ارائه زیست شناسی در زمینه ژنتیک انسان ارائه مقاله با موضوع "ژنتیک انسان"

ژنتیک انسان

ویژگی های مطالعه ژنتیک انسان

وراثت و تنوع ویژگی های جهانی موجودات زنده است. قوانین اساسی ژنتیک از اهمیت جهانی برخوردار بوده و برای انسانها کاملاً قابل استفاده است. با این حال ، یک فرد به عنوان یک هدف از تحقیقات ژنتیکی ویژگی های خاص خود را دارد. اجازه دهید به برخی از آنها توجه کنیم:
1. عدم امکان انتخاب افراد و انجام عبور جهت دار.
2. تعداد کمی از فرزندان.
3. بلوغ دیررس و تغییر نسلی نادر (25-30 سال).
4. عدم امکان فراهم آوردن شرایط یکسان و کنترل شده برای رشد فرزندان.
5- فنوتیپ یک فرد نه تنها تحت تأثیر شرایط بیولوژیکی ، بلکه از شرایط اجتماعی محیط نیز قرار دارد.
نتیجه گیری: مطالعه وراثت انسان مستلزم استفاده از روشهای تحقیق خاصی است.

روش شجره نامه شامل مطالعه شجره نامه بر اساس قوانین وراثت مندلی است و به تعیین ماهیت وراثت یک صفت ، یعنی اتوزومال (غالب یا مغلوب) یا مرتبط با جنس کمک می کند.
به این ترتیب وراثت ویژگی های فردی یک فرد ثابت می شود: ویژگی های صورت ، قد ، گروه خونی ، ترکیب روحی و روانی و همچنین برخی بیماری ها. این روش پیامدهای مضر ازدواج های نزدیک را آشکار می کند ، که مخصوصاً در هموزیگوتسیتی برای همان آلل مغلوب نامطلوب آشکار می شود. در ازدواج های مرتبط ، احتمال بچه دار شدن با بیماری های ارثی و مرگ زودرس نوزادان ده ها و حتی صدها برابر بیشتر از میانگین است.

وراثت غالب اتوزومال

نمونه های کلاسیک وراثت غالب ، توانایی چرخاندن زبان به شکل لوله و شل شدن لاله گوش است. یک جایگزین برای آخرین ویژگی ، لوب متصل است - یک ویژگی مغلوب. یکی دیگر از ناهنجاری های ارثی در انسان ، که توسط ژن غالب اتوزومی ایجاد می شود ، پلی داکتیلی یا پلی دیاکتیلی است. از زمان های قدیم شناخته شده است. در نقاشی رافائل "سیستین مدونا" در سمت چپ مریم ، پاپ سیکستوس دوم قرار دارد ، در دست چپ او 5 انگشت دارد ، و در سمت راست او - 6. از این رو نام او: شصت شش است.
یکی دیگر از ویژگیهای مشابه ، به دلیل ژنهای غالب ، "لب هابسبورگ" است. افرادی که دارای این علامت هستند دارای لب پایین برآمده و فک پایین باریک بیرون زده هستند ، دهان آنها همیشه نیمه باز می ماند. نام این ویژگی به این دلیل است که اغلب در میان نمایندگان سلسله هابسبورگ یافت می شد.

وراثت اتوزومی مغلوب

در انسان ، بسیاری از ویژگیهای غیر جنسیتی توصیف شده است که به عنوان وراثت مغلوب به ارث رسیده است. به عنوان مثال ، رنگ چشم آبی در افرادی که برای آلل مربوطه هموزیگوت هستند ظاهر می شود.
تولد یک کودک چشم آبی برای والدینی با چشم های قهوه ای وضعیت تجزیه و تحلیل را تکرار می کند - در این مورد ، واضح است که آنها هتروزیگوت هستند ، به عنوان مثال. هر دو آلل را حمل می کنند ، که تنها یکی از غالب آنها در خارج ظاهر می شود.
علامت موهای قرمز ، که ماهیت رنگدانه های پوست را نیز تعیین می کند ، در رابطه با موهای غیر قرمز نیز مغلوب است و فقط در حالت هموزیگوت ظاهر می شود.

علائم مرتبط با جنس

صفاتی که ژن های آنها روی کروموزوم X قرار دارد نیز می تواند غالب یا مغلوب باشد. با این حال ، هتروزیگوزیتی برای چنین صفاتی فقط در زنان امکان پذیر است. اگر هر یک از ویژگیهای مغلوب فقط در یکی از دو کروموزوم X در یک زن وجود داشته باشد ، آنگاه با عمل آلل غالب دوم ، تظاهرات آن سرکوب می شود. در مردان ، که در سلولهای آنها فقط یک کروموزوم X وجود دارد ، همه علائم مرتبط با آن ناگزیر ظاهر می شوند.
هموفیلی (عدم انعقاد خون) یک بیماری شناخته شده مرتبط با کروموزوم X است. ژن هموفیلی در ژن طبیعی مغلوب است ، بنابراین این بیماری (هموزیگوت بودن برای این ویژگی) در آنها بسیار نادر است. مردانی که ژن هموفیلی را از مادر ناقل سالم دریافت می کنند به این بیماری مبتلا می شوند.

نمادهایی که برای تدوین شجره نامه ها استفاده می شود

روشهای مطالعه ژنتیک انسان

روش بیوشیمیایی - روشی برای تشخیص تغییرات در پارامترهای بیوشیمیایی بدن همراه با تغییر ژنوم.
میکروآنالیز بیوشیمیایی امکان تشخیص نقض در یک سلول را می دهد. بنابراین ، می توان در یک نوزاد متولد نشده توسط سلولهای فردی در مایع آمنیوتیک یک زن باردار برای بیماریهایی مانند دیابت ، فنیل کتونوری و غیره تشخیص داد.

روشهای مطالعه ژنتیک انسان

روش دوقلو روشی برای مطالعه دوقلوها است.
دوقلوهای یکسان (یکسان):
ژنوتیپ یکسانی داشته باشد
تفاوتها ناشی از تأثیرات محیطی است
این امر می تواند تعیین کند که چگونه محیط بر تظاهرات علائم خاصی تأثیر می گذارد
دوقلوهای برادرانه (غیر یکسان):
می تواند هم جنس هم جنس مخالف باشد
آنها شباهت بیشتری با خواهر و برادر معمولی غیر دوقلو ندارند.
برای مقایسه تجلی یک صفت در دوقلوهای یکسان و غیر یکسان استفاده می شود.

اسلاید شماره 10

روشهای مطالعه ژنتیک انسان

روش سیتوژنتیک روشی برای مطالعه ساختار و تعداد کروموزوم ها است.
به شما امکان می دهد تغییرات قابل مشاهده ای را در مجموعه کروموزومی ایجاد کرده و جهش های کروموزومی را شناسایی کنید. با استفاده از این روش مشخص شد که بیماری داون و تعدادی دیگر از بیماریهای ارثی با نقض تعداد کروموزوم در سلول ها همراه است. کروموزوم ها در طول متافاز میتوز مورد مطالعه قرار می گیرند. اغلب از لکوسیت های رشد یافته در محیط خاصی استفاده می شود.

اسلاید شماره 11

در حال حاضر ، روش آمنیوسنتز در پزشکی استفاده می شود - مطالعه سلولهای مایع آمنیوتیک ، که به شما امکان می دهد ناهنجاریهای تعداد و ساختار کروموزومهای جنین را در هفته شانزدهم بارداری تشخیص دهید. برای انجام این کار ، نمونه ای از مایع آمنیوتیک را با سوراخ شدن مثانه جنین بگیرید.
شایع ترین این ناهنجاری ها تظاهرات مختلف آنوپلوئیدی (به عنوان مثال ، کاهش یا افزایش تعداد کروموزوم ها) و همچنین ظاهر کروموزوم ها با ساختار غیر معمول به دلیل ناهنجاری در روند میوز است. آنئوپلوئیدی و بازآرایی کروموزومی علائم سیتوژنتیک بسیاری از بیماری های انسان است.

اسلاید شماره 12

از جمله این بیماری ها می توان به سندرم کلاین فلتر اشاره کرد که از هر 400-600 پسر تازه متولد شده در یک مورد بروز می کند. در این بیماری ، کروموزومهای جنسی با مجموعه ای از XXY نشان داده می شوند. سندرم کلاین فلتر خود را در عدم توسعه ویژگی های اولیه و ثانویه جنسی و اعوجاج نسبت بدن (اندام های بلند و نامتناسب بلند) نشان می دهد.
ناهنجاری دیگر سندرم ترنر است که در دختران تازه متولد شده با فراوانی حدود 1 در 5000 رخ می دهد. در چنین بیمارانی ، 45 کروموزوم در سلولها وجود دارد ، زیرا در کاریوتیپ آنها کروموزومهای جنسی نه با دو ، بلکه فقط با یک کروموزوم X نشان داده می شوند. چنین بیمارانی همچنین دارای ناهنجاری های متعدد در ساختار بدن هستند. هر دوی این بیماریها - سندرم کلاین فلتر و سندرم ترنر - نتیجه عدم پیوند کروموزومهای جنسی در طول تشکیل گامت در والدین هستند.

اسلاید شماره 13

بیماریهای کروموزومی نیز می توانند در اثر عدم پیوند اتوزوم ایجاد شوند. برای اولین بار ، ارتباط بین تغییر در مجموعه کروموزوم ها و انحرافات ناگهانی از رشد طبیعی در مطالعه سندرم داون (حماقت مادرزادی) کشف شد. افرادی که از این بیماری رنج می برند دارای شکل چشم مشخص ، کوتاهی قد ، بازوها و پاهای کوتاه و انگشتان کوتاه ، ناهنجاری های بسیاری از اندام های داخلی ، بیان خاص صورت هستند ، آنها با عقب ماندگی ذهنی مشخص می شوند. مطالعه کاریوتایپ چنین بیمارانی وجود داروهای اضافی ، یعنی سوم ، کروموزوم های جفت 21 (به اصطلاح تریزومی). علت تریزومی با عدم پیوند کروموزومها در طی میوز در زنان همراه است.

اسلاید شماره 14

روشهای مطالعه ژنتیک انسان

روش آماری جمعیت
این روش برای مطالعه ساختار ژنتیکی جمعیت های انسانی یا خانواده های فردی استفاده می شود. به شما این امکان را می دهد که فراوانی ژن های فردی را در جمعیت ها تعیین کنید.
اکثریت قریب به اتفاق آللهای مغلوب در حالت هتروزیگوت نهفته در جمعیت وجود دارد. بنابراین ، آلبینوها با فرکانس 1: 20000 متولد می شوند ، اما از هر 70 ساکن کشورهای اروپایی یک نفر برای این آلل هتروزیگوت است.
اگر ژن روی کروموزوم جنسی باشد ، تصویر دیگری مشاهده می شود: در مردان ، فراوانی مغلوب های هموزیگوت بسیار زیاد است. بنابراین ، در جمعیت موسکویت ها در دهه 1930. 7 men از مردان کور رنگ و 0.5 ((مغلوب هموزیگوت) از زنان کور رنگ حضور داشتند.

اسلاید شماره 15

مطالعات بسیار جالبی در مورد گروه های خونی در جمعیت های انسانی انجام شده است. این فرض وجود دارد که بیماری های طاعون و آبله بر توزیع آنها در نقاط مختلف جهان تأثیر گذاشته است. کمترین مقاومت در برابر طاعون افراد گروه خونی I (00) بودند. برعکس ، ویروس آبله اغلب ناقلان گروه II (AA ، A0) را آلوده می کند. طاعون بویژه در کشورهایی مانند هند ، مغولستان ، چین ، مصر شایع بود و بنابراین در نتیجه افزایش مرگ و میر ناشی از طاعون افراد دارای گروه خونی I ، "آلل 0" از بین رفت. اپیدمی های آبله عمدتاً هند ، عربستان ، آفریقای گرمسیری و پس از ورود اروپاییان - و آمریکا را در بر گرفت.
در کشورهایی که مالاریا گسترش یافته است ، همانطور که قبلاً می دانید ، (مدیترانه ، آفریقا) ، فرکانس بالایی از ژن ایجاد کننده کم خونی داسی شکل وجود دارد.

اسلاید شماره 16

شواهدی وجود دارد که Rh منفی در جمعیتهایی که با گسترش شدید بیماریهای مختلف عفونی ، از جمله مالاریا زندگی می کنند ، کمتر رایج است. و در جمعیت هایی که در ارتفاعات و مناطق دیگر که عفونت نادر است زندگی می کنند ، درصد بیشتری از افراد منفی Rh وجود دارد.
روش جمعیت امکان مطالعه ساختار ژنتیکی جمعیت های انسانی ، آشکار ساختن رابطه بین تک تک جمعیت ها را فراهم می آورد و همچنین تاریخچه گسترش انسان ها در سراسر کره زمین را روشن می کند.

اسلاید شماره 17

بیماریهای ارثی
و علل آنها بیماریهای ارثی می توانند ناشی از ناهنجاری در ژن ها ، کروموزوم ها یا مجموعه کروموزوم ها باشند.
بیماریهای کروموزومی هنگامی ایجاد می شوند که ساختار کروموزومها تغییر کند: دو برابر شدن یا از بین رفتن بخش کروموزومی ، چرخش 180 درجه ای یک بخش کروموزومی و تغییر بخش کروموزومی به یک کروموزوم غیر همولوگ.
برای اولین بار ، ارتباط بین مجموعه ای غیر عادی از کروموزوم ها و انحرافات ناگهانی از رشد طبیعی در مورد سندرم داون پیدا شد. فراوانی جهش های کروموزومی در انسان زیاد است و علت 40 درصد مشکلات سلامتی در نوزادان است. در بیشتر موارد ، جهش های کروموزومی در گامت والدین رخ می دهد. جهش زا های شیمیایی و تشعشعات یونیزان ، فراوانی جهش های کروموزومی را افزایش می دهند. در مورد سندرم داون ، رابطه ای بین احتمال بچه دار شدن بیمار و سن مادر مشاهده شد - پس از 35-40 سال 10-20 بار افزایش می یابد.

اسلاید شماره 18

علاوه بر ناهنجاری های کروموزومی ، بیماریهای ارثی نیز می توانند ناشی از تغییر اطلاعات ژنتیکی به طور مستقیم در ژن ها باشند.
شایع ترین ژن یا جهش های نقطه ای با تغییر در دنباله نوکلئوتیدها در مولکول DNA همراه است. آنها می توانند در حالت هتروزیگوت ، به عنوان مثال Aa ، مورد توجه قرار نگیرند و به صورت فنوتیپی ظاهر می شوند و به حالت هموزیگوت - aa منتقل می شوند.
وراثت مربوط به کروموزوم X در غیاب انتقال ژن از طریق خط مرد ظاهر می شود: کروموزوم X از پدر به پسرانش منتقل نمی شود ، بلکه به هر دختر منتقل می شود. به عنوان مثال ، هموفیلی (عدم انسداد خون) به عنوان یک جهش مغلوب مرتبط با X به ارث می رسد.

اسلاید شماره 19

درمان بیماریهای ارثی

هنوز هیچ درمان موثری برای بیماریهای ارثی وجود ندارد. با این حال ، روش های درمانی وجود دارد که باعث بهبود وضعیت بیماران و بهبود رفاه آنها می شود. آنها عمدتا بر اساس جبران نقص های متابولیک ناشی از اختلالات در ژنوم هستند.
با ناهنجاری های متابولیکی ارثی ، آنزیم هایی که در بدن ایجاد نشده یا از محصولات رژیمی حذف می شوند که به دلیل عدم وجود آنزیم های لازم توسط بدن جذب نمی شوند ، به بیمار تزریق می شود.
با دیابت قندی ، انسولین به بدن تزریق می شود. این به بیمار دیابتی اجازه می دهد تا به طور معمول غذا بخورد ، اما علل بیماری را از بین نمی برد.

اسلاید شماره 20

آیا می توان از بیماری های ارثی جلوگیری کرد؟

این هنوز امکان پذیر نیست. با این حال ، تشخیص زودهنگام به شما امکان می دهد یا از تولد یک کودک بیمار اجتناب کنید ، یا درمان را به موقع آغاز کنید ، که در بسیاری از موارد نتایج مثبتی به همراه دارد. به عنوان مثال ، با درمان زودهنگام سندرم داون ، 44 درصد از بیماران تا 60 سالگی زنده می مانند و در بسیاری از موارد یک شیوه زندگی تقریبا عادی را در پیش می گیرند.
روشهای مختلفی برای تشخیص زودهنگام استفاده می شود. معمولاً ، اگر روشهای استاندارد معاینه دلیل فرض بر اختلالات ارثی در جنین باشد ، از روش آمنیوسنتز استفاده می شود - تجزیه و تحلیل سلولهای جنین ، که همیشه در مایع آمنیوتیک وجود دارد.

اسلاید شماره 21

مشکلات اخلاقی ژنتیک

مهندسی ژنتیک از مهمترین کشفیات ژنتیک مولکولی برای توسعه روشهای تحقیق جدید ، بدست آوردن داده های ژنتیکی جدید و همچنین در عمل ، به ویژه در پزشکی استفاده می کند.
قبلا ، واکسن ها فقط از باکتری ها یا ویروس های کشته شده یا ضعیف شده ساخته می شدند. چنین واکسن هایی منجر به ایجاد ایمنی قوی می شود ، اما معایبی نیز دارد. به عنوان مثال ، نمی توان مطمئن بود که ویروس به اندازه کافی غیرفعال شده است. مواردی وجود دارد که سویه واکسن ویروس فلج اطفال به دلیل جهش ها به یک سویه خطرناک نزدیک به حد معمول بدخیم تبدیل شده است.
واکسیناسیون با پروتئین پاکت پاک ویروس ایمن تر است - زیرا آنها نمی توانند تکثیر شوند آنها اسید نوکلئیک ندارند ، اما باعث تولید آنتی بادی می شوند. می توانید آنها را با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک تهیه کنید.
چنین واکسنی قبلاً علیه هپاتیت عفونی (بیماری بوتکین) ایجاد شده است - یک بیماری خطرناک و درمان ناپذیر. کار برای ایجاد واکسن های خالص در برابر آنفولانزا ، سیاه زخم و سایر بیماری ها ادامه دارد.

اسلاید شماره 22

اصلاح جنسیت

جراحی های تغییر جنسیت در کشور ما از حدود 30 سال پیش به شدت به دلایل پزشکی آغاز شد.
بیماری هرمافرودیسم از دیرباز برای علم شناخته شده است. طبق آمار ، در کشور ما 3-5 مورد در هر 10 هزار نوزاد است. این آسیب شناسی بر اساس ناهنجاری های ژن ها و کروموزوم ها است. این اختلالات می تواند ناشی از عوامل جهش زا (آلودگی محیط ، رادیواکتیویته ، الکل ، سیگار کشیدن و غیره) باشد.
جراحی های تغییر جنسیت پیچیده و چند مرحله ای هستند. معاینات ماه ها به طول می انجامد ، اجازه عمل توسط وزارت بهداشت داده می شود - این شامل تغییر جنسیت در بین همجنسگرایان ، معلولان ذهنی نمی شود.

اسلاید شماره 23

پیوند عضو

پیوند اعضا از اهداکنندگان یک عمل بسیار دشوار است و پس از آن دوره پیوند پیوند نیز به همان سختی دنبال می شود. اغلب پیوند رد می شود و بیمار می میرد. دانشمندان امیدوارند این مشکلات با شبیه سازی حل شود.

اسلاید شماره 24

شبیه سازی

این یک روش مهندسی ژنتیک است که در آن فرزندان از سلول سوماتیک یک جد به دست می آیند و بنابراین ژنوم آنها دقیقاً یکسان است.
در مزرعه ای آزمایشی در اسکاتلند ، اخیراً گوسفندی به نام دالی ، که با روش شبیه سازی متولد شده بود ، چراییده بود. دانشمندان یک هسته حاوی مواد ژنتیکی را از سلول پستان گوسفند مادر گرفته و آن را در تخم مرغ گوسفند دیگری که قبلاً مواد ژنتیکی آن از آن خارج شده بود ، کاشته اند. جنین به دست آمده در گوسفند سوم کاشته شد که نقش یک مادر جانشین را ایفا می کرد. به دنبال انگلیسی ها ، متخصصان ژنتیک آمریکایی میمون ها را با موفقیت شبیه سازی کردند.
شبیه سازی حیوانات مشکلات زیادی را در پزشکی و زیست شناسی مولکولی حل می کند ، اما در عین حال مشکلات اجتماعی زیادی را ایجاد می کند.
تقریباً هر فناوری که برای پستانداران قابل استفاده است برای انسانها نیز قابل استفاده است. این بدان معناست که می توان شخصی را شبیه سازی کرد ، به عنوان مثال. افراد دوگانه ای را ایجاد کنید که حداقل یک سلول سالم از آنها بدست می آید. برای برقراری خویشاوندی ، از روشهای بررسی بیولوژیکی استفاده می شود ، که زمانی انجام می شود که کودک 1 ساله می شود و سیستم خونی تثبیت می شود. د) مشاوره ژنتیک پزشکی.

6. در نتیجه تغییر در ترتیب ترتیب نوکلئوتیدها در مولکول DNA ، موارد زیر وجود دارد:
الف) جهش های ژنی ؛
ب) جهش های کروموزومی ؛
ج) جهش های جسمانی ؛
د) تغییرات مختلف
7. با روش آماری جمعیتی برای مطالعه وراثت انسان ، یکی موارد زیر را بررسی می کند:
الف) نسب خانوادگی ؛
ب) گسترش این ویژگی در جمعیت زیادی از مردم ؛
ج) مجموعه کروموزومها و کروموزومهای فردی ؛
د) ایجاد علائم در دوقلوها.

اسلاید 1

اسلاید 2

اسلاید 3

اسلاید 4

اسلاید 5

اسلاید 6

اسلاید 7

اسلاید 8

اسلاید 9

اسلاید 10

اسلاید 11

اسلاید 12

اسلاید 13

اسلاید 14

اسلاید 15

اسلاید 16

اسلاید 17

اسلاید 18

اسلاید 19

اسلاید 20

اسلاید 21

اسلاید 22

اسلاید 23

اسلاید 24

اسلاید 25

اسلاید 26

اسلاید 27

اسلاید 28

اسلاید 29

اسلاید 30

اسلاید 31

ارائه با موضوع "ژنتیک انسان" را می توان به طور رایگان در وب سایت ما بارگیری کرد. موضوع پروژه: زیست شناسی اسلایدها و تصاویر رنگارنگ به شما کمک می کند تا همکلاسی ها یا مخاطبان خود را درگیر کنید. برای مشاهده محتوا ، از پخش کننده استفاده کنید یا اگر می خواهید گزارش را بارگیری کنید - روی متن مربوطه زیر پخش کننده کلیک کنید. ارائه شامل 31 اسلاید (اسلاید) است.

اسلایدهای ارائه

اسلاید 1

اسلاید 2

ویژگی های مطالعه ژنتیک انسان

وراثت و تنوع ویژگی های جهانی موجودات زنده است. قوانین اساسی ژنتیک از اهمیت جهانی برخوردار بوده و برای انسانها کاملاً قابل استفاده است. با این حال ، یک فرد به عنوان یک هدف از تحقیقات ژنتیکی ویژگی های خاص خود را دارد. اجازه دهید به برخی از آنها توجه کنیم: 1. عدم امکان انتخاب افراد و انجام عبور مستقیم. 2. تعداد کمی از فرزندان. 3. بلوغ دیررس و تغییر نسلی نادر (25-30 سال). 4. عدم امکان فراهم آوردن شرایط یکسان و کنترل شده برای رشد فرزندان. 5- فنوتیپ یک فرد نه تنها تحت تأثیر شرایط بیولوژیکی ، بلکه از شرایط اجتماعی محیط نیز قرار دارد. نتیجه گیری: مطالعه وراثت انسان مستلزم استفاده از روشهای تحقیق خاصی است.

اسلاید 3

روشهای مطالعه ژنتیک انسان

روش شجره نامه شامل مطالعه شجره نامه بر اساس قوانین وراثت مندلی است و به تعیین ماهیت وراثت یک صفت ، یعنی اتوزومال (غالب یا مغلوب) یا مرتبط با جنس کمک می کند. به این ترتیب وراثت ویژگی های فردی یک فرد ثابت می شود: ویژگی های صورت ، قد ، گروه خونی ، ترکیب روحی و روانی و همچنین برخی بیماری ها. این روش پیامدهای مضر ازدواج های نزدیک را آشکار کرد ، که مخصوصاً در هموزیگوتسیتی برای همان آلل مغلوب نامطلوب آشکار می شود. در ازدواج های مرتبط ، احتمال بچه دار شدن با بیماری های ارثی و مرگ زودرس نوزادان ده ها و حتی صدها برابر بیشتر از میانگین است.

اسلاید 4

وراثت غالب اتوزومال

نمونه های کلاسیک وراثت غالب ، توانایی چرخاندن زبان به شکل لوله و شل شدن لاله گوش است. یک جایگزین برای آخرین ویژگی ، لوب متصل است - یک ویژگی مغلوب. یکی دیگر از ناهنجاری های ارثی در انسان ، که توسط ژن غالب اتوزومی ایجاد می شود ، پلی داکتیلی یا پلی دیاکتیلی است. از زمان های قدیم شناخته شده است. در نقاشی رافائل "سیستین مدونا" در سمت چپ مریم ، پاپ سیکستوس دوم قرار دارد ، در دست چپ او 5 انگشت دارد ، و در سمت راست او - 6. از این رو نام او: شصت شش است. یکی دیگر از ویژگیهای مشابه ، به دلیل ژنهای غالب ، "لب هابسبورگ" است. افرادی که دارای این علامت هستند دارای لب پایین برآمده و فک پایین باریک بیرون زده هستند ، دهان آنها همیشه نیمه باز می ماند. نام این ویژگی به این دلیل است که اغلب در میان نمایندگان سلسله هابسبورگ یافت می شد.

اسلاید 5

وراثت اتوزومی مغلوب

در انسان ، بسیاری از ویژگیهای غیر جنسیتی توصیف شده است که به عنوان وراثت مغلوب به ارث رسیده است. به عنوان مثال ، رنگ چشم آبی در افرادی که برای آلل مربوطه هموزیگوت هستند ظاهر می شود. تولد یک کودک چشم آبی برای والدینی با چشم های قهوه ای وضعیت تجزیه و تحلیل را تکرار می کند - در این مورد ، واضح است که آنها هتروزیگوت هستند ، به عنوان مثال. هر دو آلل را حمل می کنند ، که تنها یکی از غالب آنها در خارج ظاهر می شود. علامت موهای قرمز ، که ماهیت رنگدانه پوست را نیز تعیین می کند ، در رابطه با موهای غیر قرمز نیز مغلوب است و فقط در حالت هموزیگوت ظاهر می شود.

اسلاید 6

علائم مرتبط با جنس

صفاتی که ژن های آنها روی کروموزوم X قرار دارد نیز می تواند غالب یا مغلوب باشد. با این حال ، هتروزیگوزیتی برای چنین صفاتی فقط در زنان امکان پذیر است. اگر هر گونه ویژگی مغلوب تنها در یکی از دو کروموزوم X در یک زن وجود داشته باشد ، آنگاه با عمل آلل غالب دوم ، تظاهرات آن سرکوب می شود. در مردان ، که در سلولهای آنها فقط یک کروموزوم X وجود دارد ، همه علائم مرتبط با آن ناگزیر ظاهر می شوند. بیماری شناخته شده مرتبط با کروموزوم X هموفیلی (غیرقابل انعقاد خون) است. ژن هموفیلی در ژن طبیعی مغلوب است ، بنابراین این بیماری (هموزیگوت بودن برای این ویژگی) در آنها بسیار نادر است. مردانی که ژن هموفیلی را از مادر ناقل سالم دریافت می کنند به این بیماری مبتلا می شوند.

اسلاید 7

اسلاید 8

روش بیوشیمیایی - روشی برای تشخیص تغییرات در پارامترهای بیوشیمیایی بدن همراه با تغییر ژنوم. میکروآنالیز بیوشیمیایی امکان تشخیص نقض در یک سلول را می دهد. بنابراین ، می توان در یک نوزاد متولد نشده توسط سلولهای فردی در مایع آمنیوتیک یک زن باردار برای بیماریهایی مانند دیابت ، فنیل کتونوری و غیره تشخیص داد.

اسلاید 9

روش دوقلو روشی برای مطالعه دوقلوها است. دوقلوهای یکسان (یکسان): ژنوتیپ یکسانی دارند تفاوت ها به دلیل تأثیر محیط بوجود می آید. این امر می تواند تعیین کند که چگونه محیط بر تظاهرات برخی از صفات تأثیر می گذارد. دوقلوهای یکسان و غیر یکسان

اسلاید 10

روش سیتوژنتیک روشی برای مطالعه ساختار و تعداد کروموزوم ها است. به شما امکان می دهد تغییرات قابل مشاهده ای را در مجموعه کروموزومی ایجاد کرده و جهش های کروموزومی را شناسایی کنید. با استفاده از این روش مشخص شد که بیماری داون و تعدادی دیگر از بیماریهای ارثی با نقض تعداد کروموزوم در سلول ها همراه است. کروموزوم ها در طول متافاز میتوز مورد مطالعه قرار می گیرند. اغلب از لکوسیت های رشد یافته در محیط خاصی استفاده می شود.

اسلاید 11

در حال حاضر ، روش آمنیوسنتز در پزشکی استفاده می شود - مطالعه سلولهای مایع آمنیوتیک ، که به شما امکان می دهد ناهنجاریهای تعداد و ساختار کروموزومهای جنین را در هفته شانزدهم بارداری تشخیص دهید. برای انجام این کار ، نمونه ای از مایع آمنیوتیک را با سوراخ شدن مثانه جنین بگیرید. شایع ترین این ناهنجاری ها تظاهرات مختلف آنوپلوئیدی (به عنوان مثال ، کاهش یا افزایش تعداد کروموزوم ها) و همچنین ظاهر کروموزوم ها با ساختار غیر معمول به دلیل ناهنجاری در روند میوز است. آنئوپلوئیدی و بازآرایی کروموزومی علائم سیتوژنتیک بسیاری از بیماری های انسان است.

اسلاید 12

از جمله این بیماری ها می توان به سندرم کلاین فلتر اشاره کرد که از هر 400-600 پسر تازه متولد شده در یک مورد بروز می کند. در این بیماری ، کروموزومهای جنسی با مجموعه ای از XXY نشان داده می شوند. سندرم کلاین فلتر خود را در عدم توسعه ویژگی های اولیه و ثانویه جنسی و اعوجاج نسبت بدن (اندام های بلند و نامتناسب بلند) نشان می دهد. ناهنجاری دیگر سندرم ترنر است که در دختران تازه متولد شده با فراوانی حدود 1 در 5000 رخ می دهد. در چنین بیمارانی ، 45 کروموزوم در سلولها وجود دارد ، زیرا در کاریوتیپ آنها کروموزومهای جنسی نه با دو ، بلکه فقط با یک کروموزوم X نشان داده می شوند. چنین بیمارانی همچنین دارای ناهنجاری های متعدد در ساختار بدن هستند. هر دوی این بیماریها - سندرم کلاین فلتر و سندرم ترنر - نتیجه عدم پیوند کروموزومهای جنسی در طول تشکیل گامت در والدین هستند.

اسلاید 13

بیماریهای کروموزومی نیز می توانند در اثر عدم پیوند اتوزوم ایجاد شوند. برای اولین بار ، ارتباط بین تغییر در مجموعه کروموزوم ها و انحرافات ناگهانی از رشد طبیعی در مطالعه سندرم داون (حماقت مادرزادی) کشف شد. افرادی که از این بیماری رنج می برند دارای شکل چشم مشخص ، کوتاهی قد ، بازوها و پاهای کوتاه و انگشتان کوتاه ، ناهنجاری های بسیاری از اندام های داخلی ، بیان خاص صورت هستند ، آنها با عقب ماندگی ذهنی مشخص می شوند. مطالعه کاریوتایپ چنین بیمارانی وجود داروهای اضافی ، یعنی سوم ، کروموزوم های جفت 21 (به اصطلاح تریزومی). علت تریزومی با عدم پیوند کروموزومها در طی میوز در زنان همراه است.

اسلاید 14

روش آماری جمعیت-این روش برای مطالعه ساختار ژنتیکی جمعیت های انسانی یا خانواده های فردی استفاده می شود. به شما این امکان را می دهد که فراوانی ژن های فردی را در جمعیت ها تعیین کنید. اکثریت قریب به اتفاق آللهای مغلوب در حالت هتروزیگوت نهفته در جمعیت وجود دارد. بنابراین ، آلبینوها با فرکانس 1: 20000 متولد می شوند ، اما از هر 70 ساکن کشورهای اروپایی یک نفر برای این آلل هتروزیگوت است. اگر ژن روی کروموزوم جنسی باشد ، تصویر دیگری مشاهده می شود: در مردان ، فراوانی مغلوب های هموزیگوت بسیار زیاد است. بنابراین ، در جمعیت موسکویت ها در دهه 1930. 7 men از مردان کور رنگ و 0.5 ((مغلوب هموزیگوت) از زنان کور رنگ حضور داشتند.

اسلاید 15

مطالعات بسیار جالبی در مورد گروه های خونی در جمعیت های انسانی انجام شده است. این فرض وجود دارد که بیماری های طاعون و آبله بر توزیع آنها در نقاط مختلف جهان تأثیر گذاشته است. کمترین مقاومت در برابر طاعون افراد گروه خونی I (00) بودند. برعکس ، ویروس آبله اغلب ناقلان گروه II (AA ، A0) را آلوده می کند. طاعون بویژه در کشورهایی مانند هند ، مغولستان ، چین ، مصر شایع بود و بنابراین در نتیجه افزایش مرگ و میر ناشی از طاعون افراد دارای گروه خونی I ، "آلل 0" از بین رفت. اپیدمی های آبله عمدتاً هند ، عربستان ، آفریقای گرمسیری و پس از ورود اروپاییان - و آمریکا را در بر گرفت. در کشورهایی که مالاریا گسترش یافته است ، همانطور که قبلاً می دانید ، (مدیترانه ، آفریقا) ، فرکانس بالایی از ژن ایجاد کننده کم خونی داسی شکل وجود دارد.

اسلاید 16

شواهدی وجود دارد که Rh منفی در جمعیتهایی که با گسترش شدید بیماریهای مختلف عفونی ، از جمله مالاریا زندگی می کنند ، کمتر رایج است. و در جمعیت هایی که در ارتفاعات و مناطق دیگر که عفونت نادر است زندگی می کنند ، درصد بیشتری از افراد منفی Rh وجود دارد. روش جمعیت امکان مطالعه ساختار ژنتیکی جمعیت های انسانی ، آشکار ساختن رابطه بین تک تک جمعیت ها را فراهم می آورد و همچنین تاریخچه گسترش انسان ها در سراسر کره زمین را روشن می کند.

اسلاید 17

بیماریهای ارثی و علل آنها

بیماریهای ارثی می توانند ناشی از ناهنجاری در ژن ها ، کروموزوم ها یا مجموعه کروموزوم ها باشند. بیماریهای کروموزومی هنگامی ایجاد می شوند که ساختار کروموزومها تغییر کند: دو برابر شدن یا از بین رفتن بخش کروموزومی ، چرخش 180 درجه ای یک بخش کروموزومی و تغییر بخش کروموزومی به یک کروموزوم غیر همولوگ. برای اولین بار ، ارتباط بین مجموعه ای غیر عادی از کروموزوم ها و انحرافات ناگهانی از رشد طبیعی در مورد سندرم داون پیدا شد. فراوانی جهش های کروموزومی در انسان زیاد است و علت 40 درصد مشکلات سلامتی در نوزادان است. در بیشتر موارد ، جهش های کروموزومی در گامت والدین رخ می دهد. جهش زا های شیمیایی و تشعشعات یونیزان ، فراوانی جهش های کروموزومی را افزایش می دهند. در مورد سندرم داون ، رابطه ای بین احتمال بچه دار شدن بیمار و سن مادر مشاهده شد - پس از 35-40 سال 10-20 بار افزایش می یابد.

اسلاید 18

علاوه بر ناهنجاری های کروموزومی ، بیماریهای ارثی نیز می توانند ناشی از تغییر اطلاعات ژنتیکی به طور مستقیم در ژن ها باشند. شایع ترین ژن یا جهش های نقطه ای با تغییر در دنباله نوکلئوتیدها در مولکول DNA همراه است. آنها می توانند در حالت هتروزیگوت ، به عنوان مثال Aa ، مورد توجه قرار نگیرند و به صورت فنوتیپی ظاهر می شوند و به حالت هموزیگوت - aa منتقل می شوند. وراثت مربوط به کروموزوم X در غیاب انتقال ژن از طریق خط مرد ظاهر می شود: کروموزوم X از پدر به پسرانش منتقل نمی شود ، بلکه به هر دختر منتقل می شود. به عنوان مثال ، هموفیلی (عدم انسداد خون) به عنوان یک جهش مغلوب مرتبط با X به ارث می رسد.

اسلاید 19

درمان بیماریهای ارثی

هنوز هیچ درمان موثری برای بیماریهای ارثی وجود ندارد. با این حال ، روش های درمانی وجود دارد که باعث بهبود وضعیت بیماران و بهبود رفاه آنها می شود. آنها عمدتا بر اساس جبران نقص های متابولیک ناشی از اختلالات در ژنوم هستند. با ناهنجاری های متابولیکی ارثی ، آنزیم هایی که در بدن ایجاد نشده یا از محصولات رژیمی حذف می شوند که به دلیل عدم وجود آنزیم های لازم توسط بدن جذب نمی شوند ، به بیمار تزریق می شود. با دیابت قندی ، انسولین به بدن تزریق می شود. این به بیمار دیابتی اجازه می دهد تا به طور معمول غذا بخورد ، اما علل بیماری را از بین نمی برد.

اسلاید 20

آیا می توان از بیماری های ارثی جلوگیری کرد؟

این هنوز امکان پذیر نیست. با این حال ، تشخیص زودهنگام به شما امکان می دهد یا از تولد یک کودک بیمار اجتناب کنید ، یا درمان را به موقع آغاز کنید ، که در بسیاری از موارد نتایج مثبتی به همراه دارد. به عنوان مثال ، با درمان زودهنگام سندرم داون ، 44 درصد از بیماران تا 60 سالگی زنده می مانند و در بسیاری از موارد یک شیوه زندگی تقریبا عادی را در پیش می گیرند. روشهای مختلفی برای تشخیص زودهنگام استفاده می شود. معمولاً ، اگر روشهای استاندارد معاینه دلیل فرض بر اختلالات ارثی در جنین باشد ، از روش آمنیوسنتز استفاده می شود - تجزیه و تحلیل سلولهای جنین ، که همیشه در مایع آمنیوتیک وجود دارد.

اسلاید 21

مشکلات اخلاقی ژنتیک

مهندسی ژنتیک از مهمترین کشفیات ژنتیک مولکولی برای توسعه روشهای تحقیق جدید ، بدست آوردن داده های ژنتیکی جدید و همچنین در عمل ، به ویژه در پزشکی استفاده می کند. قبلا ، واکسن ها فقط از باکتری ها یا ویروس های کشته شده یا ضعیف شده ساخته می شدند. چنین واکسن هایی منجر به ایجاد ایمنی قوی می شود ، اما معایبی نیز دارد. به عنوان مثال ، نمی توان مطمئن بود که ویروس به اندازه کافی غیرفعال شده است. مواردی وجود دارد که سویه واکسن ویروس فلج اطفال به دلیل جهش ها به یک سویه خطرناک نزدیک به حد معمول بدخیم تبدیل شده است. واکسیناسیون با پروتئین پاکت پاک ویروس ایمن تر است - زیرا آنها نمی توانند تکثیر شوند آنها اسید نوکلئیک ندارند ، اما باعث تولید آنتی بادی می شوند. می توانید آنها را با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک تهیه کنید. چنین واکسنی قبلاً علیه هپاتیت عفونی (بیماری بوتکین) ایجاد شده است - یک بیماری خطرناک و درمان ناپذیر. کار برای ایجاد واکسن های خالص در برابر آنفولانزا ، سیاه زخم و سایر بیماری ها ادامه دارد.

اسلاید 22

اصلاح جنسیت

جراحی های تغییر جنسیت در کشور ما از حدود 30 سال پیش به شدت به دلایل پزشکی آغاز شد. بیماری هرمافرودیسم از دیرباز برای علم شناخته شده است. طبق آمار ، در کشور ما 3-5 مورد در هر 10 هزار نوزاد است. این آسیب شناسی بر اساس ناهنجاری های ژن ها و کروموزوم ها است. این اختلالات می تواند ناشی از عوامل جهش زا (آلودگی محیط ، رادیواکتیویته ، الکل ، سیگار کشیدن و غیره) باشد. جراحی های تغییر جنسیت پیچیده و چند مرحله ای هستند. معاینات ماه ها به طول می انجامد ، اجازه عمل توسط وزارت بهداشت داده می شود - این شامل تغییر جنسیت در بین همجنسگرایان ، معلولان ذهنی نمی شود.

اسلاید 23

پیوند عضو

پیوند اعضا از اهداکنندگان یک عمل بسیار دشوار است و پس از آن دوره پیوند پیوند نیز به همان سختی دنبال می شود. اغلب پیوند رد می شود و بیمار می میرد. دانشمندان امیدوارند این مشکلات با شبیه سازی حل شود.

اسلاید 24

شبیه سازی

این یک روش مهندسی ژنتیک است که در آن فرزندان از سلول سوماتیک یک جد به دست می آیند و بنابراین ژنوم آنها دقیقاً یکسان است. در مزرعه ای آزمایشی در اسکاتلند ، اخیراً گوسفندی به نام دالی ، که با روش شبیه سازی متولد شده بود ، چراییده بود. دانشمندان یک هسته حاوی مواد ژنتیکی را از سلول پستان گوسفند مادر گرفته و آن را در تخم مرغ گوسفند دیگری که قبلاً مواد ژنتیکی آن از آن خارج شده بود ، کاشته اند. جنین به دست آمده در گوسفند سوم کاشته شد که نقش یک مادر جانشین را ایفا می کرد. به دنبال انگلیسی ها ، متخصصان ژنتیک آمریکایی میمون ها را با موفقیت شبیه سازی کردند. شبیه سازی حیوانات مشکلات زیادی را در پزشکی و زیست شناسی مولکولی حل می کند ، اما در عین حال مشکلات اجتماعی زیادی را ایجاد می کند. تقریباً هر فناوری که برای پستانداران قابل استفاده است برای انسانها نیز قابل استفاده است. این بدان معناست که می توان شخصی را شبیه سازی کرد ، به عنوان مثال. افراد دوگانه ای را ایجاد کنید که حداقل یک سلول سالم از آنها بدست می آید.

اسلاید 25

تغییر شکل ها

توسعه یک موجود زنده جدید مطابق با کد ژنتیکی ثبت شده در DNA ، که در هسته هر سلول بدن وجود دارد ، رخ می دهد. گاهی اوقات ، تحت تأثیر عوامل محیطی - پرتوهای رادیواکتیو ، اشعه ماوراء بنفش ، مواد شیمیایی - نقض کد ژنتیکی رخ می دهد ، جهش و انحراف از هنجار رخ می دهد. یکی از نمونه های وحشتناک فاجعه چرنوبیل است. افرادی که در معرض آلودگی رادیواکتیو قرار گرفته اند ، سطح بالایی از آسیب شناسی های مختلف مرتبط با جهش ها را دارند.

اسلاید 26

ژنتیک و پزشکی قانونی

در عمل قضایی ، مواردی از برقراری خویشاوندی وجود دارد ، زمانی که کودکان در یک بیمارستان زایمان مخلوط می شدند. گاهی اوقات این موضوع به کودکانی مربوط می شود که بیش از یک سال در خانواده افراد دیگر بزرگ شده اند. برای برقراری خویشاوندی ، از روشهای بررسی بیولوژیکی استفاده می شود ، که زمانی انجام می شود که کودک 1 ساله می شود و سیستم خونی تثبیت می شود. روش جدیدی ایجاد شده است - اثر انگشت ژن ، که امکان تجزیه و تحلیل در سطح کروموزومی را فراهم می کند. در این مورد ، سن کودک مهم نیست و رابطه با تضمین 100 برقرار می شود. در روسیه ، سالانه حدود 2 هزار معاینه برای تعیین خویشاوندی انجام می شود.

اسلاید 27

آزمایش با موضوع: "روشهای ژنتیک انسان"

1. مشکلات اصلی در مطالعه وراثت انسان عبارتند از: الف) عدم کاربرد قوانین ژنتیکی برای انسان. ب) بلوغ دیررس ؛ ج) عدم امکان عبور مستقیم د) فرزندان کوچک

اسلاید 28

2. راه اصلی جلوگیری از بیماریهای ارثی عبارت است از: الف) توانبخشی. ب) درمان ؛ ج) تعیین دلایل ؛ د) مشاوره ژنتیک پزشکی. 3. برای تعیین تسلط یا مغلوب بودن یک صفت ، ارتباط آن با سایر صفات یا با جنس ، این روش اجازه می دهد: الف) سیتوژنتیک ؛ ب) تبارشناسی ؛ ج) بیوشیمیایی ؛ د) دوقلو

اسلاید 29

4. روش سیتوژنتیک به شما امکان می دهد: الف) ماهیت وراثت ژن های مختلف را تعیین کنید. ب) بررسی اختلالات متابولیک ارثی ؛ ج) تشخیص بیماریهای ارثی ناشی از جهش های کروموزومی ؛ د) شناسایی تظاهرات فنوتیپی صفات ناشی از شرایط محیطی. 5. روشی که برای مطالعه نقش محیط در شکل گیری انواع ویژگی های روحی و جسمی در انسان استفاده می شود: الف) سیتوژنتیک ؛ ب) تبارشناسی ؛ ج) بیوشیمیایی ؛ د) دوقلو

اسلاید 30

6. در نتیجه تغییر در ترتیب ترتیب نوکلئوتیدها در مولکول DNA ، موارد زیر وجود دارد: الف) جهش های ژنی. ب) جهش های کروموزومی ؛ ج) جهش های جسمانی ؛ د) تغییرات مختلف 7. با روش آماری جمعیتی برای مطالعه وراثت انسان ، موارد زیر مورد بررسی قرار می گیرد: الف) شجره نامه خانواده ؛ ب) گسترش این ویژگی در جمعیت زیادی از مردم ؛ ج) مجموعه کروموزومها و کروموزومهای فردی ؛ د) ایجاد علائم در دوقلوها.

نیازی به بارگذاری اسلایدهای پروژه خود با بلوک های متنی نیست ، تصاویر بیشتر و حداقل متن به شما امکان می دهد اطلاعات را بهتر منتقل کرده و توجه را جلب کنید. اسلاید باید فقط حاوی اطلاعات کلیدی باشد ، بقیه بهتر است به صورت شفاهی به مخاطب بگویید.

متن باید به خوبی خوانده شود ، در غیر این صورت مخاطب نمی تواند اطلاعات ارائه شده را ببیند ، به شدت از داستان منحرف می شود ، سعی می کند حداقل چیزی را مشخص کند یا علاقه خود را به طور کامل از دست می دهد. برای انجام این کار ، باید فونت مناسب را انتخاب کنید ، در نظر بگیرید که چگونه و چگونه پخش می شود ، و همچنین ترکیب مناسب پس زمینه و متن را انتخاب کنید.

مهم است که ارائه خود را تمرین کنید ، در مورد نحوه استقبال از مخاطب ، آنچه که ابتدا می گویید ، و نحوه پایان ارائه چگونه فکر کنید. همه با تجربه همراه است.

لباس مناسب را انتخاب کنید ، زیرا لباس گوینده نیز نقش مهمی در درک گفتار او دارد.

سعی کنید با اطمینان ، روان و منسجم صحبت کنید.

سعی کنید از اجرا لذت ببرید تا آرامش بیشتری داشته باشید و اضطراب کمتری داشته باشید.

ژنتیک چیست

آیا علم قوانین وراثت صفات در موجودات زنده است.

طبقه بندی:

• حیوانات
• انسان
• گیاهان
• میکروارگانیسم ها

نقش مهمی ایفا کنید:

• دارو
• کشاورزی
• صنایع میکروبیولوژیکی
• مهندسی ژنتیک

ژن- بخشی از مولکول DNA (یا بخشی از کروموزوم) ، که امکان ایجاد یک ویژگی جداگانه یا سنتز یک مولکول پروتئین را تعیین می کند.

خواص:

• احتیاط
• ثبات
• مسئولیت پذیری
• آللیسم چندگانه
• وابستگی
• اختصاصی
• پلئوتروپی
• بیان گرایی
• نفوذ
• تقویت

طبقه بندی:

• ساختاری- آنها حاوی اطلاعاتی در مورد ساختار پروتئین ها یا زنجیره های RNA هستند.
• کاربردی -مسئول ساختار صحیح سایر مناطق DNA ، همزمانی و ترتیب خواندن آن هستند.

ژنوتیپ ، فنوتیپ

فنوتیپ - مجموعه ای از خواص و ویژگی های یک موجود زنده

ژنوتیپ مجموعه ای از همه ژن های یک موجود است.

علائم جایگزین

علائم جایگزین- ویژگی های مخالف یک صفت یا ژن.

• ویژگی غالب
• صفت مغلوب

کاشفان قوانین مندل

Erich Cermak ژنتیک شناس اتریشی. از گیاهان باغی و کشاورزی عبور کردم

گرگور مندل- بنیانگذار ژنتیک ، مجموعه ای از آزمایشات روی نخود را انجام داد. من از آزمایش نتیجه گیری درستی کردم.

کارل اریش کورنز ، زیست شناس آلمانی. پیشگام ژنتیک در آلمان

قانون مندل

قانون تسلط: "هنگام عبور از دو موجود زنده هموزیگوت که در انواع جایگزین یک ویژگی متفاوت هستند ، همه فرزندان چنین گذرگاهی یکنواخت خواهند بود و ویژگی یکی از والدین را به همراه خواهند داشت."

قانون مندل دوم

قانون تجزیه: "هنگامی که دو نسل از نسل اول در نسل دوم با یکدیگر تلاقی می کنند ، تقسیم در نسبت عددی خاصی مشاهده می شود: طبق فنوتیپ 3: 1 ، با توجه به ژنوتیپ 1: 2: 1"

سوم قانون مندل

قانون ترکیب مستقل: "هنگام عبور از دو فرد هموزیگوت متفاوت از یکدیگر در دو یا چند جفت ویژگی جایگزین ، ژن ها و صفات مربوط به آنها مستقل از یکدیگر به ارث می رسند و در همه ترکیبات ممکن ترکیب می شوند."

تسلط ناقص

هنگام عبور از یک گیاه زیبایی شب با گلهای بنفش (AA) با یک گیاه با گلهای سفید (aa) ، همه گیاهان نسل اول رنگ صورتی متوسط ​​خواهند داشت. این با قانون یکنواختی هیبریدهای نسل اول توسط مندل منافات ندارد: در واقع ، در نسل اول ، همه گلها صورتی هستند. هنگامی که دو فرد از زیبایی شب از نسل اول عبور می کنند ، تقسیم در نسل دوم رخ می دهد ، اما نه به نسبت 3: 1 ، بلکه به نسبت 1: 2: 1 ، یعنی یک گل سفید (aa) ، دو صورتی (Aa) و یک رنگ بنفش (AA) است.

خلاصه ارائه ها

ژنتیک

اسلاید: 21 کلمه: 691 صدا: 0 جلوه: 94

زیست شناسی ژنتیک "قوانین اساسی وراثت". پخش وراثت ، اصل حفاظت. زندگی. دانشگاهی N.P. Dubinin. ژنتیک چیست؟ بنیانگذار علم ژنتیک کیست؟ ژنتیک -. نظم ها وراثت و. تنوع علائم. مندل گرگور. یوهان سال 1865 G. Mendel ، چک ، برنو. 1900 هوگو دی وریس ، کورنس ، سرماک. (22 نوع نخود فرنگی ، 8 ساله!). روش ترکیبی؟ اصطلاحات را توضیح دهید: ژن ، ژنوتیپ ، ژن غالب ، ژن مغلوب. منبع ، فنوتیپ ، ترکیبی ، قوانین مندل. اولین قانون مندل (قانون سلطه. - Genetics.ppt

ژنتیک درجه 9

اسلاید: 6 کلمه: 138 صدا: 0 جلوه: 1

دوره انتخابی زیست شناسی پایه نهم "ژنتیک اسرار را آشکار می کند." ژنتیک دو ویژگی اصلی موجودات زنده را مطالعه می کند: وراثت و تنوع. بنیانگذار علم G. Mendel است. سالهاست که فردی به سوال شباهت والدین و فرزندان علاقه مند است. چرا مثل همیشه مثل می زاید؟ علائم والدین چگونه به کودکان منتقل می شود؟ چرا کودکان نسخه دقیق والدین خود نیستند؟ دلایل تنوع گونه ها چیست؟ جنسیت یک ارگانیسم چگونه به ارث می رسد؟ کجا می توان از دانش ژنتیک استفاده کرد؟ ژنتیک اسرار را فاش می کند. یک دوره انتخابی در ژنتیک انتخاب کنید! - درجه ژنتیک 9.ppt

قوانین ژنتیک

اسلاید: 24 کلمه: 1267 صداها: 0 جلوه ها: 60

قوانین اساسی ژنتیک قوانین وراثت و تنوع. وراثت ، تنوع گرگور یوهان مندل. تنوع تغییر قاصدک تغییرپذیری. تنوع جهشی قانون سریال های همولوگ نیکولای ایوانوویچ واویلوف. گذرگاه مونوهیبرید. نمونه ای از حل مسئله. پایه های سیتولوژیکی برش منوهیبرید قانون دوم مندل عبور دیهبرید. عبور از نخود فرنگی. تلاقی خوکچه هندی. پایه های سیتولوژیکی عبور دی هیبرید قانون مورگان وراثت صفات در مگس دروزوفیلا مکانیسم تعیین جنسیت در مگس میوه - قوانین ژنتیک .ppt

PCR

اسلاید: 20 کلمه: 2210 صدا: 0 جلوه: 0

روشهای تشخیص ژنتیکی مولکولی کری مولیس. تقویت مراحل تحقیق PCR اجزای واکنش توالی DNA صحنه. پخت طویل شدن روند. تشخیص کپی قطعات DNA. PCR مزایای روش PCR. معایب روش PCR. PCR زمان واقعی تشخیص محصولات تقویت کننده. استفاده از عوامل بینابینی. منحنی های ذوب برخی از انواع PCR. - PCR.ppt

تحقیقات ژنتیکی

اسلاید: 23 کلمه: 754 صدا: 0 جلوه: 0

"ژنتیک انسان". روشهای تحقیق ژنتیک ژنتیک و سلامت نتیجه گیری ژنتیک پزشکی. ادبیات ژنتیک امروز بنیانگذار ژنتیک. درگذشت 6 ژانویه 1884 ، برون ، در حال حاضر برنو ، جمهوری چک. ژنتیک - علم قوانین وراثت و تنوع موجودات زنده. روشهای تحقیق ژنتیک انسان روش تبارشناسی. روش جمعیت. روش دوقلو. تحقیقات بر مطالعه دوقلوهای برادرانه و یکسان در محیط های مختلف متمرکز است. روش سیتوژنتیک. روش بیوشیمیایی. این بیماری دارای تظاهرات متعدد اندام است. - تحقیقات ژنتیکی .ppt

روشهای تحلیل ژنتیک

اسلاید: 33 کلمه: 1751 صدا: 0 جلوه: 0

مبانی تجزیه و تحلیل ژنتیک کاریوتایپ کاریوتایپ های انسانی و گوپی روشهای تجزیه و تحلیل ژنتیکی روشهای تجزیه و تحلیل ژنتیکی قانون خلوص گامت گرگور یوهان مندل. قوانین مندل F2 تعداد انواع تولید شده روشهای تجزیه و تحلیل ژنتیکی روشهای تجزیه و تحلیل ژنتیکی سربروفسکی الکساندر سرگیویچ. مفهوم ساختار پیچیده یک ژن. اصل اساسی تجزیه و تحلیل ژنتیک امضا کردن. این ویژگی حداقل توسط 5 ژن تعیین می شود. فنوتیپ بیش از 10 ژن الگوریتم تجزیه و تحلیل ژنتیک لازم است والدین هموزیگوت را برای صفات مورد مطالعه انتخاب کنیم. تجزیه و تحلیل نسل اول - روشهای تحلیل ژنتیکی .pps

اپیدمیولوژی ژنتیکی

اسلاید: 18 کلمه: 519 صدا: 0 جلوه: 0

اپیدمیولوژی ژنتیکی در جمعیت های انسانی مشکلات و چشم اندازها. طبقه بندی جمعیت ها شهرهای بزرگ مدرن جمعیتهای کوچک. انسان های منزوی جستجوی جدا شده ها جدا می کند. بهره وری. داغستان منزوی می شود. اپیدمیولوژی ژنتیکی تعدادی از محققان. اپیدمیولوژی ژنتیکی گروه های قومی قفقاز امروز. Aul اپیدمیولوژی ژنتیکی باستان شناسان. اپیدمیولوژی ژنتیکی - اپیدمیولوژی ژنتیکی. ppt

ژنتیک کاربردی

اسلاید: 106 واژه: 3891 صدا: 0 جلوه: 0

ژنتیک کاربردی قرن بیستم - "عصر طلایی" زیست شناسی. مهندسی ژنتیک باکتری ها ساختار باکتری ها استفاده از باکتری های اصلاح شده ژنتیکی طرح سنتز preproinsulin در سلولهای E. coli تبدیل شده دریافت انسولین. قبلاً: از غده هیپوفیز افراد فوت شده جدا شده است. در دهه 1970. ممنوع همراه با یک پپتید سیگنال سنتز شده است. سوماتوتروپین گاوی - باعث تحریک تقسیم سلولی در حیوانات می شود. یک "سويه فوق العاده" (4 پلاسمید) ایجاد شد. مهندسی ژنتیک اجسام یوکاریوتی موجودات تراریخته با استفاده از تکنیک های مهندسی ژنتیک تغییر ژنتیکی می دهند. چالش ها و مسائل. - Applied Genetics.ppt

درس ژنتیک

اسلاید: 16 کلمه: 229 صدا: 0 جلوه: 1

مبحث درس. اهداف: طرح درس. درس: تحقق دانش. تعریف را به خط مورد نظر بکشید. ویژگیهای غالب و مغلوب را شناسایی کنید. یادگیری مطالب جدید. انجام وظایف روی صفحه کلمات گم شده را وارد کنید. کاریوتایپ زن و مرد را تعیین کنید. طرح ظهور جنس نر و ماده. ناهنجاری ها ناهنجاری در حیوانات ناهنجاری در انسان - سندرم موریس. نتیجه گیری درس. ادغام مطالب مورد مطالعه نمرات درس .تکالیف. - درس ژنتیک .ppt

ژنتیک جنسیت

اسلاید: 28 کلمه: 1653 صدا: 0 جلوه: 146

استفاده از تخته سفید تعاملی در درس زیست شناسی ژنتیک رابطه جنسی در طول کلاسها. چرا دختران در برخی موارد متولد می شوند و در برخی موارد پسرها؟ رابطه جنسی مجموعه ای از علائم و خواص یک ارگانیسم است. آیا می توان جنسیت را بعد از لقاح تعیین کرد یا خیر. آیا می توان جنسیت را قبل از لقاح در طول تشکیل گامت ها تعیین کرد. اغلب ، جنسیت در زمان لقاح تعیین می شود. سلولهای سوماتیک بدن. هر تخمک 22 اتوزوم دریافت می کند. وراثت مربوط به جنسیت ژنتیک رابطه جنسی نقش اتوزومها در شکل گیری جنسیت نتیجه گیری تجمیع مواد مورد مطالعه مشق شب. یادداشت توضیحی. - ژنتیک جنسیت. pptx

مبانی ژنتیک

اسلاید: 17 کلمه: 595 صدا: 0 جلوه: 0

موضوع: مبانی فارماکوژنتیک. طرح سخنرانی: اکولوژی ، تعریف. اکوسیستم ها ، تعریف ، مراحل توسعه آلودگی ، آلاینده ها تاثیر آلودگی محیط زیست بر سلامت ژنتیکی جمعیت اهمیت فارماکوژنتیک در پزشکی و داروسازی مدرن. کنترل ژنتیکی متابولیسم دارو بیماریها و شرایط ارثی ناشی از مصرف داروها. آلاینده های اصلی صنعتی منابع اصلی جهش زا های غذایی. پیامدهای ژنتیکی انتشارات رادیواکتیو در منطقه اورال (طبق محاسبات UNSCEAR). مجموع پیامدهای ژنتیکی نیروگاه هسته ای چرنوبیل در دو نسل اول (٪ به سطح خودجوش). - مبانی ژنتیک .ppt

ژنتیک جنسیت از نظر زیست شناسی

اسلاید: 15 کلمه: 504 صدا: 0 جلوه: 51

ژنتیک رابطه جنسی یادداشت توضیحی. مشارکت معلم با دانش آموزان در سراسر کلاس. فعالیتهای معلم و دانش آموز در یادداشت های اسلاید نشان داده شده است. با وظایف تعلیمی تعیین شده درس مطابقت دارد. در نحوه ارائه اطلاعات متغیر است / شکل ها ، نمودارها ، جداول /. محتوا واضح است ، به راحتی قابل درک است. محتوا. اتوزومها - 5. کروموزومهای جنسی - 6. تعیین جنسیت –7.8. جنس هموگامتیک و هتروژامتیک - 9،10 ، 11. ژنهای مرتبط با جنس - 12. وراثت هموفیلی - 13. مجموعه کروموزومی دروزوفیلا - 14. چه چیزی جنسیت نوزاد متولد نشده را تعیین می کند؟ - ژنتیک جنسیت توسط biology.ppt

تعیین ژنتیک جنسیتی

اسلاید: 25 کلمه: 1730 صدا: 0 جلوه: 42

ژنتیک رابطه جنسی تعیین جنسیت. کروموزوم ها زیگوت. جنس دروزوفیلا چشم های قرمز. عبور متقابل تعیین جنسیت. زن مجموعه کروموزومهای دیپلوئید تعیین جنسیت. اتوزوم ها وراثت صفات مرتبط با جنس کروموزوم X انسان ژن های محلی شده بر روی کروموزوم Y مادر ناقل ژن هموفیلی است. غیرفعال شدن یکی از کروموزوم های X رنگ سیاه در گربه ها ژنهای همیزیگوت زن چشم قهوه ای. هموفیلی کلاسیک جوجه ها سیاه هستند. ژن رنگ با کروموزوم X مرتبط است. مرغ و خروس. ژن مسئول رنگ پرها. - تعیین ژنتیک جنسیتی .ppt

تعیین جنسیت ژنتیکی

اسلاید: 16 کلمه: 402 صدا: 0 جلوه: 0

تعیین جنسیت ژنتیکی کف. کار. مجموعه کروموزومی Drosophila. کروموزوم ها دو کروموزوم X 5 نوع تعیین جنسیت کروموزومی نوعی از. شی xx. کمبود کروموزوم. سیکاداس نوع هاپلوئید-دیپلوئید وراثت. علائم مرتبط با جنس کروموزومهای جنسی تعداد ژن ها. - تعیین جنسیت ژنتیکی .ppt

مکانیسم های تعیین جنسیت ژنتیکی

اسلاید: 17 کلمه: 412 صدا: 0 جلوه: 43

ژنتیک جنسیت. ژنتیک رابطه جنسی تعیین جنسیت کروموزومی کروموزوم ها کروموزومهای جنسی تعیین جنسیت در انسان نر. تعیین جنسیت در پرندگان زن تعیین جنسیت در زنبورها زنبورها و مورچه ها کروموزوم جنسی ندارند. وراثت صفات. هموفیلی حامل ژن هموفیلی. تولد یک دختر بیمار. این امر در ازدواج یک حامل زن امکان پذیر است. بیماریها - مکانیسم های تعیین جنسیت ژنتیکی .ppt

زیست شناسی ژنتیک

اسلاید: 13 کلمه: 229 صدا: 0 جلوه: 35

پروژه با موضوع: "ژنتیک و بیماریهای ارثی انسان". اهداف پروژه. "ملکه شب یک پسر یا یک دختر به دنیا آورد. نه موش ، نه قورباغه ، بلکه یک حیوان ناشناخته ... "A.S. پوشکین. ژنتیک علم قوانین وراثت و تنوع است. گرگور مندل (1822-1884) دانشمند چک ، بنیانگذار ژنتیک است. روش تبارشناسی. وراثت هموفیلی. سندرم داون-بیماری با وجود کروموزوم 21 اضافی (تریزومی در کروموزوم 21) همراه است. درمان بیماریهای ارثی. از انگشت نگاری ژنتیکی استفاده می شود: - genetics biology.ppt

عوامل تعیین کننده جنسیت

اسلاید: 46 کلمه: 1060 صدا: 0 جلوه: 17

جنسیت و عوامل تعیین کننده آن تولید مثل خاصیت موجودات زنده برای تولید مثل نوع خود است. نمونه هایی از تولید مثل غیرجنسی. نمونه هایی از تولید مثل جنسی در طول تولید مثل جنسی ، سلولهای تخصصی تشکیل می شوند - گامت. رابطه جنسی یک ویژگی پیچیده است که تولید مثل جنسی را تضمین می کند. هرمافرودیسم وجود هر دو نوع غدد جنسی در یک فرد است. نمونه هایی از هرمافرودیسم واقعی. هرمافرودیتی همزمان همزمان در کرم های خاکی. نمونه هایی از هرمافرودیسم کاذب (pseudohermaphroditism). مکانیسم های تعیین جنسیت فنوتیپ طبیعت گزینه های مختلفی برای تعیین جنسیت ایجاد کرده است. - عوامل تعیین کننده جنسیت .ppt

کروموزوم ها

اسلاید: 32 کلمه: 995 صدا: 0 جلوه: 0

ساختار و عملکرد کروموزوم ها. انواع کروموزوم ها کروموزوم ساختار کروموزومی سانترومر ارزش سانترومر کروماتید هر کروموزوم حاوی دستورالعمل های ارثی است. انواع ریخت شناسی کروموزوم ها. کروموزوم های همولوگ مجموعه کروموزوم هاپلوئید مجموعه کروموزومهای دیپلوئید عملکردهای کروموزومی کروموزوم های غول پیکر کروموزوم های غول پیکر از سلول های غدد بزاقی. کروموزوم های پلی تین کروموزوم ها مانند برس لامپ هستند. مجموعه دیپلوئید کروموزومها در گیاهان مجموعه کروموزوم های دیپلوئید در حیوانات صفحه متافاز. چیدمان کروموزوم ها همه کروموزومهای انسان کاریوتایپ گربه خانگی کاریوتایپ - Chromosomes.ppt

ژنتیک به عنوان یک علم

اسلاید: 21 کلمه: 942 صدا: 0 جلوه: 1

ژنتیک ژنوتیپ یک فرد را با فنوتیپ فرزندان تعیین می کند. فرم تکمیل شده توسط G.-I. Mendel توسعه یافته است. اولین بار توسط G.-I. Mendel معرفی شد. بر اساس روش آمار تنوع. تحقیقات در سیستم ها انجام می شود: in vivo ، in vitro. ایجاد یکنواختی هیبریدهای نسل اول و تقسیم در نسل دوم. O. Sagre (1763-1851) - ترکیبی از ویژگی های والدین در طول هیبریداسیون. نتایج تحقیق به صورت کمی مورد تجزیه و تحلیل قرار نگرفت. از سال 1870 تا 1887 ، نظریه سلولی شکل گرفت. کروموزوم ها کشف شدند ، میتوز ، میوز ، لقاح توصیف شد ، ثبات مجموعه کروموزوم ها ثابت شد. - ژنتیک به عنوان یک علم .ppt

تاریخچه ژنتیک

اسلاید: 17 کلمه: 569 صدا: 0 جلوه: 88

تاریخچه توسعه ژنتیک. A.S. پوشکین موضوع درس: ژنتیک: تاریخچه پیشرفت علم. اهداف درس: تعیین اهداف و اهداف ژنتیک در جهان مدرن. نشان دادن نقش دانش ژنتیکی در حل مشکلات جهانی بشر. ژنتیک (پیدایش یونانی - مبدا) - علم وراثت و تنوع موجودات زنده. گرگور یوهان مندل (1822 - 1884). 1900 - تولد ژنتیک. توماس هانت مورگان (1866 - 1945). لیسنکو و لیسنکوئیسم لیسنکو تروفیم دنیسوویچ (1898 - 1976). تاریخچه ژنتیک در خرما L. Kiselev. کوزما پروتکوف گفت: به ریشه نگاه کنید. V.Z. رتیل اهمیت ژنتیک در جهان مدرن - تاریخچه ژنتیک .ppt

توسعه ژنتیک

اسلاید: 13 کلمه: 174 صدا: 0 جلوه: 0

تاریخچه توسعه ژنتیک از G. Mendel تا به امروز. منطقه روستوف تاریخچه توسعه ژنتیک از G. Mendel تا به امروز. سال 1866 G. Mendel - بنیانگذار علم ژنتیک. سال 1869. یوهان فردریش میشر اسید نوکلئیک را کشف کرد. سال 1900. شکل گیری علم ژنتیک. سال 1920. با مشارکت فعال کلتسوف ، انجمن یوژنیک روسیه به وجود آمد. سال 1939. سال 1953. - توسعه ژنتیک .ppt

اکتشافات در زمینه ژنتیک

اسلاید: 28 کلمه: 1325 صدا: 0 جلوه: 0

ژنتیک - گذشته ، حال ، آینده. گذشته ژنتیک کشف قوانین وراثت. 1900 سال تولد رسمی ژنتیک به عنوان یک علم است. هوگو دو وریس. توسعه نظریه کروموزوم 1917 - افتتاح موسسه زیست شناسی تجربی ، ایجاد شده توسط N.K. Koltsov. جی ملر. 1927 - NK Koltsov - ایده سنتز ماتریس. کشف اسیدهای نوکلئیک به عنوان یک ماده ارثی O. اوری. اف. گریفیت. 1929 - A.S. Serebrovsky - مطالعه پیچیدگی عملکردی ژن. V. تعیین تجربی اندازه تیموفیف-رزوفسکی اندازه ژن. آغاز "عصر DNA". M. Delbrück. - کشفیات در genetics.ppt

روشهای ژنتیکی

اسلاید: 29 کلمه: 1545 صدا: 0 جلوه: 0

منشا به ویژه از شخصیت مسالمت آمیز ، انطباق ، شکایت قدردانی شد. آنها گفتند: "همسر خود را نه با چشم ، بلکه با گوش خود انتخاب کنید." آنها آنها را برای جلال خوب گرفتند. حتی یک ضرب المثل وجود داشت: "گاو را از نظر شاخ و عروس را از طریق تولد انتخاب کنید." بیایید شرایط لازم برای تسلط موفقیت آمیز به موضوع درس را تکرار کنیم. ژن اتوزوم زیگوت جمعیت سلولی کاریوتیپ با ویژگی چوگان مرتبط است. ژنوتیپ جهش هتروزیگوت هموزیگوت. ژنتیک انسان. شاخه ای از ژنتیک که ارتباط نزدیکی با مردم شناسی و پزشکی دارد. جدول "ویژگیهای روشهای ژنتیک انسان". روشهای ژنتیک انسان سوالات روش سیتوژنتیک. - روشهای ژنتیک .ppt

مفاهیم اساسی ژنتیک

اسلاید: 21 کلمه: 1374 صدا: 0 جلوه: 51

موضوع درس: تاریخچه توسعه ژنتیک. مفاهیم اساسی ژنتیک اهداف: تعمیق دانش در مورد حامل های موروثی. آشنایی با منطق کشف علمی ژنتیک (پیدایش یونانی - منشا) علم وراثت و تنوع موجودات زنده است. ژنتیک: تاریخ پیشرفت علم گرگور یوهان مندل (1822 - 1884). 1900 - تولد ژنتیک. توماس هانت مورگان (1866 - 1945). تاریخچه ژنتیک در خرما اهمیت ژنتیک در جهان مدرن: الف) برای حل مشکلات پزشکی. ب) در کشاورزی ؛ ج) در صنعت میکروبیولوژیکی و بیوتکنولوژی. - مفاهیم اساسی genetics.ppt

الگوریتم های ژنتیک

اسلاید: 52 کلمه: 2678 صدا: 0 جلوه: 26

الگوریتم های ژنتیک دولت. چالش ها و مسائل. چشم اندازها مدرس ، کارگر محترم علم و فناوری فدراسیون روسیه ، دکتر علوم فنی ، پروفسور. موسسه فناوری دانشگاه فدرال جنوبی در تاگانروگ. اشیاء تحقیقاتی طرح کلی و طراحی تجهیزات الکترونیکی رادیویی و EVA. CAD بردهای مدار چاپی ، LSI ، VLSI ، SSBIS ، محصولات میکرو و نانوالکترونیک. تصمیم گیری در شرایط نامشخص و نامشخص. مشکل انتخاب راه حل های بهینه در مسائل علم و فناوری. حل مشکلات چند Extremal با توابع خطی و غیر خطی Extremal. شبیه سازی توسط توابع موقعیت در زمان واقعی. - الگوریتم های ژنتیک .ppt

وراثت مربوط به جنسیت

اسلاید: 22 کلمه: 748 صدا: 0 جلوه: 17

موضوع درس: "ژنتیک جنسیت. ارث مرتبط با رابطه جنسی". طرح درس. لحظه سازمانی به روز رسانی دانش دانش آموزان. کار با شرایط. یادگیری مطالب جدید. آثار تی مورگان در تعیین جنسیت. مفاهیم: "کاریوتایپ" ، "اتوزوم" ، "کروموزومهای جنسی". وراثت صفات مرتبط با جنس 3. بیماریهای ژنی (مولکولی). بیماریهای کروموزومی لنگر انداختن. راه حل مشکل. V. خلاصه درس. کروموزومهای با ظاهر یکسان در سلولهای موجودات دو هوایی اتوزوم نامیده می شوند. به یک جفت کروموزوم متفاوت که در نر و ماده یکسان نیست ، کروموزوم جنسی گفته می شود. - وراثت مرتبط با جنسیت .ppt

ژنوتیپ

اسلاید: 66 کلمه: 899 صدا: 1 جلوه: 16

بازی فکری "متخصصان ژنتیک". شعار: بدانید که می توانید درخواست دهید. G. Mendel چه گیاهی را مطالعه کرد؟ به چه چیزی ژنتیک می گویند؟ تفاوت بین ویژگی غالب و ویژگی مغلوب چیست؟ ژن غالب - غالب А а А А ژن مغلوب - سرکوب شده αа. به چه چیزی ژنوم می گویند؟ ژنوتیپ چیست؟ ژنوتیپ مجموعه ای از ژن های متقابل در یک موجود است. فنوتیپ به چه چیزی گفته می شود؟ فنوتیپ عبارت است از تمام علائم داخلی و خارجی موجودات زنده. بی ثباتی چیست؟ وراثت به چه می گویند؟ اولین قانون مندل را تدوین کنید. 1 قانون مندل قانون دوم مندل را تدوین کنید. -

ویژگی های ژنتیک انسان توسط دانش آموز کلاس 10 "A" النا ساوینتسوا انجام شد

ژنتیک چیست؟ ژنتیک علمی است که الگوهای وراثت و تنوع موجودات را مورد مطالعه قرار می دهد.

ویژگی وراثت و تغییرپذیری انسان وراثت و تنوع ویژگیهای جهانی موجودات زنده است. قوانین اساسی ژنتیک از اهمیت جهانی برخوردار بوده و برای انسانها کاملاً قابل استفاده است. با این حال ، یک فرد به عنوان یک هدف از تحقیقات ژنتیکی ویژگی های خاص خود را دارد.

1. عدم امکان انتخاب افراد و انجام عبور جهت دار. 2. تعداد کمی از فرزندان. 3. بلوغ دیررس و تغییر نسلی نادر (25-30 سال). 4. عدم امکان فراهم آوردن شرایط یکسان و کنترل شده برای رشد فرزندان. 5- فنوتیپ یک فرد نه تنها تحت تأثیر شرایط بیولوژیکی ، بلکه از شرایط اجتماعی محیط نیز قرار دارد. ویژگی ها:

روشهای مطالعه وراثت انسان 1. تبارشناسی (نوع ارث با تدوین شجره نامه مورد مطالعه قرار می گیرد.) ؛ 2. سیتوژنتیک (مجموعه کروموزوم افراد سالم و بیمار و همچنین ساختار میکروسکوپی کروموزوم ها مورد مطالعه قرار می گیرد.) ؛ 3. دوقلو (ویژگی های ژنوتیپی و فنوتیپی دوقلوها مورد مطالعه قرار می گیرد.) ؛ 4. بیوشیمیایی (ترکیب شیمیایی محیط داخل سلولی ، خون ، مایع بافتی بدن مورد مطالعه قرار می گیرد.) ؛

تغییرپذیری خاصیت یک موجود برای بدست آوردن ویژگی های جدید است. انواع تنوع: غیر ارثی (فنوتیپی یا اصلاح). الگوهای تغییرپذیری ارثی (ترکیبی ، جهشی).

انواع جهش ها. جهش های ژنی (تغییرات ژن ها) تغییر در آرایش نوکلئوتیدهای DNA. از دست دادن یا درج یک یا چند نوکلئوتید. جایگزینی یک نوکلئوتید با دیگری.

انواع جهش ها. جهش های کروموزومی (بازآرایی کروموزوم ها) کپی برداری از یک بخش کروموزومی. از دست دادن بخش کروموزوم. انتقال قسمتی از یک کروموزوم به کروموزوم دیگر که همولوگ آن نیست.

انواع جهش ها. جهش های ژنومی (منجر به تغییر تعداد کروموزوم ها) از بین رفتن یا ظاهر شدن کروموزوم های اضافی در نتیجه اختلال در روند میوز پلیپلوئیدی - افزایش چند برابری تعداد کروموزوم ها

نتیجه گیری: شاخه ای از ژنتیک که به بررسی وراثت و تغییرپذیری در انسان می پردازد ، انسان شناسی یا ژنتیک انسانی نامیده می شود. ژنتیک انسان علم تفاوتهای ارثی بین افراد است. ژنتیک پزشکی از ژنتیک انسان متمایز است ، که مکانیسم های توسعه بیماریهای ارثی ، امکانات درمان و پیشگیری آنها را مطالعه می کند. در حال حاضر ، یک فرد از نظر مورفولوژیکی ، فیزیولوژیکی ، بیوشیمیایی به خوبی مورد مطالعه قرار گرفته است ، که به در نظر گرفتن ویژگی های ژنتیکی وی کمک می کند.

تشکر از توجه شما!