สัมพันธ์กับแบคทีเรียแอโรบิกกรัมบวก: Streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus agalactiae, streptococcus spp. กลุ่ม C, F และ G, Streptococcus Viridans, Staphylococcus aureus; แอโรบิกกรัมแบคทีเรีย: Haemophilus ไข้หวัดใหญ่: Haemophilus ไข้หวัดใหญ่, Moraxella Catarrhalis, Bordetella Pertussis, Bordetella Parapertussis, Legionella Pneumophila, Haemophilus Ducrei, Helicobacter Pylori, Campylobacter Jejuni, Neisseria Gonorrhoeae และ Gardnerella Vaginalis; แบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน: Bacteroides Bivius, clostridium perfringens, peptoteptococcus spp; ตัวแทนสาเหตุของเซลล์:
ยาเสพติดมีการใช้งานกับจุลินทรีย์ในเซลล์: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma Pneumoniae, Ureaplasma Ureialyticum, Borrelia Burgdorferi เช่นเดียวกับ Treponema Pallidum
แบคทีเรียที่ทนทานต่อยาต้านทานแกรม - บวกทนต่อ erythromycin

เภสัชจลนศาสตร์ของยาเสพติด

การดูด
Azithromycin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารซึ่งเกิดจากความต้านทานต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและ lipophilicity หลังจากได้รับภายใน Chemomycin ในปริมาณ 500 มก. ของ CMAX Azithromycin ในพลาสมาเลือดจะมาถึงหลังจาก 2.5-2.96 ชั่วโมงและ 0.4 มก. / ล. การดูดซึมทางชีวภาพคือ 37%
การจัดจำหน่าย
Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในระบบทางเดินหายใจอวัยวะและผ้าของระบบทางเดินปัสสาวะในต่อมลูกหมากในผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ความเข้มข้นสูงในเนื้อเยื่อสูงกว่าในพลาสมาในเลือด 10-50 เท่า) และระยะยาว T1 / 2 เนื่องจากมีผลผูกพัน Azithromycin ต่ำกับโปรตีนในพลาสมาเลือดรวมถึงความสามารถในการเจาะเซลล์ยูคาริโอตและเข้มข้นในค่า pH ต่ำ สภาพแวดล้อม lysosomes โดยรอบ ในทางกลับกันนี้กำหนด VD ที่ชัดเจนขนาดใหญ่ (31.1 L / KG) และการกวาดล้างพลาสมาสูง ความสามารถของ Azithromycin เพื่อสะสมส่วนใหญ่ใน lysosomes มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดของตัวแทนสาเหตุภายในเซลล์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่งมอบ azithromycin ไปยังตำแหน่งของการติดเชื้อที่วางจำหน่ายในกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ Azithromycin ในจุดโฟกัสของการติดเชื้อนั้นสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี (โดยเฉลี่ย 24-34%) และมีความสัมพันธ์กับระดับอาการบวมน้ำอักเสบ แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน Phagocytes, Azithromycin ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกเขา
Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในการอักเสบของการอักเสบภายใน 5-7 วันหลังจากได้รับปริมาณสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาสั้น (3 วันและ 5 วัน)
การเลือกตั้ง
การกำจัด Azithromycin ของพลาสมาเลือดเกิดขึ้นใน 2 ขั้นตอน: T1 / 2 คือ 14-20 ชั่วโมงในช่วงตั้งแต่ 8 ถึง 24 ชั่วโมงหลังจากได้รับยาและ 41 ชั่วโมงในช่วงตั้งแต่ 24 ถึง 72 ชั่วโมงซึ่งช่วยให้ยาเสพติด ใช้ 1 ครั้ง / วัน

ตัวชี้วัดสำหรับการใช้งาน:

โรคติดเชื้ออักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ไวต่อยาเสพติด:
- การติดเชื้อของรีสอร์ตส่วนบนของระบบทางเดินหายใจและอวัยวะของ ENT (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ
- Scarlatina;
- การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (โรคปอดอักเสบจากแบคทีเรียและผิดปกติ, โรคหลอดลมอักเสบ);
- การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนและ / หรือปากมดลูกอักเสบ);
- การติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (แถว, impetigo, dermatoses ที่ติดเชื้อที่สอง);
- โรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนแรก (Erythema Migrans);
- โรคของกระเพาะอาหารและสี่แยกลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบผสมผสาน) (สำหรับแท็บเล็ต)

ปริมาณและวิธีการใช้ยา

ยาเสพติดเกิดขึ้นภายใน 1 ครั้ง / วัน 1 ชั่วโมงก่อนมื้ออาหารหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหารเพราะ ด้วยการรับอาหารพร้อมกันพร้อมอาหารการดูดซึม Azithromycin จะลดลง
ในกรณีที่ผ่านการรับยาของยาเสพติดหนึ่งครั้งควรดำเนินการเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และปริมาณที่ตามมา - ด้วยช่วงเวลา 24 ชั่วโมง
แคปซูล
ผู้ใหญ่ที่มีการติดเชื้อของทางเดินหายใจบนและล่างของระบบทางเดินหายใจ, Chemomycin ได้รับการกำหนด 500 มก. (2 caps) ในวันเป็นเวลา 3 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม.
ในกรณีที่มีการติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน 1 กรัม (4 แคป) จะถูกกำหนดในวันที่ 1 ต่อไปนี้ - 500 มก. (2 caps.) ทุกวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม
ในท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนหรือปากมดลูกอักเสบที่ไม่ซับซ้อน 1 กรัมถูกกำหนด (4 แคป.)
ในกรณีของโรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนแรก (Erythema Migrans) ถูกกำหนดไว้ 1 กรัม (4 caps) ในวันที่ 1 และ 500 มก. (2 caps) ทุกวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน (ระยะเวลา - 3 d) .
ในโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori ได้รับการกำหนด 1 กรัม (4 caps.) ในศาลเป็นเวลา 3 วันเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดด้วย Antichelicobactor รวมกัน
เด็กอายุมากกว่า 12 ปีในการติดเชื้อของสายการบินบนและล่าง, ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, ยาเสพติดที่กำหนดในอัตรา 10 mg / kg 1 ครั้ง / วันเป็นเวลา 3 วัน (ปริมาณปริมาณ - 30 mg / kg) หรือบน วันแรก - 10 มก. / กก. จากนั้น 4 วัน - 5-10 มก. / กก. / วัน
ในการรักษา erythema migrans - 20 mg / kg ใน 1 วันและ 10 mg / kg จาก 2 ถึง 5 วันที่ 5
ยา
ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปีในการติดเชื้อของสายการบินบนและล่างจะถูกกำหนด 500 มก. / วันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม.
ในกรณีที่มีการติดเชื้อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน 1 กรัม / วันจะถูกกำหนดในวันแรกจากนั้น 500 มก. ต่อวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม
ด้วยท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนแบบเฉียบพลันหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนจะถูกกำหนดครั้งเดียวในปริมาณ 1 กรัม
ในกรณีของโรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนเริ่มต้น (Erythema Migrans) ยาเสพติดที่กำหนดไว้ที่ปริมาณ 1 กรัมในวันที่ 1 และ 500 มก. ต่อวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วันที่ 5; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม
ในโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori ได้รับการกำหนด 1 กรัม / วันเป็นเวลา 3 วันเป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วย Anticheelicobactor รวมกัน
ช่วงล่าง 200 มก. / 5 มล. และ 100 มก. / 5 มล.
ในเด็กอายุมากกว่า 12 เดือนใช้งานช่วงล่าง 200 มก. / 5 มล. ในเด็กอายุมากกว่า 6 เดือน - การระงับ 100 มก. / 5 มล.
เด็ก ๆ ในการติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจบนและล่าง, การติดเชื้อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ยกเว้นการอพยพผื่นแดงเรื้อรัง), Chemomycin ในรูปแบบของการระงับจะถูกกำหนดในอัตรา 10 mg / kg ของน้ำหนักตัวเป็นเวลา 3 วัน .
แผนการใช้ยา Hemomycin ที่แนะนำขึ้นอยู่กับมวลของร่างกายของเด็กและความเข้มข้นของการระงับและจะถูกนำเสนอในตารางต่อไปนี้ Body Mass Daily Daose (Suspension 200 MG / 5ml) Daily Dose (Suspension 100 mg / 5ml) 10-14 กก. 2.5 มล. (100 มก.) - 1/2 เมิร์น ช้อน 5 มล. (100 มก.) - 1 merne ช้อน 15-25 กก. 5 มล. (200 มก.) - 1 Merne ช้อน 10 มล. (200 มก.) - 2 เมิร์น ช้อน 26-35 กก. 7.5 มล. (300 มก.) - 1 และ 1/2 เมิร์น ช้อน 15 มล. (300 มก.) - 3 merne Spoons 36-45 กก. 10 มล. (400 มก.) - 2 mern ช้อน 20 มล. (400 มก.) - 4 merne ช้อนมากกว่า 45 กก. กำหนดปริมาณสำหรับผู้ใหญ่กำหนดปริมาณสำหรับผู้ใหญ่
ผู้ใหญ่ในการติดเชื้อของทางเดินหายใจบนและล่างได้รับการกำหนด 500 มก. / วันเป็นเวลา 3 วัน ระยะเวลาปริมาณ - 1.5 ในการติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อนเช่นเดียวกับในโรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนแรก (Erythema Migrans) ได้รับการกำหนด 1 กรัม / วันในวันที่ 1 จากนั้น 500 มก. ทุกวัน ตั้งแต่ 2 ถึง 5 วันที่; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม
ด้วย Erytheme การอพยพเรื้อรัง - กำหนดไว้ในวันที่ 1 ที่ขนาดของน้ำหนัก 20 มก. / กก. ของน้ำหนักตัวจากนั้นจาก 2 ถึง 5 วันที่ 5 - 10 มก. / กิโลกรัมน้ำหนักตัว
ในกรณีของการติดเชื้อทางเดินปัสสาวะยาเสพติดจะถูกกำหนดให้กับเด็กอายุต่ำกว่า 8 ปีที่มีน้ำหนักตัวมากกว่า 45 กิโลกรัมในอัตรา 10 มก. / กก. หนึ่งครั้ง
แผนการใช้ยา Hemomycin ที่แนะนำในการรักษาด้วย Erythema Migrans ในเด็กขึ้นอยู่กับน้ำหนักของร่างกายและความเข้มข้นของการระงับจะถูกนำเสนอในตารางต่อไปนี้
น้ำหนักตัวในวันที่ 1 Daily Daily (Suspension 200 MG / 5ml) Daily Dose (Suspension 100 mg / 5ml)< 8 кг - 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложка 8-14 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложки 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 15-24 кг 10 мл (400 мг) — 2 мерн. ложки 20 мл (400 мг) — 4 мерн. ложки 25-44 кг 12.5 мл (500 мг) — 2 и1/2 мерн. ложки 25 мл (500 мг) — 5 мерн. ложек
CO 2 ถึง 5 Day Body Weight Daily Dose (Suspension 200 MG / 5ml) Daily Dose (Suspension 100 mg / 5ml)< 8 кг - 2.5 мл (50 мг) — 1/2 мерн. ложки 8-14 кг 2.5 мл (100 мг) — 1/2 мерн. ложки 5 мл (100 мг) — 1 мерн. ложки 15-24 кг 5 мл (200 мг) — 1 мерн. ложка 10 мл (200 мг) — 2 мерн. ложки 25-44 кг 6.5 мл (250 мг) — 1 и1/4 мерн. ложки 12.5 мл (250 мг) — 2.5 мерн. ложки
กฎของการเตรียมการระงับ
ในขวดที่มีผงเพิ่มน้ำ (กลั่นหรือต้มและทำให้เย็นลง) ไปยังฉลาก เนื้อหาของขวดถูกเขย่าอย่างระมัดระวังจนกระทั่งการระงับที่เป็นเนื้อเดียวกัน การระงับที่เตรียมไว้มีเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน
ก่อนใช้งานการระงับควรเขย่า
ทันทีหลังจากได้รับการระงับเด็กควรได้รับเครื่องดื่มของจิบของเหลวหลายแห่ง (น้ำชา) เพื่อล้างและกลืนระบบกันสะเทือนที่เหลืออยู่ในช่องปาก

ผลข้างเคียง Chemomycin:

จากระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง (5%), คลื่นไส้ (3%) ปวดท้อง (3%); 1% และน้อยกว่า - Dyspepsia, อาเจียน, อุตุนิยมวิทยา, melloventation, ดีซ่าน cholestatic เพิ่มกิจกรรมของเอนไซม์ตับในเด็ก - ท้องผูก, เบื่ออาหาร, โรคกระเพาะ, การเปลี่ยนแปลงรสชาติ, candidiasis ของเยื่อบุในช่องปาก
จากด้านข้างของระบบหัวใจและหลอดเลือด: การเต้นของหัวใจ, อาการเจ็บหน้าอก (1% หรือน้อยกว่า)
จาก CNS: เวียนศีรษะปวดศีรษะวิงเวียนง่วงนอน ในเด็ก - ปวดหัว (มีการรักษาโรคสะดือขนาดกลาง), hyperkinosis, ความวิตกกังวล, โรคประสาท, ความผิดปกติของการนอนหลับ (1% หรือน้อยกว่า)
จากระบบเพศ: Candidiasis ช่องคลอด
จากระบบปัสสาวะ: โรคไตอักเสบ (1% หรือน้อยกว่า)
ปฏิกิริยาการแพ้: ผื่นบวม Quinque; ในเด็ก - เยื่อบุตาอักเสบ, คัน, ลมพิษ
อื่น ๆ : เพิ่มความเมื่อยล้าเพิ่มความไวแสง

ข้อห้ามสำหรับยาเสพติด:

ตับล้มเหลว;
- ไตวาย;
- อายุเด็กอายุไม่เกิน 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต);
- อายุเด็กนานถึง 12 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 200 มก. / 5 มล.);
- อายุเด็กนานถึง 6 เดือน (สำหรับการระงับ 100 มก. / 5 มล.);
- เพิ่มความไวต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มแม็กโครด์
ด้วยความระมัดระวังยาเสพติดควรได้รับการกำหนดในระหว่างตั้งครรภ์ด้วยภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (ภาวะหัวใจห้องล่างและการยืดตัวของช่วง QT) เด็กที่มีความผิดปกติรุนแรงของการทำงานของตับหรือไต

แอพลิเคชันในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อตั้งครรภ์ Hemomycin ถูกกำหนดเฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการบำบัดสำหรับแม่เกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์
หากจำเป็นการใช้ยาในช่วงระยะเวลาการให้นมบุตรควรได้รับการแก้ไขเกี่ยวกับการหยุดการเลี้ยงลูกด้วยนมในระหว่างการใช้ยา

แนวทางพิเศษสำหรับการใช้ Chemomycin

อย่าใช้ยาขณะรับประทานอาหาร
ช่วงเวลาที่แนะนำอย่างน้อย 2 ชั่วโมงระหว่างการรับยา Chemomycin และยาต้าน anticid
หลังจากการยกเลิกการรักษาผู้ป่วยบางรายอาจยังคงปฏิกิริยาไวต่อแสงซึ่งต้องใช้การรักษาและการควบคุมทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

ใช้ยาเกินขนาดโดยยา:

อาการ: คลื่นไส้, การสูญเสียการได้ยินชั่วคราว, อาเจียน, ท้องร่วง
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหารการดำเนินการรักษาตามอาการ

ปฏิสัมพันธ์ของ Chemomycin กับยาอื่น ๆ

ด้วยการใช้ Chemomycin และ Antacids พร้อมกัน (อลูมิเนียมและแมกนีเซียม) การดูด Azithromycin ช้าลง
เอทานอลและอาหารช้าลงและลดการดูดซึม Azithromycin
ด้วยการนัดหมายร่วมกันของ Warfarin และ Azithromycin (ภายใต้ปริมาณปกติ) การเปลี่ยนแปลงของ prothrombin ไม่ได้ระบุ แต่เมื่อพิจารณาว่าในการมีปฏิสัมพันธ์ของ macrolides และ warfarin มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่มผลการแข็งตัวของเลือด, ผู้ป่วยจำเป็นต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังของเวลา prothrombin .
การใช้ Azithromycin และ Digoxin รวมกันเพิ่มความเข้มข้นของหลัง
ด้วยการใช้ Azithromycin พร้อมกันกับ Ergotamine และ Dihydroergotamine การเพิ่มขึ้นของผลพิษของหลัง (Vasospasm, Distezia) จะถูกสังเกต
การมอบหมายร่วมกันของ Triazolam และ Azithromycin ช่วยลดการกวาดล้างและปรับปรุงผลทางเภสัชวิทยาของไตรโธธม
Azitromycin ช้าลงเรื่อย ๆ และเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมาและความเป็นพิษของ cycloserine, methylprednisolone, FeloDipine, เช่นเดียวกับยาที่สัมผัสกับการเกิดออกซิเดชันของ microsomal (carbamazepine, terphelanadine, alkoloids, hexobarbital, alkaloids, velproooc, bromocriptine, ฟีนินอาน กองทุน, theophylline และอนุพันธ์แซนทิเนนอื่น ๆ ) - เนื่องจากการยับยั้ง azithromycin ของการเกิดออกซิเดชัน microsomal ใน hepatocytes
Lincosamines ลดประสิทธิภาพของ Azithromycin และ Tetracycline และ Chloramphenicol - เสริมกำลัง
ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชกรรม
เภสัชกรรม Azithromycin เข้ากันไม่ได้กับเฮปาริน

เงื่อนไขการขายในร้านขายยา

ยาเสพติดวางจำหน่ายโดยใบสั่งยา

เงื่อนไขในสภาพของการรักษา Chemomycin ยาเสพติด

รายการ B. ยาเสพติดควรเก็บไว้ในที่ไม่สามารถเข้าถึงได้สำหรับเด็กที่ได้รับการปกป้องจากแสงที่อุณหภูมิจาก 15 °ถึง 25 ° C อายุการเก็บรักษา - 2 ปี

Chemomycin - ต้านเชื้อแบคทีเรียตัวแทนฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

แบบฟอร์มการเปิดตัวและองค์ประกอบ

รูปแบบการเปิดตัวของการเปิดตัว:

• แคปซูล 250 มก.: เจลาติน, ของแข็ง, ขนาดที่ 0, สีฟ้าอ่อน, กับผงสีขาวภายใน (6 แคปซูลในพีวีซี / ตุ่มอลูมิเนียม, 1 ตุ่มในกล่อง);
• แท็บเล็ต 500 มก. เคลือบด้วยเปลือกฟิล์ม: BOBBLE สองครั้ง; เปลือกฟิล์มสีฟ้าสีเทา (3 เม็ดใน PVC / อลูมิเนียมตุ่ม 1 ตุ่มในกล่องกระดาษแข็ง);
• ผงสำหรับการเตรียมการช่วงล่างสำหรับการรับสัญญาณภายใน 100 มก. / 5 มล.: สีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้การระงับสำเร็จรูปเกือบสีขาวและมีกลิ่นผลไม้ (11.43 กรัมของผงในขวดแก้วสีเข้มพร้อมฝาปิดโลหะ , 1 ขวดและ 1 มิติช้อนที่มีปริมาณ 5 มล. มีความเสี่ยง 2.5 มล. ในกล่องกระดาษแข็ง);
• ผงสำหรับการเตรียมการช่วงล่างสำหรับการรับสัญญาณภายใน 200 มก. / 5 มล.: สีขาวหรือสีขาวเกือบมีกลิ่นผลไม้แขวนดินแบบสำเร็จรูปเกือบสีขาวและยังมีกลิ่นผลไม้ (10 กรัมของผงในขวดแก้วสีเข้ม ฝาพลาสติกหรือโลหะ, 1 ขวดและ 1 มิติช้อนที่มีปริมาณ 5 มล. มีความเสี่ยง 2.5 มล. ในกล่องกระดาษแข็ง);
• lyophilisate สำหรับการเตรียมการแก้ปัญหาสำหรับการผสมผสานระหว่าง 500 มก.: โผล่ในมวลแท็บเล็ตของผงสีขาวหรือสีขาวหรือสีขาวเกือบสีขาวหรือ lyophilized

องค์ประกอบ 1 แคปซูล:

• สารที่ใช้งานอยู่: azithromycin - 250 มก. (azithromycin dihydrate - 262.03 mg);
• ส่วนประกอบเสริม: แลคโตสปราศจากความแห้ง, แป้งข้าวโพด, สเตียเรตแมกนีเซียม, โซเดียมลอริลซัลเฟต;
• เชลล์แคปซูล: ไทเทเนียมไดออกไซด์ (E171), สีย้อมสีน้ำเงินที่จดสิทธิบัตร, เจลาติน

องค์ประกอบแท็บเล็ต 1 ชิ้น:

• สารที่ใช้งานอยู่: azithromycin - 500 มก. (azithromycin dihydrate);
• ส่วนประกอบเสริม: เซลลูโลส Microcrystalline ซิลิเกต, เซลลูโลส Microcrystalline, Sodium Carboxymethyl Star (Type A), Podyey, แมกนีเซียมสเตียเรต, Talc, คอลลอยด์ซิลิคอนไดออกไซด์;
• เปลือกฟิล์ม: ไทเทเนียมไดออกไซด์, แป้ง, Copovidon, Ethylcellulose, Macrogol 6000, Indigocarmin (Idigotin) (E132), สีย้อมแลคเกอร์สีเขียว 8% [Indigocarmin) (E132)], quinoline สีเหลือง (E104)

องค์ประกอบของผง (100 มก. / 5 มล.):

• สารที่ใช้งานอยู่: azithromycin - 100 มก. (azithromycin dihydrate - 104,809 มก.);

องค์ประกอบผง (200 มก. / 5 มล.):

• สารที่ใช้งานอยู่: Azithromycin - 200 มก. (Azithromycin Dihydrate - 209.6 มก.);
• ส่วนประกอบเสริม: Xanthan หมากฝรั่ง, Sodium Saccharinate, แคลเซียมคาร์บอเนต, คอลลอยด์ซิลิโคนไดออกไซด์, โซเดียมฟอสเฟต, ซอร์บิทอล, แอปเปิ้ลน้ำหอม, สตรอเบอร์รี่, เชอร์รี่

องค์ประกอบ 1 ขวด Lyophilisate:

• สารที่ใช้งานอยู่: azithromycin - 500 มก. (azithromycin dihydrate - 524 mg);
• ส่วนประกอบเสริม: กรดซิตริก monohydrate, แมนนิทอล, โซเดียมไฮดรอกไซด์

ข้อบ่งชี้สำหรับการใช้งาน

แคปซูล

• การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, อวัยวะของสาร: หูชั้นกลางขนาดกลาง, อักเสบอักเสบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ;
• การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจที่ต่ำกว่า: แบคทีเรีย, ผิดปกติ; การทำให้รุนแรงขึ้นของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังหลอดลมอักเสบเฉียบพลันปอดบวม;
• การติดเชื้อเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหนัง: ใบหน้า, ผิวหนังที่ติดเชื้อที่สอง, Impetigo, สิวหยาบคายความรุนแรงปานกลาง;
• โรคการอักเสบที่ติดเชื้อ (เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อ azithromycin);
• การติดเชื้อ Urogenital ที่เกิดจาก Chlamydia Trachomatis: Cervicitis, Urethritis;
• ขั้นตอนแรกของ Borreliosis (โรค Lyme) (Erythema Migrans)

แท็บเล็ตและผง 100 มก. / 5 มล. และ 200 มก. / 5 มล.

• การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนบนและอวัยวะย่อย: หูชั้นกลางอักเสบขนาดกลาง, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ไซนัสอักเสบ, อักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ;
• ไข้อีดำอีแดง
• การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนล่าง: โรคหลอดลมอักเสบ, ปอดอักเสบผิดปกติและแบคทีเรีย;
• โรคอักเสบที่ติดเชื้อที่เกิดจากจุลินทรีย์ที่ไวต่อ azithromycin;
• การติดเชื้อเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหนัง: ครอบครัว, ผิวหนังที่ติดเชื้อที่สอง, Impetigo;
• การติดเชื้อปัสสาวะ (cervicitis, urethritis) ที่เกิดจาก Chlamydia trachomatis (สำหรับแท็บเล็ตและผง 100 มก. / 5 มล.);
• borreliosis (โรค Lyme) ที่ขั้นตอนแรก (Erythema Migrans)

นอกจากนี้สำหรับแท็บเล็ต: กำหนดเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดแบบรวมสำหรับโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกิดจาก helicobacter pylori

ทำให้แห้ง

• หลักสูตรที่ยากลำบากของปอดอักเสบที่ได้รับจากชุมชนที่เกิดจากปอดอักเสบของ Chlamydia, Haemophilus ไข้หวัดใหญ่, Legionella Pneumophila, Moraxella Catarrhalis, Mycoplasma Pneumoniae, Staphylococcus aureus หรือ streptococcus pneumoniae;
• หลักสูตรที่ยากลำบากของโรคการอักเสบติดเชื้อของอวัยวะกระดูกเชิงกรานขนาดเล็ก (Salpingitis และ endometritis) ที่เกิดจาก Chlamydia Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae หรือ Mycoplasma hominis

ข้อห้าม

แคปซูล

ข้อห้ามสัมบูรณ์:

• เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยาเสพติด
• เพิ่มความไวต่อ erythromycin และ macrolides อื่น ๆ , คีโตไลด์;
• ความผิดปกติรุนแรงของการทำงานของตับหรือไต (Creatinine Clearance - น้อยกว่า 40 มล. / นาที);
• การรับข้อต่อกับ Ergotamine และ Dihydroergotamine;
• อายุสูงสุด 12 ปีโดยน้ำหนักตัวสูงถึง 45 กิโลกรัม;
• ระยะเวลาการให้นมบุตร
• กลูโคส - กาแลคโตส malabsorption, การแพ้แลคโตส, การขาด lactase (เนื่องจากรูปแบบของการเปิดตัวนี้มีแลคโตส)

• ความผิดปกติของการทำงานของไตและตับของความรุนแรงแสงและระดับปานกลาง (Creatinine Clearance - มากกว่า 40 มล. / นาที);
• miasti;
• การปรากฏตัวของปัจจัยโปร - aminogenic โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีอายุมากกว่า;
• การยืดตัวของช่วง QT (พิการ แต่กำเนิดหรือได้มา);
• ความผิดปกติของการสมดุลของน้ำและอิเล็กโทรไลโดยเฉพาะอย่างยิ่งกับ hypomagnemia และ hypokalemia ที่มีหัวใจเต้นช้าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะหรือหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง;
• การตั้งครรภ์

แท็บเล็ตหุ้มด้วยเปลือกฟิล์ม

ข้อห้ามสัมบูรณ์:

• เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบของยาเช่นเดียวกับ macrolides;
• ภาวะไตวายหรือตับ;
• อายุสูงสุด 12 ปี
• ระยะเวลาการให้นมบุตร

ข้อห้ามสัมพัทธ์:

• การตั้งครรภ์;
• ภาวะ (เนื่องจากความเสี่ยงของภาวะหัวใจห้องล่างและการยืดตัวของช่วง QT);

ผง 100 มก. / 5 มล., 200 มก. / 5 มล.

ข้อห้ามสัมบูรณ์:

• เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบยาใด ๆ เช่นเดียวกับ macrolides อื่น ๆ ;
• ตับหรือไตวาย;
• ระยะเวลาการให้นมบุตร
• อายุสูงสุด 6 เดือน (ผง 100 มก.) และสูงสุด 12 เดือน (ผง 200 มก.)

ข้อห้ามสัมพัทธ์:

• การตั้งครรภ์;
• ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ (เนื่องจากความเสี่ยงของภาวะหัวใจห้องล่างหัวใจและการยืดตัวของช่วง QT);
• ความผิดปกติที่เด่นชัดของไตหรือตับในเด็ก

ทำให้แห้ง

ข้อห้ามสัมบูรณ์:

• เพิ่มความไวต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยาเสพติดเช่นเดียวกับ macrolides;
• ความผิดปกติของการทำงานของตับหรือไตที่รุนแรง
• อายุมากถึง 16 ปี

ข้อห้ามสัมพัทธ์:

• ตับปานกลางปานกลางหรือการทำงานของไต;
• arrhythmias;
• ความบกพร่องในการยืดตัวของช่วง QT และภาวะผิดจังหวะ

ในระหว่างตั้งครรภ์ยาในแบบฟอร์มนี้ใช้เฉพาะในสถานการณ์เหล่านั้นที่ประโยชน์ของการใช้งานสำหรับแม่เกินความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์ หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างการให้นมบุตรการให้นมบุตรถูกระงับ

วิธีการใช้งานและปริมาณ

แคปซูลและแท็บเล็ตหุ้มด้วยเปลือกฟิล์ม

ยาเสพติดเข้ามาใน 1 ครั้งต่อวันต่อ 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร

โหมดการใช้ยา:

• การติดเชื้อทางเดินหายใจ (แผนกบนและล่าง): 0.5 กรัม / วัน หลักสูตรต้อนรับคือ 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม;
• การติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหนัง: แท็บเล็ต - 1 กรัมในวันแรกจากนั้น 0.5 กรัมต่อวันอัตราการรับคือ 5 วันปริมาณเทอม - 3 กรัม; แคปซูล - 500 มก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วันระยะเวลาปริมาณ 1.5 กรัม;
• cervicitis หรือ urethritis ไม่ซับซ้อน: 1 กรัมครั้งหนึ่ง;
• ขั้นตอนเริ่มต้นของ Lyme (Burreliosis) (Erythema Migrans): 1 กรัมในวันแรกของการรับแล้ว 0.5 กรัมทุกวัน อัตราการรับ - 5 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม;
• เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาที่ซับซ้อนของโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้น (Helicobacter pylori): 1 กรัมต่อวันเป็นเวลา 3 วัน

หากปริมาณยาที่พลาดไปก็จำเป็นต้องใช้เวลาเร็วที่สุดให้ใช้ยาต่อไปหลังจาก 24 ชั่วโมง

ผงสำหรับการเตรียมการระงับสำหรับการบริโภค

ยาเสพติดเข้ามาใน 1 ครั้งต่อวัน 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหาร

มันควรจะถูกเพิ่มเข้าไปในขวดของน้ำที่ต้มและระบายความร้อนหรือกลั่นลงในเครื่องหมายเขย่าขวดก่อนที่จะได้รับการระงับที่เป็นเนื้อเดียวกัน ระดับของการระงับควรอยู่ที่ระดับแท็กบนขวด ช่วงล่างมีเสถียรภาพสูงสุด 5 วันที่อุณหภูมิห้อง

เด็กในการติดเชื้อเนื้อเยื่ออ่อนและผิวหนัง (ยกเว้นผื่นแดงอพยพเรื้อรัง) เช่นเดียวกับระบบทางเดินหายใจบนและล่าง: 10 มก. / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 1 ครั้งต่อวันอัตราการรับ - 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - น้ำหนักตัว 30 มก. / กก.

ปริมาณการระงับรายวัน (100 มก. / 5 มล. หรือ 200 มก. / 5 มล.):

• ด้วยน้ำหนักตัว 10-14 กก.: 5 หรือ 2.5 มล.;
• ด้วยน้ำหนักตัว 15-25 กก.: 10 หรือ 5 มล.;
• ด้วยน้ำหนักตัว 26-35 กก.: 15 หรือ 7.5 มล.;
• เมื่อน้ำหนักตัว 36-45 กก.: 20 หรือ 10 มล.;
• มากกว่า 45 กก.: ปริมาณสำหรับผู้ใหญ่

ผู้ใหญ่:

• การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจบนและล่าง - 0.5 กรัม 1 ครั้งต่อวัน หลักสูตรของการรักษาคือ 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม;
• การติดเชื้อของเนื้อเยื่ออ่อน, หนังและขั้นตอนแรกของโรค lyme: ผง 200 มก. / 5 มล. - 1 กรัมในวันแรกของการรับ, จากนั้น 0.5 กรัมต่อวัน, หลักสูตรการรักษาคือ 5 วัน, ยาระยะยาว - 3 กรัม; ผง 100 มก. / มล. - 0.5 กรัม 1 ครั้งต่อวันหลักสูตรของการรักษา - 3 วันปริมาณระยะเวลา - 1.5 กรัม;
• เรื้อรัง Eritrome อพยพ: ในวันแรก 20 มก. / กก. น้ำหนักตัวแล้วน้ำหนักตัว 10 มก. / กก. หลักสูตรของการรักษาคือ 5 วัน ยาเสพติดควรใช้เวลา 1 ครั้งต่อวัน
• การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ: แนะนำให้ใช้ผง 100 มก. / 5 มล. ให้ใช้เวลา 1 กรัมครั้งเดียว

เด็กที่มีการอพยพผื่นแดงควรจะถ่ายโดย Chemomycin 100 มก. / 5 มล. ตามรูปแบบต่อไปนี้:

• น้ำหนักตัวน้อยกว่า 8 กก.: ในวันแรก 5 มล. จากนั้น 2.5 มล.;
• น้ำหนักตัว 8-14 กก.: ในวันแรก 10 มล. จากนั้น 5 มล.;
• น้ำหนักตัว 15-24 กก.: ในวันแรก 20 มล. จากนั้น 10 มล.;
• น้ำหนักตัว 25-44 กก.: ในวันแรก 25 มล. จากนั้น 12.5 มล.

เด็กที่มีการอพยพผื่นแดงต้องการ Chemomycin 200 mg / 5 มล. ตามรูปแบบต่อไปนี้:

• น้ำหนักตัว 8-14 กก.: ในวันแรก 5 มล. จากนั้น 2.5 มล.;
• น้ำหนักตัว 15-24 กก.: ในวันแรก 10 มล. จากนั้น 5 มล.;
• มวลกาย 25-44 กก.: ในวันแรก 12.5 มล. จากนั้น 6.25 มล.

ก่อนใช้งานเขย่าหลังจากการรับคุณควรดื่มของเหลวเล็ก ๆ น้อย ๆ เพื่อล้างสารตกค้างในช่วงล่าง

หากปริมาณยาถูกส่งผ่านมีความจำเป็นต้องยอมรับให้เร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ให้ใช้ยาต่อไปหลังจาก 24 ชั่วโมง

Lyophilisate สำหรับการปรุงอาหารเพื่อการแช่

สำหรับใช้ในโรงพยาบาลเท่านั้น

การแก้ปัญหาถูกฉีดหยดฉีดเข้าเส้นเลือดดำ

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 16 ปี:

• ปอดบวมที่สมบูรณ์: 0.5 กรัมต่อวันหนึ่งครั้งอย่างน้อย 2 วัน ยาเสพติดควรนำมารับประทานที่ 0.5 กรัมวันละครั้ง หลักสูตรการรักษา - 7-10 วัน;
• โรคติดเชื้อและอักเสบของอวัยวะกระดูกเชิงกรานขนาดเล็ก: 0.5 กรัมต่อวันหนึ่งครั้งอย่างน้อย 2 วัน ถัดไปใช้ปากเปล่า 0.25 กรัมวันละครั้ง หลักสูตรของการรักษาคือ 7 วัน ระยะเวลาของการเปลี่ยนเป็นรูปแบบของยาเสพติดขึ้นอยู่กับการศึกษาทางคลินิกเหล่านี้

ด้วยความผิดปกติปานกลางของการทำงานของตับและไต (การกวาดล้าง creatinine - ไม่จำเป็นต้องมีการแก้ไขยามากกว่า 40 มล. / นาที

วิธีการเตรียมโซลูชันสำหรับการแทรก:

ขั้นตอนที่ 1. การเตรียมโซลูชันที่ลดลง น้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อสำหรับการฉีดจะถูกเพิ่มเข้าไปในขวด Lyophilisate - 4.8 มล. พวกเขาจะถูกเขย่าอย่างเข้มข้นจนกระทั่งการเตรียมการละลายอย่างสมบูรณ์ ควรเก็บโซลูชันที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ขั้นตอนที่ 2 การเจือจางของสารละลายที่ลดลง โซลูชันที่ลดลงจะถูกเทลงในขวดที่มีตัวทำละลาย (สำหรับความเข้มข้นของ azithromycin ในสารละลายแช่ 1 mg / ml, 500 มล. ของตัวทำละลายสำหรับความเข้มข้นของ 2 mg / ml - 250 มิลลิลิตรของตัวทำละลาย) จนกระทั่ง ความเข้มข้นสุดท้ายของ azithromycin ในการแก้ปัญหาการแช่ ตัวทำละลาย - โซลูชันของ Ringer, โซเดียมโซเดียมคลอไรด์ 0.9% โซลูชัน Dextrose 5% การเจือจางของสารละลายที่ลดลงควรดำเนินการทันทีก่อนการบริหาร

เป็นไปไม่ได้ที่จะแนะนำยาเสพติดกล้ามเนื้อหรืออิงค์เจ็ททางหลอดเลือดดำ

ก่อนการบริหารการตรวจสอบด้วยสายตาของการแก้ปัญหาเป็นสิ่งจำเป็น ไม่จำเป็นต้องใช้อนุภาคที่มีส่วนผสมของแข็ง

ผลข้างเคียง

แคปซูล

• โรคติดเชื้อ: Candidiasis (เยื่อเมือกของปากและอวัยวะเพศ), โรคปอดบวม, กระเพาะไฟฟ้าอักเสบ, อักเสบ, โรคจมูกอักเสบ, โรคระบบทางเดินหายใจ, ลำไส้ใหญ่ pseudomambranous;
• ระบบเลือดและน้ำเหลือง: Eosinophilia, Neutropenia, Leukopenia, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจาง hemolytic;
• การเผาผลาญ: Anorexia;
• ระบบภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาการแพ้เช่น - angioedema อาการบวมน้ำปฏิกิริยา anaphylactic ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน
• ระบบประสาท: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, มารดา, ความผิดปกติของรสนิยม, ความกังวลใจ, นอนไม่หลับ, การประเมิน, ความวิตกกังวล, การรุกราน, ไฮเปอร์เซีย, ชัก, เป็นลม, โรคจิต hyperactivity, การบิดเบือนหรือการสูญเสียกลิ่น, ไมตรีไร้สาระ, ภาพหลอน, การสูญเสียความรู้สึกผ่อนคลาย ;
• ร่างของมุมมอง: การละเมิดวิสัยทัศน์;
• อวัยวะการได้ยินและความผิดปกติของเขาวงกต: ความผิดปกติของการได้ยิน, Vertigo, การด้อยค่าของการได้ยิน (หูหนวก, เสียงรบกวนในหู);
• ระบบหัวใจและหลอดเลือด: แบกสีเลือดหัวใจของการเต้นของหัวใจ, ลดความดันโลหิต, เพิ่มช่วงเวลา qt บนคลื่นไฟฟ้าหัวใจ, กระเป๋าหน้าท้องอิศวร, หัวใจเต้นผิดปกติ;
• ระบบทางเดินหายใจ: มีเลือดออกจมูกหายใจถี่;
• ระบบทางเดินอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, อุตุนิยมวิทยา, ท้องผูก, อาการอาหารไม่ย่อย, กล้ามเนื้อ, โรคกระเพาะ, ท้องอืด, belching, แผลและเยื่อบุในช่องปากแห้ง, เพิ่มการหลั่งของแว่นตาลายน้ำลาย, ตับอ่อนอักเสบ, การเปลี่ยนสี;
• ถนนตับและทางเดินน้ำดี: ตับอักเสบ, การละเมิดการทำงานของตับ, ดีซ่าน cholestatic, ความล้มเหลวของตับ (ในกรณีที่หายากนำไปสู่ผลลัพธ์ที่ร้ายแรงส่วนใหญ่เทียบกับพื้นหลังของการทำงานของตับที่รุนแรง), เนื้อร้ายตับ, ตับ, โรคตับตับ, โรคตับอักเสบตับ
• ผ้าหนังและใต้ผิวหนัง: ลมพิษ, ผื่นผิว, อาการคัน, ผิวหนังอักเสบ, เหงื่อออก, ผิวแห้ง, แสง, สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม, Eritrema Multiform, Epidermal Necroliz พิษ;
• musculoskeletal System: Malgia, โรคข้อเข่าเสื่อม, ปวดหลังและคอ, ความปวดร้าว;
• ไตและวิธีปัสสาวะ: อาการปวดไต, โรคปัสสาวะ, หยกคั่นระหว่างคั่นระหว่างภาวะไตวายเฉียบพลัน;
• อวัยวะเพศอวัยวะเพศ: การละเมิดหน้าที่ของลูกอัณฑะ, Metroragia;
• อื่น ๆ : วิงเวียน, โรคแผลว่า, ความรู้สึกของความเหนื่อยล้า, อาการบวมของใบหน้า, อาการบวมน้ำต่อพ่วง, ไข้, ปวดหน้าอก;
• ตัวบ่งชี้ห้องปฏิบัติการ: การลดจำนวนของเซลล์เม็ดเลือดขาวเพิ่มจำนวนของ basophils, eosinophils, neutrophils, monocytes, การเปลี่ยนแปลงของปริมาณโพแทสเซียมในพลาสมาเลือด, ลดลงในความเข้มข้นของพลาสมาในเลือด, การเพิ่มกิจกรรมของ alaninotransferase, aspartaminotransferase, เพิ่มความเข้มข้นของไบคาร์บอเนต, บิลิรูบิน, ยูเรีย , creatinine ในพลาสมาเลือด, การเพิ่มกิจกรรมของด่าง phosphatase ในพลาสมาเลือดเพิ่มปริมาณคลอรีนในพลาสมาเลือดเพิ่มขึ้นของ hematocrit เพิ่มความเข้มข้นของกลูโคสในเลือด, การเปลี่ยนปริมาณโซเดียมในพลาสมาเลือดเพิ่มจำนวน thrombocytees

ยา

• ระบบประสาท: เวียนศีรษะความวิตกกังวลปวดศีรษะง่วงนอน ในเด็ก - ปวดหัว (กากบาดอักเสบ), hyperkinosis, neurosis, vertigo, ความผิดปกติของการนอนหลับ (น้อยกว่า 1%);
• ปฏิกิริยาการแพ้: อาการบวมของ Quinque, ผื่น, การถ่ายภาพแสง;
• ระบบย่อยอาหาร: การเพิ่มขึ้นของกิจกรรมของตับตับ, ดีซ่าน cholestatic, melan, อาเจียน, อุตุนิยมวิทยา, อาการอาหารไม่ย่อย, ปวดท้อง, คลื่นไส้, ท้องร่วง, ท้องเสีย;
• อาการปวดหัวใจและหลอดเลือดในหน้าอกการเต้นของหัวใจ;
• อื่น ๆ : ความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น; ในเด็ก - คันเยื่อบุตาอักเสบลมพิษ

ผง 100 มก. / 5 มล. และ 200 มก. / 5 มล.

• ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง, ท้องอืด, คลื่นไส้, อาการปวดท้อง, melan, อาเจียน, อาการอาหารไม่ย่อย, ดีซ่าน cholestatic, เพิ่มขึ้นในกิจกรรมของตับ transaminases, candidiasis โพรง (หายากมาก); ในเด็ก - โรคกระเพาะท้องผูก Anorexia;
• ระบบหัวใจและหลอดเลือด: อาการเจ็บหน้าอกการเต้นของหัวใจ;
• ระบบประสาท: ปวดศีรษะเวียนศีรษะง่วงนอนวิงเวียน ในเด็ก - ปวดหัว (หูชั้นกลางอักเสบที่มีค่าเฉลี่ย), โรคประสาท, ความวิตกกังวล, hyperkinosis, ความผิดปกติของการนอนหลับ;
• ระบบอวยพร: หยก, candidiasis ช่องคลอด;
• อาการแพ้: Photensibilization, อาการบวมของ Quinque, ผื่น;
• อื่น ๆ : ความเหนื่อยล้าที่เพิ่มขึ้น; ในเด็ก - ลมพิษ, คัน, เยื่อบุตาอักเสบ

ทำให้แห้ง

• ระบบประสาทส่วนกลาง: เวียนศีรษะ, วิงเวียน, ปวดศีรษะ, ตะคริว, ง่วงนอน, โรคต้น, อาชา, เพิ่มความตื่นเต้นเพิ่มขึ้น, นอนไม่หลับ, ความวิตกกังวล, ความกังวลใจ, ความก้าวร้าว, เป็นลม;
• ความรู้สึกอวัยวะ: เสียงรบกวนในหูที่มีการรับในระยะยาวของปริมาณสูง - การรับรู้การได้ยินรวมถึงหูหนวก (ย้อนกลับได้), การละเมิดรสชาติ, การรับรู้กลิ่น, การมองเห็น;
• ระบบหัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอิศวรกระเป๋าหน้าท้องอิศวรแบบสองทิศทาง, ความรู้สึกของการเต้นของหัวใจ, เพิ่มช่วง qt, ลดความดันโลหิต;
• ระบบย่อยอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน, ปวดท้อง, อาการปวดท้อง, ท้องร่วง, อาการท้องอืด, โรคดีซ่าน cholestatic, โรคมะเร็งอักเสบ, โรคตับอักเสบ, เปลี่ยนห้องปฏิบัติการห้องปฏิบัติการตัวบ่งชี้ฟังก์ชั่น, อาการท้องผูก, การเปลี่ยนสีภาษา, เนื้อเยื่อ pseudomambranous, เนื้อร้ายตับ, ตับอ่อนอักเสบ, ตับล้มเหลวบางครั้ง ด้วยผลลัพธ์ที่ร้ายแรง;
• ระบบเลือดและน้ำเหลือง: Neutropenia, thrombocytopenia, เม็ดเลือดขาว, นิวโทรฟิเลีย;
• ปฏิกิริยาการแพ้: ลมพิษ, คัน, ผื่น, อาการบวมน้ำ angioedema, photosensibilization, ปฏิกิริยา anaphylactic รวมถึงอาการบวม, ในกรณีที่หายากกับการตาย, multiform เอริเทรีย, สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรม, Necroliz ที่เป็นพิษ
• ระบบ Musculoskeletal: arthralgia;
• ระบบอวยพร: ภาวะไตวายเฉียบพลันโรคไตอักเสบ;
• ปฏิกิริยาท้องถิ่น: การอักเสบและความเจ็บปวดในเว็บไซต์ฉีด;
• อื่น ๆ : ความอ่อนแอ, ความเหนื่อยล้า, candidiasis รวมถึงช่องปากและอวัยวะเพศ, ช่องคลอดอักเสบ, เบื่ออาหาร

คำแนะนำพิเศษ

หากจำเป็นต้องใช้ยาในระหว่างตั้งครรภ์คุณต้องชั่งน้ำหนักความเสี่ยงอย่างทั่วถึง การรับยาเสพติดเป็นไปได้ในกรณีที่ผลประโยชน์ที่คาดหวังสำหรับแม่เกินความเสี่ยงที่เป็นไปได้ต่อทารกในครรภ์ หากคุณต้องการรับยาในระหว่างการให้นมบุตรควรรีดด้วยนมแม่ในเวลาที่ทำการรักษา

หากปริมาณยาถูกละเว้นจะต้องใช้เวลาเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ให้ใช้ยาต่อไปหลังจาก 24 ชั่วโมง

ด้วยการละเมิดในระดับปานกลางของการทำงานของตับยาเสพติดจะใช้ความระมัดระวังเนื่องจากความเสี่ยงของการพัฒนาความล้มเหลวของตับอย่างรุนแรงและตับอักเสบที่วุ่นวาย ในกรณีที่มีสัญญาณของสัญญาณของการทำงานของตับ (ดีซ่าน, การเพิ่มความเจ็บป่วย, แนวโน้มที่จะมีเลือดออก, ปัสสาวะมืด, encephalopathy ตับ) การรับยาเสพติดควรหยุดและดำเนินการสำรวจสถานะการทำงานของตับ

ด้วยความผิดปกติที่อ่อนโยนและปานกลางของการทำงานของไต (Creatinine Clearance - มากกว่า 40 มล. / นาที) ยาเสพติดควรได้รับการแต่งตั้งด้วยความระมัดระวังด้วยการตรวจสอบการทำงานของไตอย่างสม่ำเสมอ

เมื่อทาน hemomycin เช่นเดียวกับยาต้านเชื้อแบคทีเรียอื่น ๆ ผู้ป่วยต้องการการตรวจสอบอย่างสม่ำเสมอเกี่ยวกับสัญญาณของ superinfection รวมถึงเชื้อราเช่นเดียวกับการปรากฏตัวของจุลินทรีย์ที่ไม่ไวต่อยานี้

อย่าทำอะไรต่อเนื่องกับยาที่ยาวกว่านี้แนะนำในคำแนะนำ

การรับสารเคมีในระยะยาวของ Chemomycin อาจทำให้ลำไส้ใหญ่อักเสบ pseudomambranous (จากอาการท้องร่วงเบาไปจนถึงลำไส้ใหญ่หนัก) ยั่วยุโดย cloutridium difficile ในการรวมถึงอาการท้องร่วงต่อพื้นหลังของการรับ Chemomycin และ 2 เดือนหลังจากการรับเข้าการเข้าชมลำไส้ใหญ่ pseudomambranous collitis ควรจะลบ

การรับ Macrolides รวมถึง Azithromycin สามารถทำให้เกิดการยืดตัวของช่วงเวลา QT และการละเมิดการใช้ซ้ำของหัวใจซึ่งสามารถนำไปสู่การพัฒนาภาวะหัวใจเต้นผิดพลาดรวมถึงการรักษาแบบประเภทการรักษา

ในการปรากฏตัวของปัจจัย pro-athmogenic (มี แต่กำเนิดหรือที่ได้มาของช่วง qt, ความสมดุลของความสมดุลของน้ำอิเล็กโทรไลต์, โดยเฉพาะ hypomagalemiology, hypokalemia, หัวใจเต้นช้าอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก, ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, หัวใจเต้นผิดปกติ, เมื่อใช้การเตรียม antiarrhythmic ของประเภท IA, III, Cisapride , ยาเสพติดความร้อน, ยาเสพติดยารักษาโรคจิต, ยากล่อมประสาท, fluoroquinolone) ควรใช้เมื่อทานยาโดยเฉพาะผู้ป่วยสูงอายุ

การรักษา Hemomycin อาจทำให้การพัฒนาหรือการกำเริบของ Myasthenia

ต้องใช้ความระมัดระวังเมื่อขับมอเตอร์ขนส่งและกลไกที่ซับซ้อนอื่น ๆ กับการบริโภค Chemomycin

ปฏิกิริยาภูมิไวเกินในบางกรณีไม่ผ่านหลังจากการยกเลิกยาเสพติดและต้องการการรักษาที่เหมาะสมภายใต้การควบคุมของแพทย์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของการบริโภคยาเสพติดในรูปแบบของเด็ก Lyophilisate ถึง 16 ปี

ปฏิสัมพันธ์กับยา

• digoxin, Cyclosporine, Warfarin, ยาเสพติด antiarrhythmic ของชั้นเรียน IA และ III, Cisapride, Termophrenadine, ยารักษาโรคจิต, ยากล่อมประสาท, fluoroquinolones: ใช้ด้วยความระมัดระวัง;
• antacids อลูมิเนียมและแมกนีเซียมที่มีสารท่วม: Chemomycin ควรดำเนินการต่อ 1 ชั่วโมงก่อนหรือ 2 ชั่วโมงหลังจากรับประทานยาเหล่านี้เนื่องจากการลดลงของความเข้มข้นของ Chemomycin ในเลือด 25% อาหารช้าลงและลดการดูดซึม;
• ยาต้านการแข็งตัวของการกระทำทางอ้อมของ Kumarine Row (Warfarin): มีความจำเป็นต้องควบคุมเวลา prothrombin เป็นไปได้ที่จะเพิ่มผลการแข็งตัวของเลือด
• digoxin: จำเป็นต้องควบคุมปริมาณเลือดเนื่องจากการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นเมื่อเข้ารับการรักษาด้วย Chemomycin;
• ergotamine และ Dihydroergotamine: การรับร่วมกันเกี่ยวกับการเพิ่มประสิทธิภาพของการกระทำที่เป็นพิษ (Vazospasm และ Diesthesia);
• terfenadine, Macrolide Class antibiotics: ความเสี่ยงของการเกิดภาวะผิดปกติ, การยืดตัวในช่วง QT;
• fluconazole: ลดความเข้มข้นสูงสุดของ Azithromycin สูงสุด 18% ในเลือด (ไม่มีค่าคลินิก);
• statins: มีรายงานของแต่ละกรณีของ rhabdomyolysis;
• rifabutin: มีรายงานเกี่ยวกับการเกิดขึ้นของ Neutropenia (ไม่ได้ก่อตั้งความสัมพันธ์เชิงสาเหตุ);
• cyclosporin: การควบคุมความเข้มข้นของ cyclosporine ในพลาสมาเลือดและการแก้ไขขนาดยาที่สอดคล้องกัน;
• zidovudine: อิทธิพลของเภสัชจลนศาสตร์เป็นผู้เยาว์ความเข้มข้นของการเผาผลาญที่เพิ่มขึ้น - phosphorylated zidovudine ในเซลล์ monouclear ของเลือดต่อพ่วง (ค่าคลินิกของข้อเท็จจริงนี้ไม่ได้ถูกกำหนด)
• nelfinavir และ azithromycin (750 มก. 3 ครั้งต่อวันและ 1200 มก. ตามลำดับ): การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นของ Azithromycin ในพลาสมาเลือด ไม่จำเป็นต้องทำการแก้ไขปริมาณ
• cytochrome R4506 Isoenzyme: การมีปฏิสัมพันธ์ที่อ่อนแอ;
• cimetidine เมื่อใช้เวลา 2 ชั่วโมงสู่ Azithromycin: ไม่มีการเปลี่ยนแปลงที่ถูกระบุว่ามีการระบุเภสัชจลนศาสตร์ ashithromycin;
• carbamazepine, Efavirenz, Didanosin, Fluconazole, Indinavir, Cetirizin, Midazolam, Teophyllin, Triazola, Nelfinavir, Trimethopris + SulfameXazole, Sildenafil, Atorvastatin, Methylprednisolone: \u200b\u200bอย่ามีปฏิสัมพันธ์;

นอกจากนี้สำหรับแท็บเล็ตและผง 100 และ 200 มก. / 5 มล.:

• triazola: การกวาดล้างลดลงและผลการรักษาของ Triazolam ได้รับการปรับปรุง;
• สารกันเลือดแข็งทางอ้อม, Cycloserine, FeeloDipine, Methylprednisolone รวมถึงยาเสพติดที่อยู่ภายใต้การเกิดออกซิเดชันแบบไมโคร (Thermopenadine, ยาลดน้ำตาลในเลือด ความเข้มข้นของพลาสม่าและความเป็นพิษทำให้ยาเหล่านี้ช้าลง
• lincozamines: ลดประสิทธิภาพ Chemomycin;
• chloramphenicol และ Tetracycline: เพิ่มประสิทธิภาพของ Chemomycin;
• เฮปาริน: เข้ากันไม่ได้

นอกจากนี้สำหรับ Lyophilisate:

• nelfinavir: การเพิ่มขึ้นของความถี่ของผลข้างเคียงโดย azithromycin;
• cyclosporine, Terefenadine, Alkaloids, Cyzaprid, Pimozide, County, Asthemisol และยาอื่น ๆ การเผาผลาญซึ่งเกิดขึ้นกับการมีส่วนร่วมของ CYP3A4 Isoenzyme: ความสามารถในการยับยั้ง CYP3A4 Isoenzyme

บทความนี้ช่วยให้คุณสามารถทำความคุ้นเคยกับคำแนะนำในการใช้ยา hemomycin. ความคิดเห็นของผู้เยี่ยมชมไซต์ - ผู้บริโภคของยานี้รวมถึงความคิดเห็นของแพทย์ผู้เชี่ยวชาญในการใช้ยาปฏิชีวนะ Hemomycin ในการปฏิบัติของพวกเขา คำขอที่ยิ่งใหญ่ในการเพิ่มความคิดเห็นของคุณมากขึ้นเกี่ยวกับการเตรียมการ: ช่วยหรือไม่ได้ช่วยยาในการกำจัดโรคโรคแทรกซ้อนใดที่มีการสังเกตและผลข้างเคียงอาจไม่ระบุโดยผู้ผลิตในคำอธิบายประกอบ อนาล็อกของ Chemomycin ในการปรากฏตัวของอะนาล็อกโครงสร้างที่มีอยู่ ใช้สำหรับการรักษาโรคหลอดเลือดหัวใจตีบปอดบวมและโรคติดเชื้ออื่น ๆ ในผู้ใหญ่เด็กรวมทั้งในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร องค์ประกอบและการมีปฏิสัมพันธ์ของยาเสพติดกับแอลกอฮอล์

hemomycin - การกระทำที่หลากหลายของยาปฏิชีวนะ Azithromycin (สารที่ใช้งานของยา Chemomycin) เป็นตัวแทนของกลุ่มย่อยของยาปฏิชีวนะ Macrolide - Azalides ในความเข้มข้นสูงมีการกระทำฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

Chemomycin เปิดใช้งานเกี่ยวกับแบคทีเรียแอโรบิกกรัมบวกและแกรมลบรวมถึงแบคทีเรียแบบไม่ใช้ออกซิเจน

ยาเสพติดมีการใช้งานกับจุลินทรีย์ในเซลล์: Chlamydia Trachomatis, Mycoplasma Pneumoniae, Ureaplasma Ureialyticum, Borrelia Burgdorferi เช่นเดียวกับ Treponema Pallidum

แบคทีเรียที่ทนทานต่อยาต้านทานแกรม - บวกทนต่อ erythromycin

โครงสร้าง

Azithromycin (ในรูปแบบของ Dihydrate) + สารเพิ่มปริมาณ

เภสัชจลนศาสตร์

Chemomycin ถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วจากระบบทางเดินอาหารซึ่งเกิดจากความต้านทานต่อสภาพแวดล้อมที่เป็นกรดและ lipophilicity การดูดซึมทางชีวภาพคือ 37% Azithromycin แทรกซึมเข้าไปในระบบทางเดินหายใจอวัยวะและผ้าของระบบทางเดินปัสสาวะในต่อมลูกหมากในผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน ความสามารถของ Azithromycin เพื่อสะสมส่วนใหญ่ใน lysosomes มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการกำจัดของตัวแทนสาเหตุภายในเซลล์ ได้รับการพิสูจน์แล้วว่า phagocytes ส่งมอบ azithromycin ไปยังตำแหน่งของการติดเชื้อที่วางจำหน่ายในกระบวนการ phagocytosis ความเข้มข้นของ Azithromycin ในจุดโฟกัสของการติดเชื้อนั้นสูงกว่าในเนื้อเยื่อที่มีสุขภาพดี (โดยเฉลี่ย 24-34%) และมีความสัมพันธ์กับระดับอาการบวมน้ำอักเสบ แม้จะมีความเข้มข้นสูงใน Phagocytes, Azithromycin ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อการทำงานของพวกเขา Azithromycin ยังคงอยู่ในความเข้มข้นของแบคทีเรียในการอักเสบของการอักเสบภายใน 5-7 วันหลังจากได้รับปริมาณสุดท้ายซึ่งทำให้สามารถพัฒนาหลักสูตรการรักษาสั้น (3 วันและ 5 วัน)

สิ่งบ่งชี้

โรคติดเชื้ออักเสบที่เกิดจากจุลินทรีย์ไวต่อยาเสพติด:

• การติดเชื้อของระยะห่างด้านบนของระบบทางเดินหายใจและอวัยวะของ ENT (โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, ไซนัสอักเสบ, ต่อมทอนซิลอักเสบ, กากบาทเฉลี่ย);
• ไข้อีดำอีแดง
• การติดเชื้อของระบบทางเดินหายใจส่วนล่าง (โรคปอดอักเสบจากแบคทีเรียและผิดปกติ, โรคหลอดลมอักเสบ);
• การติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนและ / หรือ cervicitis);
• ผิวหนังและการติดเชื้อเนื้อเยื่ออ่อน (ใบหน้า, Impetigo, Dermatoses ที่ติดเชื้อรอง);
• โรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาเวทีเริ่มต้น (Erythema Migrans);
• โรคของกระเพาะอาหารและแยกลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori (เป็นส่วนหนึ่งของการรักษาด้วยการรวมกัน) (สำหรับแท็บเล็ต)

รูปแบบของการเปิดตัว

ผงสำหรับการเตรียมการช่วงล่างสำหรับการบริโภค 100 มก. และ 200 มก. (บางครั้งเรียกว่าน้ำเชื่อมผิดพลาด)

แคปซูล 250 มก.

แท็บเล็ตหุ้มด้วยเปลือก 100 มก.

Lyophilisate สำหรับการเตรียมการแก้ปัญหาสำหรับการฉีด (การฉีดในหลอดสำหรับการฉีด)

คำแนะนำสำหรับการใช้งานและปริมาณ

ยาเสพติดถูกนำเข้ามาใน 1 ครั้งต่อวัน 1 ชั่วโมงก่อนมื้ออาหารหรือ 2 ชั่วโมงหลังอาหารเพราะ ด้วยการรับอาหารพร้อมกันพร้อมอาหารการดูดซึม Azithromycin จะลดลง

ในกรณีที่ผ่านการรับยาของยาเสพติดหนึ่งครั้งควรดำเนินการเร็วที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้และปริมาณที่ตามมา - ด้วยช่วงเวลา 24 ชั่วโมง

แคปซูล

ผู้ใหญ่ที่มีการติดเชื้อของทางเดินหายใจบนและล่างของระบบทางเดินหายใจ, Chemomycin ได้รับการกำหนด 500 มก. (2 แคปซูล) ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม.

ในกรณีที่มีการติดเชื้อของผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน 1 กรัม (4 แคปซูล) ในวันที่ 1 จะได้รับการกำหนดต่อไปนี้ - 500 มก. (2 แคปซูล) ทุกวันจาก 2 ถึง 5 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม

มีท่อปัสสาวะอักเสบหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนเฉียบพลัน 1 กรัม (4 แคปซูล) ที่กำหนดไว้

ในระหว่างโรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนแรก (Erythema Migrans), 1 กรัม (4 แคปซูล) ในวันที่ 1 และ 500 มก. (2 แคปซูล) ทุกวันจาก 2 ถึง 5 วัน (ระยะเวลา - 3 กรัม)

ในโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori ได้รับการกำหนด 1 กรัม (4 แคปซูล) ต่อวันเป็นเวลา 3 วันเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดด้วย Antichelicobactor รวมกัน

เด็กอายุมากกว่า 12 ปีในการติดเชื้อของสายการบินบนและล่าง, ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, ยาเสพติดที่กำหนดไว้ในอัตรา 10 mg / kg 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน (ปริมาณระยะยาว - 30 mg / kg) หรือบน วันแรก - 10 มก. / กก. จากนั้น 4 วัน - ที่ 5-10 มก. / กก. ต่อวัน

ในการรักษา erythema migrans - 20 mg / kg ในวันแรกและ 10 mg / kg จาก 2 ถึง 5 วัน

ยา

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 12 ปีในการติดเชื้อของแผนก Airway บนและล่างได้รับมอบหมาย 500 มก. ต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม.

ในกรณีที่ผิวหนังและการติดเชื้อเนื้อเยื่ออ่อน 1 กรัมต่อวันในวันแรกที่กำหนดจากนั้น 500 มก. ต่อวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วัน; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม

ด้วยท่อปัสสาวะอักเสบที่ไม่ซับซ้อนแบบเฉียบพลันหรือปากมดลูกที่ไม่ซับซ้อนจะถูกกำหนดครั้งเดียวในปริมาณ 1 กรัม

ในกรณีของโรค Lyme (Borreliosis) สำหรับการรักษาขั้นตอนเริ่มต้น (Erythema Migrans) ยาเสพติดที่กำหนดไว้ที่ปริมาณ 1 กรัมในวันที่ 1 และ 500 มก. ต่อวันตั้งแต่ 2 ถึง 5 วันที่ 5; ปริมาณของหลักสูตร - 3 กรัม

ในโรคของกระเพาะอาหารและลำไส้เล็กส่วนต้นที่เกี่ยวข้องกับ Helicobacter Pylori ได้รับการกำหนด 1 กรัมต่อวันเป็นเวลา 3 วันเป็นส่วนหนึ่งของการบำบัดด้วย Antichheelicobactor รวมกัน

การระงับ

ในเด็กอายุมากกว่า 12 เดือนมีการใช้ระบบกันสะเทือน 200 มก. ในเด็กอายุมากกว่า 6 เดือน - การระงับ 100 มก.

เด็ก ๆ ในการติดเชื้อของสายการบินบนและล่าง, การติดเชื้อผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน (ยกเว้นการอพยพผื่นแดงเรื้อรัง), Chemomycin ในรูปแบบของการระงับจะถูกกำหนดในอัตรา 10 mg / kg น้ำหนักตัว 1 ต่อวันสำหรับ 3 วัน (ปริมาณระยะยาว - 30 มก. / กก.)

ผู้ใหญ่ถูกกำหนด 500 มก. 1 ครั้งต่อวันเป็นเวลา 3 วัน ปริมาณของหลักสูตร - 1.5 กรัม.

ด้วยการติดเชื้อของระบบทางเดินปัสสาวะยาเสพติดเป็นผู้ใหญ่ที่กำหนดในปริมาณ 1 กรัมครั้งเดียว

ใน Erytheme การอพยพเรื้อรัง 1 ครั้งต่อวันจะถูกกำหนดเป็นเวลา 5 วัน: ในวันที่ 1 ที่ขนาดของน้ำหนัก 20 มก. / กิโลกรัมน้ำหนักตัวจากวันที่ 2 ถึง 5 - น้ำหนักตัว 10 มก. / กก.

กฎของการเตรียมการระงับ

ในขวดที่มีผงค่อยๆเพิ่มน้ำ (กลั่นหรือต้มและระบายความร้อนลงในฉลาก เนื้อหาของขวดถูกเขย่าอย่างระมัดระวังจนกระทั่งการระงับที่เป็นเนื้อเดียวกัน หากระดับของการระงับที่เตรียมไว้ตั้งอยู่ด้านล่างแท็กบนฉลากขวดน้ำจะถูกนำกลับมาใช้กับฉลากและกุญแจมือ

การระงับที่เตรียมไว้มีเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 5 วัน

ก่อนใช้งานการระงับควรเขย่า

ทันทีหลังจากได้รับการระงับเด็กควรได้รับเครื่องดื่มของจิบของเหลวหลายแห่ง (น้ำชา) เพื่อล้างและกลืนระบบกันสะเทือนที่เหลืออยู่ในช่องปาก

ampoules

ยาเสพติดควรใช้เฉพาะในสถาบันการแพทย์ที่นิ่ง ปริมาณที่แนะนำสำหรับ Chemomycin ฉีดการบริหารจัดการในการรักษาผู้ใหญ่และผู้ป่วยอายุมากกว่า 16 ปีสำหรับโรคดังต่อไปนี้:

ปอดบวมสมบูรณ์ (VP)

รวม 500 มก. วันละครั้งเป็นเวลาอย่างน้อย 2 วัน การแนะนำควรถูกแทนที่ด้วยการบริหารช่องปากที่ตามมาของ Azithromycin ในรูปแบบของปริมาณเดียว 500 มก. จนกระทั่งเสร็จสิ้นการรักษา 7-10 วันทั้งหมดของการรักษา

โรคอักเสบติดเชื้อของอวัยวะกระดูกเชิงกรานขนาดเล็ก

500 มก. วันละครั้งหลอดเลือดดำเป็นเวลาอย่างน้อย 2 วัน การแนะนำควรถูกแทนที่ด้วยการบริหารช่องปากที่ตามมาของ Azithromycin ในรูปแบบของปริมาณเดียวในแต่ละวันของ 250 มก. จนกระทั่งเสร็จสิ้นการรักษาทั่วไป 7 วัน

ช่วงเวลาของการเปลี่ยนไปใช้การรักษาด้วยวาจาตามข้อมูลของการตรวจทางคลินิก

สำหรับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติปานกลางของการทำงานของตับและไต (creatinine clearance\u003e 40 มล. / นาที) การแก้ไขขนาดยาไม่จำเป็น

กฎของการเตรียมการแก้ปัญหา

วิธีการแก้ปัญหาสำหรับการแช่จะจัดทำขึ้นใน 2 ขั้นตอน:

1 ขั้นตอน - การเตรียมโซลูชันที่ลดลง: 4.8 มล. ของน้ำที่ผ่านการฆ่าเชื้อสำหรับการฉีดจะถูกเพิ่มเข้าไปในขวดที่มียา 500 มก. และเขย่าอย่างทั่วถึงจนกระทั่งผงละลายอย่างสมบูรณ์ ใน 1 มิลลิลิตรของสารละลายที่เกิดขึ้นประกอบด้วย azithromycin 100 มก. โซลูชั่นที่เตรียมไว้ยังคงมีเสถียรภาพเป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้อง

2 เวที - เจือจางของสารละลายที่ลดลง (100 mg / ml) จะดำเนินการทันทีก่อนการบริหาร

โซลูชันที่ลดลงทำกับขวดที่มีตัวทำละลาย (สารละลายโซเดียมคลอไรด์ 0.9%, Dextrose 5%, โซลูชัน Ringer) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้ายของ azithromycin 1-2 mg / ml ในการแก้ปัญหาการแช่

โซลูชัน Hemomycin ไม่สามารถจัดการการแทรกฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือเข้ากล้ามเนื้อได้ ขอแนะนำให้แนะนำโซลูชันที่ปรุงสุกใน / ในการแช่หยด (หยด) (อย่างน้อย 1 ชั่วโมง)

ก่อนการบริหารการแก้ปัญหาจะอยู่ภายใต้การควบคุมด้วยภาพ หากโซลูชันสำเร็จรูปมีอนุภาคของสารดังนั้นจึงไม่ควรใช้ โซลูชันที่เตรียมไว้มีเสถียรภาพที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 24 ชั่วโมง

ผลข้างเคียง

• ท้องเสีย;
• คลื่นไส้อาเจียน;
• ปวดท้อง;
• dyspepsia;
• ท้องอืด;
• melena;
• ท้องผูก;
• anorexia;
• โรคกระเพาะ;
• การเปลี่ยนแปลงของรสชาติ;
• candidiasis ของเยื่อบุในช่องปาก;
• การเต้นของหัวใจ;
• ปวดหน้าอก;
• เวียนศีรษะ;
• ปวดหัว;
• อาการง่วงนอน;
• โรคประสาท;
• candidiasis ช่องคลอด;
• โรคไตอักเสบ;
• บวม Quinque;
• ตาแดง;
• ลมพิษ;
• เพิ่มความเหนื่อยล้า;
• การถ่ายภาพแสง

ข้อห้าม

• ตับล้มเหลว;
• ไตวาย;
• อายุเด็กอายุไม่เกิน 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต);
• เด็กอายุไม่เกิน 12 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 200 มก.);
• อายุเด็กนานถึง 6 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 100 มก.);
• เพิ่มความไวต่อยาปฏิชีวนะของกลุ่มแมโครโครด์

แอพลิเคชันในการตั้งครรภ์และให้นมบุตร

เมื่อตั้งครรภ์ Hemomycin ถูกกำหนดเฉพาะเมื่อผลประโยชน์ที่คาดหวังของการบำบัดสำหรับแม่เกินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

หากจำเป็นการใช้ยาในช่วงระยะเวลาการให้นมบุตรควรได้รับการแก้ไขเกี่ยวกับการหยุดการเลี้ยงลูกด้วยนมในระหว่างการใช้ยา

แอพลิเคชันในเด็ก

ห้ามเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี (สำหรับแคปซูลและแท็บเล็ต); เด็กอายุไม่เกิน 12 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 200 มก.); เด็กอายุไม่เกิน 6 เดือน (สำหรับช่วงล่าง 100 มก.)

คำแนะนำพิเศษ

อย่าใช้ยาขณะรับประทานอาหาร

หลังจากการยกเลิกการรักษาผู้ป่วยบางรายอาจยังคงปฏิกิริยาไวต่อแสงซึ่งต้องใช้การรักษาและการควบคุมทางการแพทย์ที่เฉพาะเจาะจง

ปฏิสัมพันธ์กับยา

ด้วยการใช้ Chemomycin และ Antacids พร้อมกัน (อลูมิเนียมและแมกนีเซียม) การดูด Azithromycin ช้าลง

เอทานอล (แอลกอฮอล์) และอาหารช้าลงและลดการดูดซึม Azithromycin

ด้วยการนัดหมายร่วมกันของ Warfarin และ Azithromycin (ภายใต้ปริมาณปกติ) การเปลี่ยนแปลงของ prothrombin ไม่ได้ระบุ แต่เมื่อพิจารณาว่าในการมีปฏิสัมพันธ์ของ macrolides และ warfarin มันเป็นไปได้ที่จะเพิ่มผลการแข็งตัวของเลือด, ผู้ป่วยจำเป็นต้องมีการควบคุมอย่างระมัดระวังของเวลา prothrombin .

การใช้ Chemomycin และ Digoxin รวมกันเพิ่มความเข้มข้นของหลัง

ด้วยการใช้ Azithromycin พร้อมกันกับ Ergotamine และ Dihydroergotamine การเพิ่มขึ้นของผลพิษของหลัง (Vasospasm, Distezia) จะถูกสังเกต

การมอบหมายร่วมกันของ Triazolam และ Azithromycin ช่วยลดการกวาดล้างและปรับปรุงผลทางเภสัชวิทยาของไตรโธธม

Chemomycin ชะลอการกำจัดและเพิ่มความเข้มข้นในพลาสม่าและความเป็นพิษของ cycloserine, methylprednisolone, Felodipine และยาเสพติด กองทุน, theophylline และอนุพันธ์แซนทิเนนอื่น ๆ ) - เนื่องจากการยับยั้ง azithromycin ของการเกิดออกซิเดชัน microsomal ใน hepatocytes

Lincosamines ลดประสิทธิภาพของ Azithromycin และ Tetracycline และ Chloramphenicol - เสริมกำลัง

ปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชกรรม

Chemomycin เภสัชกรรมไม่เข้ากันกับเฮปาริน

อะนาล็อกของยาเคมียา

analogues โครงสร้างสำหรับสารแสดง:

• azivok;
• Azimycin;
• Azistral;
• azitroces;
• azithromycin;
• Azithromycin ป้อมปราการ;
• อาซิเตรัส;
• Azitrus Forte;
• Azicid;
• verozithromycin;
• Zetamax Retard;
• ผิวหนัง;
• ziTrolide;
• ziTroliide Forte;
• zitrocin;
• บ้า;
• Sauklid;
• sumamed;
• ฟอร์ต Sumamed;
• Sumamet;
• Summamen Forte;
• sumamoks;
• solutab solotab;
• Tremba Sanovel;
• ecomed

ในกรณีที่ไม่มี Analogues ของยาเสพติดในสารที่ใช้งานอยู่คุณสามารถติดตามลิงค์ด้านล่างเกี่ยวกับโรคซึ่งช่วยให้ยาเสพติดที่เหมาะสมและดู analogues ในผลการรักษา