چه چیزی روش خرد کردن زیگوت را تعیین می کند. مشخصات کلی رشد جنینی

چه چیزی روش خرد کردن زیگوت را تعیین می کند. مشخصات کلی رشد جنینی

انواع مختلفی از طبقه بندی فرآیند خرد کردن وجود دارد.

با توجه به ماهیت تشکیل و محل بلاستومرها:

کامل (هولوبلاستیک) - مشخصه زیگوت های حاوی زرده کمی (تخم های مزو و ایزولسیتال)، در حالی که شیارهای شکاف از کل تخم مرغ عبور می کنند و زرده ای که دارند در بلاستومرهای رویشی گنجانده می شود.

ناقص (مروبلاستیک) - مشخصه زیگوت های حاوی ذخایر زیادی از پروتئین زرده (تخم مرغ پلی سیتال) است، در حالی که شیارهای خرد کننده به داخل سیتوپلاسم غنی از زرده نفوذ نمی کنند.

بسته به اندازه بلاستومرهای تشکیل شده:

لباس فرم- بلاستومرهای روی قطب های حیوانی و رویشی به یک اندازه هستند.

ناهموار. ناجور- بلاستومرهای کوچکتر در قطب حیوانی نسبت به قطب رویشی متمرکز می شوند.

با توجه به سرعت تشکیل بلاستومر:

همزمان- با سرعت یکسانی از تشکیل بلاستومرها در هر دو قطب زیگوت.

نامتقارن- در قطب حیوانی، سرعت تشکیل بلاستومرها بیشتر از قطب رویشی است.

اختصاص دهید چهار نوع اصلی تکه تکه شدن هولوبلاستیک. این طبقه بندی بر اساس آرایش فضایی متقابل بلاستومرها است:

شعاعی؛

مارپیچ؛

متقارن دو طرفه؛

اشتباه (آنارشیست).

نوع شعاعی خرد کردن در آکوردهای هولوبلاستیک (لنسلت، سیکلوستوم، ماهیان خاویاری، دوزیستان)، خارپوستان و برخی گروه‌های دیگر ذاتی است.

در این نوع شکاف، بلاستومرهای مراحل مختلف عرضی، حداقل در مراحل اولیه، دقیقاً یکی بالای دیگری قرار می گیرند، به طوری که محور قطبی تخم به عنوان محور تقارن چرخشی عمل می کند.

نوع شعاعی یکنواخت له کردن مشخصه تخم خارپوستان است (شکل 23).

در یک تخم قورباغه، یک نوع شعاعی ناهموار خرد کردن مشاهده می شود. شیار تقسیم برش اول هنوز تقسیم سیتوپلاسم غنی از زرده نیمکره رویشی را کامل نکرده است و شیارهای تقسیم دوم از قبل در نزدیکی قطب حیوانی تشکیل شده اند. به دلیل غلظت بالای زرده در ناحیه رویشی، شیارهای تقسیم سوم بسیار نزدیکتر به قطب حیوانی قرار دارند (شکل 24).

در نتیجه، ناحیه ای از بلاستومرهای با تقسیم سریع در نزدیکی قطب حیوانی و ناحیه ای از بلاستومرهای با تقسیم آهسته تر قطب رویشی ایجاد می شود.






نوع مارپیچی خرد کردن با از دست دادن عناصر تقارن در مرحله چهار و گاهی اوقات دو بلاستومر مشخص می شود و در بی مهرگان ( نرم تنان ، حلق و کرم های مژگانی ) که در گروه اسپیرالیا متحد شده اند ، ذاتی است.

این نوع تکه تکه شدن نام خود را به این دلیل گرفته است که وقتی از قطب حیوانی مشاهده می شود، چهارگانه (چهارگانه) بلاستومرهای جداکننده متوالی نسبت به محور حیوانی- رویشی به سمت راست یا چپ می چرخند، گویی مارپیچی را تشکیل می دهند. روی یکدیگر قرار گرفته اند (شکل 25).

علامت تکه تکه شدن مارپیچی، دکسیو-(راست-) یا لئو-(چپ-) تروپیسم آن، یعنی "پیچش"، توسط ژنوم مادر یک فرد مشخص می شود. از بسیاری جهات با نوع شعاعی خردایش متفاوت است.



اول اینکه تخمها موازی یا عمود بر محور حیوان- رویشی تقسیم نمی شوند. صفحات تقسیمات شکاف به صورت مایل جهت گیری شده اند که منجر به آرایش مارپیچی بلاستومرهای دختر می شود.

ثانیا، تعداد تماس بین سلول ها بیشتر از خرد کردن شعاعی است. ثالثاً، جنین‌هایی که دارای شکاف مارپیچی هستند، قبل از شروع گاسترولاسیون، تقسیمات کمتری انجام می‌دهند. بلاستول های حاصل معمولا بلاستوکول (استروبلاستولا) ندارند.

نوع دو طرفه خرد کردن (کرم های گرد، تونیکات) با وجود یک صفحه تقارن مشخص می شود. قابل توجه ترین ویژگی این نوع تقسیم این است که صفحه تقسیم اول تنها صفحه تقارن هسته را ایجاد می کند (شکل 26).

هر تقسیم بعدی با توجه به این صفحه تقارن جهت گیری می شود به طوری که نیمی از جنین در یک طرف شیار اول تصویری آینه ای از نیمی از جنین در طرف دیگر آن است.


برنج. 27. تکه تکه شدن آنارشیستی (طبق گفته توکین، 1987)

با نوع دو طرفه خرد کردن، یک صفحه تقارن تشکیل می شود: شیار اول به صورت استوایی اجرا می شود، سپس بلاستومر حیوانی توسط شیار نصف النهار تقسیم می شود و بلاستومر رویشی با شیار عرضی تقسیم می شود. نتیجه یک شکل T شکل از چهار بلاستومر است که تقارن چرخشی ندارد.

با چرخاندن جفت رویشی بلاستومرها، شکل T به شکل لوزی تبدیل می شود. این چرخش در فاصله بین تقسیمات، در اینترفاز اتفاق می افتد.

در همان زمان، آنها می توانند، به عنوان مثال، تحت تاثیر امواج متلاشی شوند، اما جنین های کامل از بخش های جداگانه تشکیل می شوند. در نتیجه پیوند متراکم بلاستومرها با یکدیگر، در پایان خرد کردن، الف مورولا

انواع اصلی تکه تکه شدن مروبلاست عبارتند از:

سطحی؛

دیسکوئیدی.

در هنگام له شدن سطحی پس از همجوشی پیش هسته ها، هسته زیگوت به هسته های زیادی تقسیم می شود که با مقدار کمی سیتوپلاسم از پل های سیتوپلاسمی به لایه بیرونی سیتوپلاسم عاری از زرده (پری پلاسم) می گذرد و به طور مساوی توزیع می شود. آنجا.

(در مورد اووسیت های سانترولسیتال صحبت می کنیم). در اینجا، هسته ها چندین بار دیگر به طور همزمان تقسیم می شوند و کاملاً نزدیک به یکدیگر قرار دارند (شکل 28).

در این مرحله، حتی قبل از ظهور پارتیشن‌های سلولی (به اصطلاح بلاستودرم سنسیشیال)، هسته‌ها توسط ساختارهای ویژه‌ای از میکروتوبول‌ها احاطه می‌شوند، سپس تقسیم هسته‌ای ناهمزمان می‌شود، پارتیشن‌های سلولی بین آن‌ها تشکیل می‌شود و غشای پایه تشکیل می‌شود که غشای پایه را از هم جدا می‌کند. پری پلاسم از توده مرکزی زرده. شیارهای شکاف ظاهر می شوند، اما به عمق تخم نمی روند. لایه سطحی سلول ها را لایه سلولی می نامند. بلاستودرم. این نوع خرد کردن مشخصه اکثر حشرات است.



دو شیار اول عمود بر یکدیگر قرار می گیرند، اما سپس نظم دقیق شیارها نقض می شود. در این مورد، تنها یک دیسک نازک از سیتوپلاسم (بلاستودیسک) که در قطب حیوان قرار دارد، به بلاستومرها تقسیم می شود.

زیگوت

زیگوت (به یونانی زیگوت جفت شده) یک سلول دیپلوئیدی (شامل مجموعه ای کامل از کروموزوم های دوگانه) است که از لقاح (ادغام یک تخمک و یک سلول اسپرم) حاصل می شود. زیگوت یک سلول تمام توان (یعنی قادر به تولید هر سلول دیگری) است. این اصطلاح توسط گیاه شناس آلمانی E. Strasburger معرفی شد.

در انسان، اولین تقسیم میتوزی زیگوت تقریباً 30 ساعت پس از لقاح رخ می دهد که به دلیل فرآیندهای پیچیده آماده سازی برای اولین عمل خرد کردن است. سلول هایی که در نتیجه خرد شدن زیگوت ایجاد می شوند، بلاستومر نامیده می شوند. اولین تقسیمات زیگوت را "خراش" می نامند زیرا سلول خرد می شود: پس از هر تقسیم، سلول های دختر کوچکتر و کوچکتر می شوند و هیچ مرحله ای از رشد سلولی بین تقسیمات وجود ندارد.

رشد زیگوت زیگوت یا بلافاصله پس از لقاح شروع به رشد می کند، یا روی پوسته متراکمی قرار می گیرد و برای مدتی به هاگ در حال استراحت تبدیل می شود (اغلب زیگوسپور نامیده می شود) - معمولی برای بسیاری از قارچ ها و جلبک ها.

تقسیم کردن

دوره رشد جنینی یک حیوان چند سلولی با تکه تکه شدن زیگوت شروع می شود و با تولد یک فرد جدید به پایان می رسد. فرآیند برش شامل یک سری تقسیمات میتوزی متوالی زیگوت است. دو سلولی که در نتیجه تقسیم جدید زیگوت تشکیل شده اند و تمام نسل های بعدی سلول ها در این مرحله بلاستومر نامیده می شوند. در حین خرد کردن، یک تقسیم به دنبال دیگری می آید و بلاستومرهای حاصل رشد نمی کنند، در نتیجه هر نسل جدید بلاستومر توسط سلول های کوچکتر نشان داده می شود. این ویژگی تقسیم سلولی در طول رشد یک تخمک بارور شده ظاهر یک اصطلاح مجازی - خرد کردن زیگوت را تعیین می کند.

در گونه های مختلف جانوری، تخم ها از نظر کمیت و ماهیت توزیع مواد مغذی ذخیره (زرده) در سیتوپلاسم متفاوت هستند. این تا حد زیادی ماهیت تکه تکه شدن بعدی زیگوت را تعیین می کند. با مقدار کمی و توزیع یکنواخت زرده در سیتوپلاسم، کل جرم زیگوت با تشکیل بلاستومرهای یکسان تقسیم می شود - خرد شدن یکنواخت کامل (به عنوان مثال، در پستانداران). هنگامی که زرده عمدتاً در یکی از قطب های زیگوت انباشته می شود ، تکه تکه شدن ناهموار رخ می دهد - بلاستومرهایی تشکیل می شوند که از نظر اندازه متفاوت هستند: ماکرومرها و میکرومرهای بزرگتر (به عنوان مثال در دوزیستان). اگر تخم مرغ از نظر زرده بسیار غنی باشد، قسمت آن بدون زرده خرد می شود. بنابراین ، در خزندگان ، پرندگان ، فقط بخش دیسکی شکل زیگوت در یکی از قطبها ، جایی که هسته در آن قرار دارد ، تحت خرد شدن قرار می گیرد - خرد شدن ناقص و دیسکی. در نهایت، در حشرات، تنها لایه سطحی سیتوپلاسم زیگوت در فرآیند خرد کردن دخالت دارد - خرد کردن ناقص و سطحی.

در نتیجه خرد شدن (زمانی که تعداد بلاستومرهای تقسیم کننده به تعداد قابل توجهی برسد) بلاستولا تشکیل می شود. در یک مورد معمولی (به عنوان مثال، در یک نیزه)، بلاستولا یک توپ توخالی است که دیواره آن توسط یک لایه سلولی (بلاستودرم) تشکیل شده است. حفره بلاستولا - بلاستوکول، که در غیر این صورت حفره اولیه بدن نامیده می شود، با مایع پر شده است. در دوزیستان، بلاستولا دارای یک حفره بسیار کوچک است و در برخی از حیوانات (مانند بندپایان)، بلاستوکول ممکن است به طور کامل وجود نداشته باشد.

یک زیگوت تشکیل می شود که قادر به توسعه بیشتر است. تقسیم زیگوت را شکاف می گویند. تقسیم کردن- این تقسیم مکرر زیگوت پس از لقاح است که در نتیجه آن جنین چند سلولی تشکیل می شود.

زیگوت خیلی سریع تقسیم می شود، اندازه سلول ها کاهش می یابد و زمانی برای رشد ندارند. بنابراین حجم جنین افزایش نمی یابد. سلول های حاصل را بلاستومر می نامند و به انقباضاتی که آنها را از یکدیگر جدا می کند، شیارهای شکافی می گویند.

شیارهای خردکننده زیر در جهت متمایز می شوند: نصف النهار - این شیارهایی هستند که زیگوت را از حیوان به قطب رویشی تقسیم می کنند. شیار استوایی زیگوت را در امتداد استوا تقسیم می کند. شیارهای عرضی موازی با شیار استوایی هستند. شیارهای مماسی به موازات سطح زیگوت قرار دارند.

شیار استوایی همیشه یک است، اما شیارهای نصف النهاری، عرضی و مماسی می تواند زیاد باشد. جهت شیارهای خرد کننده همیشه با موقعیت دوک تقسیم تعیین می شود.
خرد کردن همیشه طبق قوانین خاصی انجام می شود:

قانون اول منعکس کننده محل دوک برش در بلاستومر است، یعنی:
- دوک برش در جهت بیشترین میزان سیتوپلاسم، عاری از آخال قرار دارد.

قانون دوم جهت شیارهای خرد کننده را منعکس می کند:
- شیارهای خرد کننده همیشه عمود بر دوک شکافت هستند.

قانون سوم سرعت خرد کردن شیارها را نشان می دهد:
- سرعت عبور شیارهای شکاف با مقدار زرده تخم مرغ نسبت معکوس دارد، یعنی. در قسمتی از سلول که زرده کم است، شیارها با سرعت بیشتری عبور می کنند و در قسمتی که زرده بیشتر است، سرعت عبور شیارهای شکاف کاهش می یابد.

تقسیم بستگی به مقدار و محل زرده در تخم مرغ دارد. با مقدار کمی زرده کل زیگوت خرد می شود و به مقدار قابل توجهی فقط قسمتی از زیگوت بدون زرده خرد می شود. در این راستا تخم ها به دو دسته هولوبلاستیک (کاملا له شده) و مروبلاستیک (با خرد شدن جزئی) تقسیم می شوند. در نتیجه، خرد کردن بستگی به مقدار زرده دارد و با در نظر گرفتن تعدادی ویژگی، به زیر تقسیم می شود: با توجه به کامل بودن پوشش ماده زیگوت توسط فرآیند، به کامل و ناقص. با توجه به نسبت اندازه های بلاستومرهای تشکیل شده به یکنواخت و ناهموار و با توجه به قوام تقسیمات بلاستومری - همزمان و ناهمزمان.

خرد کردن کامل می تواند یکنواخت و ناهموار باشد. یکنواختی کامل مشخصه تخم مرغ هایی با مقدار کمی زرده و آرایش کم و بیش یکنواخت آن است. این نوع تخم مرغ له شده در این حالت ، اولین شیار از حیوان به قطب رویشی می رود ، دو بلاستومر تشکیل می شود. شیار دوم نیز نصف النهاری است، اما عمود بر شیار اول است، چهار بلاستومر تشکیل می شود. سومی استوایی است، هشت بلاستومر تشکیل می شود. پس از این، یک تناوب از شیارهای خرد کننده نصف النهاری و عرضی وجود دارد. تعداد بلاستومرها پس از هر تقسیم دو برابر افزایش می یابد (2؛ 4؛ 16؛ 32 و غیره). در نتیجه چنین خرد کردن، جنین کروی شکل تشکیل می شود که به آن می گویند بلاستولا. سلول هایی که دیواره بلاستولا را تشکیل می دهند بلاستودرم و حفره داخل آن بلاستوکول نامیده می شود. قسمت حیوانی بلاستولا را سقف و قسمت رویشی آن را ته بلاستولا می نامند.


له کردن کامل ناهموار برای تخم مرغ هایی با مقدار متوسط ​​زرده در قسمت رویشی معمول است. چنین تخم هایی از ویژگی های سیکلوستوم و. که در آن نوع خرد کردنبلاستومرهایی با اندازه های نابرابر تشکیل می شوند. در قطب حیوانی بلاستومرهای کوچکی تشکیل می شود که به آنها میکرومر و در قطب رویشی - بزرگ - ماکرومر می گویند. دو شیار اول، مانند شیارهای نیزه، به صورت نصف النهار اجرا می شوند. شیار سوم مربوط به شیار استوایی است، اما از استوا به قطب حیوانی منتقل می شود. از آنجایی که سیتوپلاسم عاری از زرده در قطب حیوانی قرار دارد، تکه تکه شدن در اینجا سریعتر اتفاق می افتد و بلاستومرهای کوچکی تشکیل می شوند. قطب رویشی حاوی قسمت عمده زرده است، بنابراین شیارهای شکاف آهسته تر عبور می کنند و بلاستومرهای بزرگ تشکیل می شوند.

برش ناقص مشخصه اووسیت های تلولسیتال و سانترولسیتال است. فقط قسمتی از تخم مرغ که زرده ندارد در له شدن شرکت می کند. خرد کردن ناقص به دو دسته دیسکی (استخوانی، خزندگان، پرندگان) و سطحی (بندپایان) تقسیم می شود.

تخمک های تلولسیتال با شکاف دیسکوئیدی ناقص تقسیم می شوند که در آن مقدار زیادی زرده در قسمت رویشی متمرکز می شود. در این تخم‌ها، قسمت بدون زرده سیتوپلاسم به شکل دیسک ژرمینال روی زرده در قطب حیوان پخش می‌شود. شکاف فقط در ناحیه دیسک ژرمینال رخ می دهد. قسمت رویشی تخم مرغ که با زرده پر شده است در خرد کردن شرکت نمی کند. ضخامت دیسک ژرمینال ناچیز است، بنابراین دوک های برش در چهار تقسیم اول افقی هستند و شیارهای شکاف به صورت عمودی اجرا می شوند. یک ردیف سلول تشکیل می شود. پس از چندین تقسیم، سلول ها بلند می شوند و دوک های شکاف در آنها در جهت عمودی قرار می گیرند و شیارهای شکاف به موازات سطح تخمک قرار دارند. در نتیجه دیسک ژرمینال به صفحه ای متشکل از چندین ردیف سلول تبدیل می شود. بین دیسک ژرمینال و زرده، یک حفره کوچک به شکل شکاف ظاهر می شود که شبیه به بلاستوکول است.

له شدن سطحی ناقص در تخم های سانترولسیتال با مقدار زیادی زرده در وسط آن مشاهده می شود. سیتوپلاسم در چنین تخمک هایی در امتداد محیط و قسمت کوچکی از آن در مرکز نزدیک هسته قرار دارد. بقیه سلول با زرده پر می شود. رشته های سیتوپلاسمی نازک از توده زرده عبور می کنند و سیتوپلاسم محیطی را به دور هسته ای متصل می کنند. تکه تکه شدن با شکافت هسته ها شروع می شود و در نتیجه تعداد هسته ها افزایش می یابد. آنها توسط یک لبه نازک از سیتوپلاسم احاطه شده، به سمت محیط حرکت می کنند و در سیتوپلاسم بدون زرده قرار دارند. به محض ورود هسته ها به لایه سطحی، بر اساس تعداد آنها به بلاستومرها تقسیم می شود. در نتیجه چنین خرد شدن، کل قسمت مرکزی سیتوپلاسم به سطح حرکت می کند و با قسمت محیطی ادغام می شود. در خارج، یک بلاستودرم پیوسته تشکیل می شود که از آن جنین رشد می کند و در داخل زرده است. له شدن سطحی مشخصه تخم بندپایان است.

ماهیت خرد کردن نیز تحت تأثیر خواص سیتوپلاسم است که موقعیت نسبی بلاستومرها را تعیین می کند. بر این اساس، خرد کردن شعاعی، مارپیچی و دو طرفه متمایز می شود. با خرد کردن شعاعی، هر بلاستومر بالایی دقیقاً در زیر قسمت پایینی قرار می گیرد (کوئلنترات، خارپوستان، نیزه و غیره). در حین خرد کردن مارپیچی، هر بلاستومر بالایی نسبت به پایینی یک به نصف جابجا می شود، یعنی. هر بلاستومر بالایی بین دو بلاستومر پایینی قرار دارد. در این حالت، بلاستومرها به صورت مارپیچی (کرم ها، نرم تنان) قرار می گیرند. با خرد کردن دو طرفه، فقط یک صفحه را می توان از طریق زیگوت کشید که در هر دو طرف آن بلاستومرهای یکسان (کرم های گرد، آسیدین ها) مشاهده می شود.

انسان شناسی و مفاهیم زیست شناسی کورچانوف نیکولای آناتولیویچ

مراحل زیگوت و شکاف

مراحل زیگوت و شکاف

زیگوت، که در نتیجه ادغام گامت ها ایجاد می شود، یک مرحله تک سلولی در رشد یک ارگانیسم چند سلولی است. اگرچه مدت این مرحله معمولا کوتاه است، اما می توان تغییرات سیتومورفولوژیکی و بیوشیمیایی ایجاد شده در آن را ردیابی کرد. این تغییرات نقش مهمی در فرآیندهای بعدی جنین زایی دارند. در تعدادی از حیوانات، در حال حاضر در زیگوت، سنتز پروتئین بر روی mRNA تشکیل شده در طی اووژنز آغاز می شود.

تقسیم کردنفرآیندی از تقسیمات میتوزی متوالی است که اغلب ناهموار است. سلول هایی که در حین برش ایجاد می شوند نامیده می شوند بلاستومرها. خرد کردن با تشکیل به پایان می رسد بلاستولامعمولاً دارای حفره داخلی است - بلاستوکول. یکی از ویژگی های بارز دوره خرد شدن عدم رشد است. اگرچه جنین در مرحله بلاستولا ممکن است از صدها سلول تشکیل شده باشد، اما اندازه آن از اندازه زیگوت تجاوز نمی کند.

بسته به نوع تخم مرغ، انواع مختلفی از خرد کردن و بلاستولا وجود دارد. دو نوع اصلی تخم مرغ وجود دارد.

تخم مرغ همولسیتال - دارای یک هسته واقع در مرکز و یک زرده به طور مساوی در سیتوپلاسم توزیع شده است.

تخم های تللسیتال - دارای قطبیت مشخص، آرایش غیرعادی هسته و زرده توزیع نابرابر در سیتوپلاسم است.

تخم های همولسیتال معمولاً بلاستول هایی با بلاستومرهای یکسان ایجاد می کنند: کولوبلاستولا(با حفره) یا مورولو(بدون حفره). تخم های تلولسیتال باعث ایجاد بلاستول هایی با بلاستومرهای نابرابر می شوند: آمفیبلاستولا(خرد کردن کامل) یا دیسکوبلاستولا(خرد جزئی). در پستانداران، در نتیجه خرد کردن، یک مورولا تشکیل می شود، اما پس از آن، در طول تقسیم ناهمزمان کامل بلاستومرها، یک مرحله اضافی رخ می دهد - وزیکول ژرمینال،یا بلاستوسیست.

برگرفته از کتاب زیست شناسی [راهنمای کامل آمادگی برای آزمون] نویسنده لرنر گئورگی ایزاکوویچ

برگرفته از کتاب مبانی فیزیولوژی روانی نویسنده الکساندروف یوری

برگرفته از کتاب تئوری تغذیه کافی و تروفولوژی [جدول در متن] نویسنده

1.2. مراحل تثبیت حافظه فرضیه دو اثر متوالی در حال توسعه. بر اساس این فرضیه، تشکیل انگرام در دو مرحله انجام می شود: مرحله اول با شکل ناپایدار اثر مشخص می شود و برای مدت کوتاهی وجود دارد. این مرحله است

برگرفته از کتاب تئوری تغذیه کافی و تروفولوژی [جدول همراه با تصاویر] نویسنده اوگولف الکساندر میخائیلوویچ

3. مراحل خواب NREM و خواب REM داده های اصلی به دست آمده در طی سال ها مطالعات متعدد و متنوع در مورد خواب به شرح زیر است. خواب یک وقفه در فعالیت مغز نیست، فقط یک حالت متفاوت است. در طول خواب، مغز مراحل مختلفی را طی می کند.

برگرفته از کتاب انسان شناسی و مفاهیم زیست شناسی نویسنده کورچانوف نیکولای آناتولیویچ

از کتاب نویسنده

9.2. منشأ و مراحل اولیه توسعه حیات نظریه مدرن منشاء حیات، نظریه ظهور ساختارهایی است که با توسعه و پیچیده تر شدن، ویژگی های عملکردی خاصی را به دست آوردند. ظاهراً این ویژگی ها می توانستند در مراحل اولیه به وجود آمده باشند.

از کتاب نویسنده

مراحل فتوسنتز در فرآیند فتوسنتز، دو مرحله روشن و تاریک از هم متمایز می شوند.در مرحله روشن فتوسنتز، انرژی خورشید برای سنتز ATP و حامل های الکترون پرانرژی استفاده می شود. انرژی نوری که توسط هر مولکولی جذب می شود

پس از همگرایی پیش هسته های ماده و نر که در پستانداران حدود 12 ساعت طول می کشد، زیگوت- جنین تک سلولی در حال حاضر در مرحله زیگوت، مناطق احتمالی (lat. presumptio - احتمال، فرض) به عنوان منابع توسعه بخش های مربوطه بلاستولا آشکار می شوند، که از آن لایه های جوانه بعدی تشکیل می شوند.

برنج. زیگوت انسانی در مرحله همگرایی هسته نر و ماده (پیش هسته): (به گفته B.P. Khvatov).

1 - هسته زن؛ 2 - هسته نر.

شکاف و تشکیل بلاستولا

شکاف - تقسیم متوالی میتوزی زیگوت به سلول ها (بلاستومرها) بدون رشد سلول های دختر به اندازه مادر.

بلاستومرهای به دست آمده در یک ارگانیسم واحد جنین متحد می مانند. در زیگوت، یک دوک میتوزی بین سانتریول‌هایی که به سمت قطب‌ها دور می‌شوند تشکیل می‌شود که توسط اسپرم‌ها معرفی می‌شود. پیش هسته ها با تشکیل یک مجموعه دیپلوئید ترکیبی (روش تشخیص مناطق احتمالی توسط جنین شناس آلمانی Vogt پیشنهاد شده است) کروموزوم های تخمک و اسپرم وارد مرحله پروفاز می شوند. پس از عبور از تمام مراحل دیگر تقسیم میتوزی، زیگوت به دو سلول دختر - بلاستومرها تقسیم می شود. به دلیل عدم حضور مجازی دوره G 1، که در طی آن سلول های تشکیل شده در نتیجه تقسیم رشد می کنند، سلول ها بسیار کوچکتر از سلول مادر هستند، بنابراین، اندازه جنین به عنوان یک کل در این دوره، صرف نظر از تعداد سلول های تشکیل دهنده آن از اندازه سلول اصلی - زیگوت - تجاوز نمی کند. همه اینها باعث شد که فرآیند توصیف شده را خرد کردن (یعنی سنگ زنی) و سلول های تشکیل شده در فرآیند خرد کردن - بلاستومرها نامیده شود.

شکافتن زیگوت انسان در پایان روز اول آغاز می شود و به عنوان ناهمزمان کامل ناهموار مشخص می شود. در روزهای اول به آرامی اتفاق می افتد. اولین شکاف (تقسیم) زیگوت پس از 30 ساعت کامل می شود و در نتیجه 2 بلاستومر پوشیده شده با یک غشای لقاح تشکیل می شود. مرحله دو بلاستومر با مرحله سه بلاستومر دنبال می شود.

از اولین خرد شدن زیگوت، دو نوع بلاستومر تشکیل می شود - "تاریک" و "روشن". "سبک"، کوچکتر، بلاستومرها سریعتر خرد می شوند و در یک لایه در اطراف "تاریک" بزرگ، که در وسط جنین قرار دارند، قرار می گیرند. از سطح بلاستومرهای "سبک"، متعاقباً یک تروفوبلاست ایجاد می شود که جنین را با بدن مادر متصل می کند و تغذیه آن را تأمین می کند. بلاستومرهای داخلی، "تاریک"، جنین را تشکیل می دهند، که از آن بدن جنین و برخی از اندام های خارج جنینی (آمنیون، کیسه زرده، آلانتویس) تشکیل می شود.

با شروع از سه روز، تکه تکه شدن سریعتر انجام می شود و در روز چهارم جنین از 7-12 بلاستومر تشکیل شده است. در حال حاضر پس از 50-60 ساعت، تجمع متراکم سلول ها تشکیل می شود - مورولا، و در روز 3-4 تشکیل بلاستوسیست شروع می شود - یک وزیکول توخالی پر از مایع (شکل 1).

برنج. جنین انسان در مراحل اولیه رشد (طبق نظر هرتیگ و راک).

الف - مرحله دو بلاستومر. ب - بلاستوسیست؛ I - جنین، 2 - تروفوبلاست. 3- حفره کیست بلاستو.

بلاستوسیست در عرض 3 روز و بعد از 4 روز از طریق مجرای تخمک به رحم حرکت می کند. وارد رحم می شود. بلاستوسیست به مدت 2 روز (روزهای 5 و 6) در حفره رحم آزاد است و به این مرحله بلاستوسیست آزاد می گویند. در این زمان، بلاستوسیست به دلیل افزایش تعداد بلاستومرها - سلول های جنینی و تروفوبلاست - تا 100 یا بیشتر به دلیل افزایش جذب ترشح غدد رحم توسط تروفوبلاست و همچنین به دلیل تولید فعال تروفوبلاست افزایش می یابد. مایع توسط خود تروفوبلاست (شکل.

جنین به شکل دسته‌ای از سلول‌های زاینده قرار دارد ("بسته جوانه") که از داخل به تروفوبلاست در یکی از قطب‌های بلاستوسیست متصل شده و لانه گزینی آغاز می‌شود.

برنج. 37. برش، گاسترولاسیون و لانه گزینی جنین انسان (طرح).

1 - خرد کردن، 2 - مورولا; 3 - بلاستوسیست; 4 - حفره بلاستوسیست; 5 - جنین. 6 - تروفوبلاست؛ 7 - ندول ژرمینال: الف - اپی بلاست، ب - هیپوبلاست: 8 - غشای لقاح; 9 - وزیکول آمنیوتیک (اکتودرم)؛ 10 - مزودرم خارج جنینی; II - اکتودرم؛ 12 - اندودرم؛ 13 - سیتوتروفوبلاست. 14 - سمپلاستوتروفوبلاست؛ 15 - دیسک ژرمینال; 16 - شکاف با خون مادر. 17 - کوریون؛ 18 - پای آمنیوتیک؛ 19 - وزیکول زرده؛ 20 - غشای مخاطی رحم؛ 21 - لوله رحمی.



© 2022 skypenguin.ru - نکات مراقبت از حیوانات خانگی