Polidáctilia, o multiplicación: esta patología innata, en la que el niño en las manos o los pies se está convirtiendo en más de la cantidad de dedos. ¿Qué hacer con la anomalía y lo peligroso que es? Entendemos con especialistas.
¿Da miedo?
La polidáctilia es un fenómeno hereditario y bastante raro. La probabilidad de heredar la patología de padre o madre es del 50%. A primera vista, parece que la anomalía no representa un peligro grave para el niño: piense, un dedo adicional en la mano, ¿qué pasa con eso terrible? En algunos casos, no hay nada peligroso en la oración. Sin embargo, es importante averiguar si la patología está acompañada de otras violaciones en el cuerpo.
Además del evidente efecto negativo en la psique e incluso las restricciones en la elección de las profesiones para una persona, la polidáctilación puede tener otra cantidad de problemas concomitantes. Entonces, a menudo la enfermedad está acompañada por los problemas del sistema musculoesquelético, subdesarrollo de la falange de los dedos y su batalla. Los médicos advierten: una anomalía no es peligrosa para la vida, sino que puede provocar violaciones graves en el trabajo de las extremidades y causar lesiones psicológicas graves del niño. Por lo tanto, un dedo adicional es mejor eliminar.
Comentarios Olga Polakova, traumatóloga infantil-Ortopedista Moscú Clínica "Medicina":
- La polidáctilia es una anomalía anatómica. Las causas de la patología pueden ser trastornos cromosómicos pesados, mutaciones genéticas y herencia.
El polidactio es de tres tipos: rudimentarios, cuando se agregan dedos, consisten en cuero; El segundo tipo es la presencia de dedos adicionales, que se dividen en la principal; y la tercera, la presencia de una forma completa, normal y el tamaño de las extremidades aditivas.
Los dedos adicionales aparecen más a menudo en sus manos, pero pueden estar en las piernas o simultáneamente en las extremidades inferiores y superiores. La patología está formada en el período intrauterino de desarrollo del niño.
Si los dedos adicionales están en los cepillos de la mano, y su presencia evita el funcionamiento completo de la extremidad: soporte, agarre: es necesario llevar a cabo la operación, ya que de lo contrario el niño se retirará en el desarrollo.
Si los dedos adicionales están del pie, y no interfieran con el caminar y el desgaste de los zapatos, la operación se puede posponer hasta el momento en que el niño crece y podrá tomar una decisión, para hacer una operación o no. Por supuesto, si esta anomalía causa complejos psicológicos de un niño, la operación se puede llevar a cabo antes.
Especialistas del Centro Médico Israelí Tel Aviv Clinic Comment:
- Polyactius de la mano o la pierna ocurre: Pre facial (radial): desde el lado del pulgar, el centro y la mesa, desde el lado Misina. Las formas de la tabla y la polidáctila pre oriva son más a menudo que la central.
En la mayoría de los pacientes pequeños, aproximadamente el 90%, no hay otras enfermedades concomitantes con polidáctilia. La posible causa de polidáctil puede ser una transmisión genética en forma de herencia autosómica dominante. Esto puede ser confirmado por la presencia de un dedo adicional de uno de los padres u otros miembros de la familia. Si se descubrió un problema similar de otros miembros de la familia o uno de los padres, se puede suponer que esta es una forma familiar de polidáctilia.
Si las pruebas genéticas no confirman que la polidáctica es hereditaria, se puede suponer que la enfermedad es causada por la influencia de algunos factores negativos en la 5 a 8 semanas de embarazo.
Un examen, además del examen físico del niño, puede incluir rayos X, ultrasonido y cepillo o pie de MRI. Se hace angiografía para evaluar el flujo sanguíneo.
El tratamiento de la polidáctilia es siempre quirúrgica. Si un dedo adicional tiene solo tejidos blandos, se puede quitar dentro de un mes después del nacimiento de un bebé.
En otros casos, cuando un dedo adicional, además de los tejidos blandos, tiene huesos, articulaciones y tendones, la operación de remodelación reconstructiva del cepillo o el pie se hace un año después del nacimiento.
Esto se considera el mejor momento para el tratamiento quirúrgico de la polidáctilia, ya que las estructuras óseas ya son suficientes para la operación. La corrección microquirúrgica de la polidáctilia, dependiendo de su tipo, puede tener un carácter diferente, pero casi siempre requiere hueso, tendón y piel de la extremidad.
¿Como prevenir?
Como dijimos, la polidactilación es una anomalía hereditaria. Para averiguar si existe un riesgo de desarrollar patología de su niño futuro, durante la planificación del embarazo, debe tener un asesoramiento genético.
A veces, los factores negativos durante el embarazo pueden afectar el desarrollo de la polidáctilia: enfermedades infecciosas transferidas a la futura madre, malas condiciones de vida, malos hábitos, irradiación y uso de drogas peligrosas para una mujer embarazada. Estas razones pueden afectar el desarrollo de la patología sobre la octava semana del embarazo, cuando se coloca la tela ósea fetal ósea. Por lo tanto, para prevenir el desarrollo de la polidáctilia, es importante excluir todos estos factores durante la herramienta de los bebés.
Dato interesante: el hombre más "múltiple" en el mundo es un Achshat Sajonia de la India. Tiene 7 dedos en cada mano y 10, en cada pierna. El niño de 34 Palo tiene 8 años de edad y se le conviene en el Libro de Registros de Guinness, como una persona que tiene el mayor número de dedos. Curiosamente, el hecho de que el niño no tenga un solo pulgar o en sus manos o en las piernas. Akshat Saxen ya ha sido transferido varias operaciones muy complejas para eliminar los dedos adicionales.
El polidáctil está hecho para llamar a una anomalía anatómica congénita caracterizada por la presencia de dedos adicionales a mano y / o piernas.
En cuanto a la frecuencia de la aparición de dicha patología, los datos a este respecto son de acuerdo con la información de diferentes autores, la multiplicación ocurre de un recién nacido por 630-3300, y con la misma frecuencia de niños y niñas.
La polidactilación, convirtiéndose en la causa de la violación de la función de la extremidad, limita el desarrollo físico del niño, afecta negativamente a su psique, requiere usar zapatos especiales (si es anomalía en la pierna) e incluso limita la elección de la profesión.
Clasificación de la polidactilina
En la localización, el polidéctil se divide en:
- Radical - duplicando los segmentos del pulgar;
- Central - Duplicación de los dedos índice, medio y sin nombre;
- Cubnar - duplicando a Mizinz.
De acuerdo con el tipo de duplicación, la multiplicidad puede presentar dichas educaciones:
- Rudiment - dedo no funcional que consiste en tejidos de huesos blandos y se mantiene en la pierna de la piel;
- El dedo primario dividido se forma debido a la duplicación del hueso (metrópolis o metallíaco), casi siempre tiene un número menor de falange y estar subdesarrollado;
- Un dedo completo: tener una forma y dimensiones normales.
El signo dominante de la polidáctilia que afecta a las tácticas quirúrgicas es la ausencia o presencia de deformación del dedo principal.
La mayoría de las veces, la multopezas se encuentra en las manos, con menos frecuencia, en las piernas, aunque la medicina hay casos y combinaciones de polidáctilia en sus manos y piernas.
Según las estadísticas, la multiplicidad unilateral prevalece a través de una proporción bilateral (relación aproximada de 65% / 35%), y el lado derecho, sobre la mano izquierda (2 veces).
Causas de la polidáctilia
La etiología de esta patología no fue totalmente estudiada. Sin embargo, fue confiable que la herencia es la causa más común. Tipo familiar de herencia polidáctil: autosómica dominante con penetrante incompleto, es decir. Los portadores del gen de mutación pueden ser uno de los padres: madre o padre, pero ambos pueden ser saludables. Sin embargo, la probabilidad de heredar anomalía es de aproximadamente el 50%.
Según otra versión, la polidactilación es uno de los síntomas de los síndromes genéticos (Ellis-van KReveld, Meckel, Lorence-Muna Barda-Bardla, etc.) y los síndromes cromosómicos complejos (por ejemplo, el síndrome de Patau). La genética total tiene aproximadamente 120 síndromes, que pueden ir acompañados de polidéctil.
No se puede establecer la razón de la multopezas aislada. Se debe, supuestamente, un aumento en el número de células mesodérmicas y ocurre en 5-8 semanas de embriogénesis.
Síntomas de la polidactilia.
El signo dominante de la polidáctila, ya que ya se ha vuelto claro, - la presencia del niño de los dedos adicionales en los pinceles o pasos.
Cabe señalar que la multiplicación no siempre es una anomalía independiente. Se puede combinar con otros defectos congénitos del sistema musculoesquelético, en particular con el desplazamiento de las articulaciones de la cadera, las contracturas de flexión de los dedos (acortamiento o por la combustión de tendones, la reencarnación del corte de la aponeurosis de la palma, etc.), sindice ( Batalla de dos o varios dedos), braquidacti (acortando los dedos), etc.
Diagnóstico de la polidáctilia.
El diagnóstico genético de la enfermedad implica la conducción del análisis genealógico, el establecimiento del tipo de herencia polidáctil, así como predecir el riesgo de nacimiento de un niño con patología en una familia en particular. Si la multiplicidad está asociada con los síndromes genéticos o cromosómicos, se presta especial atención al diagnóstico prenatal (durante el embarazo o inmediatamente después del nacimiento de un niño): ultrasonido obstétrico, amniocentsis (estudio de líquido intrauterino) o biopsia de corión con cariotipos (investigación microscópica) de El feto.
Si la fruta se diagnostica con polidactilación aislada, conserva el embarazo. En el caso de que se revele la patología cromosómica grave, se plantea la cuestión de la interrupción artificial del embarazo.
El diagnóstico clínico de la multopezas implica una inspección de un traumatólogo neutralado-recién nacido, determinando la forma de deformación, identificación de trastornos anatómicos funcionales y de otros anatómicos. Además, el niño necesariamente examina la genética.
Las medidas de diagnóstico incluyen el examen de rayos X para evaluar las relaciones anatómicas del aparato de temas óseos, así como el cepillo o el pie de MRI para evaluar el estado de las estructuras de cartílago, hueso y caballeros.
Igualmente importantes son los métodos electrofisiológicos de diagnóstico de la polidáctilia: le permiten evaluar el estado del flujo sanguíneo y los músculos regionales.
En la multopezas del pie, los estudios biomecánicos se llevan a cabo adicionalmente para determinar la carga estática en la extremidad.
Tratamiento de la polidáctilia y prevención del desarrollo de la patología.
El único método de tratamiento de la polidáctilia es la eliminación quirúrgica de los dedos del exceso (extra). Si es un rudimento, es decir,. Está conectado solo por medio de una membrana de piel, su eliminación se realiza en los primeros meses de la vida recién nacida. En todos los demás casos, la operación se pospone antes de llegar al bebé 1 año.
Dependiendo del tipo de deformación, el tratamiento quirúrgico de la polidáctilia también es variado. Puede ser:
- Remoción del dedo adicional sin cirugía en la principal;
- Escisión de un exceso de segmento con una osteotomía correctiva (intersección de huesos para la corrección de deformación) del dedo principal;
- Eliminación del dedo adicional con la ejecución del tendón, la piel e incluso los plásticos óseos.
Rehabilitación Las medidas postoperatorias incluyen masajes, procedimientos fisioterapéuticos (irradiación IR, magnetoterapia) y clases de educación física.
La prevención de la polidáctilia asume:
- Planificación cuidadosa del embarazo;
- Consultoría médica y genética de Steam, especialmente aquellos en cuyas familias había casos de multiplicidad;
- La eliminación de todos los factores adversos en el primer trimestre.
La polidactilación es una anomalía congénita cuando el recién nacido tiene dedos adicionales en sus piernas o cepillos. Y su número es diferente. Los dedos adicionales pueden desarrollarse normalmente y tener la forma de los apéndices que no se pueden funcionar.
Causas y tipos de anomalías.
La polidactilación no es una enfermedad rara. Se reúne en niños de ambos sexos. La principal causa de los médicos anatómicos anormalidad se llama predisposición genética. Si uno de los padres es un portador de un gen de mutación, entonces en el 50% de los casos se transfiere al niño.
Otra razón para la manifestación de la polidáctilia es la presencia de una enfermedad de este tipo como un síndrome de Patau, en el que se observa una violación grave cromosómica. También la multiplicación puede causar varias enfermedades asociadas con la mutación de los genes. La medicina tiene más de 100 síndromes genéticos.
Las mutaciones genéticas son las principales causas de la manifestación de la multopezas. Sin embargo, algunos expertos creen que el polidactio del niño puede surgir debido al estilo de vida poco saludable de una mujer durante el embarazo.
La mayoría de las veces, la multiplicidad tiene lugar en el cepillo de la mano derecha. En la mano izquierda, la anomalía aparece con menos frecuencia. Parada polidáctil y una combinación de multiplicidad no se produce tan a menudo.
En la localización del defecto, la enfermedad se divide en:
- prexial;
- central;
- vocación.
Con polidáctilia preocupante, hay una duplicación de los segmentos de dedos grandes de cualquiera de las extremidades. El segundo tipo de enfermedad es el más raro, ya que las anomalías son susceptibles de 2 a 4 dedos. La polidáctica tarsial se caracteriza por una duplicación de la madre. La mayoría de las veces hay primero y tercer tipos de enfermedad. Además, se distinguen los siguientes tipos de duplicación:
- un rudimento de dedo de extensión en forma de un pequeño proceso de piel;
- dividir los dedos principales;
- la presencia de segmentos de pleno derecho con hueso y tendón capaz de funcionar a la par con otros dedos.
Diagnóstico y sintomáticos.
Diagnosticar la enfermedad es bastante simple, ya que la anomalía anatómica ya es visible desde un bebé recién nacido. A menudo, en el momento del nacimiento, el dedo adicional ya está completamente formado, aunque puede ser en forma de un proceso de piel. A menudo, a menudo, dedos adicionales de tamaño pequeño con un número reducido de falange. Muy rara vez se encuentra con la duplicación de solo la falange de uñas.
Sin embargo, después de detectar la polidáctilia en la mano o la pierna, el médico está obligado a realizar un examen adicional, ya que la enfermedad implica la deformación de los huesos y las articulaciones, y a menudo se combina con otras enfermedades peligrosas. En la infancia, esto no es muy notable, pero con el tiempo, la situación solo está agravada.
Gente con Síndrome de Patau Marks:
- distorsión de los fregaderos a los oídos;
- turbidez de la córnea;
- varias malformaciones de desarrollo;
- enfermedades de los órganos internos, como corazón, riñones, bazo y páncreas.
Las personas con el síndrome de Ellis-Van KReveld tienen múltiples defectos a los que incluyen:
- defectos cardíacos;
- asimetría de ambos paradas;
- pie deforme;
- llanura;
- acortar las extremidades, etc.
Cuando Louurens-Barda Muna-Bidla, la polidactilación se combina con:
- retraso mental;
- subdesarrollo de señales sexuales;
- peso creciente;
- deformación del cráneo.
Para obtener una imagen completa de la enfermedad, el paciente debe pasar todas las etapas de diagnóstico. En la primera etapa, el niño examinará a los especialistas como un traumatólogo, cirujano, ortopedista y pediatra para niños. Estudian la historia de la enfermedad parental, realizan un examen exhaustivo del paciente, consulte con un especialista en genética, que confirma o elimina la influencia cromosómica.
Los estudios de laboratorio en el polidáctil no dan resultados importantes. Pero los exámenes instrumentales muestran una imagen detallada. Identificar y evaluar defectos del aparato hueso y articular, los ritmografía de los pinceles y paradas.
Para un estudio más detallado de hueso, cartílago y tejidos blandos, el paciente está dirigido a la RM. Dichas encuestas pueden llevarse a cabo como estabilidad y renuevografía. Ayudan a determinar la condición de los músculos, el flujo sanguíneo y la carga en la extremidad.
De particular importancia es los diagnósticos genéticos. En el caso de los síndromes genéticos y cromosómicos, los estudios perinatales son de particular importancia.
La biopsia de la corión y la ecografía obstétrica revela la presencia del feto polidáctil. Si la patología se caracteriza por una forma severa, entonces se plantea la cuestión de la interrupción del embarazo. Además, los diagnósticos genéticos todavía pueden estar embarazados para determinar el riesgo del nacimiento del niño con patología.
Prevención y tratamiento.
La polidactilación se refiere a aquellas enfermedades que no pueden evitarse completamente conduciendo una serie de medidas preventivas. Sin embargo, para reducir la probabilidad del nacimiento de un niño con patología es bastante posible.
Las medidas preventivas son especialmente importantes para los padres que son portadores de gen de multiplicación. Éstas incluyen:
- consulta con un especialista en genética antes de planificar y durante el embarazo;
- visita regular al ginecólogo;
- huming un estilo de vida saludable durante el embarazo.
Eliminar la multiplicidad solo quirúrgicamente.
Si la patología está aislada, está completamente curada después de la operación. Sin embargo, con otras enfermedades, el tratamiento se puede llevar a cabo durante mucho tiempo. Los niños después de la operación para eliminar la multiplicidad hasta 15 años se observan en un médico ortopédico, ya que durante este período hay un crecimiento intensivo del cuerpo. Las observaciones regulares ayudan a minimizar el riesgo de deformación de las extremidades.
La operación en sí puede llevarse a cabo en diferentes momentos. En fábricas, cuando un dedo adicional está conectado a la membrana de la piel solo básica, la operación se realiza en los primeros meses después del nacimiento. Pero generalmente los médicos ponen una corrección quirúrgica durante al menos un año.
Las variantes de la eliminación de la multiplicidad son diferentes. En algunos casos, solo se elimina un segmento adicional, en otros, realizan la operación en el dedo principal con la ejecución de la piel y el plástico óseo.
El período de rehabilitación incluye procedimientos de conducción, como masaje, irradiación infrarroja, magnetoterapia, clases físicas.
Sinipalidad o polidactilación: este diagnóstico se obtiene por recién nacidos que nacieron con una vergüenza de su dedo a pie o la mano. Esta anomalía innata y las causas de su ocurrencia aún no se han demostrado.
Si el bebé obtuvo tal diagnóstico en el hospital de maternidad, entonces no debes desesperarse. En primer lugar, es necesario ponerse en contacto con el cirujano. El especialista en estimar la situación prescribirá diagnósticos y funcionará si es necesario.
Características de la patología
En la práctica médica, puede encontrar diversas formas de polidáctilia. La mayoría de las veces, la extremidad aditiva se forma en el área del pulgar o la doncella. Además, el sexto dedo puede ser tanto por una mano, ni en la pierna y en cada extremidad. También hay varias características patológicas. A veces un dedo adicional no tiene hueso. Pesa en una cadena delgada de cuero y puede ser fácilmente (y lo principal es indoloro para que el bebé) se retire en el departamento de maternidad. Pero en el caso opuesto, cuando el rudiment tiene su base ósea, es necesario prepararse para una interferencia operativa más grave. Solo el miedo no vale la pena, ya que tal operación no es difícil para un cirujano experimentado.
Preparación para la operación.
Es importante tener en cuenta que la operación para eliminar el sexto dedo es necesario no antes de lo que el niño alcanzará los 12 meses. Más niños adultos mejor toleran la anestesia y más fácil de salir. Pero tampoco es necesario retrasar con la interferencia, porque con el tiempo el niño comenzará a comprender su peculiaridad, y pueden ocurrir complejos y trastornos psicológicos.
Después de llegar a un niño de cierta edad, vale la pena ponerse en contacto con el profesional del cirujano de los niños, que para usted designará un día de operación. Pero antes de tener que pasar por una serie de encuestas. Debe obtener una conclusión de los siguientes especialistas:
- Neuropatólogo;
- Terapeuta;
- Cardiólogo.
También es necesario sufrir tal diagnóstico.
- Radiografía del dedo;
- Ultrasonido del corazón;
- Doppler;
- Análisis de la orina;
- Análisis de Calais;
- Implementó el análisis de sangre de un árbol de las venas.
Estas son las principales etapas de preparación para la operación. Tal vez su médico de asistencia designará análisis adicionales, dependiendo del caso específico y las características del niño. Si hay varios dedos adicionales, tendrá que sintonizar varias operaciones.
Es importante tener en cuenta que la conducta de la intervención operativa se puede realizar solo contra la salud absoluta. Tos, secreción nasal y cualquier otra enfermedad son completamente inaceptables. Dado que solo un niño absolutamente sano podrá aprobar la operación, sin la aparición de complicaciones.
Operación y período postoperatorio.
Si hay tal oportunidad, es mejor asignar una operación por la mañana, ya que el niño no puede ser alimentado e incluso dar a beber dentro de las 6 horas antes de que comience el procedimiento. Por lo general, esta operación toma aproximadamente una hora. El cirujano elimina un dedo adicional, fija la extremidad con una pequeña agujas de tejido y impondrá un sustrato de yeso para la fiabilidad de la fijación.
Al menos 2 semanas bajo la cercana observación de los especialistas tendrán que ir en el hospital. El bebé hará aderezo en 2-3 días. También se designarán procedimientos especiales, que eliminan la hinchazón y contribuyan a la curación de los tejidos. Al vencimiento del mes, el niño será alcanzado por una aguja (este es un procedimiento indoloro, similar a la eliminación del pendiente del oído) y retire el yeso. Después de eso, tendrá que hacer otra radiografía para asegurarse de que los huesos estén en orden.
Después de eso, necesitas visitar un especialista varias veces. Seguirá el desarrollo de un dedo "vecino", prescribirá un gimnasio especial para las extremidades y el ungüento para eliminar la cicatriz postoperatoria. Después del procedimiento, puede olvidarse completamente de la peculiaridad de su bebé.
Seis dedos no son cuatro. Desde tal patología, puede deshacerse y olvidarse del problema para siempre. Lo principal es no desesperarse, no te arrepientas al bebé para que crezca un niño confiado.
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Tal enfermedad, como polidáctilo, se observa bastante rara vez. Por este término entiende el aumento en el número de dedos.
Esta violación no es peligrosa para la vida o la salud, sino que otorga a una persona de incomodidad psicológica significativa.
Para evitar esto, es necesario realizar una operación para eliminar los dedos adicionales a tiempo.
Información general sobre patología.
Polidáctil: una violación anatómica que se manifiesta en forma de un aumento en el número de dedos en las piernas o los brazos. Esta patología es de carácter congénito y se observa igualmente a menudo en niños y niñas.
La polidactilación puede ser una enfermedad independiente o que se complementa con otros problemas del sistema musculoesquelético.
A menudo, esta violación complementa la displasia, la brahidacticidad, que está bajo el subdesarrollo de la falana de los dedos, o - la batalla de los dedos.
Las enfermedades relacionadas incluyen la longitud no natural de los dedos de las extremidades, y el subdesarrollo de los dedos.
La polidáctica no es peligrosa para la vida, pero esta enfermedad puede provocar una violación de las extremidades y representar un problema psicológico.
Además, esta enfermedad a menudo conduce a una limitación del desarrollo. Puede causar un zapato ortopédico. En la edad adulta, una persona enfrenta ciertas restricciones al elegir una profesión.
¿Cómo se transmite la polidáctica?
La razón principal de la aparición de esta enfermedad radica en la predisposición hereditaria. Las formas familiares de polidáctilia tienen un tipo autosómico dominante de herencia.
Uno de los padres puede ser portador del gen de la multopezas, pero no hay síntomas de la polidáctilia. La probabilidad de que el niño heredará esta violación sea del 50%.
¿Qué causa la patología?
Llame razones confiables que provocan la aparición de polidáctilia, no siempre es posible. La razón principal 
el desarrollo de la violación es una predisposición genética.
A veces la polidáctica se convierte en una manifestación de violaciones graves cromosómicas o genéticas. En medicina hay muchos síndromes que se complementan con tal enfermedad.
Sin embargo, en la mayoría de los casos es imposible identificar las causas de la enfermedad. Hay una versión que esta violación se está desarrollando en 5 a 8 semanas de vida fetal y se asocia con un aumento desigual en las células mesodérmicas.
¿Qué tipos de patología se asignan?
Hay varias variedades de la enfermedad, y la clasificación de las violaciones se lleva a cabo de acuerdo con diferentes signos.
Entonces, por la ubicación del exceso de FINGE, hay tipos de patología:
- Presencia. En tal situación hay una repetición de partes del pulgar.
- Central. En este caso, hay un trastorno de dos o cuatro dedos.
- Tarsia. En este caso, hay una duplicación de la madre.
Dependiendo de la forma de duplicación, asignar:
- yo tecleo - El exceso de dedo se considera un rudimento, que consiste en tejidos blandos;
- II TIPO - La violación es una consecuencia de dividir el dedo principal;
- III TIPO - El exceso de dedo se considera lleno.
La principal manifestación de la enfermedad es el nivel de deformación del dedo principal. Este indicador afecta la elección de las tácticas de la intervención operativa.
Debe tenerse en cuenta que la polidáctica generalmente aparece en sus manos, pero en algunos casos afecta los dedos de las piernas. También hay una forma mixta de la enfermedad, cuando los dedos adicionales aparecen en sus manos, y en las piernas.
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Cómo se manifiesta la enfermedad
El principal síntoma de la polidáctilia es la presencia de dedos adicionales en los pies o pinceles. Pueden parecerse a los apéndices rudimentarios o tener la estructura y las dimensiones correctas.
Típicamente, tales dedos difieren en tamaño pequeño y menos falanges. A veces no tienen una base ósea y se parecen a la educación suave. En algunos casos, solo la falange de uñas se duplica.
Además de aumentar el número de dedos, el trastorno está deformado por el aparato hueso-articular de los segmentos afectados.
A medida que el cuerpo está de acuerdo, progresa, lo que lleva a la aparición de violaciones secundarias:
- Cuándo displasia condroectodérmica La enfermedad se complementa con bajasidad, acortamiento de extremidades, cambio en la forma del pecho. También se pueden observar el vicio del corazón.
- Con el desarrollo de la patología. Lawrence-Barda Muna-Bidla La enfermedad se combina con el advenimiento del exceso de peso, la deformación del cráneo, el retraso mental, el desarrollo insuficiente de los signos genitales, el sindicto.
- Personas con Síndrome de PatauAdemás de la polidactilia, hay muchos mal funcionamiento del desarrollo. Estos incluyen microcéfalo, turbidez de la córnea, oligofrenia, trastornos de varios órganos.
Técnicas de diagnóstico
En la foto radiografía de una persona que tiene pies polidiccicos.
Durante el diagnóstico clínico del niño examina el traumatólogo ortopedista, que identifica los trastornos anatómicos y determina la deformación.
Además de los ortopedos, es necesario someterse a una encuesta pediatra. También se debe obtener la consulta de la genética.
Es más, es necesario realizar radiografía.Lo que le permite determinar las características anatómicas de los huesos y las articulaciones. Para determinar el estado de cartílago, huesos y tejidos blandos, debe realizar tomografía de resonancia magnética.
Durante el examen, se utilizan métodos de diagnóstico electrofisiológicos. Estos incluyen electromiografía, renowmografía. Con su ayuda, puede determinar la condición de los músculos y el flujo sanguíneo. Con la ayuda de estudios biomecánicos, será posible determinar la carga estática en las piernas y los brazos.
Durante las encuestas genéticas, se realiza un análisis genealógico, se determina el tipo de herencia, predice la amenaza del nacimiento de un bebé con polidéctil. Si la enfermedad está asociada con los síndromes cromosómicos o genéticos, es necesario realizar diagnósticos prenatales.
En el desarrollo de la polidactilia aislada, el embarazo continúa. Cuando se encuentran anomalías cromosómicas severas, con mayor frecuencia tiene que estar embarazada.
Operación - la única salida
El único tratamiento de la polidáctila es una operación quirúrgica, durante la cual se lleva a cabo la eliminación de los dedos rudimentarios.
Típicamente, tales intervenciones se llevan a cabo después de alcanzar una edad de un año de edad. Si un dedo adicional está conectado al cepillo por una piel por un tabique, se elimina durante el primer mes de vida.
La operación se realiza con mayor frecuencia bajo anestesia general, aunque a veces los médicos recomiendan elegir la anestesia local. Dependiendo del tipo de intervención, hay varios tipos de operaciones: 
- eliminación del dedo adicional sin perturbar la integridad de la principal;
- eliminación del dedo en combinación con la corrección de la principal.
Después de la intervención, la persona muestra un curso de rehabilitación, que incluye cultivo físico terapéutico, masaje, métodos fisioterapéuticos.
Los médicos no aconsejan posponer la operación durante mucho tiempo, ya que los síntomas de la deformación pueden aumentar.
Tales violaciones requerirán un tratamiento prolongado del ortopédico.
Predicción y prevención.
Las actividades preventivas se encuentran en un examen genético detallado de las personas, cuyos parientes más cercanos tienen los síntomas de la polidáctilia.
Las personas de tales familias deben ser asesoradas por genética. A la aparición del embarazo, se recomienda a las mujeres que eviten cualquier efecto negativo, esto es especialmente cierto en el primer trimestre.
Debe tenerse en cuenta que la polidáctica en los humanos no representa una amenaza para la vida y la salud. Después de la cirugía, los niños no difieren de los compañeros.
Al mismo tiempo, deben observarse a partir de ortopedas durante 15 años. Luego, el crecimiento de los cepillos y los extremos de parada, y por lo tanto, la probabilidad de deformaciones está ausente.
La polidactilación es una violación bastante rara, las causas exactas de las cuales aún no están establecidas. Se cree que esta patología está asociada con la predisposición hereditaria.
Es posible eliminar esta enfermedad solo en un camino quirúrgico, por lo que cuando son síntomas, no se recomienda posponer la visita al médico.
