Katedra Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Dziecięcej Państwowego Uniwersytetu Medycznego im. M

Katedra Chirurgii Szczękowo-Twarzowej Dziecięcej Państwowego Uniwersytetu Medycznego im. M

20.11.2023

Aleksander Aleksandrowicz Nikitin jest czołowym specjalistą w dziedzinie chirurgii szczękowo-twarzowej. W 1967 r Absolwent Wydziału Stomatologii Instytutu Medycznego w Wołgogradzie. Od 1967 do 1968 pracował jako chirurg dentystyczny w Centralnej Klinice Stomatologicznej w Wołgogradzie. Od 1968 do 1971 r studiował na studiach podyplomowych na Oddziale Chirurgii Rekonstrukcyjnej i Odtwórczej Twarzy TsOLIUV. W 1971 roku obroniono pracę doktorską kandydata na temat: „Autoplastyka wyrostka stawowego żuchwy przeszczepem kostno-chrzęstnym żebra”.

W służbie zdrowia obwodu moskiewskiego pracuje od listopada 1971 r., początkowo jako chirurg dentystyczny w Moskiewskiej Okręgowej Klinice Stomatologicznej, od 1972 r. jako stały rezydent, młodszy pracownik naukowy, a od 1975 do 1989 r. – Starszy pracownik naukowy w Zakładzie Chirurgii Stomatologicznej MONIKI. W 1981 roku otrzymał tytuł laureata Nagrody Państwowej ZSRR za opracowanie i wprowadzenie do praktyki klinicznej metody allotransplantacji ortotopowej wad i zniekształceń żuchwy i stawu skroniowo-żuchwowego. W 1987 roku obronił pracę doktorską na temat: „Alloplastyka stawu skroniowo-żuchwowego”. 1972-89 – Główny Sekretarz Naukowy Ogólnorosyjskiego Naukowego Towarzystwa Medycznego Dentystów, członek Rady Naukowych Towarzystw Medycznych Ministerstwa Zdrowia Federacji Rosyjskiej.

Od 1989 do 1991 A.A. Nikitin pracował jako główny chirurg szczękowo-twarzowy w Szpitalu Narodowym Republiki Nigru oraz wykładał na Uniwersytecie Afryki Zachodniej w Niamey, gdzie był członkiem Rady Akademickiej. W 1991 roku został wybrany na stanowisko ordynatora Kliniki Chirurgii Szczękowo-Twarzowej MONIKI. Od 1994 roku jest kierownikiem oddziału chirurgii szczękowo-twarzowej i stomatologii chirurgicznej wydziału doskonalenia lekarzy, zorganizowanego na bazie MONIKI. W tym okresie na oddziale przeszkolono około 1950 lekarzy dentystów i chirurgów szczękowo-twarzowych.

Profesor A.A. Nikitin wykonał ponad 12 tysięcy skomplikowanych, a czasem unikalnych operacji, wraz z naukowcami z Centrum Badawczego Technologii Laserowych Rosyjskiej Akademii Nauk prowadzi badania nad modelowaniem komputerowym i wytwarzaniem implantów z wykorzystaniem stereolitografii laserowej (całkowite odtworzenie czaszka z fragmentów kości: najpierw na monitorze komputera, potem w rzeczywistości). Autor i współautor ponad 500 prac naukowych, 43 autorskich metod (z których wiele nie ma analogii w praktyce światowej), 26 certyfikatów praw autorskich, 10 patentów, 20 propozycji ulepszeń.

Pod przewodnictwem A.A. Nikitina obroniono 3 rozprawy doktorskie i 17 kandydatów, a obecnie 8 prac kandydackich jest w trakcie kończenia. Członek zwyczajny Europejskiego Stowarzyszenia Chirurgów Czaszkowo-Szczękowo-Twarzowych, członek Rady Rosyjskiego Stowarzyszenia Stomatologicznego (StAR), prezes Moskiewskiego Regionalnego Kolegium Dentystów i Chirurgów Szczękowo-Twarzowych, członek Prezydium Regionalnej Komisji ds. Licencjonowania i Akredytacji Medycznej Instytucje regionu moskiewskiego. Został odznaczony srebrnymi i brązowymi medalami WOGN, odznaką honorową „Wynalazca ZSRR”, medalem Laureata Nagrody Państwowej ZSRR, medalem „Zasłużony Doktor Federacji Rosyjskiej”, Orderem Piotra Wielkiego I stopnia.

W 2014 roku profesor Aleksander Nikitin, który poświęcił swoje życie medycynie, nagle dowiedział się, że medycyna nie jest w stanie mu pomóc.

U światowej sławy chirurga szczękowo-twarzowego zdiagnozowano stwardnienie zanikowe boczne (ALS), nieuleczalną, postępującą chorobę centralnego układu nerwowego, która uszkadza neurony ruchowe, prowadząc do paraliżu, a w konsekwencji zaniku mięśni.

Alexander Nikitin kierował kliniką GBUZMO MONIKI im. M.F. Władimirski, był ordynatorem oddziału chirurgii szczękowo-twarzowej. Wykonał ponad 10 tysięcy skomplikowanych i unikalnych operacji.

Po raz pierwszy na świecie profesor Nikitin wraz z N.A. Płotnikow opracował i przeprowadził przeszczep stawu żuchwowego od „specjalnego dawcy”, czyli ze zwłok. Za to w 1981 roku otrzymał tytuł laureata Nagrody Państwowej ZSRR i odznakę „Wynalazca ZSRR”: rozwój ten został oceniony w zagranicznej prasie medycznej jako wybitne odkrycie, porównywalne z pierwszym przeszczepem serca.

Po pewnym czasie wraz z naukowcami z Uniwersytetu Chemicznego Mendelejewa dr Nikitinowi udało się opracować pierwszą na świecie sztuczną kość, przezwyciężając potrzebę poszukiwania „specjalnego dawcy” i przeprowadzania skomplikowanych operacji usunięcia stawu żuchwowego.

Aleksander Aleksandrowicz Nikitin jest laureatem Nagrody Państwowej ZSRR, profesorem, doktorem nauk medycznych, członkiem Międzynarodowego Stowarzyszenia Chirurgów Szczękowo-Twarzowych, autorem ponad 300 prac naukowych, 7 patentów i 20 propozycji ulepszeń.

Wojownik pod każdym względem

Dziś Aleksander Aleksandrowicz jest podłączony do respiratora przez całą dobę: zmiana dotyczy górnej części kręgosłupa i z każdą godziną coraz trudniej mu samodzielnie oddychać, a co dopiero mówić. Konieczność przebywania w pobliżu aparatu pozbawiła profesora możliwości poruszania się nawet na wózku inwalidzkim.

„Poznaliśmy się prawie pół wieku temu w basenie Czajka – była tam sekcja do pływania z zimną wodą” – wspomina Natalia Aleksandrowna, żona profesora. - San Sanych studiował na studiach w Moskwie i lubił pływać zimą - podczas największych mrozów pływał w lodowej dziurze.

Zdobył nawet tytuł mistrza Moskwy w pływaniu zimowym i sportowym. Energiczny, żywy, wysportowany. Uprawiał zapasy, podnoszenie ciężarów i do późnej starości latał samolotami jako pilot. To było jego hobby, dla duszy.

A kiedy obchodzili jego 60. urodziny, zachęcał niemal cały personel kliniki do skoków ze spadochronem.

Inspirował zarówno swoich synów, jak i synową. Taki właśnie jest, aktywny. Zawsze pierwszy, wszędzie lider, brał na siebie wszystko i wszędzie odnosił sukcesy.

Wszystko zaczęło się w 2014 roku: początkowo San Sanych miał trudności z pobraniem małych części, a następnie z obsługą. Stopniowo pojawiała się ciężkość w nogach, a następnie zaczęły się problemy z oddychaniem. A rok później zaczął spać pod respiratorem, a od zeszłego roku nie może się bez niego obejść nawet w ciągu dnia.

Niedawno tak mocno -
i nagle ALS. To był dla nas taki cios właśnie dlatego, że wszystko działo się w kontekście pełnego zdrowia. Tak, wcześniej były pewne problemy, przecież wiek, nerwowa praca -
ale on zawsze zwyciężał choroby! Udało mu się nawet pokonać onkologię!

Niemożliwe do przewidzenia

ALS nigdy nie można było przewidzieć. Żadnego dziedziczności, żadnych innych wskazówek... Ojciec żył 91 lat, matka 88. A San Sanych postawił sobie poprzeczkę: dożyć 90 lat.

Początkowo nie wierzył, że na tę chorobę nie ma lekarstwa. Walczyłem, próbowałem metod eksperymentalnych, komunikowałem się z innymi lekarzami, próbowałem nadal być aktywny. Oczywiście był wewnętrznie zmartwiony, ale nie powiedział nam wszystkiego. Denerwowałam się – jak inaczej lekarz mógłby zareagować na fakt, że w tym przypadku medycyna jest bezsilna?

Do samego końca konsultował się z pacjentami, komunikował się ze współpracownikami i lekarzami. Kiedy w 2014 roku postawiono mu pierwszą diagnozę i odesłano go do domu, zdecydował się pozostać w swoim instytucie – znaleźli dla niego pokój tuż obok jego gabinetu. Oczywiście u MONICY nie ma pacjentów chorych na stwardnienie zanikowe boczne – po prostu San Sanych, jako ordynator oddziału, który przez tyle lat kierował kliniką, nie mógł jej opuścić.

W drodze wyjątku pozwolono mu położyć się w pokoju obok własnego biura. Na oddziale, na który niedawno wszedł jako lekarz, leżał jako pacjent.

Koledzy podawali mu kroplówki i zastrzyki, jednocześnie konsultując sprawy zawodowe i prosząc o radę. Chciał pracować, być przydatny chociaż w jeden sposób - póki mógł... Formalnie nadal jest zarejestrowany w pracy. Koledzy i studenci dzwonią i przyjeżdżają z wizytą.

Choroba postępuje już od trzech lat, jednak w ostatnim roku stała się szczególnie trudna. Niedawno mój mąż zaczął mówić, ale teraz tak trudno mu wymawiać słowa, że ​​nawet ja go nie rozumiem...

Brak wsparcia rządu

Nie od razu zdaliśmy sobie sprawę, że to ALS; postawienie diagnozy zajęło dużo czasu. Wszystko zostało zrobione za opłatą, wszystko było drogie: na to wszystko trzeba czekać niewiarygodnie długo od państwa, ale jest to pilnie potrzebne - i nie pozostaje nic innego, jak tylko iść i kupić.

A wszystkie leki kupujemy sami. Wielu leków, które kupiliśmy za granicą, nie można kupić w Rosji – przywieźli je do nas koledzy z Turcji i Francji. Jednak ZUS opłacił nam wózek – a raczej zrekompensował nam – najpierw kupiliśmy go sami. Ale ostatecznie tak naprawdę tego nie potrzebujemy, ponieważ całą dobę jesteśmy pod respiratorem.

Przyjaciele pomagają, koledzy, krewni, tylko tak możemy przetrwać. Służba ALS z Mercy okazała się bardzo pomocna, zapewniła funkcjonalne łóżko medyczne i urządzenie na kaszel. Lekarze i pielęgniarki przychodzą regularnie, za co bardzo im dziękujemy.

Gdybyśmy nie mieli przyjaciół, kolegów i krewnych, jak moglibyśmy kupić urządzenie, które kosztuje 170 tys., drugie – 760 tys., tlenowe – 300 tys.

Uważam jednak, że rząd powinien zwracać większą uwagę na pacjentów z ALS. Kiedy zetknęliśmy się z tym problemem, zdaliśmy sobie sprawę, że nikt nie wie, jak go leczyć - wszyscy wzruszają ramionami.

Okazuje się, że program leczenia chorych na ALS nie został jeszcze przyjęty, choć Instytut Neurologii przekazał go do rozpatrzenia wyższym władzom.

Osoba jest po prostu diagnozowana i odsyłana do domu.

Podejście w klinice jest dziwne: przepisali mi maść, ale apteka mi jej nie dała, bo recepta była błędnie wypisana. Dlaczego? Ponieważ sami lekarze nic nie wiedzą o tej chorobie. Leczy się je metodą szturchania. Leki podtrzymujące są przepisywane, ponieważ nie ma leków, które mogłyby wyleczyć ALS.

Pamiętam, że proponowali, że wyślą mojego męża do szpitala, gdzie tacy pacjenci „przeżyją” resztę swoich dni. Byłam zszokowana taką propozycją. I nigdy więcej nie poszłam do kliniki.

Kiedy świętowaliśmy czterdziestą rocznicę ślubu, San Sanych zdecydował się zabrać mnie w rejs statkiem po Morzu Śródziemnym.

I zauważyłem, że wiele rodzin zagranicznych, których dzieci lub inni krewni są niepełnosprawni, może sobie pozwolić na takie rodzinne wakacje - podróżowanie ogromnym statkiem... Mają na to wystarczające wsparcie rządu. Mężczyzna na wózku inwalidzkim z rodziną w pobliżu. Dla Rosjan jest to nie do pomyślenia i nie do zniesienia.

„Rodzina pacjenta z ALS znajduje się w izolacji”

Słyszałam, że w USA produkują lalki dla dzieci niepełnosprawnych, czyli już od najmłodszych lat uczy się dzieci obsługi potrzebujących pomocy – wkładania ich do wózka, ubierania. Niestety, nie mamy tego. I izolowana jest rodzina – nie tylko sam pacjent, ale także jego najbliżsi.

Oczywiście konieczne jest także moralne wsparcie rodzin chorych na ALS. Przyjść i zainteresować się – wsparcie wiele znaczy zarówno dla bliskich, jak i dla samego pacjenta, który czuje się odcięty od życia. A jedynym wątkiem jest rodzina i przyjaciele.

Dmitrij Aleksandrowicz, najstarszy syn profesora Nikitina, jest także lekarzem.

Mamy dwóch synów, obaj lekarze. Najstarszy pracuje w tym samym miejscu co ojciec, na oddziale chirurgii szczękowo-twarzowej jako asystent naukowy, najmłodszy na tym samym oddziale. Synowie pomagają, jak mogą. Najstarszy syn ma dwóch chłopców - mamy dwoje wnucząt, uczniów.

W sytuacji, gdy dana osoba jest nieuleczalna, bardzo ważne jest, aby czuć, że nie jesteś opuszczony, że może Ci w czymś doradzić, w jakiś sposób Cię wesprzeć.

To dla mnie bardzo trudne. Nawet nie fizycznie, ale wewnętrznie. Cały dzień spędzony w pracy. Czasem wstajemy o piątej rano, czasem w nocy trzeba wstać – odkaszlać, umyć się, nakarmić, obrócić, podnieść, zmienić pieluchę.

Pomaga tylko wsparcie bliskich i leki na nerwy - samodzielne zebranie się w całość jest prawie niemożliwe.

Wszystkie moje doświadczenia są związane z moim mężem – jak mogę się od nich abstrahować? Jesteś ciągle mobilizowany, bo zawsze jesteś blisko – w końcu to kochana osoba… Kiedy bolą mnie nogi, siadam, leżę – to cały mój odpoczynek. Nie ma sposobu, aby się rozproszyć, żaden film nie pomoże, a mimo wszystko wszystkie myśli będą przy nim. Jeśli nie zmienisz otoczenia, nie wychodź z domu, jak odwrócisz swoją uwagę?

Ale nie mogę wyjechać, bo to nie poprawia mi nastroju, jeszcze bardziej ciągnie mnie do domu, bo wiem, że mnie potrzebuje. Nie mogę myśleć o sobie.

„Dlaczego zachorowałam, skoro mogłam pomóc jeszcze większej liczbie osób”

„Kiedy wydaję ostatnie tchnienie, nadal będę wierzyć, że nauka jest najważniejszą, najpiękniejszą i niezbędną rzeczą w życiu człowieka, że ​​zawsze była i będzie najwyższym przejawem miłości i że tylko dzięki niej człowiek podbija naturę i siebie...” A.P.Czechow.

Cytat z „Nudnej historii” wiszący w ramce w biurze AA. Nikitin, to nie przypadek, że ikona jest tak na wpół ukryta, że ​​nie można jej nawet przeczytać do końca: życie naprawiło koniec. Aleksander Aleksandrowicz wierzył w naukę jak w Boga, dopóki nauka nie okazała się bezsilna wobec jego choroby.


Lekarze o otwartym sercu, jak nasz Aleksander Aleksandrowicz, są mili, - biorą do siebie ból innych ludzi i martwią się cierpieniem - ile negatywności przyjmują na siebie, komunikując się z chorymi, z cierpiącymi bliskimi...

W latach 1989-1991 przebywaliśmy w Afryce, mój mąż pracował w stolicy Republiki Nigru jako główny chirurg szczękowo-twarzowy w Szpitalu Narodowym i wykładał oraz był członkiem rady akademickiej Uniwersytetu Afryki Zachodniej. Zajmował się nauką, operował pacjentów - mieli poważne patologie i nowotwory.

Kiedyś była taka sprawa: San Sanych operował żonę przywódcy afrykańskiego plemienia. Operacja była bardzo trudna, ale zakończyła się sukcesem i w ramach wdzięczności aborygen podarował nam hipopotama.

Okazało się, że dla ludzi z jego plemienia hipopotam jest bardzo cenny: może żywić się mięsem tego zwierzęcia przez kilka miesięcy.

Zdarza się, że robi się naprawdę ciężko i pojawia się myśl: niektórym jest teraz jeszcze trudniej, innym jest jeszcze gorzej. Czyjeś dzieci są tak śmiertelnie chore... Jakie to straszne! I wtedy San Sanych mówi: „Dlaczego zachorowałam, skoro mogłam jeszcze tak wiele pomóc! Ile operacji do wykonania, ilu ludzi do uratowania... Dlaczego Bóg pozbawił mnie rąk, których tak potrzebuję?”
Pomóż nam pomóc!

Aleksander Aleksandrowicz Nikitin, profesor, chirurg. Zdjęcie ze strony child-smile.pro

W 2014 roku profesor Aleksander Nikitin, który poświęcił swoje życie medycynie, nagle dowiedział się, że medycyna nie jest w stanie mu pomóc.

U światowej sławy chirurga szczękowo-twarzowego zdiagnozowano stwardnienie zanikowe boczne (ALS), nieuleczalną, postępującą chorobę centralnego układu nerwowego, która uszkadza neurony ruchowe, prowadząc do paraliżu, a w konsekwencji zaniku mięśni.

Aleksander Aleksandrowicz Nikitin- laureat Nagrody ZSRR, profesor, doktor nauk medycznych, członek Międzynarodowego Stowarzyszenia Chirurgów Szczękowo-Twarzowych, autor ponad 300 prac naukowych, 7 patentów i 20 propozycji ulepszeń.
Kierował kliniką Państwowego Zakładu Budżetowego Opieki Zdrowotnej Nauk Medycznych i Instytutu Medycznego im. M.F. Władimirski, był ordynatorem oddziału chirurgii szczękowo-twarzowej. Wykonał ponad 10 tysięcy skomplikowanych i unikalnych operacji.
Po raz pierwszy na świecie profesor Nikitin wraz z N.A. Płotnikow opracował i przeprowadził przeszczep stawu żuchwowego od „specjalnego dawcy”, czyli ze zwłok. Za to w 1981 roku otrzymał tytuł laureata Nagrody Państwowej ZSRR i odznakę „Wynalazca ZSRR”: rozwój ten został oceniony w zagranicznej prasie medycznej jako wybitne odkrycie, porównywalne z pierwszym przeszczepem serca.
Po pewnym czasie wraz z naukowcami z Uniwersytetu Chemicznego Mendelejewa dr Nikitinowi udało się opracować pierwszą na świecie sztuczną kość, przezwyciężając potrzebę poszukiwania „specjalnego dawcy” i przeprowadzania skomplikowanych operacji usunięcia stawu żuchwowego.

Wojownik pod każdym względem

Dziś Aleksander Aleksandrowicz jest podłączony do respiratora przez całą dobę: zmiana dotyczy górnej części kręgosłupa i z każdą godziną coraz trudniej mu samodzielnie oddychać, a co dopiero mówić. Konieczność przebywania w pobliżu aparatu pozbawiła profesora możliwości poruszania się nawet na wózku inwalidzkim.

„Poznaliśmy się prawie pół wieku temu w basenie Czajka - była tam sekcja do pływania z zimną wodą” – wspomina Natalia Aleksandrowna. — San Sanych studiował w szkole wyższej w Moskwie i lubił pływać zimą - podczas największych mrozów pływał w lodowej dziurze.

Zdobył nawet tytuł mistrza Moskwy w pływaniu zimowym i sportowym. Energiczny, żywy, wysportowany. Uprawiał zapasy, podnoszenie ciężarów i do późnej starości latał samolotami jako pilot. To było jego hobby, dla duszy.

A kiedy obchodzili jego 60. urodziny, zachęcał niemal cały personel kliniki do skoków ze spadochronem.

Inspirował zarówno swoich synów, jak i synową. Taki właśnie jest, aktywny. Zawsze pierwszy, wszędzie lider, brał na siebie wszystko i wszędzie odnosił sukcesy.

Wszystko zaczęło się w 2014 roku: początkowo San Sanych miał trudności z pobraniem małych części, a następnie z obsługą. Stopniowo pojawiała się ciężkość w nogach, a następnie zaczęły się problemy z oddychaniem. A rok później zaczął spać pod respiratorem, a od zeszłego roku nie może się bez niego obejść nawet w ciągu dnia.

Niedawno byłem taki silny – i nagle zachorowałem na stwardnienie zanikowe boczne (ALS). To był dla nas taki cios właśnie dlatego, że wszystko działo się w kontekście pełnego zdrowia. Tak, wcześniej były pewne problemy, takie jak wiek i nerwowa praca - ale choroby zawsze przezwyciężał! Udało mu się nawet pokonać onkologię!

ALS nigdy nie można było przewidzieć. Żadnego dziedziczności, żadnych innych wskazówek... Ojciec żył 91 lat, matka 88. A San Sanych postawił sobie poprzeczkę: dożyć 90 lat.

Początkowo nie wierzył, że na tę chorobę nie ma lekarstwa. Walczyłem, próbowałem metod eksperymentalnych, komunikowałem się z innymi lekarzami, próbowałem nadal być aktywny. Oczywiście był wewnętrznie zmartwiony, ale nie powiedział nam wszystkiego. Denerwowałam się – jak inaczej lekarz mógłby zareagować na fakt, że w tym przypadku medycyna jest bezsilna?

Wyjątkiem jest pokój obok biura

Do samego końca konsultował się z pacjentami, komunikował się ze współpracownikami i lekarzami. Kiedy w 2014 roku postawiono mu pierwszą diagnozę i odesłano go do domu, zdecydował się pozostać w swoim instytucie – znaleźli dla niego pokój tuż obok jego gabinetu. Oczywiście u MONICY nie ma pacjentów chorych na stwardnienie zanikowe boczne – po prostu San Sanych, jako ordynator oddziału, który przez tyle lat kierował kliniką, nie mógł jej opuścić.

W drodze wyjątku pozwolono mu położyć się w pokoju obok własnego biura. Na oddziale, na który niedawno wszedł jako lekarz, leżał jako pacjent.

Koledzy podawali mu kroplówki i zastrzyki, jednocześnie konsultując sprawy zawodowe i prosząc o radę. Chciał pracować, być przydatny chociaż w jeden sposób - póki mógł... Formalnie nadal jest zarejestrowany w pracy. Koledzy i studenci dzwonią i przyjeżdżają z wizytą.

Choroba postępuje już od trzech lat, jednak w ostatnim roku stała się szczególnie trudna. Niedawno mój mąż zaczął mówić, ale teraz tak trudno mu wymawiać słowa, że ​​nawet ja go nie rozumiem...

Brak wsparcia rządu

Natalia Aleksandrowna, żona A.A. Nikitina. Foto: diakon Andriej Radkiewicz

Nie od razu zdaliśmy sobie sprawę, że to ALS; postawienie diagnozy zajęło dużo czasu. Wszystko zostało zrobione za opłatą, wszystko było drogie: na to wszystko trzeba czekać niesamowicie długo od państwa, ale jest to pilnie potrzebne - i nie pozostaje nic innego, jak tylko iść i kupić.

A wszystkie leki kupujemy sami. Wielu leków, które kupiliśmy za granicą, nie można kupić w Rosji – przywieźli je do nas koledzy z Turcji i Francji. Wózek jednak opłacił ZUS – a dokładniej to nam zrekompensowało – najpierw sami go kupiliśmy. Ale ostatecznie tak naprawdę tego nie potrzebujemy, ponieważ całą dobę jesteśmy pod respiratorem.

Przyjaciele pomagają, koledzy, krewni, tylko tak możemy przetrwać. Bardzo pomocna jest obsługa „Mercy”, która zapewniła sprawne łóżko medyczne i kaszel. Lekarze i pielęgniarki przychodzą regularnie, za co bardzo im dziękujemy.

Gdybyśmy nie mieli przyjaciół, kolegów i krewnych, jak moglibyśmy kupić urządzenie, które kosztuje 170 tys., drugie – 760 tys., tlenowe – 300 tys.

Uważam jednak, że rząd powinien zwracać większą uwagę na pacjentów z ALS. Kiedy zetknęliśmy się z tym problemem, zdaliśmy sobie sprawę, że nikt nie wie, jak go leczyć - wszyscy wzruszają ramionami...

Okazuje się, że program leczenia chorych na ALS nie został jeszcze przyjęty, choć Instytut Neurologii przekazał go do rozpatrzenia wyższym władzom.

Osoba jest po prostu diagnozowana i odsyłana do domu.

Podejście w klinice jest dziwne: przepisali mi maść, ale apteka mi jej nie dała, bo recepta była błędnie wypisana. Dlaczego? Ponieważ sami lekarze nic nie wiedzą o tej chorobie. Leczy się je metodą szturchania. Leki podtrzymujące są przepisywane, ponieważ nie ma leków, które mogłyby wyleczyć ALS.

Pamiętam, że proponowali, że wyślą mojego męża do szpitala, gdzie tacy pacjenci „przeżyją” resztę swoich dni. Byłam zszokowana taką propozycją. I nigdy więcej nie poszłam do kliniki.

Kiedy świętowaliśmy czterdziestą rocznicę ślubu, San Sanych zdecydował się zabrać mnie w rejs statkiem po Morzu Śródziemnym.

I zauważyłem, że wiele rodzin zagranicznych, których dzieci lub inni krewni są niepełnosprawni, może sobie pozwolić na takie rodzinne wakacje - podróżowanie ogromnym statkiem... Mają na to wystarczające wsparcie rządu. Mężczyzna na wózku inwalidzkim z rodziną w pobliżu. Dla Rosjan jest to nie do pomyślenia, nie do zniesienia...

„Rodzina pacjenta z ALS znajduje się w izolacji”

Dmitrij Aleksandrowicz, najstarszy syn A.A. Nikitina, jest także lekarzem. Foto: diakon Andriej Radkiewicz

Słyszałam, że w USA produkują lalki dla niepełnosprawnych dzieci... Czyli już od najmłodszych lat uczy się dzieci, jak postępować z potrzebującymi - wkładać do wózka, ubierać... My niestety tak nie robimy nie mieć tego. I izolowana jest rodzina – nie tylko sam pacjent, ale także jego najbliżsi.

Oczywiście konieczne jest także moralne wsparcie rodzin chorych na ALS. Przyjść i zainteresować się – wsparcie wiele znaczy zarówno dla bliskich, jak i dla samego pacjenta, który czuje się odcięty od życia. A jedynym wątkiem jest rodzina i przyjaciele...

Mamy dwóch synów, obaj lekarze. Najstarszy pracuje w tym samym miejscu co ojciec, na oddziale chirurgii szczękowo-twarzowej jako asystent naukowy, najmłodszy na tym samym oddziale. Synowie pomagają, jak mogą. Najstarszy syn ma dwóch chłopców - mamy dwoje wnucząt, uczniów.

W sytuacji, gdy dana osoba jest nieuleczalna, bardzo ważne jest, aby czuć, że nie jesteś opuszczony, że może Ci w czymś doradzić, w jakiś sposób Cię wesprzeć.

To dla mnie bardzo trudne. Nawet nie fizycznie, ale wewnętrznie. Cały dzień spędzony w pracy. Czasem wstajemy o 5 rano, czasem w nocy trzeba wstać – odkaszlać, umyć się, nakarmić, obrócić, podnieść, zmienić pieluchę…

Pomaga tylko wsparcie bliskich i leki na nerwy - samodzielne zebranie się w całość jest prawie niemożliwe.

Wszystkie moje doświadczenia są związane z moim mężem – jak mogę się od nich abstrahować? Jesteś ciągle mobilizowany, bo zawsze jesteś blisko – w końcu to kochana osoba… Kiedy bolą mnie nogi, siadam, leżę – to cały mój odpoczynek. Nie ma sposobu, żeby się rozproszyć, żaden film nie pomoże – mimo wszystko wszystkie myśli będą przy nim… Jeśli nie zmienisz sytuacji, nie wychodź z domu – jak odwrócisz swoją uwagę?

Ale nie mogę wyjechać, bo to nie poprawia mi nastroju, jeszcze bardziej ciągnie mnie do domu, bo wiem, że mnie potrzebuje. Nie mogę myśleć o sobie.

„Dlaczego zachorowałam, skoro mogłam pomóc jeszcze większej liczbie osób”

„Kiedy wydaję ostatnie tchnienie, nadal będę wierzyć, że nauka jest najważniejszą, najpiękniejszą i niezbędną rzeczą w życiu człowieka, że ​​zawsze była i będzie najwyższym przejawem miłości i że tylko dzięki niej człowiek podbija naturę i siebie...” A.P.Czechow. Cytat z „Nudnej historii” wiszący w ramce w biurze AA. Nikitin, to nie przypadek, że ikona jest tak na wpół ukryta, że ​​nie można jej nawet przeczytać do końca: życie naprawiło koniec. Aleksander Aleksandrowicz wierzył w naukę jak w Boga, dopóki nauka nie okazała się bezsilna wobec jego choroby. Foto: diakon Andriej Radkiewicz

Wierzymy w Boga, zarówno ja, jak i mój mąż. Często przychodzą do niego księża, przyjaciele i spowiednik. Omawiają powód wysłania tego testu. Cały czas rozmawiamy. Oczywiście zadajemy pytanie „dlaczego?”

Czasami myślisz: to chyba jest kara za coś, kara Boża. Ale na co?

Dla San Sanych praca i obowiązek zawsze były na pierwszym miejscu. Oddał medycynie całe swoje życie, całego siebie. Wiele osób krzyczy teraz na lekarzy, ale wiem, jak trudno jest lekarzom dźwigać ciężary swoich pacjentów, gdy wracają do domu po operacji, widząc przez cały dzień cierpienie innych ludzi. To odkłada się w ich duszy i później wpływa na ich zdrowie...

Lekarze o otwartym sercu, jak nasz Aleksander Aleksandrowicz, są mili - biorą do siebie ból innych ludzi i martwią się cierpieniem - ile negatywności przyjmują na siebie, komunikując się z chorymi, z cierpiącymi bliskimi...

W latach 1989-1991 przebywaliśmy w Afryce, mój mąż pracował w stolicy Republiki Nigru jako główny chirurg szczękowo-twarzowy w Szpitalu Narodowym i wykładał oraz był członkiem rady akademickiej Uniwersytetu Afryki Zachodniej. Zajmował się nauką, operował pacjentów - mieli poważne patologie i nowotwory.

Kiedyś była taka sprawa: San Sanych operował żonę przywódcy afrykańskiego plemienia. Operacja była bardzo trudna, ale zakończyła się sukcesem i w ramach wdzięczności aborygen podarował nam hipopotama.

Okazało się, że dla mieszkańców jego plemienia hipopotam ma ogromną wartość: może żywić się mięsem tego zwierzęcia przez kilka miesięcy.

Zdarza się, że robi się naprawdę ciężko i pojawia się myśl: niektórym jest teraz jeszcze trudniej, innym jest jeszcze gorzej. Czyjeś dzieci są tak śmiertelnie chore... Jakie to straszne! I wtedy San Sanych mówi: „Dlaczego zachorowałam, skoro mogłam jeszcze tak wiele pomóc! Ile operacji do wykonania, ilu ludzi do uratowania... Dlaczego Bóg pozbawił mnie rąk, których tak potrzebuję?”

A czasami wręcz przeciwnie, pyta: „Jak długo mam jeszcze cierpieć? Dlaczego Bóg mnie nie zabiera?” A kapłani odpowiadają, że gdy Bóg zsyła chorobę przed śmiercią, to dobrze, przygotowuje człowieka na wieczność…”

Jest szansa, żeby pomóc!
W Rosji pomoc osobom chorym na ALS rozwija Fundacja Live Now, która finansuje usługę ALS. Jeśli współczujesz osobom chorym na ALS i ich bliskim, możesz im pomóc!

W dniu 11 października 2017 roku, po długiej chorobie, ordynator oddziału chirurgii szczękowo-twarzowej, laureat Nagrody Państwowej ZSRR, Honorowy Doktor Federacji Rosyjskiej, Honorowy Naukowiec Regionu Moskiewskiego, Główny Niezależny Chirurg Szczękowo-Twarzowy Ministerstwa Zdrowia zmarł Obwód Moskiewski, Honorowy Prezes Moskiewskiego Regionalnego Stowarzyszenia Dentystów i Medycyny Szczękowo-Twarzowej. chirurdzy twarzy”, Członek Rady Towarzystwa Stomatologicznego Rosji, Honorowy Profesor MONIKI, Doktor Nauk Medycznych, Profesor Aleksander Aleksandrowicz Nikitin

Nikitin Aleksander Aleksandrowicz, urodzony 21 sierpnia 1939 r. w mieście Stalingrad. W 1967 roku ukończył Wydział Stomatologii Instytutu Medycznego w Wołgogradzie i pracował jako chirurg dentystyczny w Centralnej Klinice Stomatologicznej miasta Wołgograd.

W 1971 roku obronił pracę doktorską o stopień kandydata nauk medycznych na temat „Autoplastyka wyrostka stawowego żuchwy z przeszczepem kostno-chrzęstnym żebra”. W 1987 roku obronił pracę doktorską na temat „Alloplastyka stawu skroniowo-żuchwowego”. W 1999 roku otrzymał tytuł naukowy profesora.

W 1971 roku pracował jako chirurg dentystyczny w Moskiewskiej Okręgowej Klinice Stomatologicznej.

Od 1972 do 1989 pracował jako lekarz, młodszy pracownik naukowy i starszy pracownik naukowy w Zakładzie Chirurgii Stomatologicznej MONIKI im. M. F. Władimirski.

W latach 1989-1991 w kierunku M3 ZSRR przebywał w podróży służbowej za granicą do Republiki Nigru, gdzie pracował jako główny chirurg szczękowo-twarzowy w Szpitalu Narodowym kraju.

Po odbyciu zagranicznej podróży służbowej w 1991 r. A.A. Nikitin został wybrany na ordynatora Oddziału Chirurgii Szczękowo-Twarzowej w MONIKI i na tym stanowisku pracuje do chwili obecnej.

W 1981 r. za opracowanie i wprowadzenie do praktyki klinicznej metody ortotopowej allotransplantacji wad i deformacji żuchwy i stawu skroniowo-żuchwowego A.A. Nikitin jako członek zespołu autorskiego został uhonorowany tytułem laureata Nagrody Państwowej ZSRR, odznaczony srebrnym i brązowym medalem WOGN oraz odznaką honorową „Wynalazca ZSRR”.

W 1994 roku z inicjatywy profesora A.A. Nikitina w Instytucie utworzono Klinikę Chirurgii Szczękowo-Twarzowej i Stomatologii Chirurgicznej.

Jest autorem i współautorem ponad 600 prac naukowych, 53 autorskich metod (z których wiele nie ma analogii w praktyce światowej), 11 certyfikatów praw autorskich, 42 patentów, 20 propozycji ulepszeń. Pod jego kierownictwem obroniono 4 prace doktorskie i 21 prac kandydackich.

Od 1994 do 2016 roku był prezesem Regionalnej Organizacji Społecznej „Moskiewskie Regionalne Stowarzyszenie Dentystów i Chirurgów Szczękowo-Twarzowych”.

Za wiele lat owocnej pracy, wysoki profesjonalizm w pracy, wielki osobisty wkład w rozwój opieki zdrowotnej w regionie moskiewskim, A.A. Nikitin otrzymał tytuł „Zasłużonego Doktora Federacji Rosyjskiej”, „Profesor Honorowy MONIKI”, odznaczony odznaką Gubernatora Obwodu Moskiewskiego „Za Pożytecznego” oraz nagrodą „Za Osiągnięcia w Dziedzinie Opieki Zdrowotnej”.

Budynek 13 MONIKA (ul. Szczepkina 61/2).

O 12.00 – nabożeństwo pogrzebowe w Świątyni Znaku Ikony Matki Bożej w Perejasławskiej Słobodzie, ul. Krestovsky 2, 17

Dziś spotykamy się z długo obiecanym i długo oczekiwanym gościem, Aleksandrem Aleksandrowiczem Nikitinem, wysoko wykwalifikowanym chirurgiem, lekarzem medycyny, profesorem, pracownikiem naukowym Międzynarodowej Akademii Informatyzacji, członkiem Międzynarodowego Stowarzyszenia Chirurgów Szczękowo-Twarzowych, Prezydentem Moskiewskiego Obwodu Kolegium Dentystów i Chirurgów Szczękowo-Twarzowych, kierownik kliniki, kierownik Katedry Chirurgii Szczękowo-Twarzowej i Stomatologii MONIKI, laureat Nagrody Państwowej ZSRR, autor ponad 300 prac naukowych, posiadacz wielu praw autorskich i patentów, prawdziwy dentysta guru. 21 sierpnia są urodziny Aleksandra Aleksandrowicza, szczerze mu gratulujemy i życzymy dużo, dużo wszystkiego, wszystkiego, a jednak tego nie wystarczy, bo taki jest... I co? Spróbujmy dowiedzieć się od niego samego.

? Proszę, opowiedz nam o sobie, jak trafiłeś do stomatologii, bo nie stało się to od razu? Życie i los mogły potoczyć się zupełnie inaczej, ale najwyraźniej zgodnie z prawami genetyki kod genetyczny skierował zbuntowaną osobę we właściwym kierunku?

Urodziłem się w Stalingradzie w 1939 r., w 1942 r. nasza rodzina została ewakuowana z odważnego miasta wojskowego do wioski robotniczej w prowincji Elan, w północnej części regionu, gdzie mieszkali przez prawie 20 lat. Nasza rodzina jest medyczna: mój ojciec, Aleksander Georgiewicz, był dentystą ortopedą, bardzo znanym specjalistą w Elani. Poświęcił naszej specjalności 50 lat. Być może ostatecznie odegrało to pewną rolę w moim życiu, w wyborze zawodu, odkąd zostałam dentystką, a mój starszy brat lekarzem. Dobrze uczył się w szkole i lubił sport (ciężary, hantle, sztangi). Po ukończeniu szkoły średniej ukończył szkołę naftową, następnie pracował w Stalingradzienieftiegazrazwedce przy poszukiwaniu złóż na stepach. Od dzieciństwa tata uczył mnie odlewania matryc, polerowania i szlifowania koron. Udało mi się więc pracować w laboratorium dentystycznym Elan, którym kierował mój ojciec, jako szlifierka. I szczerze mówiąc, w tym czasie byłem już zmęczony ortopedią, wydawało mi się to rzemiosłem, moja dusza prosiła o coś więcej. W 1958 roku zostałem powołany do Armii Radzieckiej i wysłany do szkoły mechaniki silników lotniczych. Po ukończeniu studiów wstąpił do szkoły lotniczej, latał samolotami tłokowymi i skakał ze spadochronem. Ale kraj redukował swoje siły zbrojne, a nasza szkoła lotnicza została rozwiązana. Wrócił do domu i wstąpił do Instytutu Inżynierii Lądowej w Stalingradzie, z powodzeniem studiował przez dwa lata, ale nieoczekiwanie dla wszystkich zabrał dokumenty... Młodszy brat zdecydował się wstąpić do Instytutu Medycznego w Wołgogradzie. Dusza nie mogła się uspokoić. Zdałem sobie sprawę, że zawód lekarza Nikitinów jest dziedziczny. Musimy kontynuować dynastię. Wszedłem razem z bratem i weszliśmy obaj. W ten sposób zostałem studentem medycyny.

Ukończyłem Instytut Medyczny w Wołgogradzie w 1967 roku, była to pierwsza klasa dentystów. W tym roku w dniach 14-15 maja zgromadzili się wszyscy absolwenci, ponieważ przypadało 40-lecie wydziału i 35-lecie ukończenia przez nas studiów. (Korzystając z otrzymanych informacji – szkoda, że ​​tak późno! – nasz zespół gratuluje zarówno wydziałowi, jak i jego absolwentom tych uroczystych dni.)? Jak wyglądało Twoje studenckie życie?

Po ukończeniu studiów rozpocząłem pracę jako chirurg w Centralnej Klinice Stomatologicznej w Wołgogradzie. Później został ordynatorem oddziału, głównym chirurgiem miasta Wołgograd, ale... Stanowczo zdecydowałem, nauczywszy się mistrzowskiego usuwania zębów, że to nie jest kres moich możliwości i muszę iść dalej. Przyjechałem do Moskwy i rozpocząłem studia podyplomowe u profesor Dmitrievy na Oddziale Chirurgii Rekonstrukcyjnej i Odtwórczej Twarzy Centralnego Orderu Instytutu Zaawansowanego Kształcenia Lekarzy im. Lenina - teraz jest to RMAPO.? Jak wyglądał Twój rozwój jako chirurga w przyszłości?

Temat mojej rozprawy doktorskiej brzmiał: „Zastosowanie autoprzeszczepu kostno-chrzęstnego żeber w zastępowaniu ubytków wyrostka kłykciowego”. Był to temat eksperymentalno-kliniczny, ale zebrałem tak dużo materiału, zarówno doświadczalnego, jak i klinicznego (operowałem 75 psów), że profesor Chitrow powiedział mi: „Sasza (tak mnie nazywał), to już wystarczy materiału na rozprawę doktorską. Nie ma potrzeby korzystać z „kliniki”, wystarczy zrobić to w ramach „eksperymentu” i opuścić „klinikę” w celu napisania rozprawy doktorskiej.” Dlatego obroniłem pracę doktorską dotyczącą eksperymentalnej części pracy, a mój doktorat (w 1987 r.) brzmiał już „Alloplastyka stawu skroniowo-żuchwowego”. Po obronie i ukończeniu studiów podyplomowych rozpoczął pracę w Moskiewskiej Okręgowej Klinice Stomatologicznej, a w 1972 roku rozpoczął pracę w klinice stomatologii chirurgicznej MONIKI im. M.F. Władimirski. To właśnie tutaj odbyło się spotkanie z przyszłym nauczycielem i mentorem profesorem Nikołajem Aleksiejewiczem Płotnikowem. Wraz z nim po raz pierwszy w światowej praktyce pobraliśmy od dawcy (od „specjalnego dawcy”) kompletny TMJ i po raz pierwszy na świecie przeszczepiliśmy go, po czym pomyślnie się zapuścił. Za rozwój metod chirurgii rekonstrukcyjnej i odtwórczej żuchwy i stawu skroniowo-żuchwowego w 1981 roku otrzymaliśmy Nagrodę Państwową ZSRR. Pokazałem te operacje w Niemczech, Czechosłowacji, Jugosławii, Szwajcarii, zjechaliśmy z nimi cały świat (Zagraniczna prasa medyczna oceniła pracę sowieckich naukowców jako „wybitne odkrycie, porównywalne z pierwszym przeszczepem serca”. Aleksander Aleksandrowicz miał wówczas około Mając 40 lat, był najmłodszym laureatem Nagrody Państwowej ZSRR w całej historii tej specjalności, jedynym laureatem Nagrody Państwowej ZSRR w całej historii Akademii Medycznej w Wołgogradzie i Chirurgii Szczękowo-Twarzowej.Nieco później pojawiły się srebro i brązowe medale WDNH i odznaka honorowa „Wynalazca ZSRR”).

? Proszę opowiedzieć nam trochę o swojej ostatniej pracy.

To programowe trójwymiarowe modelowanie komputerowe, czyli chirurgia XXI wieku, to chirurgia endoskopowa, to małoinwazyjne metody chirurgii szczękowo-twarzowej, gdzie nie trzeba wykonywać dużych nacięć. Są to operacje endoskopowe stawu, zatoki szczękowej, są to operacje wyrostka zębodołowego, szczęki itp. Dalszym kierunkiem, jak sądzę, są biokompozyty – substytuty kości. Obecnie współpracujemy z naukowcami z Rosyjskiego Uniwersytetu Technicznego Chemicznego im. DI. Mendelejew opracował bardzo interesujący materiał. Nazywa się go „bioaktywnym kompozytem apatytowo-krzemianowym na bazie hydroksyloapatytu i sittalu BAC 1000”. W organizmie pozostaje szklana matryca sittal (szkło kwarcowe), ale hydroksyapatyt opuszcza, jest to praktycznie sztuczna kość. Nie trzeba szukać „specjalnego dawcy” ani przeprowadzać skomplikowanych operacji, aby „usunąć” TMJ.

? Dużo pracowałeś w Afryce...

Pracowałem w Afryce w latach 1989-1991. Miało to miejsce w Republice Nigru – małym kraju na północ od Nigerii w zachodniej, „najczarniejszej” Afryce, francuskiej kolonii. Znałem angielski, a francuskiego nauczyłem się podczas trzymiesięcznego kursu. Po czym po przyjeździe znałem tylko trzy słowa: „bonjour” – witaj, „orevoir” – do widzenia i „merci boku” – dziękuję bardzo. Byłem głównym chirurgiem w Szpitalu Narodowym w kraju, a jednocześnie wykładałem i byłem członkiem rady akademickiej Uniwersytetu Afryki Zachodniej w Niamey. Afrykanom trzeba było przeszczepić staw od białego mężczyzny. Zabrałem tam ze sobą 20 TMJ dawców i przeszczepiłem je Afrykanom. A po operacji zapytali mnie: „Aleksander, czy wkrótce będę białym człowiekiem?” A ja odpowiedziałem: „Tak, bledniecie na naszych oczach. Spójrz na siebie w lustrze”. Podczas operacji grupa krwi nie miała znaczenia: opracowaliśmy metodę specjalnego przetwarzania biologicznego i przygotowania pobranego materiału ze zwłok (specjalnego dawcy) do alloprzeszczepu. Dlatego też nie zaobserwowano prawie żadnych reakcji, wynik był pozytywny w 92% przypadków. Do tej pory w Afryce czekają na mnie i dzwonią, a ja mam marzenie, aby tam pojechać. Po powrocie do MONIKI w 1992 roku został wybrany na stanowisko ordynatora oddziału chirurgii szczękowo-twarzowej.



© 2023 skypenguin.ru - Wskazówki dotyczące opieki nad zwierzętami