Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-1.jpg" alt=">جانورشناسی مهره داران سخنرانی 1">!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-2.jpg" alt="> Kingdom NUCLEAR - EUCARIOTA Kingdom ANIMALS"> Надцарство ЯДЕРНЫЕ - EUCARIOTA Царство ЖИВОТНЫЕ – ANIMALIA П/Царство МНОГОКЛЕТОЧНЫЕ – METAZOA Тип ХОРДОВЫЕ - CHORDATA Число видов – около 53 -56 тыс. видв Заселяют все среды обитания Размеры колеблются от 3 мм до 30 метров Специфические черты хордовых Черты хордовых, общие с другими типами 1. Хорда 1. Вторичный рот, как у иглокожих, погонофор, 2. Трубчатое строение ЦНС щетинкочелюстных и полухордовых 2. Вторичная полость тела – целом, как у 3. Глотка прободена жаберными иглокожих, щетинкочелюстных, плеченогих, щелями моллюсков, членистоногих и кольчатых червей 4. Центральный орган 3. Билатеральная симметрия как у всех кровообращения - сердце многоклеточных, кроме губок и кишечнополостных. расположен под пищеварительной 4. Метамерное расположение главнейших систем трубкой органов, как у членистоногих и многих групп червей!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-3.jpg" alt="> 1. اسکلت محوری داخلی Notochord. نشان دهنده"> 1. Хорда Внутренний осевой скелет. Представляет собой упругий эластичный тяж, составленный вакуолизированными клетками, образующими хрящевидную ткань энтодермального происхождения и окруженный соединительно-тканной оболочкой. Главная функция хорды – опорная; как осевой скелет способствует сохранению Хорда формы тела. Вместе с мускулатурой образует миохордальный комплекс (скелетно-мышечную или опорно - двигательную систему), обеспечивая поступательное движение в плотной водной среде. У одних существует в течение всей жизни, у других на одной из фаз эмбрионального развития. У большинства позвоночных животных в ходе онтогенеза вытесняется позвоночником, образующимся в соединительно-тканной оболочке хорды. Позвоночник!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-4.jpg" alt="> 2. ساختار لوله ای سیستم عصبی مرکزی سیستم عصبی مرکزی دارد"> 2. Трубчатое строение ЦНС Центральная нервная система имеет вид трубки, внутренняя полость которой называется невроцелем. Нервная трубка эктодермального происхождения, лежит над хордой. У позвоночных животных от дифференцирована на головной и спинной мозг Последовательные стадии развития центральной нервной Развитие отделов головного мозга системы позвоночных (схематические поперечные разрезы): I - стадия трех пузырей (с глазными пузырями), II - I-II дифференцировка эктодермы; III впячивание нервной стадия пяти отделов (с глазными бокалами), 1 - пластинки, IV-V - обособление нервной трубки, 1 эпидермис; 2 передний мозг, 2 - промежуточный мозг; 3 -средний ганглионарная пластинка мозг; 4 - мозжечок; 5 - продолговатый мозг; 6 - глазной бокал; 7 - глазной пузырь!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-5.jpg" alt=">3. حلق توسط شکاف های قدامی یا آبشش سوراخ شده است. لوله گوارش - حلق شکاف های آبشش سوراخ شده است،"> 3. Глотка прободена жаберными щелями Передний отдел пищеварительной трубки - глотка пронизан жаберными щелями, соединяющими полость глотки с наружной средой. Выполняет 2 функции: участка пищеварительного тракта и органа дыхания. У водных позвоночных на перегородках между жаберными щелями развиваются органы дыхания – жабры. У наземных позвоночных жаберные щели образуются у зародышей, но вскоре зарастают, кроме одной, образующей полость среднего уха. В таком случае функции органов дыхания выполняют легкие, развивающиеся как парные выпячивания на брюшной стороне задней части глотки. Пищеварительная трубка лежит под хордой. Гигантская акула!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-6.jpg" alt="> 4. اندام گردش خون مرکزی قلب است. زیر آکورد و"> 4. Центральный орган кровобращения- сердце Располагается под хордой и пищеварительной трубкой Схема строения хордового животного 1 - хорда; 2 - центральная нервная система (нервная трубка); 3 - пищеварительная трубка; 4 4- сердце; 5 - жаберная щель!}
Src="https://present5.com/presentation/3/173139510_437058309.pdf-img/173139510_437058309.pdf-7.jpg" alt="> Phylum Chordata - Chordata Higher Chordata"> Тип Хордовые - Chordata Высшие хордовые Низшие хордовые Подтип Позвоночные (черепные) – Vertebrata Подтип Бесчерепные- Подтип Оболочники или Craniota Acrania (Личиночнохордовые)- Раздел Бесчелюстные - Agnatha Tunicata или Класс Птераспидоморфы – Pteraspidamorphi Urochordata Класс Цефаласпидоморфы - Cephalaspidomorphi Класс Круглоротые - Сyclostomata Класс Головохордовые – Класс Асцидии – Ascidiae Раздел Челюстноротые - Gnathostomata Cephalochordata Класс Сальпы – Salpae Группа Первичноводные- Аnamnia Надкласс Рыбы – Pisces Класс Аппендикулярии – Класс Панцирные рыбы – Placodermi Appendiculariae Класс Челюстножаберные – Aphetohyoidi (Acanthodii) Класс Хрящевые рыбы - Chondrichthyes Класс Костные рыбы – Osteichthyes Надкласс Четвероногие – Tetrapoda (Quadrupeda) Класс Земноводные (амфибии) – Amphibia Группа первичноназемные - Amniota Класс Пресмыкающиеся или рептилии – Reptilia Класс Птицы – Aves Класс Млекопитающие – Mammalia (Theria)!}
طرح:
1. توسعه جانورشناسی تا قرن هفدهم
2. توسعه جانورشناسی در قرن 17 - 18
3. توسعه جانورشناسی در قرن 19 و اوایل قرن 20
4. توسعه جانورشناسی در قرن 20 و اوایل قرن 21
5. طبقه بندی مدرن حیوانات
جانور شناسی- علم حیوانات از نظر تاریخی، جانورشناسی مدرن به عنوان سیستمی از رشته های علمی در مورد حیوانات توسعه یافته است. در جانورشناسی از یک طرف رشته هایی وجود دارد که به مطالعه گروه های سیستماتیک منفرد بزرگ حیوانات می پردازد و از سوی دیگر علوم مربوط به ساختار، فعالیت زندگی، رشد حیوانات، ارتباط آنها با محیط زیست، تکامل آنها و غیره را مطالعه می کند.
تاریخ علم ارتباط تنگاتنگی با توسعه جامعه بشری، سطح تمدن، جهت گیری های اصلی فعالیت های عملی و جهان بینی های غالب دارد.
اولین رساله های علمی دقیق در مورد زیست شناسی فقط از یونان باستان قرن 4 تا 3 برای ما شناخته شده است. قبل از میلاد مسیح. فیلسوف و طبیعت شناس بزرگ یونان باستان ارسطو (384-322 قبل از میلاد)میراثی غنی در زمینه جانورشناسی به جا گذاشت: اثر چند جلدی "تاریخ حیوانات" (در 10 جلد)، "منشاء حیوانات"، "درباره اجزای حیوانات".
آثار ارسطو مجموعه‌ای از دانش چشمگیر در مورد جانورشناسی آن زمان را نشان می‌دهد. او حدود 520 گونه از حیوانات را توصیف کرد و اولین سیستمی را ایجاد کرد که در آن همه حیوانات را به دو زیر گروه تقسیم کرد: با خون و بدون خون. این گروه ها به طور کلی با تقسیم مدرن حیوانات به مهره داران و بی مهرگان مطابقت دارند. در میان گروه های اول، گروه های زیر شناسایی شدند: 1) "چهارپاهای زنده زا" (پستانداران)، 2) پرندگان، 3) "چهارپا و بی پا" (دوزیستان و خزندگان)، 4) "بی پاهای زنده زا با تنفس ریوی" (سیتین ها) ، 5) «فلس دار، بی پا، نفس کشیدن با آبشش» (ماهی). ارسطو حیوانات بدون خون را به چهار گروه تقسیم کرد: نرم تنان (سرپایان)، پوسته نرم (سخت پوستان)، حشرات (کلیسرات و نای) و کرانیودرم ها (صدف نرم تنان و خارپوستان). ارسطو ریشه های دنیای حیوانات را در "زووفیت ها" - "گیاهان حیوانی" مانند اسفنج ها، پولیپ های مرجانی و آسپیدیا یافت.
آثار ارسطو در مورد ارزش زیادی دارد آناتومی حیوانات، شامل هفت اطلس. او بود که برای اولین بار دستگاه جویدن خارپوستان، چشم ابتدایی یک خال و خیلی چیزهای دیگر را توصیف کرد.
که در رنسانسعلاقه به مطالعه طبیعت زنده در حال افزایش است. همراه با توصیف گونه های جانوری و گیاهی تحقیقات تشریحی در ارتباط با نیازهای پزشکی در حال توسعه است.لئوناردو داوینچی (1452-1519)، وسالیوس (1514-1564) و دیگر دانشمندان دوره رنسانس به طور مخفیانه با تشریح اجساد، آناتومی انسان را مورد مطالعه قرار دادند. به موازات آن، فیزیولوژی انسان و حیوانات در حال توسعه است. بنابراین دکتر هاروی (1578-1657) در مطالعه گردش خون و سایر عملکردهای بدن انسان کارهای زیادی انجام داد.
توسعه جانورشناسی در قرن 17 - 18.در قرن هفدهم دانشمند هلندی Anton Leeuwenhoek (1632-1723) میکروسکوپ را اختراع کرد و یک عالم کوچک جدید برای انسان کشف کرد. حیوانات تک سلولی شناخته شدند، سلول های جنسی بسیاری از حیوانات و انسان ها، گلبول های قرمز خون کشف شد و ریزساختار بسیاری از اندام های حیوانات مورد مطالعه قرار گرفت. رشته جدیدی از زیست شناسی در حال شکل گیری است - آناتومی میکروسکوپی،بر اساس آن بافت شناسی، سیتولوژی و جنین شناسی متعاقباً توسعه یافتند. کهکشان اولین میکروسکوپیست ها شامل A. Leeuwenhoek، M. Malpighi، C. Bonnet، Vallisneri بود.
در دوران اکتشافات بزرگ جغرافیایی، شدید جمع آوری اطلاعات جدید در مورد حیوانات و گیاهاناز کشورهای مختلف مجموعه های موزه ای ایجاد می شود که به این امر کمک می کند توسعه طبقه بندی.
کارهای این دانشمند انگلیسی برای توسعه طبقه بندی اهمیت زیادی داشت. جونا ری(1627-1705)، که مفهوم گونه را معرفی کرد، آن را به عنوان گروهی از افراد مشابه مورفولوژیکی، شبیه به فرزندان یک والدین تعریف می کند و سعی می کند گیاهان را بر اساس ساختار اندام های رویشی آنها طبقه بندی کند.
دانشمند معروف سوئدی به شایستگی بنیانگذار طبقه بندی در نظر گرفته می شود. کارلا لینه(1707-1778). اثر اصلی او، "سیستم طبیعت" در سال 1735 منتشر شد. در مدت کوتاهی، "سیستم طبیعت" چندین نسخه را پشت سر گذاشت و تقریباً به تمام زبان های اروپایی ترجمه شد. K. Linnaeus یک سیستم گیاهی جدید را بر اساس اصل ساختار گل پیشنهاد کرد. آنها 24 دسته از گیاهان را شناسایی کردند.
اما مهمترین شایستگی سی.لینائوس این است که او مهمترین اصول طبقه بندی را تدوین کرد:
سلسله مراتبی از دسته بندی های سیستماتیک را پیشنهاد کرد: طبقه، نظم (در حیوانات - نظم)، جنس، گونه.
یک نامگذاری دوتایی برای گونه معرفی کرد (نام دوگانه، شامل نام جنس و گونه)،
یک زبان لاتین مشترک برای طبقه بندی،
در سیستم جانوری، K. Linnaeus شامل شش طبقه بود: Mammalia - پستانداران، Aves - پرندگان، Amphibia - خزندگان، Pisces - ماهی، Insecta - حشرات، Vermes - کرم ها.
محاسن K. Linnaeus: سیستمی از گیاهان و حیوانات ایجاد شد، اصول طبقه بندی فرموله شد و بیش از 10 هزار گونه توصیف شد.
کمک بزرگی به جانورشناسی توسط یکی از معاصران C. Linnaeus، دانشمند معروف ترانسفورماتور فرانسوی انجام شد. لوئیس بوفون(1707-1788). او "تاریخ طبیعی" را در 36 جلد نوشت که در آن تحقیقات جانورشناسی قرن 18 و اثر "عصر طبیعت" را که فرضیه خود را در مورد منشاء و توسعه حیات روی زمین بیان می کرد، خلاصه کرد.
ژرژ کوویر (1769-1832) – بنیانگذار آناتومی تطبیقی و دیرینه شناسی.او اصل همبستگی را تدوین کرد و دکترین یکپارچگی سازمان حیوانات را توسعه داد. با استفاده از این اصل، J. Cuvier با موفقیت ظاهر حیوانات منقرض شده را از چندین استخوان حفظ شده به شکل فسیلی بازسازی کرد.
او بزرگترین گروه های سیستماتیک حیوانات را با طرح های ساختاری مختلف شناسایی کرد - انواع. بنابراین، طبقه بندی حیوانات یک دسته اضافی بالاتر از طبقه - شاخه دریافت کرد. J. Cuvier 4 طرح (نوع) ساختار را در حیوانات شناسایی کرد: مهره داران، بندپایان، نرم تنان و رادیاتا. به گفته J. Cuvier، انواع جدا شده، با منشا مشترک مرتبط نیستند و تغییر ناپذیر هستند.
اتین جفروی سنت هیلر (1772-1844) – بنیانگذار جنین شناسی تطبیقی، یکی از اولین نظریه پردازان بزرگ در زمینه آناتومی تطبیقی. او صاحب مفاهیم: اندام های همولوگ و مشابه و صورت بندی اصل جبران است. او برخلاف جی کوویر به ایده تغییرپذیری طبیعت زنده پایبند بود و سعی کرد وحدت طرح ساختاری همه حیوانات را ثابت کند.
ژان باپتیست لامارک (1744-1828) – خالق اولین سیستم حیوانی طبیعی(از آنجایی که درجه ارتباط بین طبقات و جهت تکاملی را در نظر گرفت) و نظریه تکامل. جی بی لامارک مورد مطالعه دقیق قرار گرفت بی مهرگان، که در میان 10 کلاس را انتخاب کنید(به جای دو به قول لینه). سیستم حیوانات لامارک شامل 14 طبقه بود که در امتداد پله های نردبان (درجه بندی) مرتب شده بودند که نشان دهنده افزایش سازماندهی آنها و تداوم در توسعه تکاملی است. او در کتاب فلسفه جانورشناسی (1809) اولین نظریه تکاملی را بیان کرد. از نظر لامارک عوامل اصلی تکامل عبارت بودند از: تغییرپذیری تحت تأثیر محیط، وراثت پذیری خواص اکتسابی و میل به پیشرفت و خودسازی. اگرچه این اصول بعداً تا حد زیادی رد شد، نظریه او به توسعه ایده های تکاملی کمک کرد.
که در نیمه اول قرن 19. موفقیت در زیست شناسی و سایر علوم طبیعی، ظهور نظریه تکاملی مبتنی بر علمی چارلز داروین را آماده کرد. در این زمان، آثار اساسی در زمینه جنین شناسی مقایسه ای (K. Baer)، جغرافیای زیستی (A. Humboldt)، زمین شناسی تاریخی (C. Lyell)، نظریه سلولی و غیره ظاهر شد.
سی. داروین(1809-1882) سهم قابل توجهی در توسعه جانورشناسی، جغرافیای زیستی، دیرینه شناسی، جنین شناسی داشت، اما شایستگی اصلی او این بود. ایجاد نظریه تکاملی، که زیست شناسی را با روش تاریخی مسلح کرد. کار اصلی چارلز داروین، "منشاء گونه ها توسط انتخاب طبیعی، یا حفظ نژادهای مورد علاقه در مبارزه برای زندگی" (1959)، اصول اساسی نظریه تکامل را بیان می کند. چارلز داروین عامل اصلی تکامل - انتخاب طبیعی - را کشف کرد که توجیه علمی طبیعی برای ماهیت تطبیقی گونه زایی ارائه کرد.
تحت تأثیر داروینیسم در نیمه دوم قرن 19. روندهای تکاملی در جانورشناسی در حال توسعه است.جانورشناسان آلمانی E. Haeckel و F. Müller "قانون بیوژنتیک" را در مورد رابطه بین رشد فردی و تاریخی فرموله کردند. جنین شناسی تکاملی (F. Müller، I.I. Mechnikov، A.O. Kovalevsky)، دیرینه شناسی تکاملی (V.O. Kovalevsky)، فیزیولوژی تکاملی حیوانات (I.I. Sechenov)، فیلوژنتیک و سیستماتیک تکاملی (E. Haeckel) رسمیت یافته است. اولین آثار در زمینه ژنتیک (G. Mendel, A. Weisman)، بوم شناسی (N.A. Severtsov) و جغرافیای جانوری (Semyonov-Tien-Shansky و دیگران) به این زمان برمی گردد.
که در قرن XXتوسعه جانورشناسی ارتباط نزدیکی با پیشرفت عمومی علمی و فناوری دارد. روش های تحقیق میکروسکوپ الکترونی، رادیوایزوتوپ، بیوشیمیایی و بیوفیزیکی به طور گسترده در جانورشناسی استفاده می شود. اکولوژی، ژنتیک، میکرومورفولوژی، بیوشیمی و نظریه ترکیبی تکامل تأثیر زیادی بر توسعه جانورشناسی مدرن داشتند. همانطور که در بالا ذکر شد جانورشناسی به سیستم پیچیده ای از رشته ها تبدیل شده است. بسیاری از جهت گیری ها و مکاتب علمی به رهبری کهکشانی از دانشمندان برجسته شکل گرفته است.
توسعه جانورشناسی در روسیه.آغاز توسعه علوم طبیعی در روسیه با عصر پیتر اول مرتبط است. در این زمان، آکادمی علوم در سن پترزبورگ (1725)، دانشگاه مسکو (1755) افتتاح شد، جایی که اولین مدارس علمی طبیعت گرایان در آنجا افتتاح شد. به وجود آمد. توسعه جانورشناسی داخلی با مطالعات مربوط به جانوران قرن 16-19 آغاز شد. در قرن 18 اولین سفرهای علمی به سیبری و سایر مناطق روسیه برای جمع آوری گیاهان و مجموعه های حیوانات و پرندگان (I.G. Gmelin، P.S. Pallas، S.P. Krasheninnikov، G.V. Steller، I.I. Lepekhin) سازماندهی شد. در قرن 19 سفرهای علمی برای مطالعه طبیعت روسیه ادامه یافت که توسط K.M. Baer، N.A. Severtsov، A.P. Bogdanov، N.M. Przhevalsky، P.K. Kozlov، P.P. Semenov-Tyan-Shansky و دیگران برگزار شد.
غنی‌ترین مجموعه‌های حیوانات از مناطقی که قبلاً کشف نشده بود در روسیه در موزه‌های جانورشناسی در سن پترزبورگ و مسکو متمرکز شدند. بنیانگذار موزه جانورشناسی در آکادمی علوم در سن پترزبورگ F.F. Brandt (1832) و سازمان دهنده موزه جانورشناسی دانشگاه مسکو و باغ وحش در مسکو A.P. Bogdanov (1834-1886) بود. سفرهای علمی نه تنها در روسیه انجام شد. بنابراین، N.M. Przhevalsky (1838-1888) سفرهای مشهوری را در سراسر آسیای مرکزی انجام داد، رشته کوه های جدید را کشف کرد و گونه هایی از گیاهان و جانوران ناشناخته را برای علم جمع آوری کرد. گونه ای از اسب های وحشی که او کشف کرد به افتخار او نام خاصی دریافت کرد - اسب پرژوالسکی. N.N. Miklouho-Maclay (1846-1888) حیوانات جزایر قناری، صخره های مرجانی دریای سرخ را مورد مطالعه قرار داد و تحقیقاتی را در گینه نو و شبه جزیره مالایی انجام داد. حیوانات دریایی دریاهای سیاه و مدیترانه توسط I.I. Mechnikov، A.O. Kovalevsky، A. Dorn مورد مطالعه قرار گرفتند.
دانشمندان جانورشناسی روسی قرن 19 و اوایل قرن 20. کهکشان برجسته ای از محققان با شهرت جهانی را نشان می دهد. مدارس علمی پرنده شناسان (N.A. Severtsov، M.A. Menzbir)، حشره شناسان (N.A. Kholodkovsky، G.Ya. Yakobson)، مورفولوژیست ها (A.O. Kovalevsky، A.N. Severtsov)، اقیانوس شناسان (N.M. Knipovich)، zoogeano. آسمان) ، جنین شناسان (K.M. Baer)، دیرینه شناسان (K.F. Roulier، V.O. Kovalevsky)، فیزیولوژیست ها (I.I. Sechenova) و غیره.
در دوران پس از انقلاب، علم داخلی رونق زیادی را تجربه کرد. این امر با ظهور بسیاری از مراکز علمی در شهرهای مختلف تسهیل شد: موسسات تحقیقاتی، دانشگاه‌ها، دانشگاه‌های دیگر و همچنین ذخیره‌گاه‌های طبیعی و پناهگاه‌های حیات وحش.
مرکز توسعه طبقه بندی حیوانات و تحقیقات مربوط به جانوران، موسسه جانورشناسی در سن پترزبورگ است. مهمترین دستاورد تاکسونومیست های کشور انتشارات چند جلدی «فون اتحاد جماهیر شوروی» و «جهان حیوانات اتحاد جماهیر شوروی» است. مرکز تحقیقات مورفولوژیکی، اکولوژیکی و تکاملی در جانورشناسی، مؤسسه مورفولوژی تکاملی و اکولوژی حیوانات به نام نامگذاری شد. A.N. Severtsova در مسکو. مشاهیر علم جانورشناسی مانند A.N. Severtsov، I.I. Shmalgauzen، D.M. Fedotov، M.S. Gilyarov و دیگران در آن کار می کردند. نقش اصلی در توسعه مشکلات سیتولوژی، جنین شناسی جانوران، ژنتیک و زیست شناسی مولکولی توسط موسسه زیست شناسی رشدی ایفا می شود. مسکو
مدارس علمی بزرگی در مراکز جدید علوم جانورشناسی در نووسیبیرسک، یکاترینبورگ، ولادیووستوک و همچنین در پایتخت های جمهوری های همسایه در حال توسعه هستند.
گام های بلندی در زمینه کرم شناسی برداشته شده است. تحت رهبری آکادمیسین K.I. Skryabin، موسسه هلمینتولوژی در مسکو ایجاد شد، مطالعه فون کرم ها انجام شد و دکترین تخریب - نابودی کامل کرم ها - توسعه یافت. توسعه حشره شناسی و آکارولوژی پزشکی امکان تدوین مفاد اصلی دکترین کانون طبیعی بیماری های ناقل (آکادمیک E.N. Pavlovsky)، زیست شناسی ناقلان حشرات و مبارزه با آنها (V.N. Beklemishev) را فراهم کرد.
بنیانگذار مدرسه اقیانوس شناسان، بزرگترین متخصص بی مهرگان دریایی، آکادمیسین L.A. Zenkevich بود. تحت رهبری او، موسسه اقیانوس شناسی در مسکو ایجاد شد. او با موفقیت آزمایش‌هایی را بر روی سازگاری کرم‌های پلی‌کیت در دریای خزر به منظور بهبود تامین غذای ماهیان خاویاری انجام داد و اکتشاف‌های متعددی را بر روی کشتی علمی "ویتاز" در سراسر اقیانوس جهانی برای مطالعه فون دریایی (1957-1965) ترتیب داد.
پایه های جانورشناسی خاک با آثار آکادمیک M.S.Gilyarov گذاشته شد: "خاک به عنوان زیستگاه و نقش آن در تکامل حشرات"، "روش جانورشناسی تشخیص خاک"، "شناسه لارو حشرات ساکن در خاک"، که عبارتند از: جوایز دولتی اعطا کرد.
جهات مختلفی در حشره شناسی با موفقیت توسعه یافته است: طبقه بندی (N.N. Plavilshchikov، A.A. Shtakelberg، B.B. Rodendorf، O.L. Kryzhanovsky)، مورفولوژی (E. Becker، D.M. Fedotov، V.N. Beklemishev، B.N.Shvanvich)، حشره شناسی کشاورزی (YB.Bientomology). ، حشره شناسی پزشکی (V.N.Beklemishev)، حشره شناسی جنگل (M.N.Rimsky-Korsakov، A.I.Vorontsov)، حشرات فیزیولوژی (A.S. Danilevsky). A.A. Zakhvatkin، E.N. Pavlosky، D.A. Krivolutsky کنه ها را مطالعه کردند و A.V. Ivanov به مطالعه عنکبوت ها پرداختند.
معلوم شد که مالاکولوژی یکی از رشته های پیشرو در جانورشناسی بی مهرگان است. تعمیم های عمده در نرم تنان ریوی توسط V.I. ژادین، ای.م. لیخارف (1962). نرم تنان ریوی زمین به طور مفصل توسط N.N. آکروموفسکی، P.V. ماتکین، و اخیراً A. Shileiko; دوکفه ای - O.A. اسکارلاتو، یا.آی. استاروبوگاتوف؛ سرپایان - I.I. آکیموشکین، K.N. نسیس.
خدمات بزرگ به علم جانورشناسی متعلق به A.V. Ivanov است که دو اکتشاف بزرگ در قرن بیستم انجام داد. اولین مورد به مطالعه حیوان بدوی Trichoplax، نزدیک به جد فرضی موجودات تک سلولی - "فاگوسیتلا" (طبق فرضیه I.I. Mechnikov) مربوط می شود. بر اساس این کشف، A.V. Ivanov سیستم جدیدی از حیوانات چند سلولی ایجاد کرد و چهار برش را در آن شناسایی کرد که اولین آنها فاگوسیتلا مانند است و نظریه ای در مورد منشاء حیوانات چند سلولی ایجاد کرد. دومین کشف A.V. Ivanov توصیف نوع جدیدی از حیوان - pogonophora است که یک تک نگاری در مورد آن در مجموعه "فون اتحاد جماهیر شوروی" منتشر شد.
روش های بیوتکنیکی جدید در طبقه بندی و فیلوژنی حیوانات استفاده می شود (آکادمیسین A.N. Belozersky). الگوهای مورفوفیزیولوژیکی فرآیند تکاملی با استفاده از مواد جانورشناسی توسط دانشگاهیان A.N. سورتسف، I.I. اشمالهاوزن جنین شناسی بی مهرگان در ارتباط با فیلوژنی در آثار V.N. بیکلمیشوا، پ.پ. ایوانووا، V.A. دوگلیا، A.A. زاخواتکینا، A.V. ایوانووا، N.A. لیوانوا، دی.ام. فدوتووا.
دیرینه شناسان داخلی شهرت جهانی به دست آورده اند. موزه دیرینه شناسی و موسسه دیرینه شناسی در مسکو دارای منحصر به فردترین و غنی ترین مجموعه ای از حیوانات فسیلی در جهان است. مجموعه ای از تک نگاری ها در مورد طبقه بندی و چینه نگاری گونه های منقرض شده منتشر شده است و نمایشگاه های دیرینه شناسی موزه ها در بسیاری از کشورهای جهان به نمایش گذاشته شده است. مجموعه دایناسورهای منقرض شده ای که در آسیای مرکزی یافت می شوند به ویژه منحصر به فرد هستند.
جنبه های اکولوژیکی و کاربردی جانورشناسی به طور موثر در حال توسعه هستند. اهمیت ویژه ای به مشکلات حفاظت و بازسازی جانوران داده می شود که حل آن توسط تعدادی از مؤسسات علمی در کشور ما که تلاش های آنها توسط مؤسسه مورفولوژی تکاملی و بوم شناسی حیوانات به نام آن هماهنگ می شود، در حال رسیدگی است. A.N. Severtsov و موسسه حفاظت از طبیعت در مسکو.
توسعه جانورشناسی در بلاروسجانورشناسی در قرن بیستم در بلاروس در دو جهت اصلی توسعه یافت: 1. توضیح تنوع گونه ای حیوانات. 2. برقراری رابطه آنها با محیط در حال تغییر. تا اواسط قرن بیستم. در جانورشناسی اولین جهت غالب شد. علاوه بر این، یک رویکرد یکپارچه شروع به توسعه کرد که با ارزیابی تأثیر عوامل مختلف محیطی هم بر وضعیت گونه‌های جانوری منفرد و هم بر عملکرد مجتمع‌های جانوری و اکوسیستم‌ها به عنوان یک کل مرتبط بود. در این دوره تحقیقات حشره شناسی انجام شد که در پایان قرن نوزدهم آغاز شد. و با انتشار "کاتالوگ حشرات استان موگیلف" توسط N.M. آرنولد (1902)، که شامل توصیف 1562 گونه از حشرات بود. در دهه 1920، آفات کشاورزی توسط محققان E.V. یاتسنتکوفسکی، I.V. واسیلیف در دهه 1930، تحقیقات بر روی خاک و حشره شناسی تجربی مربوط به حفاظت از محصولات کشاورزی و جنگلی آغاز شد. علاوه بر این، ترکیب گونه ای زنبورهای بامبل (M. Dobrotvorsky)، شته ها (A.K. Mordvilko)، همپتران ها (G.E. Giterman)، سوسک های کلیکی (A. Suchak) و سوسک ها (A.I. Radkevich) مورد مطالعه قرار گرفت.
پس از جنگ، کار بر روی فهرست موجودی جانوران و مطالعه حیوانات گروه های مختلف سیستماتیک و اکولوژیکی، از جمله گونه های مهم منابع، از سر گرفته شد. تحقیقات گسترده ای توسط دانشمندان حشره شناسی انجام شد. نتایج تحقیق در تک نگاری های مؤسسه جانورشناسی آکادمی علوم BSSR ارائه شده است: "Scoops of Belarus" O.I. Mergeevskaya (1971، 331 گونه توصیف شده)؛ "Weevils" اثر T.I. Ioannisiani (1972، 389 گونه توصیف شده)؛ "تأثیر کودهای معدنی بر حشرات" V.F. سامرسف، اس.ال. گورووی (1976)؛ "Sawflies - آفات کشاورزی و جنگلداری در بلاروس" T.P. پانکویچ (1981)؛ "حشرات جنگل های کاج" نوشته A.N. لیتوین و همکاران (1985) و غیره
در BSU، کار طبقه بندی بر روی گروه های مختلف حشرات انجام می شود: آبزی - E.S. Shalapenok، شته ها - S.V. حشرات، سوسک های برگ - I.K. لوپاتین و همکاران، سنجاقک - A.D. پیساننکو و همکاران I.K. لوپاتین راهنمای "سوسک های برگ جانوران بلاروس" و "سوسک های برگ جانوران بالتیک" (1986) را منتشر کرد.
تحقیقات گسترده در مورد جانوران و اکولوژی گروه های مختلف حشرات بر اساس دانشگاه دولتی ویتبسک تحت نظارت مستقیم A.I انجام می شود. رادکویچ، V.A. رادکویچ، V.I. پیسکونووا و دیگران.
در اوایل دهه 50، جانورشناسی خاک به عنوان یک رشته مستقل ظاهر شد. تحقیقات جانورشناسی خاک با کار O.I. Mergeevskaya و همکاران. در ادامه تحقیقات در این زمینه توسط E.I. Khotko، S.L. Maksimova، A.V. درونکوف و دیگران.
نتایج مطالعات کرم شناسی در کاتالوگ I.V خلاصه شده است. مرکوشوا و A.F. Bobkova "حلمینت های حیوانات اهلی و وحشی بلاروس" (1981) و تک نگاری های E.I. بیچکووا "زیست شناسی نماتدهای پرندگان وحشی و اهلی بلاروس" (1991) و تعدادی کار دیگر.
از دهه 70، توجه جدی به مطالعه روندها، الگوها و مکانیسم های تبدیل مجتمع های جانوری تحت تأثیر افزایش فشار انسانی معطوف شده است. در این دوره، جانورشناسان آکادمی علوم BSSR مطالعات جامعی در مورد تأثیر احیاء بر وضعیت اکوسیستم های طبیعی (M.S. Dolbik، I.T. Arzamasov و غیره)، تغییرات در جانوران خاک تحت تأثیر انتشارات صنعتی E.I. خوتکو، تی.م. شوتسوا و دیگران). پس از حادثه چرنوبیل، کار برای مطالعه عواقب این حادثه برای دنیای حیوانات آغاز شد (M.M. Pikulik et al.). پس از تصویب کنوانسیون تنوع زیستی (1993)، جانورشناسان تحقیقاتی را در مورد وضعیت و روند پویایی تنوع زیستی جانوران وحشی، و استفاده منطقی از مهمترین منابع طبیعی انجام داده اند.
طبقه بندی- علم تنوع مواد زنده، به طبقه بندی موجودات برای ساختن سیستمی می پردازد که منعکس کننده پیوندهای خانوادگی یا تبارشناسی آنها باشد. دسته بندی سیستماتیک اصلی در طبقه بندی دنیای حیوانات عبارتند از: شاخه - شاخه، طبقه - کلاسیس، راسته - اردو، خانواده - فامیلیا، جنس - جنس، گونه - گونه.
طبقه بندی حیوانات. دنیای حیوانات ( زوآ) به دو پادشاهی تقسیم می شود: پادشاهی تک یاخته (پروتیستا) و پادشاهی چند سلولی (حیوانات).
کتاب درسی خوانندگان را با اصول جانورشناسی مهره داران و نیزه ها آشنا می کند. بخش جداگانه ای به رشد جنینی آکوردات اختصاص داده شده است. توجه ویژه ای به آناتومی مقایسه ای گروه های حیوانات مورد بررسی شده است و بسیاری از تصاویر اصلی ارائه شده است. این راهنما برای دانش آموزان دبیرستانی و معلمان در نظر گرفته شده است. قابل استفاده برای دانشجویان دانشگاه های ابتدایی و هر علاقه مند به زیست شناسی.
تیم استینگری.
ماهی های نیش (شکل 68) دارای بدنی صاف پشتی و باله های سینه ای بسیار توسعه یافته هستند. شکاف های دهان و آبشش در سطح شکمی و سوراخ های بینی نیز در اینجا قرار دارند. سرپیچ ها در پشت چشم ها در سطح پشتی بدن قرار دارند و به خوبی توسعه یافته اند، زیرا از طریق آنها آب وارد حلق می شود. باله پشتی (در صورت وجود) به سمت پایه دم باریک معمولاً شلاق مانند منتقل می شود. باله دمی رشد ضعیفی دارد یا وجود ندارد. بیشتر شکل‌ها سبک زندگی بی‌تحرکی دارند، اما برخی (به عنوان مثال، کل گروه پرتوهای عقاب، و همچنین بزرگترین پرتوها، پرتو مانتا) شناگران فعالی در ضخامت آب‌های اقیانوس هستند. ماهی های ریز با موج دار کردن باله های سینه ای خود در یک صفحه عمودی در آب حرکت می کنند.
در ماهیچه های برقی، ماهیچه های تنه اصلاح شده به اندام های الکتریکی تبدیل می شوند که قادر به ایجاد تخلیه قوی (تا 70 ولت یا بیشتر) هستند.
در ثلث جلویی دم تازیانه مانند خود ستون فقرات دندانه دار بزرگی دارند که در قاعده آن غده ای سمی وجود دارد.
محتوا
پیشگفتار
معرفی
رشد جنینی آکوردات
جانورشناسی مهره داران
زیرنوع بدون جمجمه
زیر شاخه مهره داران
سوپرکلاس بدون فک
کلاس Cyclostomes
سوپرکلاس ماهی ها
کلاس ماهی غضروفی
ماهی استخوانی کلاس
مهره داران سوپرکلاس زمینی
کلاس دوزیستان یا دوزیستان
آنامنیا و آمنیوت ها
کلاس خزندگان یا خزندگان
مشکلات رایج خون گرم
کلاس پرنده
طبقه پستانداران
برنامه های کاربردی
فهرست ادبیات استفاده شده
کتاب الکترونیکی را به صورت رایگان در قالب مناسب دانلود کنید، تماشا کنید و بخوانید:
دانلود کتاب جانورشناسی مهره داران برای دانش آموزان کواشنکو A.N. 2013 - fileskachat.com دانلود سریع و رایگان.
- جانورشناسی در جداول، نمودارها و نقشه ها، نمرات 7-8، Rezanov A.G.، 2005
- جانورشناسی مهره داران، Dzerzhinsky F.Ya.، Vasiliev B.D.، Malakhov V.V.، 2013
- مواد مرجع برای آماده سازی گواهینامه نهایی در زیست شناسی، Yudakova O.I.، Anikin V.V.، Alatortseva T.A.، 2014
کتاب ها و کتاب های درسی زیر.
- اندامک حرکتی تعدادی تک یاخته. داشتن ظاهری شلاقی شکل. تاژک شامل یک قسمت آزاد یا undulipodium است , حاوی آکسونم، منطقه انتقال، کینتوزوم و ریشه. غشای undulipodium از بیرون با غشایی پوشیده شده است که ادامه غشای سلولی است. سطح undulipodium می تواند صاف باشد؛ در موارد دیگر، undulipodium بر روی سطح خود دارای برآمدگی های مافوق میکروسکوپی از ساختارهای مختلف (فلس ها یا برآمدگی های میله ای شکل - mastigonemes) است. یک آکسونم در داخل undulipodium قرار دارد (به زیر مراجعه کنید). در برخی گونه ها، طناب پاراکسیال به موازات آکسونم در تمام طول تاژک (euglenaceae، kinetoplastids) قرار دارد. طناب پاراکسیال یک ساختار اسکلت سلولی خاص است که از ریز رشته ها تشکیل شده است. طناب پاراکسیال احتمالاً خاصیت ارتجاعی تاژک را افزایش می دهد. در انتهای دیستال undulipodium ممکن است یک رشد وجود داشته باشد - مخففآکسونم استوانه ای است که دیواره آن از 9 جفت میکروتوبول (ریز لوله های محیطی) ساخته شده است. در مرکز این استوانه دو میکروتوبول مرکزی (ساختار 9+2) وجود دارد. میکروتوبول‌های محیطی که جفت (دوگانه) را تشکیل می‌دهند یکسان نیستند؛ آنها A و B نامیده می‌شوند. برآمدگی‌ها (بازوهای داینئین) از میکروتوبول‌های A که به دوتایی مجاور هدایت می‌شوند و همچنین پره‌های شعاعی به جفت میکروتوبول‌های مرکزی گسترش می‌یابند. منطقه انتقال در سطح تاژک های خروجی از سلول قرار دارد که در آن ساختار آکسونم تغییر می کند (دوگانه ها با سه قلو جایگزین می شوند) و تشکیلات فیبریلار اضافی ظاهر می شود. اغلب انواع ساختارهای پشتیبانی در این منطقه وجود دارد. کینتوزوم در زیر قاعده تاژک قرار دارد؛ این استوانه ای توخالی است که از 9 سه تایی میکروتوبول تشکیل شده است. بیشتر تاژک داران دارای 2 تاژک و بر این اساس، 2 کینتوزوم هستند. گونه های تک تاژک دار نیز 2 کینتوزوم دارند، اما یکی از آنها ارتباط مستقیمی با تاژک ندارد. موقعیت نسبی دو کینتوزوم در گروه های مختلف متفاوت است. کینتوزوم ها با ریشه هایی مرتبط هستند که می توانند فیبریلار یا میکروتوبولی باشند و با اندازه ها و مکان های مختلف مشخص می شوند. به طور کلی، ریشه ها یک عملکرد اسکلت سلولی را انجام می دهند. مژه ها ساختار مشابهی دارند. این واقعیت که اصطلاح "سیلیوم" برای برخی از حیوانات و "تاژک" برای برخی دیگر به کار می رود، به دلیل سنت ثابت شده است، اما هر دو اصطلاح به طور گسترده در ادبیات یافت می شوند. در مورد اشکال چند تاژکی، تفاوت‌های رسمی بین تاژک و مژک مانند تعداد (معمولاً اعتقاد بر این است که سلول تاژک‌های کمی دارد و مژک‌های زیادی دارد) و طول (همچنین معمولاً اعتقاد بر این است که تاژک‌ها بلند و مژک‌ها هستند. کوتاه) ناپدید می شوند. اگر سلولی یک یا چند تاژک داشته باشد، مشخصه تاژک یک حرکت مارپیچ است؛ اگر تعداد تاژک‌ها زیاد باشد، حرکت هر تاژک منفرد شبیه کار یک پارو و به طور کلی، کل مجموعه تاژک‌ها است. مژه) با حرکت هماهنگ مانند امواج متاکرونال مشخص می شود. تاژک (سیلیا) در موجودات چند سلولی نیز وجود دارد: در ترکیب اپیتلیوم مژک دار, پروتو و متانفریدی،یا سازه های دیگر ( choanocytesاسفنج ها). تاژک های اصلاح شده بخشی جدایی ناپذیر از انواع سلول های حساس هستند.(تدوین شده توسط: رئیس گروه جانورشناسی بی مهرگان، عضو مسئول آکادمی علوم روسیه، پروفسور، دکترای علوم زیستی ولادیمیر واسیلیویچ مالاخوف)
اهداف رشته:برای ایجاد درک جامع در دانش آموزان از ساختار تنوع بیولوژیکی حیوانات بی مهرگان و مسیرهای تکامل قلمرو حیوانات، ساختار، فیزیولوژی، رشد و اهمیت عملی حیوانات بی مهرگان.
اهداف رشته:
بخش I. سیستم یوکاریوتا و گروه های اصلی تک یاخته ها
مبحث 1.1. ایده های مدرن در مورد سیستم جهان ارگانیک.
منشا و مراحل اولیه توسعه حیات بر روی زمین. ایده های مدرن در مورد منشاء یوکاریوت ها. اندامک های یک سلول یوکاریوتی که منشا همزیستی دارند. نقش باستان‌ها و یوباکتری‌ها در منشأ سلول یوکاریوتی: "حلقه حیات". ایده های مدرن در مورد سیستم یوکاریوتا. دو فلاژله (Bikonta) و تک فلاژله (Unikonta).
مبحث 1.3. مشخصات کلی تک یاخته های مژک دار (Ciliophora).
سازماندهی دستگاه هسته ای تک یاخته های مژه دار. مشخصات کلی پادشاهی Rhizaria. مشخصات عمومی شاخه روزن داران. مشخصات کلی نوع رادیولاریا
درس عملی:تک یاخته های مژک دار.
مبحث 1.4. طبقه بندی زیر دامنه Unikonta.
ویژگی های کلی ابر پادشاهی آمیبوزواها. آمیب ها پاتوژن های بیماری های انسانی (Entamoeba، Acanthamoeba) هستند. مشخصات کلی ابر پادشاهی Opisthokonta. ساختار و زیست شناسی تاژک های طوق دار Choanoflagellata. جایگاه جانوران چند سلولی در سیستم یوکاریوتی.
درس عملی:تک یاخته آمیبوئید.
بخش دوم. موجودات چند سلولی پایین تر
مبحث 2.1. مشکل منشاء حیوانات چند سلولی.
مفاهیم منشأ غیر استعماری حیوانات چند سلولی - فرضیه های "سلولی سازی". مفاهیم منشا استعماری حیوانات چند سلولی. E. فرضیه معده Haeckel. نسخه های مدرن فرضیه گاستریا. فرضیه فاگوسیتلا I.I. مکانیکف. توسعه فرضیه فاگوسیتلا در آثار دانشمندان روسی و خارجی. فرضیه های بی تحرکی اولیه اجداد متازوآ. مفهوم سینزوسپور توسط A.A. زاخواتکینا. نسخه های مدرن فرضیه های بی تحرکی اولیه متازوآ.
مبحث 2.2. مشخصات کلی سوپر تیپ اسفنج ها (پوریفرا).
مورفولوژی خارجی و انواع اصلی ساختار آناتومیکی اسفنج ها و سازماندهی فرآیند فیلتراسیون. ساختار لاروها و دگرگونی آنها. اهمیت اکولوژیکی اسفنج ها
درس عملی:اسفنج ها
مبحث 2.3. نوع Cnidaria (Cnidaria). چرخه زندگی مرجان ها (آنتوزوآ).
رابطه تقارن دو طرفه و شعاعی در ساختار مرجان های شش پرتو. تنوع ساختار کلنی های مرجان های هشت پرتو. چرخه زندگی نمایندگان زیر شاخه Medusozoa.
درس عملی:سیفوئیدها و مرجان ها.
بخش III. منشاء بیلاتریا
مبحث 3.1. مشکل منشاء حیوانات متقارن دو طرفه (Bilateria Triploblastica).
فرضیه های پلانولوئید-توربلار در مورد منشاء بیلاتریا. فرضیه های Archicoelomate در مورد منشاء Bilateria. فرضیه های متامریسم اولیه. داده های دیرینه شناسی در مورد منشاء بیلاتریا. وندیان چند سلولی. انفجار کامبرین
مبحث 3.2. منشاء روده، دهان و مقعد، مزودرم و حفره ثانویه بدن بیلاتریا سه لایه.
عملکردهای اصلی کولوم: حمایت کننده، دفعی، تولید مثل. تکامل ساختار بافت شناسی دیواره حفره ثانویه بدن. منشأ متامریسم دولاتریای سه لایه. رابطه بین بلاستوکول، مزوگلیا، بافت همبند و هموکول. ساختار ظریف دیواره هموکول. پلان ساختار سیستم گردش خون دولاتریا سه لایه. طبقه بندی مدرن بیلاتریا سه لایه.
بخش IV. حیوانات تروکوفور (Trochozoa)
مبحث 4.1. مشخصات کلی حیوانات تروکوفور (Trochozoa). کرم های آنلیدا
سیستم نوع آنلیدا. مورفولوژی خارجی، تقسیم بدن و ساختار آناتومیکی کرم‌های پلی‌چیت Polychaeta. مورفولوژی و آناتومی کرم‌های الیگوچتا (Oligochaeta) و زالو (Hirudinea). ویژگی های آناتومی و بافت شناسی nemerteans.
درس عملی:آنلیدها.
مبحث 4.2. مشخصات کلی نوع نرم تنان (Mollusca).
مورفولوژی و آناتومی پلی پلاکوفورا. مشخصات کلی زیر شاخه Conchifera. مورفولوژی و آناتومی مونوپلاکوفورا. ویژگی های طرح ساختاری نرم تنان دو کفه ای (Bivalvia).
درس عملی:صدف و دوکفه ای.
مبحث 4.3. خصوصیات سفالوپودا و گاستروپودا.
طبقه بندی سفالوپودا ویژگی های آناتومی نمایندگان زیر کلاس Dibranchiata. مشخصات کلی کلاس Gastropoda. ساختار پوسته نرم تنان گاستروپود. خاستگاه طرح ساختاری گاستروپودها. ساختار مجموعه اندام های گوشته. اهمیت عملی گاستروپودها
درس عملی:گاستروپودها.
بخش V. Lophophorata
مبحث 5.1. مفهوم Lophotrochozoa. ترکیب سوپرفیلوم Lophophorata.
مشخصات کلی نوع Brachiopods - brachiopoda. ساختار لوفوفور بازوپایان و مکانیسم فیلتراسیون بیولوژیکی بازوپایان. ساختار لارو بازوپایان با استفاده از Craniida به عنوان مثال و دگرگونی های آن. متامریسم در ساختار لارو و بازوپایان بالغ منشا طرح بدن بازوپایان. تنوع اکولوژیکی بازوپایان مدرن تاریخچه زمین شناسی بازوپایان و اهمیت آنها برای چینه شناسی و زمین شناسی
مبحث 5.2. مشخصات کلی نوع فورونیدا
مورفولوژی خارجی و ساختار تشریحی فورونیدها (Phoronida). ساختار لوفوفور و مکانیسم فیلتراسیون بیولوژیکی رشد لارو فورونیدها. دگرگونی لارو فورونید. کاهش متامریسم در ساختار فورونیدها. منشأ ساختار پلانی فورونیدها. مشخصات کلی نوع بریوزوآها (Bryozoa). مکانیسم فیلتراسیون بیولوژیکی بریوزوآرها. ساختار لاروهای بریوزوئر و دگرگونی آنها زیست شناسی بریوزوئرهای آب شیرین.
بخش ششم Moulters (Ecdysozoa): بندپایان و گروه های وابسته
مبحث 6.1. مشخصات کلی سوپر تیپ Molting (Ecdysozoa).
ویژگی های ساختار و ترکیب شیمیایی کوتیکول Ecdysozoa، مقایسه کوتیکول ecdysozoan با کوتیکول microvillary. مکانیسم پوست اندازی در Ecdysozoa. وظایف کوتیکول Ecdysozoa. کاهش کولوم به عنوان یک نتیجه از توسعه اسکلت بیرونی. ساختار و عملکرد هموکول Ecdysozoa. ترکیب ابر شاخه Ecdysozoa. مشخصات کلی نوع Lobopoda. تنوع ساختار نمایندگان کامبرین از شاخه Lobopoda. ساختار onychophora (Onychophora). خصوصیات عمومی تاردیگراد (Tardigrada). ساختار تشریحی تاردیگریدها. آنابیوز.
مبحث 6.2. مشخصات کلی شاخه بندپایان (Arthropoda).
بندپایان کامبرین Dinocarida، Megacheira، Trilobitomorpha. ساختار اندام دو شاخه اولیه بندپایان. مشکل ترکیب قطعه ای انتهای سر بندپایان مدرن. داده های کلاسیک و مدرن در مورد بیان ژن های هومئوباکس و همسانی بخش های انتهایی سر در گروه های مختلف بندپایان مدرن
مبحث 6.3. مشخصات کلی Chelicerata.
طبقه بندی Chelicerata. مروستوماتا نمایندگان بدوی chelicerates هستند. خصوصیات عمومی آراکنوئیدها (Arachnoidea). سازگاری عنکبوتیان با زندگی در خشکی. مورفولوژی بیرونی، آناتومی و زیست شناسی عقرب ها (Scorpiones) و salpugs (Solifugae)، عنکبوت ها (Aranei) و کنه ها (Acari). اهمیت پزشکی و دامپزشکی کنه ها
درس عملی: Cheliceraceae.
مبحث 6.4. مشکل وحدت مندیبولاتا.
ایده های مدرن در مورد روابط فیلوژنتیکی Chelicerata، Myriapoda و Crustacea: جایگزین Myriochelata (Paradoxopoda)-Pancrustacea (Tetraconata) یا Chelicerata-Mandibulata. خصوصیات عمومی سانتیپادها (Myriapoda). ساختار تشریحی صدپاها. سازگاری صدپاها با زندگی در خشکی. تولید مثل و رشد هزارپاها. تنوع اکولوژیکی صدپاها.
مبحث 6.5. خصوصیات عمومی سخت پوستان (Crustacea).
ساختار و منشا اندام دو شاخه سخت پوستان. سازمان تشریحی سخت پوستان. تنوع زیست محیطی سخت پوستان نقش سخت پوستان در عملکرد جوامع دریایی و جوامع آب های قاره ای اهمیت عملی سخت پوستان
درس عملی:سخت پوستان.
مبحث 6.6. منشأ هگزاپودا و روابط فیلوژنتیکی آنها با سخت پوستان.
تشریح بدن Hexapoda: ترکیب سگمنتال سر، قفسه سینه و شکم. سازمان تشریحی هگزاپودا. تنوع رشد لارو هگزاپودا. خاستگاه بال ها: فرضیه های کلاسیک و مدرن عملکرد بیوسفر حشرات اهمیت عملی حشرات حشرات ناقل بیماری های عفونی انسان هستند.
درس عملی:صدپا و حشرات.
بخش VII. سیکلونورالیا
مبحث 7.1. خصوصیات عمومی کرم های گرد (نماتودا).
ساختار تشریحی و سازمان بافت شناسی کرم های گرد. زیست شناسی نماتدهای آزاد. چرخه زندگی نماتدهایی که باعث بیماری های انسانی می شوند.
درس عملی:نماتدها
مبحث 7.2. ویژگی های پلان ساختاری کرم سرپایان (Cephalorhyncha).
مورفولوژی خارجی و ساختار تشریحی Priapulida، Loricifera و Kinorhyncha. مورفولوژی و ساختار تشریحی کرم‌های موی بالغ (Nematomorpha). ساختار لارو کرم مو. چرخه زندگی کرم های مو کرم های مو به عنوان دستکاری کننده رفتار صاحبانشان.
بخش هشتم. دوتروستوم ها
مبحث 8.1. جایگاه دوتروستوم ها در سیستم قلمرو حیوانات.
ویژگی های رشد جنینی حیوانات دوتروستوم (Deuterostomia). ایده های مدرن در مورد سیستم دوتروستوم. خصوصیات عمومی آمبولاکرالیا خصوصیات عمومی Hemichordata. مورفولوژی و ساختار تشریحی Enteropneusta و Pterobranchia.
مبحث 8.2. خصوصیات عمومی اکینودرماتا
سازماندهی دیواره بدن خارپوستان، ساختار و تشکیل عناصر اسکلتی. ساختار تشریحی خارپوستان با استفاده از مثال ستاره دریایی. آناتومی کمپلکس اندام محوری. ساختار اشکال لاروی خارپوستان. خاستگاه تقارن شعاعی خارپوستان.
درس عملی:خارپوستان.
مبحث 8.3. موقعیت آکوردات ها (Chordata) در سیستم دوتروستوم.
ایده های مدرن در مورد سیستم وتر. توسعه دیدگاه ها در مورد منشاء آکوردها. مقایسه توسعه و ساختار آکوردات‌های پایین‌تر و همی‌کوردات‌ها. مفهوم منشأ آکوردها با وارونگی دو طرف بدن. شواهد تشریحی جنینی و مقایسه ای وارونگی پهلوهای بدن در آکوردها. زیست شناسی رشد مولکولی در مورد منشا آکوردها
